C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1790769

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Зотин, Михайлова, Штык

МПК: C12N 7/00, G01N 33/535

Метки: антител, вирусам, иммуноферментного, класса, кори, паротита, эпидемического

...в РТГА с 1 ГАЕ и с минимальными титрами (1:5), т,к, последняя группа является в эпидемиологическом отношении наиболее уязвимой в плане частичной утраты иммунитета к вирусу кори с течением времени. В то же время титр 1:5 с 1 ГАЕ принято считать защитным, Каждая из исследованных сывороток была проставлена в ИФА в двух параллельных лунках и в анализ брали среднеарифметическое значение. Суммарные результаты данного исследования представлены в табл. 1.Из представленной в табл. 1 видно, что все исследованные сыворотки, являющиеся неиммунными по данным РТГА, имели при постановке ИФА показатели ОП ниже, чем 0,2 (при максимальном значении 0,17; минимальном - 0,12 и среднем - 0,13). В то же время, все иммунные по данным РТГА исследованные...

Номер патента: 1791398

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Артамонов, Марочко, Перцов, Полищук, Силаков, Ульберг, Хлопков

МПК: C02F 3/34, C12N 1/12

Метки: ванадия, извлечения, раствора

...чц 1 цагз, 1 агд 1 из коллекции Института физиологии растений АНСССР, выращенные на среде Тамия при температуре 26-32 С, при р Н 6,5-7,0, Водоросли35 предварительно адаптировали к ванадию, добавляя в питательную среду ванадат натрия вконцентрации 2,5 10 г/л, Техногенныерастворы представляют собой сложные системы, содержащие катионы различных ме 40 таллов; ванадия - 500 - 2000 мг/л, железа200 - 1500 мг/л, алюминия 2000 - 2800 мг/л,марганца 100 - 150 мг/л, никеля 20-80 мг/л,рН раствора 1,8 К исходному ванадийсодержащему раствору добавляют водоросли СЬоге 1 а чЫцаг 1 з,агц 1 в виде пасты. Пасту водорослей получали путем отделения клеток от питательной среды, центрифугированием при ч = 1500 об/мин в течение 20 минут, Массовое...

Номер патента: 1791448

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Панова, Финкель

МПК: C12N 1/02

Метки: видовой, выделения, идентификации, среды, стафилококков

...50 восстановленной питательных средах, изготовлейных, соответственно, по прототипу изаявленному способу,Результаты проверки лецитиназной активности через 24 ч после посева показывают преимущества сухой восстановленной среды по заявленному способу.Полученные через 24 ч различия по нигментообразованию статически также выяв- ляют преимущество сухой питательной Все компоненты в указанной последовательности помещают в стерильную емкость, тщательно растирают до получения однородной массы, после чего при постоянном перемешивании добавляют мясо-пеп тонный бульон, Смесь разливают по 100 мл в стерильные бутылки емкостью 250 мл, закрывают резиновыми пробками и погружают в ванну с охлаждением до -40, -50 С на 30-40 мин. При вращении бутылок смесь 10...

Номер патента: 1791449

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Матвеева, Никитин, Селиверстов, Числов

МПК: A61K 39/10, C12N 3/00

Метки: bacillus, аuтrасis, культивирования, штамма

...раствора (1-я проба до аэрации), которые переносят в колбу с 70 мл свежеприготовленного 0,01 Н раствора йода, В шприце с пробой не должно быть пузырьков воздуха.зПодают сжатый воздух в количестве 0,5 дм /л воды/мин или 20 дм /40 л воды/мин,3Фиксируют время аэрации,Оттитровыввают 1-ю пробу (до аэрации) в растворе йода добавлением 0,01 М раствора гипосульфита натрия до перехода жидкости из коричневого в желтый цвет, Затем добавляют 3 - 4 капли 0,50,-ного раствора крахмала, Цвет жидкости становится темно- синим. Продолжают добавлять раствор гипосульфита натрия до полного обесцвечивания жидкости,Например, на титрование пробы потребовалось 6,2 мл раствора гипосульфита натрия,Шприц с пипетками и колбу для титрования промываютдистиллированной...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 1791451

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов

...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...

Номер патента: 1791452

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лавренов, Филиппова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: viтrо, культивирования, тканей

...см, 50-помещали в стерильный флакон с питательной средой Игла с добавлением антибиотиков (по 100 ЕД на 1 мл пенициллина + стрептомицина). Флакон закрывали рези 55 новой пробкой и доставляли в лабораторию Все дальнейшие работы производились в стерильных условиях: в боксе кусочки опухоли в чашке Петри с небольшим количеством культуральной среды измельчали на меры в системе В.В.Чеботарева быстро. 10+Кпреднизолонинсулинполивинилпирролидон 01 мг/млпенициллин 100 ЕД/мл стрептомицин100,ЕД/мл Кассета вкладывалась в сухую стерильную стеклянную банку 0,5 л, которая накрывалась стерильной чашкой Петри, что вместе составляло культивационную камеру. На 5 сутки культивированиясреду сливалии, культуры фиксировали 100 Д нейтральным формалином, пары...

Номер патента: 1791453

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Белкина, Дерюгина, Лапенков, Недорезов, Носырев, Оловникова, Удалов, Чекнева, Чертков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, растворимой, формам, человека, штамм

...свойства.Среда культивирования: ДМЕМ с добавлением 3 мм . глутамина, 1 мМ пируватанатрия, 20 мМ Хепес - буфера, 5 х 10М 2 - меркаптоэтанола, 10 ЭТС илиоленьей сыворотки и антибиотиков, Частотапассирования 1:2 - 1:3 через 2-3 сут. плотностьклеток вжидкойсреде 3-4 х 10 кл/мл.6Клетки выращивают при 37 С, 6-ном содержании СО 2 в воздухе и 95 - 100-нойвлажности. При культивировании 1 п чиччоМышам линии ВА 1 В/с внутрибрюшинно за7-30 сут. до введения гибридных клетоквводят пристан (0,25 мл), Гибридные клеткиинъецируют в количестве 2-3 х 10 /мышь,6асцитные опухоли образуются через 12-16сут,Морфологические признаки.Слабоприкрепленные к субстрату клетки с обычной для гибридом морфологией, 20 среда: 25 30 35 40 ного донора 50 55 5 10 15...

Номер патента: 1791454

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Джавадов, Тыщенко

МПК: C12N 7/00, G01N 33/48

Метки: болезни, диагностики, марека

...На каждый из мазков основного белка миелина наносят по капле исследуемой куриной сыворотки в разведении 1:4 на фосфатно-буферном растворе и помещают их во влажную камеру на 30 мин при 37 С, Затем мазки. дважды отмывают фосфатнобуферным раствором по 10 мин и подсуши. вают при комнатной температуре,3. На подсушенные мазки наносят по 20 мкл коньюгата - коммерческого (производства Института эпидемиологии и микробиологии им, Гамалеи АМН СССР) антивидового гамма-глобулина, меченого ФФИТЦ, в рабочем разведении, указанном на этикетке.Препараты инкубируют во влажной камере при 37 С в течение 30 мин, отмывают 3 раза по 5 мин фосфатно-буферным раствором, ополаскивают дистиллированной водой и после подсушивания на воздухе просматривают...

Номер патента: 1791455

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лобанок, Михайлова, Морозова, Носачевский, Сапунова, Селиванова, Симхович

МПК: A23L 1/05, C08B 37/06, C12N 9/00 ...

Метки: пектина

...снижают рН до 2,0- 3,0, осуществляют зкстракцию для более .полного извлечения пектина, после чего экстракт пектиновых веществ отделяют, пектин осаждают этиловым спиртом, выпавший осадск отделяют и высушивают.Предлагаемый способ получения пектина из отходов переработки цитрусовых с использованием мацерирующих ферментных препаратов из А,аИасеоз и Р,йдсама позволяет по сравнению с прототипом; исключив необходимость замораживания и дефростации сырья, уменьшить энергетические затраты и упростить технологию получения пектина; сократить длительность ферментативной обработки пектинсодержащих отходов с 2 - 3 до 1 - 0,5 часов; испольэовать сухие пектинсодержащие отходы, что ставит процесс получения пектина вне зависимости от сезонного...

Номер патента: 1792356

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Войтюк, Губарь, Гулько, Кунах

МПК: C12N 5/04

Метки: rupr, sеnтiсоsus, активных, биологически, веществ, еlеuтнеrососсus, колючего, махiм, элеутерококка

...эксплантатов Минеральная основа среды 2,4- Д листоваяпластинка стебель черешок листа кинетин Мурасиге- Скуга 3 1 1 1 1 0,1 0,1 0,02 Эриксона П р и м е ч а н и е: + образование первичного каллуса- отсутствие каллусообразования среде Мурасиге-Скуга, дополненной 4 мг/лгк- НУК и 1 мг/л БАП,П р и м е р. Различные части молодыхлистьев, стеблей или корней после поверхностной стерилизации общепринятыми методами высаживают на питательную средуМурасиге-Скуга, дополнительно содержащую 1 мг/л 2.4-Д и 0,1 мг/л кинетина. Пробирки или колбы с высаженными васептических условиях первичными эксплантатами переносят в термостатированное темйоЪ"помещейие (с = 24-28 С,относительная влажность - 70 - 80), Через30-50 суток на эксплантатах появляетсякаллус. На...

Номер патента: 1792424

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Корчак

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/14

Метки: воде, индекса, морской, питательная, среда, стафилококков

...табл,1 результаты исследований показали, что существенным дифференциальным признаком стафилококков и галофильных микроорганизмов явился лишь рост в пептонной воде без хлорида натрия. Это и было положено в основу разработки среды накопления для определения индекса стафилококков в морской воде.В сравнительном аспекте изучена интенсивность размножения указанных штаммов галофильных микроорганизмов и стафилококков в официальной и разработанной видах питательных сред, Морскую воду в объеме 100 см контаминировали смесью штаммов галофильных микроорганизмов и одним из штаммов стэфилококков. Концентрация гэлофилав в десятки и сотни раз превышала концентрацию стафилококков, Индексы микроорганизмов определяли методом разбавлений с использованием...

Номер патента: 1792425

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 7/00, C12N 7/02

Метки: вируса, западного, инактивации, инфекционности, лихорадки, нила

...заливали средой поддержки, После этого этапа помещенные в пеницилиновые флаконы заряженные культуры инкубировали в течение 18 ч при 37 С и: помещали потом в соленоид, где создавалось переменное магнитное поле (частота 50-10000 Гц, индукция 0,0001-0,5 мТ) при прохождении переменного синусоидального тока от генератора ГЗ-ЗЗ, Спустя 24 ч после воздействия магнитным полем удостоверялись по РГА в присутствии вируса в1792425 Зависимость вьскивземостн сосунков при введении ВКЖ зараженных клеточных культур от частоты и индукции приложенного к культурам переменного магнитного поля+ не развиваетсл хаЦПД-цитопатическое самое наблюдается для необлинкубационного периода:ректерная для заражения картидействие переменного магнитн летальным исходом.го...

Номер патента: 1792426

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: защиты, клеток, неспецифической, противовирусной

...цитопатическому действию (ЦПД) и реакции .гемагглютинации (РГА) микрометодом на полистироловых панелях, Титром антигенл считали его наивысшее разведение, при ко. тором обнаруживалась интенсивная гемагглютинация 3+-4 . В клеточных, где не наблюдалась ЦПД магнитного поля, эффек1792426 тивной защитой считали продуцироданную при действии поля защиту по отсутствии с РГА вирусосодержащей культуральной жидкости (ВКЖ) и ЦПД вирусов в течение 168 ч (7 дней), Более долгие сроки инкубации клеток приводят к нарушению целостности клеток в контроле, в необлученных магнитным полем образцах, Поэтому максимальное время для экспериментов 168 ч. В течение этого времени. отсутствие заражения вирусами облученйых магнитным полем клеточных...

Номер патента: 1792428

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Дужак

МПК: C12N 9/42, C12Q 1/34

Метки: активности, субстрата, хитиназной, хромогенного

...инкубирования реакцион ой смеси при температуре 100 С (на кипя ей водяной бане) составляет 10 - 30 мин, чт позволяет увеличить эффективность хр могенного субстрата. по сравнению с пр тотипом, еще в 1,25 раза и упростить сп соб получения хромогеннного субстрата дл тестирования хитиназ за счет сокращени количества стадий (на 4 стадии), сокращ ния длительности синтеза хромогенного су страта с 10 - 12 часов до 30 - 40 мин, а та же исключения из способа пожароопаснь х реагентов (этанола, диэтилового эфира,На фиг.2 представлена зависимость отно ительной эффективности хромогенного су страта от продолжительности инкубирова ия реакционной смеси при температуре 10 С. На фиг 2 видно, что сокращение прадо жительности...

Номер патента: 1792614

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Агафонов, Кудрявцева, Кузнецов, Шкляр

МПК: A01N 63/00, C12N 1/14

Метки: sтrертомyсеs, violaceoniger, активного, актиномицета, микрофлоры, нигроцида, против, фитопатогенной, штамм

...из гомологического ряда спонтанных вариантов популяции исходной культуры, Штамм депонирован во Всесоюзной коллекции микроорганизмов под номером ВКМ Ас - 1287 Д. При описании культурально-морфологических свойств испольэовали 14-суточные культуры, выращенные на овсяном агаре при 28":1 С, Культуральные свойства Я, чоазеоп 9 ег ВКМ АсД представлены в табл. 2,Морфологические свойства, Спороносцы спиральные, споры овальные, поверхность спор гладкая.Физиолого-биохимические свойства, Азроб, мезофил, Крахмал гидролизует, молоко коагулирует и пептонизирует, желатину разжижает, нитраты не восстанавливает, меланоидных пигментов не образует,В качестве единственных источников углерода потребляет глюкозу, инозит, арабинозу, рамнозу, ксилозу,...

Номер патента: 1792615

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Иванов, Катаев, Соломин

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: бета-экзотоксина, культивирования, продуцента

...по следующей схеме;1, Культивирование ВТ 98 при условиях, описанных выше, время культивирования 20 ч добавки не вносились (контроль).2, Культивирование ВТ 98 - 1 с как в (1), но внесено 1,8 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,5 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,3. То же, что и (1), но внесено 2,0 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,6 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования.4. ТО же, что и (1), но внесено 2,3 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,7 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,5. То же, что и (1), но внесено 1,5 мл 60 %-ного водного раствора хлористого кальция (0,9 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,6, То же, что и (1), но внесено 1,7 мл 60 %-ного водного раствора...

Номер патента: 1792738

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Архипова, Величко, Когтев, Кулаков, Лисин, Трухляев, Шубко

МПК: B01J 20/22, C12N 1/14

Метки: биосорбента, ионов, металлов, радиоактивных

...обработке биомасспредлагаемым способом происходит активация различных полярных функциональных групп, обеспечивающих связываниеионов радиоактивных элементов в биосорбенте,Сорбционную способность биосорбентов, полученных по предлагаемому способуи по прототипу, определяли по коэффициенту распределения (Кс). Величина Кб характеризует распределение металла междутвердым сорбентом и жидкой фазой и рассчитывается по формуле5, Асорб. Чвод,д=Ав.ф. Ртв.Асорб - радИОаКтИВНОСтЬ В СОрбЕНтЕ, БК;Ав.ф - радиоактивность в водной фазе,Бк;Чвод - объем водной фазы, мл;Ртв - масса твердого сорбента, г,Значения КО определяли для плутония 239 (И),европия(), цезия,Для этого навеску биосорбента массой"5 0,1 г перемешивают с 5 мл раствора радионуклида в течение 6...

Номер патента: 1792925

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Вольченко, Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: ароматических, бактерий, деструктор, мезитила, окиси, рsеudомоnаs, рuтidа, соединений, штамм

...На МПА и Кипг В образует лимонно-желтый флюоресцирующий пигмент.В качестве единственного источника углерода и энергии способен использовать ацетат,-арабинозу, сахарозу, малонат, этанол,сорбит,-аланин, -глугамин, маннит, сукцинат, глицерин,-ксилозу, глюкозу, сахарозу, :рамнозу и лектозу.Оптимальные условия культивирования на полноценных питательных средах: РН 7.0 +0,5; ЗО +1 С.Условия хранения, стерильные столбики (среда М 9, агар-агар 7500 мг/л, ацетофенон или фенол в концен рации 500 мг/л), инкубируют при 30 С 72-96 ч, заливают 1 мл стерильного вазелинового масла и хранят при 4 С, пересевают 2 раза в год,Чувствительность к актибактериал ьн ым и репаратам, Штамм устойчив к лин когли цину, ристомицину, бензилпеницилину,...

Номер патента: 1792969

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Никитин, Числов

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, концентрирования, спор

...соблюдая стерильность,П р и м е р 1. Суспензию, содержащую 20 декантируют надосадок. Осадок в количест. в 1 мл 215 млн жизнеспособных спор вакци- ве 80-100 мл, содержащий 4-5 млрд жизнеоннога сибиреязвенного штамма 55-ВНИ- способных спор/мл, используют для ИВВиМ, полученную в реакторе, имеющую изготовления кбнцентрата вакцины или для рН 7,0 -ф. 0,2, разливают, соблюдая стерйль- приготовления лиофилизированной вакциность, в 2 двухлитровых.роллерных флакона 25 ны против сибирской язвы животных.по 2 литра в каждый, В один (опытный) В практике биопредприятий при осажфлакон добавляют 10 мл 10%-ного водйого дении бактериальных спор целесообразно раствора полиэтиленимина (ПЗИ), просте- использовать 18-литровые стерильные балрилизованного при...

Номер патента: 1792970

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Витринская, Казекин

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, культивирования, процессом

...использования субстрата, полученных к данному моменту времени, Сведения о подобном подходе к автоматическому управлению процессом культивирования в научной и патентной литературе отсутствует.Сущность способа заключается в том, что слюбымпостоянным интервалом времени, но не более часа, определяют концентрацию биомассы, ее количество в аппарате и выход к данному моменту времени, а дозирование углеводного питания осуществляют в расчете на максимально возможную в данных конкретных условиях скорость роста биомассы, которая является параболической функцией концентрации дрожжей, максимальный выход достигается за счет того, что при расчете дозы питания на последующий интервал времени из этой дозы вычитается количество неутилизированного к...

Номер патента: 1792971

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Воронкова, Ермишин, Шуралева

МПК: C12N 5/04

Метки: картофеля, микроклонального, размножения

...упрбщается процедура мытья пробирок,Предлагаемый способ микроклонально: горазмножения картофеляреализуетсясле- З 0 дующим образом.В вымытые и высушенные пробирки(14 хх 160 мм или 16 х 210 мм) вносят соответственно на Ь или 7 см длины пробирки вату гигроскопическую, проталкивая ее с помощью З 5 деревянной палочки. Вату сильйо не уплотняют. Пробирки расставляют на штативы.Жидкую питательную среду, йапример Мурэсйге-Скуга (МЯ) (см. 1), разливают по про-" биркам с помощью медицинского 40 автоматйческого дозатора А, Экспериментально установлено; что оптимальйое Ф.ормула изобретения 1, Способ микроклонального размножения картофеля, включающий черенкование выращйваемых 1 и ч 11 го растений, посадку черенков на питательную среду, получение...

Номер патента: 1793952

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бондаренко, Семионов

МПК: B01D 65/10, C12N 1/00

Метки: испытаний, мембранных, микрофильтрационных, фильтров

...обычно 2-6 мм, в зависимостипрочности фильтра и величины точки пу 1 рька. Цель изобретения - повышение достоверности результатов, обеспечение удобства эксплуатации, предотвращение образования воздушной пробки над аналитической мембраной и попадания капель 5 т .фильтрата на нее по окончании фильтрации. тЦель достигается тем, что в устройстве для испытаний мембранного фильтра, содержащем два последовательно соединен- ц ных трубопроводом фильтродержателя с 10 о испытуемой и аналитической мембранами, х трубопровод снабжен краном, а внутренняя полость между краном и фильтродержате- и лем с аналитической мембранойсообщается с внешней средой посредством гидрофоб к ного фильтра; внутри трубопровода между н краном и фильтродержателем...

Номер патента: 1794085

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Латфуллина

МПК: C12N 1/18

Метки: сбраживания, углеводов, этанола

...сни 55 жения температуры на - 1 О церез 1 ц в течение 2 - 3 сут с последующим повышением температуры на +1 в час в течение двух- трех суток до +ЗОО, до полуцения сухих порошкообразных дрожжей влагкностыо 6-8%. 102025 3035 40 при 0,5-1,5 атм в течение 1,5 ч, вводят в питательную среду, например, 6 О сахаров и 0,05 О/, аминокислот из используемых индуцированных штаммов, Сокращение про-цессов производства осуществляется путем индукции спиртового брожения введением в процесс брожения через 5 и 90 мин после подачи питания активированных высокими+90 (сухим паром - 1 с) и низкими температурами от - 20 до -30 (жидким азотом или сжиженной углекислотой - 1 с), а также непрерывным аэрированием при 0,5 м /т ч воздуха на всех этапах брожения при 30 в...

Номер патента: 1794086

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бордулева, Дудикова, Сулимова, Тулякова

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...рост культуры молочнокиспых бактерий до 300-500 10 клеток в 1 мл,Бражку в количестве 15-25% к полезно му объему дрожжерастильного аппарата,содержащую молочнокислые бактерии, вносят в питательную среду при выращивании дрожжей порционно; 350 всего расчетного количества подается в складку, по 250 по- "0 дается на втором и третьем часах культивирования и 15% подается на четвертом часу по объему взамен воды, а по количеству сухих веществ взамен мелассы, которую уменьшают с последующих трех часов при тока равными порциями. Затем вносят засевные дрожжи, в качестве чего используют чистую культуру дрожжей ЯассЬагоаусез сегечз 1 е и осуществляют процесс выращивания.20 П р и м е р 1. Засевную чистую культурумолочнокислых бактерий 1. Ьгечзна...

Номер патента: 1794087

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Исмайлов, Мехти-Заде, Мирза-Заде, Нагиева, Нечитайло, Рагимова

МПК: C12N 15/01

Метки: генома, защиты, космического, полета, растений, реального, условиях

...на водопроводной воде вчашках Петри в одинаковых наземных условиях при 25 ОС, Фиксацию зародышевых.корней 2 - 3 дневных проростков, их окраши 35 вание и анализ на временных давленныхпрепаратах в световом микроскопе аберраций анафазных хромосом проводят известными общепринятыми цитогенетическимиметодами. По данным о количестве анафаз40 с аберрациями хромосом в вариантах необработанных.и обработанных препаратомТУР семян растений подвергавшихся воздействию. факторов космического полетарасчитывают эффективность генозащитно 45 го действия разных концентраций ретарданта роста, Этот показатель представляетсобой величину отношения разности междунеобработанным (К) и обработанным (0) вариантами подвергавшимися воздействию50 ФКП к тому же...

Номер патента: 1794088

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Ершов, Иванов, Лысов, Мирзабеков, Флорентьев, Хорлин, Храпко

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68

Метки: днк, нуклеотидной, последовательности

...ССАОТ)5 -б(ОТААААСОАСО ОО ССАОТ)с иммобилизованными в геле олигонуклео 55 тидами (длиной 7, 8, 9, 12 и 15 мономерныхзвеньев), полностью или частично комплементарными различным участкам гептадекамеров,Меченный фрагмент ДНК (0,1 мкКи, 30фмоль).в 1 мкл буфера гибридизации (1 Мчисло 7-, 8-, 9-, 12- и 15-членников, полностью или частично комплементарных праймеру М 13. а также дуплексов, содержащих другие типы мисматчей. Даннце по отмывкедуплексов гептадекадезоксинуклеотидов с иммобилизовэнными октадезоксинуклеотидами приведены в таблице.Как видно из фиг.З и таблицы, почтивсегда существует такая температура, прикоторой отношение гибридизационных сигналов полностью комплементарного и соответствующего дефектного дуплексадостаточно...

Номер патента: 2000005

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Жуков, Журавлева, Кучмий, Морозов, Самарин, Чупрунов, Щербакова

МПК: A23J 1/08, C12N 9/36

Метки: лизоцима

...на длинупроходящего света 280 нм. Колонку, заполненную сорбентом силохром "СХ-ЗВ", уравновешивают стартовым растворителем. вкачестве которого используют 0,6-1,4-ныйраствор аммиака, Затем полученный раствор белка закачивают насосом в, колонку. 55После садки на сорбент проводят промывкуэтим же стартовым растворителем до полного выхода с пика несорбировавшихся белков ("проскока"), Для элюции лизоцим ссорбента через колонку смесь 0,8-2.0-ного раствора уксусной кислоты с 0,1-0.3 М хлористого натрия до полного элюирования лизоцима, Фракции элюата, содержащие лизоцим, собирают, диафильтруют и одновременно концентрируют на половолоконной ультрафильтрационной установке УПВ, стерильно расфасовывают во флаконы и высушивают лиофильно. Весь...

Номер патента: 1794434

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Березина, Давыдов, Доолеткельдиева, Дубицкий, Кобец, Семенченко, Узденов

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, препарата, тнuringiеnsis, штамм, энтомопатогенного

...свойствам отличается от В, йшгп 9 епээ Нтем, что усваивает салицин и эскулин, не образуетпигмент, По инсектицидной активности от 5 личается тем, что заявляемый штамм действует не только на личинок кровососущихкомаров, но и на саранчовых.П р и м е р. Штамм В, йвгп 9 епээЛБКкультивировали на с;реде следую 10 щего состава; кормовые дрожжи 2 (мас,/,);пептон 5; кукурузная мука 1; КаС 0,5;К 2 НРО 40,1, вода до 1000 мл, Конечная реакция среды рН,2,В качестве посевного материала ис 15 пользовали водную суспензию споровой 3 дневной культуры, которую вносили в 0,5 лколбы; содержащие 50 мл среды, Культивировали на круговой качалке при 220 об/мини+ 28 С в течение 28 - 30 ч. Титр спор, под 20 считанный с помощью камеры Горяева, находился в...

Номер патента: 1794948

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бугорский, Радзимовская, Семенова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/64

Метки: gossypii-продуцент, аsновyа, гриба, масла, штамм, эфирного

...на среде Чапека - скудный, сусло-агаре, картофельном агаре-умеренный, на среде Чапека с кукурузным экстрактом, питательном агаре - хороший,При культивировании на твердых агаризованных средах и в аналогичных жидких средах существенных отличий микроморфологических показателей (форма, размеры клеток и т.п,) и в характере роста не наблюдалось.Аски интеркалярно, а почкующиеся клетки терминально или латерально образуются при старении культуры, не ранее стационарной фазы роста.Физиолого-биохимические признаки, В качестве источников углерода, кроме описанных в материалах заявки, может испольэовать мальтоэу, рафиноэу,целлюлозу, этанол, не утилиэирует галактозу, арабинозу, ксилоэу, рамнозу, глюкозамин, дульцит, маннит, сорбит, иноэит,...