C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм инми кс-7, используемый для очистки сточных вод от 3, 4-дихлоранилина
Номер патента: 1167197
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: C12N 1/02
Метки: 4-дихлоранилина, вод, инми, используемый, кс-7, сточных, штамм
...Предельная концентрация 3,4 ДХА, при которой наблюдается рост, 50 мг/л. Это З 0 количество 3,4 ДХА в условиях аэрации исчезает эа 96 ч, В процессе роста штамма на 3,4 ДХА в среде не накапливаются продукты неполного превращения этого соединения, а выс-,35 вобождение ионов хлора составляет100%.Метионин является необходимым фак 3тором роста для Рв. Йип 1 пп 1 а ИНМИ КС.Штамм имеет следующую характеристику. Морфологические и культуральные признаки. Клетки прямые, палочковидные, размеры (0,5-0,7) х х (1,2-2)мкм, подвижные, имеют .1-2 субполярвых жгутика, грамотрицательные, неспороносные, На концентрированных органических средах(суслоагар, картофельный и мясопептонный агар) растет очень плохо. Мяоопептониый и картофельный агар, ,разведение...
Питательная среда для культивирования бифидобактерий штамма n 1
Номер патента: 1167198
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: C12R 1:01, Борискина, Ефимова, Ивакина, Несчисляев, Пределина
МПК: C12N 1/20
Метки: бифидобактерий, культивирования, питательная, среда, штамма
...под механический пресс для более полного удаления иэ него смачиваю- . 0 щей жидкости. Степень отпрессовки альбуминов является достаточной,фкогда осадок белка, приобретает желтовато-оранжевый цвет и становится ломким. Отпрессованный альбумин . 55 счищают с мешков и хранят при 4 С неО . более 30 дней, Сухой альбумин закладывают в вискоэные гильзы по 80 100 г в каждую, помещают в диализационные ванны с проточной водопроводной водой (температура воды +5-10 С).Диализ длится 20-24 ч до достижения0,33-ной концентрации сульфата аммония в растворе.Содержание белка в диалиэате составляет 13-163. Диализат разводятдистиллированной водой до 5 Й содержания альбумина.,Добавляют панкреатин10 г на 1 л, хлороформ 20-30 мл на1 л,Гидролиз ведут в течение...
Способ выращивания гриба 406
Номер патента: 1168596
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Буриченко, Копиця, Любавина, Соложенкин, Шерепова
МПК: C12N 1/14
Метки: выращивания, гриба
...ядер двухдневных этиолированныхпроростков хлопчат 15.Фпика является физиологически полно.ценной питательной средой для ростагриба Бсорц 1 агорз 1 з Ьгсчсац 1 е 406,при этом непосредственно 1 л отходов,азот 1,05%," белковый азот 0,35%; 25рН раствора 7,2,П р и м е р 1, Выращивание биомассы гриба Бсорц 1 агхорз 1 з ЬгеЯсац 1 е406 осуществляют на стандартной питательной среде Чапека, содержащей, рг/л: БаИО 2; КН РО 0,5; МАМБО, 7 Н О0,5; КС 1 1,0, РеБО 1 7 Ц О 0,01, сахароза 30, которую засевают суспепзиейспор в количестве 5 10 кл 1 мл, Про. цесс культивирования проводят при3525 ОС в течение двух недель, Послеэтого биомассу гриба отфильтровывают,промывают и высушивают до постоянного веса, в результате выход ее составляет до 6 г на 1 л.П...
Способ получения питательной среды для выращивания хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1168597
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Гарманова, Дерканосов, Павлов, Чувашева
Метки: выращивания, дрожжей, питательной, среды, хлебопекарных
...новой питательной среды для культивирования хлебопекарных дрожжей, 5Цель изобретения - увеличение выхода биомассы дрожжей путем обогащения питательной среды аминокислотами.Гидролизат дрожжеванной сыворотки получают путем кислотного гидролиза 10 биомассы лактосбраживающих дрожжей, например СапсдЫа 1 сейддг 1345, Сапсдд.да ддгд.1 д.з, СапдЫа ггорса 1 д.з, БассЬаго" дддусез 1 газд.1 хз, Басс 1 дагошусез 1 асгд.з и других, выращенных на молочной 15 . сыворотке совместно с культуральной средой, содержащей лактозу 60-657 от исходного количества ее в молочной сьдворотке, а также питательные соли, микроэлементы и ростовые фак" 20 торы, Параметры гидролиза: концентрация серной кислоты 5 об.Е, длительность 6-8 ч температура 98-100 С.о...
Способ приготовления тест-культуры для микробиологического испытания стерилизующей способности фильтров
Номер патента: 1169988
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Афанасьева, Кивман, Снегирева, Яворская
Метки: испытания, микробиологического, приготовления, способности, стерилизующей, тест-культуры, фильтров
...и получение популяции клетокгуст-культуры с размером, колеблющимся в узком диапазоне (0,2-0,4 мкм по диаметру и 0,4-0.,8 мкм по длине), причем максимум приходится на клетки размером (0,2-0,3)х(0, 4-0,6) мкм.Способ поясняется примерами,П р и м е р 1. Тест-культурой из бактерий Рзепдошопаз ЙхтпдпцСа АТСС 19146, хранящейся при 4 С в полужидком (0,27) мясопептонном агаре, засевают 4 пробирки, содержащие по 5 мл скошенного твердого (27) мясопептонного агара (микробиологическая петля на 1 пробирку), Засеянные про- . бирки выдерживают в термостате при 30 С в течение 24 ч. Пробирки с вьюросшей культурой заливают стерильным 0,9% изотоническим раствором хлорида натрия (10 мл раствора на 1 пробирку), содержимое пробирок тщательно взбалтывают....
Штамм -1, используемый для приготовления закваски
Номер патента: 1169989
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: C12R 1:01, Ганина, Семенихина, Сундукова
Метки: закваски, используемый, приготовления, штамм
.... 55 маннит, крахмал. При ферментировании углеводов образует уксусную и Ь (+) молочную кислоту. Минимальная температура развития 20 оС, оптимальная37-38 С, максимальная 45 оС.При внесении в молоко чистое бездобавок) 57. закваски, приготовленнойна этом штамме кислотность через16-20 .ч культивирования 60-90 Т, Предельная кислотность через 7 сут равна 160 Т. При использовании молокао.с добавкой. кукурузного экстракта(0,5 Е) процесс сквашивания ускоряется и происходит за 12-16 ч, при этомкислотность достигает 90-130 Т. Преодельная кислотность через 7 сут равна 250 Т.Обладает антибактериальным действием в отношении патогенных культурЕ. со 1 Ви варЬ. ацгеця 209-Р.Использование штамма Виллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...
Штамм перевиваемых клеток невриномы гассерова узла крысы нгук-1, используемый для изоляции полевых штаммов рабического вируса, экспресс-диагностики бешенства, определения глиотоксичности сывороток крови и титро
Номер патента: 1139166
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Авцын, Кармышева, Кондакова, Овсянникова, Селимов, Татаров, Халанский
МПК: C12N 5/00
Метки: бешенства, вируса, гассерова, глиотоксичности, изоляции, используемый, клеток, крови, крысы, нгук-1, невриномы, перевиваемых, полевых, рабического, сывороток, титро, узла, штамм, штаммов, экспресс-диагностики
...подчелюстные железы человека или различных животных,сохраняемые при -20 С) размельчаютв асептических условиях, готовят10 -ную взвесь в Фосфатном буферном растворе с рН 7,2, центрифугируют при 5000 оборотов в минутув течение 10 мин,Надосадочную жидкость с антибиотиками сохраняют при 2-4 С.Перед заражением культуры пр обирки с предметными стеклами микро- скопируют при увеличении 5 х 7 и отбирают пробирки с удовлетворительным монослоем клеток. Ростовую среду удаляют, монослой клеток промывают раствором Эрла и на него вносят 0,3 мл исследуемого материала для адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре. Исследуемый материал удаляют и в каждую пробирку вносят по 2, 5 мл среды Игла МЕМ с указанными выше добавлениями.В качестве контроля...
Способ культивирования клеток тканей животных и человека
Номер патента: 891773
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Гаврилюк, Лавровская, Лежнев, Остапенко, Прокофьев
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культивирования, тканей, человека
...полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды 13.Однако известный способ не обес печивает высокой переживаемости кле" ток.Цель изобретения - повышение пережив аемости . клеток .Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при чем концы капилляров собирают в два коллектора, Ячейки в сборе стерилизуют 703-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки...
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1171520
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Давыдов, Крылов, Ксенофонтов, Соловьев, Уракаев
МПК: C12N 1/16
...выращивания и состав минеральной среды такой же, как и в известных способах. На стадии разделения суспензии микроорганизмов на биомассу микроорганизмов и отработанную культуральную жидкость (ОКЖ) последнюю направляют на вакуум-выпарку до упаривания ее .с со-.держанием сухих веществ 15-25 мас.% Затем упаренную отработанную культуральную жидкость разбавляют водой в 2-6 раэ при перемешивании с интенсивностью, характеризующейся скоростным градиентом 150-1500 с и далее сгущают отстаиванием или сепарацией при рН 3,6-6,0 путем добавления кислого конденсата.Проведенные экспериментальныеисследования по получению биомассы дрожжей рода СапйЫа ясоСй КСс унариванием ОКЖ, последующим ее раэбавлением водой и сгущением сепарацией или отстоем и...
Среда обогащения для шигелл
Номер патента: 1171521
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Гаджиева, Килессо, Прямухина, Султанов
МПК: C12N 1/20
Метки: обогащения, среда, шигелл
...объемах (4,0- 4,5 мл).Для приготовления сухого порош ка среды используют следующие варианты,Вариант 1. В шаровой мельнице перемешивают следующие сухие компоненты, г: пептон 9,5; экстракт кор мовых дрожжей 4,5; желчные соли 7,5, натрий дезоксихолат 4,7; натрий тиосульфат 7,5; натрий цитрат 19,0; маннит 9,5, натрий углекислый 5,1.Вариант 2, В шаровой мельнице 25 смешивают следующие компоненты,г: пептон 10,1; экстракт кормовых дрожжей 5,05; желчные соли 8,5; натрий Испытания среды обогащения шигелл испражнЧисло выросших колоний Микроорганизмы Прямой посев После 5 ч инкубации всреде обогащения шигелл Б, зоопе 1 64 Б. Гас пег 1 16 Обильный рост Составитель А. ЗаводскаяТехред О.Неце Корректор С.Шекмар Редактор Н. Гунько Заказ 4819/27...
Способ получения мутантов бактерий-продуцентов полисахаридов
Номер патента: 1171523
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Оганесян, Паглеванян
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий-продуцентов, мутантов, полисахаридов
...С или в комнатную и инкубируют до образования. видимых 20 колоний. Отбор мутантов, продуцирую- щих полисахариды с высоким Е выхода, ведут по слизистой морфологии колоний.Хотя положительный эффект дости гается для Е.со 1 Кпри повышенных температурах в пределах 43 о46,5 С, увеличение температуры вышео44 С нерационально, что требует дополнительных затрат энергии, поэтому оптимальным является повышениеотемпературы на 1-2 С выше максимальной.Выдерживание культуры при повышенной температуре в течение суток связано с необходимостью проведения контроля эа отсутствием роста колоний в сравнении с ростом при оптимальной температуре. Инкубация мик 523 2роорганизмов в сроки свыше 2 сутприводит к естественному отмираниюклеток, что отражается на...
Штамм свбдо-141, используемый для изучения лизогенной конверсии у
Номер патента: 1171524
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Буланцев, Денисов, Орлова
МПК: C12N 15/00
Метки: изучения, используемый, конверсии, лизогенной, свбдо-141, штамм
...Величина бактерий 2-суточной культуры мелиоидоза, выросйих на ИПГА, (0,5- 0,8) (3,0-5,0) мкм, Клетки подвижные,35 лофотрихи, спор и капсул не образуют, грамотрицательные.На ИПГА на 2-3 сут вырастают колонии с гладкой поверхностью, ровными круглыми краями, серовато-кремневого цвета, 3-4 мм в диаметре. В МПБ че 40 рез 1-2 сут дает диффузный рост и формирует нежную пленку на поверхности, образуя придонный осадок.Физиолого-биохимические признаки.45 Факультативный анаэроб. Оптимум росота наблюдается при 32-34 С. На средах с глюкозой, лактозой, мальтозой и ксилозой осуществляет окисление без ферментации со сдвигом рН в кис 0 лую сторону. Лизин не декарбоксилирует. Аргинин декарбоксилирует через 24 ч со сдвигом рН в щелочную сторону,...
Питательная среда для культивирования -продуцента фузикокцина
Номер патента: 1172515
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Евлампьева, Коренева, Краснопольская, Муромцев
МПК: A01N 63/00, C12N 1/00
Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, фузикокцина
...750 мл, 25 объем среды - 100 мл. Для засева используют,5-107. жидкой посевной культуры. Продолжительность ферментации 96-120 ч. Концентрацию фузикокцина в среде определяют спектрофото3 О метрически по методу Ва 22 о. Предлагаемый способ обеспечивает накопление 300-600 мг фузикокцина в литре.П р и м е р 1. Культуру гриба Р, авудйа 21. выращивают в течение 12 дней при 26 С на скошенном картофелью 35 ном агаре. Эту же среду, но без добавления агара (картофельно-глюкозный бульон )используют для получения вегетативного посевного материала, рН сред перед стерилизацией 6,0, режим стерилизации 0,5 доб,атм в течение ЗО мин.Для получения жидкого посевного материала культуру в виде агаровомицелиальных кусочков вносят в колбы емкостью 750 мл со 100...
Способ обработки пивных дрожжей
Номер патента: 1174475
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Брюхова, Голант, Исаева, Колпакчи, Логинова, Раттель, Реброва
МПК: C12N 1/18, C12N 13/00
...Тракт согласуется с чаш-.кой Петри (с суспензией ) с помощьюкерамических трансформаторов, Одновременно контролируют как падающую,так и проходящую сквозь чашку Петримощность,Исследуемую культуру облучают сдлиной волны 8 щ 6,05 мм с модуляцией и без модуляции8 = 6,035 + 0,015 мм. Суспензию дрожжей, облученную и контрольную, переносят из пробирок в колбочки с суслом и выращивают в течение суток.при комнатной темпера.туре, Дальнейший процесс брожения проводят при Т=7 - 8 С, типичной для главного брожения в пнвоварении в бу" бутылях емкостью 5 л.4 О гВлияние облучения (1,5,10 раз)пивоваренных дрожжей ЭМ колебаниямимиллиметрового диапазона ( 5,95 мм,.6,0 мм и 6, 05 мм ) на биохимическоепревращение диацетила и альдегидов,скорость сбражнвания...
Штамм 9477-продуцент протеазного комплекса и препарата антибактериального и фунгицидного действия
Номер патента: 1135189
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Береснева, Егоров, Пискунова, Сидорова, Торопова
МПК: C12N 15/00, C12N 9/48
Метки: 9477-продуцент, антибактериального, действия, комплекса, препарата, протеазного, фунгицидного, штамм
...белого порошистого налета по всей поверхности колонии. Обратная сторона колонии и среда карминно-красные до темно- пурпурных.При глубинном культивировании из минеральных и органических средах штамм растет в виде гомогенной массы или мелких шариков. Иицелий окрашен в карминно-красный цвет, культураль ная жидкость имеет коричнево-красную ,окраску,.Физиолого-биохимические признаки,Хороший рост штамма наблюдается при температуре 15-25 С, слабый 20 рост при температуре 5-10 С и 30 С. При температуре 0 и 35 С рост отсутствует. При росте на среде Чапека (основ 25 ной солевой состав) усваивает нитраты калия и аммония, винно-кислый аммо-, ний, мочевину, пептон, гидролизат казеина, соевую муку, глюкозу, саха- розу, ксилозу, глицерин, маннит,...
Способ приготовления растворов сернокислого железа для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1175962
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Аревшатян, Воробьева, Московкина, Низамов, Симаев, Старшикова, Фиалковский
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, железа, микроорганизмов, приготовления, растворов, сернокислого
...раствора, необ - ходимого для выращивания микроорганизмов, после чего добавляют воду до. достижения рН раствора 3-5,Сущность предлагаемого способа эа ключается в сохранении двухвалентной Формы ионов железа в растворе 1при понижении кислотности от рН 1,5-2,0 до рН 3,5-5,0 путем разбавления обычной технологической водой с рН 6,9-7,1 первоначального раствора объемом 0,1-1,15 от требуемого. В зависимости от свойств воды (жесткость, рН,различные примеси и т.д,) конечная величина рН при 35 постоянном расходе серной кислоты колеблется от 3 до 5 единиц.Для этого были проведены опыты с приготовлением растворов солей железа на основе дистиллированной 40 и водопроводной воды. Результаты представлены в табл. 1. В табл, 2 представлены результаты...
Штамм, используемый для деградации ароматических соединений
Номер патента: 1175963
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Барковский, Шендеров
МПК: C12N 1/00
Метки: ароматических, деградации, используемый, соединений, штамм
...вершине, округлые, с ровными краями, консистен 25ция маслянистая, пигмент отсутствует,На мясопептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение,Оксидазная проба отрицательная, З 0Аргинингидролаза, лизиндекарбоксилаза, орнитиндекарбоксилаза, ДНК-аза,уреаза, желатиназа отсутствуют. Каталазо- и лецитиназоположительнаНа ОР-среде с 17 глюкозой, маль- З 5тозой, ксилозой, фруктозой-алкалинизация, цитрат на среде Симмонса неутилизирует, Сероводорода и индолане образует. Нитраты не восстанавливает. Рост на среде, содержащей 6,5 Е 40НаСР, отсутствует. Кровяной агар негемолизирует. При 42 С роста нет.оП р и м е р 1. Штамм АспегоЬасгегсаРсоасегтшз чаг. 1 моН 1 ВЯИ в синтетической среде следующего 45состава, г/л: КН 2 Р 04 12,0; НаСР...
Питательная среда для культивирования светящихся бактерий 213
Номер патента: 1175964
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, культивирования, питательная, светящихся, среда
...компонента питательной среды,Гидролизат, полученный таким образом, содержит аминокислоты, пептиды, витамины, нуклеиновые компоненты, углеводы.П р и м е р 1. В стерильную колбуобъемом 250 мл заливают 50 мл стерильной питательной среды, г/л:Га НРО 12 Н 0 5,0; КНРО, 0,9;(т,е. концентрация водородных бактерий в жидкой фазе составляет 2,57Затем, вводят 1 мл инокулята светя -щихся бактерий и наблюдают их рост 50и свечение. Концентрация биомассы,измеренная по оптической плотности,в максимуме удельной интенсивностилюминесценции в 1,5 раза превышаетконтрольную, Удельная интенсивность 55свечения, характеризующая содержаниелюциферазы в биомассе в максимумесвечения культуры, когда биомассу берут для выделения люциферазы на среде с гидролиэатом...
Способ выделения урокиназы из биологических источников
Номер патента: 1175965
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Дудкин, Егоров, Керницкий, Михайлова, Саркисов, Северин
МПК: A61K 38/49, C12N 9/12
Метки: биологических, выделения, источников, урокиназы
...урокинаэу, диалиэуют и лиофильно высушивают.П р и м е р 1. К 1 литру среды кондиционирования культуры клеток почек человека КН, содержащей 35 МЕ урокиназы намл, добавляют 106 г сульфата аммония до 207-ного насыщения, подводят рН до 7,0 1 М трис. Раствор наносят на колонку 1 7 см, упакованную 20 мл бензилсефарозы, которая предварительно уравновешена О,1 М трис-НС 1 буфером рН 7,0, содержащим 0,4 М ГаС 1 и 207. сульфата аммония. Все процедуры проводят при комнатной температуре. Скорость нанесения среды кондиционирования 250 мл/ч. Колонку промывают с такой же скоростью уравновешивающим буфером до полного прекращения вымывания красителя, содержащегося в сре - де кондиционирования, и белков, не связавшихся со смолой. Урокиназной активности...
Способ полуколичественного определения органического оловосодержащего соединения
Номер патента: 1175966
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Глухова, Субботина, Туманов, Фролова, Шмелева
Метки: оловосодержащего, органического, полуколичественного, соединения
...в частности к способу определения нерастворимого органического оловосодержащего соединения в различных жидкостях. 5Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом,Сухой питательный агар, содержащий рыбный 987 гидролизата и 27 агарагара, рН 7,2-7,4, растворяют в воде (50 г сухой среды на 1 л воды ). Затемо стерилиэуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин при 1 атм. В остужен ный до 45-55 С агар вводят латексный трибутилоловосодержащий сополимер с сухим остатком 207. (рабочий раствор готовят разведением 100 мг исходного раствора в 10 мл дистиллирован ной воды )в следующих количествах: 0,05 мл рабочего раствора сополимера на 100 мл среды для получения концентрации 1 мкг/мл; 0,15 мл рабочего...
Урокиназа, иммобилизованная на гепарине
Номер патента: 1137760
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Максименко, Смирнов, Тищенко, Торфилин
МПК: A61K 38/49, C12N 11/00, C12N 9/72 ...
Метки: гепарине, иммобилизованная, урокиназа
...мг 1-этил-(3-диметиламинопропил) карбодиимида и смесь инкубируют при перемешивании в течение 30.мин, Затем к инкубационной смеси добавляют 1 мп раствора урокиназы 50,000 10/мл и инкубацию продолжают при 4 С в течеиие 16 ч. После этого раствор диализуют против дистиллированной воды ,в течение б,ч и лиофилизируют, В ре 1137760Продукты примеров 1-4 осуществляют катализ этой реакции по той жесхеме. При этом модификация урокиназы гепарином существенно не меняеткинетические свойства урокиназы.В табл. 1 приведены кинетическиепараметры реакции гидролиза метилового эфира ацетилглициллизина нативной и модифицированной урокиназойпри 25 С 0,1 М КС 8 и рН 7,8 (оптимумэстеразной активности).Таким образом, каталитическиесвойства модифицированной...
Способ получения эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1095645
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Вайткявичюс, Пунтежис, Янулайтис, Яскелявичене
МПК: C12N 15/00, C12N 9/14
Метки: рестрикции, эндонуклеазы
...инкубации 2 Ов термостатепри 37 С образует круглые с ровными краями колонии 1,5 ммв диаметре, Колонии гладкие, с агаром не срастаются, желтоватогоцвета, В мясо-пептонном бульоне образует мутность. Оптимальная температура роста 37 С. При 45 С обычноВне растет. Грамположительные, каталазоположительные, Строгий аэроб.Желатину гидролизирует, Глюкозу иксилозу окисляет. Нитраты восстанавливают в нитриты, Резистентный к новобиоцину )2,0 мг/мл, Клетки неподвергаются лизису с лизоцимом приконцентрации его 100 мг/мп. Культурахранится в пробирках на среде МПА подовазелиновым маслом при +4 С,Полученная эндонуклеаза Мча 1 характеризуется следующими свойствами:узнает и специфически расщепляетпоследовательность 5 СС(А/Т)СС в молекуле ДНК;оптимальное...
Штамм эндомикоризного гриба n7, повышающий урожай сельскохозяйственных растений
Номер патента: 1145503
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Маршунова, Муромцев, Якоби
МПК: A01N 63/00, C12N 1/14
Метки: гриба, повышающий, растений, сельскохозяйственных, урожай, штамм, эндомикоризного
...цвета.Споры образуются в почве и могутбыть из нее выделены. Они коричневого цвета, округло-овальной формы,гладкие, блестящие, стенки толстые,ломкие, в основном однослойные, унекоторых - двуслойные, верхний слойпрозрачный мембраноподобный, внутренний толстый, ломкий, светло-коричневого цвета. При старении стенки споры темнеют и пронизываются порами.Размеры спор колеблются от 182 до207 мкм. Сопутствующая гифа раздутаи в месте прикрепления имеет воронкообразную форму, ее диаметр 24 -25 мкм, ширина тонкого, конца гифы3-8 мкм. При старении споры гифа теряется, Содержимое споры зернистое,Данный вид эндофита образует в почве плодовые тела спорокарпы. Они небольшие, размером 274-350 мкм, каждый содержит 20 спор диаметром 80-.99 мкм,...
Способ выделения и очистки бактериальной надн-дегидрогеназы
Номер патента: 1136479
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Адамов, Коткина, Тихонов
МПК: C12N 9/00
Метки: бактериальной, выделения, надн-дегидрогеназы
...песка). Дезинтегрированные клетки холерного вибриона отделяют от кварцевого песка декантацией. Разливают небольшими порциями в кол-. бы объемом по 0,5-1,0 л на 18-24 ч помещают в низкотемпературный рефрижератор при минус 18-20.С для замораживания. Затем замороженный дезинтеграт вынимают из рефрижератора и оставляют при комнатной температуре на 5-6 ч. При, оттаивании образуется нерастворимый гелеобразный осадок (флокулят) и жидкая Фракция. Нерастворимый осадок отделяют центрифугированием при 8000- 10000в течение 30-40 мин при 1-2 С, Полученную при этом прозрачную опалесцирующую надосадочную жидкость (уже частично освобожденную от белково-нуклео-полисахаридных компонентов) очищают с помощью гельхроматографии. Хроматографическую...
Способ активации хлебопекарных прессованных дрожжей и дрожжевых клеток дрожжевого молока
Номер патента: 1182075
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Зеленина, Пащенко, Черепнин
Метки: активации, дрожжевого, дрожжевых, дрожжей, клеток, молока, прессованных, хлебопекарных
...дрожжевого молока сподъемной силой по "шарику" 7-10 мин.В этой смеси в течение 20 мин проходит активация дрожжевых клеток,при этом подъемная сила дрожжейулучшается и составляет 4,5 мин.П р и м е р 7. Зг яблочных выжимок, измельченных до размеров частиЦ3040-80 мкм, заливают б 7 мл воды стемпературой 34-35 С и перемешива-оют при частоте вращения перемешивающего органа 1,00-1,33 св течение3-5 мин. В полученную смесь вносят33 мл дрожжевого молока с подъемнойсилой по "шарику" 7-10 мин. В этойсмеси в течение 20 мин проходитактивация дрожжевых клеток, при этомподъемная сила дрожей улучшаетсяи составляет 4 мин,П р и м е р 8. 3,15 г яблочныхвыжимок, измельченных до размеровчастиц 40-80 мкм, заливают 67 млводы с температурой 34-35 С и...
Способ дифференциации бактерий
Номер патента: 1182076
Опубликовано: 30.09.1985
Метки: бактерий, дифференциации
...и после воздействия фагами.Заказ 6069/26 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к микробио" логии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.ф Целью изобретения является ускорение способа.П р и м е р. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О, 17-ный раствор тетразолового витального, красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40 - 41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1 ф 4 - 15 по объему...
Штамм вируса алма-арасан n каз-1380 кл, используемый для получения диагностических препаратов
Номер патента: 1182077
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Громашевский, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов
МПК: A61K 39/42, C12N 7/00
Метки: алма-арасан, вируса, диагностических, используемый, каз-1380, кл, препаратов, штамм
...Повассан, а индекс нейтрализации вируса Повассанс ИАЖ к штамму Казкл составилвсего 2,5 18, при индексе нейтрализации 5,0 18 изучаемого штамма с гомологической ИАЖ,Штамм У Казкл при иммунизации лабораторных животных вызываетобразование комплементсвязывающих,преципитирующих и вируснейтрализующихантител.У больных людей с остролихорадочными заболеваниями, вызываемымивирусом Алма-Арасан, также в сыворотках крови выявляются комплементсвязывающие, преципитирующие и вируснейтралиэующие антителаПатогенные свойства вируса дляживотных. Вызывает смертельную инфекцию у новорожденных и взрослых белыхмышей при внутримоэговом заражении,Инфекционный титр вируса в мозгу достигает 8,0 1 я 1.0 50/0,02 мл.Патогенные свойства вируса АлмаАрасан для людей,...
Способ получения фосфопротеинфосфатазы
Номер патента: 1182078
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Комкова, Леонова, Резяпкин
МПК: A61K 38/45, C12N 9/00
Метки: фосфопротеинфосфатазы
...колочку(4 х 17 см). Колонку промывали 0,3 МХа-ацетатным буфером рН 5,8 (2 л)до полного удаления несвязавшегосябелка, фосфопротеинфосфатазу элюировали 1 М На-ацетатным буфером рН 5,8.Элюат (500 мл) диализовали против дистиллированной воды до конечной концентрации Иа-ацетатного буфера рН 5,80,2 М.,Диализат центрифугировалив течение 30 мин при 2500 С,осадокотбрасывали. Затем проводили повторную хроматографию фосфопротеинфосфатазы на Фосфоцеллюлозной колонке(1,6 х 25 см)Условия сорбции, промывки и элюции фермента аналогичны первой хроматографии на.фосфоцеллюлозе.Элюат (40 мл) после пов орной хроматографии на фосфоцеллюлозе Фракционировали на сефадексе С -75 (размер колонки 3,5 х 80 см), уравновешенном 0,3 М Ма-ацетатным буфером...
Штамм бактерий 153 для очистки сточных вод от кротонового альдегида
Номер патента: 1183538
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева
МПК: C12N 1/20, C12N 15/00
Метки: альдегида, бактерий, вод, кротонового, сточных, штамм
...11 цв 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию проводят из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом.Культивирование проводят при температуре 40-45 С, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивирования, г/л: Кротоновыйальце гидМ 880КС 1КНгРООфЗ(НН,) АИРОРеЯОДрожжевойэкстрактрН 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 Следы 0,3 4,5 Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки. Затем скорость разрушения уменьшается и полное разрушение наблюдается к 5 сут. Это объясняется дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада.П р и м е р 2,...
Ингибитор карбогидраз
Номер патента: 1189880
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Елякова, Звягинцева, Макарьева, Назарова, Стоник
Метки: ингибитор, карбогидраз
...и можетбыть использовано для ингибирования карбогидраэ.Цель изобретения - Ьовышение специфичности и степени ингибирования карбогидраэ.П р и м е р, .К 0,05 мл Ферментного раствора эндоламириназы ЛО (2 х 10" ед) добавляют 0,001 мл раст вора халистанолсульфата или 0,0015 мл сокотрастеринсульфата с концентрацией 1 мг/мл в 0,05 М цетатном буфере,рН 5,4 и инкубируют в течение ЗО мин при 22-25 С. Затем 15 объем инкубационной смеси доводят.Сокотрастеринсульфат 880 20,05 М ацетатным буфером до 0,5 мл, добавляют 0,5 мл субстрата-ламина- рина (1 мг/мл) в том же буфере и инкубируют пробы в течение 39 мин. Активность рпределяют по методу Нельсона. В табл 1 представлены значения 3 и 3 -концентрации ингибиторов, вызывающие соответ. ственно...