C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1097677

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Золотилина, Маджидова, Муртазаева, Нурматова, Сапишева

МПК: C12N 15/00

Метки: дрожжей, штамм

...дрожжей. По классификации В.И. Кудрявцева относится к Яассйагошусез сегечз 1 ае.Для получения предлагаемого штамма использован ступенчатый метод отбора с автоселекцией в условиях непрерывного культивирования.35 Из спонтанных заквасок "хамиртуруш", используемых для выпечки национальных лепешек в кустарных условиях, выделено 39 штаммов,. Первичныйотбор проводили по группам последо 40 вательно в ферментере для непрерывного культивирования. В опытах использовали 8 Блг солодовое сусло. Отобранный штамм в дальнейшем подвергали ультрафиолетовому облучению (бактерицидная лампа БУВ-ЗО, длина волны 2537 А) зСхема автоселекции ЯассЬагошусез сегечзт.ае 39/12.Культуры дрожжей, выделенные из спонтанных заквасок (39 штаммов).1097677 Автоселекция...

Номер патента: 940520

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 15/00

Метки: вибрионов, лизогенных, отбора, холерных, штампов

...в присутствиинсех концентраций фуксина.Способ осуществляют следующим образом.10 мг основного Фуксина растворяют в 10 мл дистиллированной воды, 30подогревая над пламенем горелки дополного растноренкя, Затем воэрастаю-.,1 ие количества приготовленного растьора Фуксина 0,5 мл (1), 1 мл (1),1, 5 мп (18), что соответстнует 350,1: 0,2; 0,3 мг/мл основного Фуксина, вносят в 3 пробирки растопленного0,7-ого мясопептонного агара(рН 7,6-7,8) и выливают вторым слоемна поверхнос=ь 1,53-ого агара вчашки 1, П, 11 соответственно. Средаимеет малиновую окраску, На поверхэастывшего а ара наносятк аплю .е тырс хч асов ой бул ьон ной кул ь -туры лизогеного и нелизогенного45штаммов в вкде "дорожки" . Результатыучитывают чере з 1 сутки выращкнания при 37...

Номер патента: 1005462

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Сорокина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: wеsтl, агент, биологический, действия, пулецидного, реniсilliuм, сyсlорiuм, штамм

...обычно по 4-8 в пучке, 7-9 2 - 2,5 мкм.Конидии эллиптические, почти шаровидные 3,5-4 3 - 3,5 мкм. Диаметр.5-ти суточных колоний Р,сус 1 орцв 4518.9 мм,Агаэированная среда Сабуро, Плоские, круглые обильно спороносящие,прижатые к субстрату колонии сероголубого цвета,Агаризованная среда Чапека. Колонии 5)мелкие до 4 мм в диаметре на 5-е сут-ки роста, с нечеткими краями, серо"голубого цвета, спороносящие,ьное пассирование амма Р,сус 1 ор 1 цв через риводит к усилениють в 2 раза, а вктивного отбора виышается в 3 разавызывает 100 гибель и, полученный10054 б 2 Таблица 2 Вид гриба Диаметрколоний5-суточной культуры, мм Вес общегочисла конидий в 1 колоний, мг Количест- Вирулентво ь.и- ность Ко, дий в 1 мг/смь колонии. 4,1 10 0,44 13 10 18 б Р.сус...

Номер патента: 1005463

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Сорокина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: f-157, блохами, борьбы, используемый, переносчиками, чумы, штамм

...природного штамма Реп 1 с 1111 ца Гип 1 сц 1 озцв через организм блох приводит к усилению его вирулентности, а в результате селективного отбора вирулентных клонов вирулентность штамма повышается в 2,2 раза (концентрация конидиоспор Реп 1 с 1111 цв Ецп 1 сц 1 озца обеспечивающая 50-ную гибель зараженных блох, в 6,2 раза меньше концентрации кониди- В.Ьазз 1 апа, вызывающей аналогичный эффект).П р и м е р 1. Штамм гриба Р,Ецп 1 сп 1 озцв Р 157 культивируют на плотной питательной среде (сусло- агар, рН,7) в условиях термостата при температуре 26-28 С в течение ,10 сут, Десятисуточную культуру высушивают в открытых чашках Петри при 30-31 С с применением гигроскопиоческого вещества - плавленного хлористого кальция до полного...

Номер патента: 1100303

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Рустамов, Сидоров, Федотов, Шегидевич

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, питательная, среда

...Хоттингера ОстальноеСпособ изготовления среды состоит в следующем.Берут навески маннозы 10-120 г, галактозы 10-120 г, рамнозы 10-120 г, глюкозы 10-120 г, В Каждую навеску в отдельности наливают дистиллированную воду до 100 мл, полученные растворы стерилизуют текущим паром, в колбу наливают по 10 мл растворов маннозы, галактозы, рамнозы и глюкозы и добавляют бульон на основе перевара Хоттингера до 1000 мл.П р и м е р 1, Питательная среда с содержанием маннозы,.галактоэы, райнозы и глюкозы по 0,1, бульон на основе перевара Хоттингера - до 100. При культивирования серологического варианта В Р,ац 1 СосЫа на этой среде значения Лд колебались в пределах 170-250 бактерий. П р и м е р 2, Питательная средас содержанием маннозы,...

Номер патента: 1100305

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Зелба

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, грибов, идентификации, среда

Номер патента: 1100306

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Солодянкин

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, питательная, среда, энтомопатогенных

...увеличение выхода бактерий, а также удешевление питательной среды.Поставленная цель достигаетсятем, что питательная среда для выра щивания энтомопатогенных бактерий,включающая кукурузную муку в качест"ве источника углерода, источникиазота и минеральные соли и воду, содержит в качестве источника азота иминеральных солей отжимную жидкость "отход переработки льна при следующемсоотношении компонентов, мас.:Кукурузная мука 0,5"1,0Отжимная жидкостьотход переработкильна 3-4(по су"хому весу)Водопроводная вода Остальное1100306 Прототип Показатели Осадок отжимной жидкостисухой 3 мас.Кукурузйая мука 0,5 мас. Состав Ил БВК сухой 3 мас.Кукурузная мука 1 мас. Вода водопроводнаяДо 100 Вода водопроводнаяДо 1000 мл Количество живыхмикробных тел,млрд/мл...

Номер патента: 1100307

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Амстердамская, Краснопольская, Позднякова, Ужкуренас, Хотянович, Чекасина, Черемухина, Шпокене, Шрамко

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, клубеньковых, среда

...изобретения является стандар"тизация среды и повышение титра Клубеньковых бактерий.Поставленная цель достигаетсятем, что среда для выращивания клубеньковых бактерий, содержащая ме"лассу, источник органического азотаи физиологически активных веществ,сернокислый аммоний, фосфорнокислыйоднозамещенный калий, фосфорнокисль)й 5 Рдвузамещенный калий, сернокислыймагний, мел и воду, в качестве источ-ника органического азота и физиологически активных веществ содержитсухой ферментолизат кормовых дрожжей,55.полученный с помощью ферментногопрепарата из АсС 1 поаусев гцС 8 егвепвв88, при следующем соотношении компонентов, г/л:Меласса 20(0-ЗОБО бРСер нокислыйаммоний 0,5-1 сОфосфорнокислыйоднозамещенныйкалйй 65...

Номер патента: 1100308

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кожемяко, Рассказов, Федосов

МПК: C12N 9/16

Метки: дезоксирибонуклеазы, кислой

...добавляют сухойсульфат аммония (85 насыщения ) приперемешивании и оставляют на 5-6 чдля полного осаждения белка. Осадокфильтруют через двойной бумажныйфильтр или центрифугируют при 8000 х 5в течение 1 ч , растворяют в минимальном объеме 0,05 М аммоний-ацетатного буфера, 0,002 М ЭДТА, рН 5,35, 4 и затем обессоливают на колонкес сефадексом Г, уравновешенной 10этим же буфером со скоростью 220240 мл/ч,Обессоленный сырой ферментныйпрепарат наносят на колонку (1,1 х6,3 см) с фосфоцеллюлозой, уравновещенной 0,05 М аммоний-ацетатным бу"фером, 0,002 М ЭДТА, рН 5, 3-5, 4.Колонку промывают этим же буферомдо исчезновения Уф-поглощения вэлюате при Анм. Десорбцию ферментного препарата, содержащего наряду с кислой ДНК-азой кислуюРНК-азу, осуществляют...

Номер патента: 1100309

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Ежов, Орна, Санцевич, Шкинке, Шпрунка

МПК: C12N 9/22

Метки: 2464, продуцент, рибонуклеаз, штамм

...быстро 60приобретают тускло-зеленую окраску,близкую к светло-серым или желтоватосеро-зеленым тонам, в конидиальнойзоне приближающимся к серовато-оливковым при старении. На обратной сто роне тускло-оливково-зеленые дотемно-коричневых, Иногда образуютбесцветную зону (1-2 см). Эксудатобильный, бесцветный или кремовый.Среда 2; Сусло-агар ( нейтральный ).Рост культуры на сусло-агаре оченьхороший. Отличается от роста на средеЧапека отсутствием эксудата. Колонииокрашены в серо-зеленый цвет, плоские. Обратная сторона цвета среды.Среда 3. Среда Чапека-Докса, г/л:глюкоза 20,0 КВОз 2,0 КН РО 4 1,0 ФИ 5047 Н О 0,5 КС 1 0,5; РЕ 504 7 НО0,01; агар-агар 20,0.Рост очень скудный, колония растет концентрическими кругами. Цветзеро-зеленый. Обратная...

Номер патента: 1100310

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Золотилина, Мансурова, Муртазаева, Низаметдинова, Сапишева

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, закваски, лепешек, национальных, оби-нон, тестовой, цмпмв-2573, штамм

...среды МРСи солодовое сусло 12 Вал. Поверхностные колонии мелкие 1-2 мм в диаметре, округлые, слабовыпуклые, характерногб известкового белого цвета, глубинные в форме чечевицы 1 х 2,5-3 мм. На среде,с мелом вокруг колоний появляются зоны растворения мела.На жидких средах МРСи солодо;вом сусле равномерная муть, белый осадок.Факультативный анаэроб, каталазоотрицательный, кислото- и спирто- устойчивый, растет в среде с 14 об. этанола.Растет на синтетической среде МРСс 0,04 типуля.На среде Абд-Эль-Малека с глюкозой газ не образует.Желатин не разжижает.Растет и образует кислоту на арабинозе, рамноэе, глюкозе, сахарозе, лактозе, мальтозе, рафинозе, целлобиоэе, манните и сорбите.Штамм является возбудителем гомоферментного молочно-кислого...

Номер патента: 982345

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Богданова, Дрожевкина, Кудрякова

МПК: C12N 5/00

Метки: ауксотрофных, вибрионов, мутантов, холерных

...мл 20-ного раствора на 100 мл), глю козы 10,5 мл 40-ного раствора на 100 мл). Аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания добавляют после предварительной стерилизации в концентрации 100,мкг/мл сре - ды, витамины после дробной стерилизации в концентрации от 0,001 доО,1 мкг/мл. Изученные колонии ауксотрофов пересевают с основного посева в столбик 0,3 агара и сохраняют прикомнатной температуре.П р и м е р. Засевают петлю суточ ной агаровой культуры штамма холерных вибрионов Эль Тор 75 в 5 мл буль она Мартена рН 7,6 - 7,8) и выращивают при 37 С 4 ч. Затем 0,3 мл молодой растущей культуры вносят в 4 мл 0,7-ного агара, растопленного и остуженного до 45 С, и высевают двухслойным методом на поверхность 1,5-ного агара Мартена. Через 20 мин...

Номер патента: 1102808

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Богданович, Гельфанд, Лаврентьева

МПК: C02F 1/52, C12N 1/00

Метки: биоокисленной, бражки, последрожжевой

...предыдущему, куда одновременно подают известковое молоко, Далее полученную смесь подвергают разделению, например, путем Фильтрования, Достигаемая при этом эффективность очистки по показателям БПК и ХПК 407,.Высокая эффективность очистки постигается только при условии использования всех трех реагентов и строгого соблюдения определенной последовательности введения в ПДБ реагентов: активный ил, хлорное железо и известь, При любом изменениипоследовательности введения реагентов эффективность очистки снижается.Эффективность очистки ПДБ зависитот дозировки реагентов на каждойступени обработки и времени перемещивания, Так, на стадии введения в ПДБактивного ила эффективность очисткирезко возрастает при увеличении дозировки активного ила в...

Номер патента: 1102809

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Запорожец, Иванова, Палий, Пшеничный

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей

...Первая пробирка с суспенэией дрожжей контрольная, 2 - 13-ая -опытные. Последние помещают в гнезде центриФуги, например, марки ЦЛРи центрифугируют.После центрифугирования осевшую взвесь дрожжей в пробирках тщательно перемешивают до получения однородной суспенэии и делают посевы на солодовое сусло. Аналогично поступают в контроле. Перед инкубацией в термостате при 30 чС как в контроле, так и в суспензии опытных сосудах проводят подсчет количества клеток при помощи электронного счетчика Пикоскель. В период инкубации в термостате через определенные промежутки времени снова проводят подсчет количества микроорганизмов. В табл. 1 и 2 представлено влияние силы центрифужного давления и времени обработки на выход дрожжей Басспаговусеа сегеч...

Номер патента: 1102810

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Ефимова, Красик, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобактерий, питательная, производственного, среда, штамма

...глюкозу, цистеин солянокислый, дцетат натрияи цитрат аммония, минеральные соли: марганец сернокислый, магний серно- кислый, калий фосфорнокислый двуздмещенный, а также твини воду, в качестве источника азота дополнительносодержит гидролизат соевого шрота с содержанием амицного азота 120- 150 мг 7, при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 10,0-25,0Цистеин солянокислый 0,1-0,25Цитрат аммония 1,0 - 2,5Ацетат натрия 2,5-б,25Магний сернокислый 0,1-0,25Марганец сернокислыи 0,025-0,075Калий фосфорцокислый двузамещеццый 1,0-2, 5,Твин0,5 - 1,0 млВода дистиллированная 100, 0-200, 0 млГидролизат соевого ОстальноешротаП р и м е р 1, 1 кг соевого шрота заливают 10 л дистиллированной воды. Тщательно перемешивают 15- 20 мин и выдерживают при...

Номер патента: 1104149

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Абрамов, Власова, Котенко, Макуев, Нахшунов

МПК: C12G 1/02, C12G 1/06, C12N 1/16 ...

Метки: вин, виноматериалов, дрожжей, используемый, махачкалинская, производства, столовых, шампанских, штамм

...эа счет большего синтеза эндогенных антиоксидантов, меньшего - альдегидов и летучихкислот, увеличения вязкости и поверхностного натяжения, уменьшения опалесцирующих веществ, что подтверждается результатами спектрофотометрических измерений и сенсорной оценки.Штамм дрожжей ЯассЬаговчсеаочГогв 1 з Махачкалинская 12 Х полученв результате применения мутагенногодействия холода сверхнизких температур на штамм дрожжей Махачкалинская 12 (М), Для этого суспензиювегетатичных клеток дрожжей штаммас концентрацией в 1 мл, 4 млн, обрабатывали жидким азотом. Замораживание дрожжевой суспензии производилипостепенно до достижения температуры-196 С, после чего суспензию размораживали и через 24 ч задавали на брожение. Иэ осадков после брожениябыл...

Номер патента: 1104152

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Евдокименко, Мельник, Ножевникова, Ягодина

МПК: C02F 11/04, C12N 1/00

Метки: n-1002, ассоциация, крупного, метан, микроорганизмов, навоза, переработки, рогатого, синтрофная, скота

...При облученииультрафиолетом клетки не светятся,Строгий анаэроб. Использует ацетат,Колоний на твердой среде не образует.- МеТЬапоЬасегдцш Гогппс 1 сцш -мелкие тонкие слегка изогнутые палоч"ки, делятся перетяжкой, светятсяпри облучении ультрафиолетом, Строгий аназроб. Использует формиат40и смесь И+СО, Глубинные колониибелые, неплотные. Оптимальная температура культивирования ассоциации на отходах сель 45 ского хозяйства (навозе, растительных остатках) или минеральной среде с экзогенными субстратами (ацетат, метанол, метиламин, смесь водорода с углекислотой) 32-40 С. Предпочтительным рН среды является 7,2-7,6, может развиваться при рН 6,6-8,2,2 4тельных отходов с образованием мета" на (СН,1) и углекислоты (СО) .Суточная загрузка...

Номер патента: 1104153

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Себряков

МПК: C12N 1/16

Метки: грибов, дифференциации, дрожжеподобных, других

...и добавляют по 20 об, 7,стерильного 157,-ного раствора лактоэына дистиллированной воде. ПроверяютрН среды, который должен быть равен6,2-6,4, При необходимости среду подкисляют или подщелачивают стерильным1 н, раствором соляной кислоты илиедкого натрия. Среду асептически раз"ливают в стерильные аглютинационныепробирки, примерно по 2,5 мл, закры"вают марле-ватными пробками и хранятв рефрижераторе при 2-4 С,Посев гриба производят 24-часовойкультурой, выращенной на агаре Сабуро с таким расчетом, чтобы в 1 млсодержалось примерно 5-7 млн. клетокгриба (определение по оптическомустандарту), Пробирку с посевом культуры гриба помещают в штатив ВСА(штатив для скашивания агара) в наклонном положении под углом 10-150,что создает оптимальные...

Номер патента: 1104154

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Газанчян, Гасанов

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, мембранах, предохранения, фотодеструкции, хлорофилла

...устойчивостьюк фотодеструкции, а буферные экстракты из листьев этих растений не способны защищать светособирающий хлорофилловый комплекс от фотодеструкции.Стабилизирующее действие экстрактаувеличивается с увеличением отношенияхлорофилл (Хл) экстракт и становитсяоптимальным в довольно широких пределах значений Хл/экстракт (1/8001/3000) (фиг. 2). Дальнейшее увеличение отношения Хл/экстракт не приводит к увеличению стабилизирующегоэффекта, а наоборот снижает его, Исгользуемое отношение буфер/экстракт=1/1 (Хп/экстракт = 1/800) лежит впределах оптимальных значений.П р и м е р, В экспериментах поисследованию возможности защиты хлорофилла от фотодеструкции реакционнаясреда содержала буфер (10 мМ трис,4 мМ КНРО, 2 мМ МС 0 и 30 мМ КС 1,рН...

Номер патента: 1104155

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Комиссаренко, Скуратовская

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, титрования, энтомопатогенных

...из культурыклеток непарного шелкопряда БС 1.д,зараженных вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда. Разведенияготовили на свежей питательной среде.Затем по 0,2 мл каждого разведениявносили в пробирки, На разведениебрали по четыре пробирки. По 0,2 млпитательной среды вносили и в четыреконтрольные пробирки. Готовили клеточную суспензию и по 0,8 мл вносили впробирки с разведенным вирусным материалом. Суспензию готовили с такимрасчетом, чтобы в каждую пробирку попадало одинаковое количество клеток(1-3 105 клеток/мл), Не сливая вирус,пробирки инкубировали в термостатепри 28 С в течение 10-12 дн. в опыотах с вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда, вирусом ядерногополиэдроза большой вощинной моли ивирусом ядерного полиэдроза...

Номер патента: 1104156

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Вина, Дегтева, Королева, Шмите

МПК: C12N 9/00

Метки: 34-продуцент, дезоксирибонуклеат, нуклеотид-гидролазы, рибонуклеат, штамм

...анаэробно - маннит, имеет активность плаэмо 156 2филококков различного происхождения, музейных и свежевьщеленных от людей и сельскохозяйственных животных. Нуклеазную активность определяли в экзопродуктах по методу Кцпгг.Экзопродукты получали по общепринятой методике, выращивая стафилококки по на целлофановых дисках, Активность ДНКазы колебалась в пределах 11,0-399,3 ед/мин/мг белка. Отобрано 16 штаммов с повышенной ДНКазной активностью. В экзопродуктах этих 16-ти культур быпа определена РНКазная активность, которая колебалась от 44,0 до 96,6 ед/мин/мг белка, а также активность загрязняющих ферментов протеазы (24,0-97,6 ед/мин/мг белка) . и щелочной Фосфатазы (1-89 ед/мин/мг белка). Иэ названных штаммов отобрано пять, имеющих...

Номер патента: 1105501

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Барабанов, Еникеев, Курмаева, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Тукаев, Фиалковский, Шакиров

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, дрожжей

...процесс ведут при рН 3,0- 4,0. Сополимер АКМ 5 ВП представляет собой твердое вещество желтого цвета, которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-винил 45 пиридина в толуоле. Средневязкостная молекулярная масса 2,5-3 10, Состав, мол. : АК 43, 2 М 5 ВП 57 (по методу обратного титрования). В водных растворах соолимер АКМ 5 ВП прояв ляет амфотерные свойства.Фталоилжелатина представляет собой твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Время растворения 55 фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоирования 68-79 Молекулярная масса 6 10, роизводится Казанским фотожелатиновым заводом.Способ осуществляют следующимобразом,В культуральную жидкость, полученную при выращивании...

Номер патента: 1105502

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Евтушенко, Лукьянова

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфолипазы

...3 При более низкой температуре не все балластные белки выпадают в оса. док, а повышение температуры приводит к инактивацни фермента. Это же относится и к интервалу времени.П р и м е р. Для получения Фосфолипазы А предлагаемым способом берут кишечник от трех животных (100 г), гомогенизируют в трех. объемах 0,05 М трюс -НС 1 буфера и центрифугируют при 16000 в течение 30 мин, осадок отбрасывают, супернатант прогревают при 50 С 5 мин оставляют в холодильнике на несколько часов и центрифугируют при 16000 30 мин. Осадок отбрасывают, супернатант при энергичном помешивании доводят 4 Н НС 2 до рН 5,0 оставляют на 2 ч в холодильнике и центрифугируют. рН супернанта доводят кристаллическим оксиметил-аминометаном (Трис ) до рН 7,5. К...

Номер патента: 1106832

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Бакалов, Бойко, Жигалов, Иванов, Крюков, Мошкин, Найдин, Пантюшина, Углицких, Чиков

МПК: C12N 1/24

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, основе, субстрата, сульфитного, щелока

...питательных свойств субстрата путем увеличения содержания в нем органических веществ и уменьшения энергетических затрат на получение субстрата.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения субстрата на основе сульфитного щелока для выращивания кормовых дрожжей, предусматривающему получение сульфитного щелока с барабанных фильтров при противоточной ступенчатой промывке небеленой целлюлозы и иэ варочного котла, получение щелока от ступени горячего облагораживания сульфитной целлюлозы, смешивание их, удаление из смеси избыточного количества двуокиси серы и летучих органических соединений, нейтрализацию смеси, введение в нее питательных солей и ее охлаждение, смешивание осуществляют путем использования щелока от ступени...

Номер патента: 1106833

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Валов, Гриненков, Громов, Жемков, Иванов, Лапыкин, Мартемьянов, Меркулов, Самохина, Черкасов

МПК: C12N 7/00

Метки: выделения, микроорганизмов, суспензий

...200 см/с. Процесс посадки вируса проводится в течение 3 ч, Исходный объем ВАЖ 000 мл. Титр РГА/0,2исходной ВАЖ 1:1024, содержание белков 2000 мкг/мл (по Лоури), Конечный объем концентрата (послепосадки и смыва буферным раствором, 1106833время смыва 30 мин) 400 мл, титр РГА/0,2 концентрата 1:16000, содержание белков 2000 мкг/мл. Сохранение активности вируса (в процентах к исходной ВАЖ) 1007 Увеличение удельной 5 активности (по отношению к исходной ВАЖ) 1 О раэ.П р и м е р 1 а. Приборное оформление опыта такое же, как и в примере 10Фильтрационный модуль укомплектован мембранами "Биопор" со средниморадиусом пор 1000 А. Биологическая суспензия - вирус Ньюкасловской болезни (ВНБ). Исходная активность 15 А = 7,5 1/мл. Исходный объем БС 5000...

Номер патента: 1106835

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Вайткявичюс, Гальвидис, Казлаускас, Старкувене

МПК: C12N 15/00

Метки: 59-продуцент, амино-2, гидролазы, капролактама, лизинамида, штамм

...в колбах и в ферментере. Вносимое количество инокулята 3-57 от объема среды, Культивирование в колбах проводят в сосудах объемом 750 мл с 100 мл среды на качалке с 200 об/мин, а культивирование в ферментере типа Биолафитс рабочим объемом 10 л - при аэрации 8 л/мин и перемешивании 300 об/мин. На 18-ом часу роста клетки отделяют от культуральной жидкости центрифугированием при 4000 я, промывают дважды водой и высушивают путем лиофилизации.1. -о(-Амино-Г-капролактамазную активность определяют по скорости образования лизина, измеряемого методом М. РаЬу (А. РассЬу, Аса Вь.осби, В 1 орйуя. Асад. Бс. Нцпя., 1975, чо 1; 1 О, У 4, р. 277). В плотно закрываемую пробирку с микромешалкой и точно взвешенным количеством (обычно 0,01 г) сухих...

Номер патента: 1106836

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гершанович, Гольцмайер, Розинов

МПК: C12N 15/00

Метки: 5-циклического, аденозинмонофосфата, гибридную, плазмиду, продуцент, содержащий, штамм

...копий плазмиды р ТС 4 составляет около 15-18 в рас" чете на одну бактериальную хромосому. Штамм 1, ВС 853 содержит мутацию по структурному гену сгр. Совмещение 50 мутации ло белку СкР и гибридной плазмиды в одном штамме делает его значительно более продуктивным: содержание цАМФ в среде достигает более высокого уровня по сравнению с бесплазмидным 55 штаммом.Полученный штамм хранится в музее культур н лиофилнзиронаццом виде в Ълаборатории генетической регуляциибиохимических процессов ИЭМ им.Н.Ф,Гамалеи АМН СССР под регистрационнымномером 287.Характеристика штамма,Морфологические признаки.Клетки прямые палочковидной формы,1,1-1,5 х 2,0-6,0 мк, подвижные с перитрихальными жгутиками, граммотрицательные, неспорообразующие.Культуральные...

Номер патента: 1108102

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Аскарова, Балтабаева, Кунаева, Мухамеджанов, Садвакасова

МПК: C12N 9/08

Метки: пероксидазы

...(0,005 М, рН 4,4) и пропускают 65 Изобретение относится. к биохимии и может быть использовано для промышленного и лабораторного получения пероксидаэы.Известны различные способы получения пероксидазы из корней хрена С 11 и С 23Однако они не обеспечивают достаточно высоких выхода и активности фермента в силу длительности и многостадийности процесса выделения. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пероксидазы, включающий гомогениэацию корней хрена, экстракцию фермента водой, фракционирование .экстракта сульфатом аммония и его гель-фильтрацию Г 21.Однако способ характеризуется недостаточно высоким выходом фермента (удельная активность 1180 1340 Е/мг белка) . Целью...

Номер патента: 1108105

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Бабаева, Боровик, Ремнев, Самохвалов, Урываев, Юферов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, днк-полимеразы, рнк-зависимой

...Р-П и аффинной хроматографией на гепарин-сефарозе 4 В, перед которым осуществляют обработку диа. лизного мешка раствором бычьего сывороточного альбумина в концентрации 1-2 мг/мл в течение 10 мин,приводит к тому, что молекулы бычьего сывороточного альбумина связываются с поверхностью диализной мембраны и создают биологически аинертную поверхность, которая при взаимодействии с ферментом не влечет эа собой его инактивацию.Результаты 10 экспериментов по выделению ревертазы предлагаемым способом показали, что для получения препарата фермента, пригодного в работах по генной инженерии, достаточно двух стадий очистки: фосфоцеллюлоэа Р-П и гепарин-сефароэа 4 В, Полученный препарат обладает достаточной концентрацией, пригодной для проведения...

Номер патента: 1108106

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Ансберга, Ничаев, Хейслере, Чикаев

МПК: C12N 9/16

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

...фракционированиеполученного лизата центрифугированием, хроматографию и диализ, разрушение,клеток проводят смесью лизоцимаи тритона Х 100 (10:1), а клеточныекомпоненты фракционируют в двухфазной системе, содержащей 7,0-7,5-ный 45полиэтиленгликоль мол,в, 6000 и 2,02,1-ный декстран Т 500 при рН 6,06,5 в присутствии 0,50-0,52 М МаС 1.Способ осуществляют следующимобразом, 50Биомассу Могахе 11 а ярес 1 ея лизируют с помоцью лизоцима в присутствии тритона Х 100, затем фракционируют в двухфазной системе полиэтиленгликольдекстран (конечная концентрация в смеси полиэтиленгликоля557; декстрана 2," ИаС 1 0,5 М; рН 6,3)После тщательного перемешиваниясмеси и последующего центрифугирования отбирают верхнюю фазу, содержащую целевой продукт, наносят на...