C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1387410

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Абрамян, Багдасарьян, Пасоян

МПК: C12N 1/14, C12N 9/80

Метки: oryzae, аминоацилазы, аспергиллус, гриба, продуцент, штамм

ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS ORYZAE - ПРОДУЦЕНТ АМИНОАЦИЛАЗЫ.Штамм гриба Aspergillus oryzae ВКПМ F-335-продуцент аминоацилазы.

Номер патента: 1828088

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Андреева, Байраков, Маршунова, Муромцев, Патыка, Якоби

МПК: C05F 11/08, C12N 1/14

Метки: glomus, mosseae, гриба, них, растения, сельскохозяйственные, удобрение, удобрения, штамм, эндомикоризного

...растения срезают, корни измельчают иперемешивают с почвой из этих же сосудов.Суданскую траву выращивают на измельченной породе с преобладанием частиц величиной 0,5-3 мм при периодическомполиве питательным раствором Прянишникова для песчаных культур (Агрохимия,1967), По истечении трех месяцев растенияудаляют, с корней стряхивают грунт, который и служит инокуляционным материалом.Он содержит инфицированные эндофитоммелкие корни, гифы и споры гриба.Контролями к инокуляционному материалу служат субстраты, на которых соответствующим образом выращиваютномикоризованные растения,П р и м е р 1. Вегетационный опыт сячменем поставлен на дерново-подолистойхорошо окультуренной почве с содержанием органического вещества 8,7, Р 20 з -70,5 мг в 100...

Номер патента: 1490962

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Бендукидзе, Грабко, Фодор

МПК: C12N 15/09, C12N 7/01

Метки: celopuc, аденовируса, аденовирусный, вектор, встраивания, геном, днк, рекомбинантный

1. Способ встраивания ДНК в геном аденовируса, включающий гидролиз ДНКрестриктазой Xbal и трансфекцию ДНК, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, проводят гидролиз рестриктазой Xbal плазмидной ДНК и ДНК генома аденовируса CELO с последующим неполным гидролизом рестриктазои Bgli ДНК генома аденовируса CELO, затем смешивают Bgli фрагменты ДНК с мол.м. 12 мегадальтон, и два Xbal фрагмента Ad CELO с мол.м.18 и 2,4 мегадальтон, которые предварительно последовательно лигируют в Xbal сайте с линейной плазмидной ДНК, смесью указанных фрагментов проводят трансфекцию куриных эмбрионов и выделяют рекомбинантный вирус.2. Рекомбинантный аденовирусный вектор CELO/pVC 19 мол.м. 3,2

Номер патента: 1218678

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баев, Кузьмин, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00, C12N 9/16

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO RV из клеток продуцента Escherichia coli, содержащих рекомбинантную ДНК, несущую гены рестрикции - модификации Eco RV, предусматривающий разрушение клеток и последующую хроматографию экстракта белков клеток на фосфоцеллюлозе PII и гидроксипатите, отличающийся тем, что, с целью обеспечения электрофоретической гомогенности препарата, не содержащего интерферирующих примесей ферментов нуклеинового обмена, разрушение клеток ведут в присутствии 5-15%-ного раствора глицерина, хроматографию на фосфоцеллюлозе PII проводят, используя для элюции фермента раствор хлористого натрия с линейным градиентом концентрации от 200 до 800 мМ, а перед очисткой на гидроксилапатите фракции, содержащие фермент с...

Номер патента: 1352942

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Селиванов, Сулимов, Уласов

МПК: C12N 7/00

Метки: canine, hepatitis, infections, активности, вакцин, вирус, вируса, вирусного, гепатита, иммуногенной, плотоядных, против, штамм

Штамм вируса VIRUS INFECTIONS CANINE HEPATITIS ВГНКИ 15 для контроля иммуногенной активности вакцин против вирусного гепатита плотоядных.

Номер патента: 1189098

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Воробьева, Градова, Заикина, Максимова, Рогачева, Селифонтова, Христоева, Цыганкова

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей сложные органические вещества в качестве источников углерода, азота, фосфора, необходимые минеральные соли и микроэлементы, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, а также улучшения свойств питательной среды, в качестве питательной среды используют отход производства денуклеинизированного белкового продукта супернатант, полученный после щелочегликоназной обработки дрожжевой биомассы.

Номер патента: 1755580

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Дулина, Крутилина, Шафеева

МПК: C12N 1/12

Метки: антирабической, вакцины, вируссодержащего, культуральной, стерилизующей, фильтрации

СПОСОБ СТЕРИЛИЗУЮЩЕЙ ФИЛЬТРАЦИИ ВИРУССОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ, включающий получение вируссодержащей взвеси на первичной культуре клеток с последующей инактивацией и лиофильным высушиванием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, вируссодержащую взвесь последовательно фильтруют через каскад мембран с диаметром пор 1,2, 0,65, 0,45, 0,22 мкм с предварительной обработкой двух последних пластин 2%-ным раствором желатозы.

Номер патента: 1526223

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Буревич, Винаров, Воловненко, Конобрий, Максимова, Морозова, Николин, Платонов

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода н-парафины, источники азота, фосфора, раствор микроэлементов, содержащий сернокислые соли железа, цинка, марганца, сульфит натрия и суспензию мицелия высших грибов в качестве стимуляторов роста, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, улучшения качества готового продукта, а также удешевления процесса, суспензию мицелия высших грибов предварительно подкисляют путем смешивания с раствором микроэлементов и подают в процесс выращивания в количестве 0,005 0,000005 об. к протоку совместно или поочередно с сульфитом натрия.

Номер патента: 1819428

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Горская, Курепина, Липасова, Поспелова, Рахимова, Соколова, Хмель, Чеснокова

МПК: C12N 15/03, C12N 15/30, C12N 15/41 ...

Метки: coli, escherichia, p741, активностью, антибактериальной, бактерий, микроцина, обладающий, определяющая, плазмида, синтез, штамм

1. Плазмида р741, определяющая синтез микроцина, мол.м. ЗОМДа, содержащая ДНК плазмиды рl штамма Enterobacter sp. фрагмент ДНК фага содержащий транспозон Тn 5 в области tra гена, 6 фрагментов с размерами 25,0; 9,0; 6,8; 2,5; 2,2; 2,2, образующихся при расщеплении рестриктазой Есо RI, 5 фрагментов с размерами 24,0; 23,0; 3,3; 2,5; 2,0, образующихся при расщеплении рестриктазой Sal Gl 8 фрагментов с размерами 15,0; 14,0; 7,5; 4,0; 3,5; 3,3; 3,0; 1,8, образующихся при расщеплении рестриктазой Hindl III, 7 фрагментов с размерами 20,0; 14,0; 4,5; 3,8; 3,5; 2,5; 2,0, образующихся при расщеплении рестриктазой Pvu II, гены синтеза микроцина, устойчивости к микроцину,...

Номер патента: 1748327

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Андерсонс, Гуненков, Коромыслов, Метревели, Осидзе, Шарабрин

МПК: A61K 39/00, A61K 39/215, C12N 7/00 ...

Метки: вакцина, коронавирусного, против, телят, энтерита

ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА ТЕЛЯТ, содержащая вирусную культуральную суспензию аттенуированного штамма коронавируса крупного рогатого скота, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенной активности в качестве аттенуированного штамма коронавируса крупного рогатого скота, вакцина содержит штамм Coronavirus bovinus ВГНКИ N 8 с биологической активностью вируса 4,5 6,0 lg ТЦД 50/мл а также пептон и лактозу в буферном растворе (pH 7,2 7,4) при следующем соотношении компонентов, мас.Вирусная культуральная суспензия штамма Coronavirus bovinus ВГНКИ N 8 с биологической активностью вируса 4,5 6,0 lg ТЦД 50/мл 60,0-70,0Пептон 6,0-8,0Лактоза 6,0-8,0Буферный раствор (pH 7,2-7,4) Остальное

Номер патента: 1660388

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Ажикина, Мясников, Ростапшов, Свердлов, Смирнов, Чернов

МПК: C12N 1/19, C12N 15/23

Метки: cerevisiae, pvgib, saccharomyces, быка, гамма, гамма-интерферона, днк, дрожжей, интерферон, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pYGIB, кодирующая гамма-интерферон быка, размером 8,0 т.п.о. и мол.м. 5,2 МД, содержащая Hind III-BamHI фрагмент плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора pjDB 207 размером 6,6 т.п.о. BamHI-EcoRI-фрагмент ДНК плазмиды pMS 46 размером 0,52 т. п. о. XbaI Hind III/BamHI фрагмент ДНК рекомбинантного фага mp 18-gamma IFN, нуклеотидная последовательность которого кодирует гамма-интерферон быка, размером 0,428 т.п.о. BamHI/Sau 3A-PstI/Hind III фрагмент ДНК плазмиды pMS 46 размером 0,39 т.п.о. гены и регуляторные участки; ген bla, обеспечивающий устойчивость к ампициллину; ген LEU 2, обеспечивающий возможностью роста на селективных средах без лейцина; бактериальный локус ori, обеспечивающий...

Номер патента: 1817874

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Свергуненко, Сорокина, Хмель

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: fluorescens, pseudomonas, бактерий, грибковых, заболеваний, препарата, против, растений, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas fluorescens ВКМ СР 328Д для получения препарата против грибковых заболеваний растений.

Номер патента: 1817875

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Авдиенко, Леманова, Липасова, Сахарова, Сорокина, Хмель, Чернин, Чеснокова

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, pumilus, бактерий, микроорганизмов, препарата, против, фитопатогенных, штамм

Штамм бактерий Bacillus pumilus ВКМ СР 333 Д для получения препарата против фитопатогенных микроорганизмов.

Номер патента: 1352938

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бакулин, Земляницкая, Сергеева

МПК: C12N 1/20

Метки: clostridium, perfringens, питательная, среда, типа, штамма, энтеротоксина

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОТОКСИНА CLOSTRIDIUM PERFRINGENS ТИПА А ШТАММА Э1, содержащая питательную основу, стимулятор роста, водорастворимый крахмал, натрий фосфорнокислый двузамещенный, тиогликолят и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения активности энтеротоксина, в качестве питательной основы она содержит пептон D, в качестве стимулятора роста экстракт кормовых дрожжей, в качестве тиогликолята тиогликолевую кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л:Пептон d 1,5 2,0Экстракт кормовых дрожжей 2,5 3,0Водорастворимый крахмал 4,0 5,0Натрий фосфорнокислый двузамещенный 6,6 10Тиогликолевая кислота 0,25 0,3Вода До 1 л

Номер патента: 1591484

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бумялис, Воробьев, Дебабов, Козлов, Коробицин, Маурицас, Парфенов, Песлякас, Петрова, Пивоваров, Радзявичюс, Ражанас, Стронгин, Янулайтис

МПК: C12N 15/21

Метки: альфа-2, интерферона, рекомбинантного, человека

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА путем лизирования клеток Pseudomonas putida несущих рекомбинантную плазмиду, обработки полученного лизата полиэтиленимином с последующим фракционированием сернокислым аммонием и очисткой гидрофобной и иммуноаффинной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения выхода целевого продукта, клетки микроорганизмов лизируют буфером, содержащим 15-20% сахарозы, 5,0-5,5 мМ ЭДТА, 0,15 0,25 М натрия хлористого, 10,0-10,5 мМ фенилметилсульфонилфторида и 0,0045-0,0055% тиодигликоля с рН 6,7-8,2 при температуре 3-5oС, обрабатывают лизат полиэтиленимином до конечной его концентрации 0,25-0,35% гидрофобную хроматографию проводят на фенилсилохроме С-80,...

Номер патента: 1128599

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Байгузина, Ворошилова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, зонне, шигелл

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА ШИГЕЛЛ ЗОННЕ путем выращивания бактерий и фага в питательной среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения литической активности фага в отношении вирулентных штаммов гомологичного вида при сохранении литических свойств в отношении диссоциированных форм бактерий, выращивание осуществляют в питательной среде в присутствии 10 12% панкреатического или 15 17% кислотного гемагидролизата.

Номер патента: 1526225

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Валеева, Вискова, Насибуллин, Нигматуллин, Пушкарева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, стафилококкового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО БАКТЕРИОФАГА путем выращивания стафилококков в условиях аэрации и перемешивания в жидкой питательной среде с последующим заражением бактериофагом, инкубацией посевов и стерилизующей фильтрацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага и его литической активности, выращивание стафилококков проводят в течение 2,5 3 ч, заражение бактериофагом осуществляют при достижении концентрации бактерий 1 1,7 млрд/мл из расчета 1 фаговая частица на 6 7 бактериальных клеток и инкубирование проводят в течение 3 3,5 ч, а стерилизующую фильтрацию проводят на микропористых мембранах.

Номер патента: 1070916

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Вольфович, Диканская, Долгая, Кондратьева, Куликова, Нетрусов, Тюхина, Шварцкройн, Яшина

МПК: C12N 1/20, C12N 1/32

Метки: acetobacter, methylovorans, ацидофильных, бактерий, биомассы, всб-914-продуцент, метилотрофных, штамм

Штамм ацидофильных метилотрофных бактерий Acetobacter methylovorans ВСБ-914 (депонирован в Центральном музее промышленных микроорганизмов под номером ЦМПМ В-2479) продуцент биомассы.

Номер патента: 991634

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Бондаренко, Гусев, Гусева, Дудников, Онуфриев, Пронин, Шоршнев

МПК: A61K 39/135, C12N 7/00

Метки: вакцин, приготовления, противовирусных

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ВАКЦИН, включающий соединение водной фазы, содержащей вирусный антиген, с масляной фазой, содержащей минеральное масло, ланолин и эмульгаторы, и последующее эмульгирование смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения иммуногенности, в качестве эмульгаторов используют смесь гипсофилина или сапонина с холестерином, взятых в количестве 5-7 и 0,5-1,0% соответственно от массы вакцины, причем гипсофилин или сапонин предварительно добавляют к инактивированному антигену, а холестерин вводят в масляную фазу, затем полученные смеси соединяют в равных объемах и эмульгируют.

Номер патента: 1218672

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Битрих, Горская, Григорьян, Дибцов, Пушков, Силантьев

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей н-парафины в качестве источника углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли, микроэлементы и стимулятор роста, в условиях аэрации среды с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и содержания в ней белка, в качестве стимулятора роста используют отработанную культуральную жидкость метанокисляющих бактерий, выращенных в условиях поддержания соотношений азота и фосфора к растворенному кислороду в пределах 140 400 1 и 130 300 1 соответственно под давлением 1 16 атм в количестве 0,20 - 2,0% от массы получаемой биомассы.

Номер патента: 1410527

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Баснакьян, Кузнецова, Михайлова, Мороз, Шаймухаметов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: палочки, синегнойной, экзотоксина

1. Способ получения экзотоксина А синегнойной палочки путем подращивания токсигенной культуры в жидкой питательной среде на основе бульона Мартена в присутствии глицерина и глютамата натрия с последующим пересевом и культивированием в среде того же состава в условиях аэрации и перемешивания, сливом культуральной жидкости, выделением и очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, подращивание культуры проводят в течение 2,5 3 ч при посевной дозе на стадии подращивания и культивирования 1,5 2 109 мкл/мл среды, подращивание и культивирование осуществляют в присутствии 0,1 0,2% глюкозы при поддержании концентрации...

Номер патента: 1231872

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Богатырева, Поландова

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, saccharomyces, гибридный, диплоидный, дрожжей, жидких, используемый, производства, штамм

Диплоидный гибридный штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae N 5 (хранится в Центральном музее промышленных микроорганизмов под номером У-493), используемый для производства жидких дрожжей.

Номер патента: 1412302

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Афанасьева, Байгузина, Боговазова, Борщов, Ворошилова, Горбаткова, Казакова, Перепечкин, Федотова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, выделения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ путем фильтрации фаголизатов через фильтры с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и степени его очистки, фильтрацию проводят последовательно через фильтр-картон и каскад целлюлозных мембран с размером пор 0,5 0,7 и 0,2 мкм, а очистку проводят ультрафильтрацией и диафильтрацией на полых ультрафильтрационных волокнах с порогом задержания веществ с мол.м. 100000 дальтон.

Номер патента: 1709728

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Боронин, Грищенков, Есикова, Наумов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudomonas, putida, «и—или», аминокапроновую, бактерий, используемый, капролактам, качестве, кислоту, тест-культуры, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas putida ВКМ CR 229D, используемый в качестве тест-культуры на e капролактам и/или e аминокапроновую кислоту.

Номер патента: 1568520

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Могильный, Селиванов, Сулимов, Уласов

МПК: A61K 39/235, C12N 7/00

Метки: adenovirus, canis, аденовироза, вакцины, инактивированной, против, собак, штамм

Штамм Adenovirus canis 2 ВГНКИ N 5-12 для изготовления и контроля инактивированной вакцины против аденовироза собак.

Номер патента: 1459231

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Воронина, Гинак, Гиндина, Митина, Олейникова

МПК: C12N 1/14

Метки: грибов, инсектицида, энтомофторовых

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДА ИЗ ЭНТОМОФТОРОВЫХ ГРИБОВ, включающий выращивание мицелиальной биомассы грибов рода Entomophthora, отделение ее от среды, добавление к ней спирта для экстракции липидной фракции и последующее концентрирование продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода активной фракции, в процессе экстракции проводят одновременный щелочной гидролиз липидов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода препарата, щелочной гидролиз проводят путем добавления в спирт щелочи для концентрации 15 20% нагревания смеси биомассы и спиртового раствора щелочи до кипения и выдерживания при этой температуре в течение 1 2 ч.

Номер патента: 1594991

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Бартошевич, Грузина, Егоров, Лебедь, Русинов, Чумакова

МПК: C12N 1/14, C12P 37/00

Метки: chrysogenum, гриба, пенициллиум, продуцент, феноксиметилпенициллина, штамм

Штамм гриба Penicillium chrysogenum ВНИИА N 320А продуцент феноксиметилпенициллина.

Номер патента: 1835848

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Бабицын, Игнатьева, Сидорович, Темиралиева

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, холерному, штамм, энтеротоксину

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L ВСКК (П) N 469D продуцент моноклональных антител к холерному энтеротоксину.

Номер патента: 1639058

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Винаров, Гарбалинская, Ипатова, Никитина, Пийроя

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий непрерывное выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей углеводородсодержащий субстрат в качестве источника углерода, источник азота, фосфора, минеральные соли, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и продуктивности процесса, снижения расходного коэффициента сырья и содержания остаточных углеводородов в питательной среде, из углеводородсодержащих субстратов используют продукты термической деструкции полиэтиленовых отходов, содержащие н-алканы и н-алкена в соотношении 1 1 10 1, при этом в процессе выращивания дрожжей поддерживают остаточную концентрацию углеводородсодержащего субстрата в диапазоне 0,02...

Номер патента: 1498055

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Василенко, Винаров, Воробьева, Григорьев, Котишов, Максимова, Скворцов

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей н-парафины в качестве источников углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли и микроэлементы и коричневый сок зеленых растений в качестве стимулятора роста, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и удешевления процесса за счет снижения расхода стимуляторов, в питательную среду в качестве дополнительного стимулятора роста вводят неионогенные или амфолитные поверхностно-активные вещества в количестве 0,0010 0,1 г/л.