C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 975794

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Голгер, Горенькова, Орещенко, Скрипченко, Тевлина, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, жидкости, культуральной, отделения

...ВА. Смесьтщательно перемешивают 5 мин, послечего рН доводят до 6,5 252-ным раст 4вором йаОН и направляют на фильтрацию; Длительность Фильтрации через40 смф. Фильтруюцей поверхности 100 мл культуральной жидкости составляет 9,0 с, Коэффициент осветления 75. Содержание сухих веществ в фильтрате уменьшается на 25 ь по сравнению с из" вестным способом.П р и м е р 2. К 100 мл культу- ральной жидкости, содержащей щелочную протеазу, добавляют 4 г Фильтроперлита, смесь перемешивают, рН смеси доводят 254-ным раствором йаОН до 7,3. К смеси при тщательном перемешивании добавляют 0,1 г Флокулянта ВА. Перемешивание продолжают 7 мин, после чего рН доводят до 6,5 254-ным раствором йаОН и направляют на фильтра" цию. Время Фильтрации составляет 7 с,...

Номер патента: 975795

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жербун, Жигис, Зотин, Крашенюк, Носков, Решетов, Хохлов, Чистяков

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, концентрирования, суспензий

...ати в статическом режиме.П р и м е р 1. 0,65 л ВАН, вирус гриппа А 1 (Уфа), антигенная Формула Н 1 Н с титром в РГА 1:123 подвергают микроФильтрации в непрерывном режиме и в .режиме диафильтрации в буФерном растворе с рН 7,2, Производительность составляет 0,05 мл/сиз мин. Получают 11,5 мл концентрата с титром в РГА 1:16000, Содержание белка, выход по вирусу и белку указаны в таблице.П р и м е р 2. 2 л ВАБ, вирус гриппа.А 1 (Уфа), с титром 1:128 подвергают микроФильтрации, как указано в примере 1. 200 мл концентрата с титром 1:32000 обрабатывают коагулянтом, осадок отделяют центриФугиро" ванием (200 об/мин, 20 мин), фильтрат (супернатант) концентрируют микроФильтрацией до 50 мл, титр 1:128000. а затем до 8 мл (т,е. в 250 раз). Со975795...

Номер патента: 975796

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Березин, Клесов, Мартьянов, Мягких, Рабинович

МПК: C12N 9/42

Метки: выделения, целлюлазы

...коротковолокнистый хлопок (линт), отходы производства бумаги, отходы вискозной промышленности. П р и м е р 1. 2 г технического препарата целловиридина ГЗх (продуцент Тг 1 сподегеа ч 1 г 1 де) с активностью 30 ед/г (по КМ-целлюлозе) растворяют в 20 мл О,1 И ацетатного буфера с рН 35 и ионной силой 001 М при перемешивании в течение 20 мин, затем удаляют центрифугированием нерастворившиеся примеси. В колонку объемом 10 мл (150 М 10 мм) с водяной75796 4 П р и м е р 3 Готовят 104-ную водную вытяжку поверхностной культуры Тг 1 сЬодегца 1 соп 1 п 011(препарат целлоконингин Пх, удельная активность 10 ед/г), как описано в примере 1. Добавляют в нее КН РОл, до рН 6 и ионной силы 2 М. В колонку, использованную в примере 1,...

Номер патента: 975797

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Вина, Путере

МПК: C12N 9/48

Метки: oryzae, аспергиллус, выделения, лейцинаминопептидазы

...рариантный раствор сиаюивают в трчение часа с уравновешенной буфером ДЭАЭ-целлюлозой в объемных соотношениях 1:1,3 и заполняют в хроматогра" фическую колонку. Несорбированце белки отмывают двуня литрами 0,2 Н раствора аС 1 в 0,005 И верональном буфере с рН 7,9-8,1. Активную Фракцию десорбируют одним литром 0,5 И раствора ИаС 1 в том же буФере. Первые 20 мл элюата выбрасывает (не имеют лейцинаминопептидазной активности), следую" щие 320 мл, содержащие максимальноактивный Фермент, собирают и диализируют против 5 л 0,0005 М верональн 9 го ,буфера с рН 7,9-8,1 в течение 24 ч.1Во время диализа буферный раствор меняют 4 раза. С целью концентрирования в 350 мл диализированного Ферментного раствора помещают целлоФановый мешочек с 40 г...

Номер патента: 975798

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жукова, Игнатова, Щепина

МПК: C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, квасного, раса, с-2, сбраживания, сусла, штамм

...в термостат рают те дрожжи, которые обладают наиболее высокой скоростью роста, бродильной активностью, хорошими флокулирующими способностями, Через 5- 6 пассажей отбирают один штамм дрож" жей, получивший название ЬассЬагоаусеэ сегеч 1.э 1 ае, раса С.Итамм дрожжей БассЬагоеусеэ сегеч 1 э 1 ае, раса Снаходится на депониДлитель"ностьБрожения,ч Содержание Раса дрожжей,номер генерации алкоголя,0,48 0,43 13 11 С, 111С, 1 Ч физиологические признаки.Органическая среда, Неохмеленноесусло.Отношение к углеводам.Усваивает сахарозу, мельтозу, глюкозу. Галактозу, мальтотриозу (рафинозу) сбраживает слабо,Способность к ассимиляции нитратовотсутствует.Отношение к спиртам.Этиловый спирт в качестве единственного источника углерода не использует....

Номер патента: 975799

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Василинец, Ермакова, Финько, Шушкевич, Щербакова

МПК: C12N 15/00

Метки: niger, аспергиллус, гриба, кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...мицелия. Весь процессброжения протекал на исходном бродильном растворе без дополнительныхдробных доливов питательной среды изаканчивался через 5 сут (табл. 1).Контролем служили варианты опытов,в которых процесс брожения осуществ"лялся в тех же условиях, но возбудителем брожения служил проиэводствен"ный штамм Л(табл. 1). Испытания показали, что на мелассных средах с содержанием сахара 103,селекционированный штамм Л-ч увеличивает съем лимонной кислоты на 12,91и дает экономию основного сырья мелас"сы на 11,Ц по сравнение с исходнымштаммом Л"1, культивируемым в тех жеусловиях,П р и м е р 2. Подращивание мицелия проводили на мелассных средах,содеращих 5 Ф сахара, на брожение испольэовали мелассные среды с содержанием сахара 133. Для...

Номер патента: 977488

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Белявский, Былинский, Гриц, Фомичев

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, бактериофагу, чувствительности

...получать четкие результаты (наличие зон лизиса).Предлагаемым способом можно преиму- З 0 щественно определять наличие в бактериях половых эписом (Г-фактора и его производфаг без клеток чувствительной к нему культуры фаг с клетками чувствительной к нему культуры ных), детерминирующих образование на поверхности клетки половых ворсинок, являющихся местом адсорбции специфического фага.Чувствительность метода максимальна при использовании 0,5%-ного агара и снижается в случае использования более плотной среды. Предлагаемая консистенция верхнего слоя обеспечивает максимальную диффузию фаговых частиц, высвобождающихся в процессе лизиса чувствительных клеток газона, что, в свою очередь, создает оптимальные условия взаимодействия фага с...

Номер патента: 977489

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Попова, Филипповский

МПК: C12N 1/00

Метки: группе, культивированием, микроорганизмов, реакторов

...надбавку удельной скорости роста где Ьр =,1 -р - надбавка удельной скоростироста;б и - конечная плотность биомассыв опытной камере;б - конечная плотность биомассыв контрольной камере;- время опыта.Предлагаемый способ управления и исследования предусматривает осуществление текущего контроля плотности культуры в контрольном реакторе вручную или автоматически с помощью канала регулирования плотности. Кратность такого контроля весьма высока (до 2 - 3 раз/ч), операции 5 о 15 2 о 25 зо З 5 40 45 5 О 55 слива - долива в каждом из реакторов проводятся по результатам замеров плотности культуры в контрольном. Перед каждой операцией слива в доли проводится 1 анализ вместо нескольких, исключается влияние ошибок и неточности измерений в опытных...

Номер патента: 977490

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Позднякова

МПК: C12N 9/52

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...на которые наносят исследуемый раствор фермента, а инкубацию проводят в термостате в течение 9 в 11 ч.Технология способа состоит в следующем.Приготавливают раствор субстрата, вно. сят, его в расплавленный и остывший до 60 С агар, устанавливают рН исследуемой протеиназы (для кислой протеиназы 3,5, для нейтральной 7). Приготовленную смесь разливают в чашки Петри по 10 мл и оставляют диски фильтровальной бумаги диаметром 10 мм. На диски наносится исследуемый ферментный раствор по 0,1 мл. Для предохранения фермента от подсыхания на крышку чашки Петри накладывают фильтровальную бумагу, смоченную дистиллированной водой, Чашки инкубируются в термостате при 37 С 9 - 11 ч. По истечении указанного времени диски фильтровальной бумаги удаляют с...

Номер патента: 977491

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Афанасьева, Гавристов, Головина, Нахапетян

МПК: C12N 9/92

Метки: глюкозоизомеразы

...70 в водяной бане, добавляют примерно 100 мг влажной биомассы продуцента. Полученную суспензию термостатируют при постоянном перемешивании в течение 30 мин при 70, после чего колбочку с суспензией охлаждают в ледяной бане для остановки реакции изомеризации. Количество образовавшейся Д-глюкозы определяют автоматически на глюкозном анализаторе фирмы ВесЬпап. За единицу активности (МГлИЕ) принимают количество фермента, необходимого для получения 1 мм Д-глюкозы из Д-фруктозы в минуту при 70 и описанных выше условиях изомеризации. Расчет продуктивности штамма по глюкозоизомеразе ведут, подсчитывая количество МГлИЕ, полученных с литра питательной среды. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Результаты определения активности глюкозоизомеразы и...

Номер патента: 948136

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агапова, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12N 7/00

Метки: активный, наг-вибрионов, наг-фаг, отношении, серотипа, штамм

...колоний на газоне НАГ-виб-. риона 1170, выращенного на агаре Мартена, равна 0,7 . 0,07 мм в диаметре. Край колоний неровный, дно прозрачное.Штамм отнбсится к рассам Ш серо- типа холерных фагов. Константа нейтрализации антифаговой сывороткой Ш серотипа равна 28 мп/мин. Активно репродуцируется на клетках НАГ-вибриона 1170 в бульоне Мартена. При посевной дозе 1 10 микробных клеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1;1 вызывает просветление микробной взвеси к 5 ч инкубирования при 37 ОС и накапливается ДОФП.100 частиц на мя среды. Одиночный цикл развития фага 92 характеризуется продолжительностью минимального латентного периода, равной 80-85 мин, и средним урожаем 72 корпускул на одну инфицированную клетку.Штамм НАГ-фаг 92 в...

Номер патента: 979503

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бравичева, Лирова, Михайлова, Работнова, Цвид, Шкоп

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, клеток, фракционирования

...7,0-8,0 4,0-5,0 6,0-7,0 16. 30 62 городку 10 мин с изменяющимся удельным расходом. Отбор 0,01 части сусрензии, содержащей клетки микроорганизмов производят через промежуткивремени равные 0,5 мин: 0,5, 1,3 и5 мин, при этом удельный расход воздуха составляет 1 г 1, 2:1, 4:1, 8:1,и 10;1 объема воздуха на объем сус пензии в минуту соответственно. Всего в течение 10 мин получают 5 фракций, которые оценивают как и в приме.Таким образом получают фракции дрожжевых клеток, отличающиеся между собой по активности роста вариантов дрожжей. При этом наиболее активны клетки иэ Фракции 3, которые показывают наибольшую скорость накопления биомассы,П р и м е р 2. Суспензию микроорганизмов Сапдда 011 в, содержащую 10-15 г/л АСВ, полученную в непрерывном...

Номер патента: 979504

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агапова, Зотова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, лизирующий, серотипа, ф-98, щтамм

...НАГ-фага 93 выделен из водыоткрытых водоемов на территорииТуркмении,Штамм НАГ-фага 93, лиэирующий НАГ-вибрионы 0-8 серотипа в коллекции бактериофагов Тбилисского НИИВС МЗ СССР под регистрационным номером Ф.Морфологические признаки, Головка гексагональной формы 577 А, отросток 0785 х 100 Ао, Ч тип,Величина негативных колоний на газоне НАГ-вибриона 477, выращенного на агаре Мартена, равна 3,2 ++ 0,15 мм в диаметре, Край колонийровный, дно - прозрачное. 5 Физиологические признаки. Активно репродуцируется на клетках НАГвибриона 2122 в бульоне Мартена.При посевной дозе 10 микробныхклеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1 : 8 вызываетпросветление взвеси к 2 ч 30 мининкубнрования при 37"С и накапливается до п 10 з...

Номер патента: 979505

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Букринская, Жирнов, Овчаренко

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, инфекционной, миксовирусов

...о(Ь клетки промывают дважды средой 199 и заливают 4,0 мл 0,8 агара, приготовленного на среде 199 и содержащего.0,01 М НЕРЕСТ, 0,02 ДЕАЕ-декотран и 0,075 бикарбоната натрия. При исследовании препаратов сютомнксовнру" сов через 24 ч (парамиксовирусов через 48 ч ), клетки покрывают 1,2 мл 0,8 агара, приготовленного на среде 199, содержащего 0,015 нейтрального красного и 20 мкг/мл трнпсина. Учет бляшек проводят через 72 ч после заражения при,титрованнн ортомиксовирусов и через 96 ч при титровании парамиксовирусов,В таблице приведены сравнителвные данные определения инфекционнойактивности миксовирусов с помощьюизвестного и предлагаемого способов. Предлагаемый способ позволяет диФференцированно определять инфекционную активность вирионов с...

Номер патента: 979506

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Иванова, Комов

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, зависимой, крысы, печени, супероксиддисмутазы

...полученной после высокоскоростного центрифугирования цитозольной фракции используют в объемном соотношении 1:(1,5-1,7), а хроматографию проводят на диэтиламиноэтил-сефадексе, с элюцией ступенчатым градиентом ИаС 1 0,05-0,1 М, причем стадию хроматографии проводят дважды.Предлагаемый способ позволяет 40 повысить степень очистки до 250 раз, сократить длительность процесса выделения на 20 ч и значительно упростить сам процесс.П р и м е р. Охлажденную печень 45 крыс гомогенизируют при ОфС в растворе, содержащем 0,25 М сахарозы, 1 мм ЭДТА, рН 7,4, из расчета нб 1 г ткани 10 мл раствора. Гомогенат центрифугируют при 105000 9 в течение 60 мин. К надосадочной жидкости (цитозольной Фракции) добавляют при перемешивании 1,5 объема охлажденного...

Номер патента: 979507

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Голгер, Калунянц, Качанов, Коновалов, Острикова, Шинкаренко

МПК: C12N 9/42

Метки: 44-продуцента, viride, глубинного, культивирования, питательная, среда, тriсноdеrма, ферментов, целлюлолитических

...фосфорнокислый калий, сульфат магния, сульФат аммония и воду,. дополнительно со-держит сульфат хрома и лизаты кормовых дрожжей при следующем соотношении компонентов, вес.Ф:Свекловичный жом 1,5-5,0Лизаты кормовых дрожжей 0,3-1,0Однозамещенный фосФорнокислый калий 0,2-0,4Сульфат. магния 0,02-0,05Сульфат аммония 0,2-0,5Сульфат хрома 0,3-0,7Вода ОстальноеИспользование в составе питательной среды лизатов дрожжей и сульфата хрома способствует повышению активности фермента целлюлозы в культуральной жидкости и сокращению продолжительности культивирования с6-ти до 4-х сут. Формула изобретения Питательная среда для глубинного35 культивирования ТгсЬодегп;а чгде44 - продуцента целлюлолитическихферментов, содержащая свекловичныйжом,...

Номер патента: 979508

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бабенко, Кудинов, Мацуй

МПК: C12N 11/06

Метки: иммобилизованного, плазминогена

...на 1 мп Фибри- ноген-сефароэы 10 5586 5 5 5,6 2 3 2,3 1,5 15,4 22,4 12 0,8 30,0" В 1 и 2 опыте исходная активность 10 ке/мг; "ф в 3-6 опытах исходная активность. 6,5 ке/мг,ногена промывкой тем же буфером с добавлением 0,5 М хлористого натрия,При условиях аффинной иммобилизации происходит сорбционное связывание фермента с носителем на основе естественного биоспецифического срод ства, что позволяет получить препараты с регулируемой способностью активироваться в плаэмин, Аффинное связывание плазминогена, а после его активации и плазмина, с фибрино- )О геном реализуется не через активный . центр, а через лизин-связывающие )участки. Активный центр плазмина при соединении с фибриногеном остается свободным и...

Номер патента: 877930

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Баух, Вайс, Жучков, Захарычев, Зобек, Катруш, Нещадим, Хинч

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, микроорганизмов, сухой

...путем отгонки при нагревании с использованием острого водяного пара или без него,. 40П р и м е р 1. В лабораторном,противоточном колонном экстракторевысотой 2,5 м с механическим перемешиванием производительностью 500 гбиомассы в час обрабатывают биомассу 45дрожжей СапО 1 да 9 ц 11 егвопд, полученную при микробиологической депарафинизации нефтяных дистиллятов. Размеры частиц биомассы 70-200 мкм, исходноесодержание суммы экстрактивных ве"ществ 17,5. Смесь растворителей подают в нижнюю часть экстрактора вдве точки, расположенные на расстояние 14 см. В первую точку подаютсмесь растворителей состава вес,:бензин 80, этанол 19, вода 1 при со-,отношении экстрагированной смеси кбиомассе равном 2: 1. Во вторую точку походу движения...

Номер патента: 981357

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Долгов

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда, целлюлозолитических

...0,12 0,13 1992 О700,01500,06000,01500,0 756, О 840,0 500,0 10000 5000,0 1000,0 Мочевина 200,0 500,0 4000,0 Пептон Целлюлоза 500,0 Вода дистиллированная Остальное Предлагаемая среда более полно удовлетворяет потребности рубцовых микроорганизмов в аминокислотах и витаминах, что способствует ускоре- ф 0 нию интенсивности роста целлюлозолитических бактерий и повышению их активности,П р и и е р. Исследования проводятся в условиях вивария института на девяф ти ягнятах цигайской породы, В трехмесячном возрасте их отделяют от матерей и содержат в течение 25 днейпредварительный период ) на сбалансированном по всем питательным ве- ф 0 ществам рационе. Уровень фосфора у ягнят в рационе балансируется до нормы за счет однозамещенного фосфата натрия и...

Номер патента: 981358

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рsеudомоnаs, рода, субстрат

...в процессе периодического культивирования при 30 С в течение 48 ч в стационарных условиях.Результаты деструкции учитывают методом фотоэлектроколориметрии на ФЭКпри М = 750"760 мм (красный светофильтр ) после осаждения микробных клеток центрифугированием притыс, об/мин в течение 8 мин.Культура бактерий Рэ. аегц 0(паза КМ после 6, 9, 12 и 24 мес. хранения независимо от температурного режима сохраняет способность к росту в минеральной среде Ми вызывает 98- 100-ную деструкцию красителя кислотного черного С ( таблица),П р и м е р 2. Осуществляют закрепление на субстрате и получение и хранение штамма бактерий деструкторов Рэ. Г 1 цогеэсепэ 2.Обработку рыбной муки и песка осуществляют как указано в примере 1.5 9813Муку и песок смешивают при...

Номер патента: 981359

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бабенко, Килочек

МПК: C12N 1/20

Метки: recifensis, асsinомyсеs, выращивания, еlyтiсus, питательная, посевного, среда

...4 МО О, 075крахмал 4, 0;К НРО 0,01; СаС 1 О,1; СаСО 0,2, остальное вода рН 8,0. Среду стерилизуют и после охлаждения засевают споровым материалом зрелой культуры Ас.10 гес 1 Гепз 1 з наг 1 у 1 сцз 2435. Выращивание посевного материала ведут в кол.бах Эрленмейера емкостью 500 мл, содержащих по 100 мл среды, на качалке(220 об/мин) при 28 С,15 Через 48 ч количество мицелиальноймассы в посевной среде составляет 3,25против 0,95 г/л на базовой среде(табл. 1). Двухсуточный посевной материал в количестве 5 об, 3 вносят вферментационную среду, 8 процессе фер.ментации в культуральной жидкости,освобожденной от мицелия, определяютбактериолитическую активность (тест культура БСарЬу 1 ососсць ацгеиз 142 а)и дрожжелитическую активность (тесткультура...

Номер патента: 981360

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Лосева, Эпштейн

МПК: C12N 9/64

Метки: выделения, железы, китов, комплекса, поджелудочной, протеолитических, ферментов

...отверстий 2-3 мм, К полученному гомогенату добавляют 3 л экстрагента: 0,05 М трис-НС 1-буфера рН 8,0,содержащего 0,025 М хлористый кальцийи 60 мг активатора - кристаллического трипсина из поджелудочной железыкрупного рогатого скота. Смесь оставляют для активации на 24 ц при +2- о+4 С, центрифугируют при 7 тыс. об/минв течение 40 мин при +2 С и нерастворившуюся часть отбрасывают. К 3 л прозрачного раствора добавляют 6 л ацетона, предварительно охлажденного до-15 С, при быстром перемешивании. Чеорез 30 мин осадок отделяют от раствора декантацией и центрифугированием10 при 6 тыс, об/мин при +2 С в тецение15 мин. Осадок целевого продукта сушат при 20 С, удаляя следы ацетона,Из 1 кг поджелудочной железы китаполуцают 11,2 г белка....

Номер патента: 660378

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Березин, Бровко, Угарова

МПК: A61K 38/44, C12N 11/02

Метки: иммобилизации, люциферазы, светляков

...в частности с субстратами люциферазы люциферином и АТФ. В 25 за 35 н 40 результате помимо иммобилизациипроисходит также очистка люциферазыот сопуствующих низко- и высокьмолекулярных примесей. П р и м е р 1. 60 мг предварительно высушенных над Са С 1 в вакуумелампочек светляков растирают в тонкий порошок и экстрагируют 3 млтрис-ацетатного 0,02 М буфера, 2 мМЭДТА, (этилендиаминтетрауксуснаякислота) 0,1 М Иа С , рН 7,9 при5 С в течение 30 мин. Полученную суспензию центрифугируют (15000 об/ми 5 С) в течение 10 мин, Раствор отделяют, а осадок промывают 2 мй тогоже буфера и вновь центрифугируют. Ксоединенным водным фракциям (5 мл)добавляют набухший порошок (283 мг)ВкСН актифированной сефарозы. Суспензию встряхивают при 4 фС в течение 25 ч....

Номер патента: 983140

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Бабицкая, Войтович, Костина, Стахеев, Шведова, Яцко

МПК: C12N 1/22

Метки: кормового, продукта

...войлочным сплетением мицелия. Гифы серого цвета, на обрат" ной стороне неокрашенные, при старении тускло-коричневые. 1 ОМикроскопическое изучение штамма конидиеносцы 70-100 2,2-3 мкм, гладкие, кисточки двухъярусные, короткие й широкие. Метули около 7 - 833- 5 мкм по 8-9 в мутовке. Стеригмы 15 по 5-7 в пучке с суженной верхушкой. Конидии шаровидные, шишковатые, 2,8-3,5 мкм.П р и м е р 1Измельченную соло-. му иэ расчета 15 г/л заливают 1-ным 20 раствором МаОН при модуле 1:10, выдерживают 30-60 мин, затем полученную суспенэию прогревают при температуре кипения под атмосферным давлением 60 мин, нейтрализуют, доводят водой до нужного объема, вносят минеральные соли из расчета, : МНИ МО О, 2; КНРО 0,1 и кукурузный экстракт 0,5.Среду...

Номер патента: 983141

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Коновалов, Малиновская, Острикова, Покровская

МПК: C12N 9/42

Метки: комплекса, ферментов, целлюлолитических

...культуры Ге 11 ц 1 ощопав вр. А 1 са 11 депев 1 аса 1 в. Приводится одновременный .посев обеих культур на питательную среду, содержащую продукты щелочного гидролиза измельченных городских и сельскохозяйственных отходов, и их дальнейшее выращивание при 30 оС (1 3.Недостатком этого способаявля,ется то, что культивирование не сопровождается наноплением фермента.Известен способ получения целлюлозы и микробного белка, предусматривающий совместное культивирование 25 глубинным способом Тг 1 сподегща ч 1- г 1,де 44 и дрожжей при одновременном внесении посевных культур микроор- . ганизмов в ферментационную среду. Культивирование осуг;ествляется прн 30 30 оС в течение 7-13 сут (максимальное накопление белка и целлюлазы на десятые сутки ) 23Однако...

Номер патента: 985021

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Безрукова, Гитерман, Раскин, Сибарова, Стахорская

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, питательная, среда

...биомассы на 14% посравнению с контролем и на 6% по сравнению с известным при более низкой егодозировке, что указывает на повышеннуюактивность предлагаемого стимулятора.Пример 2.1 лгидролизата 4 ф формула изобретения древесины, содержащего 2,6% РВ нейтрализуют известью до рН 4,0-4,2, задают питательные соли в виде 9,0 г/л(0,3 об,%) двузамешенного фосфата калия. Смесь разбавляют водой до 1,3%РВ и выращивают дрожжи ЬпЮМ сдобавкой сгимулятора 0,2% в пересчетена сухие вещества или 2,0 г/л. Выходдрожжей составляет 125% от контроля.П р и м е р 3, Дрожжи выращивакев условиях, аналогичных примеру 1.Добавка стимулятора равна 0,01% в пересчете на сухие вещества или 0,1 г/л, Выход дрожжей равен 106% от контролямиТаким образом, предлагаемый способ...

Номер патента: 985022

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Айзенберг, Билай, Васильев, Вьюницкая, Элланская

МПК: C12N 15/00

Метки: 57699-продуцент, fеlluтаnuм, гриба, пектинэстеразы, реniсilliuм, штамм

...севах на агаризованные питательные средыа 15 Штамм, Реп 1 С 1 И 1 от ГеИоМпор57699 характеризуется следующими физйолого-морфологическими признаками,Морфологические признаки гриба дРеп 1 с 1 Иив Еейо 1 опцтп 81 цогИ,Исследуют, рост гриба на 6 средах разразличного состава,Среда ЧапекаКолонии ограниченно растущие, состоящие из плотного войлочного сплетениятонких гиф, в центральной части выпуклые, по краю радиально. складчатые, сузким растущим неровным краем (0,5 см),в центральной части окрашены и беловато-сизый цвет, крайняя конидиеноснаязона бледно-серовато-зеленая. 12 , 18 24 33 26 34 48 56 16 24 32 36 апека Сусло-агарКартофельный агар Картофельно глюкозныйагар 28 34 46 84 16 27 36 46 36 46 58 66 Са буро 1 Ролена Тома Обратная сторона...

Номер патента: 594769

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Ерохина, Казаринова

МПК: C12N 1/20

Метки: suвтilis, васiвlus, штамм

...глубинного культивирования вколбах Эрленмейера емкостью 750 мл,содержащих 30 мл среды, на качалке с220-250 об/мин или в металлическихферментерах емкостью 30 л при расходе воздуха 1 об. на 1 об. среды в1 мин и скорости мешалки 400-500 об/мин,Оптимальная аэрация для указанной 9 4среды в колбах обеспечивается прискорости растворения кислорода 2,03,0 г О л/ч.Оптимальная температура процессабиосинтеза инозина 30-31 С. При оптимальных условиях ферментации в колбах максимальное накопление инозинанаблюдается на 96-120 часу. Уровеньобразования инозина составляет 1011 г/л,.При культивировании штаммаЦМПА Вв условиях ферментеравыход инозина составляет 11,0 г/лна 65 часу,П р и м е р 2. Штамм продуцент,условия ферментации те же, что и впримере 1,...

Номер патента: 986923

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Глемжа, Горин, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/20

Метки: фосфолипазы

...в качестве продуцента 2 разом посевной материал служит в качештамм Мгер 1 очегМС 1 богп с 1 ппатопеоъ стве инокулята для культивирования про 1102 С (5 зо.ь 1 гер 1 оппсеь сопаоотооэ ) дуцента фосфолипазы Д,ранее использовался в качестве проду- Культивирование 5 герочегОс 1 бомцента антибиотиков, Штамм депонирован с 1 опавоееощ штамм 1102 С в колбах.в коллекции ВНИИ антибиотиков, г. Мос Для получения фосфолипазы Д продуква, коллекционный номер 1652. цент культивируют в колбах на средеП р и м е р, Лабораторный способ следующего состава, г/л: соевая мукаполучения фосфолипазы Д иэ 51 герМочегО; фруктоза 1; КН 2 Р 042; йН,С 03. рНс 1 И ощ вида с 1 поаеоаеотп штамма . раствора соевой муки ийНЯ доводят до1102 С. 7,2 1 н, раствором КОН,...

Номер патента: 986924

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Авдонина, Ибрагимова, Илюшина, Ловцова, Михайлова, Шамраева, Яковлев

МПК: C12N 15/00

Метки: sтrертососсus, бактериального, используемый, концентрата, маргарина, мезофильных, молочнокислых, получении, производства, сrемоris, стрептококков, штамм

...к расщеплению белков до свободных аминокислот,Белью изобретения является получение нового штамма, обладающего высокой энергией хислотообразования и повышенной способностью к расщеплению (цо свободных аминокислот) белков молока и активным ростом клеток при культивировании штамма в жидкой среде.Штамм ЬФгерВососсоВ сгепойв Пш получен при выделении молочнокислых бахтерий из природных источников растительного происхождения.1При сквашивании молока при 30 оС за 5-6 ч до кислотности 75-85 Т штамм Ыгер 1 ососсцв сгеео гь Пш образуетЯ 1,5 кг/л диацетила летучих кислот по микрометоду 11 мл 0,1 н. щелочи, идущей на титрование.Предлагаемый штамм обладает высохой ферментативной способностью (в 3,8 раза) расщеплять белки молока до свободных...