C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Стимулятор роста микроорганизмов
Номер патента: 388017
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Масхули
МПК: C12N 1/38
Метки: микроорганизмов, роста, стимулятор
...количества витаминов в том числе группы В,пантотеновой кислоты, ьитамина РР, большого количества различных аминокислот и многих других ростковыз веществ дает ему способность стимулирования роста дрожжей.15 При помощи ферментныз препаратов, например нигрина, оризина ПК, терризина ПК и других препаратов, достигают гидролнза (расщепления) некоторых всществ чая, после чего они становятся более усвоясмыми для 20 дрожжей. Применение экстракта чая в качестве сти 25 мулятора роста микроорганизмов,Изобретение касается производства дрожжей, а именно стимуляторов роста микроорганизмов.Известный в качестве стимулятора роста кукурузный экстракт не всегда обеспечивает дрожжи ростковыми веществами (биотином).Предлагаемый стимулятор повышает выход...
Способ выделения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 388018
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов
...биомассу в количестве 10 ил и хлористый калий, после чего содержимое стакана неремеп 1 нва 1 от в течение 10 люин. Затем суспензгпо переносят в стаканчики лабораторной центрифуги (5000 об/мин) и центрифугируют в течение З,нин. Надосадочная жидкость декантируется, и в ней при помощи камеры Горяева под микроскопом подсчитывают число дрожжевых клеток.Для сравнения ставят контрольный обиомасса без добавления хлористого к подвергается такой же обработке, как и в рабочем опыте. Результаты пр зывающей умень вых клеток в на добавления хлор 5 35 С (клеток в ва).едставленышение колидосадочнойистого калия5 б квадратах таблице, покаества дрожжежидкости после к биомассе прикамеры ГоряеДобавление хлористого калии В О/ 10 к объемубиомассы Количество...
Способ размножения гриба фузариума заразихового (fusarium orobanches)
Номер патента: 388021
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C12N 1/14
Метки: fusarium, orobanches, гриба, заразихового, размножения, фузариума
...зихи с добавлениеаИзобретение относится к области микробиологии, в частности к способу размножения гриба фузариума, используемого для уничтожения сорняка заразихи египетской.Известен способ размножения гриба фузариума, основанный на том, что естественный штамм фузариума размножают на остатках культурных растений, например кукурузе, в результате чего получают маточный материал, из которого готовят разведение препарата необходимой концентрации. Однако для сохранения агрессивности маточного материала необходимо проводить ежегодное пассирование через организм заразихи в теплицах, что является операциями трудоемкими и дорогостоящими.С целью длительного сохраненияности штамма, например в течениепоследний культивируют на настоезаразихи с...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 388408
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C12N 9/46
Метки: декстраназы
...(рН 8,5), содержащей (%): декстран 1, полипептон 1, дрожжевой экстракт 0,05, монокалийфосфат 0,1,дикалийфосфат 0,1, гептагидрат сульфата магния 0,1, гексагидрат сульфата марганца0,005, хлористый кальций 0,002, загружают вколбу Сакагучи и стерилизуют паром при120 С в течение 20 мин, Затем колбы заливают культурой Вгеч 1 Ьас 1 епцтп 1 цзецгп чаг.пех 1 гап 1 у 11 сцгп в количестве 3%, выращеннойна той же среде при 30 С в течение 20 час,Инкубацию ведут при 26 С в течение 60 часпри постоянном встряхивании,Культуральную жидкость десяти колб сливают, центрифугируют и получают 450 л 1 лфильтрата с активностью декстраназы200 ед/лил.Фильтрат сгущают под вакуумом до /;объема при 40 С и добавляют /2 объемаацетона, Затем полученную смесь...
I к авторскому свидетельствум. кл. с 12ь 314удк 663. 14(088. 8)авторызаявители всесоюзный научно исследовательский институт маслодельной и сыродельной промышленности и институт биохимии им. а. н. баха
Номер патента: 388620
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/20
Метки: 14(088, 314удк, 8)авторызаявители, авторскому, баха, биохимии, им, институт, исследовательский, кл, маслодельной, научно, промышленности, свидетельствум, сыродельной, •всесоюзный
...сушилке.Получение бактериальных заквасок напредлагаемой питательной среде апробировано в лабораторных и производственных условиях,388620 Таблица 2 Показатели Контроль Опыт 15 Продолжительность свертывания, часКислотность, ТВосстановлейие резазурина, секНаличие диацетила+ацетоинапо щелочной пробе, минНаличие углекислого газа, смОбщее количество бактерий наагаре с гидролизованным молоком, млн/1 млАроматообразующие, млн/1 мл 25 Вкус 13 35708 (ярче) 86 60 8Таблица 1 Показатели Контроль Опыт Выход на 5 л среды, г Количество жизнеспособных клеток микроорганизмов, г/млрдКоличество ароматообразующих бактерий, г/млрдОбщий выход жизнеспособных клеток из 5 л среды на агаре с гидролизованным молоком, млрдВыход аром атообразующ их...
Способ непрерывного культивирования микроорганизмов
Номер патента: 389133
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного
...0,01 лгм, Концентрацию глюкозы определяют при помощи антрона.В результате исследований нашли сочетания значений исходной концентрации глюкозы Яо и величины скорости разбавления Р, обеспечивающие практически нулевые значения (Я=-0) остаточной концентрации глюкозы Ь в аппарате и вызванную этим искомую перестройку метаболизма микробов, В соответствии с задачами процесса культивирования приготовляют один из нескольких составов. сахарно-солевой среды, содержащий глюкозу в необходимых концентрациях (0,1 мг/мл ( (5,(10,0 м%гл).Приготовленную среду подают в ультива тор со скоростью разбавления Р, соответствующей выбранному значению исходной концентрации глюкозы. Кс как указано в таблице.38933 Предмет изобретения Составитель С. Щенева...
Способ получения закваски для производства кисломолочных продуктов тнпа простокваши
Номер патента: 389771
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мусаев, Огай, Талипов, Хакимова
МПК: C12N 1/20
Метки: закваски, кисломолочных, продуктов, производства, простокваши, тнпа
...клеток с максимумом роста к 12 - 18 час и образованием небольшого 25 осадка.МПА с дрожжевым автолизатом и гидролизованный агар с твином 80. Через 12 час после поссва ца чашках появляются мслкис прозрачные колонии, которые к 24 час раз- ЗО личаются между собой: Яг. ЙсггпорЫцвРедактор В. Блохина Заказ 3059/6 Изд.1754 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 шт. 8 образуют точечные прозрачные с голубоватым оттенком колонии, Яг. д 1 асет 11 ас 11 з шт. 13 с 65 - 80 - белые выпуклые мутные круглые в диаметре не более 1 - 2 им, 1.ас 1. ЙеггпорЫ 1 цз шт. 175 - поверхностные колонки белые крупные зернистые с...
Способ приготовления двухнитевого комплекса полигуанилата с полицитидилатом
Номер патента: 390141
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/00, C12N 7/00
Метки: двухнитевого, комплекса, полигуанилата, полицитидилатом, приготовления
...буфера в концентрации 0,1 лг.Цель изобретения - повышение стабильности комплекса и его активности. 11 оставленная. цель достигается тем, что растворы полигуаниловой и полпцптидиловой кислот в концентрации 0,2 - 5,0 лггглгл смешивают в 0,005 М натрийфосфатном буфере и диализируют против 0,1 М раствора хлористог о на 1 рия,11 р и м ер. Смешивают 12 лгл раствора поли- Сг в 0,005 М натрийфосфатном буфере рН 7,4 при концентрации 0,3 лгг/лгл с содержанием низкомолскулярных примесей 40% и 12 лгл раствора поли-С в том жс буфере при концентрации 0,24 лггглгл с содерн(анием примесей 17% Аг,горыизобретения С. Е. Бреслер,А, А, Смородинце СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИ ПОЛ И ГУАН ИЛАТА ДВУХНИТЕВОГО КОМПЛЕКСПОЛИЦИТИДИЛАТОМ Смесь помещают в дпалпзнып мешок...
390727
Номер патента: 390727
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностраицы, Лимитед, Тосио
МПК: A01N 63/00, C12N 3/00
Метки: 390727
...шелкопрядам второго дня второго возраста для определения вирулентности штамма.Полученные результаты даны в табл. 1. При меч ание. Общее число подопытных насекомых каждого штамма - 20. Из данных табл. 1 видно, что самые сильные по вирулентности штаммы - А, Е, Г. Эти штаммы выращивают в стерильной среде (500 мл при 27 С в течение 96 час) состава, г/л: 5 КНгР 04, 5 КгНРО, 0,0002 хлористоводородного тиамина, 0,5 Мд 504, 0,3 Мп 50, 0,01 1 еЯО, 0,05 СаС 1 г, 1,5 Ка - ИНРО, 3 цитрата натрия и 10 Сазагп 1 о асЫ.После подтверждения с помощью фазо-контрастного микроскопа, что образовалось доф - обозначает уничтожена, + обозначает уцелела.фф + эффективность токсинов слегка уменьшена по сравнению с необработаннои культуральной жидкостью; + -1...
Штамм дрожжей sporoboiomyces pararoseus т-продуцент каротиноидов
Номер патента: 391174
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Андрк, Богданозска, Гуринович, Королева
МПК: C12N 1/16, C12P 23/00
Метки: pararoseus, sporoboiomyces, дрожжей, каротиноидов, т-продуцент, штамм
...Предлагаемыйштамм брожения сахаров не вызывает. Лссимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, рамнозу, маннозу, арабннозу, кснлозу,20 рибозу. Лактозу усваивает слабо,Отношение к источникам азота. Лзот вформе нитратов не усваивает,Биохимические признаки. Описываемыйштамм накапливает на серпокнслых гидролп 25 затах торфа до 360 лкг каратппсидов на 1 гаосолютно сухих дрожжей, из них Р-ка 1)отипа50%, торулина 20%,н торулародина 30%.Штамм применен для получения белксвокаротиноидного препарата при культивпроваЗо нии на сернокислых гпдролпзатах торфа,В этом случае были взяты сернокнслые гидролизаты верхового торфа малой степени разложения - до 15%, полученные путем гпдролиза 0,5%-ной концентрированной северной кислотой,...
Штамм водородных бактерий hydrogenomonas thermophilus к-2 — продуцент биомассы
Номер патента: 391175
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: hydrogenomonas, thermophilus, бактерий, биомассы, водородных, продуцент, штамм
...бульон. Растет хорошо. Через 48 час роста образует гомогенную муть.Молоко не овертывает и не пептонизирует, Крахмал не гидролизует.Желатину не разжижжает.Нитраты и нитриты не,во 1 сстанавливает.Фенольные соединения не использует.Отношение к аминокислотам. Хорошо усваивает как смеси, так,и отдельные аминокислоты: глутаииновую и аапарагиновую.Отношение к солям органических кислот, Хорашо усваивает соли муравьиной, янтарной, пропионовой, яблочной, малеиновой, мо. 3915 Предмет изобретения Составитель Г, СубботинаТехрсд Е. Борисова Коррекзоры М. Николаеваи Л. Царькова Редактор А. Бер Заказ 609/2021 Изд. Мо 861 Тираж 467 Подписное ЦНИИ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...
Штамм дрожжей «дербентская 74»
Номер патента: 391176
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абрамов, Авторы, Макуев, Нахшунов
Метки: «дербентская, дрожжей, штамм
...АССР.Морфология клеток. На виноградном сусле вегетативные клетки овальные, Величина клеток двухсуточной культуры на сусло-агаре 12,0 - 8,6 Х 8,0 - 5,6 мк. Спиртообразование. На обычных питательных средах (сусло, сусло- агар), а также в условиях производства не образует спор при длительном хранении. На среде Городковой на десятые сутки ооразует от двух до трех округлых спор с гладкой оболочкой.Культуральные и физиологические признаки. На виноградном сусле месячная культура образует тонкую пленку, при встряхивании Макуев и Р. И. Нахшуно ский институт пищевойи% культур Светло-сологненного цвета, легкое, гармони 1 п:ое столовое вино 8,2 балла 0,39 0,26 б,б 10,89 Темпельгоф 29 Светло-соломенного цвета, гармоничное тонкое столовое вино...
393301
Номер патента: 393301
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A23C 13/16, C12N 1/20
Метки: 393301
...клеток 0,7 - 1 мк. 30 Культур альные призна ки. На агаре из гидролизованного молока и мясо-пептонном агаре колопни крупные, сероватого цвета, мелкозернистой структуры. Края колоний ровные, диаметр колоний через двое суток культивирования 0,4 - 0,7 мм.Штрих на мясо-пептонном агаре при 30 С через двое суток. Рост слабый, нитегидный,Укол в мясо-пептонном желатине. Рост ровный, нитевидный. Разжижения не наблюда- ется Физиолого-биохимиче с т в а. Оптимальная темпера 30 С, кислотность через 14 16 тирования при оптимальной тем 110 Т. Темп кислотообразования в п развития высокий: кислотность сг стеризованном молоке чсрез 6 час Время образования сгустка в внесении 5% культуры при 30 С весенний период равно 5 - 5,5 час. Штамм образует на...
Способ осветления суспензий
Номер патента: 394320
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Габуев, Мирошников
МПК: B01D 21/00, B01J 19/00, C02F 1/36 ...
Метки: осветления, суспензий
...поля в одномерном случае 0,6 т/ся, в трехмерном0,2 т/с.я-, ь 1 ерез 5 мин после озвучиванияпрозрачность суспецзии близка к максималь 2 о цой, соответствующей прозрачности бесклеточцои среды,к способам осве микрооргатнизмо в микробиолог ской промышле Изооретен ния суспензи может найти ской, нефтян сти. е- и ие относится"т, напримерприменениеой и химич П ет изо бр етени Способ осв микроорганизм стоячими ультр дующим отдел О от.тпчстот 1 й 1 слИзвестен способ осветлвния суспензий обработкой их в емкости стоячими ультразвуковыми волнами, действующими в одном направлении, с последующим отделением образовавшегося осадка. Однако указанный способ не обеспечивает высокой скорости осветления,Для увеличения скорости осветления предлагается...
Способ приготовления питательной среды
Номер патента: 394422
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зобретенн, Ликеро, Рудницкий, Украинский, Халаим
МПК: C12N 1/16
Метки: питательной, приготовления, среды
...гидролизу в присутствии минеральной кислоты и полученный гидролизат охлаждают,Гидролиз провод 51 т при 1 мщественно равном 1 - 2, в течени с при температуре кипения.Гидролиз проводят при давлеИш 3 - 6 бар, температуре 132 в 1 С в течение 1 - 2 час.П р и м е р. 10 г мелассной послеспиртовой барды с содержанием 9% сухих веществ (по рефрактометру) обрабатывают 530 г 30%-ной соляной кислоты, нагревают до кипения (101,5 С) и выдерживают при таком тепловом режиме 4 час.Гидролизованную барду охлаждают и при э 11 ергн 111 оз размешнвани вводят /0 г 25%-ного водного раствора аммиака, а затем 50 г техн 1 ческо (70%-ном) ортофосфорной кислоты. Готовая среда имеет р 11 4,8.5 Ее ввод 5 гг в дрогкжерастительный аппарат сполезным ооъемом 3 .1,...
Способ получения энтомопатогенного преплраг. лбоверина
Номер патента: 394424
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/14
Метки: лбоверина, преплраг, энтомопатогенного
...1 пи 0 Г)эостся, КО 10 рыс, р .рястя 5 сь, 00 рзмкт 11 с,111(; иел 13.1 к.г и )перечнис(, л,Ип П Обычнопе преиьппае 120 як к 30 час рост . Оорязование конилш Начинаетс) через 20 - 25 часроста, сперва ня утонченном конце конидие 1 юсца, Зяте) Пя ООКОВых стПГ) (х и КО,и сВе 3 7. 1 х 48 час рости и ГГубпнпой югь -туре исгстПипис клетки пс)ггн с)тл сус)г,ПМЕЮТС 51 ОСТТКИ КОННДПСОСЦЕВ П КОН П. Н,размер которых от 1,8 до 31 .к в диаметре, рПогда конлип отделяются от сопилпсносцев вместе со стсригмямп, в этом слуяеони пмеОт пеоольшои схвостис, которыи Ос 7 е в ы суп и и яяез я ет. Р е 7 ко п я Ол ю.дастся Образовпие эпдокопилпп: солсржимосХИЦСГП 5 ПСРЕХОЛГГ В НЕСКОЛЬКО ЩЛОИЗМСНСПныЙ соппдпеносец (топсиЙ сопсц кониднепосца болсе короткнЙ с 3...
Способ получения щелочной протеазы
Номер патента: 394972
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Барбара, Гизела, Дрезден
МПК: C12N 9/62
...активность протеазы в культуральном фильтрате равна 7 СЕ на 1 лгл.П р и м е р 2. Первую стадию - предварительное культивирование осуществляют на питательной среде, содержащей 5% декстрозы из оттека глюкозы, 3% жидкого кукурузного экстракта, 0,5% СаСОз, 0,3 (ХН 4)50, 0,1% пепогаоителя, и водопроводную воду - до 40 л.Стерильную среду (стерилизация при 120 С в течение 60 лгик) засевают спорами штамма Азрегр 11 цз осЬгасецз1079/1 МЕТ РА 126 в количестве 5 10 спор на 1 л питательной среды и культивируют при аэрации воздухом в количестве 0,5 л,ггин на 1 А среды, перемешивая со скоростью 300 об(лгин в течение 48 час при 25 С. При этом величина рН среды повышается с 5,0 до 6,0.Полученную таким образом предварительную культуру пересевают в...
Штамм arthrobacter simplex инми-6 продуцент ацетилхолинэстеразы
Номер патента: 395435
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Имшенецкий, Кириллова, Попова
Метки: arthrobacter, simplex, ацетилхолинэстеразы, инми-6, продуцент, штамм
...мочевину и пелтон, хуже использует нитраты; ооразует о ацетилхолинэстер азу и уреазу, активностьацетилхолинэстеразы после :вгх с,ток культивирования на синтетической среде с глюозой составляет 60 ед.П р и м е р. Г 1 редложенный штамм выращивают на среде следующего ссстава (в %):К 2 НР 0 - 0 1, КНеР 04 0,01, ГМН 4);НР 00,2; Мд 504 - 0,03; Са С 1 - 0,01; Ма С 1 - 0,01; Мп 504 и Ге 504 - следы, дрожжевой экстракт 0,01, глюкоза - 1,0; в качестве индуктора до бавляют ацетилхолин - 0,01 Ч 0, рН - 7,0.395435 П р ед м е т,из об р е ген ия Составитель С. ЩеневаТехред Е. Борисова Редактор Д. Пинчук Корректоры Е, Михееваи Е. Миронова Заказ 693/2275 Изд. ЛЪ 944 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
396014
Номер патента: 396014
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 11/12, C12N 9/22
Метки: 396014
...в течение 20 лгин, центрифугируют при 23000 о 30 чин и осадок удаляют.К гга 1 досадочггой жидкости в объеме 140 лг,г медлеггно добавляют при перемешиваьгии 75 лгл ВВА этаггола, доводя его концентрацию до 35%, в результате чего проис. солит осаждецие ПНФазы, Послученную водно-этанольную смесь перехгешивают при 0 - 5 С в течение 20 лгигг, а затем центрифугируют при 23000 д 35 лгин, в результате чегго происходит отделение осажденной ПНФазы, надосадочную жидкость отбрасывают.Осажденную ПНФазу растирают в небольшом объеме (5 - 20 лгл) охлаяденного (5 С) ПНФазного буфера, имеющето следующий состав: 10 лгл 1 М трис-гидроксиметил/-аминометан НС раствора, 1 лгл 1 М распвора уксуснокислого магния, 0,07 лгл тиоэтанола, дистиллированную...
Тв-штамм aspergillus awamor1 44-26-продуцент, .; р31рг9т9 пектолитических ферментов “ltllh
Номер патента: 396362
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Воронова, Голгер, Калун, Лысиков, Силищенска, Юдин
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/14 ...
Метки: 44-26-продуцент, awamor1, ltllh, аспергиллус, пектолитических, р31рг9т9, тв-штамм, ферментов
...от него по морфологическим свойствам и по активности пектолитических ферментов,Полученный штамм Азрегр 1 в;л атОг 44-2 о ха ра ктеризуется следующим;1 свойст- ВЯМИ.Штамм образует конидии размером 3,0 -8.5 .ик, пре.;мушественио 5 - б .ик. Конидиеносцы двухъярусные, уродливой формы. Диаметрголовок конидиеносца 1,0 - 2,2 тк. Стеригмыредкие, Склероций не образует,5 На морковном агаре среды Чалека Вырастают зеленовато-бурые 1(рупные колонии, диаметр, (вторых составляет в среднем 5,0 -5,5 сз. Края колон ш неровные, изрезанные, сглуоокоп Вствистои склядчятостъ 0. ПО пер 1 О ферип ко,о;1:1 проходит белая кайма ириной около 0,80,9 г,1.Отношение к источнику углерода, СбражиВает г;покозу, мяльтозу и арабинозу. Гидролизусг (рахмаг 1 пектин.15...
Способ определения активности протеиназ
Номер патента: 397843
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C11D 3/386, C12N 9/50, C12Q 1/38 ...
Метки: активности, протеиназ
...субстрата птемпературе 40 С, аизмеряют в интервалевлияние компонентовактивность протсиназчину оптической плотитоэлектроколориметреили ФЭКс красньп677 ммк) . Протеоли Опубликовано 17.1 Х.1973 Дата опубликования оп Изобретение относится к способу определения активности протеиназ в составе синтетических моющих средств (СМС) и может применяться для контроля качества последних.Известен способ определения активности протеиназ по степенен гидролиза белкового субстрата, устанавливаемой колориметрически по интенсивности окрашивания образовавшегося в гидролизате тирозина с реактивом Фолина. Гидролиз белка проводят при рН 7,5 - 7,6 и температуре 30 С, а интенсивность окрашивания тирозина определяют в интервале оптической плотности 0,2 - 0,8....
398603
Номер патента: 398603
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Загустина, Куликова, Тихомирова, Тронина, Фениксова
МПК: C12N 9/38
Метки: 398603
...накапливается до 2000 од:ниц з-галактозидазы. В культураль,ную жидкость переходит до 98% йсего синтезированного фермента,Активность з-гал актозидазы определяетс я колорюетрическп по появлению окрашенных молекул ортонитрофенола, оовобождающегося под дейспвнем фермента из бесцветиого ортопитро-феннл-з-Р-галактопиранозида прп рН равном 4,2. Среда 245В среду1 добавляют 2 - 10 г/л галактозыпри этом выход фермента увеличивается на 20 30 О/о, по сравнению со средой1,Выход р-галактозидазы для Л(еп 1 ага -160 единиц на 1 г кулыпуральной иидкости и40 едппгнц остается в мицелии, выросшем в 601 л среды,Среда 4Кукурузный экстрактЛактоза Выход р-галактозидазы для А 1 егпага на 1 л культуральной жидгкосли 500 единиц и 600 единиц остаетоя...
И откйытий
Номер патента: 399146
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 9/48
Метки: откйытий
...58,5 гСаС 1 2 Н)0, 28 г МрС 12 6 Н)0 и 42 г 1 ЯНСОв дистиллированной воде, а раствор наполняютдо 2 л 100 л,г этого запасного раствора, перемешивая в пятилитровом патрубке, добавляютк 3 л дистиллированной воды, это количеств,)переводят в 10-литровый сосуд и наполняютдистиллированной водой до 10 л, Полученнаятаким образом синтетическая водопроводнаявода 15 германской жесткости служит длчприготовления части растворов вецеств, посравнению с которьсми проверьпот стабцльНОСТЬ ЭЦЗИМОВ.В качестве буферного раствора ссрсьхсеьсяюс0,005 М раствор трцс-(тидроксиметил)-аминометана, который получают путем растворения6,05 г этого вещества В 9 л дистиллированнойВоды, няГреВянья до )келяехсой позже инкубаццонцой температуры, добавки соляной кислоты...
Способ выделения экзотоксимного комплекса
Номер патента: 399521
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A01N 63/00, C12N 3/00
Метки: выделения, комплекса, экзотоксимного
...и любым игцспособом, напримр сс пдрировдпим.досг 1 дочной )кпдкОст)1, В котОрой с и.Оляной кислоть) зн;11 н)с р 1- мст;11101пределах 3,33,6 путм дьбдвлспп 5гсксдмтдфосф;)тд )дтрпя Хд .ч)д)(1)консчной кониа)тр;)ции 1 Вь)дляютэкзотокспнд, 1 цтц 1)ый д)л 51 От спан. В 3;1 впсн мости от нсо)хц;1)мосдцк либо растворяют в меч)ьп)см ос)1)воритсля, папрнмр воды, для получс)1цснтр)тд, лицо влшпвдют любымПЫ)1 СПОСООО.1, ПО 1 ОЛЬКХ ЭК;)ОТОКС 1)ПН 1плскс тсрмостдцплсн и Выдерживает ттуру до 120 С.Применен)1 описанного спососсо)рдтпть затр;)т).1 нд Обордсп)дис 1нологпческпй прццссс Высушпвднпязптсльно в 200300 рдз: вместо О399521 Токсичность после ь х досадка зкзосхотоксина в 5 Увод. до иервон ча "ысо Источник5 поу сн 1 я Способ осааилеии...
Штамм trichoderma vir1de ген-к9-10-продуцент целлюлолитических ферментов1
Номер патента: 399522
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Более, Ее, Естые, Иаиболее, Изобретение, Им, Используютс, Обезжиренном, Пищевой, Получаемые, Полученный, Смешанных, Трудносило, Фармакологии, Фильтровальной
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/42 ...
Метки: trichoderma, vir1de, ген-к9-10-продуцент, ферментов1, целлюлолитических, штамм
...Ген-К 9-10 к 1 Измерение активности 1 Ген К 9 10 В лабораторных условиях Обезжиренный хлопок Смешанные древесные опилки фильтровальная бумага Натрий-карбоксиметплцеллюлозаНатрий-карбоксиметилцеллюлозаРастворимый белок Глюкоза лгг/я,г Глюкоза ягял Глюкоза, лгг ял Глюкоза, лгг,лгл 11,44 12,92 1,54 17,08 7,97 9,64 0,83 13,23 1,44 1,34 1,86 1,29 Изменение вязкости раствораОпределение по методуЛоури, яг/юг 31,41 1,53 20,60 8,56 1,54 0,18 рН культуральной жидкости на 7-е сутки роста 5,9 - 6,1 3,4 - 3,6 В условиях опытной остановки Обезжпренньш хлопокНатрий-карбоксиметилцеллюлоза Глюкоза, яг/лглИзменение вязкости раст- вора 11,84 20,25 8,7014,72 1,36 1,38 1, Набухание конидий через 8 - 10 час инкубацип,2. Прорастание конидпй через 16 час...
400107
Номер патента: 400107
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C12N 9/96
Метки: 400107
...нротеазы и полимера. Полученную суспензию перемешивают в течение одного часа.Осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и фильтруют. Затем осадок сушат. Полученный комплекс протеазы имеет в 2 - 4 раза большую чистоту, чем исходный сырои материал.П р и м е р 2, К концентрированному фнльтрату культуры, полученной ферментациейВ, зцЬ 1 з, с. рН 7 добавлено 10 об.% разбавленного (20%-ного) раствора С 1-942 в воде, Образовалось небольшое количество осадка, рН поддерживают около 4 добавлениемразбавленной серной кислоты, Образовав 1 цийся осадок является полимерцо-протеазнымкомплексом. Осадок отделяют таким же образом, что и в примере 1. Полученный препарат протеазы имеет чистоту в 2 - 4 разабольше, чем препарат, полученный...
Пате; 00115авторы(франция)
Номер патента: 400115
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 1/28
Метки: 00115авторы(франция, пате
...этой среды последовательно используют на двух ступенях ферментации. Кроме того, во время второй ферментации расходуют по существу только поглощенные углеводороды, поскольку не существует свободной углеводородной фазы и очевидно, что эти поглощенные углеводороды после стадии промывки обогащаются линейными парафинами. Такие углеводороды бо 5 1 О 15 20 25 30 35 4 О 45 ю 55 6 Э 65 4(лее полно и более быстро потребляются, чем углеводороды с разветвленной цепью, Побочные продукты в этом случае или совсем не образуются или образуются в меньшей степени.Под микроорганизмами, используемыми в данном способе, подразумевают дрожжи, бактерии и плесени или их смеси. Ниже приводятся примеры этих трех категорий микроорганизмов, не ограничивающие...
400116
Номер патента: 400116
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 9/48
Метки: 400116
...40 час при 35 С при аэрации и персмешивании, Г 1 олученцый бульон культуры содержит алкалиновую протсазу, имеющую активность 4,400 сд. па 1 мл. Бульон обрабатывают так жс, как и в примере 1, дав 1,07 г очищенной высушенной протеазы с активностью 4,110 ед/хг.Характеристика штамма Вас 1 цэ 11 с 1 зсп огтпэ.Бактериологические свойства.Растительные палочки (микробы) размером 0,6 - 0,8 К 1,5 - 3,0 мк, нс в виде цепочек, без капсулей или теневых форм, Подвикныс. Грам-положительны. На глюкозном питательном агаре палочки (микробы) такие яс, что и на питательном агаре, и содержат немного жировых шариков (глобул). Спорангии - нс четко набухшие, напоминают палочки (микробы) с биполярным окрашиванисм.Споры размером 0,6 - 0,9(1,0 - 1,5 мк, овальной...
Способ получения однозональной противодифтерийной сыворотки
Номер патента: 400327
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/76, C12N 7/02
Метки: однозональной, противодифтерийной, сыворотки
...а вторая задерживается гелем ссфадекса Г.Фракция гцстотоксиня, которая обычно элюи.0 рустся с такой колонки в промежутке междудвумя указанными фракциями на границе свободного об 1,смя, в таком ультрафцльтратс должна отсутствовать. Концентрированный ультрафильтрат прц иммуно-лиффузионном 5 анализе цс должен формировать полос преципитации с моносцеццфцчсской сывороткой к дифтсрийном гистотоксишч.В цсцтрцфужцыс стаканчики смкостьк30 ил заливают цо 10,0 лл сусцсцзии иммуцосорбсцтд ц 1,0 .л сыворотки, разведенной в отношении 1: 5=-1: 8. Смесь шутслируют в тсчсцис 45 лнн при комнатной температуре, после чего стаканы переносят в центрифугу и цецтрифугируют при 3000 оо;лан в тсчс цие 15 - 20,ишн. 11 алосалок отделяют и концентрируют при помощи...
Способ определения антигена «а» в эритроцитах
Номер патента: 400328
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Переливани, Пожидаева
МПК: C12N 7/00
Метки: а, антигена, эритроцитах
...ласти Изобретение относится к об медицины, точнее к гематологии.Известен способ определения антигена А в эритроцитах человека путем постановки реакции агглютинации между антигеном А и изогсмагглютинирующей сывороткой группы В 111. Однако указанный способ имеет сложную методику с длительным ходом реакции агглютинации (1,5 час).Цель изобретения - упрощение методики и сокращение сроков реакции агглютинации.Это достигается тем, что эритроциты соединяют с фитогемагглютининами анти А.П р и м е р. На планшет наносят по две капли рабочего разведения экстракта анти А и рядом величиной с булавочную головку 20 - 30% взвеси аэритроцитов, взятых в собственной сыворотке. Легким встряхиванием план дают реак 10 лшн.Фитогем кую агглю через 10 А,В, АзВ...