C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ иммобилизации галактозооксидазы
Номер патента: 1723124
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский
МПК: C12N 11/14
Метки: галактозооксидазы, иммобилизации
...образом.В термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка, содержащую 5,5 мл 100 мм раствора галактозы со 100 мкм феррицианида калия и 1 М Ма - ЭДТА в 0,05 М фосфатном буфере рН 7,0, вносили 0,01 г иммобилизованного фермента и регистрировали на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкМ субстрата за 1 мин). Использовали коэффициент повышения активности фермента (К),5 10 15 20 25 30 35 который равен отношению активности полученного препарата фермента к активности исходного буферного раствора фермента.Способ осуществляли следующим образом,Предварительно готовили буферный раствор фермента с требуемым значением рН, затем...
Мутаген
Номер патента: 1723125
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Васильева, Кадоркина, Костяновский, Махова, Павлова-Резакова
МПК: C12N 15/01
Метки: мутаген
...клетках Яагпопеа турЫацгат ТА 100 рКМ 101,Испытание мутагенной аткивности проводят аналогично методу, описанному в примере 1, но в качестве тест-объекта ис 20 25 30 35 40 45 50 пользуют штамм 5, турЬацгва ТА 100, содержащий плазмиду рКМ 101,В табл. 2 приведены результаты изучения мутагенной активности а, в-бис-М-азиридинобутана и других азиридиноалканов в отношении штамма Я. турЮтогцв ТА 100 рКМ 101.Как следует из табл, 2 и 1, зарегистрирован выдающийся мутагенный эффект соединения ряда а, в-бис-И-азиридиноалканов с и = 3 - 8; для отдельных соединений превышение спонтанного фона достигает 250 раз. Мутагенный эффект соединения с и = 12 выражен слабее,П р и м е р 3, Сравнительная мутагенная активность 1 мМ растворов а,...
Способ изменения наследственных признаков кукурузы
Номер патента: 1724115
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Бляндур, Дроздов, Максим, Штирбу, Щеглов
МПК: A01H 1/04, C12N 15/01
Метки: изменения, кукурузы, наследственных, признаков
...20,0 35,0 50,0 0,0 55,0 25,5 15,0 2 4 410 14 11 5 3е 1 1 3 5 112 1 25,0 25,0 42,9 50,0 8,6 63,6 40,0 33,3 Известный способ 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 С,5 0,5 0,5 0,5 20 20 20 20 20 20 20 20 20 5,015,015,020,05,010,0 25,0 50,0 П р и м е р, Воздушно-сухие семена суперэлиты линии кукурузы Уч(влажность 8%) располагают равномерно в один слой между электродами установки электрического поля и воздействуют на них пере менным электрическим полем промышленной частоты напряженностью 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 3,7; 4,0; 4,5; 5,0 кВ/см при экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5;3,0; 3,5; 4,0; 4,5 ч. Обработка семян прово дится при комнатной температуре (18 - 20 С). Непосредственно после обработки семена высеваются на...
Штамм coxiella вurnеттi, используемый для получения гипериммунных сывороток
Номер патента: 1724683
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Дайтер, Рыбакова, Токаревич
МПК: A61K 39/40, C12N 1/00
Метки: coxiella, вurnеттi, гипериммунных, используемый, сывороток, штамм
...АМН СССР под М 105 от 25 мая 1989 г,Морфология и культуральные свойства. Коксиеллы находятся в первом фазовом состоянии, при окраске по РомановскомуГимзе и Гименец - морфология типичная,1724683 Составитель Н. ТокаревичТехред М.Моргентал Корректор М, Кучерявая Редактор Н. Яцола Заказ 1150 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Культивируются в развивающихся куриных эмбрионах или в селезенках белых мышей. Наибольшее накопление возбудителя в оболочке желточного мешка при заражении 5-дневного куриного эмбриона получают при инфицировании их материалом, содержащим риккетсии в...
Способ подготовки мелассного сусла при производстве спирта
Номер патента: 1724684
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Вовнянко, Головченко, Науменко, Рудая, Янчевский
Метки: мелассного, подготовки, производстве, спирта, сусла
...летучих кислот 1,38, содержание 502 0,019,П р и м е р 1. Навеску свеклосахарной мелассы в количестве 57,45переводят теплой водопроводной водой в бродильную колбу. С учетом добавляемых в сусло ортофосфорной кислоты (1,38 мл 2,5%-ного раствора) и 1 н. соляной кислоты (5 мл) обьем сусла для сбраживания составляет 200 мл, э его концентрация 21,2% СВ. В сусло вводят 2,5 гlл засевных дрожжей 75%-ной влажно 15 20 25 30 35 40 45 сти, Затем в колбу вносят фракцию биолипидов дрожжей в количестве 0,0040 г или 0,007%. Бродильную колбу закрывают сернокислотным затвором и переносят в термостат, где осуществляется сбраживание при 30 С. По окончании сбраживания зрелую бражку подвергают перегонке и в полученном дистилляте определяют концентрацию...
Способ деконтаминации микобактериальных культур
Номер патента: 1724685
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Бондаренко, Емельянов, Касаткин, Лазовская
МПК: C12N 1/20
Метки: деконтаминации, культур, микобактериальных
...среду Павловского засееают конта- минированную культуру микобактерий и выращивают в течение 5-15 дней. Наличие микобактерий в культуре проверяют микро-. скопией с окраской мазков по Цилю-Нильсену.Из выросшей микобактериальной культуры готовят 2-миллиардную взвесь в физиологическом растворе и погружают в нее тест-объекты из расчета 10 мл бактериальной взвеси на 50 штук тест-объектов,Тест-обьекты готовят следующим образом.Кусок батиста погружают на 24 ч в холодную воду для удаления аппературы, тщательно стирают с мылом, кипятят, сушат и гладят горячим утюгом. В приготовленном таким образом куске ткани с помощью иглы выдергивают нитки в продольном направлении на расстоянии 11 мм, в поперечном - 6 мм, По этим линиям...
Штамм бактерий рsеudомоnаs sтuтzеri, используемый для очистки промышленных сточных вод от малеиновой кислоты
Номер патента: 1724686
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Аркадьева, Оршанская, Семенова, Шацкая
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: sтuтzеri, бактерий, вод, используемый, кислоты, малеиновой, промышленных, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...Палочки (1-3 мкм), иногда соединенные в короткие цепочки иэ 2-3 клеток. Размер клеток зависит от состава среды, Подвижные, с латеральным жгутикованием, неспорообразующие, грамотрицательные. На МПА образуют бесцветные, блестящие, округлые, непрозрачные колонии, край ровный.Физиологические признаки. Аэроб, Оптимальная температура роста 28-38 С, растет при 24 и 41 С, Для роста использует следующие источники углерода: глюкозу, арабинозу, сахарозу, трегалозу, зтанол, крахмал, пропионовую, малеиновую, фумаровую, фталевую кислоты, малеиновый и фталевый ангидриды, а также аланин, валин. Желатину не гидролизует, крахмал гидролиэует, Нитраты восстанавливает до азота, Образует биотин и зкзополисахарид, Установлено наличие плазмиды. Нуклео-...
Способ получения желатиновых микроносителей для культивирования клеток животных
Номер патента: 1724687
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Литовченко, Миронова, Попова, Семенова, Хапчаев
МПК: C12N 5/00
Метки: желатиновых, животных, клеток, культивирования, микроносителей
...что в нагретом до 50 С растворе желатины глютаровый альдегид вызывает неравномерное формирование геля с узелковыми уплотнениями темного цвета. Затем полученную смесь охлаждают до 4 - 20 С и выдерживают ее до образования геля (полимеризация), В последующем гель замораживают при (-20) - ( - 25)ОС. Формирование частиц МН производят путем дробления геля в ножевом гомогенизаторе при скорости вращения вала с ножами 100- 250 об/мин в течение 5-7 мин. По своей форме частицы МН представляют ячеистую структуру с размером частиц 0,05 - 2,0 мм и размером ячеек 40-80 мкм,Частицы МН в последующем отмывают последовательно в дистиллированной воде и физиологическом растворе. Передисполь 5 10 15 20 25 30 35 40 зованием МН стерилиэуют автоклавированием,...
Способ культивирования изолированных пыльников злаковых растений
Номер патента: 1724688
Опубликовано: 07.04.1992
Автор: Горбунова
Метки: злаковых, изолированных, культивирования, пыльников, растений
...или пыльцевых зерен, соответствующих данной стадии,Мелкие фиброзные бляшки впервые появляются, когда популяция микроспор в пыльнике имеет следующий состав: 50; микроспор на средней стадии микроспорогенеза; 50 микроспор на поздней стадии,Синхронно с увеличением популяции поздних микроспор утолщается и фиброэный слой эндотеция, Изолирование пыльников на этой стадии и культивирование их напитательной средеи чтго позволяет получать наивысший выход эмбриоидных структур.Целью изобретения является увеличение выхода эмбриоидных структур.Способ состоит в том, что проводят определение стадии развития микроспор, культивирование их на питательных средах, получение эмбриоидов и регенерацию из них растений, при этом основной упор делается на...
Способ получения эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 tgatca-3
Номер патента: 1724689
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Андреева, Репин, Сизов, Хомов
Метки: tgatca-3, нуклеотидов, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы
...прозрачные, блестящие, с ровным краем. Оптимальная температура роста 65 С, рН 7,0-1,2. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Культуру поддерживают пересевом на плотных средах, хранят в растворе глицерина при -70 С или в лиофильно-высушенном состоянии,Физиологические признаки,Не восстанавливает нитраты, отрицателен по лецитиназе, в реакции с метиловым красным и Фогес-Проскауера; не гидролизует крахмал, казеин, желатин, эскулин; не использует малонат, цитрат, не растет при концентрации МаС 1 5 ои 0,001 лизоцима; энергично образует кислоту иэ глюкозы, очень слабо - из арабинозы, ксилозы и маннита; не дезаминирует фенилаланин, не выделяет индол и сероводород.Штамм высокочувствителен к антибиотикам: пенициллину, карбенициллину, ампициллину,...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае 01 еlтоr эталон для получения цитолизина
Номер патента: 1724690
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Семиотрочев, Цитцер
МПК: C12N 1/20, C12N 15/01
Метки: viвriо, бактерий, еlтоr, сноlеrае, цитолизина, штамм, эталон
...(МЗК,015 мкг/мл), растет на 50 ед,/мл полимиксина.На фиг,1 и 2 приведены кривые распределения приисследовании нового штамма.П р и м е р 1, Получение и очисткацитолизина,Штамм выращивают при 37 С в течение18 ч на агаре Мартена. Из выросших колоний готовят суспензию в 0,15 М растворе МаС с концентрацией микробных к,еток 1 млрд/мл колониеобразующих единиц(КОЕ). Суспензию используют в качестве по. севного материала, который вносят из расчета 1 млрд КОЕ на 100 мл среды в модифицированную среду Оач 1 з следующего состава, г/л: К 2 НР 04 7,0; КН 2 Р 04 2,0;(МН 4)2504 1,0; цитрат натрия 0,5; Мд 3047 Н 20 0,1; дистиллированная вода - до 1 л,После автоклавирования при 120 С в течение 15 мин добавляют Зо(об/об) стерильного...
Рекомбинантная плазмидная днк 10fmd, кодирующая гибридный белок р204-as р с с vpi200-213 р р s р ( 131-160) и штамм бактерий еsснеriснiа coli -продуцент гибридного белка р204а р с с v pi200-213-р р s р vpi 131-160
Номер патента: 1724691
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Болдырева, Бурдов, Добрынин, Дрягалин, Иванющенков, Коробко, Микульскис, Некрасова, Филиппов, Чепуркин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/42
Метки: 10fmd, 131-160, pi200-213-р, vpi200-213, бактерий, белка, белок, гибридного, гибридный, днк, еsснеriснiа, кодирующая, плазмидная, продуцент, р204-as, р204а, рекомбинантная, штамм
...Р 204, который представляет собой белок фактора1724691 некроза опухолей человека, слитый черездипептид АзрРго с последовательностьюантигенной детерминанты подтипа А 22 вируса ящура..Для получения бактериального штамма- продуцента иммуногенного полипептидаР 204 плазмидой р 10 РМО трансформируюткомпетентные клетки Е, соИ 3620050,Полученные таким образом штаммы Е.соИ 3620050/р 10 РМО (В КПМ В) характеризуются следующими признаками.Морфологические признаки.Клетки мелкие утолщенной палочковидной формы, грамьтрицательные, неспороносные.Культуральные признаки.Клетки хорошо растут.на простых питательных средах, При росте на агаре "Дифко"колонии круглые, гладкие, прижаты, мутные, блестящие, серые, край ровный, Приросте в жидких средах (на...
Штамм культивируемых клеток растений rноdiоlа rosea продуцент фенольных соединений адаптогенов
Номер патента: 1725756
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Александрова, Данилина
МПК: C12N 5/04
Метки: rosea, rноdiоlа, адаптогенов, клеток, культивируемых, продуцент, растений, соединений, фенольных, штамм
...хромосом - 100-660при модальном классе, содержащем 11610 170 хромосом(фиг,2), Способность к морфогенезу отсутствует,Штамм культивируемых клеток Юобоагозеа ЗКМ 29 является продуцентом фенольных соединений-адаптогенов, Способ 15 ность штамма накапливать фенольныесоединения определяет его активность. Дляпредлагаемого штамма в воздушно-сухойткани на 25 сутки роста суммарное количество фенольных соединений в пересчете на20 салидрозид составляет 0,25-0,35 на АСВ(абсол ютно сухие вещества),фенольные соединения определялиспектрофотометрическим методом с использованием фиазореактива.25 Для хранения штамма используют метод пересевов (продолжительность циклавыращивания 25-28 суток).П р и м е р. Каллусную ткань в количестве 1,5 г высевают в сосуд с...
Способ получения бруцеллезной вакцины из штамма 82
Номер патента: 1725904
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Зенок, Каськов, Мельник, Мурашкина, Скичко, Тройнин
МПК: A61K 39/10, C12N 1/04
Метки: бруцеллезной, вакцины, штамма
...средств специфической профилактики болезней сельскохозяйственных животных, в частности бруцеллезной вакцины штамма Бруцелла абортус 82.Цель изобретения - сокращение времени изготовления вакцины при сохранении иммуногенных свойств,П р и м е р . Бакмасса после культивирования с помощью перестальтическогонасоса из ферментера попадает на разделительный аппарат, в котором создается давление до 1 кг/см . После прохождения разделительного аппарата бакмасса возосится к ветер ет быть испол еллезной вак ь изобретения ьные суспенз жидкой среде й аппарат с тических поли давление до ся по замкнут табл.1725904 Проверка сухой живой вакцины против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма 3 Ф 82 проводилась согласно ТУ 10.19.69-89 и показала,...
Способ получения биомассы кормовых дрожжей
Номер патента: 1726509
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аким, Бородулин, Давыдова, Овчинникова, Ревут
Метки: биомассы, дрожжей, кормовых
...ч, Усредненная концентрация абсолютно сухих дрожжей составляет 7,79 г/л, выход биомассы относительно РВ 51,9 , продуктивность 2,26 г/л а с.д,/ч.П р и м е р 3, Способ осуществляют по примеру 1, но культивирование проводят в диапазоне Д 0,28 и 0,45 ч с периодичностью 8 ч. Усредненная концентрация абсолютно сухих дрожжей 6,81 г/л, выход биомассы относительно РВ - 45,4 , продуктивность 2,52 г/л а,с.д,/ч,П р и м е р 4, Способ осуществляют по примеру 1, но культивирование проводят в диапазоне Д = 0,25 и 0,40 ч с периодичностью 10 ч. Усредненная концентрация абсолютно сухих дрожжей 6,36 г/л, выход биомассы 42,3 относительно Р В, и родуктивность 2,10 г/л а.с.д,/ч,П р и м е р 5. Способ осуществляют согласно примеру 1, но культивирование проводят...
Штамм бактерий viвriо nag 083 серовара, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки
Номер патента: 1726510
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Адамов, Белоногова, Елисеев, Лукьянова, Резников, Сомова
МПК: A61K 39/40, C12N 1/20
Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм
...фосфоресцирует, не растет в 1-ной пептонной воде с добавлением 7 и 100 хлорида натрия. Не агглютинируется холерными сыворотками О, Огава, Инаба, ВО и вибрионными диагностическими сыворотками 02 - 082 сероваров. Не лизируется фагами С, Эльтор, ХДФ 3 - 5,1726510 35 40 50 55 ТЭПВ - 2, ТЭПВ - 3, ТЭПВ - 4, ТЭПВ - 5 иТЭ П В - 6. Лизируется фага ми ТЭ П В - 1 иТЭПВ - 7. Лизируется фагами ДДФ.Обладает специфическим О-антигеном,При иммунизации кроликов О-антигеном 5данного штамма образуют специфическиеантитела,П р и м е р 1. Для приготовления моноварной диагностической сыворотки используют О-антиген штамма ИЬго Бац КМ10(864) 083 серовара. Культуру штамма ИЬгоБац КМ(864) высевают в 1 ф-ную пептонную воду, рН 7,6 и выращивают при 37 С4 ч, затем...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи
Номер патента: 1726511
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Демчева, Носыркова, Савицкий, Чередникова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антигенным, антител, гибридных, детерминантам, инсулина, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, общим, свиньи, человека, штамм
...клонируют вполужидком агаре, Клонирование гибридомы повторяли трижды, Клонированную гибридому 6 Е 66 2 А перевивают на мышах5 ВаЬ/с для получения асцитной жидкости,Полученный штамм гибридных клетокпродуцирующий моноклональные антителак общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи, депонирован в спе 10 циализированой коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур Институтацитологии АН СССР под М ВСКК (П) 420 Д ихарактеризуется следующими признаками,15 Культуральные свойства. Для выращивания штамма используют культуральныефлаконы. Во флакон с 3 мл среды ОМЕМ,содержащей 10 СПК, 3,5 мМ глютамина,17,5 мкМ пирувата натрия и 50 мМ 2-меркэп 20 тозтанола, засевают 250000 клеток...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к глиальному фибриллярному кислому белку человека
Номер патента: 1726512
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Василов, Втюрина, Литвинова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, гибридных, глиальному, используемый, кислому, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, фибриллярному, человека, штамм
...16 ч; затем срезы промывали (по 5 мин) в 3 сменах забуференного физиологического раствора, рН 7,3, а затем инкубировали с антисывороткой к иммуноглобулинам мыши, меченным ФИТЦ или пероксидазой. Результаты реакции учитывали в люминесцентном или световом микроскопе в зависимости от природы используемой метки, Для клонирования отбирали гибридомы, которые продуцируют МКА, взаимодействующие с глиальными клетками в виде четкого фибриллярного свечения и не дающие реакций с другими клеточно-тканевыми структурами.Клонирование отобранных гибридом. Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаруживаются антитела к ГФКБ, не дающие перекрестных реакций с другими тканевыми антигенами человека, клонировали методом предельных разведений из...
Штамм гриба rнizорus сонnii berl ef de toni продуцент липазы с каталазной активностью
Номер патента: 1726513
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Айзенберг, Билай, Бовика, Вьюницкая, Долидзе, Захарченко, Зингер, Капичон, Квеситадзе, Корчун, Мысак, Церетели, Шинкаренко, Ющенко
Метки: rнizорus, активностью, гриба, каталазной, липазы, продуцент, сонnii, штамм
...температурные границы его роста, от 17 - 19 до51 - 52 С, оптимальная температура роста42 - 45, спороношения 37 - 40 С. 20В качестве источников углерода усваиваетсахарозу,глюкозу, галактозу,мальтозу,лактозу, фруктозу, декстрозу, крахмал, инулин,сорбит,маннит и др этанол и метанолслабо. Усваивает нитратный, нитритный, 25аммонийный азот, из органических источников азота ассимилирует аминокислоты,мочевину, пептон, кукурузный экстракт.Признаки штамма устойчивы. Штамматоксичный, не подвержен лизису, устойчив 30к антибактериальным веществам; не продуцирует протеазу. Штамм является продуцентом липазы, обладает каталазнойактивностью,Липазу получают глубинным культивированием продуцента на среде описанногониже состава.П р и м е р 1,...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr inава продуцент амилазы
Номер патента: 1726514
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Адамов, Бугоркова, Елисеев
Метки: inава, viвriо, амилазы, бактерий, еlтоr, продуцент, сноlеrае, штамм
...высокоактивного штамма-продуцента а- амилазы,Штамм Ч, стоегае еаког КМполученпутем отбора чистых культур бактерий, способных к биосинтезу а-амилазы.Штамм депонирован в коллекции музеяживых культур Всесоюзного научно-исследовательского противочумного института"Микроб" под номером КМ - 170(В 15).Штамм КСЬоегае ейог паса КМ характеризуется следующими признаками,1726514 Удельная активность а - амилазы в надосадке культурной жидкости после отделения фрагментов клеток вибрионовБелок мг / мл Активность фермента ед АС / мл Надосадок культурной жидкости после отделения фрагментов клеток виб ионов Удельная активность ед АС / мгбелка 12,1 12,8 116,2 4,1ИЬго стоегае еаког В 15ЧЬго стоегае еаког 569 В 9,60,32 30 35 Составитель Т,МальцеваТехред...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr ogawa продуцент внеклеточной нейтральной протеазы
Номер патента: 1726515
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Адамов, Бугоркова, Елисеев, Майоров
Метки: ogawa, viвriо, бактерий, внеклеточной, еlтоr, нейтральной, продуцент, протеазы, сноlеrае, штамм
...бактериофагами эльтор, ХДФ 3,4,5 и не лизируются классическим холерным бактериофагом, Активность внеклеточной нейтральной протеазы ЧЬго стоегае еаког Р 2940 в ферментсодержащем надосадке составляет 6,6 ед/мл (ГОСТ 202642 - 74) или 105 усл. ед, на 1 мл культуральной жидкости, что в 44 раза выше ранее применявшегося ИЬго еаког Р 9899 (0,15 ед/мл). Штамм стабильно сохраняет в течение 4 лет ферментативную активность,1726515 35 40 45 50 Составитель Т,МальцеваТехред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор Н,Горват Заказ 1249 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной...
Способ регенерации растений подсолнечника
Номер патента: 1727514
Опубликовано: 15.04.1992
Метки: подсолнечника, растений, регенерации
...кобальта, 0,75 иодид калия, 40 хелата Ре-Ма ЭДТК.Третья среда также содержит витамин ьк Это никотиновая кислота, тиамин, пиридоксин, и мио-инозитол. Предпочтительными ко личествами витаминов на 1 л среды являются, мг: 1 никотиновой кислоты, 10 хлоргидрата тиамина, 1 хлоргидрата пиридоксина и 100мио-инозитола,Третья среда содержит также сахарозуи активированный уголь и/или гормон аук. синового типа. Сахароза имеется, например, в количестве 1-2%. предпочтительно 1%, а активированный уголь в количестве0.1, Если испольэовать гормон вместо активированного угля, то выбирают 3-индолуксусную кислоту в дозах 0,1-0,2 мг на 1 л.Агар Рьуадаг или Ое 1 гте, используют длясоздания твердой среды . Конечная концентрация 0,5 ф для РЬутадаг и 0,25,...
Способ получения водорастворимой части человеческого рецептора малого сродства f
Номер патента: 1727533
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Масаки, Тадамитсу, Хитоши, Эдвард
МПК: C12N 15/12
Метки: водорастворимой, малого, рецептора, сродства, части, человеческого
...после элюации Ес й подвергают дальнейшей очистке при помощи жидкостной хроматографии с обращенной фазой. При этом свежеэлюированный материал подают на колонку С - 4 и подвергают хроматографии с использованием линейного градиента 0 - 65 Я, ацетонитрила. Ес В элюируется ацетонитрилом при концентрации 44 - 45 ,Активность Ес В, получаемая в результате жидкостной хроматографии на колонке С - 4, показывает одну полосу, соответствующую материалу с молекулярной .массой 25 кд, который проявляеточень высокуюактивность при проведении анализа методом эним. Следует отметить, что полоса 25 кд соответствует меньшему виду Ес В, который обнаруживается теми же моноклональ,5 юФОУ 25 пмолей каждого олигодеоксинуклеотида подвергают ренатурации и добавляют...
Способ проведения микрохирургических операций с яйцеклетками и эмбрионами
Номер патента: 1727822
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Безуглый, Гордиенко, Осташко
МПК: A61D 19/04, C12N 5/00, C12Q 1/24 ...
Метки: микрохирургических, операций, проведения, эмбрионами, яйцеклетками
...объекта, в частности прозрачная оболочка (зона пеллюцида) яйцеклеток и эмбрионов, не обладает избирательной проницаемостью, в то время как цитоплазматические мембраны клеток, в частности яйцеклеток и бластомеров эмбрионов, обладают избирательной проницаемостью. Это приводит к тому, что при помещении в гипертонические растворь 1 непроницаемь:х через цитоплазматические мембраны качеств, например хлористого натрия, сахарозы осмомолярностью 1.2 - 1,5 М, обьем клеточной массы биологического объекта уменьшается ч 2.5-2 Я1727822 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 позиционеровмикроманипулятора, эмбрионы удерживают микроприсоской. Заточен-. ной микропипеткой с диаметром, сравнимым с размерами внутриклеточной массы, находящейся в гипертоническом...
Способ дифференциации зеараленона (f-2) и патулина
Номер патента: 1730136
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Госманов, Сметов, Тремасов, Уразаев
МПК: C12N 1/00
Метки: f-2, дифференциации, зеараленона, патулина
...этого новые интактные отрезки кишки кролика, По совокупности признаков определяют вид и концентрацию токсина в инкубационном растворе, Зная количество токсина в введенном объеме рабочего раствора, можно пересчитать абсолютно действующее вещество (АДВ) в исследуемом порошке микотоксина.На фиг,2,А,Б,В представлены графики изменений моторики тощей кишки кролика под действием различных концентраций зеараленона и патулина, где перечеркнутая линия. обозначает концентрацию 21 10 г мл; линия с кружками -1 10г мл; линия с точками 1 10 г мл; стрелка - замена раствора Тироде. Зеараленон в концентрации 1 10 г/млснижаетамплитуду мышечных сокращений через 4 мин опыта на 50 (фиг,2); в концентрации 1 10 5г/мл через 2 мин - на 92 ; в концентрации 1 10...
Способ определения флотируемости микроорганизмов в процессе их флотации
Номер патента: 1730137
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид
МПК: C12N 1/02
Метки: микроорганизмов, процессе, флотации, флотируемости
...3,5 мин, а для второй - 8,5 мин, при этом концентрации биомассы в пене и в ОКЖ в первом случае составляют 26,3 г/л и 1.5 г/л, а во втором случае - 22,4 г/л и 35 г/л соответственно. По предлагаемой формуле определяют флотируемости дрожжей первой и второй срспензий, которые составляют 32,7 10 и 5,67 10 л/г мин соответственно, Определение потерь при флотации суспензий на камеральной флотационной установке показало, что для первой суспензии потери биомассы при флотации составляют 11,05 кг на 1 т выращенной биомассы, для второй - 51,78 кг. При этом степень сгущения для первой суспензии составляет 3,1, для второй - не более 1,4. Таким образом, определение флотируемости дрожжей различных суспензий позволяет выбрать тот режим их...
Способ консервирования микроорганизмов
Номер патента: 1730138
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ильин, Мищенко, Тарумов
МПК: C12N 1/04
Метки: консервирования, микроорганизмов
...р и м е р 2. Процесс контактно-сорбционного обезвоживания культуры вакцинного штамма туляремийного микробаосуществляют аналогично примеру 1, но вопытах используют защитную среду следующего состава. мас.о : сахароза 30: глутамат натрия 3,0, тиомочевина 1,2: пептон 1,3: 20вода остальное, и варьируют температурой сорбента от плюс 22 3 С до минус30.ф.2 С,Суспению клеток вносят на охлажденную до -22 С смолу КБПпри массовом 25соотношении 1;7,5, и для досушивания выдерживают при комнатной температуре72 ч.Результаты опытов свидетельствуют отом, что использование предлагаемого состава защитной среды и температуры охлаждения сорбента до минус 20 + 2 Ссущественно повышает выживаемость клеток в процессе...
Способ получения биомассы кормовых дрожжей
Номер патента: 1730139
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Балтабаева, Бекетаева, Калтаева, Кудабаева, Кунаева
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы, дрожжей, кормовых
...мол, массу 100 - 120 кД и проявляет наибольшую активность в пределах рН 4,4 - 4,8.Р -Глюкозидаза из полыни, полученная по приведенной схеме, способна гидролизовать как Р-глюкозиды, так и /3-галактозиды, Близость физико-химических свойств ферментов из сладкого миндаля и полыни делает их взаимозаменяемыми в процессе ферментации растительного сырья, но в целях удешевления тенологического процесса необходимо учесть большую доступность полыни как сырья для получения Р -глюкозидазы.Сущность способа заключается в следующем,Готовят питательную среду из растительного сырья, например яблочных выжимок. Предгидролиз проводят в гидромодуле 10, при 95 - 100 С в течение 45 мин. Если дрожжевание осуществляют на жидкой фазе, субстрат...
Питательная среда для выращивания дрожжей
Номер патента: 1730140
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Абрамов, Алиева, Гасанова, Кадыров, Магомаева
МПК: C12N 1/18
Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда
...3,0 - З,б г/л, при следующем соотношении компонентов, г/л:Пивное сусло с содержанием углеводов 12% 335 - 360 Сернокислый аммоний 1,2 - 1,4 Геотермальная вода Остальное Необходимость разбавления геотермальной воды и снижения ее минерализации до 3,0 - 3,6 г/л возникла из следующих соображений, Дрожжевые микроорганизмы весьма чувствительны к химическим веществам и их концентрации, поэтому были осуществлены предварительные исследования по установлению оптимального количества минеральных веществ в геотермальной воде, которые способствовали бы нормальному росту и развитию дрожжей.П р и м е р 1. К пивному суслу (содержание углеводов 12%) добавляют 1,2 г/л сернокислого аммония и разбавленную геотермальную воду с минерализацией 30,0 г/л до...
Способ получения технически чистых культур квасных дрожжей sасснаrомyсеs мinоr
Номер патента: 1730141
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акимова, Ильин, Морозова, Рудольф, Сулацков, Урусова
МПК: C12N 1/18
Метки: minor, sасснаrомyсеs, дрожжей, квасных, культур, технически, чистых
...производственно аналогичны применяемым в известном способе, за исключением того. что напроизводственной стадии в качестведопол+ + 2+нительного источника ионовК, Ма, Са, 25М 9 вводят через каждые 3 ч профильтрованную через обеспложивающий фильтрМосковскую минеральную воду в количестве 6 - 8 оот объема среды,П р и м е р 1, Для приготовления сухих 30технически чистых культур квасных дрожжей Яассп. пнпог расы "М" 100 кг мелассыс массовой долей сухих веществ 47 опередают в заторно-осветлительный аппарат,Одновременно с этим в заторно-осветлительный аппарат вводят 100 дм холоднойводы жесткостью 1.3 мг-экв/дм, 4,1 кг хлорзной извести. Смесь тщательно перемешивают и оставляют в состоянии покоя в течение30 мин, Затем снова пускают в ход...