C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 891774

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Малинаускас, Песлякене, Самалюс, Швирмицкас

МПК: C12N 9/02

Метки: метаболитам, ферментных, чувствительных, электродов

...е р 2. Электрод изготавливают иэ 26 мг комплекса состава ЙМФ ТЦХВГ и погружают в раствор высокоочищенной пероксидаэы иэ хрене в 0,1 М фосфатном буфере. Концентрация фермента 1(Гмоль/л (4 10 фмг/мл). Адсорбция проводится в течение 25- 30 мин при 20 С. Ферментный электрод пропитывают фосфатньм буфером и про" . водят определение тока электрода в зависимости от концентрации перекиси водорода.Зависимость катодного тока восстановления перекиси водорода адсорбированной на комплексе МИФ ТЦХИ пероксидазой (20 оСрКш 7,0,; О, 1 И фосфатный буфер) показана в табл,3Электрод сохраняет работоспособ;ность в течение суток. Когда на комплексе захватывается раствор пер" .оксидазы (0,1 мг/мл) при помощи ди- Зз ализной мембраны, электрод сохраняет активность...

Номер патента: 891775

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Максимов, Молодова, Румянцев, Хасирджева

МПК: C12N 9/14

Метки: пектолитического, препарата, ферментного

...осуществляютв 3-9 раз известным способом (ваку"ум-выпарка или ультрафильтрация).Эта стадия необходима для сниженияобъема жидкости, увеличения концентрации фермента и уменьшения расходаорганического растворителяПослеконцентрирования в 3-9 раз ферментможет быть полностью и без инактивации осажден 3-3,5 объемами органического растворителя, например этанола, изопропанола, ацетона.891775 Таблица 1 Фракции Объем Активность Выход,активносэлюата, в элюате, ти, % от нанесен.л. ед/мл на колонку 0,5 0,5 35 64 14 0,5 26 Сумма 92 И р и м е р . Для приготовления 25%-ного экстракта 0,25 кг Пектофоетидина П.10 х с активностью 20 ед/г, полученного с Рассказовского биохимического завода, смешивают с 0,75 л воды и оставляют в холодильнике (3-8...

Номер патента: 891776

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабенко, Васильева, Духович, Кондратьева, Михайлова, Момот, Парр, Рабинович, Селезнева, Столыпин, Терешин

МПК: A61K 38/46, C12N 9/38

Метки: галактозидазы, препарата, ферментного

...(-20) С на 15 ч, оттаивают при комнатной температуре, фильтруют с наполнителем на рамном Фильтр-прессе. Выход на стадии Фильтрации 80%. Натинный раствор с активностью2,7 ед/мл в количестве 20 л концентрируют в 10 раз по объему на ультраФильтрационной установке фирмы "И 1111 ро ге" на мембРане типа РТНК 00005. Получают 2 л раствора с активностью 26 ед/мл, выход на стадии 96,3 Е, Полученный раствор поцкисляют 3 н. НС 1 при перемешиваняи до рН 3,5 инактивации не наблюдается. -Галактозидазу из раствора сорбируют высокодисперсной формой смолы КМТ (ТУ-09-10-456-75) (40-60 мкм в количестве 100 г) па послойной ионообменной колонне, где смола (по 10 г) расположена 1 см - слоем на 10-и последовательно соединенныхкольцах.Смолу готовят путем...

Номер патента: 891777

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Любецкая, Маслова, Рудюк, Сорокин, Чернобай

МПК: A61K 38/46, C12N 9/62

Метки: асперазы, препарата, ферментного

...Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 и медико"биологических средств воздействия на живой организм, а также комплексное использование сырья.Указанная цель достигается способом получения нового ферментного препарата асперазы, который заключается в том, что поверхностную культуру Азрег 9 11 1 цз огугае подвергают экстракции водой, из полученного . экстракта осаждают комплекс Ферментов этанолом при отношении объема 1:2, осадок растворяют в воде при отношении веса 1:(3-4) и осаждают асперазу этанолом при отношении объема 1;.(0,4-0,6) с последующим перераспределением осадка в воде при отношении веса 1:1 и переосаждением этанолом при отношении объема 1:(0,9-1,1).Аспераза относится к протеазам типа трипсина (КФ 3.4,4.4)...

Номер патента: 896067

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Борисов, Воскресенский

МПК: C12N 1/00

Метки: s-форм, энтеробактерий

...концентрации фага 107 частиц на1 мл среды, разливают на 7-8 чашекПетри.Вместо АПА можно использовать среду ЭНДО или аминопептидный бульон(АПБ). В последнем случае получаетсяжидкая селективная среда для отбора5"форм, которая имеет некоторые преимущества по сравнению с плотными питательными средами.Активность фага в плотной средепри + 4 С сохраняется до 4-х недель;в АПБ - неопределенно длительноевремя.Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред 3, Фанта КорректорЕ, Рошко Редактор М. Келемеш Заказ 11631/О Тираж 504 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 89606Селекцию 5-форм энтеробактерий проводят с...

Номер патента: 896068

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Варгина, Герштейн, Карась, Львов, Скворцова

МПК: C12N 7/00

Метки: 152-арг-для, вирус, диагностических, препаратов, тjulос, штамм

...подкожном и внутрибрюшинном заражении, у 2-недельных и взрослых белых мышей при внутримозговом заражении, у однодневных цыплят при внутримозговом и подкожном заражении. Вызывает гибель 9-дневных куриных эмбрионов при заражении в аллантоисную полость. 3)Для получения диагностических препаратов штамм Ч 1 гцз Т 3 ц 1 ос 9 152- Арг размножают, например, путем внутримозгового заражения новорожденных белыхмышей. 25В этом случае диагностический антиген готовят путем сахарозоацетоно, вой экстракции мозга новорожденных белых мышей, взятого на высоте кли.нических проявлений заболеваний. ЗОП р и М е р. Лабораторные животные - взрослые белые мыши, самки. Проводят пятикратную иммунизацию с интервалом в 7 дней, способ введения - внутрибрюшинный....

Номер патента: 896069

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Зинченко, Лобанок, Шишло

МПК: C12N 15/00

Метки: insuетus-г-116-продуцент, аспергиллус, декстраназы, штамм

...5-6 мм.На картофельно-декстрозном агаре колония очень выпуклая с ровными краями. На 4-е сутки имеет диаметр око" ло 2 см, густой, короткий, белый воздушный мицелий. В центре колонии мицелий серо-зеленый. На 6-е сутки диаметр колонии достигает 4 см. Мицелий приобретает серо-зеленую окраску, в центре - серо-коричневую, видны споры. По краю колонии кромка белого воздушного мицелия.Биохимические признаки. Аярегд 11- 1 ця 1 пяце 1 ця Гособенно активно сбраживает глюкозу, сахарову, ксилозу,сербит и дульцит,менее активно - галактозу,лактозу,маннит.Слабо ассимилирует глицерин и арабинозу.Молоко пептонизирует очень медленно, желатину разжижает воронкообразно, интенсивно гидролизует крахмал, использует аммонийную, нитратную и белковую,формы...

Номер патента: 897851

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Климова, Рогожкина

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителей, гистоплазмоза, дифференциации, кокцидиодоза

...исследуемого гриба и выдерживают в 1 Отермостате при 28 С в течение 24 чВозбудитель кокцидиоидоэа вызывает гидролиз казеина, в результате которого вокруг лунок образуются зоны циффуэии.Возбуцитель гистоплазмоза не вызывает 15изменения субстрата.Способ прост в постановке, не требует дефицитных реактивов и сывороток, позволяет выявить различие межцу двумя возбудителями в течение суток, которое может служить дополнительным дифференциальным призна м цля идентиф:акации культур представителей сравниваемых видов грибов. Предложенный3 897851 4способ позволяет наглядно выявить ка- -, ф о р м у л а и з о б р е т е н ие тения зеинолитическую активность грибов. Интенсивность реакции (радиус зоны опа- Способ дифференциации возбудителей...

Номер патента: 899644

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Нестерова

МПК: C12N 1/20

Метки: активности, бактерий, гемолитической, качественного

...2 см от конца микропипеткой наносят маленькую каплю 3-нойвзвеси эритроцитов.Полоски помещают в пробирки так,чтобы место нанесения эритроцитовбыло выше уровня исследуемой жидкости. Пробирки помещают в термостатпри 37 С. Можно исследование вести З 0 при комнатной теипературе. Жидкость899644 Количество пронеренныхштаммов Способ Виды микроорганизмов Известный Предлагаемый Времяопределения гемолитической активности одного штамма,мин Положительная реакция Положительная реакция Время,определения ге- молитической активности одного штамма,ч 5-10 5-10 5-10 18-24 19 18 РгоееиьЕ.со 1 18-24 18-24 18-24 18-24 В.руосеопеищ 5 5 сарЬуососсць 16 5 герйососсце 10 15 5-10 16 5-10 10. Реакция отрицательнаяКонтроль(культуры, не давшие гемолиза на...

Номер патента: 899645

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гуськов, Дворкина, Зурабян, Иванов

МПК: C12N 5/00

Метки: интактных, митотического, организмов, синхронизации, тканей, цикла

...делящейся ткани между 3-6 ат О и 1-3 ч.зообработки,Одним из существенных признаковэффективности, синхронизации тканиявляется уровень митотического индекса через 1-3 ч после обработки;чем ниже ИИ, тем больший процентсинхронизированных клеток наблюдается в митозе через 6-8 ч после обработки. Цитофотометрически показано,что в период пребывания в барокамерев тканях растений возникает митотический блок на Фазе С -клеточногоцикла, что позволяет использоватьпредложенный способ для изученияотдельных фаз цикла. 4П р и м е р 2. Получение животнойткани с синхронизированным митотическим циклом у интактных животных.Интактные взрослые самцы крыс"Вистар" и мышей "В 1 ас х СВА" подвергали воздействию О при 3-7 ат0,5-1,5 ч. О степени...

Номер патента: 899646

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Медведев, Мирошник, Халабузарь

МПК: C12N 9/50

Метки: протеазы, щелочной

...содержащей источник углерода в постоянной концентрации, азота,минеральные соли и стимуляторы биосинтеза ферментов при регулируемыхрежимах температуры, рН, аэрации,с последующим выделением ферментаиз культуральной жидкости, в процес.се ,культивирования дополнительнорегулируют и давление в ферментере путем поддержания его впериод интенсивного роста культуры до начала стационарной Фазыв пределах 2,0-0,8 кгс/см, вв период активного синтезаферментов снижая его до 0,50,2 кгс/см,64менения давления активность культу- ральной жидкости в конце ферментации 12000 ед/мл.П р и и е р 2. В ферментер емкостью 63 м загружают 31,5 м стерильной питательной среды, в состав которой входит крахмал, казеин, БВК, кукурузная мука, кукурузный экстракт и...

Номер патента: 899647

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Беляева, Васильева, Калибердина, Кожанова, Кончичев, Самойленко, Тульчинская

МПК: C02F 3/10, C02F 3/34, C12N 11/14 ...

Метки: бактерий, вод, загрязнений, иммобилизации, микробной, наполнитель, очистке

...сапрофитной микрофлоры, что позволяет исполь. зовать предлагаемый наполнитель дляУголь древесныйСтворки мидийПесок морской 26 50 24 Полученную смесь загружают в биореактор на 2/3 его объема. Туда же вводят среду, в которой осуществляли культивирование, для создания условий массивного заражения, Далее биореактор.наполняют стоком и 24 ч проводят периодическое культивирование. После этого подключают проток. Микробной очистке подвергают восходящий водоток без дополнительной аэрации,При выполнении указанных условий подготовки наполнителя к работе срок его эксплуатации относительно поддержания постоянного водотока составляет 6 мес, по сравнению .с наполнителем, состоящим только из древесного угля, смену которого приходится...

Номер патента: 782363

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Березов, Лебедева, Орехович

МПК: A61K 38/50, C12N 9/82

Метки: выделения, гиназы, глутаминазы-аспара, препарата, ферментного

...из ацетонового порошкамикробной массы 0,05 М калийфосфатнымбуфером рН 6,9 - 7,0 и для удаления нуклеиновых кислот в суспензию вводят протаминсульфат. Смесь выдерживают в течение 1 ч и выпавший осадок удаляют, например; центрифугированием или фильтрованием, К супернатанту, представляющему собой раствор глутамйназы-асйарагиназы с примесями, добавляют глутамат Ха инагревают раствор в течение 15 - 30 минпри температуре 50 - 54 С. Выпавший осадок денатурированных балластных. белковудаляют центрифугированием. Супернатанткойцентрируют. Полученный целевой продукт используют для дальнейшей очистки.П р и м е р 1, Культуру Рзецйотопазацгап 11 аса ВКМвыращивают в ферментере емкостью 100 л на среде с 0,5% глутамата Ха с добавлением солей в...

Номер патента: 784338

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бидерманн, Жучков, Захарычев, Катруш, Леманн, Нещадим, Хайнце, Шмихен

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов, подготовки, экстракции

...суспензию подвергалигомогенизации в аппарате объемом 250 млс щелевым диспергатором. Диаметр ротора 45 мм, Скорость вращения ротора10000 об,мин. Вовремя обработки 10 мин.Полученную в результате обработкибиомассу экстратировали смесью бензин50%, ацетон 50% в перекрестном токе.Число ступеней экстрзеции 3, Соотношение экстрагент - биомасса 2: 1, Температуоа экстракции 40 С. Содержание экстрагируемых веществ в биомассе после экстракпии составило 0,16%, а углеводородов0,025%, В контрольном образце биомассы,5не подвергнутом гомогенизации содержа 7ние суммы экстрагируемых веществ послеэкстраицио 1 нной очистки составило 0,21%,а углеводородов 0,08%.П ример 2. 500 г биомассы СапйЫаоп 1111 еппопс 111, вращенной на нефтяных1 О дистиллятах, с...

Номер патента: 784340

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Григорьян, Кузнецов, Никитин, Смыслов

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, дрожжей

...на повторную флотацию, которую ведут при расходе воздуха в 2 - 4 раза меньшим, чем первую флотацию, так как пенный продукт имеет в 6 - 8 раз большую по сравнению с исходной суспензией концентрацию клеток н меньший объем, Полученную после повторной флот ации культур альную жидкость возвращают на первую стадию флотации.П р и м е р 1. Культуральную жидкость, полученную при культивировании дрожжей Сапйда дц 1111 еппопдй, содержащую 23 Ил биомассы (содержание остаточных углеводородов 4,3% ) подвергают флотации, Расход воздуха 2,3 мз/мин на мз дрожжевой суспензии, Пенный продукт, образую784340: 3 Формула изобретения Составитель Т, Мелентьева Редактор И. Марголис Техред Л. Куклина Корректор И, Осиповская"1 Ч Заказ 29/3 Изд,103 Тираж 504...

Номер патента: 811844

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Гвоздяк, Дедусенко, Колодкова, Липкес, Майко, Матышевская

МПК: C12N 1/20

Метки: 8162-продуцента, выращивания, гетерополисахарида, питательная, самреsтris, среда, хаnтномораs, штамма

...Формула изобретения Составитель М, Ларина Техред Л, КуклинаКорректор С, Файн Редактор Е, Хейфиц Заказ 21/31 Изд.105 Тираж 504 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений, и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фнл, пред. Патент выращенный на этой среде, вносили в ферментационную среду того же состава в количестве 7%, Выращивание вели при 28 С с принудительной аэрацией в течение 72 ч, затем осаждали гетерополисахарид из культуральной жидкости этанолом, очищали ацетоном и сушили на воздухе. Выход гетероволисахарида составлял 4,5 - 5,0 г/л, :вязкость 0,4%-ного раствора - 27 сП.П р и м е р 2. Использовали среду следующего состава; меласса 2,5%, фумаровая кислота 0,065%, КзНРО 4 0,.1/о....

Номер патента: 902673

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Мертен, Михаэль, Уве

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения

...электрода " анод 17 и катод 18, которые имеют расстояние друг от друга от 1 до 60 ми. Соответственно темперированную культуральную жидкость подают через вход 19 и отбирают на выходе 20, При этом, наряду с однократным пропусканием культурапьной жидкости, возможно также многократное пропускание ее.90267 Таблица 1Степень выделения биомассы в зависимости от параметров обработкикультуральиой жидкости е нзмер. 0,0 0,001 Не изме 1,67 2 79 8 Не измер 41114 1,67 0,180,51,0 онтр П р и м е ч а н и е: О) - частота 20 Гц, 9- эффективное знач, С) - частота 200 Гц, С 0- частота 2000 Гц 5Как правило, способ осуществляют при нормальном давлении. Однако можно работать также и при повышенном давлении.Под биомассой следует понимать 3 массу...

Номер патента: 903380

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Евтушенко, Лапчик, Широбоков, Широбокова

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, ингибитор

...показано количество БОЕ вируса в 1 л воды;в знаменателе - процент инактивации вируса.Кролики вакцинеСолка вакцине, полученной предлагаемым способом 1:320 1:320 1:3201;640 1: 102401:102401:51201;10240 Титр вируснейтрализующих антител представляет собой максимальное разведение сыворотки, еще способное редуцировать на 507 количество вирусных бляшек в монослое клеток,Параллельно поставлены опыты паинактивации энтеровирусов полиомиелита второго гипа Сэбина в водопровод 20ной, речной, колодезной воде, которыесвидетельствуют об аналогичной инактивации вируса полиомиелита соком каланхое в трех видах.25П р и м е р 2. Приготовление убитой полисмиелитной вакцины с помощьюсока Ка 1 апсЬое Ь 1 озз 1 е 161 апа.Вирусный материал, выращенный...

Номер патента: 905278

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Кудрявцев, Кузнецов, Москвина, Суворкова

МПК: C12N 1/00

Метки: cereus, васillus, индикации

...получить значительное превышениеотношения окрашенной культуры к неокрашенной.Примесные микроорганизмы, в качестве46которых использована культура ЕзсЬегВ 1 асо 11 в концентрашщ 1 109 кл/мл, обработанные люмннесцирующими антителами и двухкратно огмьпые физиологическим раствором,показывают интенсивности 0,14 и 0,14, аотношение 1,0. Отношение окрашенных искомых микроорганизмов в 40 раэ превышаетотношение обработанных примесных микроорганизмов, тогда как интенсивность искомых,в области 530 нм превышает интенсивностьпримесных в этой области только в 3 раза.Добавление примесньтх микроорганизмовв концентрации, в 50 и 500 раз превышаю 8 4щей искомые (1 10 и 1 10"), дает стношение 5,4 и 3,2.Таким образом, отношение смеси превышает...

Номер патента: 905279

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Абзалова, Газизова, Рахимова, Самойлова

МПК: C12N 1/06

Метки: diрнтнеriае, соrуnевастеriuм, торонто, хранения, штамм

...для перевиваемых клеток берут среду 199 с 10% сь 1- воротки крупного рогатого скота и антибиотиками (пенициллин 100 ЕД/мл, стрептоми 20баян 50 ЕД/мл), для первично-.трипсинизированных клеток 0,5%-ный раствор гидролизаталяктальбумина на основе солевого раствораХенкса с 10% сыворотки крупного рогатогоскота и антибиотиками в той же концентра 25пии. Все манипуляции с клеточной культуройи депонируемым штаммом коринебактерийдифтерии проводят в асептнческих условиях,Депонируемый штамм коринебактерий диф терии в количестве 0,2 - 0,3 мл бульонной культуры, например на мертеновском бульоне,вносят в пробирку с клеточной культуройсо сформировавшимся монослоем, предварительно удалив ростовую среду. Затем в пробирку с клеточной культурой добавляют...

Номер патента: 905280

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вальтер, Вернер, Герхард, Гунтер, Гюнтер, Дитер, Ханс-Райнер, Энгельберт

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы

...минеральных компонентов, 0,8 г/л декстрана и 0,8 г/л поверхностно-активного вещества, полученного присоединением 9 молекул окиси этилена к додеканолу. Время пребывания дрожжей в ферментере 5 ч,Выходиьшую из ферментера дрожжевую суспензию подают в емкость, В суспецзию добавляют указанное выше поверхностно-аргтивное вещество из расчета 0,5 г на 1 л суспецзии, Смесь перемешивают и оставляют на отстаивание. фЧерез 15 мин суспензия расслаивается ца три слоя, которые разделяют. 25 ЗО 35 40 45 5 О 55 Верхний слой (легкая фаза) состоит из углеводородов и из отработанной культуральной жидкости и представляет собой эмульсию. При нагреве до 60 ОС эмульсия разлагается.Средний слой представляет собой отработанную культуральную жидкость, Бго...

Номер патента: 905281

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гаврилюк, Круман, Остапенко

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культур, хранения, человека

...199 с добавлением 10%-ной сыворотки крупного рогатого скота (общий объем 7,5 мл), Через 2 дня ростовую среду меняют на поддерживающую, в качестве которой используют ультрафильтрат ростовой среды с мол. весом компонентов до14 тыс. дальтон и выдерживают нри 37 С, Ультрафильтрат ростовой среды получают 10 способом, описанным в примере 1. Определение жизнеспособности клеток осуществляют так же, как в примере 1. При еженедельной смене среды срок переживания клеток культуры достиг 45 сут. 15Использование предлагаемого способапозволяет увеличить длительность нереживания культуры клеток животных и человека в 1,3 - 1, 5 раза с сохранением большого процента жизнеспособных клеток. Кроме того, способ является простым, перед хранением не требует...

Номер патента: 905282

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Глоба, Никовская, Ротмистров

МПК: C12N 7/00

Метки: коли-фагов, термостабильных

...и определяют 15концентрацию кэли-фагов.П р и м е р 1. 100 мл культурыбактерии Е. СОЕ 1 В выр:ццивают и течение 3 ч при аэрации на качалке90туру бактерий зардждот фдгом с мнокствепностыо 1: 1, Смесь коли-фдг Т 2. бактерии вырднплвдют при 22 ОС и аэра иии на качалке (128 кдч./мин) в течеГи 1 ч, а затем повышают температуру до 37 С и продолжают дэрдцию в течение 3 ч, Полученный фдголиздт Отстаивают в течение 12 ч при комнатной температуре и определяют методом агдровых слоев по Грациа концентрацию коли-фага Т 2, равную 2 10БОЕ/мл.П р и м е р 2. 100 мл культуры бактерии Е, ОЙ К = 12 выращивают при 37 С н аэрации нр канапке (128 кдч./мин) в течение 3 ч до концентрации 10 кле 8 ток/мл нд среде состава, г/л: Ма) 11 Р 04 7,00; КЙ РО 4 3,00;...

Номер патента: 905283

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ильин, Поздеев

МПК: C12N 9/14

Метки: l-глутаматдекарбоксилазы, активности, биологической, пробе

...образом.100 мг ткани мозга гомогенизируют в Ха-фосфатном буфере рН 6,4, содержащем тритон Х и меркаптоэтанол, Затем часть гомогената термостатируют с пиридоксальфосфатом, далее добавляют 3-глутаминовую кислоту и повторно термостатируют, Остановку энзи- матической реакции и одновременно депротеинизацию смеси осуществляют добавлением хлорной кислоты. Центри) Е 001 АктивностьГДК, цИ/гткани ГАМКза 0,5 ч Экстинкция После энзиматической реакции Структура мозга оновогоопыта Варольев мост 0,04 0,145 3,56 0,088 0,19 Средний мозгМозжечок 0,07 0,19 4,07 0,038 0,047 0,042 О, 185 5,0 Передний мозгПродолговатый мозгГипоталамус 0,2 5,2 0,21 5,7 0,06 0,24 6,1 Стриопаллидарнаясистема 0,08 0,62 18,3 0,062 Целый мозг 0,26 6,7 где Г - экстинкция пика...

Номер патента: 906180

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Звягинцева, Мирчинк

МПК: C12N 15/00

Метки: 2146-продуцент, wеsт, вкм, гриба, липазы, реniсilliuм, сусlорiuм, штамм

...за 8 - 10 дней достигают 3 см. ПлоЗо ские, бархатисто-шерстистые, нескладча.490618 Фор м у л а и зо бр етени я Составитель Л, Пашинина Редактор Н. Багирова Текред А, Камышникова Корректор Т. ДобровольскаяИзд Ло 115 Тираж 505 ВНР 1 Р 1 ПР 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1 К.35, Раушская наб., и. 4/5Заказ 946 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата 11 особлисполкома 3тые, слегка зональные, с растущим белым краем. Спороносящая зона полынного цвета. Экссудат бесцветный, обратная сторона колонии желтая с розоватым оттенком. Среду не окрашивает. Обладает специфи ческим резким запахом. Конидиеносцы шероховатые, одиночные или собраны в пучки-коремии, трехярусные, асимметричные....

Номер патента: 906950

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бройдо, Гвоздев, Ксенофонтов, Сапогин, Смыслов, Фомичев

МПК: C02F 11/14, C12N 1/00

Метки: активного, биомассы, ила, микробной, сгущения, суспензии

...отработан ной культуральной жидкости с последующим механическим обезвоживанием, дрожжи вводят в соотнсвении к актив. 2 30 35 40 4 50 "55 ному илу 0,3-0,9-1, подкисляют дорН 2-4 и нагревают смесь до 80-90 ОСПри этом смесь нагревают в течение 1-3 мин,Природа добавляемой в смесь кислоты не имеет существенного значения,однако предпочтительно добавлятьсильные кислоты, например серную,соляную и Фосфорную. При добавлениисильных кислот требуется их небольшой расход, что не приводит к заметному разбавлению смеси активный илотработанная культуральная жидкость.Интервалы физико-химических параметров являются экспериментальновыбранными. Интервал значений рН 2 -.обусловлен тем, что при рН выше 4коагулирующий эффект биосуспензийвыражен слабо, а...

Номер патента: 907066

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Башуткин, Бирюков, Денис, Ицыгин, Кантере, Краняускас, Мейзерайтите, Ралис

МПК: C12N 1/00

Метки: глюкозы, концентрации, культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессах

...адрейф крутизны градуировочной характеристики периодически компенсируют регулировкой коэффициента уси ления. Процедура добавления заданнойдозы глюкозы и компенсации дрейфаградуировочной характеристики может быть легко автоматизирована.П р и м е р. Измерение концентра ции глюкозы в ферментере при выращивании культуры 5 Ь. Г 1 ехпег 1 2 а.В лабораторном ферментере емкостью60 л осуществляют культивирование5 Ь, Г 1 ехпег 1 2 а на среде Хотингера 25 с непрерывным дозированием 407.-ного раствора глюкозы со скоростью50 мл/ч, начиная с 3-х ч от началаферментации.В аппарате непрерывно производят Зо измерение парциального давления растворенного кислорода мембранным электродом гальванического типа и показаний глюкозочувствительного ферментного...

Номер патента: 907067

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Жирнов, Клюшин, Кривушкина, Нелюбин, Угодчиков

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, еsснеriснiа, м-17

...Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал 111 ГП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тер вводят необходимую дозу стерильного раствора ионов двухвалентногожелеза, которую рассчитывают с учетом того, чтобы ее концентрация вферментере была 2 О -810 М. Купьтивирование ведут 7 ч при темпераратуре 37 С, скорости вращения мео,шапки 500-700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддерживая рН впределах 7,6-7,9. Причем для коррегирования рН среды используют 40%раствор глюкозы, поддерживая рН вначале выращивания (первые 2,5 ч)в пределах 7,6-7,7 и 7,8-7,9 в конце выращивания, не допуская резкихколебаний рН.Общее количество бактерий Е,.со 11Мв процессе культивирования определяют обычными способами по оп. тической плотности, а количество живых,...

Номер патента: 907068

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Полещук, Федоров, Якимов

МПК: C12N 1/02

Метки: выращивания, гигантской, пениофоры, питательная, среда

...достичь поставленную цепь. Фундазол представляет собой порошок белого цвета со слабым запахом, малорастворимый в воде.Используется в сельском и лесном хозяйстве как фунгицид системного действия для борьбы с болезнями фрастений. Ранее для приготовления предлагаемой смеси не применялся,Селективную питательную среду готовят следующим образом.П р и м е р 1. Берут 89,2739 мас.ч. пивного сусла и добавляют к нему 1,3393 мас.ч. агар-агара. Полученную смесь стерилизуют в автоклаве при температуре 112 С и давлении 0,5 атм в течение 0,5 ч, Затем добавляют 0,0045 мас.ч. стрептомицина и 0,0013 мас.ч. фундазола, полученную среду перемешивают. После этого среда готова к употреблению.В примере полученная смесь разливалась в чашки Петри, каждая из...

Номер патента: 907069

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алиева, Гаджиева, Костюкова

МПК: C12N 1/20

Метки: выделения, нейссерий, патогенных, питательная, среда

...в спинно-мозговой жидкости от больных менин-,гитом и носоглоточной слизи носите З лей, или гонококка в отделяемом изуретры и шейки матки от больных сподозрением на гонорею, для культивирования и изучения чистых культур этих микроорганизмов. г 0 П р и м е р 1. О,1 мл взвесименингококка или гонококка, содержащей условно 10 микробных клеток ( покишечному стандарту ГИСК) наносятна поверхность 5 чашек 1 етри с сыу 5 вороточным агаром, приготовленномна предложенной среде. Для контроля делают посев на известную средудля менингококка или мясо-пептонныйагар с добавками для гонококка,Учет результатов производят через20-24 ч инкубации при 37 С.Сравнительное испытание сред дляменингококка приведено в табл. 1.5 907069 171 колоний, тогда как...