C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1643610

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Аак, Галактионов, Демин, Кашкин, Конев, Корчагина, Лазебник

МПК: C12N 15/81

Метки: sтrертомyсеs, белка, биотинсвязывающего, продуцент, снrомоfusсus, стрептомицета, штамм

...в течение 48 ч при28+2 С11 о окончании ферментации культуральную жидкость фильтруют, нативыай раствор, освобожденный от мицелия, концентрируют примерно в 10 разна ультрафильтрациониой установке сиспользованием мембраны Рипор 4-120.Далее 0,56 л концентрата используютдля выделения биотинсвязывающего белка (БСБ).На первой стадии проводят высаливанне 70%-ным сульфатом аммония, выпавший осадок отделяют оч надосадочной жидкости центрифугированием 15000 я при 4 С и ресуспендируют в 60 мп дистиллированной воды, 1 олученный раствор днализуют против дистиллированной воды, Диализат центрифугируют при 15000 я 30 мин, Супер натант используют дпя окончательной очистки биотинсвязывающего белка методом аффинной хроматографии на имн...

Номер патента: 1644720

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дэру, Роберт

МПК: C12N 15/48

Метки: антигенной, вируса, детерминанты, спид

...НТ 1 Лпозволяет легко сконструировать ДНК-индикатор,для вьгцеления генома из Нили любых другихлиний, способных к распространениювируса.0,03 пмоль Фрагмента 8 а 8/С 1 а 1 Нг.пс 11 смешивают с 0,03 пмоль Фрагмента рЕЧ-чгИ 2/С 1 а 1- Рпч 11 и связывают с помощью Т 4 ДНК-лигазы(200 единиц) в течение 18 ч при 15 Сов конечном объеме 10 мкл. Продуктсвязывания затем трансформируют вштамм Е,со 1 г. МС 106 1 (рВК 248 с 1 Сз)и трансйорманты отбирают путем выращивания на агаровьтх пластинках БЛ сампицилином после инкубирования 18 чпри 30 С, ДНК рекомбинантных плазмиданализируют для выявления нужногоразмера отщепленного Фрагмента после 45расщепления рестриктазами Вя 1 11,РнС 1 или Ньпй 111. Продукты выделения, прошедшие анализ по размеру, за"тем...

Номер патента: 1644965

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Крылов

МПК: A61K 35/14, C12N 5/00

Метки: взятия, коров, крови, сердца, эмбрионов

...табл.3 йриеедены результаты эффективности обескроелиааиия.Как видно из табл.1, процент взятойкрови к живой массе по прототипу незначителен (если учесть, что теоретически объемкрови составляет 8 от живой массы плода коровы и составляет у эмбрионое с живоймассой до 5 кг 3,07 + 0,23;4: 5 - 10 кг2,87 + 0,16;4; свыше 10 кг 2,33 + 0,26,Кроме того, отмечается высокий коэффициент вариации (превышает 27, что говорито нестабильности результатое при взятиикрови.Взятие крови у змбрионое коров с использованием описанных устройств осуществлением прокола ткани В области углубления у краниальной части грудной кости (способ 1),Во флаконы систем взятия крови налиВают 5 фД-ный раствор ИаО иэ расчета 2 - 3мл на 100 мл крови, Кровь стекает ео Флаконы до...

Номер патента: 1645266

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Мильто, Суховицкая

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, меgатеriuм, питание, препарата, растений, улучшающего, фосфорное, штамм

...в ьгс;(ецКак видно из табл,З, прецлагасмьйштамм пл признакам утилизации с 1 п сфд 35 40 45 50 опытах на ряде овогцьх кульгур.П р и м е р 2. Возможность улучшения фосфорного питания растений и повышения урожая путем испо ьзования счлссчатрастворяю(е культуры Вдс.гчердсег 1 сч АРпроверя 1 т в вегетдционном опыте ца ряде овощных культур, так как известно, что фосфорное питание овощных ускоряет развитие растений, образование органов плодоношения, сокращает период созревания.гредпосевнук бдктеризацик семян редиса сорта ультра и моркови сорта Нантская проводят цегсредст ццо во время посева их в били тр . Агрохимическая характеристика почвы биометра: рН ,. 7,05; содержание азота: обг(его О,ОЯИ, аммиачного 12,6 и цитратцлл 7,1 и /кг; а.с.в, Р...

Номер патента: 1645290

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дятлов, Курахтанова

МПК: C12N 1/14

Метки: nоdоruм, sертоriа, гриба, культивирования, фитопатогенного

...выращивания излучением в областидлин волн 310-320 нм (освещение с одной стороны) обеспечивает увеличение 25удельного выхода спор гриба в два раза, при освещении с двух сторон - в 45 раз,П р и м е р 2. Аналогичный эффект мощет быть достигнут при использовании люиинесцентных лаип (ЛБ),имеющих максимум излучения в областидлин волн 360-370 нм и более 400 нм(табл. 1), йо при условии, что потоклучистой энергии от этих ламп проходит через фильтр, которвй обеспечиваетмаксимум излучения в области длинволн 310-320 нм, В качестве такогофильтра (покрытие культиватора) мохетбыть использована лавсановая пленкамарки ПЭГ-Ю. При культивированииизопята гриба 8. пск 1 огцш на зерне встеклянных колбах (известный способ)и в емкости из пленки толщиной 10,20,...

Номер патента: 1645291

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Волосова, Воронцова, Двадцатова, Полякова, Устинников, Цурикова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/28

Метки: bacillus, l-амилазы, suвтilis, в-2595, вкпм, глубинного, культивирования, питательная, продуцента, среда

...выделению эндогенной 0 амилазы, а следовательно, и повышениюактивности,Используют гостированные сухиекормовые дрожжи, содержащие сухихвеществ 90-92/, протеина - не менее403.Активность 0, -амилазы определяют стандартным методом.В табл, 2 приведены сравнительные данные активности 0-амилазы, синтезируемой Вас 3.11 цв,зцЬТ.1.зи известными ытаммами,45Изобретение иллюстрируется примеРамифП р и м е р 1, Культуру В.зцЬт 1- 1 в - 82 вырацивают глубинным спосообом в течение 60 ч при 35 С на качалке (220 об/мин) на ферментационной среде слецуюцего состава, мас.7.:Кукурузная мука 14,0Сернокислый аммоний 0,6Мочевина 0,455Кормовые дрожжи 0,3Тиамин 0,0033Мел 0,5Вода До 100 Контролем служит ферментационнаясреда следующего состава,...

Номер патента: 1645292

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Гуляева, Иванова, Михайлов, Тумасов

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: аzотовастеr, бактерий, животных, используемый, консервирования, снrоососсuм, тканей, человека, штамм

...бразует большие складчатые Скраями колонии, водонера- Ъ пигмент черного цвета, Мольтура образует большое кослиэи.Эшби образует слизистые кои старении - складчатые,1645292 25 Формула изобретенияОтавам бактерий АгойоЬасег сЬгоососсцгл ЦП 1 М В, используемый для консервирования тканей человека и животных,Составитель Г. Смирнова Редактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШарошиЗаказ 1322 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 МПБ вызывает помутнение, образует пристеночное кольцо.МПВ с аминопептидом - помутнение, пристеночное кольцо.Физиолого-биохимические...

Номер патента: 1645293

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дегтярев, Корсун, Пучкова, Речкунова, Серов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: faecalis, sтrертососсus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...при температуре 30 С с хорошей аэрацией допоздней логарифмической фазы роста.Выход влажных клеток составляет 2,43,0 г/л питательной среды,Выход фермента составляет 2000 ед.акт./г сырой биомассы, что более чемв 3 раза выше, чем известногоПолученная рестриктаза Бйа Б 1характеризуется следуккнми свойствами,"узнает и специфически расщепляет 45последовательность нуклеотидов ССАТС%/ 9 фоптимальное значение рН для действия рестриктазы 7,2;оптимальная температура действия37 С;оптимальная концентрация ионовИаС 1 - 150 шИ, М 8 С 1 - 5-15 шИ.Фермент стабилен в течение не менее 6 мес,. при температуре -20 С, своо55боден от примесей неспецифическихэкэо- и эидонуклеаз, фосфатаз.Изобретение иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1....

Номер патента: 1645294

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дятлов, Идина, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: иерсиний, накопления, питательная, среда

...течение 12 мес.К 1,0 л фосфатно-буферногра рН 7,2-7,4 добавляют 2,5лизата казеина средней степени рацеплеция и 6,0 г экстракта пекарсдрожжей и смешивают встряхиванием.Смесь разливают в пробирки по 4,55,0 мл, автоклавируют под давлением0,5 атм в течение 20 мин. Хранят 710 сут при (5+1) С, рН среды 7,67,8.Вариа ды "БКД" испол андля пров модельных опы поизучению нсивносв ней ие , для1645294 П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следуюцем количественном соотношении, г/л:Гидролизат казеинасредней степени,расщепления 2,0 Экстракт пекарскихдрожжей 25 30 5,0 Составитель Г. СмирноваРедактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШаРоши Заказ 1322 Тираж 382 ПодписноеВНИИПИ Гооударственного комитета по...

Номер патента: 1645295

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Думалакене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, в-лимфоцитов, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...связанные белки элюируют0,2 И НС 1-глициповым буфером, элюатнейтрализуют 1 М НаОН и диализируютпротив ФСБ.Иодирование белков клеточной поверхности проводят с помощью лактоперокси;азы, В суспензию клеток5-Ох 0 в 1 мл ФБС добавляют100 мкл лактопероксидазы (2 мг/мп),40 ИБк На 3 и 100 мкл О,ОЗХ Н 0Смесь инкубируют 4 мин, осторожноперемешивая, и опять добавляют00 мкл О,ОЗХ ИО. Через 4 мин инкубации клетки 3 раза проьываютФСБ и лизируют 0,5 Х-ным растворомдезоксихолата натрия на боратномбуфере, рН 8,3, имеюцим 1 мИ РМЯГ(уенилметилсульфонилфторида). Эффективность мечения белков устанавливают с 10 Х-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУ). Установлено, что иммуносорбент с М 1 А специфически связывает0,79 Х белков, снятых с НЛ, и 1,36...

Номер патента: 1645296

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов

...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...

Номер патента: 1645297

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Жаров, Иткин, Крикун, Марченко, Меньшикова, Петровский, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, метафазных, хромосом

...клеток, выраженное в промилле, Полученныерезультаты обработаны ста тистически по Рокицкому.В следующих примерах последователь. ность обработки материала аналогична примеру 1 еП р и м е р 2. Среда 199 15 мп; 45 ФГА 1,5 мп; пенициллин 10000 ед;стрептомицин 5000 ед; кровь 10 мл;остальное до 100 мп среда Игла.ТМитотическвя активность кулкрови животных Способ получения метафазных хромосом клеток крови животных; включающий забор крови, культивирование ее на питательной среде с последующим внесением колхицина, гипотонизацией, фиксацией и окраской, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода метафазных хромосом, кровь берут в количестве 15-25 мп, культивирование проводят на среде следующего состава; среда 199 18-22 мл;...

Номер патента: 1645298

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Гиневская, Грунтовская, Иванская, Казанцева, Киселев, Коробкова, Носатенко, Палант, Панченко, Рыбалко, Шекоян

МПК: C12N 7/00, G01N 33/53

Метки: антигенов, ротавирусных

...используютвируссодержащую культуральную жидкость, освобожденную от. клеточногодетрита центрифугированием при2000 об/мин в течение 20 мии. Заражающая доза вируса, выбор культуры клеток, состав ростовой и поддерживающейсреды, условия накопления вируса соответствуют обцепринятьв для культивируемого вируса. Для получения ротавирусного антигена (положительный контроль) ротавирусом БАинфицируютперевиваемые линии клеток почек зеленой мартышки, а для получения полиови 5 164русного антигена (отрицательный контроль) вакцигньяи штаииои вируса полиомиелита типа П 4 заражают Нер,оложительньп и отрицательньп контроли в опыт берут в двух разведенияхцельный и 1:10.Калий-калиевьп фосфатный буферньп,раствор готовят 0,15-Ц 2 И рН 7,5 с использованием 2...

Номер патента: 1645299

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: bacillus, cereus, бактерий, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...краем, Образование спор начинается через 48-72 ч при вырацивании на1645299 Формула изобретенияПтамм бактерий Вас 111 цз сегеозВКПИ В- продуцент эндонуклеазыВсе 751 1,1Составитель И. ПриваловаТехред М.Дндык Корректор М. Шарошн Редактор С. Лисина Заказ 1.322 Тираж 377 ПодписноеВНИИЛИ Государственного комитета по нзоьретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 мясопептонном агаре при 37 С. После роста на глюкозном агаре в протоплазме обнаруживаются глобулы. Рост на жидкой питательной среде характеризуется равномерньв помутнением.физиолого-биохимические признаки. Грамположительные аэробные спорообразуюцие палочки. Продуцируют...

Номер патента: 1645300

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Андреева, Дегтярев, Кривопалова, Пучкова, Речкунова, Селина, Серов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: fradiae, sтrертомyсеs, продуцент, рестриктазы, штамм

...нуклеотидов ССССО;оптимальное значение рН для действиярестриктазы 7,5-8,0; оптимальная температура действия 37 С, активностьо сохраняется также при 50 С; оптимальоная концентрацияионов Ия ф 5-15 мИ.БаС 1 50 мИ.Электрофореграмма продуктов гидролиза ДНК фага Ф С 1 857 рестриктазамиБЕг 1 и Бас 11 и Бас 11 показывает,что картина гидролиэа полностью совпадает как при параллельном, так исовместном гидролизе. Следовательно,рестриктаэа Бйг 1 является изошиэоме,ром рестриктаэы Бас 11, узнает и расцепляет последовательность нуклеотидов СССССС,П р и м е р 1. Получение биомассыБ. йгаЫае 303, Клетки Б. йгайае 303,храняциеся в ЗОХ-ном растворе глицерина в, питательной среде при -20 С,овысевают на чашку с плотной питательной...

Номер патента: 1645301

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Абилев, Бирюкова, Воейкова, Емельянова, Клочкова, Ломовская, Мкртумян, Чиненова

МПК: C12N 15/01

Метки: sтrертомyсеs, асетовuтyliсuм, бактерий, мутантов, сlоsтridiuм, спорообразующих

...оксида (НХО), Я-нитрозо-К-метилмочевины (НИК), динитробензоперилена (5,(5,10-ДНБП), ДДЦТДП,7-диамино,9 диокси,10-диоксо,5,9,10-тетрагидро,9-диазапирена (ДДЦТДП).Эксперимент осуществляют также,как в примере 1, но используют мутаген НХО (в концентрации 1 икг/мл,приводяцей к уровню мутаций 1,5 10 ),7ШЙ 1 (в концентрации 10 мкг/млдаю 45цей уровень мутаций 2 10 ), ДНБП (конФцентрация 1 мкг/мл, число мутантов1 "10), ДДЦТДП, который в концентрации 50 мкг/мл приводит к уровню мутаций 510 ф (см. табл.),50Практически при всех используемасдозах мутагенов наблюдают, что выживаемость клеток штамма 8. ацгеоЙасдерв его в концентрации 1 мкг/мл приводит к снижению выживаемости клеток до 110 , а в концентрации 0,5 мкг/мл --Вдо 10 Существенно, что во всех...

Номер патента: 1645302

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ананенко, Бобков, Вельтищев, Видута, Гараев, Франк-Каменецкая

МПК: C12N 15/38, C12Q 1/68

Метки: вируса, вирусспецифических, герпеса, дифференциальной, индикации, нуклеотидных, последовательностей, простого, типа

...1, 2 сайта Ндпд 111, 3 сайта В 81 11. В составе рСН 2014 присутствуют последовательности 1, К В 81 11, гг 0 ЕсоК 1, 1, К Н 1 пб 111 фрагментов ДНК ВПГ 2. Эти участки генбма кодируют поверхностные гликопротеиды ВПГ 2 р и р (участок 0,892-0,950) и являются наименее консервативными в отношении перекрестной гибридизации. Выбор этой конструкции в качестве типоспецифичного зонда обусловлен тем, что участок генома ВПГ 2 в области 0,892-0,950 единиц карты имеет наименьшую гомологию с ДНК ВггГ 1.П р и и е р 1. На каждый из нитроцеллюпоэных Фильтров в количестве 9 штук наносят серию пятен ДНК, ВИГ 1 (штамм Ф,) в количестве от 10" до 10 мкг ДНК в пятне, предварительно денатурированную нагреванием в течение 15 мин на кипящей водяной бане,ДНК...

Номер патента: 1646489

Опубликовано: 30.04.1991

Автор: Гвен

МПК: C12N 15/00

Метки: бычьего, гормона, роста

...-Т и рМОИ 3214. ДНК рМОЮ 3209,рМОИ 3215, рВСРех-Т и рИОН 3214 анализируют на наличие Фрагмента ХваТв 590 пар оснований и фрагментаИыд ТТ 1/Бша 1 в 200 пар оснований,подтверждающих наличие кодирующихбГР (А,Л), бГР (В) и бГР (А,В) последовательностей ДНК в правильнойориентации, Далее плазмиды экспрессиирМОИ 3209 и рИОН 3215 анализируют при помощи анализа эндонуклеазами рестрикции (Пае ТТТ) с тем, чтобы убедиться в присутствии нового сайта Нае ТТТ, образовавшегося при присоединении кодонаГСС (аланина). Фрагмент ХваТ в 590 пар оснований из векторов рМОИ 3209, рМОИ 3214 и рМОМ 3215 анализируют на состав последовательности с тем, чтобы подтвердить присутствие в этих векторах экспрессии кодирующих для бГР (А,Л), бГР (В) и бГР (А,В)...

Номер патента: 1554382

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Данилюк, Серпинский, Синяков, Урманова

МПК: C12N 15/00

Метки: гена, интерлейкина-2, конструирования, человека

...5-8 0 клеток;,тиосфере 5 Х СО 0,25 мкКи зН-тииидина вводят в реакционную смесь н тер.мостатируют еще 4 ч в тех ае услови"ях. Клетки собираются на фильтре"М 1111 роге" (0,45 икм), промывают0,01 М КБРО (рН 7,5) с О, М йаС 1Количество включенного ЗН-тимидинаизмеряют по Черенкову, используютсчетчик МагЫ 1 П.Лизаты клеток Е.со 11 ЮИ 83, содераащие рРХ 1 Ь, достоверно вызывают пролиферацию мышиных лимфоцнтов, т,е, обладают активностью 1 Ь, Полученныеданные свидетельствуют о биологической полноценности синтезированногогена человеческого 1 Ь,Предлоаеннцй способ получения гена1 Ьимеет существенные преимущества, Вследствие применения на.стадииполучения субфрагиектов длинных частичнб коиплеиентарнцх полинуклеотидови использования...

Номер патента: 1648478

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Еремец, Салажов, Сандомирский

МПК: A61K 35/76, A61K 39/135, C12N 7/04 ...

Метки: вакцины, оценки, пригодности, противоящурной

...типа А и О,Для оценки качества вакцины по известному способу препарат ввели внутримышечно 32 животным в дозах 0,42; 0,11; 0,03 и 0,007 мл в объеме 1,/ мл, т.е; в дозах, которые предусмотрены нормативно-технической документацией по изготовлению и контролю вакцин. На каждую испытуемую дозу использовали по 8 морских свинок, Для оценки качества вакцин по предлагаемому способу препарат в дозе 0,04 мл в объеме 1,7 мл ввели внутримышечно 16 животным (табл.З), а для сравнительной оценки точности способа - 32 животным (табл.4). Через 15 дней после иммунизации всех морских свинок заразили внутрикожно в плантарную поверхность одной из задних лапок путем введения контрольного афтоэного вируса ящура гомологического типа в дозе 10000 ЭД 5 о в объеме...

Номер патента: 1648975

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Никитенко

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, бактериальных, бактерий, диатеза, дисбактериоза, инфекций, используемый, лечения, молочного, предназначенного, продукта, штамм

...10-14. Штамм выделяет ферменты, разлагающие альбумин, казеин, жиры. Штамм выделяет кого спектра действия, подавляющий рост стафилококков, стрептококков, протея, синегнойной палочки, сальмонелл, дрожжевых грибков и др, Рост нормальной микрофлоры кишечника им не подавляется. Кроме того, штамм выделяет протеолитические ферменты, способствующие перевариванию белков и жиров.При внесении в количестве 0,00001 и более от массы молока при 36 - 37 С пептонизирует его в течение 6 - 24 ч, Получаемый 20 продукт обладает приятным сладковатым вкусом, запаха не имеет.Штамм, створаживая молоко, способствует его разложению до биологически активных полипептидов и аминокислот. Готовый продукт содержит набор протеолитических ферментов, Все это резко...

Номер патента: 1648976

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: agile, аснrомовастеr, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...с мясопептонным агаром мелкие, блестящие, края ровные. На мясопептонном бульоне на дне пробирки осадок, среда прозрачная.Отношение к кислороду: строгий аэроб.Желатина уколом - очень медленное разжижение.Чувствительность к антибиотикам: культура чувствительности ко многим антибиотикам, резистентна к пенициллину, стрептомицину, полимиксину,Условия выращивания и хранения Культура хорошо растет на твердых и жидких полноценных питательных средах: бульоне Хоттингера, среде 1 В. При культивировании на среде 1 В наблюдается продолжительная лаг-фазаОптимум роста при,37 С. Зона рН роста культуры лежит впределах 4,6-9;5. Оптимум роста культурыи образования фермента при рН среды7,2 - 7,4, При рН 10,0 культура не растет,адИе.Наибольший выход...

Номер патента: 1650051

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Горбунова, Докичева, Кудоярова, Кужлева, Надольская

МПК: A01H 4/00, C12N 5/00

Метки: культуре, пшеницы, пыльников, пыльцы, растений, регенерантов

...в темноте при температуре + 27 С.Образовавшиеся через 21-29 дней культивирования эмбриоиды пересаживают на среду И, способствующую регенерации растений. Результаты приведены в табл.1, Она не содержит 2,4-Д. В качестве гормональных добавок включается кинетин и индолилуксусная кислота. Пробирки с эмбриоидами помещают на светоплощадку на 16-часовой фотопериод и при 10-12 С, Регенерировавшие при этих условиях растения высаживают в почву. П р и м е р 1. Определение чувствительности сорта Скала к различным концентрациям 2,4-Д и интенсивность эмбриоидогенеза на искусственных питательных средах с различной концентрацией 2,4-Д,Чувствительность сорта к различным концентрациям 2,4-Д определяют описанным способом. Затем выясняют стимулирующую...

Номер патента: 1650695

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Ивановский, Родин

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, грибов, культивирования, рода

...а культуральный фильтрат(КФ) не обладает выраженной фитотоксичностью,В колбах, инокулированных заспоренным грибом нетонущим материалом, развитие гриба на поверхности среды отмечено на третий день, а к седьмому дню культивирования мицелий гриба активно развивался и достигал своего максимума к пятнадцатому дню так же, как и уровень токсичности кулътурального фильтрата. Данные по развитию гриба и уровнютоксичности культурального фильтрата приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Инокуляцию и культиви 5 рование гриба проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в жидкую питательную. среду вместо КЙОз вводят ЙН 4 МОз в количестве 2 г/л.Результаты приведены в табл. 2,10 П р и м е р 3. Инокуляцию и культивирование гриба проводят аналогично...

Номер патента: 1650696

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бурд, Гарибян, Нудлер

МПК: C12N 1/20, C12P 17/12

Метки: аммоniаgеnеs, бактерий, продуцент, соrynевастеriuм, тимина, штамм

...по аргинину, В качестве источника аденина может использоваться также аденозин, в меньшей степени,адениловые нуклеотиды, Желатину не разжижает, на крахмальном агаре и на обеэжиренном молоке роста нет, Клетчатку неразрушает и не усваивает, нитраты не восстанавливает. Усваивает глюкозу, фруктоэу,рибоэу, цитрат, пуриновые и пиримидиновые рибонуклеоэиды, плохо усваивает сахарозу, сорбит, маннит, не потребляетлактозу, галактоэу, фумарат, сукцинат, дезоксирибозу, ксилоэу, арэбинозу. Устойчивк бактериостатическому действию 5-фторурацила, 5-фторуридина, аэаурацила, азауридина и 5-фтордезоксиридина, Содержитмутацию по нуклеотиддифосфатредуктазе,приводящую к сверхпродукции тимина. Антагонистических свойств нет, не патогенен, За 120 ч ферментации...

Номер патента: 1650697

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Дегтярев, Дедков, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, fоrмis, liснеni, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...е ./г биомассы1000 5000 Составитель И,ПриваловаТехред М.Моргентал Корректор М,Демчик Редактор Н,Гунько Заказ 1583 Тираж 374 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 глюкозы образуют кислоту, Гидролиэует крахмал, казеин, желатин, твин, Дезаминирует аргинин. Сероводород и индол не образует. Восстанавливает нитрат в нитрит, Чувствителен к ампилициллину, хрорамфениколу, канамицину, стрептомицину, тетрациклину (100 мкг/мл среды 1), Используют глюкозу в качестве единственного источника углерода и энергии для роста, Растет при 10 - 55 С, оптимум 37 С, рН среды 6 - 8, оптимум рН...

Номер патента: 1650698

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Забаровский, Киселев, Турина

МПК: C12N 15/63

Метки: библиотек, вектор, геномных, конструирования, фаговый

...0,7 о -нойлегкоплавкой агарозе (препарат А), ДН К фага ЛдЕЯ 7 гидролизуют рестриктазой Вав и"плечи" очищают гель-электрофореэом влегкоплавкой агарозе (препарат Б). Препа 35 раты А и Б в эквимолярных соотношенияхсмешивают и лигируют. Лигированную ДН Купаковывают в белки фага А 1 п и 1 тго и полученные фаговые частицы рассевают на газон клеток Е.соП; штаммЕ 392. Из шести40 бляшек наращивают фаг, выделяют ДНК ианализируют с помощью рестриктаз ЕсоВ 1,Вав 1 и Яаб. Один из фагов, названный ЯЯК 9,имеет ожидаемую структуру и используетсядля конструирования репрезентативных ге 45 номных библиотек,Применение МЯК 9. Фаг ЯЯК 9 удобен дляполучения репрезентативных геномныхбиблиотек по "классической" методике.ДНК фага МЯК 9 гидролизуют 10-кратными...

Номер патента: 1650699

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Забаровский, Загорская, Киселев

МПК: C12N 15/63

Метки: библиотек, вектор, генов, днк, замещения, конструирования, структурных, фаговый

...липких концов и конструирование библиотек без применения метилаз, К кДНК 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 пришиваются линкерь; за 1 (или Х 1 а 1) без предварительной обработки метилазай. Г 1 аскольку рестриктаза зз 1 щепит эукариатическую ДНК редко (один участок узнавания на 50 т.п,н.) и преимущественно в регуляторных областях, которые не представлены в кДНК, то последующий гидролиз кДНК рестриктазой за 1 не приведет к существенному изменению размеров кДНК. После инактивации фермента проводят в соответствующей инкубационной среде частичную достройку липких концов ДНК фрагментом Кленова (или ревертазой) в присутствии г СТР и 0 ТТР. ДНК 15 К 15 гидрализуют рестриктазами Есой 1 и Вап 1 1 и затем проводят частичную достройку липких концов...

Номер патента: 1651774

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Косеи, Тосиюки

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальный, йогурт, препарат, продукта, сухой, типа

...и отбирают негемолитические кпеткиИспытывают отобранные клетки наспособность продуцировать антибиоти, ки и оставляют клетки, обладающие такой способностью,Отобранным штаммом засевают йогуртовую среду, состоящую из 100 г обезжиренного молока и 00 г сахароэы, ивыдерживают смесь н течение 48 ч при37 С, получая н результате йогуртПопученный йогурт испытывают ьа запах и вкус и отбирают клетки, обло.дающие хорошими запахом и вкусом,Выделение клеток из питательной среды проводят следующим образом,В случае 1.асгоЬас 111 цв с 1 еагапя.1,асгоЪас 111 ця сеос 1 огапз, 1,асгоЬас 11- 1 цз вц 1 Ецг 1 са и 1.асгоЬас 1.11 цз пдггозцв, используемых в предлагаемомизобретении, а также 8 Ггер ГососсцвГаеса 1 гв и Вас 111 ця, каждый из штаммов...

Номер патента: 1652335

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Головлева, Евтушенко, Заборина, Перцова

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: 2-хлорфенола, 4-дихлорфенола,или, 6-дихлорфенола, 6-трихлорфенола,или, rоснеi, sтrертомyсеs, актиномицетов, осуществляющий, полное, разложение, штамм

...кислота 90;10:2, Обнаружение производят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащив вещества (0,1 г А 91 чОз, растворяют в смеси 1 мл дис тиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл2-феноксиэтанола, к раствору добавляют 1 каплю 30 о -ной Н 202). После экспонирования в течение 15 мин в длинноволновом ультрафиолетовом свете хлорсодержащие 25 вещества проявляются в виде серых пятенна белом фоне. Соединения, имеющие фенольный гидроксил, обнаруживаются после опрыскивания диаэотированным бенэидином в виде желто-коричневых пятен. Про дукты метаболизма анализируют спомощью хромато-масс-спектрометрии на приборе 1 КВи в системе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), Условия анализа в системе ВЭЖХ: 35 колонка...