C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1669981

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович, Романова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: coli, francisella, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонда, источник, плазмидная, плазмидную, представителей, рrд, рекомбинантная, рекомбинантную, рода, содержащий, тестирован, тестирования, штамм

...смеси трансформируют штамм Е,со 1 М 103,Выбор штамма обусловлен тем, что вприсутствии рО С 19 он способен синтезировать фермент /3-галактоэидаэу эа счет комплементации дефектного хромосомальногогена Й-концевым фрагментом гена, находящегося на плазмиде, Эта способность штаммане проявляется в присутствии рекомбинант 5 ной плаэмиды со встроенным по ЕсоВ 1 сайтуфрагментом ДНК, длина которого не кратнатрем, вследствие сдвига рамки считывания,В-галактозидаэы. Клоны с такими рекомбинантными плазмидами, не обладающие /310 галактозидаэной активностью, могут бытьотобраны на индикаторной среде с хромогенным субстратом Х-ца по отсутствию голубой окраски,Клетки культуры Е,со 11 М 103, транс 15 формированные лигазной смесью, высеивают на чашки с...

Номер патента: 1671682

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Доронина, Дроздова, Лауринавичюс, Троценко

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, хранения

...выращивают на минеральной агаризованной (27 агара "ДиФко") среде следующего состава, г/л дистиллированной воды: КНРОф 2,0; (НН 4)г.804 2,0; ИдБ 04 7 НО 0,175; Ре 804 7 НО 0,002. рН доводят до 7,2 раствором ЯаОН, стерилизуют при 1 атм 30 мин, Перед эастыванием в стерильную среду вносят 0,5 Х (об/об) метанола. Выращивание проводят при 30 С. Далее способ осуществляют по примеру 1. Жизнеспособность клеток через 13 мес хранения близка к 1002П р и м е р 7. ЕвсйегдсМа со 1 д К 802/р 1 ЬЬ 435 (1 д 8 Т 4) (продуцент ДНК- лигаэы фага Т 4) выращивают на МПА в течение суток при 30 С. Далее способоосуществляют па примеру 1. Через 13 мес жизнеспособность клеток и биохимическая активность сохраняются.П р и м е р 8. Сапс 1 Ыа вегЬу 1 дса ВКИ Увыращивают...

Номер патента: 1671683

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Босякова, Вадецкий, Зайцев, Здор, Коломиец, Романовская, Стахеев, Элланская

МПК: C12N 1/14

Метки: vаriотii, вод, используемый, лигнина, микромицета, раесilомyсеs, сточных, фенолов, штамм

...которые нередкорасположены на веточках в кисточках,или стеригмы одиночные, отходящие непосредственно от гиф. Конидии желтоватые или коричневые, эллиптическиеили веретеновидные 5 - 7 х 2,5 - 3,0 мкм.Агар Чапека-Локса с гидролизнымлигнином. Колонии округлые, серо-коричневого цвета, состоят из тонкоговойлока и множества конидиеносцев,мучнистые. Обратная сторОна колониитемная. На 5-е сутки роста колониидостигают в размере 4 см. Фиалидыодиночные и в мутовках, обычно у основания расширенные, расположены наверхушках, обычно у основания расширенные, расположены на верхушках простых или разветвленных конидиеносцев,вдоль основной оси конидиеносцев илипрямо на гифах, конидии в длинных цепочках.Физиолого-биохимические свойства.Отношение к...

Номер патента: 1671684

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Беляева, Ключников, Коган, Худякова

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: friсноdеrма, антагонистов, грибов, отбора, фитопатогенных, штаммов

...с другими типами взаимоотношений антагонистическаяактивность остается на известном уровне либо становится ниже.Ытаммы, образующие валикообразные утолщения, проявляют наиболее высокую антагонистическую активность по отношению к фитопатогенным грибам. От бирают штаммы, образующие при совме- стном культивировании соприкосновений колоний и исследуют антагонистические свойства их по отношению к фитопатогенным грибам Рцвагтцтп охуврогцтп и Рцвагт.цтп сц 1 тпогцш.Антагонистическая активность штаммов Тгтс 1 тоттегша г 1 гтйае приведена в табл. 4.Как видно иэ табл. 4, способ позволяет не только отобрать наиболее активные штаммы грибов рода Тгт.сЬоЙеппа, но и повысить их активйость.Формула изобретенияСпособ отбора штаммов грибов Тгдс 1...

Номер патента: 1671685

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Грибаускене, Лалаян, Павиленене, Падегимас, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, колибактерий, питательная, среда

...гидролизата ми представлены в табл.2 и 3, иэ которых видно,что наибольшее количество клеток получено при росте на предлагаемой питательной ср де, в состав которой входит гидролизат жмыха легких с использованием 51 гергошусев ярес- ев 197. 45 поддерживают раствором едкого натрия на уровне 8,5. По окончании гидролиэа смесь подкпсляют до рН 5,0-5,5, наогревают дс 1 ОЧ С и выдерживают в те- чение 10 мин, затем Фильтруют на вакуум-барабанном Фильтре с Фильтроперлитом. фильтрат упаривают и полученный концентрат сушат на распылительной сушилке. 1 ООбщий азот 10,2-10,57, аминный азот 4,1 - 4,3 Х,Содержание свободных аминокислот в гидролиэате жмыха легких, предлагаемого для данной среды, и в других 15 мясных гидролиэатах представлено в табл. 1.П...

Номер патента: 1671686

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Дайтер, Семенович, Стоянова

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: canicola, inтеrrоgаns, lертосрirа, агглютинирующей, бактерий, гипериммунной, используемый, сыворотки, штамм

...сыворотки кролика при +28 С.Лаг-фаза длится двое суток,тенциальная фаза характеризуетсдолжительностью в 4 сут, времярации 14,5 сут. В стационарнойнаибольшая концентрация составл(1,0+0,3) 100 лептоспир в 1 мл.Патогенные свойства. На экспментальных моделях штамм отнесе1671686 формула из обр ет ения Штамм бактерий Ьергозр 1 га 1 пгеггояапз чаг. сапьсо 1 а 1 П%1 ЭМ У 461, используемый для получения гипериммунной агглютинирующей сыворотки. Составитель Г.Соболева Техред М,Дидык Корректор Л.Патай Редактор И.щербак Заках 2803 Тираж 369 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 умереццо...

Номер патента: 1671687

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Власик, Калантаров, Миткевич, Самохин, Стрельцова, Трахт

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, с-концевому, участку, фибриногена, цепи, человека, штамм

...инкубируют при комнатной температуре. Через 1,2, 10,30 и 60 мин расщеплениеостанавливают добавлением апротининадо 100 калликреиновых единиц на 1 мп.Полученные препараты фибриногена различных степеней расщепление разделяют 40гель-электрофорезом, переносят на нит-.роцеллюлозу и окрашивают методом иммуноблоттинга с использованием антител 5 А 2. При этом наблюдают окрашивание полос с мол .массами 340,45,22, 4520,17 и 15 кД. Первая из них соответствует интактному, нерасщепленномуфибриногену, остальные - продуктамего деградации. При этом через 30 миностается лишь полоса с мол.массой 5015 кД, а через 60 мин и она практически исчезает. В соответствии с известными данными, что наиболее чувствительным к действию плазмина являетсяС-концевой...

Номер патента: 1671688

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Агапов, Локтев, Перебоев, Разумов

МПК: C12N 5/18

Метки: антител, вируса, восточного, гибридных, гликопротеиду, животных, клеток, культивируемых, лошадей, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефаломиелита

...иммуноблотингаустановлено, что МонАТ 7 В 6 специфически реагируют с гликопротеидом Е 1вируса АсЭЛ. Титры МонАТ в асцитических жидкостях составляют 1:1000001;200000. МонАТ, синтезируемые гибридомой 7 В 6, являются специфичнымиисключительно к вир 1 су ВСЭЛ, что показано в ТРИА.П р и м е р 1. Получение МонАТ к вирусу ВсЭЛ путем культивирования клеток линии 7 В 6 п Ыо.1В культуральный сосуд емкостью 250 мл вносят 30 мл среды ДМЕМ с 157сыворотки плода коровы содержащей6Фбх 10 клеток гибридомы 7 В 6 и инкубиоУ руют при 37 С в течение 3 сут. Выращенные клетки снимают энергичным встряхиванием, Клеточную суспензию центрифугируют 5 мин при 600 Р, Клеточный осадок суспендируют в 3 - 5 млсреды ДМЕМ и определяют концентрациюклеток с помощью камеры...

Номер патента: 1671689

Опубликовано: 23.08.1991

Автор: Марченко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: винограда, растений

...между использованнойконцентрацией 1 БЛП и проявлениемспецифической изменчивости - образование соцветий у сомаклонов 1 п ч 1 го,получение растений со специфическойФормой листа. Опыт повторяют три раза при исходнои концентрации 1 БАП,при этом измененные признаки (Формалиста и образование соцветий) воспроизводились и сохранялись у вегетативного потомства дп ч.го.П р и м е р 2, Растения выращивают по методике известного способа через соматический эмбриоидогенез также, как в примере 1, но берут только эксплантаты междоузлий растений сорта Подарок Магарача и в средах первого этапа используют Фитогормоны 2,4-Д в концентрациях 1, " и 3 мг/л и 1 БАП в концентрации 2 мг/л . Из 100 выращенных растений 5 растений имеют не- . значительные...

Номер патента: 1671690

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Гальцева, Дегтярев, Либинзон, Ус

МПК: C12N 7/00

Метки: viвriоnis, вибрионов, парагемолитических, раrанаемоliтiсi, серотипа, фага, фагодиагностики, штамм

...ляется избирательная литическая активность его по отношению к наиболее семейств Ч 1 Вг 1 опйсеае, Р ввцсошопас сеае, ЕпТегоЬасТег 1 асеае.Фаг Фможет быть использован для фагодиагцостики наиболее распространенных в СССР вцрулецтцых парагемолитических вибрионов серотипа 05; :К 15, а также при проведении эциданалцза вызванных ими заболеваний.П р и м е р 1. Из испражнений больного пищевой токсикоинфекцией выделяют культуру, подозрительную по морфо 1 ого-биологическим признакам на Ч.рагаЬаешо 1 угдсиз, Фагодиагцостику этой культуры проводят следующим образом. Культуру засевают в бульон Мартена с 27. аС 1 и помещают на 3 ч в термостат. О,1 мл выросшей культуры смешивают с 5 мл расплавленного и охлажденного до 45 С 0,77-ного агара Мартена с...

Номер патента: 1671691

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Паюодис

МПК: C12N 9/14

Метки: bacillus, suвтilis, ацетилглюкозаминидазы, в-2471, вкпм

...Ьипьтрате образуется осадок. В цримерлх 6 - 9 суси: цзцю бдсс); сначала обрабатьи)дют раэц),и) копчг - ствами препарата -11-апет) глюкоэаминицазы, а потом - ранее )добра)ным оптимальным количеством хлористогокдльцця и перлита, затем подвергают Фильтрации и диайнльтрации. Обработка биомассы препаратом -Я-ацетилглюкоэамицидаэы в количестве от 2 до 4 г оказывает существенное влияние ца диафильтрацию. Диалиэированный йильтрат получают без осадка, а выход-11- ацетилглюкозаминидазы увеличивается в 2 разаНа основе исследований приняты следующие условия Фильтрации: суспензию биомассы обрабатывают в течение 2 ч препаратом (3-11-аиетилглюкоэамицидазон в количестве 2 - 4 г, добавляют 8 об.% хлористого кальция и насыщенным раствором...

Номер патента: 1671692

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Алексеева, Ермилова, Пехташева, Шамолина

МПК: C12N 11/08

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий-биодеструкторов, иммобилизованных

...иниобилизованноб форме Срок краненин, енперяту- ренн год а, С ел Условнл изечабилнзадии Пример Колнче с тНоситель К, ед. Ек, 2 М ед. Ен во клетокед 101 иа1 нг носитела Комплексная ПКЬ нить,15,6 таксТо ае 4,2 5,1 5,6 з,а аэ,5 53, 7 55,5 ао,о,эа О,ЬВ 0,55 О, 19 0,9 12 1,5 1,3 37 37 36 0,5 0,5 0,5 0,5 Штапельное ПКА волокна,0,1 тексНетвнос иглапрабивноеПул полотно, 250 гlн0,4 тексТа ве 2,39,5 6,2 0,19 36 0,5 4 О,З ао,7 5 1,2 5,6 5,5 з,а 1,9 1,в 1,6 о,го,з0,59 36 эо 40 г3 лня4 0,5 0,5 05 1 е сзюлсзнае валакяа(лвестныд способ)Пеллопознае волокноТа кеПтапельное ПКЬ волокно,0,7 тексТо ае О,2 О,7 0,20 36,5 39,3 40,1 5,2 4,7 5,1 1,9 1,5 37 37 0,5 0,5 0,5 о 11 12 0,57 0,71 О,В 9 1,з 1,7 1,5 53,6 57,3 64,9 5,3 5,6 5,5 37 37 З 7 0,5 0,5 0,5 э 14 15...

Номер патента: 1672930

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Кеннет, Родни, Эдвард

МПК: C12N 15/12

Метки: кднк-клонов, кодирующих, человеческий, эритропоэтин

...1 для разрушения сайтов Ряс 1 и сшивают с синтетическим ЕсоК 1-линкером 20 и рециркулиэуют (соэдавая ЕсоК 1- сайт в первоначальном сайте Ряг 1, 91023(В. Каждую из двух полученных плазмид 91023(В) и 91023(В ) переваривают ХЬа и ЕсоК 1 для получе ния двух фрагментов (Г и С). Путем соединения фрагмента С иэ плазмиды р 91023(В) и фрагмента Г из плаэмиды р 91023(В ), а также фрагмента С из плазмиды р 9 1023(В) и фрагмента Р 30 иэ плаэмиды р 91023(В) создают две новые плаэмиды,которые содержат либо сайт ЕсоК 1-РяГ 1, либо сайт РяГ 1-ЕсоК 1, где РяГ 1-сайт наиболее близок к основному позднему промотору аденовируса (р 91023(С1Вектор р 91023(С) ) гидролизуют ХЬо 1, липкие концы эатупляют с помощью ДНК- полимеразы 1, пришивают фрагмент НЫд Ц...

Номер патента: 1673000

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Авраменко, Володин, Данилов, Лисовская, Поповицкая, Хохлов, Хохлова

МПК: A01H 1/04, C12N 15/01

Метки: зерновых, исходного, культур, пшеницы, селекции, ячменя

...линии включают в дальнейший селекционный процесс.В этом случае в Мг выделяют 58 семей, измененных по хозяйственно ценным признакам и свойствам. После проверки их наследования в Мз отбирают 24 наследственно измененные формы, в том числе 2 скороспелые, 13 продуктивных, 5 устойчивых к полеганию и болезням и 4 с улучшенным качеством зерна. Скороспелые линии созревают на 3 - 5 дн, раньше исходной формы без снижения продуктивности. Продуктивные линии отличаются крупным, плотным, хорошо оэерненным колосом, а также большой массой 1000 зерен - 46 - 50 г в отличие от 37 - 40 г у исходного сорта. 4 линии отличаются повышенным на 2 - 3 содержанием белка в зерне.П р и м е р 2. Семена пшеницы Ленинградка обрабатывают по той же методике, что и в...

Номер патента: 1673596

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Дубовицкая, Нафталиев

МПК: C12N 5/04

Метки: используемых, препаратов, протопластов, стерилизации, ферментных

...в термостат на 5 - 6 сут при 28 С для выявления степени стерильности, В качестве контроля служил ферментный препарат "Ресапаве", растворенный в 0,5 М растворе сахароэы, стерилизацию которого проводили фильтрованием через мембранные фильтры - МШроге.Действие ионизирующего излучения на стерилизацию ферментного препарата (мощность дозы 12,0-18,0 Р/с) приведено в табл. 1.Как показывают исследования, доза облучения ферментного препарата 0,25 и 0,50 мР не приводит к желаемому результату, так как раствор на 5 - 6 - й день покрывается плесенью. Ферментные растворы, облученные дозами 1,0; 2,0 Р и 3,0 мР, являются стерильными и их используют в дальнейших исследованиях по выделению изолированных протопластов земляники.Наиболее оптимальной дозой...

Номер патента: 1673597

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Василов, Данилова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теофиллину, штамм

...отношению к метаболитам и аналогам теофиллина. Штамм депонирован под номером ВСКК(П) М 367 ДКлон продуцирует антитела, относящиеся к подклассу 1962 а.Для получения больших количествантител гибридные клетки вводят внутрибрюшинно мышам, предварительно сенсибилизированным пристаном.Антитела из асцитных жидкостей ионообменной хроматографией на ДЕАЕ - целлюлозе.Полученные моноклональные антитела используют в иммуноферментном методе определения теофиллина.Штамм характеризуется следующими признаками,Культуральные свойства клона 2634 типичны для гибридом. Клетки культивируют в монослое в концентрации 5-10 клеток/мл, время субкультивирования составляет около 48 ч,Продуктивность штамма. Штамм продуцирует специфичные к теофиллину монАТ с...

Номер патента: 1410518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Аронштам, Резник, Симаров

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине

...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...

Номер патента: 1674771

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Денисенко, Илялетдинов, Копуспаева, Лука, Саубенова, Семенченко

МПК: A23K 1/00, C12N 1/16, C12N 1/20 ...

Метки: белкового, кормового, продукта

...культивируют на среде с нерастворимым крахмалом в концентрации 5 г/л в лабораторном ферментере в периодических условиях при 30 С и рН 5,5 в течение 24 ч, Параллельно в тех же условиях выращивают и ассоциацию дрожжей С. 1 гор 1 са 11 э, С, доИИегвопбИ, Т, сосапе 1 в на среде с глюкозой, так как входящие в состав этой ассоциации дрожжи не ассимилировали крахмал (прототип). Полученные результаты приведены в таблице.Использование смешанной культуры позволяет получить выход биомассы, в 1,5- 2,0 раза более высокий по сравнению с прототипом, сократить время культивирования и устранить необходимость затрат труда и энергии на выращивание солода и проведение последующих операций, связанных с процессом осахаривания, а также сократить 5 время...

Номер патента: 1675304

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Расса, Роска, Штеймане

МПК: C08F 2/20, C08F 220/10, C12N 11/08 ...

Метки: активных, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерного, реагента, соединений

...мг пеннициллинацилазы, Смесь перемешивают при 4 С в течение 24 ч, Полимеротфильтровывают, промывают, промывают0,1 н, хлоридом натрия, водой. Хранят при+4 С в 0,1 н. фосфатном буфере (рН 2,5). Активность иммобилизованной ацилазы 340ед./г.П р и м е р 10. 1,00 г носителя, полученного согласно примеру 2, суспендируют в 10мл 0,05 н, ацетатного буфера (рН 6,6), прибавляют 350 мг трипсина с удельной активностью 36 ед, акт,/мг и перемешивают при+ 4 С в течение 6 ч. Затем продукт отфильтровывают и на фильтре промывают водой,На носителе связан трипсин с активностью10672 ед. акт,П р и м е р 11. Иммобилизация низкомолакулярных биологически активных веществ.К раствору 0,61 г -фенилаланил-Е-аспаргиламида в 30 мл воды добавляют 1,0 гносителя,...

Номер патента: 1675326

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бондарчук, Валащук, Заворотная, Зинченко, Колтукова

МПК: C12N 1/20

Метки: пептона

...Именно эти концентрации и используют для определенного времени гидролиза жмыха бактериальными протеинаэами.Определение аминного азота и свободных аминокислот гидролиэатов показало, что после 12-16-часового гидролиза накопление аминного азота происходит преимущественно за счет свободных аминокислот, что ухудшает качество пептонэ, поэтому продолжительность гидролиза не должна превышать 8-10 ч. П р и м е р 1. Жмых мышечной ткани после извлечения АТФ высушивают и измельчают до порошкообразного состояния, 50 г сухого жмыха суспендируют в 450 мл воды, доводят рН раствора до 7,0 с помощью раствора аммиака, вносят нейтральную протеиназу В. зцЬИ 1 з в количестве 100 ед. (20 ПЕ на 100 мл 107 ь-ной суспензии) протеолитической активности, Гидролиз...

Номер патента: 1677057

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Бекбосынова, Дьяченко, Максимова, Мартаков, Халина

МПК: C12N 1/16, C12N 1/18

Метки: биомассы, дрожжей

...дрожжей пастеризуют и используют в качествекормовой добавки, Вторую порцию вытякки добавляют на свежую партию осадочныхдрожжей, а полученную при этом вытяжкуобогащают минеральными солями и используют в качестве питательной среды при выращивании дрожжей СапсЫа жз,П р и м е р 2. Для получения дрожжевойбиомассы используют сак некондиционноговинограда, содержащий сахара 100 - 120г/дмз, кислот 16-20 г/дм, аминного азотаэ400-600 мг/дм, На получен ном некондиционном соке в аэробных условиях выращива 10 20 ют дрожжи Яассйагогпусез чи Мускат 68(16) до накопления биомассы 12-15 г/дм . В отработанной культуральной жидкости - обсаженном соке сооержится до боб, / этанола, 10 - 15 г/дм кислот, 80 - 90 мг/дм аминного азота, Культуральную...

Номер патента: 1677058

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Лигай, Ржаев, Хасенов

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: выращивания, картофеля, растений

...закаливание пробирочных растений проводят в холодильнике в течение 24 ч, после чего растения высаживают в грунт. Приживаемость растений составляет 100 оь.Закаливание растений картофеля при субнулевых температурах можно проводить в полевых условиях. Для этого в весенний период растения в пробирках с жидкой питательной средой выставляют в поле, где температура воздуха в ночное время опускается до -3-4) С,В табл. 1 представлены результаты проведенной работы, Установлено, что приживаемость растений в открытом грунте, прошедших адаптацию путем закаливания в условиях субнулевых температур, составляет 94,60, а при закаливании положительными температурами с открытой пробкой 71,3 У,1677058 Таким образом, предлагаемый способпозволяет...

Номер патента: 1677059

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Мишанкин, Подладчикова

МПК: C12N 15/31

Метки: бактерий, возбудителя, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, источник, конструирования, плазмидная, плазмиды, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, чумы, штамм

...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....

Номер патента: 1677071

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Комарова, Фрыгина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых

...объемом 20 м, заполненном 10 м среды слез20 дующего состава, вес.о : гидролизаткрахмала кукурузного 3,5 (в пересчете наабсолютно сухой вес); кукурузный экстракт2,5 (в пересчете на абсолютно сухой вес);кобальт хлористый 0,001; сульфат аммония25 О,З; вода. Перед посевом среда содержитредуцирующих веществ 2,1 о , аминногоазота 61 о , начальный рН равнялся 6,9, Выращивание осуществляют при 29 С в течение 22 ч,30 Параллельно в аналогичных условияхвыращивают тот же штамм бактерий, но всостав среды дополнительно вносят биомассу Вас, зцЬтйз 265 ВКПМ М Ввколичестве 2,6 мас.% (по абсолютно сухому35 весу). Всего вносят 1080 кг влажной бактериальной биомассы.Выход клеток пропионовокислых бактерий на среде с биомассой Вас. зцЬИ 1 з...

Номер патента: 1387404

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Генкина, Кузнецов, Лурия, Фриденштейн

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, костного, культивирования, мозга, человека

...3г ц(3 3; ,3, г(цороц.1( Г 1, тгк и л)и( гг 33(з( цг нг 1 гИГ 5 г ркг) поло ЖИ гГ 3 ИУН РгКЦК) ЦД ЦИ Л )ЦГ;Ю фофз. Га г 30 31 ( О;И р,Кд Г И рдтпорцмьХ СО лг и 3(;ьи) 1 яким г)Г)рд.ол, цри укз Зц.1 ГОЛ РГ + ИЛ( КгЬТИВИРОВЗНИ 5,ГифРРРЦЦИ. роизидя костидц Гкдць не формируется.71 рггмр 2. Костньй мозг извлекают дна. ло)чным амбрим, цоле чего из него пригот(илякт упензию лезагрегировщных клеток. Для этого костцо-мозговую ткань в 5 мл раствора Хенкса мноОкрзтцо пропускают крез шприц с иглами уменьцаюпего( я диаметра, полученнук) взвесь фильт руют через 4.слойный капроновый фильтр и ц( нтрифугируют и течение 1 О миц при 800 ОГ)/ли 1, клет шый осалок ресуспензи. руют и (.реле а-МЕМ и ловолят концентрацию ло 1 ХО ялерцых клеток ндМл.Ве...

Номер патента: 1678256

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Авакян, Алешин, Воронков, Харченко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: культивирования, питательная, пыльников, риса, среда

...18,4938;2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,00005; крезацин 0,0002; сухого вещества в растворе 6,1 мас. Оо, остальное - вора.П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента аналогичны описанным в примере 1, но содержание компонентов .дпредлагаемой среде, мас,о, следующее: Са(ИОз)г 4 НгО 0,8499; КИОз 2,4594; МдЯ 04 7 НгО 0,0857; МН 4 МОз 2,4493; КНгР 04 0,7348; КС 0,1592; 2 пЯ 04 7 НгО 0,0039; НзВОз 0,0039; М и Я 04 4 НгО 0,01 08; К, 0,0019; КаЭДТА 0,0936; ЕеЯ 04 7 НгО 0,0681; тиамин НС 0,0002; пиридоксин НС 0,0002; никотиновая кислота 0,0012; глицин 0,0049; сахароза 73,4797; агар-агар 19,5928; 2,4- дихлорфеноксиуксусная кислота 0,0001; 5 10 крезацин 0,0004; сухого вещества в растворе 6,15 мас. О, остальное - вода,П р и м е р 5,...

Номер патента: 1678829

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Громов, Квитко, Кирсанова, Миничев, Тихонова

МПК: C12N 1/12

Метки: антисыворотки, водорослей, водоросли, выявления, зеленой, одноклеточной, предназначенной, сноriсysтis, штамм, этих

...антигенов водорослей по реакции преципитации с антисывороткой к, штамму ф- 1 с указанием шифра штаммов (подробная их характеристика приведена в табл. 2), буквой С обозначена антисыворот 5 10 15 20 25 25 30 35 40 45 50 53/1 М - 77/11, а фиг. 26 - реакцию неидентйчйости, отсутствие антигенов в гомогенатах клеток штаммов М - 42/1, М - 15/2 и гетерологичность антигена у СА 1 - 362.Размножение клеток штамма Ф - 1-1 производят на плотной среде Б с добавкой 15 г агар-агар на 1 л и 1, г.пептона при освещенности 4000 лк (от люминесцентных ламп) и температуре 20 - 25 С. Через неделю после посева на чашке Петри появляется сплошной газон водорослей - колонии зеленого цвета, При суспензировании этих клеток образуется гомогенная взвесь, без...

Номер патента: 1678830

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Оловникова, Удалов, Чертков

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, д-антигену, клеток, культивируемых, многоклональных, продуцент, резус, системы, человека, штамм

...С, 5"-;ь СОр в воздухе. Частота пассирования 3-4 сут, кратность рассева 1:2-1:3. Титрантител в культуральной жидкости, определяемой в прямой реакции агглютинации О+эритроцитов, обработанных бромелином,составляет 1;4096.Характеристика моноклональных антител, Моноклональные антитела, секретируемые штаммом 0-89/Н 6, выявляют, О-антиген эритроцитарной мембраны и егослабые формы (Ои); относятся к классу 6-иммуноглобулинов.Способ криоконсервирования. Криозащитная среда: 50, ростовой среды, 40;сыворотки, 10 Д диметилсульфоксида, Клетки в криозащитной среде помещают на сутки при - 70 С, после чего переносят вжидкий азот, Жизнеспособность после размораживания 85 - 90); культивирование после размораживания в плотности0,4 - 0,5 х 10...

Номер патента: 1678831

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Имшенецкий, Мунтян, Назарова, Никитин, Селезнева, Черкасова, Ширшова, Яковлева

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: холестериноксидазы

...состава, г/л: крахмал нерастворимый 10,0; КгНР 04 1,0; (Р 4 Н 4)гЯ 04 1,0; СаСОз З,О; белково-витаминный концентрат З,О; рН 7,0, Посевной материал готовят в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл, выращивание ведут на качалке с 180 об;/мин в течение 24 ч при 28 С. Количество посевного материала 10; об./об.), Культуру выращивают в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл на качалке с 180 об./мин. Через 14 ч культивирования в колбы вносят холестерин из расчета 0,002 О/., Культивирование продолжают до 22-часового возраста, затем мицелий отделяют, промывают 0,005 М фосфаткым буфером с рН 7,0. Фермект экстрагируют из мицелия раствором ТритонХ 100 и определяют его содержание в экстракте, Холестериноксидазная...

Номер патента: 1678832

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Коваленко, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: lастовасillus, бактерий, продуцент, рlаnтаruм, рестриктазы, штамм

...и сеооводород - не образует.)Келатина уколом - разжижения нет,4 увствитель ность к антибиотикам,Культура чувствительна ко многим антибиотикам: пенициллину, стрептомицину, канамицину, тетрациклину, хлорамфениколу,эритромицину, олеандомицину, неомицину,карбенициллину, линкомицину, гентамицину, метициклину, оксациллину, нистатину,ампициллину; резистентна к полимиксину.Оптимальные условия выращивания ихранения, Культура хорошо растет на МПБ,бульоне Хоттингера, средеВ и среде ч. 7,без аэрации, при 30-37 С.Наибольший выход биомассы, содержащей рестриктазург 1, получают при выращивании на питательной среде, котораясодержит в 1 л, г; дрожжевой экстракт 5;пептон 10; глюкоза 5; йа 2 НРОп 12 Н 20 2,2;МаС з; М 980 0,5; СаС 20,25.Существенным...