C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1440913

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Алексидзе, Григолия, Имнадзе, Квачадзе, Квеситадзе

МПК: C12N 1/14, C12N 1/22

Метки: аспергиллус, белковой, биомассы, гриба, теrrеus-источник, штамм

...в бежевые бархатистые плоские.Обратная сторона бесцветная,На сусло-агаре при 40 С 5-суточ 0ная культура образует пушистые колонии. Край колоний ровный. Середина колоний окрашена в темно-бежевый цвет к краю переходящий в светло- бежевый. Поверхность колонии .имеет слаб ю радиальную складчатость. Обратная сторона колоний желтого цвета с резко выраженной радиальной складчатостью. Пигмент в среду не диффун" дирует, Колонии через 5 сут достигают 6-7 см в диаметре,На агазированной среде Чапека гриб образовывает мучнистую слегка пушис ЛизинГистидинАргининАспар агино ваякислотаТреонинСерииГлутаминоваякислотаГлицинАланииЦистинВалинМетионинИзолейцинЛейцинТирозинФенилала 0,83 0,51 1,18 1,93 0,97 0,90 2,65 1,04 1,13 0,28 1,43 .0,57 0,90 1,65 0,70...

Номер патента: 1440914

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Козловская, Неустроева, Паромчик, Федоров

МПК: C12N 1/14

Метки: выращивания, глубинной, грибов, дереворазрушающих, культуре, мицелия, питательная, среда

...химического состава, мас.%:Общие углеводы 1 бОбщий азот 5,8Аминный азот 4,0РедуцирующиевеществаЗолаВода 45 Кукурузный экстракт (КЭ) - вязкаятягучая масса следующего химическогососгава мас,% к сухой массе: белки40-50, общий азот около 10, крахмал0,5, углеводы 22-27, молочная кислота,0,7, зола 15-25, биотин 1000-2000 мг/т,Кукурузный экстракт широко используется для приготовления .питательных средпри выращивании дрожжей. Положительно влияет на накопление биомассы нетолько дрожжеи НО и гриьов,Данные по влиянию соотношений компонентов среры на выход биомассы грибов представлены в таблице.П р и м е р 1. Питательную среду готовят следующим Образом. В емкость вносят 310 мл последрожжевой бражки, 25 мл безбелкового концентрата картоАельного...

Номер патента: 1440915

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Золотилина, Мавлани, Нурматова, Эгамбердиев

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомuсеs, вкпм, дрожжей, используемый, лепешек, нон, оби, приготовления, у-695, хлебопечении, штамм

...рафинозу, фруктоэу, мальтозу, галактозу,маннит, сорбит, Не усваивает лактозу, арабинозу,дульцит,Отношение к органическим кислотам,Усваивает винную, уксусную. Не усваивает яблочную, янтарную,Отношение к азотистым соединениям, Усваивает серно-кислый аммоний,пептон. Не усваивает мочевину. Штамм является представителем пылевидных расс дрожжей, По классификации В.И,Кудрявцева относится к Басспагошусея сеге 1 яае.Для получения предлагаемого штамма, изучен микробиологический состав раэ личных спонтанных тестовых заквасок "хамир-туруш". Выделено 39 штаммов хлебопекарных дрожжей, Первичный отбор проводили в ферментере для непрерывного культивирования. В опытах использовали 8 Блг Солодовое сусло.оОтобран штамм дрожжей при Д=М=0,19 ч.55...

Номер патента: 1440916

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абдумаликова, Авдеева, Бут, Каценович, Коган, Кочеровский, Нечмирева, Рубин, Швецов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: flavescens, аrтнrовастеr, бактерий, вод, сернистых, соединений, сточных, штамм

...некислотоустойчивые. При посеве на питательный агар в чашки Петри через 18-24 ч образуют круглые гладкие слегка выпуклые пигментированные колонии с ровными края-. ми. Диаметр колоний 2-4 мм. Цвет пигмента оранжевый (от светло-оранжевого до сочно-оранжевого). При посеве встолбик питательного агара рост строго в верхней части агара. В бульонедают слабые диффузные помутнения.Хемоорганотрофы с дыхательнымметаболизмом, Каталазоположительны.Глюкозу по Хью-Лейорсону не ферментируют. Разлагают крахмал, расщепляютжелатину. Целлюлозу не расщепляют,Индол не образуют. Восстанавливают .нитраты и нитриты.Штамм растет в широком диапазонерН и способен выдерживать резко щелочные условия, обусловленные присутствием в сточной воде БаБ.ШтаммА....

Номер патента: 1440917

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Газенко

МПК: C12N 1/20

Метки: микроорганизмов, принадлежности, таксономической

...на МПА 17 ч и приготовленную на физиологическом растворе, разливают в трй пробирки по 3 мл в каждую. К первой добавляют 0,3 мл раствора 4-метилумбеллиферилфосфата (с концентрацией 01 мг/мл на дметилсульфоксиде), к второй 0,3 мл раствора флуоресцеиндиацетата (0,1 мг/мл на ацетоне), к третьей 0,3 мл раствора резазурина (0,1 мг/мл на дистиллированной воде), Получено ные смеси инкубируют 15 мин при 40 Со на водяной бане, охлаждают до 5-6 С и Флуориметрируют первый раствор 5 О ц, р 320 нм,Яф=450 нм, второй Лп = =470 нм, Лф =515 нм, третий раствор Л =520 нм, Я,=570 нм. Строят проФиль величин Флуоресценции, по которому судят о таксономической принадлежности исследуемой культуры клеток(Фиг, 2). Для простоты измерения мож" но...

Номер патента: 1440918

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абасова, Борисова, Гаджиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактероидов, выделения, питательная, среда

...крови и0,0001 г гентамицина, взбалтывают 50и разливают в чашки Петри. Послезасть;вания агарового студня производят посев исследуемого материала. П р и м е р 3. Для приготовления среды максимального состава в колбу с 850 мл дистиллированной воды вносят, г: питательный бульон 22,1, глюкоза 1,275, эритрит 0,017, тиаминбромид 0,0085, магний серно-кислый 0,765, калий хлористый 0,34, аммоний хлористый 1,275, агар-агар 11,475. Все тщательно перемешивают и на огне, не допуская пригорания, доводят до кипения, кипятят 1-2 мин. Среду разливают во Флаконы, стерилизуют прио120 С в течение 1.5 мин. рН готовой среды должен быть в пределах 7,0;0,2, Перед употреблением среду регенерируют на кипящей водяной бане 10 мин. Затем в охлажденную до 45-50 С...

Номер патента: 1440919

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Дегтярев, Жилкина, Новожилова, Речкунова, Семенченко

МПК: C12N 9/16

Метки: zopfii-продуцент, бактерий, кurтнiа, кzо, рестрикционной, штамм, эндонуклеазы

...последовательность нуклеотидов САТС; оптимальное значение рНдля действия рестриктаэы 7,5-90;оптимальная температура действия37 С; для активности рестриктазы требуются ионы Мя , оптимальная концен 2трация 5-15 мМ,П р и м е р, Получение рестриктазыКго 91 иэ Кцг 1 Ь 1 а горГ:( 9. Клетки Кцг 1,111 а гор 11 9, хранящиеся в 503-ном глицерине в Ь-бульоне (ЬВ) состава, г: триптон 10, дрожжевой экстракт 5, ИаС 1 10, вода до 1 л прио20 С, высевают на чашку с Ь-агаром, После 2 сут инкубирования при 30 С клетки собирают петлей и вносят в 100 мп ЬВ и выращивают до плотности 1,5 при 30 С.Затем культуру вносят в 2 л ЬВ ивыращивают до плотности 2,5 при 30 С.После охлаждения клетки собираютцентрифугированием, Выход биомассы2 г...

Номер патента: 1440920

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Алимова, Захарова, Ильинская, Лещинская, Сайманова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: fuмigатus-продуцент, аспергиллус, гриба, целлюлазы, штамм

...среде Харченко.Определение видовой принадлежности штамма проведено по Пидопличко, Общую целлюполитическую активность по отношению к Фильтровальной бумаге определяли стандартными методами с последующим измерением редуцирующих сахаров по Сомоджи-Нельсону, целлобиазную активность - по расщеплению паранитрофенил -Р-гликозида.Применение нового быстрорастущего штамма А.Кцшз.дацз- Кпозволяет добиться высокого уровня целлюлолитической активности в культуральной жидкости при относительно коротком времени культивирования на различных средах для производства целлюлаз.П р и м е р 1, Штамм А.йцнпдайцз- Квыращивают на среде, содержащей, мас,l; свекловичный жом 4,0, солодовые ростки 1,4, зернокартоФельная барда 5,0, аммоний серно-кислый...

Номер патента: 1440921

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абрамов, Болоховский, Борматова, Григорьев, Клепикова, Кондратюк, Степанов, Удовенко, Честухина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: bacillus, бактерий, меgатеriuм-продуцент, металлопротеиназы, штамм

...На 4-е сут роста прио,30 С образует матовые плоские в центре мелкоскладчатые к краю колониидиаметром 9-10 мм с Фестончатыми краями белого цвета, пигмент в среду невыделяет, споры не образует.Синтетическая среда Сгееп иоБ 1 ереска. На 4-е сут роста при 30 Собразует белые блестящие колониидиаметром 3-4 мм с ровными краями,образует споры.Молочная среда. На 4-е сут ростаопри 30 С образует плоские шероховатые колонии диаметром 7-9 мм матовые белого цвета с ровными краями,пигмент в среду не выделяет, спорыобразует.Среда Ь + глюкоза 1%. На 4-е сутороста при 30 С образует плоские шероховатые матовые колонии диаметром13-15 мм белого цвета с ровными краями, пигмент в среду не выделяет,споры образует.Казеиновая среда. На 2-е сут роста при 30 С...

Номер патента: 1440922

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Войнарский, Егоров, Ландау, Хамидулин

МПК: C12N 1/14, C12N 9/62

Метки: asperdillus, oryzal-продуцент, амилолитических, гриба, протеолитических, ферментов, штамм

...В среду вносят продуцент в виде суспензки спор (конидий), полученной известным способом и инкуоЭ бируют при 28-30 С в течение 43-44 ч, После чего готовый посевной материал переносят на среду следующего состава, вес.Х: ячменная мука 14-20, соевая мука 0,5-3,0, КН РО 4 0,5-1,0, вода водопроводная остальное и.инокубируют при 28-30 С в течение 4 5 сут.В конце инкубации измеряют ферментативные активности, (амилолитическую и протолитическую) в культуральной жидкости.Сравнительные результаты по известному и предлагаемому изобретениям сведены в таблицу.Из, таблицы видно, что использование продуцента А.огуаае 824-32 поэ 144092230 воляет увеличить выход целевого продукта в три раза, если у известногоактивности составляли по АС=11,0 ипо 11 С,6...

Номер патента: 1440923

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: species-продуцент, бактерий, рsеudомоnаs, синтазы, триптофан, штамм

...0,6 х 2-3 р подвижные с 2-4 монополярными жгутиками, грамотрицательные, спор не образуют.Культуральные признаки. Колонии на агаризованнык питательных средах (мяса-пептонном агаре, Кинг В агаре) гладкие плоские круглые край ровный серовато"белые. Через 24 ч при 28 С образуют колонии размером 2- 3 мм. Рост по уколу в МПА умеренный, в основном на поверхности среды. В жидкой питательной среде образует ин тенсивную муть. Реакция на оксидазу и каталазуположительная. Реакция Фогес-Проскауэра отрицательная. Индол не образует, Тест на анаэробную аргинилдегидролазу положительный. 1 еакцияна анаэробную денитрификацию отрицательная Лецитиназная активностьотсутствует,Не гидрализует крахмал, желатину,Твин.В качестве источника углеродаиспользует...

Номер патента: 1440924

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Байкова, Вольф, Платонова, Свердлова, Сухинин, Хохлова

МПК: C12N 11/08

Метки: ингибитора, трипсина

...трипсинсодержащего ПВС в виде волокна. Способ иллюстрируется следующими примерами.50П р и м е р 1. 1 г свежесформованного ПВС волокна отмывают ацетоном от замасливателя и подвергают набуханию в пиридине при 40 С в те чение 30 мин, после чего обрабатывают 10%-ным раствором и-толуалсульфохлорида в пиридине при 4 С в течение 20 мин, Полученное ПВС волокно, содержащее 0,015 ммоль/групп толуолсульфата, обрабатывают при рИ 8,5 раствором трипсина с концентрациейо1 мг/мл при 40 С в течение 60 мин, Получают трипсинсодержащее ПВС волокно, в котором фермент в количестве 10 мг (04 х 10 кчоль) занимает место толуолсульфата. Количество прореагировавших гидроксильных групп ПВС при степени полимеризации СПв среднем составляет п = 2 1. Продукт...

Номер патента: 1442063

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акио, Кацухико, Манабу, Муцуо, Такао, Тацуо

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: 51262, гербицида

...мицелий увлажняется ичернеет в процессе культивирования.Растворимый пигмент не продуцирует.В табл. 1 представлена характеристика роста и колоний штамма, полученныхпосле культивирования в течение 14 чопри 28 С, на различных стандартныхсредах.Физиологические свойства:Гидролиэует крахмал. Разжижаетжелатин. Восстанавливает нитрат. Молоки не коагулирует, Молоко пептонизирует. Растет при температуре (сре"да 1) 11-46 С. Оптимальная температура роста (среда 1) 24-38 С, Растетна среде 1, содержащей 77. ИаС 1, присодержании 103 - роста нет. Разлагает казеин и тирозин. Не разлагаетксантин, Меланоидный пигмент на средах 1, 3, 4 не образует. Меланоидного пигмента (среда 3) нет. Выработки меланоидного пигмента (среда 4)нет.Используемые...

Номер патента: 1442543

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: агента, биологического, гриба, действия, используемый, качестве, пулецидного, реniсilliuм, снrysоgеnuм, тном, штамм

...покрыта выростами остроконечной формы.Рост на агаризованной среде Чапека.Светло-зеленые, плоские, мелкиеколонии с белым ободком, диаметр 10 суточных колоний 7-10 мм.Рост на агаризованной среде Чапе 50ка с 57 дроженого экстракта.Серо-зеленые колонии с белым ободком и каплями желтого пигмента. Диаметр 10-суточных колоний 15-20 мм.Рост на агаризованной среде Чапека с 17. крахмала.Ярко-зеленые мелкие колонии с кап"лями желтого пигмента. Физиолого-биохимические свойства. Усваивает сахарозу, глюкозу, мальтозу, гидролизует, крахмал, Усваивает альбумин, казеин, аммонийный азот, нитраты, Разлагает желатину, липиды.0 Температурный оптимум 28 С, рН 5,7- 6,0Патогенные свойства. Вызывает 1003-ную гибель блох Х.яЕаЬ 1 пг на 5-7 сутки.Динамика...

Номер патента: 1442544

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голимбет, Калакуцкий, Сидякина

МПК: C12N 1/04

Метки: coli, бактерий, еsснеriснiа, консервации, несущих, низкотемпературной, плазмиды, подготовки, рекомбинантные

...10/-ное обезжиренное молоков соотношении 1:1 и перемешивают, Суспензию охлаждают в холодильнике при4-6 С в течение 4 ч, а затем в чашке Петри наносят,на стерильные гранулы обезвоженного силикагеля, Гранулыподсушивают в эксикаторе над осушителем (хлористый кальций) при 4-6 Св течение 12 ч. В пластмассовую 25стерильную ампулу (фирма "Нунк ) помещают на дно несколько зерен прокаленного индикатора влажности (силикагель с хлористым кобальтом), покрывают его кружком стерильной фильтровальной бумаги. В асептических условиях гранулы силикагеля (20 шт.) пе-реносят в ампулу. Поверх гранул помещают небольшой комочек стерильной ваты, после чего завинчивают крышку ампулы до упора. Ампулы хранят притемпературе -70 С. Через 28 мес хранения...

Номер патента: 1442545

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, цепям, человека, штамм

...иммуноферментным методом, Стабильная продукция антител сохраняется в течение 10 пассажей п ч.тго.50Характеристика полезного продукта. МКА относятся к классу 1 я 62 а, они взаимодействуют с общей "приматовой" детерминантой % -цепи иммуноглобулинов человека и обезьян. МКА преципитируют иммуноглобулины человека в присутствии ПЭГ(реакции встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация, Контаминация бактериями, грибами и микоплазмой не обнаружена.бКриоконсервирование 5-6 10 клеток замораживают по программе в жидком азоте. Среда консервирования - эмбриональная телячья сыворотка и диметилсульфоксид. Жизнеспособность клеток после размораживания 90%,П р и м е р 1. Навески иммуноглобулинов 18 С, 18 А и 18 М в количестве 15 мкг на...

Номер патента: 1442546

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Дегтярев, Жилкина, Репин

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: cgtagn, gcatcn, нуклеотидов, последовательность, расщеплять, рестриктазы, способной, узнавать

...проводят при 4 С, Биомассу ресуспендируют в буфере А (0,05 М трис-НС 1, рН 75; 5,4 10 М ЭДТА, О, 1 М 2-меркаптоэтанол, 0,2 Х ИР) в соотношении 6 г биомассы на 20 мл буфера. Разрушают ультразвуком в ультразвуковом дезинтеграторе МБЕ три раза по 40 с на частоте 20 кГц, амплитуда 12 мкм, Осаждают клеточные остатки при 16 тыс, об/мин в течение 30 мин, Осветленный супернатант наносят на колонку с фосфоцеллюлозой Р, предварительно уравновешенную буфером В (0,02 М КНРО, рН 7,5; 5,4 10 М ЭДТА, 0,1 М 2-меркаптоэтанол), колонку промывают этим же буфером, объем которого равняется двум объемам смолы. Сорбированный на Фосфоцеллюлозе белок смывают 1 М ИаС 1 в буфере, собранный белок диализуют 3 ч против 3 л буфера и.наносят на колонку с...

Номер патента: 1442548

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Богданова, Гончар, Ломовская, Пахтуев, Плаксюк, Салганик, Смирных, Троицкий, Чегодаев

МПК: C12N 11/00, C12N 9/56

Метки: иммобилизованного, протосубтилина

...46 71 100 49 8 Зависимость активности от рН субстрата (1 . сывороточного альбумина):рН 6 фО 8 э 2 8.э 6 11 юОАктивность,: 47 66 68 100Продукт растворим. Выход 98,011,0 ,П р и м е р 2Готовят растворпротосубтилина по методике, описанной в примере 1. К 8 мл раствора протосубтилина (супернатанта) добавляют37,5 мл 10,0 -ного раствора полиэтиленоксида 1500. Массовое соотношениепротосубтилин:полиэтиленоксид 1:7,5.Смесь облучают тормозным-излучением в дозе 2,5 мрад.Свойства получаемого продукта.Протолитическая активность105,0 ПЕ/мл,Термостабильность.с,С 37 45 50 60 70 80Активность, У.ф 34 46 71 100 49 8Зависимость активности от рН субстрата (1 сывороточного альбумина);рН: 6,0 .8,2 8,6 11,0Активность,.: 47 66 78 100Продукт растворим. Выход 98,0.1...

Номер патента: 1443806

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Дьердь, Имре, Пал

МПК: C12N 15/00

Метки: вектора, конструирования, плазмидного, рнс312, рнс314, рнс624

...геле,Концы молекулы содержащей однотяжевые участки, пслуча.ные при расщеплении ферментами ВашН 1 и НпГ 1,превращают в тупые концы субфрагмен з144380 том Кленова с помощью ДНК полимеразы 1,а затем рециркуляризируют Т индуцированной полинуклеотидной лигазой. Легированные ДНК трансфор 5 мируют в клетки НВ 101 и выделяют един:чные .:олонии. Получают плазмиду рНС 312, которую нельзя расщепитьэндонуклеазой ВашН 1, но можно линеаризировать ЕсоК 1 и получить фрагменты 10 1495 вр и )1 э вр после расщепления НпГ 1. Для получения вектора с большим числом копий подходящего для клонирования ДНК фрагментов с тупыми концами, плазмиду рНС 312 расщепля ют рестрикционными эндонуклеазами ЕсоК 1 и Нпй 111, а затем из агарозного геля выделяют фрагмент...

Номер патента: 1446132

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Архипов, Волузнева, Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, бактериального, бактерий, клубеньковых, производства, удобрения, чечевицу, штамм

...опытах,Приготовление жидкой посевнойкультуры. Жидкую культуру выращивают в качалочных колбах и в 5 литровых бутылях в течение 2 сут на средеследующего состава, Я:Гороховый отвар 10,0Сахар (пищевой) 1,0(ЫН ),г 80 0,05КНРО 0,05К НРО ЗНО 0,05м 8804 7 Н О 0,02СаСО 0,1Водопроводнаявода До 100рН (после стерилизации) 6,8-7,0Стерилизация при 1,0 ати 30 мин,Титр 5-8 млрд/мл. Посевную культуруиспользуют для приготовления дкйрабочей культуры в 5-литровых бутылях или ферментаторах на среде следующего состава: Е;КукурузныйэкстрактМеласса14461рН (после стерилизации) 6,8-7,0Бутыли и ферментаторы засеваютпосевной культурой клубеньковых бактерий в количестве 5 Е. Бутыли встряхивают на качалке в течение 40-48 ч.В ферментаторах бактерии...

Номер патента: 1446153

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Клишин, Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: cloacae, бактерий, еnтеrовастеr, используемый, исследований, качестве, санитарно-бактериологических, тест-объекта, штамм

...кислотыи газа глюкозу, сахарозу, мальтозу,арабинозу, маннит, рамноэу, ксилоэу.Не ферментирует лактозу, иноэит. Образует ацетилметилкарбинол (реакцияФогеса-Проскауэра положительная),Не продуцирует индол и сероводород,Иочевину не расщепляетНе обладаетлизиндекарбоксилаэой, фенилаланинде.заминаэой и тринтофандеэаминазой.Утилиэирует цитрат натрия на средеСиммонса, не утилизирует ацетат нат.рия. Подвижен, Факультативный анаэроб,Непатогенен для человека,Выживает во внешней среде на поверхности изделий иэ полистирола втечение 9 сут, на поверхности изделий иэ стекла - 10 сут,Устойчив к гексаметилентетрамину(ИИК 15000 мкг/мп) и налидиксовойкислоте (МИК 700 мкг/мл). Гены устойчивости к указанным химио-препаратамимеют хромосомную локализацию и...

Номер патента: 1446154

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Войтенок, Осипович, Панютич, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ).Продукция МКА сохраняется как ми) нимум до 10 пассажей п ч 11 о, В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре .:не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на пита" тельные среды. Заражение микоплазмой не выявлено по характеру включения тимидиновой меткиКриоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыво" ротке с добавлением 10 диметилсульфо оксида. Режим замораживания: 1 С в 1 мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот, Раэморажйвание - на водяной бале при +3 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания 70-80 , по окрашиванию трипановым синим,П р...

Номер патента: 1446155

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Карабаев, Сайб

МПК: A01H 5/10, C12N 5/00

Метки: кукурузы, культуры, растений-регенерантов, тканей

...растений для различных генотипов кукурузы на среде М 6 с 40 мг/л триптофана, 1 мг/л аденина, 0,1 мг/л 2,4-Д приведен в табл. 1.Таким образом, осуществление способа возможно при использовании в среде регенерации 40 мг/л, триптофана, 1 мг/л аденина и 0,1 мг/л 2,4-Д (нижняя граница заявленного интервала концентраций компонентов),П р и м е р 2. Морфогенные каллусы пересаживают на среду М 6, со" держащуюмг/л тиамина, Зсахарозы, 1 агара, 50 мг/л триптофана, 5 мг/л аденина 0,2 мг/л 2,4-Д, и культивируют на свету при 27 С при 16-часовом фотопериоде.Через 1-2 недели наблюдается формирование зачатков побегов, причем со .значительно большей частотой, чем на среде регенерации (пример 1). Частота регенерационных событий также зависит от генотипа...

Номер патента: 1446156

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Агеева, Анджапаридзе, Кузнецова, Кусельтан, Нагиева, Никулина, Эткинд

МПК: C12N 5/00

Метки: 10159(н, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, используемый, клеток, краснодар, культивируемых, мusсulus, моноклональных, штамм

...с помощью твердофазного варианта иммуноферментного анализа (ИФА), Антигены вирусов гриппа А для ИФА готовят путем инфицирования клеток почки собак (линия МДСК). В качестве контрольного антигена служат аналогичным образом приготовленные неинфицирован ные клетки МДСК. Антителопродуцирую" щие клоны гибридных клеток выращивают в пластиковых Флаконах площадью20 31446125 см со слоем - кормилкой из спленоцитов и после накопления клеток вдостаточном количестве (сплошное покрытие ростовой поверхности Флакона)проводят оценку МКА в культуральныхжидкостях (кж) на активность и специ-фичность. По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоновдля их накопления в массовой культуре и криоконсервацииВ результате слияния получают коллекцию...

Номер патента: 1446157

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...в препарате РИЛчеловека, Методы оценки сохранения специфичности: тест на связыва" ние МКА с иммобилизованным частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ), Продукция МКА сохраняется как минимум до 10 пассажей 1 п чдС- то. В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза,Контаминация. Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплаэмой не выявлено по характеру включения тимидиновой метки.. Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 диметилсульфоксида, Режим замораживания;1 С в 1 мин до -70 С, После замораживания клетки переносят в жидкий . азот, Размораживание - на водяной...

Номер патента: 1446158

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мироненко, Михайловский

МПК: C12N 13/00, C12N 9/10

Метки: активации, среда, трансглутаминазы

...кон35центрациях, мас.7:Хлорид кальция О, 100Дитиотреитол 0,080Буфер трис-НС 1 1., 200Бикарбонатный40буфер (НСОэ + СО) фрН 7,0 О, 180Составы среды представлены втабл. 1.Активация трансглутаминазы. В пробирку последовательно вносят субстраты реакции (путресцин и казеин),среду состава 5, а еатем фермент,выделенный иэ печени крыс, Реакциюосуществляют при 37 фС в течение5 мин. 0 степени активации судят по50увеличению скорости ферментативногопроцесса в сравнении с образцами, несодержащими в составе среды бикарбонатный буфер. Активность трансглутаминазы, инкубируемой в среде ,иэвест55ного состава, составляет 110 усл. ед.(1 усл. ед. акт. - 1 пкмоль путресцина, связавшегося с казенном, на 1 мгбелка Фермента за 1 мин),...

Номер патента: 1446159

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Данилюк, Дегтярев, Серпинский, Синяков, Чижиков

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, рмв, фрагментов

...имеющий дополнительный Ро 1 1- сайт в плазмидной ДНК, выращивают . в 100 мп среды, содержащий 50 мкг/мпо апициллина, в течение 16 ч при 3 С на качалке (200 об/мин). Клетки собирают центрифугированием (6000 об/мин, 4 О 10 мин, 4 С), плазмидную ДНК рМВ 121 выделяют щелочным методом с последующей дополнительной очисткой в градиенте плотности СзС 1.5 мкг ДНК плазмиды рМВ 121 расщепляют 10 ед. эндонуклеазы рестрикции Рз 1 в 50 мкл раствора, содержащего буфер 1 и 50 мМ МаС 1, 1 ч прио37 С. Затем к реакционной смеси добавляют ИаС 1 до концентрации 150 мМ, 2-меркаптоэтанол до 20 мМ и 10 ед. эндонуклеазы рестрикции Яа 1 СТ, выдер-. живают 1 ч при 37 С. Реакционную смесь после добавления 6 мкл 0,4 М ЭДТА, рН 8,0 экстрагируют равным объемом...

Номер патента: 1446160

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Данилюк, Дегтярев, Серпинский, Синяков, Чижиков

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, рмв, фрагментов

...добавляют ЙМТР., до концентрации 100 мкМ и НО до общего объема 100 мкл, прибавляют 1 ед, ДНК-полимераэы 1 (фрагмент Кленова) и выдерживают 30 мин при 20 С. Реакционную смесь разбавляют 5 мкл 0,4 М ЭДТА (рН 8;О) и экстрагируют водным фенолом и изоамиловым спиртом. ДНК осаждают двумя объемами этанола. 0,5 мкг полученной ДНК обрабатывают 2 ед. ДНК-лигазы фага Т 4 в 30 мкл буфера 2 в течение 16 ч прио10 С, Реакционную смесь используют для трансформации клеток Е.со 1 ВМН 7118. Суспензию клеток после трансфор - мации высевают на 1,5 Х агар, содержащий 45 мкг/мл ампициллина и 50 мкг/мл Х-Са 1. Из колоний, имеющих Ьас фенотип, выделяют плазмидную ДНК щелочным методом. Взр 1 и Взр 1 + Нпй 111 - гидролизаты полученной ДНК анализируют в 4 Х ПААГ....

Номер патента: 1446161

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Аркадьева, Березин, Газарян, Егоров, Карзанов, Пименова, Федосеев, Фечина

МПК: C12N 1/20, C12P 7/56

Метки: l-лактата, калия

...молочной кислоты для изготовления серебряных катализаторов синтеза этиленоксида.Для проведения биотрансформации яблочную кислоту титруют гидроксидом калия до получения монокалиевой соли яблочной кислоты (рН 4,0-4,5).При использовании в качестве субстрата свободной яблочной кислоты (рН 2,0-2,5) резко уменьшается период полужизни иммобилизованных клеток бактерий (не превышает 1 сут). При использовании двузамещенной соли яблочной кислот (рН 7,0)молочной кислоты не превышает 70- 757 от субстрата, При использовании монозамещенной соли период полужизни клеток 18 сут, конверсия яблдчной кислоты в молочнУю 1007.Для проведения биотрансформации яблочной кислоты в молочную каррагенановый гель с иммобилизованными клетками бактерий обрабатывают...

Номер патента: 1448995

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алоис, Алоисиус, Вольфганг

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, инсектицидного, насекомых, препарата, производства, против, соlеортеrа, теnевriоnsis, тнuringiеnsis, штамм

...ксилозу и маннит. Гидролизует эскулин и крахмалОтношение к источнику азота: как единственный источник азота не испо-. льзует сернокислый аммоний. Для роста требует аминокислоты такие, как глутаминовую кислоту, 0,3 Е"ную). Од40 3 34489нако особые факторы роста не требует,Образует каталазу, нитратредуктазу и протеиназу, Не образует лизин 5декарбонксилазу фенилаланин, уреазуи лецитиназу.Серологическая характеристикаштамма РБМ 2803 (соответственно схемасеротипизирования для В. 1 Ъцгпрепяя 0по Йе ВАК 1 АСЗВОМИЕР 01 для Н-антиге.-нов или БЕК 1 ЛМА Ф ОКО для О-антиге.нов):Н-серотип 8 а 8 Ъ0-серотип 1 Х, 15Маркерным признаком штамма является РБМ 2803 (антибиограмма), задержкароста следующими антибиотиками: эритромицином, налидиксиновой...