C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1449577

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Багдасарьян, Гукасян, Пасоян

МПК: C12N 1/14, C12N 9/88

Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, питательная, продуцентов, рода, среда, тирозиназы

...атм 20 мин. Параллельно готовят среду Чапека и известную среду (без лигнина), Одновременно производят посев восьми штаммов иэ вггдов Г 1 ауцэ и Г 1 ачг.реп на трех средах. Культивирование осуоществляют при 29 С на качалках. Тирозиназную активность определяют по способности биомассы превращать Ь -тироэин. После определенного вре мени роста биомассу собирают фильтрацией, промывают дистиллированной водой (поглощение промывных вод при 280 нм ниже 0,01), Биомассу инкубируют с раствором тирозина в 0,01 м Ыа фосфатном буфере при аэрации при 25 С, В качестве контроля берут мицеллий в буфере. За единицу активности принимают количество фермента, который приводит к увеличению оптической плотности реакционной смеси при 280 нм на 0,001 за минуту....

Номер патента: 1449578

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Белова, Воробьева, Ермакова, Поморцева, Семихатова, Цибульская

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...стадии.На восьмом часу культивирования в конце логарифмической Фазы развития в питательную среду вводят источник пантотеновой кислоты - пантотенат кальция (медицинский) в количестве 40 г и сульфат магния 3 кг на 1 г мелассы, Та как за этот период ( с 8 до 13 ч) расходуется 1300 кг мелассы, то необходимо добавить 52 г пантотената кальция (медицинского) и 4 кг сульфата магния, В конце процесса культивирования получается 1400 кгдрожжей, которые передают на 11 товарную стадию.Выращивание дрожжей на 11 товарной стадии проводят в аппарате полезным объемом 68 м по 14-часовойсхеме.В аппарат набирают воду, добав-.ляют в виде растворов мелассу,. диаммонийфоофат, хлористый калий, дести"биотин, включают аэрацию и передаютсодержимое аппарата 1...

Номер патента: 1449579

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Божко, Бойков, Виестуре, Репин, Хейслере

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: luтеus, аrтнrовастеr, выращивания, питательная, продуцента, рестриктазы, среда

...10 мМ 2-меркаптоэтанол, 1 мМ аэид натрия, 1 мМ трилон Б (буфер А) и доводят этим же буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 107-ного тритона Хи 150 мг ливоцима. Лизис проводят 1 ч при постоянном перемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системе двухфазного разделения.Полученный лиэат добавляют к смеси, состоящей из 37,0 мл 152-ного водного раствора декстрана Т, 56 мл ЗОБ-ного ,водного раствора полиэтиленгликоля и 35 мл 4,0 М хлористого натрия (рН смеси 6,5). Тщательно перемешивают в течение 15 мин и центрифугируют на центрифуге "НхдЬ зреес 1" (20000 х я, 20 мин). Верхнюю ПЭГ-фазу объемом 120 мл, содержащую фермент, отбирают, разбавляют двукратным объемом буфера А, добавляют тритон Х(О, 1 Е) и...

Номер патента: 1449580

Опубликовано: 07.01.1989

Автор: Пупышев

МПК: C12N 9/00

Метки: лизосомальных, ферментов, экстракции

...органелл митохондриально-лизосомальной фракции смешивают в соотношении 1; 1 с раствором дигитонина О, 8 мМ и выдерживают во льду в течение 30 мин. Затем смесь центрифугируют (18000 8, 15 мин). Надосадок, представляющий прозрачную желтоватую жидкость, используют в дальнейшем как экстракт лизосом. Установлено, что раствори- тель диметилсульфоксид не вызывает повреждения лизосомальиой мембраны.Действие различных. концентраций дигитонина в изотоничных растворах сахарозы на солюбилизацию лиэосомальных ферментов представлено на фиг.1. До концентрации дигитонина 0,1 мМ (включительно) заметного освобождения ферментов лизосом не происходит (фиг.1, график 1 - белок, 2 - кислая фосфатаза, 3 - кислая РНКаэа, 4 -,-галактозидаза, 5 - катепсины В, Е)Н,...

Номер патента: 1449581

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Безбородов, Матевосян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: 2-оксигеназы, alcaligenes, paradoxus, бактерий, катехол-1, продуцент, штамм

...высокочувствителен к мономицину. Непатогенен,П р и м е р 1. Штамм А 1.рагайохцвВкультивируют в срвде, содержащей, г/л: КН. РО 3,4, К НР 04 4,3,(ИН ) 804, 2, МВС 1 0,343, СаС 1 0,026,МпС 10,0015, РеБО 0,008, Ха МоО0,002, бензойная кислота 1,2, рНсреды 6,5, Стерилизация - 0,05 атм40 мин.Посевной материал вносят в объеме 10 мл с содержанием 0,6 мг/мл сухой биомассы в колбы объемом 750 млсо 150 мл ростовой среды. Ферментацию проводят при 29 С на круговойкачалке с 220 об/мин.На фиг.1 и 2 представлены динамика накопления биомассы, скорость по-,требления субстрата, а также изменение активности катехол,2-оксигеназы в процессе роста культуры А 1 са 18 епев рагайохцв В,Установлено, что наибольшая активность катехол,2-оксигеназы врасчете на мг...

Номер патента: 1449582

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Божко, Бойков, Дегтярев, Репин, Хейслере

МПК: C12N 9/14

Метки: рестриктазы

...1.Выход рестриктазы А 1 ц 1 50000 ед//10 мл активность 5000 ед/мл, выход5000 ед/г биомассы.П р и м е р 5. Суспендированиебиомассы проводят аналогично примеру 1. К 30 мл суспензии добавляют 5 мл 9%-ного раствора яичного масла в толуоле, Отношение яичного маслак толуолу 1,0: 10,0. Дезинтеграцию клеток и последующее выделение рестриктаэы А 1 ц 1 проводят аналогично примеру 1,Выход рестриктаэы А 1 ц 1 55000 ед//10 мл, активность 5500 ед/мл, выход 5500 ед/г биомассы.П р и м е р 6, 10 г .биомассы Ат"спгоЬасйег 1 цецз ВКПМ Вразмораживают и суспендируют в 20 мл ра1449582 5О 15 20 25 30 35 40 45 50 бочего буфера (трис"НС 1 ,0,0 М, рН 7,2-7,6; 2-меркаптоэтанол 0,0 М). К 30 мл суспензии добавляют 5 мл концентрированного толуола, Во...

Номер патента: 1449583

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бендукидзе, Вайткявичус, Дегтярев, Петров, Приходько, Репин, Фодор

МПК: C12N 9/16

Метки: bacillus, suвfilis, бактерий, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...расщеплять послед вательность нуклеотидов 5 ССАТ. Глубинное культивировао ние проводят при 30 С и аэрации -объема в минуту на питательной ср е, содержащей, г/л воды гидроли ат кильки 40, ИаС 1 20 до достиже я форы замедления роста. ВМход ре триктазы 300000 единиц на грамм би массы, 25Используемый штамм В. вцЫ 1 Ы (15) ВК 1 М Вполучен в результате целенаправленного поиска штаммов - продуйентов рестриктаз,;Штамм ВасП 1 цв вцЬ 11 ь.в (15",П р и м е р 1. Получение рестриктазы Ввц 15 1.Штамм В. вцЬСх 1 ьв (15) поддерживают в пробирках на агаризованной среде под вазелиновым маслом. Для оживления штамм пересевают на чашки Петри с агаризованной средой; содержащей, г/л: гидроливат кильки 40, БаС 1 20 (среда 1), агар 15, и инкубируют при 37 С в...

Номер патента: 1449584

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Величко, Волохова, Дараган-Сущова, Полотебнова, Терешина, Феофилова, Широкова

МПК: C12N 13/00, C12N 3/00

Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, посевного, продуцирующих, рода, экзоферменты

...но при 1 = 3,5 Вт/м, пред ставлено в табл. 3.ТаблицаЗ Время от Количество спор/см по15 начала вы- способуращиванияпосевного известному предлагаемомуматериала,сут2 0те т теаеееаеа ааааа етт етае т аа 1,610 5 ф 10 Количество спрр/см по способуВремя от начала выращивания посевного матери ала, сут известному предлагаемому 310 18 10тивированнь светом трехсуточный посевной материал. в количестве 710 спор/см вносят в жидкую питательную производственную среду состава, Х: "свекловичный жом 4, пшеничные отруби 0,5; солодовые ростки 1,43; КНРО 4. 0,2," Ия 804 0,06; (ВН) 804 0,6. Культивирование про40 водят на качалке работающей со скоо ростью 190 об/мин при й = -Зц в те-. чение восьми суток.Различие в активности ферментов в зависимости от...

Номер патента: 1449585

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Инге-Вечтомов, Носков, Павлов, Тюлякова

МПК: C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, гену, дрожжей, мутантов

...(РЬЬ 12) представляет собой дупликацию гена ЬУ 82, 50 полученнуюпутем интеграции плаэмиды гидроксиламинопурин в количестве 100 мкгмл, Обработку проводят в течение 4 ч. Затем суспензию аликвотами по О, 1 мл высевают на чашки с селективной средой. После 5 дней инкуобации чашек при 30 С отсевают выросшие на селективной среде колонии и, используя тест на аллелиэм, выявляют среди них мутантов по гену 1 Л 85,Данные отбора мутантов по гену ЬУ 85 у штаммов 53 Т-Д 327 и тра 1-53 ТД 327 (РЬЬ 12) после обработки 6-И-. гидроксиламинопурйном представлены в табл.1. Из табл.1 видно, чтоштамма53 Т-Д 327 основную массу отобранныхауксотройов по лизину представляютмутанты по гену ЬУБ 2 (99,9%) и лишьнезначительную часть. мутанты по генуЬУЯ 5 (1,1%), У...

Номер патента: 1085230

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Кириллова, Копылов, Милютин, Сухар

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, туляремийного

...исушат распыпительной сушкой (160 Сна входе, 80 С,на выходе). 15-30 0,4-.12 10-30Фосфорнокислотный, гидролиэат водонерастворимого остатка плаэмолизированных парафинокисляющих дрожжейЬ-цистеинГлюкоза Экстракт плазмолиэированных парафинокисляющих дрожжей 0,5-2 Цитрат натрия 5,5 НО 0,5-2 Пиридоксин гидрохлорид 0,005-0,02 ЭДТА-динатриевая соль 0,02"О, 1 Сульфат натрия 0,4-1 Калий фосфорнокислый двуэамещенный 2-6 Калий углекислый 0,5-1,5 Железо.сернокислое эакисное семиводное . 0,05-0,2 Магний сернокислый 0,025-0, 1 Агар 10-11 Вода До 1 л Приготовление и использование. пита. тельной среды иллюстрируется следующими примерами.Пример 1.з 1085215 г дрожжевого гидролизата раст"воряют в 0,5 л дистиллированной воды,добавляют 5,6 г угля "Б-кислый",...

Номер патента: 1451160

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Аретинская, Атражева, Колос, Сапейко, Собко, Шаблий

МПК: C12N 1/00

Метки: инфузорий, культивирования, питательная, среда

...на субстрате куриного яйца. Полученные результаты сви. детельствуют о высокой питательной ценности и биологической активности предлагаемого компонента среды.Количество выросших клеток инфузорий в зависимости от концентрации лиофилизата представлено в табл.2активности (до 20-30 особей) и разложение клеток через 7 дней хранения.Лиофилизат куколок шелкопряда обладает более высокой биологической ценностью по сравнению со стандартом - белком цельного куриного яйца (табл.1).Рост клеток инфузорий на известном и предлагаемом белковом компоненте показан в табл. 1.1451160 Таблица 2 Количество ннфуеорнй в десяти квадратах камеры фукса- Роеекталя Содеркание лиофилиэе+ та куколок г 100 ил среды 6 7 8 4 16 19 7 30 26 17 17 16 13 28 26 35 33 34 45 79...

Номер патента: 1451161

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бухарин, Немцева, Усвяцов

МПК: C12N 1/04

Метки: хранения, шигелл

...стерилизуют его и 1 О охлаяцают до 52-50 С. Параллельно готовят разведения лизоцима, содержащие 0,5 10 г/мл воды, 0,7510 о / и 10104 гВ каждую порцию среды добавляют 15 по одной концентрации лизоцима в количестве 8, 9 и 1 ОЙ к объему среды. Суточную бульонную культуру шигелл засевают уколом в столбик питательных сред. Сверху посевы заливают сло ем вазелинового масла. После суточ-. ной инкубации при 37 С в термостате посевы помещают в холодильник и хранят при 4 С, Через 3, 6, 9, 12 и 18 мес. производят высев шигелл и определяют их способность инактивировать лизоцим, Параллельно определяют вирулентность шигелл путем внутрибрюшинного заражения белых мышей.Результаты исследований приведены в таблице.Таким образом, использование способа...

Номер патента: 1451162

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Захарин, Спекторов

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей, оптимального, подвижных, состава, среды

...для определения плотности культуры по числу клеток и по весу сухой биомассы клеток в единице объема суспензии и для одновременного контроля за тем, насколько сохраняется постоянство каждой из сред в трубках по ее физико-химическим показателям.П р и м е р 1. Штамм подвижных микроводорослей Эцпа 1 ге 11 а рггшо 1 есйа ВцсЬ. й" 63, полученный из коллекции Института Ботаники АН УССР выращивают в культуральной камере емкостью 500 мл, продуваемой снизу смесью воздуха с О,5 У СО до плотностиб20 10 кл/мл на среде следующего состава, г/л: ИаС 1 29 уОр КИОТ 5 у 0 КНгРО 0,5; КгНРО 4 ЗНгО 0,75; ИДС 16 НО62 Продолжение табл.1 держание ионов, г/л Характер исследуемой среда . ГОсновная среда,разбавленная в8 раз 98 0,698 е числ сут. емымир исслених...

Номер патента: 1451163

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Белоконь, Берус, Коновалов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования, культурах, органных, органов, трубчатых

...0,1 мп на 1 мл среды. Культуральный сосуд переносят на роллер. Репродукцию вируса диареи в ткани кишечника контролируют по результатам проявления цитопатического эффекта в монослойной культу ре перевиваемых клеток ПТ. При наступлении полной дегенерации клеток монослойной культуры сосуд с кишечными сегментами снимают с роллера, переносят в бокс. Через нижний боко вой штуцер сливают питательную среду, содержащую вирус. Снятые с сосуда крышки размещают в горизонтальном положении. С помощью пинцетов с держателей снимают кишечные сегменты, переносят в сосуд и хранят в замороженном состоянии. Инфицированную тканькишечника используют в качестве исходного материала для приготовлениядиагностических антигенов и другихцелей,Титры накопления вируса...

Номер патента: 1451164

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Гуткевич

МПК: C12N 15/00

Метки: viтrо, кинетики, клеточных, оценки, популяций

...И- и Я-про филей аппроксимировали кусочно-линейными функциями. В общем виде эта процедура состоит в описании каждого пика М- и Б-профилей двумя линейными функциями 1 20 25 где 3 - коэффициент регрессии, характеризующий восходящуючасть пика;- время, в течение которогопеременная у увеличивается;- коэффициент регрессии, характеризующий нисходящуючасть пика;й " время, в течение которогопеременная у уменьшается.Приравнивая значения у и у нулю, находим точки начала и окончания пика. На фиг.1 рассмотрим второй пик кривой М-профиля (интервал между 3 и 1 О часами фракционирования). Восходящая часть пика начинается в точке, соответствующей 3 ч и продолжается в течение двух последующих часов, описывается выражением, которое является...

Номер патента: 1454845

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бугорский, Родов, Семенова

МПК: C11B 9/02, C12N 1/14

Метки: аsнвyi, гриба, еrемотнесiuт, масла, продуцент, штамм, эфирного

...Спорангии продолговатыемногоспоровые, конидии веретеновид"ные. Размеры аскопор; длина 20,226,7 мкм, диаметр 2,52,8 мкм. Наагаризованной среде образует плоскиематовые (позднее глянцевые) колониижелтого цвета, легко снимающиеся сагара. Форма колоний округлая, диаметр 8-12 мм (на суслоагаре через3 сут роста при 28 С). В качестве исоточников углерода используют глюкозу,фруктозу, рафинозу, сахарозу, глицерин, ацетат и цитрат, Не усваиваеткрахмал, целлюлозу, этанол, инозит.Коагулирует молоко, слабо разжи"жает желатину,Штамм синтезирует эфирное масло,в состав которого входит гераниол,цитронеллол, нерол, р -фенилэтаноли др.Состав эфирного масла, котороесинтезирует штамм, следующий, мас.%:Гераниол 65,5-80,9Цитронеллол 6,0-11,4Нерол 1,8-3,4,/3...

Номер патента: 1454846

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Березов, Веса, Лаугалене, Песлякас, Пуоджюте, Суджювене, Тиминскене, Хадуев, Янкевич

МПК: C12N 1/14, C12N 9/06

Метки: l-лизин, оксидазы

...400 мл дистиллированной воды, 500 мл 0,1 М ЭДТА,300 мл воды, 500 мл 0,1 М карбонатом натрия и 400 мл воды,Получение бесклеточной культуральМ.ной жидкости, содержащей Ь"лизин- --оксидазу.Продуцент лизиноксидазы Тгхс 1 поЙегша Ьаггапцш ЫЕа культивируютглубинным способол на питательнойсреде следующего состава г/л: 50пшеничных отрубей и 50 НН 4 Ю, при28 С на качалке в течение 6 сут.оКлетки микроорганизмов и твсрдыеосадки отделяют центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 0,5 ч.В центрифугате определяют удельную1.-лизин-( -оксидазную активность,которая составляет 107 Е/мг белка(1170 мл).Осахдение примесей аммоний сульфатом,В бесклеточную культуральную жидкость в объеме 1170 мл (рН 7,1) судельной активностью 1,28 Е/мг белкапри перемешивании...

Номер патента: 1454847

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воронкова, Гвоздяк, Захарова, Здоровенко, Клинкова, Яковлева

МПК: C12N 1/20

Метки: wieringae, бактерий, полисахарида, продуцент, рsеudомоnаs, штамм, экзоцеллюлярного

...вида Р. Бугжяае. Формула изобретения Штамм бактерий Рзецйошопаз чдег 1 п 8 ае ВИЗР 11 2062 - продуцент экзоцеллюлярного полисахарида. Э 145484 видностью центра и более слабой волнистостью края.В мясопептонном бульоне (МПБ) и на среде Кинг Б растет с образова 5 нием желто-зеленого флуоресцирующего пигмента, Образование пигмента отсутствует на среде Кинг А.Оптимальная температура роста 26- 28 С.10Штамм ферментирует с образованием кислоты глюкозу, сахароэу; ксилозу, арабинозу, маннозу, маннит, сорбит, иноэит, глицерин. Ье использует лактозу, мальтозу, рамнозу, дульцит, адонит, салицин. В качестве источника углерода может использовать также ( -аланин, аргинин, глютамин, гистидин, яблочную и винную кислоты.Способен расти на...

Номер патента: 1454848

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда

...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...

Номер патента: 1454849

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова, Успенская

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr-источник, категории, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...свойства. Агглютинируется до титра холерными сыворот94го до 45 фС), перемешивают и вылива" ют на 2 .-ную агаровую пластинку в чашке Петри, дают застыть и инкуби"оруют 18 ч при 37 СПри просмотре чашек отбирают одну типичную негативную колонию фага, Уколом платиновой иглы в центр колонии фаг переносят в 10 пробирок с 1,0 мл бульона. Туда же добавляют индикаторный штамм 570 и 0,7%-ный агар, как указано выше, Содержимое каждой пробирки выливают на отдельную агаровую пластинку и инкубируют 18 ч при 37 С, после чего в каждую чашку добавляют по 10 мл бульона и шпателем перемешивают с верхним агаровым слоем, жидкую часть переносят во Алакон и фильтруют, как указано выше. Полученный концентрированный Фаг 893 (О -10 у корпускул в 1...

Номер патента: 1454850

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...около 10 мг/мл.Титры МКА при определении с помощьютвердофазного иммуноферментного метода: 210 (культуральная среда) и10 (асцит) при концентрации антигена 1 мкг/мл. Продукция МКА стабильна, по крайней мере, в течение 10пассажей п ч 1.го. Характеристика полезногопродукта;МКА относятся кклассу 1 яСд , они направлены противкласс-специФической детерминанты константного региона тяжелых цепей 18 Счеловека и высших обезьян; специфичность оценивается иммуноферментным,радиоиммунологическим и модифицированными иммунодиффузионными методами.МКА преципитируют 1 яС человека и высших обезьян в присутствии ПЭГ(реакция встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация. Бактерии,грибы и микоплазмы отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ая.8.653...

Номер патента: 1454851

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин, Трояновский

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, ламинину, мембран, моноклональных, штамм

...Положительная реакция проявляется присутствием на автографах двух меченых полос, соответствующих цепям ламииина 200 и 350-400 кД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной тельячей сыворотке, содержащей Одиметилсульфоксида, в концентрации 1-4 О кл. в 1 мл, разливают в стериль- . ные пластиковые ампулы при 4 С и эамораживают в жидком азоте по программе со .снижением температуры на 1 С/мин с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 .мин при 37 фС;Клетки разводят в 5-10 млпол-. ной среды;центрифугируютпри комнатной температуре 5 мин при 000 об/мин, сливают среду; заливают 2 мл свежей...

Номер патента: 1454852

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Вецозола, Звягинцева, Лука, Пенцеле

МПК: C12N 9/20

Метки: jarrowia, liроlyтiса-продуцент, дрожжей, культивирования, липазы, питательная, среда, штамм

...0,05Кальций углекислый 0,1Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 1,0Калий фосфорнокислыйдвуэамещенный0,1Дрожжевой экстракт 0,01Вода водопроводная 97,79 1Приготовленную среду, кроме этанола, стерилизуют при 1,2 атм в течение 60 мин. После охлаждения к среде в стерильных условиях добавляютэта.нол.Ферментацию с целью получения липолитического фермента проводят в опытно-промьппленном ферментаторе емкостью 100 л при коэффициенте заполнения 0,7. Температура ферментации 26-28 фС, рН 7,5-8,0 рО 2 на уровне 40-45% от максимального насьпцения. За 18 ч процесса в культуральной жидкости накапливается липолитический фермент 8000 ЛЕ/мл (эа ЛЕ принимают такое количество фермента, которое в стандартных условиях в течение 1 ч освобождает 1 мкмоль...

Номер патента: 1454853

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Прасолов, Рубцов, Серов, Скрябин, Чумаков

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: гормона, используемый, клеток, крысы, культивируемых, роста, человека, штамм

...клеток с 42 хромосомами (347) (2 п=42 для крысы) и 40 хромосомами ,32%). Дифференциальной окраски хромосом не проводят, маркерных хромосом не выявлено.Контроль штамма Ка-ЫН 14 на контаминацию. При обследовании клеток штамма на стерильность (наличие бактерий, грибов, микоплазм) были получены отрицательные результаты на уровнях 11, 20 и 3 пассажей.Устойчивость к антибиотикам, В результате генетической трансформации штамм приобрел устойчивость к антибиотику неомицинового ряда С 418 (до 500 мкг/мл ростовой среды).Продукция гормона роста человека штаммом ВСКК(П) 136 Д, Продукцию гормона роста человека клетками ВСКК(П) 136 Д тестируют методом радиоиммунопреципитации и .КТА с использованием кроличьей поликлональной сыворотки к 1 ъ".Н. Для...

Номер патента: 1455303

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бухарин, Первушина, Усвяцов

МПК: C12N 1/00, G01N 33/46

Метки: воспалительных, женских, заболеваний, лечения, органов, отбора, половых, средства, хронических

...эндометрит в стадии обострения,Болела в течение 2 лет, начало заболевания связывала с искусственным5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 абортом, Рецидивы заболеняния няблюдались 2-3 раза н год. В стяционяре проведено лечение амидопирином,хлористым кальцием, алоэ, витаминами группы В, димедролом, микроволновой терапией аппаратом "Луч, Послелечения состояние удовлетворительное.После переохлаждения возник рецидивзаболевания, При обследовании предлагаемым способом у больной ныделенвнутриклеточно персистирующий возбчдитель - золотистый стяфилококк с янтилизоцимной активностью 10 мкг/мл.Проверено влияние лекарственных препаратов и физиотерапии ня выделенный возбудитель, Установлено, что димедрол, витамин В, "Луч", повысили янтилизоцимную...

Номер патента: 1456467

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Сухоцкене, Шаркинас

МПК: A23C 11/00, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бактерий, заменителя, используемый, молока, производства, цельного, штамм

...штамма позволяет избежать повышения кислатности даже при высоких положительных температурах; прио25 и 20 С через 1 сут развиваемая. им кислотность составляет соответствен 64674 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 но 40,0+5,8 Т и 27,0+1,5 Т, через 2 сут 76,7+14,3 Т и 39,7+3,8 Т.Сравнительная оценка динамики развития титруемой кислотности известной культуры ацидофильной палочки Л 16-4 и предлагаемого штамма Л. 16-4-18- -500 В в стерильном молоке при внесении 5 исходной культуры представлена в табл.1.Штамм характеризуется, не только высокой устойчивостью к тетрациклину (раэвивается при его наличии в концентрации 1200 ЕД/мп), но и при тех концентрациях кормового гризина, которые допускается использовать в рационах телят.Результаты...

Номер патента: 1456468

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12N 15/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, огава, продуцент, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...штамма Ч.сЬо 1 егае сйо 1 егаеК 068 засевают на агар Хоттингера 15рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мп канамицина иинкубируют 18 ч при 37 С.Для количественного определенияхолерного экзотоксина используют 20иммуноферментный метод СшЕЫБА. Вкачестве контроля и для определениячувствительности метода используюточищенный. препарат холерного токсина.Клетки штамма КМ 68 и исходного штамма Дакка 35 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,.1 л колбах всреде, содержащей Зказаминовых кислот и 0,5 Х .дрожжевого экстракта прирН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяютэкзотоксин. Пробы инкубирут в течениечаса в сенсибилизированной ганглиозидами поверхности. лунок микроплат.Инкубацию с...

Номер патента: 1458382

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов

...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...

Номер патента: 1458383

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Горленко, Подобная

МПК: C12N 1/14

Метки: возбудителей, выделения, гнили, идентификации, клюквы, крупноплодной, питательная, плодовой, среда

...крупноплодной клюквы (желатель, но смесь сортов ) приливают 1 л водо, проводной воды, кипятят 30 мин, отфильтровывают и доводят объем до 0,96 л приливая 5,0 -ный раствор двууглекислого натрия ( около 0,03 л), устанавливают РН среды Равным 5,5- З 0 6,0, добавляют 16,0 г агара, стерилизую при 0,5 атм 15 мин.П р и м е р 3. К 110 г промытых ягод крупноплодной клюквы (желательно смесь сортов ) приливаютл водопроводной воды, кипятят 30 мин,отфильтровывают, доводят объем до0,95 л, придивая 5,0%-ный раствордвууглекислого натрия (около 0,03 л )устанавливают РН сРеды Равным 5,5- 406,0,прибавляют 17,0 г агара, стерилиэуют при 0,5 атм 15 мин,Влияние питательной среды наразвитие грибов-возбудителей плодовой гнили крупноплодной клюквы приве.-...

Номер патента: 1458384

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Буларгина, Венгеров, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, бобовых, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, легумину, мusсulus, моноклональных, штамм

...жидкостей и ".1 О для асцитных жидкостей, концентрация моноклональных антител н культуре "100 мкг/мл, в асцитной жидкости -около 5-6 мг/мл.тамм продуцирует МКА в течение60 пассажей в культуре и 25 на животных,Характеристика полезного продукта,МКА относятся к классу Тдб, Ониспецифически реагируют с легумином(С-концевой частью субъединицы, локализованной на кислых полипептидахлегумина).Контаминация, Бактерии, грибы,дрожжи и микоплаэмы не обнаружены.Криоконсернирование.Культуральная среда с 30% эмбриональной сыворотки коровы и 10% диметилсульфоксида (криопротектор),ампулы с клетками охлаждают до -70 С 5 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 со скоростью 1 град/мин, ампулы хранят при температуре жидкого азота, размораживание осуществляют,...