C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1822882

Опубликовано: 23.06.1993

Автор: Тумченок

МПК: B04B 3/00, C12N 13/00

Метки: белка, вод, микробного, отделения, птицефабрик, сточных

...жидкого помета, освобожденного от минеральных включений, поступают на отделитель 20 для отделения органических взвесей, которые измельчают в диспергаторе 21 до размеров частиц, соответствующих размерам микроорганизмов в биокультиваторе 27, и в гомогенизаторе 22 готовят субстрат с концентрацией 2-10 г/л, который с добавкой деэинтеграта из деэинтегратора 23 направляют через патрубок 37 в биокультиватор 27, В микроборастильных секциях 29 при продувке воздухом из дутьевых секций 28 на перфорированных перегородках 30 происходит размножение и рост микроорганизмов на биогенных элементах питания субстрата. Избыточный субстрат со взвешенными в нем микроорганизмами по переливным трубам 34 перемещается сверху вниз, причем насадка 31 в виде...

Номер патента: 1822883

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Кожемяков, Новикова, Павлова, Сафронова

МПК: C12N 15/07

Метки: бактерий, клубеньковых, люцерны, штамма

...Стг 19 п 1 О., Абатп Я., Оач 1 б С Могрйо 9 епе 1 с апб се 11 цаг геог ептабопз 1 пбосеб Ьу А 9 гоЬастег 1 игп гтго 9 епез (зга 1 пз 1855, 2659 апб 8196) оп саггос, реа апб соЬассо - "Рапт Зс", 1987, 52, 3, 195-210,Семена табака стерилизовали раствором 30 перекиси водорода и 96 этиловым спиртом, взятым в соотношении 1;1, в течение 10 минут. Затем их помещали на среду Мурасиге и Скуга без гормонов (мг/л) : ЙНайОз -1650; КЙОз -1900; СаСг х 2 НгО - 440; М 95 0 х 7 Нг О - 370; К Нг Р Оа - 170; НЗВОз - 6.2; МпЯОа х 4 НгО - 22,3; СоС 1 г х х 6 НгО - 0.025; СОЯОа х 5 НгО - 0,025; ЕпЯОа х 7 НгО - 8,6; йагМоОа х 2 НгО - 0,25; К,1 0,83; РеЯОа х 7 НгО - 27,8; Маг ЭДТА х 2 НгО - 37,3; тиамин-Н С - 0,1; пиридоксин - НО - 0,5; никотиновая кислота -...

Номер патента: 1822886

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев, Хофман

МПК: C12N 1/14, C12P 17/12

Метки: 1-бензоиламино-3, 1-бензоилпиперидина, 7-диметилоктадиена-2, beauveria, ваssiаnа, гидроксилирования, гриба, качестве, трансформатора, штамм

..."рические с гладкой по., хнобразуются из бластос;,:,ются поодиночке с обге-той зубчатой оси кКонидии сферическиебородавчатая, раза-;, 1; -На среде сос:-зпептон 10,0, вода вод,пг,;колонии растут доволы;о .едг.: ,день достигают 5-7 мм в д =,к - .:белые, круглые, край ровный С обраСтороны колонии слегка складчатв.спороносящего воздушного мицеРастворимый пигмент отстсгвта не образуется, диаметр гиФ 1.На цилиндрических боковых кг,е;,.ром бх 15 мкм или непосредстве ,образуются скопления кю, ис,ток. Бластоспоры развива,;я ,конца конидиогенной сге,линдрические с гладкол;юс. г;разуются эа счет сим - о-.";.конидиогенной клетки. Кою,.1.орь.,ются из бластоспор, отшнуровываю.диночке с образованием козубчатой оси конидиогенног;дии сферические,...

Номер патента: 1824384

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Антипчук, Канцелярук, Рангелова, Скочинская, Танцюренко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, viceae, бактерий, горох, удобрения, штамм

...При снятии со среды колонии не тянутся,Штамм 1070 слабо растет на безазотистой твердой среде Эшби. При посеве штрихом на третьи сутки вырастают отдельные плотные, мелкие, круглые диаметром 1 - 2 мм блестящие колонии молочно-белого цвета. В процессе роста, на 5-7 сутки размер их слабо увеличивается. Колонии тянутся за петлей.Физиолого-биохимические свойства.Аэроб. Оптимальное значение рН среды 6,8-7,2, На МПА и МПБ культура не растет. Желатину не разжижает. Лакмусовое молоко подщелачивает, образуя сывороточную зону о виде кольца.Отношение к углеводам. Хорошо усваивает глюкозу, лактозу, маннозу, лальтозу, фруктозу, галактозу и маннит. Несколько слабее - глицерин и сорбит с образованием кислоты. На жидкой среде Норриса при выращивании...

Номер патента: 1824385

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Антипчук, Канцелярук, Рангелова, Скочинская, Танцюренко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: jароniсuм, бактерий, вrаdyrнizовiuм, сою, удобрения, штамм

...сои и в томчисле неотзывчивого на инокуляцию сортаБезклубеньковый, что делает возможнымего использование на многих сортах растения-хозяина,2. При контакте с семенами сои штамм24108 проявляет пектиназную активность,что ускоряет процесс инфицирования корней и обрэзооания клубеньков.3, Штамм клубеньковых бактерий сои24108 способен переносить условия недостаточного увлажнения. Так, через три недели инкубации почвенных образцов притемпературе 28 С при 40 ППВ титр составлял 10,1 млн.кл/г. В контроле, при 600 ьППВ - 13,7 млн кл/г. Выявленная засухоустойчивость заявленного штамма позволяет широко использовать его в различныхрегионах при выращивании сои без полива.4, Заявленный штамм 24108 устойчив кзасолению почв МаС и Ма 2504+ йаНСОэ винтервале...

Номер патента: 1824437

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Елашко, Панасюк, Станку

МПК: C12N 1/00, C12N 1/10

Метки: еnтамоева, жизнеспособности, нisтоlyтiса, поддержания

...при комнатной температуре (18 20"С) в1824437 течение 2-х месяцев. Через каждые 3 - 4 суток в пробирку с культурой добавляют петлю нестерильного измельченного рисовогокрахмала. Составитель М,СтанкуТехред М.Моргентал Корректор В.Петраш Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент-, г. Ужгород, ул Гагарина 101 Пример осуществления способа. Суспензию фекалий, содержащую амеб в просветной форме, инкубировали в среду Павлова в соответствии с известным и предложенным способами. Сравнительную оценку результатов проводили по следующим критериям: затраты времени и электроэнергии на реализацию...

Номер патента: 1824438

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Андреев, Борисов, Боярчук, Кузнецов

МПК: C12N 1/00

Метки: аэрации, жидкости, культуральной, микроорганизмов

...процесса выращивания микроорганизмов. Чем больше тепла будет выделяться при Ферментации, тем интенсивнее процесс испарения и, соответственно скорость массопередачи кислорода. В аппарате реализующем предлагаемый способ исчезнет необходимость использования теплообменников, перел 1 ешивающих устройств, диффузороо и вообще любых внутренних устройств за исключением аэраторов.П р и и е р 1. В аппарате рабочим объемом 1 м культивируют дрожжи. ассимилирующие н-алканы, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Основным газообразным компонентом питания является кислород (подавать воздух невыгодно, так как сдувка образующегося диоксида углерода происходит паром, образующимся при кипении,В аппарат подают растворы минеральных солей, воду, субстрат,...

Номер патента: 1824439

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Левандовский, Олийничук, Федина

МПК: C12N 1/16

Метки: бражки, выделения, дрожжей, зрелой, мелассно, спиртовой, хлебопекарных

...сверх 150 г/л требует большей длительности отстаиания, что по вышеописанной причине приведет к ухудиенио качества хлебопекарных дрожжей, Введение осадочной части зрелой бражки на третью ступень сепарации обусловлено еобходилостью участил всей биомассы дрожжей во всех ступенях промывки (гервая промывка - на третьей ступени), а такж тем, что благодаря отстаиванию нет еобходимос 1 дополителыого сгущенияа поскольку половина дрожжей поступает на сепарацию, минуя эти ступени, то потери будут уменьшены вдвое, т.е. составляет 1 - 35 1,5 О/ к общей массе дрожжей.Концентрат дрожжей после второй ступени совместно с осадочной частью зрелой бражки вводят на третью ступень сепарации, где начинается процесс промывки кон центрата водой и сгущение...

Номер патента: 1824440

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Чекулаева, Шарга

МПК: C12N 1/38

Метки: культивирования, микроорганизмов

...ЕпЯОл . 7 Н 20 - 0,011; Мп 50 л, 5 Н 20 - 0,12; Со 50 л . 5 Н 20 - 0,015; НзРОл - 0,2 мл. Концентрация метанола о среде 0,5 обьемных процента, рН 7,2. Выращивание проводят при 40 С, Выход биомас сы составляет 0,5 г/л АСВ, При выращивании по прототипу ее выход составляет О,З г/л,Из полученных данных оидно, что по предлагаемому методу выход биомассы на 15 66,6 % оыше. П р и м е р 2. Используют два варианта сред: 1-й - питательный агар КД (Ставропольский НИИ оакцин и сывороток), приго товленный на дистиллированной воде; 2-й - питательный агар КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бак гериородопсина. содержащего 1,5 Д сухого вещества, соот ношение компонентоо 1:1. Согласно прототипу, для 1-го...

Номер патента: 1824441

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: дифференциации, энтеровирусов

...активностью 100ЦПД 5 о.В опыте ставят следующие контрольные55 пробы,1, Неинфицированную культуру клеток сраствором нифана.2. Неинфицированную культуру клеток сраствором белфтвзидв.со смесью растворов нифана и белфтазида, 4. Неинфицированную культуру клеток10 15 20 микроскопом. Результаты учитывают при 3, Неинфицированную культуру клеток с раствором гидрохлорида гуанидина. 5. Неинфицированную культуру клеток с поддерживающей средой,6. Культуру клеток, инфицированную исследуемым материалом в обьеме 0.1 мл, активностью 100 ЦПД 5 о с поддерживающей, средой.Для каждой контрольной пробы используют по 2 пробирки с культурой клеток,Учет результатов,Определяют степень защиты культурыклеток нифаном, белфтазидом и гидрохлоридом гуанидина от...

Номер патента: 1824442

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутригрупповой, дифференциации, есно-вирусов

...3 часа до внесения вируса клетки отмывают средой 199, затем проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавлением аморфного трипсина, о конечной концент1824242 Составитель К.Спыну Техред М.Моргентал сКорректор А.Мотыль Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рации 50,0 мкг/мл. Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мл х 10 ЦПД 5 о/мл наэ250 тыс. клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50,0.ф.б,б мкг/мл), и инкубируют при 37,0 Ю,1 С....

Номер патента: 1824443

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, гамборо, профилактики

...в 13 группе не вакцинировались, их испольэовали в качестве контроля, Оценку эффективности вакцин проводили по результатам конгрольного заражения 55 шечно, Контрольное заражение цыплят вопытных и контрольной группах проводиличерез 14 суток после вакцинации путем интранаэального введения вирулентного ви 5 руса болезни Гамборо (табл,2),Из данных, представленных в табл. 2.следует, что при введении вакцины в одинаковой дозе СПФ-цыплят наиболее высокийпроцент сохранности обеспечивается привыпойке вакцины с водой.П р и м е р 3. Эффективности вакциныот уровня материнского иммунитета цыплят,Опыты проведены на цыплятах разного15 возраста, доставленных из неблагополучного птицехозяйства по болезни Гамборо.Предварительно в каждой...

Номер патента: 1824444

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Байдалинова, Паукова

МПК: C12N 9/64

Метки: биостимулирующего, препарата

...4 С до,содержания влаги не более 6,Термостатированис о течение 45- 75 минут при температуре 35- 40 С позволяет провести активацию серинооыпротеиназ1824444 Составитель Н,КотельниковаТехред М.Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Заказ 2216 Тираж Подпи ное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 в присутствии карбоксипептидазы сырья. Температура 35-40"С является оптимальной для действия ферментов сырья. ОДновременно происходит разрушение лизосомальных оболочек клеток и экстрагирование внутриклеточныхферментов. Сепарирование позволяет снизить содержание липидов в целом продукте в 5...

Номер патента: 1825375

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мартиневский, Некрасова, Плотников, Проценко, Солодовников, Степанов, Филиппов

МПК: C12N 1/20

Метки: yersinia, возбудителя, дополнительной, используемый, качестве, микроба, новой, плазмиды, реsтis, строения, тест-объекта, функции, чумного, чумы, штамм

...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...

Номер патента: 1825376

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Акико, Мориюки, Сейга, Сусуму, Тамио

МПК: C12N 15/18, C12N 15/70

Метки: гормон, днк, днк,кодирующей, днк-фрагмент, кодирующий, конст-ния, лосося, плазмид, плазмидной, промежуточной, рекомбинантной, роста, содержащей

...экстрагируют смесью фенола с хлороформом и осаждают этанолом с получением 0,5 пмоля кДНК-вектора-затравки ДНК, связанной с (дЦ) цепями. Затем 0,08 пмоля ДНК и 0,16 пмоля упомянутой связующей ДНК добавляют к 40 мл раствора, содержащего 10 мМ трис-НС (рН 7,5), 0,1 М йаС и 1 мМ ЭДТА, и инкубируют при 65 С, 42 С и 0 С в течение соответственно 10, 25 и 30 мин. Реакционный раствор доводят до 400 мл (полный объем) раствора. содержащего 20 мМ трис-НС 1 (рН 7,5) 4 мМ МцС 12, 10 мМ (НН 4)2504, 0,1 М КС 1 и 0,1 мМ Р.НАД, К реакционному раствору добавляют 10 единиц ДНК-лигазы Езсег 1 сЬ 1 а со 11 и инкубируют в течение 1 сут при 11 С. Реакционный раствор доводят до раствора, содержащего 40 мкМ дНТФ и 0,15 мкМ /3-НАД. Затем добавляют пять единиц...

Номер патента: 1490963

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Беляев, Вторушина, Данилюк, Добрикова, Куличков, Малыгин, Мамаев, Матвеев, Плетнев, Прессман, Приходько, Путинцева, Синяков, Хромых, Шевлягина, Ямщиков

МПК: C12N 15/00

Метки: вакцины, днк, живой, клещевого, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептидов, против, р28сме, рекомбинантная, рекомбинантной, синтез, энцефалита

...Ввш Н 1 зндонуклеаз рестрикции, Из полученной таким образомплазмиды р 2823, содержащей правильно состыкованные 28 к промотор иструктурные гены ВКЭ, выделяют ВвпН 1 ЕсоК 1 фрагмент ДНК длиной 2304 п.о,Фрагмент состоит из ВапН 1-НдпйШфрагмента ДНК плвзмиды рВК 322 длиной 346 п.о., НпйП 1-ЕсоК 1 синтетического Фрагмента ДНК длиной74 п.о, и ЕсоК 1-ЕсоК 1 фрагментаДНК длиной 1784 и.о содержащегогены ВКЭ, Для окружения промотораи генов ВКЭ участками ТК-геня ВОВвыделенный ВвшН 1-ЕсоКЕ Фрвгмент лигируют с большии ВвпН 1-ЕсоК 1 фрагментом ДНК вектора р ЧАК 15 и лигазной смесью трансФормируют компвтентные клетки Е. со 11. НВ 101. Искомые клоны идентифицирует методомДНК - ДНК гибридизации на Р-мечез 2ный Рьс 1-РвС 1 фрагмент к ДНК ВКЭ,Наличие в...

Номер патента: 1515696

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Бакланов, Беляев, Дмитриев, Матвеев, Миронова, Плетнев, Прессман, Путинцева, Шевлягина

МПК: C12N 15/00

Метки: 11сме, антигенов, вирусов, гепатита, днк, клещевого, конструирования, обеспечивающая, одновременную, плазмидная, рекомбинантная, экспрессию, энцефалита

...при 37 С в течение 1 ч, после чего выделяют ВащН 1-ЕсоК 1 - Фрагмент ДНК длиной 5723 п,о., соответствующий по электрофоретической подвижности в 073 агароэном геле линейной Форме плаэмиды р 7,58.Из плаэмиды р 311 выделяют ВалН 1 - ЕсоК 1 - фрагмент ДНК длиной 2682 п,о содержащий С, М, Е гены вируса клеще" вого энцефалита, состыкованные с 11 к промотором и клонируют его в Вап Н 1 - ЕсоК 1 линеаризованной плазмиде р 758Клон, содержащий в составе вектора рЧАК 15 как ген НВаАВ (Ваи 111 фрагмент 1279 п.о.), так и состыкованные с 11 к промотором С, М, Е гены (ВаН 1 - ЕсоКТ Фрагмент 262 п.о,) обозначили р 7,55 11 СИЕ.ДНК ппазмиды р 758 11 СИЕ используют для трансформации клеток почек зеленой мартышки СУ, зараненных вирусом осповакцины штамма...

Номер патента: 1825800

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бальтенас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07K 5/06, C12N 9/74

Метки: 5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1, анса, качестве, метилсульфонамид, субстрата, тромбина

...й 18,32; Я 7,03; С 15,56,С 17 Н 26 М 650 зС 2,Вычислено, %: С 43,87; Н 5,63; М 18,06;5 6,89; С 15,24.П р и м е р 2. 5-(тоэилглицил- -пролил -аргинил)аминонафталин-метилсульфонамид.0,33 г (1 ммоль) тозилглицил- -пролина, 0,14 г (1 ммоль) 1-гидроксибенэотриазола и 0,27 г (1,3 ммоль) дициклогексилкарбодиимида смешивают, добавляют 7 мл охлажденного до -20 С сухого диметилформамида, перемешивают на ледяной бане 0,5 ч. Растворяют 0,47 г (1 ммоль) дигидрохлорида 5-аргиниламинонафталин-метилсульфонамида, полученного в прим. 1, в 4 мл диметилформамида, раствор добавляют в реакционную смесь, перемешивают на ледяной бане еще 0,5 ч. Добавляют триэтиламин до рН 7, перемешивают еще 16 ч. позволяя реакционной смеси нагреться до 20 С,...

Номер патента: 1575576

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Беляев, Дмитриев, Зарвина, Мезенко, Микрюков, Миронова, Путинцева, Рукавишников, Рябинин, Сабиров, Самуков, Семенова, Синяков, Черный

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: вируса, ген, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, осповакцины, плазмидная, рекомбинантная, рекомбинантного, штамм, экспрессирующий

...включает 3 стадии: во-первых, сорбцию антител к НВЯАЕ 50 на носителе; во-вторых, связывание антигена с закрепленными антителами при иякубации пробы с носителем и, в третьях, проявление связавшегося а антигена инкубацией с меченными 55 йодомиммуяоглобулинами против НВБАЕ, Для анализа используют полистирольные планшеты для имунологи" ческих реакций.Ленинградский завод медпрепаратов), Таким образом твердофазным носителем служат стенкилунок планшета.Для сорбции антител в каждую лунку планщеты наносят по 30 мкл раствора иммуноглобулинов против НВЯАя сконцентрацией 0,02 мг/мп в 0,02 Мнатрийфосфатном буфере рН 1,8 и иякубируют при комнатной температурев течение 2-3 ч, Лунки промывают3 раза забуференным Физиологическимраствором ,ЗФР) -...

Номер патента: 1410319

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вишняков, Куриннов, Олейник, Яшин

МПК: A61K 35/16, C12N 7/00

Метки: вирусу, классической, свиней, специфической, сыворотки, чумы

...болезней, в томчисле и к КЧС, вводят внутримышечноживой вирус вакцины штамма"ЛК-ВНИИВВиМ" биофабричного производства в дозе 4,0 1 я, ИД /мп в объеме1 мл. Через 48 ч подсвинку инъецируют 15подкожно вируссодержащую сывороткувирулентного штамма "Ши-Минь" вирусаКЧС в дозе 2,5 18 ЛД /мл в объеме1 мл. С начала и до конца опыта вво,дят антибиотики (бициллинв дозе,25000 ед. на 1 кг живой массы). Через 28 дней после введения. накцинного вируса животное обескровливают.Активность полученной сыворотки в непрямой иммунофлуоресценции (1640): 25:(1:1280), в рН флуоресцирующих микробляшек НФБ (1:640)-(1:2560).П р и м е р 2. То же, что н примере 1, но используют подсвинка массой35 кг, штамм вакционного вируса ЗО"ЛК-ВНИИВВиМ" вводят в дозе 4,15 1 яИД...

Номер патента: 1651555

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Беляев, Дмитриев, Рукавишников, Синяков

МПК: C12N 15/51, C12N 15/85

Метки: антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, рекомбинантная

...наличие антигена вируса гепатита В иммунофер.ментным методом с пероксидазой хрена,при этом в качестве контроля сраонения ис 15,пользуют рекомбинантный НВсА 9, полученный в Е.со 1. Во всех пробах обнаруженантиген, причем уровень экспоессии последнего составляет 2000 нг на 10 инфици.рованных клеток СЧ- за 48 ч при полном20 цитопатическом действии, что позволяетрассматривать полученную плазмиднуюДНК как субстанцию, потенциально пригодную для изготовления вакцины гротив гепатита В,25 П р и м е р 3. Клеточный иммунный ответопределяют с помощью общепринятой реакции бласттрансформации лимфоцитов(РБТЛ), Для этого иммуниэируют подкожнов корень хвоста линейных мышей ВА 1. В/ с30 массой 8-10 г дозой 2-4 х 10 о,о. е/мышь,Спленоциты выделяют на...

Номер патента: 1829890

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Ананченкова, Баранова, Викторов, Ежов, Мартыненко, Скорикова, Черноокова

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: базидиомицетов, мицелия, посевного

...роста мицелия бутылки встряхивали с целью аэрирования субстрата. После полного зарастания субстрата в бутылках его пересеивали на ферментированный субстрат в 2-х литровых баллонах из расчета 15 посадочного материала, Инокулированные баллоны располагали в вертикальном положении на стеллажах при температуре 22 С. На 10-й день после инокуляции баллоны встряхивали и через 5 дней после этого их помещали в холодильник на хранение при +1 ОС (при этой же самой температуре хранятся штаммы чистых культур)Пригодность мицелиопределяли с помощью1829890 Измельченная виноградная лозаСахароза0,1%-ный дрожжевойавтолизатПивное нехмеленное 250 2520 Продолжительность фазы а,(тивного состояния посевного мицелия в завис;мосги от состава:3 3,0 Составитель...

Номер патента: 1829907

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Нэнси

МПК: A23K 3/00, C12N 1/20

Метки: сена, хранения

...любые виды сена, как этот термлн в общем случае используется в сельском хозяйстве Сено в большинстве случаев состоит из люцерны, травы или смесей люцерны и травы, Имеется также возможность использовать штаммы бактерий для сохранения сена в качестве закваскл для силоса. чтобы снизить порчу его. Другая возможность закл,очается в том, что бактерии можно использовать эффект,1 вным образом для 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 хранения зерна такого, как кукуруза, пшеница, рис и соевые бобы.Композиции, которые используют по способу настоящего изобретения, могут быть либо в жидкой, либо в сухой форме, кроме того, они могуг содержать дополнительные бактериальные штаммы. При обработке твердыми формами такая композиция может содержать Вас 1 ця рцп 11...

Номер патента: 1830079

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Бавина, Гребенник, Иванова, Королева, Потапов, Рехтман, Хараш

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, sтrертососсus, асidорнilus, используемый, йогурт, кисломолочного, консорциум, культур, молочнокислых, приготовления, продукта, русский, тнеrморнilus

...ТУ 10-02-02-789-40-90ФГС - фильтрат гидролизованный сгущенный) или сахарозы с одновременным удалением части лактозы в процессеул ьтрафильтрации,Цельное или обезжиренное молоко подвергают ультрафильтрации до содержания внем сухих веществ или 16,25 или 12,150,соответственно, или к нему добавляют сухой концентрат сывороточных белков илисухое молоко.Глюкозно-галактозный сироп добавляют в концентрат, полученный после ультрафильтрации или в смесь после внесениясоответствующих компонентов в количествах, предусмотренных рецептурой, Вместоглюкоэно-галактоэного сиропа допускаетсядобавление сахарозы, согласно рецептуре,Допускается также внесение ароматизирующих добавок и фруктово-ягодных наполнителей,Согласно изобретению используют закваску,...

Номер патента: 1830080

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Вальтер

МПК: C12N 5/00

Метки: бессывороточная, культуры, питательная, среда, ткани

...сыворотки питательная среда выращивания клеток мле 40 копитающих приготавливается измногочисленных ингредиентов, включающих основные аминокислоты, такие как ар- .гинин, цистеин, гистидин, метионин идругие; неосновные аминокислоты, такие45 как аланин, аспарагин, глицин, и другие; иаминокислотные производные. такие какглютатион, оксипролин. путросцин и другие. Обычно они содержат такие витамины,такие как фолиевая кислота, биотин, никоти 50 намид, пантотеновая кислота, пиридоксин,рибофлавин и витамин 812, Часто используются углеводы, такие как глюкоза и пируват,а также производные нуклеиновой кислоты,такие как аденин, гипоксантин и тимидин.55 Такая питательная среда выращивания содержит источник липидов, например холини и-инозитол, и...

Номер патента: 1830081

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Брайан, Нилс, Стэнли, Хармут

МПК: C12N 15/52, C12N 15/84

Метки: активированного, белка, рекомбинантного, человека

...10 Х, 1 мкл лигазы Т 4 ДНК ( 500 ед) и 82 мкл Н 2 О при 16"С втечение ночи, Сшитая ДНК представляет собой желаемую плаэмиду рзч 2- Н РС 8.Клетки Е,соИ К 12 ЙР ,Вйе В) превращают в компетентные клетки для трансформации в соответствии с процедурой, описанной для Е.соИ К 12 НВ 101, Сшитую ДНК, полученну;о как описано выше, используют для трансформации данньх клеток, а аликвоты трансформантов высеваот на чашки с 1-агаром, содержащим 100 мкг/мл ампициллина, Затем чашки инкубируют при 37"С, Трансформанты Е,соИ К 12 КВ 1/рзч 2-Н РС 8 исследуют путем анализа их ДНК, Получают ДНК плазмидь рзч 2- НРС 8 из трансформантов,50 мкг плаэмиды рзч 2-НРС 8 растворяют в 10 мкл реакционного буферного раствора 1 ОХ Н 1 пд И 1, 5 мкл (50 ед) фермента Ни( 1 И...

Номер патента: 1709731

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Бумялис, Давыдов, Добрынин, Коробко, Филиппов, Чумаков, Шингарова, Янулайтис

МПК: C12N 15/12, C12N 15/77

Метки: escherichiacol, plt21, бактерий, днк, кодирующая, лимфотоксина, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

...лимфотоксинэ человека . промывку смолы смесью тетрагидрофуранвплазмидой р Т 21 трансформируют момпв-пиридий- вода(5;3:2). После окончания синтентные клетки Е.со Ы 20050, . теза защитные группы удаляют последоеаПолученный таким образом цтамм тельной обработкой тиофенолятомЕ,со 3620050/р Т 21 характеризуетсяеле+ 55 триэтиламмония и конц, аммиаком. Придующими признаками. зтом происходит Отделение алигонуклеаотиМорфологические признаки, Клетки да от носителя. 5-Диметоксвтритильнуюмелкие, утолщенной палочковиднай формы, группу удаляют кислотной обработкой играмотрицательные. неспоронасныволигануклеотид бчищают электрофорозом в20% ПААГ, содержащем 7 М мочевину. Вы- Аликвоту реакционной смеси используют ход 1-5 о.е, для трансформации...

Номер патента: 1831498

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Биркина, Вирясов, Перелыгин

МПК: C12N 1/04

Метки: контактной, микроорганизмов, сушки

...в течение 10 минут, затем образец выдерживается в течение 21 часа в холодильнике при температуре 4 С, и производится тестирование по методу, описанному в примере 1.Биологическая концентрация составила 27,5+ 3,2 млрд КОЕ/г; в контрольном образце, приготовленном, как и в примере 1, без применения окиси алюминия - 13,0 + 3,2 млрд КОЕ/г, выживаемость 36% и 17% соответственно.Таким образом, по сравнению с контрольным образцом наблюдается увеличение выживаемости в 2,1 раза.П р и м е р 3, В качестве основного адсорбента используется порошкообразная окись алюминия, в качестве промежуточного адсорбента - смесь поролоновых частиц с аэросилом.Поролоновые частицы объемом (35) мм каждая для подсушивания выдерживаются в эксикаторе с сухим...

Номер патента: 1831499

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Атчабаров, Майканов, Сулейменов, Тугамбаев

МПК: C12N 15/01

Метки: микроба, мутантов, чумного

...из разведения с оптимальнойконцентрацией микроорганизмов (рост 60 -80 колоний) производят высев пипеткой по0,1 мл на пластинки.агара Хоттингера.Через 24 - 48 часов инкубации при 28 Спроизводят отпечатки колоний с чашки бархоткой, закрепленной на текстолитовойкруглой пластинке меньшего, чем дно чашкиПетри диаметра, методом "реплик" по Д.Ледерберг, Е.Ледерберг (1952) на пластинки МС,На 2-3 сутки инкубации при сличениичашек с агаром Хоттингера и МС, отбираютварианты, которые растут на полной средеи не растут на минимальной, Такие субкультуры высевают на селективные питательныесреды, содержащие компоненты МС с добавлением дополнительных факторов роста(табл.1),Таким образом, результаты опыта позволяют сделать вывод о получении ауксотрофных...

Номер патента: 1832127

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Умнова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 17/12, C12P 19/32 ...

Метки: бактерий, вrеviвастеriuм)-аммоniаgеnеs-продуцентов, культивирования, монофосфата, питательная, соrynевастеriuм, среда, урацила, уридин-5, штаммов

...и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие закпючаегся в составеферментационной среды, мас,%:Техническая глюкоза . 12,0Дрожжевой автопиэат З,ОМочевина 0,72КН 2 Р 04 3,0 МЦЯ 047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 10,8 г/л УМФи 8,8 г/л урацила.П р и м е р 4, Штамм, условия выращивания посевного материала, состав посевной среды и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие заключается в составеферментационной среды, мас, :Техническая глюкоза 14,0Дрожжевой автопизат 5,0Мочевина 0,84КН 2 РО 4 3,015 Мд 5047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 11,8 г/л УМФи 8,7 г/л урацила,П р и м е р 5. Штамм, условия выращивания посевного...