C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1234422

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Головлев, Головлева, Литвиненко, Окунев, Редикульцев, Скрябин, Черменский

МПК: C12N 1/14, C12N 1/22

Метки: выращивания, грибов, мицелиальных, субстрате, твердом

...3, которая с помощью обратных клапанов 4 и трубопроводов 5 образует контур циркуляции газожидкостной смеси. К верхней части ячейки-смесителя 3 черезфильтр 6 подключен источник 7 сжатого воздуха (например, пневмогенератор) и емкость 8 с инокулятом,При осуществлении способа весь объем Ферментера 1 загружают твердым измельченным субстратом, смачивают его питательным раствором. Ферментер герметизируют и стерилизуют в авто- клаве. Затем Ферментер термостатируют и в ячейку-смеситель 3 вносят инокулят в жидкости, объем которой соответствует полному насыщению субстрата из емкости 8. Через Фильтр 6 с помощью пневмогенератора 1 проводят импульсную подачу сжатого воздуха до достижения давления в ферментере 0,04-0,06 МПа. Часть образующейсяд...

Номер патента: 1237081

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габор, Эржебет

МПК: A61K 39/29, C12N 7/00

Метки: вакцины, гепатита, лиофилизированной, производства, против, уток

...Если материал окажется не стерильным, его стерилизуют гентамицином. Не позже 5-6 сут после нарушения целости скорлупы суспензию лиоФилизируют. До того времени суспензию хранят при 4 С. Перед лиофилизаоцией добавляют следующие защитные вещества: 5% 10 об,%-ного коллидонового раствора, 5% 10 об,%-ного раствора жел:тины 47 50 об,%-ного раст" вора глюкозы и 37 50 об,7-ного раствора сахарозы. Общее количество защитных колло.идов и структурообразующих веществсоставляет 177. Перед лиофилизациейопределяется титр суспенэии -10 Е 10 /мл,Суспензию расфасовывают порциямипо 2 мл в стаканчики, Их размещаютна предварительно охлажденных доо-5 С полках устройства для лиофилизации, Когда температура материалаоопустится до -45 С,...

Номер патента: 1197463

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Горлов, Жарова, Кириллова, Кордюм, Лихачева

МПК: C12N 15/00

Метки: дрожжей, трансформации

...трансформации рекомбинантными ДНК.П р и м е р 1, Клетки дрожжейвыращивают на 0,677-ной дрожжевойазотнойоснове беэ аминокислот (ТИВ,Дифко, США) с добавлением 0,17. пептана и 27. глюкозы до плотности110 клеток/мл (логарифмическая фа 7за роста 1 с аэрацией при температуре 30 фС.После отмывки стерильной дистиллированной водой клетки суспендируют в 2 мл буфера, содержащего1 О мМ трис НС 1, 1 мМ ЭДТА, рН 7,5(ТЭ-буфер) или н 2 мл 0,677 средыУБВ, содержащей 0,17. пептона и 27галактозы, а затем добанляют 8-оксихинолин до конечной концентрации50-250 мкг/мл. Инкубацию взвесиклеток продолжают 1 ч при 30 С с перемешинанием. Клетки осаждают и суспендируют в О, мл ТЭ-буфера беэ отмывки от оксихинолина и добавляют8-10 мкг плазмиды КВЕЕП 2. Реакционную...

Номер патента: 1237706

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Вакуленко, Зайцева

МПК: C02F 3/34, C12N 1/14

Метки: вод, г-2460, гриба, используемый, нефтепродуктов, сточных, штамм

...ассимилирует крахмал, клетчатку, глюкозу, сахарозу, мальтозу, ксилозу,арабицозу, раицозу, лактозу, углеводороды нефти и вазелинового масла.Отношение к спиртам: сорбит, ман 10 цит и глицерин,Отношение к азотному питанию:используют аммсцийную, цитратную ибелковые Формы азота.Молоко свертывает и пептонизирует15 тта четвертые сутки, желатин це разжижает.Растет в широком те.тператутрцомсГ)Гттервале: 30 - 4 ) С, Оптимум рос тапрт)-33 С. Факультативный азроб.с 11 111 тамт гриба Лзрег 8111 ц;. ашвсе 1 ос )Гтт. 1-2460 Д сГтособсн к )ысокойскорос.ти утилизации нефти и нефтепродуктов, являющихся единстве ттптм истС)тГ)СГСОЫ УГЛЕВОДОРОДНОГО ПИтаНИЯ,В Уст)оВ)т:Х ВЫСОКОЙ МИНЕРаЛЦЗаЦИИ(50-200 г/л) стс)ттных вод. При этомактив Ость раз)тожснця нефти...

Номер патента: 1237707

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Благодатный, Васильченко, Коротич, Савченко

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда

...рост, что обеспечивает большийвыход микроорганизмов (табл. 2).П р и м е р 1. Для приготовленияпредлагаемой питательной среды готовят мясокостный бульон иэ расчета1 кг мясокостной муки на 4 л воды икипятят в течение 40 мин. Полученныйбульон фильтруют для отделения осадка. Затем берут 500 мл бульона, растворяют в нем 13,6 г Иа НРО12 НО,1,6 г КНРО, 2,96 г ИаС 1, добавляютводу до 1 л и 5,0 г агар-агара, Полученную среду стерилиэуют автоклавированием,П р и м е р 2. Берут 200 мл бульо -на, растворяют в нем 40,8 г ИаНРОА12 Н 04,8 г КН РО 4, 8,8 г МаС 1,3 Юу 2добавляют воду цо 1 л и 20,0 г агарагара. Полученную среду стерилизуютавтоклавированием.П р и м е р 3. Берут 650 мл мясо 5 костного бульона, растворяют в нем40,8 г Ыа НР 04 12 Н О,...

Номер патента: 1239145

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Новицкая, Ободовская, Овруцкая

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выявления, картофеля, количественного, молочнокислых, питательная, продуктах, среда, учета

...в течение 20 мин, отделяют осадок, послечего отбирают 280 мл в мерную посуду.Доводят объем до 1 л кипяченой водой,кипятят в течение 3 мин и фильтруют.Объем фильтрата доводят дол кипяченой водой, затем вносят 2 С г агара,расплавляют его при подогревании ндобавляют 5 г углекислого кальция.Среду-стерилизуют в течение 30 минпри 1,3 ати.Перед использованием.для посевовк расплавленной и охлажденной до45 С среде добавляют 37,5 мл 407.-ногостерильного раствора глюкозы (чтосоответствует 15 г глюкозы на 1 лсреды) и 27 мл стерильной дрожжевойсуспензии (концентрация дрожжей6,57).Картофельный сок представляет собой концентрированную смесь растворенных аминокислот, моно- и дисахаров,микроэлементов и витаминов,Использование в предлагаемой среде...

Номер патента: 1239146

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Валанчюс, Валицкас, Василяускас, Масалене, Норейкене, Юшкайте, Яшкене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/28, C12N 9/32 ...

Метки: амилаз, бактериальных

...Продолжительность 2 о Ферментации 70 ч. Выход 100 .В табл, 1 приведены данные, обосновывающие выбор соотношения и объема дополнительно вводимых кукурузного экстракта и хлористого кальция в 25 процессе Ферментации в среду культивирования.Из табл. 1 следует, что оптимальным соотношением кукурузного экстракта и хлористого кальция является10:1 и концентрация .азотного вещества 0,6 - 1,8 об.7, что предотвращаетрезкие падения амилолитической активности в процессе Ферментации.В табл, 2 приведены сравнительныеданные выхода целевого продукта (бактериальной амилазы) по предлагаемому и известному способам,Таким образом, введение второй 4 дополнительной подкормки при понижеонии баллинга до 15,0-14,0 , в качестве которой используют смесь...

Номер патента: 1239147

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Андерсон, Каулиньш, Ласманович, Микельсоне

МПК: C12N 9/36

Метки: выделения, лизоцима

...в течение 1-1,5 мин. Полученную суспензию фильтруют и осадок промывают 0,5 л подкисленной воды, содержащей соль щелочного метапла, фильтраты соединяют и охлаждают.1 Выход лиэоцима в зависимости от температуры кислого солевого раствора приведен в табл, 1.з 1239147 ного белка и вливают в 30 мл раство- . ра, содержащего 2% хлористого натрия и уксусную кислоту различной концент рации,Температура в рабочем растворе 85 + 10 С.Ферментная активность фильтратов после выделения лизоцима из яичного белка в зависимости от концентрации уксусной кислоты представлена в 0 табл. 2. 4ПРодолжение табл 23 4,3 0,755 800 4,25 1400 3,0 5,0 4,15 17703,9 1640 1520 Таблица 2 6,0 3,85 КоцентрацияСН СООН е % Ферментная активность фильтратов, ед/мл лизо- цима РН...

Номер патента: 1239148

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Паулюконис

МПК: C12N 11/00

Метки: l-лизинамидазной, n112, активностями, аминокапролактамгидролизной, дрожжей, иммобилизованных, клеток, обладающих

...25 образующего 1 мкмоль лизина в минуту.Активность биокатализатора рассчитывают на сухой вес препарата. Активность в Е/мл получают делением значения активности на сухой вес (Е/г) на Зо величину набухаемости (мл/г).Результаты опытов 1-9 (из серииэкспериментов, выполненных при оптимизации способа иммобилизации методом симплекс-планирования), показывающие влияние изменения концентраций исходных материалов на ферментативную активность и выход иммобилизованного препарата, приведены в табл. 1.При неодинаковой исходной концент рации клеток наиболее характерным показателем эффективности процесса иммобилизации является выход ферментативной активности. Опыты 1 и 2 показывают приемлемые пределы изменения концентраций полизтиленимина, агара...

Номер патента: 999595

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Александрова, Данилина, Данилов

МПК: C12N 5/00

Метки: анализу, культуры, подготовки, пробы, растительной, ткани, цитометрическому

...Фукса-Розенталя и одновременно подсчитывают жизнеспособность кЛеток, их число (плотностьсуспензии) и размеры.Описываемый способ опробован накультурах тканей корня женьшеня,листа родиолы розовой и листа лукарепчатого.П р и м е р 1. Цитометрический 20анализ культуры ткани по известномуспособу.Цитометрический анализ культурыткани включает ряд отдельных анализов. 25Мацерация ткани для подсчета числа клеток (определение плотности суспенэии).Готовят раствор хромовой кислотыв концентрации 203, 30В пробирку помещают 100 мг кал-лусной ткани и добавляют 207-нуюхромовую кислоту в объеме 1:3.Мацерат помещают в термостат притемпературе 60 С на 15-20 мин.35Вынув пробирку из термостата, еенесколько раз энергично встряхиваюти содержимое...

Номер патента: 1242097

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бавина, Банникова, Косарева, Лагода

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериального, концентрата, мезофильных, молочно-кислых, стрептококков

...клеток при замораживании и высушивании наблюдается при содержании в суспензии клеток указанного количества ком -понентов.Увеличение содержания компонентов в защитной среде приводит к снижению эвтектической зоны до температуры от - 40 С до - 45 С, продолжительность сушки увеличивается, количество клеток остается на прежнем уровне, Опытным путем было установлено, что при температуре - 35 С в начале сушки и при досушивании при +30 С отмечалась лучшая сохраняемость клеток в суспензии клеток (89 - 95%).Снижение температуры в начале процесса сушки значительно увеличивает продолжительность сушки, а повышение температуры досушивания (до 35 - 40 С) приводит к большой гибели клеток (82 - 85%).Пример 1. Для приготовления сухого...

Номер патента: 1242511

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Ананичев, Егоров, Калунянц, Кобелев, Колчева, Тихонов

МПК: C12C 7/00, C12N 11/14

Метки: пивного, сусла

...и не влияют на физико-химические показателикачества сусла. Выбранный интервал отношения скорости пропускания фсуспензии к амилолитической активности ферментного препарата обусловлен тем, что при меньшем значении скорости протока уменьшается выход продукта, а при большем - ухудшается качество.П р и,м е р 1, Готовят раздель но две порции затвора. Для получения первой порции 300 г дробленого шелушеного ячменя и 60 г дробленого солода смешивают с 2,5 л воды и пере мешивают 30 мин при 50 С, затем по вышают температуру до 65 С и выдержи" вают 20 мин. Для получения второй порции смешивают 240 г солода и 0,5 л воды при 45 С, Первую порцию приготовленного таким образом затора пропускают через расположенную под углом 20 реакционную колонкуо50...

Номер патента: 1242519

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Дмитриев, Кочкина, Семихатова

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, производства, хлебопекарных

...стерилизации среды. Более высокая температура и длительный период обработки приводят к частичным потерям дрожжей,Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить качество дрожжей и повысить их выход.Подъемная сила дрожжей составляет 45-55 мин, стойкость дрожжей по стадии,цо 83-847, Производительность аппарата возрастает на 3,0 т дрожжей в сутки.П р и м е р 1, Товарные дрожжи выращивают в аппарате полезной емкостью 70 м при разбавлении сырья 1:10. При выращивании дрожжей первого цикла в аппарат подают 3,0 м воды, 27 кг диаммонийфосфата, 40 кг хлористого калия, 20 кг сернокислого магния, 1,58 г дестиобиотина, 50 кг мелассы, 1600 кг засевных дрожжей предыдущей стадии, включают воздух и начинают приток мелассы, питательных веществ и...

Номер патента: 1242520

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Величко, Полянская, Соловьев, Фроловский

МПК: C12N 1/00, C12N 9/00

Метки: грибов-продуцентов, культивирования, питательной, приготовления, среды, ферментов

...воздуха на 1 объем среды втечение 72 ч. Получают, глубиннуюкультуру с активностями-амилазы15,8 ед./мл и глюкаамилазы31,3 ед, /мл,При культивировании этого же штамма на среде указанного состава, набез добавления отхода биомициновогопроизводства активность глубинной 10 15 Р 0 25 30 35 40 45 50 культуры: с" -амилазы 18,4 ед,/мл,глюкоамилазы 26,3 ед./мл .П р и м е р 2. Готовят среду,как описано в примере 1, но дополнительно вводят 257. отхода биомицинового производства. Засевают среду темже штаммом .и культивируют его в описанных условиях.Получают глубинную культуру с активностями; о-амилазы и глюкоамилазысоответственно 12,9 и 25,4 ед/мл.П р и м е р 3. Смешивают в воде47, свекловичного жома, 1,87, солодовых ростков, 5%...

Номер патента: 1242521

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Белецкая, Головлев, Иванова, Кулаев, Окунев, Панин

МПК: C12N 9/42

Метки: гриба, жидкости, комплекса, культуральной, ферментного, фильтрата, целлюлолитического

...(фирма РЬаппас 1 а;карбоксиметильный катионит фирмыРЬагтас 1 а можно использовать толькодля извлечения целлобиаз, остальнь 1 екомпоненты комплекса на нем не сорбируются). Сорбцию ведут при рН 4,04,5,П р и м е р 1, Гриб. А.Геггецв 25ВКМ Г 2220 выращивают, мицелий отфильтровывают и отбрасывают. Целлюлолитический комплекс ферментов изфильтрата культуральной жидкостигриба сорбируют на колонке с карбоксильным катионитом КИТ 24 в 0,01 Мацетатном буфере при рН 4,0 со ско 2ростью 150 мл/смч. Промывают исходным буфером (2,5 л/л сорбента) изатем элюируют 1 М раствором ацетата35натрия. Комплекс элюируется в интервале рН 4,6-5,6 с Ъыходом 1007.,П р и м е р 2. Целлюлолитический комплекс ферментов из ФИльтрата культуральной жидкости...

Номер патента: 1242522

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Алексеева, Берестовая, Лебедева, Немирович-Данченко, Фейгельман, Шашкова

МПК: C12N 9/70, C12Q 3/00

Метки: активности, препарата, стрептокиназы, фибринолитической

...в.0,5%-ном растворе лимоннокислого натрия, объем которого равен (О исходного объема плазмы. Растворподвергают диализу в те чение 24 ч при 3 С против 100-кратного объема 0,5%-ного раствора лимоннокислого натрия, осветляют цент-. рифугированием и лиофилизируют;Операция 2. Определение коагулируемого белка по Бидвелл.К 0,2 мл пробы испытуемого раствора фибриногена добавляют 4,8 мл мединалового буфера рН 7,4 и 0,1 мл тромбина. Данную смесь термостати-оруют при 37 С в течение 1 ч, после чего образовавшийся сгусток промыввают охлажденным до 8 С 1,85%-ным раствором хлористого натрия, отжимают жидкость на фильтровальной бумаге и.переносят осадок в пробирки с 2 мп 0,1 М раствора едкого натра. Пробирки кипятят до полного растворения сгустка...

Номер патента: 1243682

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Безуглая, Вергелесова, Гриценко, Оксамитный, Сычева-Михайлова

МПК: A23C 21/02, A23C 9/127, C12N 1/20 ...

Метки: используемый, молочной, соленой, сыворотки, ферментирования, штамм

...кусочков ваты с вырос 15 тами в реду размером 0,5-3 мм. Приповерхностном посеве образует точечные колонии,. Хорошо растет при посевеуколом в столбик среды, Оптимальнаятемпература роста (40 ф.2) С.2 О Мясопептонный агар. Роста колоний нет,Биохимические признаки, Свертывает молоко за 3-4 ч, Кислотность молока с 27. МаС 1 через 6 ч культивирова 25 ния - 75 Т, через 16 ч - 2 10 Т. Предельная кислотность на молоке безосоли - 360 Т на молоке с 47 ИаС 1о,330 Т, Сгусток ровный, плотный, консистенция слизистая. Растет в молоке,зО содержащем 0,4% фенола, и в гидролизованном бульоне с 20% желчи. Свертывает молоко с содержанием ИаС 1 до 47Отношение х источникам углерода.Ассимилирует глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, не ассимилирует...

Номер патента: 1244179

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Аксенова, Манаков, Тарасова, Таратунина

МПК: A23K 1/00, C12N 1/14

Метки: 1300, выращивания, глубинного, гриба

...обработки творожной сыворотки выбраны экспериментально.Подготовка посевного материала. Воздушно выросший мицелий стериль - но переносят в качалочные колбы с отбойкиками с 50 мл питательной среды и выращивают в термостате при 28 С в стационарных условиях 7 сут. Полу- ценную пленку поверхностного мицелия диспергируют на качалке 20 мин.Ферментация, Однородный посевной материал стерильно вносят в качалочные колбы со 100 мл питательной среды в количестве 107 по объему. Культивирование осуществляют в термостатируе мой комнате 26 С на качалке ч ,300 об/мин.дри интенсивности аэрации 1 л/мин в течение 4 сут. Выросший глубинно мицелий имеет форму мелких шариков желтоватого цвета обладает интенсивным грибным ароматом. Иицелий отделяют...

Номер патента: 1244180

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гончаров, Кочов, Ксандопуло, Пономарев, Пономарева, Серпокрылов, Симонова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, виде, гранул, культивирования, пористых, субстрат, хромвосстанавливающих

...10среды. С целью одновременного использования СЩ в качестве связующегокомпонента и в качестве вещества, содержащего азот, необходимых дляулучшения качества субстрата и упрощения технологического процессаочистки сточных вод, использован СЩна аммониевом основании.Вспученный перлитовый песок явля 1ется основой гранул субстрата. 20Асбестовое волокно вводится сцелью улучшения микроструктуры гранулсубстрата и повышения его удельнойповерхности,Субстрат для культивирования хромвосстанавливающих микроорганизмовполучают следующим образом, 5Вспученный перлитовый песок и асбест предварительно смешивают в гомо1244180 Рост бактерий происходит при рН 5 9 (рНопт = бф 8 7,0) температуре 4 - 45 С (сопт = 34 С ) С, - С Э = --- -х 1007 о у1 О...

Номер патента: 1245586

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Головачева, Каравайко

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: активно, ат-2, бактерий, другие, инми, минералы, окисляющий, пирит, сульфидные, штамм

...или субтерминальные, размером 0,7 х 0,7 мкм, слегка или значительно расширяющие споранги.При росте на жидкой минеральнойсреде с рудой, серой или с закиснымжелезом наблюдается окисление суб 35страта и помутнение среды, Среда сжелезом приобретает красно-коричневый цвет,1(алонии на агаризованной среде сзакисным железом округлые, блестящие, инструстиронанные гидратом окиси железа, Из цвет - от снетло-желтого до красно-коричневого вследствие образования окисного железа,Физиолого-биохимические призна 45 86 2копири г, арсенопирит, сфалерит, антимонит, конеллин, галенит, а такжесульфидные руды при наличии н сре,це 0,01"0,27 дрожжевого экстракта.Для поддержания штаммаи используется питательная среда следугащегосостана, г/л: (МН ) ЯО 0,5; МяБОк 7...

Номер патента: 786328

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Амфитеатрова, Брудная

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, микобактерий

...истечении 1 мес после заражения животных забивают. Трупы погибших ранее и забитых животных вскрывают и делают следующие анализы: микроскопия мазков- отпечатков внутренних органов, посевсуспензии этих органов на питательные среды, патогистологические ис следования.1П р и м е р 1. Беспородные белыемыши обоего пола маосой 16-18 г былиразделены на 3 группы по 10 мьппей вкаждой. Первой группе животных сцелью сенсибилизации организма одновременно внутрибрюшинно вводят коклюшную моновакцину в дозе 20 млрдмикробных тел в объеме 1 мл за 6 днейдо заражения исследуемой культурой. 8 3Второй группе животных в течение 5 дней до заражения ежедневно подкожно вводят гидрокортизон в дозе 1,0 мг. Третью группу составляли интактные животные...

Номер патента: 1247419

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Байгазанов, Кириленко, Рубцова, Федосеев

МПК: C12N 1/00

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...воздушной камерой вскрывают,. пастеровской пипеткой набирают частьжелтка для приготовления мазков иокраски их по Циль-Нильсену,. а также высева на питательные среды Левенштейна-Иенсена, Этим же желткомзаражают свежие 7-дневные эмбрионы,в той же дозе. И так в последующемдо получения реверсии, которая наступает, начиная с 3-4-го пассажа. Обнаруживают ее в окрашенных мазках,где выявляются кислотоустойчивые палочки. Рост типичных колоний возбудителя появляется на 12-14-е суткив зависимости от вида микобактерййтуберкулеза,П р и м е р 1, Взята культураЛ-форм микобактерий, выращенная наполужидкой среде Школьниковой в модификации И. Р. Дорожковой, выделеннаяиз материала от животных. При фазовоконтрастной микроскопии нативных препаратов...

Номер патента: 803467

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Голковский, Хайтович

МПК: C12N 1/00

Метки: n14947, вибриона, вибрионов, дифференциации, серологической, серотип, штамм

...штамм 14947дает рост в виде полупрозрачных круглых с ровным краем колоний размером1,5 х 2 мм, На жидких питательных средах штамм образует равномерную мутьс пленкой на поверхности. При фазовоконтрастной микроскопии клетки обладают подвижностью.Биохимические свойства. Предложенный штамм расщепляет глюкозу, сахарозу, маннозу, мальтозу с образованием кислоты. Не ферментирует лактозу, арабинозу, ксилозу. Усваиваетманнит, не усваивает дульцит, сорбит,инозит. Ч 1 Ьгдо Ка 8-14947 относится к1 группе по Хейбергу. Образует индол2и не образует сероводород. Обладает. каталазной и оксидазной активностью.Желатину и крахмал расщепляет. Образует ацетилметилкарбинол. На средеХью-Лейфсона ферментирует глюкозу ваэробных и анаэробных условиях. Об 3467...

Номер патента: 822551

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Москвичев, Смирнов, Терешин, Торчилин, Чазов

МПК: A61K 38/45, C12N 11/10, C12N 9/70 ...

Метки: активностью, обладающая, стабилизированная, стрептокиназа, тромболитической

...П р и м е р 2. 1 г декстрана.-поводы в течение 18-40 ч при 4-7 С для лиглюкина растворяют в 20 мл дистилдополнительной очистки препарата. лированной воды и добавляют 6 13 мг.П р и м е р 1. 2 г декстрана - периодата калия. Окисление проводятполиглюкина растворяют в 40 мл дис- при температуре 22 Ф 2 С и постоянтиллированной воды и добавляют 1,226 г 25 ном перемешивании в течение 1 ч.периодата калия. Окисление проводят Полученный раствор окисленногоопри температуре 22 + 3 С и постоян- . полиглюкина со степенью окисленияном перемешивании в течение 1 ч. 22 + 27 пропускают через стекляннуючПолученныи раствор окисленного колонку, заполненную .5 г анионитаполиглюкина пропускают через хромато-З 0 АРА в ацетатной форме для полногографическую...

Номер патента: 1250174

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Рамачандра, Роберт

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, гены, гибридных, гигромицину, передающий, плазмид, содержащих, структурные, устройчивость

...полипептид.Контрольный элемент - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена.Эукариотный промотор - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена в эукариотнойклетке25Прокариотный репликон - последовательность ДНК, которая контролируети регулирует репликацию ДНК в прокариотной клетке.Клонирующий вектор рекомбинантной 30ДНК - любой агент, включая, плазмиды,3бактериофаги и вирусы, состоящий измолекулы ДНК, к которой могут бытьдобавлены один или более допольительных сегментов ДНК.Трансформация - введение ДНК вреципиент вклетку хозяина, котороеизменяет генотип и, следовательно,приводит к стабильному и наследуемому изменению в...

Номер патента: 1250241

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Доросинский, Мельников, Чечура, Юревич

МПК: C12N 1/00

Метки: газирования, жидкости

...культуральных жидкостей различного .вида,П р и м е р, При газировании ультуральной жидкости в ферментере для получения белково-витаминного концентрата жидкость подвергают рециркуляции путем отбора ее из нижней части ферментера и выброса в его верхнюю часть для подачи гаэожидкостного потока на зеркало поверхности газируемой жидкости. Выброс жидкости осуществляют одновременно тем, что, с целью снижения энергозатрат при увеличении степени инжекции,инжектор выполнен с дополнительнымсоплом, имеющим кольцевую форму, установленным коаксиально основномусоплу и соединенным с напорнымтрубопроводом циркуляционного контура,двумя сходящимися потоками со скоростью 17 м/с. При этом обеспечивается подача газа в количестве3150 мЗ/ч....

Номер патента: 1250572

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Балашова, Круглов, Нуйкина

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, детоксикации, пестицидов, предназначенный, фосфорорганических, штамм

...Хранится и поддерживается на мясо-петонном агаре (МПА) .П р и м е р, Использование штаммадля детоксикации фосфорорганическихпестицидов (ФОП).КультурУАгоЬасгегдцв гай 1 оЬасгег57/136 выращивают на чашках Петрис МПА при 28 С, в течение 72 ч, Шпателем снимают с поверхности агарабиомассу и растирают с кварцевым песком в ступке на холоду. Растертуюмассу разводят 0,15 М фосфатным буфером с рН 7,8-8,0 и добавляют одиниз исследуемых на деградацию ФОП(например, параоксон) в концентрации2 х 10 М, Выдерживают в термостатеРв течение 3 ч при 30 С. Затем определяют остаточные количества ФОП5 по активности холинэстеразы (ХЭ) мо-дифицированным методом Элмана. Одновременно в качестве контроля проверяется спонтанное разложение каждогоФОП в буфере (без...

Номер патента: 1250573

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Дзагуров, Игудин, Маркман

МПК: C12N 5/00

Метки: протеина, ростового

...раствора полиэтиленгликоля. Полученную взвесь тщательно встряхинают и выдерживают 10-20 мин при комнатной температуре и затем центрифугируют 10 мин при 2000-30000 об/мин, Надосадок удаляют, осадок однократно промывают заранее приготовленным забуференным физиологическим раствором рН 8,0-9,0 и растворяют в 100 мл этого же растворителя. Полученный раствор подвергают ультрафильтрации через мембраны типа ИМфирмы Амикон до концентрации общего белка в препарате 4-67 Затем препарат стерилизуют путем- фильтрации и используют н работе,П р и м е р 2. К 80 мл сыворотки крупного рогатого скота добавляют 20 мл 357.-ного водного раствора полиэтиленгликоля с ММ 3000-6000 дальтон. Смесь интенсивно встряхивают, Полученную суспензию после экспозиции...

Номер патента: 1250574

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Виделец, Силинская, Шендеров

МПК: C12N 15/00

Метки: действия, мутагенного, соединений, химических

...Культивирование ведут ца качалке прио29 С, Свечение измеряют с ицтенвалам. 4-б ч. Через 10-20 ч в занисимости от типа мутагена, его токсичности и концентрации наблюдаетсяувеличение интенсивности свеченияпо сравнению с темноным контролем,связанное с накоплением н суспенэии светящихся ревертацтон, возникших под действием мутагенов, Таким образом, тестируют мутагеццое действие нитрозогуацидина (фиг, 1) и цитрозометилмоченицы.Под действием всех проверенных концентрациях мутагенон наблюдается увеличение удельной интенсивности свечения, Даже при таких низких концентрациях нитрозогуанидина как 0,001 мкг/мп и концентрации цитрозо метилмоченины 0,025 мкг/мл интенсивность свечения превышает значения контроля,Испытания мутагенной...

Номер патента: 1250575

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Ильичев, Петренко, Семенова, Татьков

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, рекомбинантная

...фермецтативную активность-галактозидаэы.П р и м е р. Лвухцепочечную кольцевую ЛНК МЗгггр ЯЯР 0212 выделяют из штамма бактерий Евс 1 гегсЬа со.1. ,гп 103, трансформированных этой ДНК и очищают пентрцфугированием в градиецте плотности хлористого ггезия.Гоответствие ЛНК приписываемой структуре подтверждают анализом продуктов Фермецтативного гидролиза ЛНК рег триктазами ЕсоК 1 Рв 1 и Ба 1 С 1, Продукты гидролиза, фрагменты ЛНК разчичцой протяженности, идентифицируют по их подвижггости в 67,-ггом полиакриламидцом геле в сравнении с зтаггоцными фрагментами Вэр 1 - гидролизата плазмиды рВ 1 321, Наблюдают образование фрагментов длиной около 300 и 500 пар цуклеотидов (п.н.), что соответствгет следующей ожидаемой схеме гилролиза: ЕсоВ...