C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1155618

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Аврова, Возняковская

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, используемый, льна, мочке, штамм

...арабинозу, мальтозу,. декст.рин, крахмал, пектин; не используетрафинозу, спирты не усваивает.Отношение к источникам азота. Слабо использует.соли аммония и хорошоразвивается на средах с органическимиформами азота, такими как казеин,пелтон, кукурузный экстракт, аминокислотами (цистеином, цистином, аспарагиновой и глутаминовой, гистидином,тирозином, аргинином).Признаки штамма устойчивы, штаммне патогенен для человека и животных.Штамм С 1 ойггЫ 1 цш Ге 1 зхпецш 84хранится в музее Всесоюзной .коллекциимикроорганизмов института биохимиии Физиологии микроорганизмов ЯН СССРи имеет коллекционный номер ВКМВ 1527 Д.Сущность изобретения заключается в том, что штамм С 1 озггЫ 1 цш Ге 1 з 1- пецш 84 способен при выращивании образовывать...

Номер патента: 1157052

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Воробьева, Лучина, Минина, Хархаров

МПК: C12N 1/00

Метки: пленочных, фильтровальных

...для промывки, Промытые фильтры помещают в другую емкость с дистиллированной водой для длительного хранения. При этом окраска фильтров сохраняется, Возможно также дли- тельноЕ хранение окрашенных пленочных фильтгов между слоями фильтровальной бумаги в закрытой емкости, .Хранить окрашенные фильтры можно неограниченное время. Исследуют свойства 12 дисперсионных красителей, применяемых втекстильной промышленности, Окрашивают следующие фильтры с размерами пор 1 - 0,1 мкм: Владипор МФЛиз ацетилцеллюлозы, Хемофил ПВХ наоснове поливинилхлорида; Фенилон на,основе полифениленизофталамида,Готовят 0,57,-ные спиртовые растворы красителей, окраску проводятпри комнатной температуре,С окрашенными фильтрами проводятисследования с использованием...

Номер патента: 1157053

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Клейнерман, Лущекина

МПК: C12N 1/02

Метки: лентоспир, состав

...однозамещенного фосфата калия разводят в 950 мл дистиллированной воды, добавляют 950 мг двузаме- щенного фосфата натрия, устанавливают рН О 7,2, вносят 60,0 мг соли Мора, доводят объем до 1 л и размешивают до полного растворения всех ингредиентов. Корректировку рН проводят 20%.ным раствором одноза. мещенного фосфата калия или 20% ным раст вором двузамещенного фосфата натрия. Готовый раствор разливают в стерильные про. бирки по 5 мл, закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуют при 1 атм в течение 20 мин. 20П .р и м е р 2, Состав готовят соглас. но примеру 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении: одноза. мещенный фосфат калия 18,05 мг; двузамещенный фосфат натрия 955 мг; соль Мора 2 ч 70 мг; дистиллированная...

Номер патента: 1157054

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:36, Бабич, Семишев

МПК: C12N 1/04

Метки: культуры, менингококков, хранения

...микроорганизмовЦель изобретения - упрощение способа.П р и м е р. Выделенную от больного кульутру йв 1 аавг 1 а веп 1 п 91 тЮа пересевают на 2%-ный сывороточный агар и помещают в термостат при 37 С на 3 ч, после чего ее выставляют в холодильник (1 = 4-10 С) и сохраняют 1 - 7 сут (после 7 сут жизне 10 способность микроорганизмов резко падает),Для дальнейшей работы культуру помеща, ют в термостат при 37 С и выращивают и течение 20 ч. При этом видимый рост культуры появляется через 5-10 ч инкубиро 15 вания.Предлагаемый способ в отличие от из. вестного позволяет сохранять единичные колэДля изучения штаммов менингококков (биохимической активности, сохранения серо. групповой принадлежности, наличия капсулы) отобраны культуры после 4 ч...

Номер патента: 1157055

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:07, Виноградов, Волкова, Трекало, Федотова

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы

...служат бактерии; оставшиеся в культуральной жидкости после отделения биомассы пентрифугированием. Отработан.ная культуральцая жидкость не подвергаетсястерилизации по окончании цикла выращивания. Увеличение числа циклов повторного ис.пользования среды выше 15 нецелесообразно,так как происходит снижение выхода биомас.сы и в результате многократного использования питательной среды происходят ее потери.Снижение скорости центрифугированияциже 5000. об/мин приводит к ухудшению отделения биомассы. То же происходит и приуменьшении времени центрифугирования менее 10 мин. Увеличение времени центрифуги.ровация свыше 15 мин нецелесообразно,так как при этом не происходит полногоотделения биомассы, Увеличение скоростицентрифугирования выше 6000...

Номер патента: 1157056

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дробищенко, Жансеитова, Львов, Мясникова, Шуратов, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, диагностических, используемый, казахстан, препаратов, штамм

...цттамма, выделенного от клещей, в те.чение 4 ч при 56 С частично снижает егогемагглютицирующую активность (до титра1197 при начальном титре 1:256). В то вре.мя, как прогревание известного штаммапри 56 С приводит к потере гемагглютицируюшей активности в течение 3 ч, что свидетельствует о более выраженной термочувствительности,55Адсорбционно. элюпрующая активность. Предлагаемый штамм и известный штаммА(Н й) адсорбируются на куриные эритчецце 1 ч до 1 ООЯ 1, в то время как известный штамм элюирует с эритроцитов в течение 4 ч лигпь до 50%.Ицгибиторочувствительцость. Выделенный пггамм цри изучении ицгибиторочувствительцости в отношении цативцых и прогретых сывороток морской свинки,. кролика, мьцпей, крыс и лошадей проявляет...

Номер патента: 1157057

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Борман, Егоров, Котова, Кощеенко, Ландау, Скрябин

МПК: C12N 11/04, C12N 9/68

Метки: протеолитического, фермента

...лучами.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,В среду МПБ с 3%-ным содержаниемглюкозы вносят смыв клеток Иосагйха зр,1 с агариэованной среды этого же состава икультивируют 48 ч,после чего проводят процесс гелеобразования с участием инициатора гелеобразования, смесь инкубируют в течение 2-30 мин при 12-20 С, затемгель или его пленку фрагментируют награнулы размером 0,5-1,5 мм и инкубируют на синтетической среде СР11573в течение 20-24 ч при 28-30 С,после чего отделяют культуральнуюжидкость от гранул и осаждают изнее целевой продукт.Предлагаемый способ является более упрощенным, так как не содержитопераций обработки альгината натриякарбонатом магния, обработки включенных в ПААГ клеток реакционной средой и этанолом, насыщения...

Номер патента: 1040794

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Золотова, Калинин, Лапаева, Лунин, Тихоненко

МПК: C12N 15/00, C12N 9/22

Метки: 4994-продуцент, сайт-специфической, штамм, эндонуклеазы

...(картофельно- глицериновый агар) . Колонии серого цвета, блестящие, с гладкими краями, через 24 ч достигают 1,0 мм в диа метре. Гемолиз не выявлен.Среда КУА (казеиново-угольный агар), Колонии серовато-креиового , цвета, вязкой консистенции, с гладкими краяии, через 24 ч достигают 50 1,0 им в диаметре, Пигмент не выявлен.Пептонный агар "Мясо". Колонии кремового цвета, вязкой консистенции, через 24 ч достигают 1,5-2,0 мм в диаметре. 55Жидкая питательная среда типа Коен-Уилер. Аэробные условия выращивания, Растет при покачивании, Среда 794 гне окрашивается. Микробная взвесь серовато-белого цвета.Физиолого-биохимические признаки. Усваивает .органические соединения. Оптимальная температура роста 33-36 С. В качестве источников азота,...

Номер патента: 1158579

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:69, Зуева, Коновалов, Кременцова, Павлова

МПК: C12N 1/14, C12N 15/00, C12N 9/30 ...

Метки: амилазы, гриба, микроскопического, нрв-169продуцент, штамм

...конидиеносцев имеют булавовидную форму. диаметром 13,5"15,5 мк.Конидии - ровные, блестящие, круглые.2. Культурально-биохимические признаки.Среда сусло-агар,Небольшая колония характеризует ся белым пушистым мицелием с ровными краями, диаметр колоний 2-4 см, При росте среда не окрашивается,Минеральная агаризованная среда Чапека. 55Пушистые белые колонии с неровными краями. Диаметр колоний 2-3 см, На обратной стороне колонии наблюда 579 ется радиальная складчатость. Конидиеносцы с конидиями формируются вбольшей степени по краю колонии.Картофельный агар.Белая пушистая колония с неровными краями. Диаметр колонии 2-3 см.Складчатость отсутствует.Морковный агар,Рост очень интенсивный колониибелые, пушистые. На обратной сторо-,не колонии...

Номер патента: 1159948

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:36, Алексахина, Артемьева, Баснакьян, Боровкова, Демина, Ерещенко, Коркмасова, Мошиашвили, Филиппов

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, менингококка

...г; хлориды 0,8 г; крахмал растворимый.1,0 г; дистиллированная вода до 1,0 л.Инокулят вносят из расчета О,1- 1,4 млрд клеток на 1 мл питательной 1 среды, Выращивание в ферментере осуществляют при постоянном увеличении числа оборотов мешалки от 50 вминуту в начале процесса до 250 в мину-. ту в конце и подачи воздуха от 10 л в минуту в начале процесса до 100 л в минуту в конце, при этом концентреция растворенного в среде кислорода поддерживается на уровне не ниже 107 от полного насыщения. Собирают целевой продукт - биомассу на стадии, нри которой удельная скорость роста равна максимальной для данной среды величине, равной 1,0 ч . Биомассу собирают вместе с культуральной жид-. костью в тот период, когда оптическая плотность популяции...

Номер патента: 1159949

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Бавина, Банникова, Косарева, Лагода

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериального, кисло, концентрата, мезофильных, молочно-кислых, молочных, продуктов, производства, стрептококков

...так, чтобы не было комочков,В другую пробирку наливают 1 мл рабо 16чего раствора резазурина.Содержимое двух пробирок соединяют в одну пробирку, закрывают резиновой пробкой, смешивают путем медленного трехкратного переворачиванияпробирки. Пробирку помещают в водя 15ную баню при 30 С,Обесцвечивание резаэурина происходит за 0,8 мин, поэтому в 1, г биомассы содержится более 300 млрд, бактериальных клеток, и биомассу смеши- ффвают с защитной средой в соотношении1:2, т,е, на 10 кг биомассы берут20 кг защитной среды.Защитная среда состоит из 8 лраствора поваренной соли в виде вод 25ного раствора с массовой долей поваренной соли 30 , предварительностерилизованного при 0,1 МПа, чтоосоответствует температуре 1 12 С, свьдержкой 20 мин, из 8 л...

Номер патента: 1159950

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Аверина, Пащенко, Шалимова

МПК: C12N 1/18

Метки: закваске, культивирования, микроорганизмов, питательная, ржаной, среда

...и предлагаемой питательныхсред, а также даны полученные физикохимические показатели качества хлебагржаногО обдирного и ржано-пшеничного.По органолептике качество хлеба,приготовленного с использованием.предлагаемой питательной среды, соответствует по всем показателям ГОСТУи хлебу, приготовленному по известному способу, пористость и объем опытных образцов хлеба выше, чем контрольных.П р и м е р 2. Приготовление гидролиэата. 44 г черствого и деформированного хлеба ржаного обдирногоили ржано-пшеничного измельчают дочастиц д з.- 10 мм, смешивают с 24 гсоевой муки, 11 Р 207-ной сернойкислоты и 63,5 г воды. Проводят механическое перемешивание при Ке, . 16455 мин. Полученную суспенэию подвергают гидролизу при 100"С ЬО мин,далее охлаждают...

Номер патента: 1159951

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:25, Авиженис, Мармене, Падегимас, Паюодис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/24

Метки: 38-продуцента, ацетилглюкозаминидазы, выращивания, питательная, среда, эзко

...выхода готового продукта,Для приготовления пиТательной среды в качестве источника глюкозьц используют 10 крахмал, который осахаривают при помощи бактериальной е -амилазы до образования эритродекстранов (красное окрашение с йо. дом), После этого доводят рН до 4,7 с помощью ортофосфорной кислор, поднимают 15 температуру до 60"С и добавляют глюкоамилазу из расчета 4 ед. активности на 1 г крахмала. Осахаренне проводят 6 ч, В конечномЪитоге образуется около 0,92 г глюкозы из 1 г сухих веществ суспензии крахмала, 20 Другие компоненты питательной средырастворяют в воде, объединяют с осахареннымкрахмалом, общий объем доводят до 1000 мл,Устанавливают рН 6,5 с помощью 20%-ной 25йаОН. Среду разливают по 100 мл в колбыемкостью 750 мл и стерилизуют...

Номер патента: 1159952

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Глоба, Загорная, Приходько, Синяк

МПК: C12N 7/00

Метки: количества, энтеровирусов

...варительно покрыва тельнЫм раствором раствором алюмосилСоставитель И. КрасильниковРедактор П. Коссей Техред З,Палий Корректор И. Эрдейи Заказ 3693/23 Тираж 525 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 11599Изобретение относится к вирусологии и может быть использовано дляиндикации и подсчета вирусов в вирусных суспензиях.Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращениевремени определения.Способ осуществляется следующимобразом.5 -ный раствор глинистого минера- Юла (алюмосиликата) готовят на биди-:стиллированной воде и хранят в холодильнике.Приготовляют питательную смесь .следующего состава:...

Номер патента: 1159953

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:665, Зуева, Калунянц, Кременцова, Месхи, Павлова, Хабурдзания

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: гриба, ксиланазы, культивирования, микроскопического, поверхностного, продуцент, штамм

...части. Конидиеобразование незначительно. Диаметр ко 53 глонии 4,5-5,5 см. На нижней сторонеколонии сильная глубокая складчатость.Картофельный агар, Колония белогоцвета с ровными краями, складчатостьрадиальная. Диаметр колонии 3-4 см.На нижней стороне колонии заметнаяскладчатость,Морковный агар. Колония белого цвета с ровными краями, с сильно радиальной складчатостью на обеих сторонах. Диаметр колонии 4-5 см.Синтетическая агаризированная среда. Небольшая колония белого цвета.Диаметр колонии 2-3 см. Складчатостьотсутствует. Нитраты восстанавливает,Температурные границы развития:при 20 С рост замедленный, при 30 Срост хороший, при 40 С рост слабый,при 50 С рост очень слабый.Физиологические свойства.Рост на молоке. Молоко не свертывает и не...

Номер патента: 1161546

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Пастухова, Сургина, Цинберг

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда

...г/л при следующем соотношении компонентов, г/л:ОртоАос 3 орная кислота 4,0-8,0Хлористый калий 0,2-6,5Сернокислый магний 0,15-4,0Сернокислый цинк 0,0005-0,05Сернокислое железо 0,003-0,015Сернокислый марганец 0,003-0,015Диэтанолсодержащие1 11615Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к питательным средам для выращивания микроорганизмов, содержащим отходы производства. 5Цель изобретения - расширение Функциональных возможностей и удешевление питательной среды.Предлагаемую среду для выращивания микроорганизмов получают следующнм образом.Сначала готовят раствор минераль- . ных сопей железа, калия, магния, цин ка и марганца (сернокислые соли желева, магния, цинка марганца и хло ристый калий), в который...

Номер патента: 1161547

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Захидов, Кабильджанов

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, питательной, подготовки, среды

...15 ч и изменении концентра" ций компонентов питательной среды в тех же пределах, что и в первом примере, средний выход биомассы составил 503, В результате применения разработанного способа были определены и постоянно поддерживались оптимальные значения концентраций компонентов питательной среды (РВ 1, 1 Х; (ННц) БО1,3 г/л, Са(НРОц) 4,2 г/л, Иц 80 О, 35 г/л," КСЕ 0,41 г/л)и вы ход биомассы при этом сОСтавил 52,5 Х з 1161547Способ осуществляется следующимобразом.С датчиков 17-23 снимают текущиезначения концентрации редуцирующихвеществ (Ср ), 1 -го компонента ми%неральньм солей (С ) в гидролиэатеи концентрации соли в 1 -м растворесолей (.С 1), а также заранее находят(экспериментальным путем с использованием методов математического...

Номер патента: 1161548

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 11/00, C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...

Номер патента: 1161549

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Дурмишидзе, Зухбая, Квачадзе, Пруидзе

МПК: C12N 1/14, C12N 9/02

Метки: 35219-продуцент, гриба, микроскопического, фенолаз, штамм

...загрязнения среды его спорамиеШтамм имеет следующие морфологи ческие и физиологические характеристики. Растет хорошо на средах: Чапека, Сабуро, чайном, картофельноглюкозном и сусло"агаре,а также на естественных питательных субстратах,На чайном агаре хорошо развивается воздушный мицелий серовато-бело- го цвета, рыхло-войлочный, высоко поднимающийся на поверхность среды, Центр колоний не рыхлый, приземистый, Строма не окрашена, гифы трех типов: толстые - до 10 мкм, густо гранулированные утолщенные - до 5 мкм, слегка гранулированные; тонкие с мелкими каплями жира и митохроматина, Хламидоспоры отсутствуют, линейный рост колоний на сусло-агаре по дням: 3-й день - 29 мм, 5-й день - 48 мм, 7-й день - 72 мм, 10-й день - 91,5 мм.Отношение...

Номер патента: 1161550

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Зейдака, Миериня, Неймане, Орна, Полякова, Тарасевич, Шпрунка

МПК: C12N 9/22

Метки: нуклеазы

...на ДЭ-целлюлозы концентрировани ем на ультрафильтрах и диализом против глицерина, а также исключение хроматографии на сульфо-сефадексе , позволяет сократить число стадий с 16 до 14. В результате получают пре- ЗО парат с удельной активностью 20,000- 70.0 дО ед/мг белка, выход 173, практически не содержащий примеси нееспецифических фосфатаз, Фосфодиэстераз и экзонуклеаз. П р и м е р 1. 160 г амилоризина экстрагируют 1,6 л 0,02 М буфера ацетата натрия, содержащим 0;05 М ЮаС 1 и 0,1 мМ Е и+ . Осадок отделяют центрифугированием. Экстракт подвер б гают термообработке, постепенно повышая температуру раствора до 70 С в водяной бане с температурой 75 ОС. К раствору добавляют сульфат аммония до насыщения 0,7 (800 г),перемеши вают и осадок...

Номер патента: 1161551

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: C12R 1:18, Борисевич, Жук, Зинченко, Лобанок, Маламене

МПК: C12N 15/00, C12N 9/88

Метки: 2-82-продуцент, пектат-лиазы, штамм

...лактозу, эскулин, манно 61551 2зу, рамноэу, рибоэу с образованиемкислоты.Утилиэирует нитраты, лактат,цитрат, пелтон. Энергично разжижаетжелатину, выделяет НБ иэ цистеина,расщепляет пектат, гидролизует каэеин.Ацетоин и индол не образует, нерастет в присутствии 57 МаС 1, при10 утилизации глюкозы гаэ не выделяет.Максимальная температура роста40-42 С.Содержание ГЦ 52,2 мол.7.Признаки штамма устойчивы. Штаммц не патогенен.П р и м е р 1. Продуцент пектатлиазы Егчпьа сагоочога 2-82 культивируют на жидкой питательной среде следующего состава, мас,7;КНРО 1. 2 НО 0,7; КНРОд 0,2(ИН) БО, 0,1 ф, рН 7,0-7,2.В качестве источника углеродаиспользуют 2,57 сухого свекловичного жома. Водопроводная вода остальное.После стерилизации питательнуюосреду...

Номер патента: 1161552

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Вайткене, Воробьев, Глемжа, Денис, Йонушене, Кюдулас, Лауцюс, Степонавичюс

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, лигандов, нуклеофильных

...с водой (1:1), суспендируют в 800 мл 0,.1 М Фосфатного буфера рН 7,2, добавляют 400 мл раствора протосубтилина Г 10 х (содержание белка 3 мг/мл) и перемешивают10 ч при 10 С. Полученный продуктпромывают 1 М раствором БаСВ до исчезновения белка в промывных водахи 1 л смеси этанол: 1 М БаСС (1:1).Получаются 250 г влажного препаратаиммобилиэованной протеазы В. яцЬСИя с активностью 1,8 ед/г сухоговеса и содержанием белка 5 мг/г сухого носителя. За единицу протеолитической активнооти принимают,количество фермента, которое за1 мин при 37,0 + 0,5 С превращаетв неохлаждаемое трихлоруксусной кислотой состояние казеинат натрия вколичестве, соответствующем 1 мкмольтирозина.П р и м е р 2. Иммобилизация щелочной протеазы В. яоЪСЫя на...

Номер патента: 1161553

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов

МПК: C12N 11/18

Метки: иммобилизации, микросом, печени

...Yри использовании носителя с 2% полиаллилового спирта монооксигеназная активность составляет 58-597 от максимальной, верхний предел (97) полиаллилового спирта обусловлен воэможностями метода радиационной прививки. Использование низких концентраций и-бензохннона приводит к снижению активности препарата, а его увеличение свыше 35% нецелесообразно,Способ позволяет полностью сохранить монооксигеназную активность целевого продукта и удешевить процесс за счет использования доступного поперечно-сшивающего реагента.П р им е р 1. Активация полиэтилена с 5,6% привитого полиаллилового спирта осуществляется следующим образом. К 9,0 г полиэтилена с 5,67 привитого полиаллилового спирта в 560 мл 0,1 М КН РО, /ИаОН буфера, рН 8,0 (комнатная температура,...

Номер патента: 1161554

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: C12R 1:01, Бокенбаева, Жук, Иванова, Тулемисова, Швец

МПК: A01K 61/00, C12N 15/00

Метки: кислоты, молочной, продуцент, штамм

...ау 11 зна отходах молочной промышленности (молочной сыворотке) при 37 С в течение 1 2 сут, Выращенный штамм в концентрации 2 млрд мике на 100 г комбикорма вносили в опытный резервуар с рыбамиобьемом ЗОО л по 10 г 1 раз в сутки. Средняя температура воды в резервуаре составляла 14 ФС, рН воды 6,0.В контрольном резервуаре рыбам давали корм без добавления штамма Агошопав ау 11 впри аналогичных условиях. 554 2Желатину не разжижает, вызывает помутнение МПБ. Редуцирует метиленовуюсинь и питраты.Отношение к углеводам. Разлагаетглюкозу, лактозу, сахарозур мальтозу с образованием кислоты и газа,Отношение к спиртам. Разлагаетманнит. Дульцит не разлагает,Не обладает амилолитической активностью, не гемолизует эритроциты барана.На стерильном...

Номер патента: 1162876

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Винтер, Вострецов, Куприянова, Павлова, Петрова, Ситникова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, уксусно-кислых

...концентраций фермента 1О мл/г, 1 "10 мг/мл, 1.10 мг/мл,При соблюдении всех описанных условий проведения опыта не обнаружено стимулирующего влияния ДНКазы вконцентрации 1 О мг/мл на размножение уксуснокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбозу.Не обнаружено также стимулирующего действия ДНКазы в концентрации1 О мл/мл на размножение уксуснокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбоэу.Панкреатическая ДНКаза в концентрации10 мг/мл способствует уско -рению размножения уксуснокислых бактерий. Данные о влиянии панкреатической ДНКазы на размножение уксус.нокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбоэу при выращивании С 1.охуйапэ в лабораторных условиях представлены в табл. и выражены в процентах стимуляции по...

Номер патента: 1075740

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бобык, Кулаев, Ламбина, Плотникова, Северин, Таусон, Чуркина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/24

Метки: в-1454, вкм, д-продуцент, литического, фермента, штамм

...ливис наблюдался под действием фермента нанекоторые виды флавобактерий, а также на Кцгг 1 а горЫЫ Ви нахромобактерии. С высокой скоростью 40 препарат лизировал прогретые клеткиках многих грамположительных, таки многих грамотрицательных организмов.1Препарат показал высокую актив ность в отношении всех опробованныхштаммов стафилококков и микрококков,выделенных от больных. Менее эффективно препарат действовал на стрептококки групп В и Д, а также на 50 некоторые стрептококки группы А.Грамотрицательные патогенные микроорганизмы, за исключением Неввега,оказались устойчивыми к действиюфермента.55 П р и м е р. Штамм Рзецйошопав1 ус 1 са ВД выращивают в жидкойсреде, содержащей 0,013 дрожжевогоэкстракта (01 Есо), 0,063 казаминовых 3...

Номер патента: 1165713

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Ахмедов, Иванищев, Насыров, Хасанов

МПК: C12N 9/00

Метки: изомеразы, листьев, рибозо-5-фосфат, шпината

...раствор.(70 мп) прогревают на водяной бане 95 С 1-1,5 мин, чтобы температура раствора достигла 60 С, и выдерживают в течение 10 мин в бане 60 С. Затем быстро охлаждают в ледяной бане до +4 С и центрифугируют при 8000 я в течение 20-25 мин на любой центрифуге. Полученный осадок отбрасывают, а супернатант диализуют в диализных мешках против 10-12 л дистиллированной воды (воду по 1,5- 2 л меняют 6-8 раз в течение 40 ч), Помутневший раствор насыщают твердым сульфатом аммония .из расчета 29 г на 100 мл, затем центрифугируют при 8000в течение 25-30 мин.Осадок отбрасывают, а супернатант вновь насыщают сульфатом аммония из расчета 32 г на 100 мл. Вновь центрифугируют при тех же условиях.Полученный осадок растворяют н минимальном (3-5...

Номер патента: 1165714

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Горкин, Кучина, Москвитина

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, моноаминоксидазы

...0,01 М Фосфатным буфером, рН 7,2, Адсорбент промывают 600 мл этого же буФера, а препарат МАОэлюируют 0,1 М фосфатным буфером рН 7,2, собирая фракции по 30 мл. Те фракции, которые содержат белок (общий объем 175 мл), концентрируют в течение 18 ч при помощи Сефадекса Г(сверхтонкий), а затем путем ультраФикации через фильтр Амикон РМдо объема 30 мл. Препараты МАО-Па элюируют как описано 0,1 М фосфатным буфером, содержавшим 0,09% тритонх; ИАО-Пб - указанным буфе" ром, содержавшим 0,25 тритон х. Регенерацию АН-Сефарозы осуществляют промывкой 0,4 М фосфатным буфером, содержавшим 1% тритон Хи 0,6 М ИаС 1, а затем 0,01 М фосфатным буфером, рН 7,2.П р н м е р 2, 500 г мозга быка промывают 0,9 КС 1 и гомогенизируют в течение 1 мин...

Номер патента: 1165715

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: C12R 1:865, Бондаренко, Кобрина, Козлова, Ченак

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: дрожжей, лв-7, хлебопекарных, штамм

...калия.мелассном агаре(разбавление мелассы 1: 1,5) о чем свидетельствуют данные, приведенные в табл, 1.Т а б л и ц а 1 Вид колоний Штамм Количествожизнеспособ ных клеток,7. Диаметр, Цвет Л 87,3,5. Б евый. Коричневый1 21 1,0 1Штамм обладает устойчивостьюк микрофлоре, инфицирующей дрожжевоепроизводство - выдерживает более шести последовательных пересевов, проводимых из .пробирки в пробирку, содержащую мелассовую среду, зараженнуюбактериями или дикими дрожжами, в товремя как другие дрожжевые культуры,вытесняются посторонней микрофлорой "уже через 2-3,пересева.Технологические показатели.Штамм ЛВотличается повышеннойпродуктивностью. В лабораторных онытах, имитирующих производственныйпроцесс культивирования дрожжей,штамм ЛВна всех стадиях...

Номер патента: 1128601

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Максименко, Смирнов, Тищенко, Торчилин, Чазов

МПК: A61K 38/49, C12N 11/00, C12N 9/72 ...

Метки: иммобилизированная, урокиназа, фибриногене

...Ферментас полимерной матрицей фибриноге нанаряду с т ем, что позволяет глоб улеФермента сохранять определенную подвижнос т ь ( изменения КК хат ) впридает получаемому препарату биокатализатора повьппенную стабильность, очем говорят данные табл. 2,Определение остаточной каталитической активности проводили нарН-стате по гидролизу 1 О М раствора АС 1 Ме в 0,1 М КС 1 при рН 7,5 икомнатной температуре.Экспериментальное определениетромболитической активности препаратов нативной и модифицированнойурокинаэы быпо выполнено согласноизвестной методике 5, с добавлением в омывающий раствор 0,33 мг/млплаэминогена человека. К 0,5 млраствора (10 мг/мл) фибриногенаприливают 0,2 мл раствора (4 мг/мл)тромбииа и выдерживают эту смесь 1 чпри комнатной...