C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм дрожжей n-722, используемый для производства прессованных хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1130601
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Бакушинская, Косиков, Семихатова, Сысоева
МПК: C12N 15/00
Метки: n-722, дрожжей, используемый, прессованных, производства, хлебопекарных, штамм
...и сравнительно слабую устойчивость при высушивании.Цель изобретения - штамм дрожжей,ф 45 отвечающий требованиям производства хлебопекарных дрожжей, т.е. обладающий высокой продуктивностью, более активным комплексом ферментов по сравнению с производственной расой Р 14.50Полученный штамм дрожжей Р 722 имеет следующую морфологическую и физиологическую характеристики.Величина клеток в односуточной культуре на солодовом сусле с 103 с.в. - 11,5-10,5 х 9,0-8,0 мкм (сред-,; 01 2няя 10,0 х 8,0 мкм), форма клетокяйцевидная, эллипсоидная, реже почти круглая. Хорошо спорулирует наацетатной среде. Споры от 2 до 4-хв аске, форма спор круглая, оболочка гладкая, размеры 2,2 М 2,2 мкм.Колонии на мелассовом агарекрупные, через 96 ч диаметр 6,55,2 мм....
Рекомбинантная плазмидная днк, способ конструирования плазмидной днк и штамм-продуцент эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1130602
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидная, плазмидной, рекомбинантная, рестрикции, штамм-продуцент, эндонуклеазы
...цитритов. Желатцну не разжижают.Уреаэцая активность не обнаруживается. Ицдол не образуют.Устойчивость к антибиотикам. Проявляет устойчивость к ампициллину.Генетические признаки штамма:1 фЕсо НФ спи Есо цугес ВСэЪсВ,Г , гпу 1, 1 еп 6, рго А 2, Ьз 4,ГМ 1, агд Е, 1 ас 41, да 1 К 2, ага 14ху 1 5, шег, еэх.П р и м е р 1. Конструированиерекомбцнантной плаэмидцой ДНК р 1 ЬНЧ 86.Плазмцдную ДНК рЬКч 8 вьсцеляютиз штамма ВКИ ВД по методу(С 1 еюе 11, Не 1 пе 1 су, 1969, РНАЯ, 62,1159-1163) .2 мкг выделенной ДНК гидролиэуютрестриктазой Нжд 111 в 100 мкл раствора, содержащего 50 мИ трис-НС 1,рН 7,8, 10 мМ МИКСТ , 2 мМ 2-меркаптоэтанола, 20 мИ ИаС 1 при 37 ОС 1 ч.После прогревания реакционной смесипри 65 ОС в течение 10 мин проводятчкольцевание"...
Инактиватор миковирусов
Номер патента: 1131900
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Алексеева, Атабеков, Огарков, Тальянский
МПК: C12N 1/00
Метки: инактиватор, миковирусов
...трудностями отделения кончиков гиф размером не более 30-50 мкм . 25и не теряющих способности к репродукции, и длительность. Наконец, термообработка мицелия часто вызывает соматические мутации, приводящие каномалиям плодовых тел, например к 30недоразвитию пластинок (так называемый симптом "твердых пластинок"),Цель изобретения - надежная инактивация миковирусов для получениябезвирусного мицелия.Поставленная цель достигаетсяприменением человеческого лейкоцитарного интерферона в качестве инактиватора миковирусов.Интерферон представляет собойбелок, продуцируемый инфицируемымивирусом клетками, в частности лейкоцитами. Причем в действии интерферона наблюдается строгая видовая специфичность: человеческий интер 45ферон не подавляет...
Штамм 15, используемый для очистки сточных вод предприятий тонкого органического синтеза, содержащих смесь неионогенных поверхностно-активных веществ и морфолина и способ биохимической очистки сточных вод
Номер патента: 1131901
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Подорван, Сидлярчук, Удод, Шапарь
МПК: C02F 3/30, C02F 3/34, C12N 1/20 ...
Метки: биохимической, веществ, вод, используемый, морфолина, неионогенных, органического, поверхностно-активных, предприятий, синтеза, смесь, содержащих, сточных, тонкого, штамм
...штаммом Рзеис 1 ощопаз аегщгпоза 1/5, а сброженный осадок вводят одноразово.Штамм имеет следующие морфологические и физиологические свойства,Клетки мелкие, палочковидные, с закругленными концами, расположенные одиночно или парами, грамотрицательные, подвижные, с полярным жгутиком, спор не образуют.На мясо-пептонном агаре колонии округлые, диаметром 3-4 мм, плоские, в проходящем свете полупрозрачные, край колонии волнистый. Поверхность колонии гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая. Обладает сине- зеленым пигментом, диффундирующим в среду, На мясо-пептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение. Культура оксидазоположительная, каталазоположительная, гидролизует желатин, не гидролизует крахмал, не обладает...
Штамм свбк 141 -универсальный реципиент для генетической идентификации культур
Номер патента: 1131902
Опубликовано: 30.12.1984
МПК: C12N 15/00
Метки: генетической, идентификации, культур, реципиент, свбк, универсальный, штамм
...активно через 24 часа со сдвигом рН в щелочную сторону. Гидролизует желатин. Индол и сероводород не образует. Гемолизирует эритроциты барана на четвертые сутки. 55Штамм Ряецйошопая ряецйошаПе 1 СВБК 141 рцг - ауксотрофен по гипоксантину, Обладает естественной. компенентностью. В тестах трансформации по маркеру ауксотрофности схлороформированными бульонными культурами (хлороформенными лизатами)диких штаммов Ряецйошопая ряецйоша 11 е и .Ряецдошопая ша 11 ед дает высо/кий уровень частоты трансформацииавирулентен.П р и м е р . С целью проверкивозможности генетической идентификации культур Р.ряецоопа 11 ег иР.ша 11 ех от других видов бактерийс помощью универсального реципиентаРяецйошопая ряецйоша 11 е 1 СВБК 141рцг испытаниям...
Способ получения амилолитических ферментных препаратов
Номер патента: 997455
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Белов, Карайчев, Мосалова, Павлова, Устинников
МПК: C12N 9/34
Метки: амилолитических, препаратов, ферментных
...амилолитическую активность 5 - 25 ед ЛС ц 1 мл и гл 1 окоа)11)а.Пую ак.гццность 20 - 200 ед ГЛС и 1 млВ к;гьтуральцой жидкости после рг 1) Г;с пзбг;.;у бсМассИ.гги 1 с. ОтДеляя ,оследн:шо вводят дро)юки Басс 1 агогггус:ез сете л з).ае и сбражива 1 от в течение 2)-. -. До содержания остаточных сахаров О., 5-1% и конЦентГ)аГии спегр - та 3 - 5 об,%, После этого полученн-,по е;,ентно-.Пиитов)о5)есь кон:н рггру; 1;у) ем улг Тра 1)илг;тг)ации1 с рс:.3 анетатцеллюл знь,: егбраны слс).гуче:11 С 5)пырауильтг)ов, содержа,-ГХ Сгт;Гт и ;ОЦЦЕ) тРата,. СОДЕРжаЩЕГО фЕТ)МСПТ.С г)Огг)е -сно из1 расг)1 тьтра. а пс) регопкойа концецтрирОВаь го. Срмегт 1.снольз 5 от на ехнолОГи ческие нужды Р )и конгецтрггрсвации.)ГОт -, - ) 66 гг;тх)Р)о )т Эм С УС ПЕ С...
Термофильный штамм дрожжей -81, используемый для сбраживания крахмалосодержащего сырья при производстве этилового спирта
Номер патента: 1045629
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Добролинская, Кислая, Крамарский, Куриляк, Маринченко, Серова, Устинников
Метки: дрожжей, используемый, крахмалосодержащего, производстве, сбраживания, спирта, сырья, термофильный, штамм, этилового
...Окраска колоний матовая,В проходящем свете они полупрозрачные. На жидком солодовенном 5 бсусле через 48-72 ч дрожки ооразу 1 огплотный осадок.Физиолого-биохимические признаки,Оптимальная температура сбраживаниясусла в спирт 3 38 С Дроюки сОхрЯняют жизнеспособность в пределахрН среды от 2 до Я. ОптимальноерН 4 8-5. Факультативные анаэробы. 29 2 Отно 1 цение к углеводам, Хорошоасгимп(рует люкоз, сярозуфруктозу, мальтозу, Галактозу. мелли-биозу, рафинозу, частично декстрины слабо - ксилозу, арабинозу, сорбозу.Отношение к спиртам. Хорошо усваивает этиловый спирт, глицерин,хуже - дульпит, маннит,Отношение к кислотам, Усваиваетуксусную, молочную, частично виннуюи ян арьую.Выделенная раса дрожжей проплалабора.торные исследования.П р ;:...
Штамм дрожжей 80, используемый для сбраживания крахмалсодержащего сырья при производстве этилового спирта
Номер патента: 1045630
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Добролинская, Кислая, Маринченко, Мудрак, Пономаренко, Серова
Метки: дрожжей, используемый, крахмалсодержащего, производстве, сбраживания, спирта, сырья, штамм, этилового
...раса дрожжсй прошла лабораторные исследования.П р и м е р. Сбраживание проводят в конических колбах на 0,5 л. Пшеницу заводского помола смепп; - вают с водой в соотношении 1:4 и разваривают при давленкк 0,.2 МПЯ в тотение 1 5 ч. Колбы с разваренной массой охлаждали до 61-62 С и асахаривают солодовой вытяжкой в количестве 30 мл в течение 1 ч при 5 - 60 С ,из расчета 1.,5 ед, АС на 1 г крахмала). Осахариванке проводят солодовой вьггяжкой, приготовленной из смеси двух солодов: ячменного 507 и просяного - 507.для приготовления солодовога молока сухой солод каждой культуры рязмаьвают отдельно к составляют 25 г смеси в необходимом соотношении, Б навеску заливают 140-145 млоды, добавляют несколько капель формалина и 2-2.5...
Способ конструирования рекомбинатной плазмидной днк и штамм продуцент эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1074139
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рекомбинатной, рестрикции, штамм, эндонуклеазы
...1159-1166).Рестрикционный анализ выделеннойплазмиды р 1 ЬКЧ 7 проводят. с помощьюэндонуклеаз Р 11,ВфИ,Есор .На втором этапе в полученную плазмиду Р 1 йЧ 74 вводят область иммуни-,тета фагас промотором ранних генов Рг и термочувствительным репрессором. Для этого выделяют ДНК фагас 1857 по методу (А,Р. Ка 1 яег,Нояпея 0.8. 1960, /, Мо 1 В 1 о 1392-415),мкг ДНК плазмиды р 1 ЬКЧ 7 и4 мкг ДНК фага 3 с 1 857 инкубируют вбуфере А (2 О мМ Трис-НС 0 рН 7,6,10 мМ МС 12,10 мМ дитиотреитола) сэндонуклеазной рестрикции Вд 1 11Гидролиз проводят в течение часапри 37 С, после чего гидролизат проверяют электрофорезом в О,97 агарозе в ацетатном буфере. ФрагментыДНК фага Л с 1857 (2 мкг) смешивают с линейной ДНК плазмидыр 1 РЧ 7 й (О, 2 мкг), добавляют...
Питательная среда для культивирования почвенных микроорганизмов
Номер патента: 1133289
Опубликовано: 07.01.1985
МПК: C12N 1/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, почвенных, среда
...развиваются и спорообразующие формы этих микроорганизмов. Предлагаемая среда обозначена ГНД (согласно ее назначению - выявлению микроорганизмов группы нитратного дыхания с учетом большего количества входящих в ее состав компонентов).1133289 0,009 0,3 Для обнаружений нитратов и нитритов всреде ГНД используют два реактива в виде смеси веществ. Первь 1 й готовят растиранием 1 г сульфаниловой кислоты и 2 г Ы -нафтиламина в 5 ступке пестиком. Добавляют 100 г сульфата бария и 75 г лимонной кислоты, тщательно перемешивают все компоненты. Второй реактив готовят из 10 г сернокислого марганца и 2 г 1 О цинковой пыли, также тщательно расгфтерных и перемешанных в ступке.В 0,5 - 2 мл культуральной среды проводят качественные реакции. Добавляют...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 1133290
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Барабанов, Еникеев, Курмаева, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Тукаев, Фиалковский, Шакиров
МПК: C12N 1/02
...при этом процессведут при рН 6,5-9,0.Способ осуществляют следующимобразом,Поли-этил-метил-.5-винилпиридинийбромид (ПЭМВПБ)-твердое порошкообразное вещество белого цвета, получают его радикальной полимеризацией 1-этил-метил-винилпиридинийбромида в растворе этилового спирта, причем инициатором служит перекись бензола, взятая в количестве 17 от содержания мономера.Мол. м. 3,2 ф 10.В дрожжевую суспензию, полученную при выращивании дрожжей на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода этанол,при перемешивании добавляют ПЭМВПБв концентрации 0,001-0,017 к объему суспензии. Затем раствором аммиака доводят рН до 6,5-9,0. Смесьбыстро разделяется на два слоя.Время разделения 3-9 минСокращение времени...
Способ выделения мв-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов
Номер патента: 1135431
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C12N 9/12, G01N 33/48
Метки: выделения, изоэнзимов, креатинкиназы, мв-изоэнзима, смеси
...СнеггфиЕСКИЕ СКОЛЫ Ц УСЛО- вя, Иостстт 11 тну Огнтс пеле и гзыбОре- Г И СКО ГГ т" Г СТо 51, г; т Гдтттггг.,1:,Г,нт Е:1 дрдетр ОГно 1 товдчя;ггут быЛЕГКО ОПТ) ЕДЕЛЕГьг,Гтос ттн О тттит ЕЛЬПО 1 С 101 а Н.ОС КО 1011сл 051 явл 51 еГся с. еь 1 г Лтгтгзцег 05СШИтой дЕКСТГднгтптойт дппОгообКЕП Пойсмолы с катионообкенпой с 050 т, вКОтОРОй ТЕШЕТКД ДКРИЛОВОГО ПОЛИКЕРаЗ ДМЕЩЕПа КИСЛОТПОй Г 1 дтттхгтионДЛЬНОрг"5,.01.10 аготт ообг,гегп 15 СмолагЕЛЕ ,а 1:,текс Л 25 и:;Опообтенс 05 а иго-тего 70,При приме епии сесь иопосбменпых смол Обычно гОгругсаетс 51 в буфер.р 1 для смол 6,0-6 гг, Прп нвкием пределе ОН тг - и ВВ-тт Оэ т р,т Ого тСЕЛЕГКО ЗатЕРХ 1 ВДОТС 5 С 105 Ой. ПРИ ВЕРХнем предел - рН бо 11 ее 5 еггго этпоируется МВ-пзоэнзим, но Также...
Способ восстановления серологически атипичных штаммов микроорганизмов в -форму
Номер патента: 1135754
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Сотников, Чаплинский
МПК: C12N 1/00
Метки: атипичных, восстановления, микроорганизмов, серологически, форму, штаммов
...тем, чтосогласно способу восстановлениясерологически атипичных штаммов микроорганизмов в 8 -форму путем выращивания микроорганизмов в питательном бульоне, выращивание микроорганизмов осуществляют в питательномбульоне в присутствии 0,2-0.,4 Е дрожжевой РНК в течение 16-20 ч.Способ предназначен для восстановления атиничнык штаммов микроорганизмов кишечной группы и синегнойной палочки.П р и м е р 1. Микробные штаммыкультивируют на питательной среде,которую готовят следующим образом:в стерильный питательный бульон(рН 7,6-7,7) вводят коммерческую40дрожжевую РНК в количестве 0,20,47, затем обогащенный бульон стерилизуют дробно текущим паром при100 С три дня подряд по 10 мин. Сре 0ду разливают в пробирки по 15 мл и 45под ватными...
Штамм и способ получения симбиотической закваски для творога с его использованием
Номер патента: 1135755
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: C12R 1:46, Банникова, Глебова, Гребенник, Задояна, Лешина, Максимова
МПК: A23C 9/12, C12N 15/00
Метки: закваски, использованием, симбиотической, творога, штамм
...вариации 7 д10%, устойчивые к сезонным изменениям качества молока.Отбирают штаммы термофильногострептококка, сквашивающее молоко за3-4,5 ч, образующие в нем плотный колющиися сгусток (при размешиваниихлопьевидный 1 кисломолочного вкуса,с хорошим развитием клеток, гомогенной популяции до 10%, устойчивые к сезонным изменениям качества молока. Последний признак у культур термофильного стрептококка является наиболее выраженным, поэтомувведение их в состав симбиотическойзакваски делает ее в целом устойч:;вой и активной в экстремальных усло-.виях производства Использованиезаквасок с .такими культурами,позволяет более. ритмично вести молочнокислый процесс с ускорением временисквашивания молока в любое время. года по сравнению с...
Штамм вуд -2 n 203-продуцент амилолитических ферментов, используемых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта и способ получения амилолитических ферментов для осахаривания
Номер патента: 1094346
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: C12R 1:665, Бачурин, Белозеров, Бурцева, Воронцова, Гусева, Двадцатова, Илинич, Крамарский, Масалова, Писаренко, Терновский, Устинников, Юдина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/34
Метки: 203-продуцент, амилолитических, вуд, используемых, крахмалсодержащего, осахаривания, производстве, спирта, сырья, ферментов, штамм
...превышает активность прототипа на полусинтетической среде в 1,5-2 ра-за (60-1002). Кроме того, предлагае мый продуцент синтезирует другие.Ферменты:Ж -амилазу, протеазу, целлюлазу и липоксигеназу. Целью изобретения в части способа является сокращение сроков культивирования продуцента, повышение активности ферментов и получение наряду с амилолитическими ферментами целлюжзы и протеазы, необходимых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта.Цель достигается тем, что при способе получения амилолитических ферментов для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта, предусматривающем выращивание посев ного материала продуцента Аяр, аюашог 1, приготовление производственной питательной среды путем...
Способ выделения пропердина из сыворотки крови
Номер патента: 1137098
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Емельяненко, Коряжнова
Метки: выделения, крови, пропердина, сыворотки
...стартовьм буфером, рофотометр).содержащим 0,1-0,5 М ОаС. При со- После выхода первого белковогодержании в буфере 0,3 н 0,4.М йаС 2 б пика (необходимо чтобы Д равняЭ 280последовательно элюируются обе Фрак- лась нулю) начинают элюцию проперции пропердина, которые собирают в дина. Для этого через колонку пропускают около 300 мл: стартового буфе"П р и м е р 1, Берут 1,5 г пред- ра, содержащего 0,1 М Нас, приварительно измельченного в ступке д этом выходит второй белковый пик,энмоэана, кипятят в 100 мл Физиоло- состоящий из небольшого количествагического раствора КаС 1 на водяной Функционально неактивных, но с сохбанеане в течение 1 ч, отмывают 200 мл раненной антигениой структурой фрактого же раствора центрифугированием ций пропердина...
Биоспецифический полимерный адсорбент для выделения протеиназ (его варианты)
Номер патента: 1137388
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Акопян, Валуев, Валуева, Кондаков, Маклакова, Мосолов, Платэ, Чупов, Щербачев
МПК: C12N 11/08, G01N 33/50
Метки: адсорбент, биоспецифический, варианты, выделения, его, полимерный, протеиназ
...в количествах: 0,35-6,35, 77,80 90,60 и 8,60-15,60 мас. Х при содержании указанного сополимера в адсорбенте 4,2-13,0 мас.Х, вода - остальное. 137388нице между исходной концентрацией этих веществ н их концентрацией в промывных водах. Содержание полимера в адсорбенте определяют высуши-.ванием адсорбента в вакууме при ком" натной температуре до постоянного ;веса.Кроме того, в качестве полимерного носителя, связанного с ингибито ром, адсорбент содержит сшитый сополимер овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты, акриламида, или метакрнламида, или И-винилпирролидона и бифункционального сшиваю-щего агента взятых соответственно в количествах: 0,35-17,30,. 55,20- 90,55, 8,60-41,40 мас. Х при содержании...
Способ приготовления посевного материала для культивирования плесневых грибов вида продуцирующих глюкоамилазу
Номер патента: 1089975
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: C12R 1:665, Воронцова, Двадцатова, Кононенко, Лесик, Писаренко, Терещенко, Устинников
Метки: вида, глюкоамилазу, грибов, культивирования, плесневых, посевного, приготовления, продуцирующих
...ростков, увлажняютводном, растворе следующего состава, до 60% водопроводной водой, засеваЭ 10899ют культурой гриба Азрегдй 1 из аыашогь 466, выращенной на агарированной среде следующего состава, мас.Х:сахароза 2, азотнокислый натрий(ИаИО,) 0,91 однозамещенный фосфорнокислый калий (КН,РО) О, 1; магнийсернокислый (МЗО) 0,05; хлористыйкалий (КСй) 0,05; сернокнслое железо (ГезО ) 0,001; агар-агар 2,(При температуре 22 С в течение 014 дней); Засевную культуру выращивают в течение 6 дней при г30 Св термостате, а затем выращивают приС 20 С, также в течение 6 дней.Полученный конидиальный посевной иатериал замачивают встерильном солевом растворе, содержащем, мас.Х: ИаИО0,01; (ИН БИО 0,2; КН РО 0,2;КС 1 О, 1; М 1;804 О, 1; РеБ 04 0,05;...
Способ криоконсервации апексов растений
Номер патента: 1138097
Опубликовано: 07.02.1985
Автор: Манжулин
Метки: апексов, криоконсервации, растений
...которых нельзя обойтись ввиду того, что через одно отверстие вводят раствор криопротектора шприцем в нижнюю часть ампулы, а через другое выходит замешаемый на раствор воздух.В результате того, что кристаллы льда после затравки быстро проникают через поперечную перегородку, то затравку кристаллизации можно проводить только в течение 1,0-1,3 сек, а при более продолжитель ном времени затравки увеличивается опасность повреждения замораживаемого объекта,Для проведения затравки раствора криопротектора в,процессе охлаждения открывают камеру программного замораживателя, извлекают из нее кассету с ампулами и вручную, путем кратковременного погружения дна сразу всех ампул в жидкий азот, производят затравку, после чего помещают обратно в камеру,...
Штамм 1148697, используемый в качестве тест объекта для индикации бактериофагов
Номер патента: 1138409
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Бесаева, Быстрова, Жиленков, Кузин, Михайлов
Метки: 1148697, бактериофагов, индикации, используемый, качестве, объекта, тест, штамм
...бульоне рост культуры равномерный по всему объему среды, сплошной без планки или хлопьев.Оптимальные параметры роста при рН ,2 - 7,4 и г = 28 С. форма .клеток палочковидная, клетки одиночные или в цепочках, окраска по Граму положительная, по Н-антигену культура относится к М сероварианту, Спор и кристаллов не образует.физиолого-биологические признаки.Молоко пептонизирует без коагуляции, на агаре с крахмалом зона гидролиза 8,5 мм, пигмент не образует - обладает лецитиназной активностью. Усваивает глюкозу, маннозу, мальтозу, целлобиозу. Активен по отношению к салицину и эскулину, Нитраты не восстанавливает.Штамм чувствителен к вирулентным бактериофагам Вас 111 цв гЬцгдпу.епв 1 в (26 бактериофагов) и к умеренным бактериофагам...
Способ выделения термостабильной плацентарной щелочной фосфатазы
Номер патента: 1138410
Опубликовано: 07.02.1985
Автор: Володин
МПК: C12N 9/14
Метки: выделения, плацентарной, термостабильной, фосфатазы, щелочной
...проведение двух обработок сернокислым кадмием и нагреванием, приводит к 15-кратной очистке с очень высоким выходом - более 90 .П р и м е р 1. 1 этап. Приготовление плацентарного тканевого экстракта: гомогенизация при 8000 об. /мин в течение 5 мин отмытой от крови плаценты в 3 М растворе хлористого калия(вес-объемное соотношение 1:3-4); перемешивание на магнитной мешалке при 4 С в течение 12 ч; центрифугирование при 6000 об,/мин в течение 30 мин. Дальнейшее исследование проводят с надосадочной жид-. костью после диализа против дистиллированной воды (2 смены по 60 .мин) и 0,1 моль раствора хлористого натрия (2 смены по 60 мин).2 этап. Полученныйплацентарный экстракт прогревают при 65 ОС в течение 10 мин и центрифугируют при 8000 об,/мин в...
Способ получения щелочной внеклеточной рибонуклеазы
Номер патента: 1138411
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Знаменская, Клейнер, Лещинская, Ромахина
МПК: C12N 9/22
Метки: внеклеточной, рибонуклеазы, щелочной
...при внесении его на более ранние или более поздние сроки стимулирующий эффект снижается.На чертеже представлен график показателей роста и накопления рибонуклеазной активности на контрольной среде аНа графике обозначено биомасса - 1, активность рибонуклеазы в культу- ральной жидкости 2, удельная скорость роста бактерий 3, удельная скорость накопления фермента 4.На чертеже приведены показатели роста Вас 111 ця дпгегшейшя 7 р и накопления рибонуклеазной активности в культуральной жидкости на контрольной среде (не содержащей дактиномицина), а также кривые удельной скорости роста культуры ( р.) и удельной скорости накопления фермента(Г ).Для уточнения координат оптимальной (наиболее эффективной) зоны действия дактиномицина (т,е. концентрации...
Способ получения гибридных клеток
Номер патента: 1138412
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Амченкова, Наровлянский, Хесин, Щегловитова
МПК: C12N 15/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...
...клеток, включающему слияние клеток, элиминацию родительских клеток, последующее выращивание и клонирование гибридных клеток, элиминацию родительских клеток проводят последовательным использованием интерферонов и цнтоцидных вирусов.Способ осуществляют следующим образом.Родительские клетки скрещивают, выращивают на питательной среде до монослоя, состоящего из смеси родительских и гибридных клеток, удаляют из культуральных флаконов клетки сначала одного родителя, а затем другого и культивируют оставшиеся клетки до .образования колоний. Для скрещивания используют интерферончувствительные клетки родительских линий. Удаление родительских клеток производят путем последовательной обработки сначала интерфероном, специфическим дпя одного вида...
Способ определения активности ферментов
Номер патента: 1138724
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Кузнецов, Кузьминова, Седых
МПК: C12N 9/00, G01N 27/02
Метки: активности, ферментов
...проницаемости исследуемой и эталонной среды 13.Однако известный способ имеет недостаточную точность в случае слабой полярности компонент среды, в случае сильнопроводящих сред, дисперсных сред. 15Целью изобретения является повыше" ние точности способа.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу определения активности ферментов путем измерения скорости изменения диэлектрической проницаемости исследуемой и эталонной сред, дополнительно определяют изменение удельной электропроводности исследуемой и эталонной сред, из мерение осуществляют на критической частоте низкочастотной релаксации исследуемой и эталонной сред, а активность ферментов определяют по фоРмУле З - З 6 . З 0аа д дгде А - активность фермента...
Способ конструирования плазмидной днк, штамм -продуцент эндонуклеазы рестрикции и способ получения эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1040791
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы
...Физической структурыплазмидную ДНК выделяют ускореннымметодом (К 1 е 1 п Р,1 ейа 1, 1980,Р 1 азтпЫ, 8, 88-93) .Рестрикционный анализ проводят спомощью эндонуклеаз Р-1, Вя 1 11,11, Отобранные. клоны проверяютна присутствие системы рестрикциимодификации Есо 87. Для этого сравнивают эффективность посева (э.п.)фага; 0 на клетках, содержащихрекомбинантные плазмиды, а такжештаммах С 5183 (гь. -где ) и ) С 5183( г т+ ) с плазмидой рЬ 13. Наличие в клетках модификации устанавливают при снижении э.п. методом(Т. Ага, А.Ао 1 с 1, 3.Васй. 5, 18,1962) . Полученные данные представлены в табл. 2,Как видно из табл. 2, штамм3 С 5183/С 113 на четыре порядка ограничивает размножение фага Ъ0по сравнению со штаммом 1 С 5183( ГО ), не несущем плазмидуу...
Способ получения биомассы и депарафинированного компонента моторного топлива
Номер патента: 993631
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Алентьева, Баух, Бахметьева, Великославинская, Генч, Катруш, Козлова, Коккерт, Михайлов, Рожкова, Туровский, Хике, Хильдебрандт
МПК: C10G 32/00, C12N 1/26
Метки: биомассы, депарафинированного, компонента, моторного, топлива
...среда бьуна .следующего состава, г/л: Гидроокись аммосчия (22%)Фосфорная кислота (4 уу:Хлорид калияСсу альф.ь т ма -агинСульфат железаСульфат цинкаСульфат мар анцаСульфат меди 0,3 у 0,018 0,.031 0,029 0,008= дизтопливо "Л" 505 536 Таким образом, при использованиидепарафинизата дымность снижается на10-177, температура отработанных га- Ызов - на 10-30 С во всем диапазоне Процесс вели при скорости разбавления среды 0,2 ч", интенсивности аэрации 100 л/кг ч, температуре 32- 34 С и р среды 4-4,5.Дрожжевую суспензию, выходившую из Ферментера сгущали сначала декантацией, затем сепарацией с ПЛВ выделяли биомассу и депарафинизат, Выход биомассы 20 г/л, в пересчете на исходный нефтяный дистиллят 6,257.В депарафинизате определяли...
Штамм дрожжей 7, n126, используемый для сбраживания солодового сусла
Номер патента: 1139745
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Жукова, Колпакчи, Могилева
МПК: C12C 11/00, C12N 1/18
Метки: n126, дрожжей, используемый, сбраживания, солодового, сусла, штамм
...слабо блестящие, белогоцвета с кремовой серединой, центрколонии слабо вмят. При росте на сусле спор не образует.Косой агар.Через 7 сут появляется обильныйрост дрожжевых клеток беловато-кремового цвета, поверхность матовая,края волнистые.Сусло- желатина.Гигантская колония, белая скремовым центром, края волнистые,слабые радиальные складки, центрслегка вдавлен.Физиологические признаки.Отношение, к углеводам. Усваиваетглюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, мальтотриозу и незначительноеколичество мальтулезы. Не усваиваетлактозу, иннулин, ксилозу и арабинозуОтношение к органическим кислотам. Слабо растут в присутствииуксусной, молочной, янтарной, винной и лимонной кислот.Отношение к спиртамПотребляютэтиловый спирт, глицерин, не...
Способ диагностики активности туберкулезного процесса при остаточных изменениях в легких
Номер патента: 1139749
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Березовский, Голанов, Дорожкова, Салобай
МПК: A61B 10/00, C12N 1/00
Метки: активности, диагностики, изменениях, легких, остаточных, процесса, туберкулезного
...при разном давлении различные сроки. Приготовленную среду разливали в пробирки по 10.мл, засевали патологический материал, обработанный по известной методике. Перед закупоркой в каждую пробирку добавили 0,25 мл ,раствора следующего состава;йод 0,5 г, йодистый калий 1,0 г, вода дистил749 3 1139лированная 100,0 г. Пробирки с иссле(дуемым,материалом помещали в термостат при 37 С. Определяли 1. -формы0просмотром сред через каждые 10 днейс последующей фаэово-контрастноймикроскопией мазков при сроках наблюдения до 3 мес. 1- -формы обнаруженымногократно.06. 10.81 больному произведена комбинированная полисегментная резекция. 1 ОМакроскопически: участок резецированного легкого фиброзно изменен,каверна размером 2,0 х 2,0 см с тонкими...
Питательная среда для выращивания клубеньковых бактерий
Номер патента: 1139750
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Карбанович, Кузьмицкий, Лопотько, Мильто
МПК: C12N 1/06
Метки: бактерий, выращивания, клубеньковых, питательная, среда
...С в течение2 сут для БКБ и 4 сут для МКБ. Титрколичество жизнеспособных клетокопределяют известным методом.Титр клубеньковых бактерий гороха,штамм 250 а, составляет 9,010 клеток/мл питательной среды,Титр клубеньковых бактерий сои,штамм 629 а, составляет 2,9 .109 клеток/мл.П р и м е р 2. Готовят питательную среду следующего состава, мас.%:Сапропель (в расчетена сухое вещество) 1,0СаСО 5 0,01Вода водопроводная До 100,0рН (после стерилизации дляБКБ 6,8-7,0, для МКБ 6,2-6,5.Далее как в примере 1.Титр клубеньковых бактерий гороха, штамм 250 а, составляет 1,3 10клубеньковых бактерий, а сои,штамм 629 а - 2,5 10".39750 Составитель М.МирзаевТехред Л. Коцюбняк Корректор А. Ильин Редактор Т.Веселова Заказ 224/19 Тираж 525 ПодписноеВНИИПИ...
Штамм перевиваемых клеток мсв, используемый для культивирования риккетсий и вирусов
Номер патента: 1139751
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм
...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...