C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 834123

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ансберга, Витенберга, Хейслере, Шмите

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, днк, обогащеннойфаговой

...аналогичныпримеру 1, После нагревания культу.оральной жидкости до 44-45 С глюкозудобавляют в количестве 1,0%, а лецитин 0,05%, Далее по примеру 1,Выход биомассымг/мл 5,220 Количество внутриклеточного вегетативного Фага,БОЕ/мг биомассы 2,8 ОфПредлагаемый способ обеспечивает25 получение Фаговой ДНК для нужд молекулярной биологии и исследований вгенной инженерии с высоким выходомбиомассы и целенаправленным накоплением в ней интактной ДНК фага лямбда. 3Глюкозу вводят в питательную средув виде стерильного раствора.Проводят термообработку биомассыпри 44-45 С в течение 2-3 мин с последующим выращиванием на среде, содержащей дополнительно 0,05-0,1% лецитина и 0,5-1,0% глюкозы.Выход биомассымг/мл 4,0-5,2Количество внутриклеточного вегетационного...

Номер патента: 834125

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горбасева, Милютин

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, фиксации, электронноймикроскопии

...1. Бактерии чумы ыращенные на агаре (по млн. м,кл.), петлей реиосят в пробирку спитательной среды на акта кормовых дрожжей ченной сусъензии добав" ,1 Ж-ного раствора четыя на ацетат-вероналовом3 83412 буфере и центрифугируют 20 мин при 3-4 тыс. об./мин. После этого осадок суспендкруют в О,) мл питательной среды иа основе ЭКД, добавляют 1 мл )Ж-ного раствора четырехокиси осмия на том же буфере и фиксируют ночь. Затем без разведения буфером суспензию центрифугируют и осадок обезвоживают.Жидкая питательная среда, в кото рой ведется фиксация, готовится ехВеарогае из сухого концентрата: на 100 мл дистиллированной воды берется 3 г концентрата и 0,3 г йаС 1, рН 7,2- 74. 15П р и и е р 2, Холерные вибрионы (штаммы 75 и 3119),выращенные на агаре,...

Номер патента: 834126

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Золотилина, Мадазимов, Умарова, Усманов, Эгамбердыев, Эргашева

МПК: C12C 11/00, C12N 1/18

Метки: 36-11-cp, дрожжей, используемый, сбраживаниясолодового, сусла, штамм

...Гигант"ские колонии имеют через 30 дней округло-бахромчатые края, поверхностьнгладкая, профиль слегка приподнятыидиаметр колонии 1,4 см. Скошенный сусло-агар. Рост по штриху,. обильный, беловато-матовый, с- блеском, края ровные, поверхностьгладкая, профиль выпуклый,Среда Городкова, Колонии белые,мелкие, выпуклые, блестящие; спорыобразуют через 27 сут, размер споро =1,8 х 2 мк.Физиологические и биохимическиепризнаки.Отношение к углеводам. 10 15 20 2530 35 45 4Усваивает глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, мальтотриозу, декстрины (простые), рафинозу, не усваиваетлактозу, ксилозу, арабинозу, инулин.Отношение к спиртам, Усваивает глицерин, этиловый спирт, не усваиваетсорбит, дульцит, маннит,Отношение к органическим...

Номер патента: 840099

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Васильева, Воронова, Двадцатова, Караичев, Лазарева, Нахманович, Просветова, Пыхова, Устинников, Шамрин, Яровенко

МПК: C12C 7/04, C12N 9/28

Метки: крахмалистогосырья, осахаривания, производстве, спирта

...1 Ьц 61 гедаЬпспег) РеККег- продуцентглюкоамилазы имеет следующую характеристику. На жидком, сусле - септированный мицелий, незначительное число почкующихся дрожжевых клетоковальной Форвы размерами 9-10 х 5-6 мкм.На сусло-агаре колонии беловатые,пушистые, выпуклые, с ровными краями.Сбраживает глюкозу, сахарозу, мальтозу, рафинозу - слабо, галактозу илактозу не сбраживает. Ассимилируетмногие сахара, крахмал, высшиеспирты, органические кислоты. Нитраты не ассимилирует, арбутин не расщейляет, в сраде без витаминов нерастет.Для накопления глюкоамилазы даннымштаммом используется среда следующегосостава,Ъ: растворимый крахмал 1,6;соевая мука 8; кукурузный экстракт 4;фосфорнокислый калий 0,06; однозамещенный Фосфорнокислый аммоний 0,16.Н р и м...

Номер патента: 840104

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Мартиневский

МПК: C12N 1/00

Метки: бактериологического, выделения, контроляпитательных, микроба, сред, чум-ного

...и лейгцина/ГШТНТЭЛЬНЬШ сред те же, ЧТО И при уста-новлении известного штамма. В случае отсутствия роста колоний в контролируемую среду добавляют аргинин в дозе 30-50 миг/л. Если возникает вопросОб установлении Зависимости роста от предшественников биосинтеза аргинина, для этих целей выбирают другие тест культуры перечисленных штаммов. добавление всреду аргинина приводит к появлению роста всех аргинин-цитруллини орнитинзависимых штаммов, при посеве минимальных доз (из 1.00 микробных клеток вырастает 55-90 колоний). Преимущество предлагаемых тестштаммов перед вакцинным штаммом ЕВ заключается в том, что последний растет на средах, не содержащих аргинина и его предшественников. Штамм 67 1-1 оге 7 ртивявляется также. высокочувствительнымк...

Номер патента: 840105

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Алиев, Денисова, Лиходед, Мельникова, Перельман, Раскин, Самсонов, Штанчаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивиро-вания, питательная, рода, среда

...Йтго А 1 оттттвег . Смешивают и тщательно растирают, т%:гипролизин 15 ф гидролиэат казеина 110 ЛИПК 7,5,т или сухой кислотный гидрсг,6+0, 16 7, 14+0,31 6 3+ и дролизин Экстракт кмовых прожжей+0,17 етен орм кстракрмовых 5,2 - 5,8 35,0-35,дрожжеиАГарХлорис тый натрийДвууглекислый натрийВода дистил- лированная 451 Е,71,9-2,5 50 тальн тизе 3лизат казенка средней степени расщепления, счхой экстракт кормовых дрожжей (ЭКД) 2,5; Мс 1 С 6 3,0, 1 цС 00,8 (при использовании гидролизата казеина ЦОЛИПК) или НОС 2,0 и ХаС 01,1 (при использовании сухого кислотйого гицролизата казеина средней степени расщепления) и агар 15,0, Смесь заливают 1 л дистиллированной воды, нагревают цо кипения и кипятят при постони- . 10 ном помешивании до полного растворения...

Номер патента: 840106

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Гриценко, Кононович, Крылова, Сычева-Михайлова, Тарадий

МПК: C12N 1/20

Метки: бактери-ального, мезофильных, молочно-кислых, питательная, препарата, приготовления, среда, стрептококков

...рениого молока или сыворотки от нежирных сыров и сыров 30% ной жирности, вырабатьваемых с ограниченным внесением хлористого кальция, Она представляет собой полуфабрикат для производства детских молочных продуктов, содержащий:Сухие вещества,97,0Белковые вещества,% .Белок общий,%Казеин, О/оСывор оточныебелки, % 8,1-8,4 Лактоза, % 74,0-76, О Минеральныевещества, % 7,9-8,0 Кальций, мг/ % 683 фосфор, мг/ / 630 Железо, мг/% 2,5Из приведенных данных видно, что СГД содержит большое количество микро элементовлактозы,. растворимых сыво 15 25 Зо 35 роточных белков, обладающих высокой биологической ценностью.Кроме того, в СГД соцержатся витамины группы В.Все эти биологические ценные компсг ненты сохраняются в восстановленной и осветленной СГД,...

Номер патента: 842105

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бехтерев, Воронин, Пименов

МПК: C12N 13/00

Метки: жидкой, микроорганизмов, полем, среде, электри-ческим

...частота переменноо напряжения равна 10 ть с микроорганизмами, натательной средой, оторая электропроводящей, подают оси внешнего цили дричестрода 1 из бака 2 бак 3.Переменное электрическое апряжение частотой 10 - 10Гц одают, от источника напряжения 4 н цилиндрический электрод 1 и струю которая служит внутренним цилиндрич ким электродом.Между струей жидкости и внешним электрбдом 1 создается резко неравномерное переменное электрическое поле. В зоне струи при этом концентрируется практически воя электроэнер гия и создается максимальная напряженность электрического поля Е струи, которая вычисляется по форму- ле842105 Составитель,С. Малютина Техред М, Рейвес Корректор А. Гриценко Редактор Н. Безродная Заказ 4982/25 Тираж 528...

Номер патента: 844630

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Абдрашитова, Илялетдинов, Махмудова, Мынбаева

МПК: C12N 1/00

Метки: tpex-валентного, бактерий, вод, мышьяка, окисляющий, предназначенныйдля, соединения, сточных, штамм

...40 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 4218/7 Тираж 528 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 Штамм Рь.рцсда характеризуетсяследукщими признаками.Морфологические признаки. Клеткипрямые, палочковидные, размеры 08 хх 2,0 мкм, подвижные, встречаются ввиде одиночных клеток, редко соединенных попарно. Монотрихи, Грамотрицательные, споры не образуют.Мясо-пептонный,агар При посевена МПА колония круглая, гладкая,блестящая, светло-коричневая, диаметр 2-4 мм, края гладкие, профилькруто изогнутый, структура аморфная.Картофель и морковь. Рост умеренный, поверхность блестящая,гладкая, цвет ярко-коричневый, консистенция пастообразная.Физиологические свойства, Аэроб,хорошо развивается в интервале3-30 оС,Молоко не пептонизирует и...

Номер патента: 770195

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Грачев, Кузнецов, Миронова, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...р и м е р 2. Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм. Сэбина" 1 типа.Клетки перевиваемой линии 4647 получают и готовят к заражению по описанному в примере 1 способу.При заражении вирусом полиомиелита, штамм"Сэбина" 1 типа, среду иэ культуральных сосудов сливают, клетки промывают раствором Эрла и вводят вирусодержащую жидкость иэ расчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качестве которой используют смесь 0,5-ного гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса со средой Игла в равных количествах.Инфицированные культуры инкубируют при 34 сС, Сбор вируса производят на четвертый день после заражения и определяют его титр по методу образования бляшек. Титр составляет 7,5 1 д БОЕ/мл.При культивировании вируса в...

Номер патента: 764390

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова, Чернышев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен .7,5 0 ц БОЕ/мл.П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина П типа.Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1, Титр вируса равен 7,3 0 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен 7,4 ц БОЕ/мл,П р и м е р 3, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина111 типа,Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1.Титрвируса равен 7,2 2 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титрравен 7,5 8 д БОЕ/мл.П р и м е р 4. Способ культивированйя...

Номер патента: 764391

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...сосудов сливают, клет- Щки трижды проювают раствором Эрла ивводят вируссодержащую жидкость израсчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качествекбторой используют среду МЕМ.Инфицированные культуры инкубируютпри 34 С. Сбор вируса. производят на4 день после заражения и определяютего титр по методу образования бляшек. Титр равен 7,7 9 БОЕ/мп.Параллельно аналогичным способоминфицируют первичную культуру клетокпочек обезьян, и вирус в ней размно 1 кается до титра 7,5 Ед БОЕ/мп,П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина И типа.Клетки линии Мна уровне 19 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1. Приэтом титр вируса как при размноженииего в данной...

Номер патента: 852939

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Баев, Бурьянов, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: гены, метилазы, плазмидной, рекомбинантнойднк, рестриктазыи, содержащей

...устойчивость к антибиотику сульФаниламиду, это дало возможность клонировать этот фрагмент в векторер 1 Ь 203, который не имеет селекциипри встройке чужеродных Е В 1 фрагментов, если эти Фрагментй не несутселектируемых маркеров. Вектор р 3 Ь203 получен на основе плазмиды РВВи ВавН 1-Е В 1 Фрагмента Фага лямбда,в котором находятся левый и правыйпромоторы, кроме того, в этом Фрагменте содержится температуроччвствиЭффективность рестрикции и модификации фага % клетками Б,со) ффективность размноения фага на клетках Специфичность фага Ф1 1 9.80рЯК 32 Выделения плазмида ДНК из этого ф клона после рестрикции эндонуклеаэой Е В 1 образуют два фрагмента при электрофорезе, соответствующие по молекулярному весу вектору р 1 Ь 203 и фрагменту плаэмиды...

Номер патента: 854978

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Денисов, Калунянц, Молодова, Нестерова, Смирнова

МПК: C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, фермента

...4,5 добавлением 1 н НС 1, затем добавляют 10 г бентонита н смесь перемешивают в течение 40 мин, Отработанный бентонит отделяют центрифугированием при 3000 об/мии в течение 30 мин. К фермеитному раствору добавляют при постоянном пере.4 ешивании 250 мл этанола, осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин. К надоев. дочнбй жидкости добавляют при постоянном перемешивании 1000 мл зтанола, осадок соби. роют центрифугированкем при 3000 об/мин, 20 мин. Осадок промывают этанолом и сублимационно высушивают.Результаты опыта приведены в таблице,4978 Составитель Н. АбрамоваРедактор М. Келемеш Техред С, Мигунова Корректор С. Номак Подписное Заказ 6831/35 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 854981

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Филиппов

МПК: C12N 1/00

Метки: 17-продуцент, lастовасillus, асidорнilus, бактериоцина, штамм

...до 46, смешанной с0,5 мл 4 часовой индикаторной культурыЕ.)цдиг 1 ЧСЗВ 2889,После застывания среды посевы выращивают при 37 в течение 2 сут. Вокругмакроколонии 1 асдорЬцап 17 наблюдается прозрачная с нечетким краем зона подавления роста индикаторного штамма(18 мм в диаметре). Получение бактериоцина А 17 на жилкой среде МРС. Культуру Е.асдорЬ 1 цв 17 засевают на жидкую среду МРСи выращивают при 37 за 4 сут. Для стерилизации к культуре добавляют 10 э/ хло. роформа, перемешивают и выдерживают ири 37 в течение 30 мин, после чего жидкость отделяют от хлороформа и центрифигуруют. Из насадочной жидкости готовят двукратные серийные разведения. По одной петле каждого разведения наносят на поверхность чайники с 1,5/ агаровой средой МРС, засеянной...

Номер патента: 857261

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бавина, Банникова, Королева, Пятницына

МПК: C12N 1/00

Метки: бактериальных, заквасок, кисломолочных, приготовления, продуктов, сухих

...показателями сочетаемость компонентов н заквасках для напитков Русскийф И Юби"лейный представлены в табл, 1 итабл. 2. При этом было устайовлено,что культуры н заквасках 98, 121, б,43 (табл. 1) и 189 (табл, 2) ве сочетаются, все остальные кулЬтурысочетаются. Эти культуры (термофильные и мезофильные стрептококки)используют для раздельного культивирования при указанных выше режимах,а затем полученные на них закваскинепосредственно перед сушкой вносятн защитную среду, причем соотношениекультур устанавливают 1:4 соответственно.Полученные согласно этому примерузакваски характеризуются вязкойконсистенцией сгустка. Вязкости закнасок определяют на приборе Реотест2 при температуре 12 С, цилиндр,градиенте, равном 48,6 сек " и121, 5 сек ,...

Номер патента: 857262

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Автушенко, Бабкин, Камышенцев, Яшина

МПК: C12N 1/06

Метки: бактериальной, клети, повреждений

...этого 0,5 мл плотноотцентрифугированных клеток бактерий дважды промывают 10 мм тряс-НСС буфером (рН = 7,8) посредством суспендирования клеток в 10 мл буфера и осаждения центрифугированием.Осадок клеток суспендируют в 11 мл буфера 11: 100 мм трис-НСЮ, рН 7,8 и 20 сахаровы и делят на две части, Из одной части обаемом 10 мл выделяют протопласты посредством прибавления к ней при постоянном помешивании раствора лизоцима (до конечной концентрации 150 Му/мл, смесь инкубируют при 37 С в течение 15 мин и смешивают с 1 М раствором ЭДТА в соотношении 10;1 Ч/ч, и инкубируют при том же режиме в течение 15 мин.Процесс завершают дробным центри фугированием: смесь центрифугируют при 3500 у в течение 10 мин, 1/2 часть верхнего слоя отсасывают и снова...

Номер патента: 857263

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Паулюконис, Фирантас

МПК: C12N 9/42

Метки: маннаназы, препарата, ферментного

...культуры биомассу отделяют фильтрацией. Фильтрат 5 Оподкисляют разбавленной уксуснойкислотой до рН 5,0-5,2 и осаждаюттремя объемами э"илового спирта. Осаждение проводят охлажденным этиловымспиртом при 2-4 С. Осадок собираютфильрацией или центрифугированием,после чего растворяют в минимальномколичестве подкисленной уксуснойкислотой до рН 4,3-4,4 воде и производят флокуляцию 1 раствором полиакриловой кислоты. Флокуляцию проводят при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отделяют центриФугированием или фильтрацией. Полученный осадок растворяют в воде исухим углекислым натрием доводят 65 рН до 6,5. После этого флокулянт осаждают 20-ным раствором хлористого кальция. Осажденный флокулянт отделяют центрифугированием, а полученный...

Номер патента: 859439

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ильина, Касенова, Фролова

МПК: C12N 1/00

Метки: ferrooxidans, культуры, тнiовасillus, хранения

...Сущность способа заключается в следующем.Тионовые бактерии выращивают нажидкой среде 9 К до уровня плотностиГ10 клеток/мл, затем вносят в стерильные пробирки или ампулы со смесью песка и пирита в соотношении 1:3в количестве 1-2 мл, песок и пиритпредварительно промывают и высушивают. Смесь тщательно перемешивают, рНв культуре 2-2,5 гН 350-370, количество окисленногожелеза 4,5-4,7 гл.Ампулы залаивают, пробирки парафи 1нируют. В таком виде культуру хранятпри комнатных температурах 2,5-3 .П р и м е р 1, Культуру ТЬ 1 оЬас 111 цз Геггоох 1 с 1 апз выращивают на жидкойсреде 9 К 48 ч,Состав среды 9 К,1-й раствор: в 700 мл дистиллированной воды растворяют сернокислыйаммоний (1 Н 4)50, Зг; хлористый калий(КС 1) 0,1 г; фосфорнокислый...

Номер патента: 859440

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Сяткин

МПК: C12N 9/88

Метки: животных, орнитиндекарбоксилазы, тканях

...хлороформенным слоем измеряютпри 350 цм на спектрофотометре СФ,Контролем служит проба, в которуюорнитин добавляют непосредственноперед динитрофенилиоованием, Калибро"вочную коивую строят для стандартного препарата путресвина 2 НС 1, Устранение перед динитрофенилированием ианализируемой пробы белка центрифугированием после добавления НС 10увеличивает возврат до 10297+2,223Для нейтрализации НС 10 и защелачивания фазы до рН 9 добавляют порошокНаСО 1 О НО. Дитиотреитол используют для стабилизации дисульфидныхсвязей ОДК, Добавление пиридоксальфосфата улучшает воспроизводимостьрезультатов Качественный состав иколичественное соотношение компонентов инкубационной среды подбираютзаново,За единицу активности принимают1 нмоль...

Номер патента: 861399

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ансберга, Хейслере, Шмите, Ясюкевича

МПК: C12N 1/08

Метки: биомассы, днк, еsснеriснiа

...А, Ач Корректор Е. Рашко Редактор Г, Бельская РЗаказ 6456/7 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Очистку фага проводят в 33 мл градиентаСвС (д 1,4; д 1,5; О 1,3), Осадок центрифугируют.Полученную массу фага диализируют 2 раза. по часу против 2 л буфера, содержащего0,05 М йаС 1, 0,01 М трис, рН 7,9, 0,01 МЕДТА - йа. К массе фага прибавляют 3,5 мл10%.ного додецилсульфата натрия. Раствор нагревают до 48 С.Для удаления белка к раствору, содержащему 10фаговый ДНК, прибавляют. фенол. Осадокцентрифугируют, Операцию повторяют, к центрифугату прибавляют равный объем смесихлороформ-изоамиловый...

Номер патента: 861400

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Морозова, Сафонова, Чибисова, Шульга

МПК: C12N 1/38

Метки: выращивания, высших, грибов, культуры, ткани

...получают следующим образом.Биомассу мицелия (концентрация 100 г влаж ного веса на 1 л среды) суслензируют в культуральной жидкости (рН 6,0) и нагревают 20 мин при. 75 С, выдерживают 2 ч при 37 С и вновь нагревают до 85 С при рН 1,08 в те. чение часа (рН суспензии доводят соляной кислотой), После проведения стадии экстракции нуклеиновых кислот рН доводят до 3,5 и сепарируют, Полученный таким образом супернатант содержит, вес,% от сухого вещества:Нуклеотндсодержащневещества 12Аминокислоты 5Соли 60На 1 л среды добавляют 50 мл эгого супер. натана, этиловый спирт вводят дробно (3 раза через 24 ч), выращивание проводят 72 ч при26 С н рН 6,0.Концентрация биомассы через 72 ч составля. ет 6,3 г/л, что соответствует выходу от этило.вого...

Номер патента: 572163

Опубликовано: 07.09.1981

Автор: Огарков

МПК: C12N 1/20

Метки: 67-13п, ваssiаnа, веаnvеriа, штамм

...к вершине Вершина имеет эигэагоэаэубренныйвид, Конидиеносцы расположены одиночно или венчиком. Ковидии варьируют пс572163 10 Формула изобретения Редактор Е.Месропова Техред А. Ач Корректор В,Макаренко. Заказ 6682/59 1 ираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытнй 113035, Москва,Ж, Раушскаа:наб, в ,Д,4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,: Проектная, 4 Форме от округлых, размером 2-4,1 мкм,до яйцевидных 2-2,52,8-4,6 мкм, Напогибших гусеницах пчелиной огневкимицелий в начале роста мучнисто-войлочньФ, позже мучнистый обильный.На сусло-агаре колонии мелкие,мучнистые, слегка приподнятые надсубстратом, размером 5-7 мм. На неохмеленном пивном сусле мицелий белый)мучнисто-войлочный в начале...

Номер патента: 863637

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бавина, Банникова, Косарева, Лагода, Прийдак

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериального, концентрата

...4 л защитной среды берут0,8 л обезжиренного молока и 3,2 лводного раствора вьпаеуказанных компонентов. 1 кг бактериальной массытермофильного стрептококка смешивают с 4 л защитной среды. При смешении бактериальной массы с защитнойсредой ее насьпцают воздухом до 20по объему. Суспензию клеток термофильных молочнокислых стрептококковразливают на стерильные лотки слоем 50толщиной б мм. Лотки закрывают марлевыми стерильными салфетками иобхватывают стерильными резиновыми зажимами и замораживают в морозильном шкафу при -50 С 4 ч. Сушку сусОпензии в лотках проводят .в сублимационной сушилке камерного типа с контактным теплоподводом при следующих режимах; температура в начале сушки -45 оС; в конце сушки +45 С; темпера тура конденсатора...

Номер патента: 863638

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Березов, Будякова, Левин, Сорокина

МПК: C12N 9/76

Метки: иммобилизованного, препарат, трипсина

...в больших дозах, содержащих балластные белки. и Т.Н худякова1, " вЙ". .,",; .;тД Знамени мйййЦийФКИй машкб иса Лумумбы863638 Активность препарара - содержание исходного Фермента всухом препарате,мг/г Способ иммобилизации Препараты Носитель 1,9 ЭритРоциты Ковалентное связываниес помощью глутаровогодиальдегида Известный 56,7 То же Предлагаемый Тромбоциты 938,4-943,3 56,7-61,6ТрипсинТромбоциты Составитель А,БражниковаТехредМ. Рейвес Корректор Е.Рошко Редактор М.Петрова Заказ 7701/39 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жащем 0,15 М раствора хлористого натрия и инкубируют 1-6 ч при кача" нии на...

Номер патента: 863639

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Семенихина, Сундукова

МПК: C12N 15/00

Метки: аdоеsсеnтis, бифидобактерий, вifidовастеriuм, закваски, используемый, кисломолочных, мс-42, приготовления, продуктов, штамм

...при 121 С в течение 3 мин 5охлаждают до 38-40 С, а затем вносятростовые и питатвльныв вещества вследующем количестве, мас.:Кукурузный экстракт 0,5-0,7Уксуснокислый натрий 0,1-0,5Сврнокислый магний 0,01-0,05Аскорбиновая кислота 0,01-0,03 Эти вещества предварительно растворяют в дистиллированной воде, устанавливают рН 6,8-7,0 и стерилизуют при 114 оС в течение 30 мин.В полученную питательную среду вносят культуру бифидобактерий (штамм МС), высушенную сублимаци ей, и выдерживают 20-24 ч в термостате до наростания кислотности 60- 70 Т. В результате получают лабораторную закваску бифидобактерий. .1Для получения производственной закваски используют питательную среду того же состава, а именно приготовленную на стерильном молоке с...

Номер патента: 865902

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Симутис, Станишкис

МПК: C12N 1/04

Метки: концентрации, микроорганизмов

...Корректор Г.Решетник Заказ 7991 38 Тираж 531 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 рирования или суммирования соответствунзцих значений, в результате чего значительно повышается точность и устойчивость измерений.П р и м е р, 6 ферментерах емкостью 100 л периодическим способом выращивают пекарные дрожжи БассЬагощусеэ сегеч 51 а 1скорость потребления кислорода О. г/л и скорость выделениячауглекислого газа 0-о/л определяют 10 ,используя магнитный и оптико-акустический газоанализаторы. Так как источником азота в подготовленной среде является сульфат аммония, то при усвоении дрожжами радикала МНсреда под...

Номер патента: 870429

Опубликовано: 07.10.1981

Автор: Харченко

МПК: C12N 1/14

Метки: быстрой, грибов, дифференциации, среда, токсинообразующих

...низком уровне азота всреде обеспечивает оптимальные условия для образования грибами коевойкислоты,Лимонная кислота обуславливаеткислую реакцию среды (2,5-3,0),необходимую для превращения микромицетами сахара в коевую кислоту,а также служит одновременно консервантом, который обеспечивает ростна данном субстрате грибов-кислотообразователей, в частности видоваспергиллов, для многих штаммов которых лимонная кислота часто является естественным продуктом метаболизма и препятствует при этом развитию на нем других видов гифальныхгрибовдрожжей, бактериальной.флоры и актиномицетов. Поэтомупредлагаемую среду можноиспользовать в работе, соблюдая условия стерильности посева исследуемого материала (а также разлив среды в сте 5 10 15 20...

Номер патента: 644140

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Альбицкая, Аникеева, Ваулина, Скотникова, Шевченко

МПК: C12N 1/00

Метки: vulgaris, биомассы, ларг-зм-продуцент, снlоrеllа, штамм

...и отйрытий113035, Москва, Ж, Раушская набв д. 4/5.,ещ . - . ." - аа-, з ""иви- -"аииееа 4 Изюз"., - Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3кислот, а также отходов пищевой имикробиологической промышленности,-боДЕржасщзатв Зтв ВЕщЕСтза. СИНТЕЗ бИС"синтеза и использования органичес ких Соедсинений среды.Штамм ЛАРГ-ЗМ испытан в лаборатор"ных и производственных условиях,"контрольной расой служит известныйштамм ЛАРГ=3Сравнительные испытания двух штам., чов СЬ 1 огеИа чцЦаг 1 з ЛАРГиС Ь о г еФ В а ч ц Йд а г 1 з ЛАРГ- ЗМ проводятв установке объемом 12 л, с добавлением в качестве питательной среды100 последрожжевой бражки Андижанскогогидролизного завода. Исходнаяконцентрация органических веществв бражке составляет 6385...

Номер патента: 872549

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Голгер, Гульман, Калунянц, Мошкин, Рустамбекова

МПК: C12N 9/50

Метки: гранулированного, препарата, ферментного

...Заказ 8950/41 Тираж 531 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 на виброситах с частотой колебаний 10-20 Гц.Обычно в качестве концентрата фермента используют ультраконцентрат щелочной протеиназы, полученный путем концентрирования культуральной жидкости на ультрафильтрационной установке до заданной кратности, что позволяет получить ферментный препарат с максимальной ферментативной активностью.Распыливание ультраконцентрата 10 раствора фермента в минеральную соль, транспортируемую воздушным потоком по замкнутому контуру, обеспечивает равномерную, постепенную пропитку, что способствует образованию рыхлой...