C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 984214

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Миронова, Попова, Хапчаев

МПК: C12N 5/00

Метки: взрослой, вирусов, зеленой, используемая, клеток, культивирования, линия, мартышки, перевиваемых, селезенки

...используют смесь 0.,5-ного раствора гидролизата лактальбумина на растворе Эрла со средой Игла в равных количествах. Инфицированные культуры инкубируют при оптимальных температурах затем проводят сбор .вируса и определяют его титр по методу образования бляшек или по цитопатогенному действию.Приводятся примеры культивирования вирусов на линии клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,П р и м е р 1. Культивирование вируса полиомиелита, штамм Сэбина 1 типа.Монослой линии перевиваемых клеток 455 на уровне 32 пассажа снимают с поверхности 1,5 л матрасной колбы следующим образом; сливают культураль. ную жидкость, клеточный слой ополаскивают холодным (4 С) 0,02-ным раствором версена, затем обрабатывают в течение 15-30 с холодным (4 С)...

Номер патента: 984215

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лашкевич, Мустафина

МПК: C12N 5/02

Метки: гибридов, клеток, соматических

...среды, темлература), Кроме того, на определенном этапе при использовании этого способавезникает необходимость в очень редком рассеве культур (1:20), во-первых, для того, чтобы избежать метаболической кооперации между гибридными и родительскими клетками, и,во-вторых, для получения клональныхлиний гибридных клеток, что в своюочередь требует питательных сред ипосуды высшего качества.Целью изобретения явЛяется улучшение воспроизводимости и снижениетрудоемкости способа, .Для достижения цели в способеполучения гибридов соматических клеток путем скрещивания родительскихклеток, выращивания на питательнойсреде монослоя, состоящего из смесиродительских и гибридных клеток, рассева смешанных культур, удаления изкультуральных флаконов...

Номер патента: 1044630

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Михайлова, Новохатский, Родова

МПК: C12N 5/00

Метки: выявления, клеток, культурах, микоплазм

...2Изобретение относится к медицине, 4 о С 70 О этиловом спирте в течение а именно вирусологии, 1 ч. Готовят раствор антибиотика олиИэвестен способ выявления микоплазм вомицнна в концентрации 1,0-40 Омкг/л :в культурах клеток путем окраски (ор 20 мкг/мл) на дистиллированной фдюорохромами с последующим исследо воде с добавлением 20 мМ ионов М+ ванием препаратов в дюминесцеитном (в виде солей ММ,. иди Мс СР), микроскопе 1. рН раствора 2,0 - 8,0. Рабочйй растИэвестный способ является недос- .вор может длнтедьное время хранитьтаточно точным. ся в холодильнике при 6- 4 С. ЭтотЦель изобретения - повышение точ О раствор наносят на препарат и помещают носаМ способа.. его в темную камеру. Окраска проиэвоПоставденная цель достигается тем, дится при...

Номер патента: 1044631

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лосева, Софьин, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: 1-глутамат, а.д, оксиредуктазы, оксиредуктазы(дезаминирующих, ферментов

...(Р)- МАО РГДГГДГ МАО (Р)ГДГ.МАО РГДГ Бескле точный акстракт1710 363 36 0,212 0,02,1 100 Высаливание сернокислым аммонием,фракция35-654 от насыщения 623 160 18 0,028 0,257 1,25 50 14 3 24 0,413 12,6 0,0 0,0 фракция 0,1 ММаС в 0,1 Мфосфатном бу"фере 36,7 202 0,0 5,500 26 0,0 Хроматографияна ДЭАЭ-целлюлозе:фракция 0,08 Мфосфорный буФер 30,4 Вся процедура занимает 58-60 ч. Данные по разделению глутаматдегидрогеназ из СЬ 1 оге 11 а ругепо 1 доза 82 Т с помощью ионообменной хроматографии представлены в табл, 1.)мг Таблица 2 щщщщщщщщю Удельная активностьмкмоль/мин на 1 мг Степеньбелка очистки Общая, активность,. мкмоль/минфракция Выход,МАО (Р)щ МАО ГЛГ ГДГ МАО (Р) - МАО РГДГ ГДГ Бесклеточный экстракт0,13 3790 496 100 Надосадочная...

Номер патента: 938616

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев

МПК: C12N 1/04

Метки: культур, метанокисляющих, микроорганизмов, хранения

...микроор-ганизмов сохраняются в жизнеспособном , состоянии не более нескольких месяцев.11 ри 55содержании сульфата аммония более 5 мас.уо . в суспензии клетки микроорганизмов хорошо сохраняются длительное время, но . продолжительность лагфазы увеличивается до нескольких суток,Оуспензию хранят при температуре 3 - 15 С. При добавлении сульфата аммониядв суспензию микроорганизмов происходит осаждение клеток, что позволяет после окончания хранения легко отделить клетки от культуральной жидкости, содержащей избыточное количество азота, являютцегося консервантом, который может ингибировать рост клеток при засеве культуры послехранения. Культуральная жидкость, содержащая сульфат аммония, может быть использована в качестве источника азота для...

Номер патента: 856214

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Ахметова, Кузнецов, Матвеев, Островская

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, жидких, производства

...заварки к меэофильной закваске необходимо для обогащения среды сахарами и водорастворимыми формами азота, легжв усваиваемымидрожжевыми клетками, а также доведение ее кислотности до оптимального уровня, обеспечивающего нормальную жиэнедеятельнос гь дрожжей,Приготовление жидких дрожжей осуществляется следующим образом.Вначале готовят мезофигтьную закваску, для чего в заварочную машинуХЗМзагружвюг 70 кг пшеничноймуки 11 сорта и 80 л водопроводнойводы. Смесь тщательно перемешиваюти добавляют к ней при перемешиванииеше 60 л воды, Полученную смесь нагреовают до 36 С, вносят в нее мезофильныемолочнокислые бактерии Ь Легпев 6 -27в виде закваски предыдущего приготовления в количестве 30% к массе смесии перекачивают в заквасочный чан....

Номер патента: 1046281

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Гращенкова, Зыков

МПК: C12N 1/00

Метки: вирулентности, микобактерий, туберкулеза

...заражение морских снинок культурой микобактерий под твердую оболочку головного мозга и последующий учет поражения органов, учитывают появление парали чей эадйих конечностей, и при появлении паралича до 19,2 дней после заражения определяют высокую степень вирулентности, на 19,3-24,1 день среднюю степень вирулентности и на . 50 24,2-30 день - слабую степень вирулентности.П р и м е р. Эаражение морских свинок весом 250-450 г производят в дозе 0,1 мг влажного веса. Суспензию культуры готовят путем тщательного растирания последней в ступке .при постепенном добавлении стерильного физиологического раствора, доводя взвесь до концентрации 1 мг/мл. 6 О Исследование каждого штамма проводят на четырех морских свинках примерно одинакового...

Номер патента: 1005461

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Вейсбейн, Нещадим, Солодков

МПК: C12N 1/00

Метки: белковых, изолятов

...фазой экстрагента обеспечивает равномерное суспендирование белкового порошка в растворителе, а также распад крупных частиц сухого продукта, что существенно увеличивает удвльную поверхность контакта фазОбработку проводят 15-30 мин, затемк образовавшейся суспензии белковых частиц в нижней фазе при перемешивании добавляют верхнюю фазу экстрагента в соотношении, нижней и верхней фаз, равном1 : (1,5-4),В результате такой обработки происходит интенсивное извлечение липидов изсуспензии белкового порошка, смоченноговодной фазой, в гидрофобную гексановуюфазу экстрагента. Обработку продоакаюг1-6 ч, после чего смесь разделяют нагексановую фазу, содержащую извлеченные липиды, и белковый изолят, смоченный водной фазой. При необходимостиособо...

Номер патента: 665690

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Волкова, Егоров, Яровенко

МПК: C12N 9/34

Метки: 21-продуцента, выращивания, глюкоамилазы, дрожжей, питательная, синтетическая, среда, штамма

...04 при следующем соотношении компонентов, вес. :Глицерин 1,4-1;5Молочная- кислота . 1, 0-1,1НН / НРО) 0,6-0,755 КНУ Р 04 0,8-1,0МдЯ 4 7 НО 003-005СаС 1 О, 03-0, 0521804 7 НУО "0,0005-0,002ГеЯ 04. 7 Н 0 0,0005-0,002 60МпБ 04 4 Н 0 0,0001-0,0005ОЬ-метисации 0,0013-0,0017 посе-реБиотин, 0,000001-0,000005Гиамин 0,000005-0,00002 65 Пиридоксин 0,00001-0,0001Дистиллированная вода остальноеНачальный рН 5,5-6,0 (Устанавливается с помощью КОН).Использования среды в лабораторныхусловиях.Посевным материалом служит 36-48 часовая глубинная культура, выращен-:.ная в среде, содержащей следующиекомпоненты , : крахмал 1,0, глюкозу0,5, кукурузный экстракт 1,0 КН РО0,5./ 2 +,Инокулюм вносят в количестве 0,52 в предлагаемую синтетическую средуследующего...

Номер патента: 1047955

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Джамаспишвили, Жукова, Матешвили, Мосиашвили

МПК: C12N 15/00

Метки: дрожжей, используемый, пива, приготовления, раса, тб-35, штамм

...глицерин. Не усваивают лактозу, инулин, ксилозу и арабинозу, атакже спирты: манит, дульцит, сорбит.иэ органических кислот потребляют уксусную и молочную, не используютянтарную, яблочную, винную и лимонную.являются типичными дрожжами низового брожения: сбраживают солодовоесусло при +б, +8 С, но могут активоно размножаться и при 12-15 С.Коэффициент размножения за 24 чпри комнатной температуре и исходной концентрации клеток 62,5 млн/млравен 6,8,Культуту выделяют следующим образом, Образцы берут из пивногоотстоя, приготонленного в домашних.условиях в частности, Барисахо,Алнани и Цхиннали ), вносят н стерильное охмеленное сусло, после чегоставят в термостат при 26-27 С. Приобнаружении признаков брожения высеинают на агариэонанную среду...

Номер патента: 294492

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Градова, Жданникова, Козлова, Михалева, Рожкова, Степаненко, Чепиго

МПК: C12N 1/26

Метки: белково-жировой, биомассы

...условиях составляет 5 ч(степень разбавления О=0,20 ч ).При этой скорости непрерывного процесса выращивания при концентрациидизтоплива в среде 10 концентрациябиомассы достигает 17-20 г/л (по сухому весу), что соответствует съему220-250 г сухих дрожжей с 1 кг дизтоплива и производительности 3,54,0 г/л ч. Температура застываниядизельного топлива снижается приэтом на 15-200 (абс), В некоторыхусловиях в ферментерах с улучшенныммассообменом может быть достигнутапроизводительность до 5 г/луч,.В двухстадийном непрерывном про"цессе выращивания со скоростью Протока П=0,2 ч "для 1 и 11 стадий (общая скорость протока 2:0,1 ч-) может быть получено глубокодепарафинизированное дизельное топливо с температурой застывания пониженной на42-45 С(абс)....

Номер патента: 1049537

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бородин, Евдокименко, Жилина, Мельник, Ножевникова, Пузанков, Третьякова

МПК: C12N 1/00

Метки: ассоциация, метан, микроорганизмов, органических, отходов, переработки, сельского, синтрофная, хозяйства

...вещества и образования метанапо сравнению с исходной спонтанной мирофлорой навоза.Полученная синтрофная ассоциациямикроорганизмов 5 аге 1 па вах 1 ва,5 агепа чепйг 1 ец 11 ИеСЬапоьаге 1 паваге, Мег.ЬапоЬассег 1 цщ Ьегвоап 1 огорЬ 1 ецщ 1 1001 имеет следующиеморфологическую и физиологическуюхарактеристики.Синтрофная ассоциация состоит иэдвух групп микроорганизмов: кисдотогенной группы, представленной бродящими бактериями аге 1 па вах 1 ва и Багепа чепсг 1 ец 11, и метаногенной группы, представленной МегЬапозаге 1 па ваге и ИейЬапоЬас 1 ег 1 цв сЬегщоапсосгорЬсцщ. Доминирующим метанообразующим микроорганизмом в синтрофной ассоциации является термофильная ИеЬапоьаге 1 ла щаге 1, клетки которой представлены крупными одиночными...

Номер патента: 1049538

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Аврова, Возняковская, Дерканосова, Хотянович, Шурупова

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериального, действия, льна, мацерирующего, мочки, препарата

...к" я г-)г-тс,1: - 0 .:срн ссоепы -"8 - 7, 2, В ас Э".О-"-,; уГЛОВИ 1 Х бЕЗпргме:;ив .н 11 я 11 ри изб-., точноа В(1 е -нии О, 2-0, 1 ати,да,под:(истнето я,. для усредненияреды Пере". 3 О - ч(1 ч- .ращ 1 гаа 11 ия далее через кап,сье б-.- , несбходидобавляю .; Ористый .,-,. рий В коли- ЧЕСТВЕ . " -.-. РЕЗс 7,(Ь аЬ ИОП Такийэтих Опора:.и приведены " табл, 2.этот СПОСОб 1 сОЗЗО.НЕТ Полу. ТИТЬ С УХОЙ КОНЦЕ НтвсаТ С СО ПЕР (а НИЕ.". СПОР 8-15 м.с 1 рд/, Кокцен-".:т г гац а-ти 104953820эуют мелом до содержания спор в, нем 0,8-1,2 млрд/г.Выращивание продуцента на предлагаемой среде и применение распылительного способа высушивания повышает жизнеспособность спор, увеличивает срок хранения препарата с 8 мес.до 1-1,5 лет без снижения...

Номер патента: 1049539

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Шамраев

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальной, жизнеспособности, кала, микрофлоры, пробах, сохранения, средство, человека

...солевой раствор поливинилпирролидона состава, г/л: поливинилпирролидон 60; натрия хлориц 5,5; калия хлорид 0,42; кальция хлорид 0,5; магния хлорид 0,005 натрия гидрокарбонат 0,23 и вода для инъекцйй остальное Я .Бель изобретения - расширение ассортимента средств для сохранения жизнеспособности бактериальной мик" рофлоры в пробах кала человека.Бель достигается тем, что в качестве такого средства применяется гемодезП р и м е р 1. Изучена высеваемость дизентерийных бактерий (шигеллы Зонне) нз 20 проб кала человека,хранившихся в гемодезе. Результатыприведены в табл.1.Результаты наблюдений в течение30 сут представлены в табл.2.Таким образом, гемодеэ без разведения и в разведении 1:100 высокоэффктивен как средство для сохране ния...

Номер патента: 1049540

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Дмитриев

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, производства, хлебопекарных

...среды в количествах, пропорциональных величиненабора дрожжерастильногоаппарата,определяемых как произведение объема культуральной среды на норму расхода воздуха.При этом не учитываются фактическое количество прирастающих дрожжей,а также такие важнейшие Факторы,предопределяющие скорость растворе ния кислорода в культуральной среде,как высота аэрируемого слоя жидкостии коэффициент сорбпии кислорода,зависящий от конструкции аэрационнойсистемы и гидродинамической характеристики дрожжерастильного аппарата,В связи с этим при заданном режимеподачи воздуха не обеспечиваютсяполучение расчетньж показателей качества готовой продукции, а такжепоказатели выработки и выхода дрожжей.Кроме того, при одновременнойработе нескольких...

Номер патента: 1049541

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бендас, Иванова, Карликанова, Молочников, Сыпченко

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциации, среда, энтеробактерий

...Сульфат натрия 1,60-1,61 Фуксин основной 0,30-0,33 Двузамещенныйфосфорнокислыйнатрий 0,46-0,48 Карбонат натрия 0,01-0,02 Хлорип натрия . 3,40-3,60 Агар 9,40 "9,60 При данном составе среды питатель". ную основу составляет панкреатический гидролизат молочной сыворотки и обезжиренного молока (ПГСМ), являющийся одновременно источником пептонов, витаминов и лактозы. Необходимая питательная ценность спелы обеспечивается определенным соотношением молочной сыворотки и обезжиренного молока при составлении смеси перед гидролизом - 10:1. Содержание лактозы в ПГСМобеспечивается наличием сыворотки, В зависимости от исходного количества лактозы в сыворотке определяется доза ПГСМпри введении его в среду. Содержание лактозы в сыворотке...

Номер патента: 1049542

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Говорюткина, Гудков, Остроумов, Степанова

МПК: C12N 3/00

Метки: спор, суспензии

...ГЦ,Х с)аК: СРИй и МЕЗОфИЛЬНЫХ М:)ЛОЧ - нокисл 1 х стрептококков В мслоке с ТЕГ:Г). ЦсКсаЛС РаЗВИваЮ) СЯ ТОЛЬКО МО- .т; 17 о (ИСЛЫС ба:(тс)риИ. С Е . С "103:сг - :)СТ) и:ТОКСТ РсЗЗИВатЬСЯ В МОЛО- :сс( так:(ак це способен сбраживать молоКь; саха)й. ПО 1.:е;)е разВитиЯ Г:третохоккон часть молочного саха;а ", ;Г(, - ,; ЦЕ СЯ Ис 1 в МО.ГСсЦУО КИС - ЛОТУ г КОТОРаЯ, ЕЕЙ ТРЕЛЕ 3 УЯСЬ МЕ)ОМ, )едтацляст собой эцергетт,ческей субс )рат для костридий. С появлениГмреле (олей молочной кислоты и гннгСТСЯ ЖИ.ЗНСДЕЯтЕЛЬЦОСтЬ аСЛЯ - Кокелх бактерий, С тес:ением вре("р)1 с цакаплицаетГ.я достаточ- Т,.Е Хс)ЛИЧЕСТ 10 ИХ ВСЕТаТИВНЫХ КЛЕОк . От Как э по м(зре роста мезофиль цых: Олочцокислых стт)ептококков рН ;1 е,е) Костелгцно снижается до зка- :Гци;.: с...

Номер патента: 1049543

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Жданов, Логинова, Чередниченко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, скрепи

...скрепи,Цель изобретения - ускорение способа,Эта цель достигается тем, что согласна способу культивирования вируса скрепи путем инфицирования вирусом чувствительных клеток, предварительна обработанных веществом,влияющим на процессы тканевого обмена, в качестве чувствительныхклеток используют клан клеток ) 23;а обработку клеток осуществляютраствором лидазы с активностью10-16 Ед/мл раствора.Способ осуществляется следующимобразам.Клетки, чувствительные к вирусускрепи, обрабатывают лидазой, растворенной в физиологическом растворе(к объему посуды, используемой длякультивирования клеток реципиентов),После контакта клеток и лидазы втечение 10 мин вносят мозговуюсуспензию вируса скрепи в разведении 1:10 и культивируют при 37 С...

Номер патента: 1049544

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Анфимова, Броладзе, Виркадзе, Долидзе, Квеситадзе, Миканадзе, Турманидзе, Чанишвили

МПК: C12N 9/26

Метки: выделения, гиалуронидазы

...М трисбуфера (рН 7,5), а злюцию осуществляют 1 М МаСР в том же буфере ГЗ .Получаемый продукт обладает значительной чистотой,. однако при проверке чистоты выделенной гиалурснидазы методом злектрофореза установлено, что оца состоит из двух злектрофоретических фракций.Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта.Указанная цель достигается предлагаемым способом выделения гиалуронидазы из культуральной жидкостипатогенного штамма-продуцента путемосаждения Фермента этиловым спиртом в соотношении 1;1, отделенияи растворения осадка с последующейхроматографической очисткой на полисахаридном сорбенте, причем используют культуральную жидкость штамма БарЬу 0 ососсцв аЬцн 0-15, н качестве сорбента используют диэтиламинозтилцеллюлозу,...

Номер патента: 1051119

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дерканосов, Землянухин, Лазарева, Пащенко

МПК: C12N 1/16

Метки: активации, дрожжей, сушеных

...сыворотки, н которой растворяют 0,1 г (0,01 к массе муки н тесте) (ИН 4) 80 зуют соевую муку в количестве0,1-0,15 к массе муки в тестеСпособ активации заключается вследующем,Готовят питательную смесь с тем 5 пературой 35 С. Концентрат квасного сусла 2-3 г разводят 18-20 мп воды при 37-38 С. В полученную суспензию вносят 5-6 мл молочной сыноротки, в которой растворяют 0,09-0,1 г10 аммонийной соли и 1,0-1,5 г соевоймуки, В подготовленную питательнуюсмесь вносят 3 г сушеных дрожжей,Дрожжи выдерживают в этой смесипри 35 С в течение 50-60 мин со2-4-кратной аэрацией в течение1-2 мин, Первая аэрация смеси бо.лее продолжительна и составляет5-7 мин и предназначена также длясоздания однородной суспензии.На активированных дрожжах готовят...

Номер патента: 782381

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Поладич, Сидорова, Устинников

МПК: C12N 1/16

Метки: барде, выращивания, дрожжей, кормовых, послеспиртовой

...25Аврегд 1 Ицв айавог 1 2. Недостатком бах на качалке, обеспечивающей норэтого способа является низкйй вЕбГбдмальнуюакацию,т.е. достаточно ин=ЙродУЙтавследствие"неполйогойсйоль"-тейсивнуй"бтепеньперемешивания, Кульзования питательных веществ барды, тивирование дрожжей сапйЫа ггор 1 саЦелью"предлагаемого изобретения З 0. 21 в СК"4-"ведутв течение 22-24 ч,"явлйетоя увеличение выхода дрожжей Выход кормовых дрожжей увеличиваетсяи повышение их биологическойкбйб-"против контроля на 10-20, а содержа- .вой Ценности , . . . .ние истинного белка - на 15-33,Поставленная цель,.достигается П р и м е р 1. Кукурузную, пшеничтем, что иэ Ферментных препаратов исную или ржаную барду охлаждают допользуют целлокандин ГЗх из культу С, доводят РН до 5,0...

Номер патента: 1052536

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Игнатьева, Лихобабин, Попова

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, питательного, приготовления, субстрата

...вещества активного кла прк щелочной обработке переходят в раствор,к прк этом не содержат живых микро-,организмов, что исключает кнфкцированке субстрата прк его нейтралкэа-,цкк щелочным гкдролкэатом.Щелочной гидролкзат актквногокла обогащает субстраты амкноккслотами, белками, витаминами, особенногруппы В, макро- к микроэлементами,.что способствует увеличению выходадрожжей к содержанию в нкх сырогопротеина,Влияние температуры щелочногогкдролкза на доброкачественностьсубстратов представлено в табл. 1,а в табл. 2 - данные влияния продол.жктельностк целочного гкдролкза надоброкачественность субстрата.Увеличение температуры в процессещелочного гидролкза до 150 С пркводкт к частичному раэрушенкю амккокислот (до 10), одновременно уменьшается к...

Номер патента: 1052537

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Карпишева, Палагина, Розманова

МПК: C12N 1/18

Метки: биомассы, дрожжей, хлебопекарных

...стимулятора, оказывает слабое ростовоедействие. Так выход в лабораторных45 условиях повышается только на 22,3, в производственных условияхна дрожжевом заводе стимулирукнцийэффект не,появляется совсем .(табл,3) . Однако применение на товарнойстадии двух норм стимулятора обеспечивает значительный ростовый эффекти повышение выхода на товарной ста-.дии на 11,4, а общего выхода по.заводу на 7.В табл, 2 представленй данныеростового действия стимуляторовна засевной стадии, в табл. 3данные ростового действия стимуляторов на товарной стадии (лабора торные данные), в табл. 4 - данныеростового действия стимуляторовна товарной стадии (производственные данные).Данные выхода биомассы на товар" 65 ной стадии при выращивании дрожжей,. Выход дрожжей,...

Номер патента: 1054410

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Дерябин, Фомченко, Шкоп, Яроцкий

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, биомассы, выделения, метанокисляющих

...- 2,5. Агрегированную биомассу выделяют методом отстаивания.Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 99,8, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,5.П р и м е р 3. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Ме 1 Ь 11 ососсцз сарзц,1 а 1 цз с концентрацией абсолютно сухих веществ 0,98 обрабатывают 1 г катионита Ку-8 в течение 1 мин рН суспензии - 3,5. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток 98,5, зольность готового продукта не увеличивается и составляет 6,6,ТакиМ образом, предлагаемый способ обеспечивает увеличение степени выделения биомассы на 6,0-7,5 безповышения зольности готового продуктаТираж 523 Подписное...

Номер патента: 888540

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агапова, Голковский, Зотова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых, Святой, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: идентификации, наг-вибрионов, наг-фаг, серотипа, энтеропатогенных

...выделен умеренный фаг 851,иэ которого выделен .вирулентный мутант, который зарегистрирован в музее фагов под номером 91.НАГ-Фаг 91 для идентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 0-22серотипа хранится в музее фаговТбилисского НИИ вакцин и сыворотокпод номером В-. 96,НАГ-Фаг 91 фага НАГ-вибрионов0-22 серотипа имеет следующую морфологическую и физиологическую характеристики.Величина негативных колоний .нагазоне НАГ-вибриона 357 вырацениогона агаре Мартена, равна 4,4+0,12 ммв диаметре. Край колоний ровный,дно - прозрачное, по периферии -зона неполного лизиса.Фаг 91 относится к серотипу Фагов НАГ-вибрионов 0-22 серотипа. С известными 10 серотипами холерныхфагов и НАГ Фагамн 77,78 серологического родства не имеет. Констан,та,нейтрализации...

Номер патента: 1055767

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ахметов, Захидов, Юлдашев, Якубов

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, дрожжей, непрерывного, процессом

...раствора в биореактор в Ыависимости от количества поглощаемого кислорода, измеряют плотность бражки, расход, плотность и температуру питательного раствора и регулируют температуру в биореакторе путем изменения расхода хладагента с коррекцией по расходу и темпера туре питательного раствора, а регулирование расхода питательного ра" створа осуществляют с коррекцией по плотности бражки и питательного раствора. 50На чертеже представлено устройство для реализации предлагаемого способа. ратуры питательного раствора соот ветственно,датчик 13 температуры в биореакторе, компенсаторы 14 16, предназначенные для преобразования сигналов от датчиков 10 - 12; .Способ осуществляют следующим образом.В биореактор 1 поступает питательияй раствор,...

Номер патента: 1055769

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара, Ярве

МПК: C12N 9/06

Метки: аминокислот, выделения, гюрзы, оксидазы, яда

...р водностью (14,5-15,5 ) 10 зБ см-, рН 6,4-6,6. Полученную фракцию оксидазы Ь-аминокислот с приблизитель но одинаковым молекулярным весом обессоливают и концентрируют при по мощи диализа с полиэтиленгликолем до удельной электропроводности (1,6-1,8) -10 З Б сМ-", (0,019-0,021 И) Полученный раствор фермента, рН 5,3-5,5, наносят на колонку с карбоксиметилцеллюлозой. Оксидаза Ь-аминокислот проходит катионит, а остальные белки (фосфодиэстераза, щелочная фосфатаза, 5-нуклеотидаза) связываются катионитом при рН 5,3-5,5 и удельной электропроводности раствора (1,6-1,8) 10Б см, ф, (0,019- 0,021 М). Фракции оксидаэы Ь-аминокислот собирают и концентрируют при помощи диализа с полиэтиленгликолем, Выход = 85. Степень очистки - 25 раз.66...

Номер патента: 1055770

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Горбачева, Игнатьева, Родионова, Тавобилов

МПК: C12N 9/24

Метки: гемицеллюлазного, иммобилизованного, комплекса

...активнос" тей иммобилиэованного препарата. Связывание большей, чем балластных белков, части белков-Ферментов обес.печивает повышенную активность иммобилизованного гемнцеллюлаэного комплекса по сравнению с соответствующими активностями в исходном препарате.Способ осуществляют следующим :образом.При контактировании раствора Ферментного препарата Азр, п 1 дег 15 с бензохиноновым силохромом при весовых соотношениях носитель:фермент.= 1 г(0,02 - О,ОЗ) в среде 0,1 И аце-татного буфера (рН 4-5) получают иммобилизованный ферментный препарат с ксиланазной активностью неменее 89 от исходной) арабиноэидаэной, галактозггдаэной - 114, маннозидазной - 142 от исходной активности.В результате имеет место более комплексное использование исходного...

Номер патента: 1055771

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Веремеенко, Карпенко, Семичаевский, Судина

МПК: C12N 9/76

Метки: иммобилизованного, трипсина

...твердыми частицами альбуминовогогеля. Получают не растворимое в воде10 производное трипсина,Конформационная стабильность молекул трипсина, Фиксированных путеммноготочечного закрепления на сетчатой структуре альбуминового геля,15 оказывается выше, чем в растворимыхассоциатах с лабильной конформациейпо.известному способу. Кроме того,при многоточечной Фиксации на сетчатой структуре геля эффективно блокируются центры молекул трипсина, ответственные эа взаимодействие с ингибиторами,В результате остаточная активность иммобилизованного трипсина пос-25 ле действиясоевого ингибитора вконцентрации 0;1 мг/мл составляет60, а после действия сыворотки крови в концентрации 0,4 мл на 1 млсмеси - 97,Используемые по Предлагаемомуспособу в качестве...

Номер патента: 1055772

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Решетникова, Успенская

МПК: C12N 15/00

Метки: 55-продуцент, ацилгидролазы, гриба, таннин, штамм

...0,04 161 162 0 03 16,1 ю ю Составитель,И. ПриваловаРедактор Н. Егорова Техред А,АчКорректор А. Зимокосов те а ее шт еетшю шее ттюаеаютт а юю шаата еа штш тюта Заказ 9241/22 Тираж 523 , Подпноное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Ф 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 тютю тюте тютшюте ееатююттютю тет ештетатюшфилиал ППП ффПатентфф, гУжгород, ул. Проектная, 4 Среднее опыта 15,2, полушнрина нн тервала - 1,1, выборочное стандартное отклонение 8 - 0,42, число проб - 6. С вероятностью 95, фер- ;9 ментативная активность 15 + 1,1 ед/г,Предлагаемое изобретение может быть использовано в биохимических исследованиях, в промышленности для очистки ферментов, в пишевой. проюаа- д 5 ленности для обработки...