C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1446716

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Котова, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: bordetella, pertussis, бактерий, используемый, качестве, продуцента, штамм, экзотоксина

Штамм бактерий Bordetella pertussis ГИСК - 173, используемый в качестве продуцента экзотоксина.

Номер патента: 1356462

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Баумане, Виестуре, Майорова, Шахова

МПК: C12N 9/14

Метки: 5-экзонуклеазы, coelicolor, streptamyces, комплекса, продуцент, ферментного, фосфатазы, штамм, щелочной

Штамм Streptomyces coelicolor-ВКПМ S-756 - продуцент ферментного комплекса 5'-экзонуклеазы и щелочной фосфатазы.

Номер патента: 1438240

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: ген, днк, кодирующая, конструирования, некроза, опухоли, плазмида, плазмидная, плазмидной, полипептид, полусинтетический, промежуточная, рекомбинантная, рекомбинантной, ртnf, содержащая, фактора, человека

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTNF 22, содержащая полусинтетический ген фактора некроза опухоли человека, - промежуточная плазмида для конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pTNF 31, с мол.м. 3,6 MD (5,95 т.п.о. ), содержащая:Bam I - Hind III-фрагмент ДНК плазмидного вектора PVR 291 с промотором, оператором и измененным геном -галактозидазы, кодирующим 1027 аминокислотных остатков размером 5,35 т.п.о.;Bam I - Msp I-фрагмент синтетической ДНК с участком, инициации трансляции Escherichia coli, инициирующим кодоном ATG и 31 N-концевым кодоном фактора некроза опухоли размером 120 тыс. п.о.;Msp I - Hind III-фрагмент ДНК рекомбинантного фага l 422 с...

Номер патента: 1438241

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: escherichia, бактерий, днк, кодирующая, некроза, опухоли, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, ртnf, свойствами, фактора, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTNF 33, кодирующая полипептид со свойствами фактора некроза опухоли человека, с мол.м. 2,93 MD и размером 4,85 т. п.о., содержащаяPst I / Pvu II-фрагмент ДНК плазмиды pGA 23 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области бактериофага T7, с геном дигидрофолатредуктазы и частью гена -лактамазы размером 1,83 т.п.о.,Pst I /Xho I-фрагмент ДНК плазмиды pTNF 3 с геном хлорамфениколацетилтрансферазы, терминатором транскрипции фага l, частью гена -лактамазы и частью гена фактора некроза опухоли человека, кодирующего аминокислотную последовательность 4 (Ser)-157 (Leu) размером...

Номер патента: 1445193

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Максимова, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, плазмидной, полипептид, продукт, промежуточный, рекомбинантная, рекомбинантной, свойствами, фактора

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pGA 23 - промежуточный продукт для конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pT pTNF311 с мол.м. 2,5 МД, содержащая:Rst I -Bam I-фрагмент ДНК плазмиды p 4256 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области фага T7 и с частью гена b лактамазы размером 1,01 т.п.о.;Bam I - Pst-фрагмент ДНК плазмиды pDSI T0 2+ с геном дигидрофолатредуктазы, хлорамфениколацетилтрансферазы с терминатором транскрипции фага l и частью гена b -лактамазы;генетические маркеры:ген b -лактамазы и хлорамфениколацетилтрансферазы, детерминирующие устойчивость трансформированных плазмидой pGA 23 клеток Escherichia coli к...

Номер патента: 1827862

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Абрамова, Величко, Волохова, Когтев, Кулаков, Лисин, Мелихова, Трухляев, Шубко, Шутова

МПК: B01J 20/22, C12N 1/14

Метки: америция, биосорбента, европия, ионов, радиоактивных

...При температуре обработки выше 50 С происходит изменение структуры активных центров сорбции вследствие разрушения хитин-глюканового комплекса.После обработки биомассы спиртовым раствором ортофосфорной кислоты необходима промывка твердой фазы водой для удаления остаточных количеств кислоты и спирта. В противном случае уменьшается сорбционная способность биосорбентов по отношению к ионам европия и америция.П р и м е р 1, Биомассу продуцента целлюлолитических ферментов Тгсйобегеа ч 1 г 1 бе 13110 обрабатывают двухкратным количеством 1 о -ого спиртового раствора ортофосфорной кислоты при температуре 30 С, Затем твердую фазу, отделенную от жидкой фил ьтра цией, и ромы вают водой до значения рН 7,0. Полученный твердый остаток сушат,...

Номер патента: 1835658

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Жучкова, Мезвришвили, Рахманов, Романова, Шажко

МПК: A61K 39/135, C12N 7/06, G01N 33/531 ...

Метки: авирулентного, антител, выявления, диагностике, иммуносорбента, постинфекционных, ретроспективной, ящура

...проаораживали при-40 С в течение часа и осветляли 15-минутным центрифугированием при 3000 об/мин, Результаты титрования выражали показателем К 5 о. Этот показатель характеризует концентрацию инактиванта, защищающую 50 инокулированных культур от поражения остаточным вирусом, Его вычисляли по формуле КерберАшмарина, Опыты показали, что через 3-5 мин значение К 50 составляет 0,0001 н, неэа 1835658висимо от температуры процесса, а полную инактивацию вируса в зафиксированных клетках обуславливали за зто время все концентрации соляной кислоты от 0,001 и выше.Использование полученных инактивированных иммуносорбентов для постановки Н РИФ показало, что интенсивность специфического свечения инфицированных вирусом клеток после инактивации 0,001...

Номер патента: 1356455

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бобкова, Мельников, Флуер

МПК: C12N 1/20

Метки: основы, питательной, приготовления, среды, стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем ферментативного гидролиза казеина с помощью поджелудочной железы с последующим отделением нерасщепленного казеина путем осаждения при pH 4,5 - 5,0 и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода энтеротоксина, полученный гидролизат дополнительно подвергают ультрафильтрации через мембранные фильтры с порогом пропускания 10 кД.

Номер патента: 1800841

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Казанина, Панченко, Селезнева, Симонова

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, супероксиддисмутазы

...изобретения является упрощение способа вытделеййя СОД.П р им,е,р, Полученную влажную био.- массу продуцента Яаспагвпусез сегеч 1 з ае замораживали при -24 С и размораживали в комнатных условиях, после чего экстрагировали 0,05 моль/л калийфосфатным буферным раствором, рН 7,8, в течение 24 ч при 7 С. По окончании процесса суспензию подкисляли концентрированной уксусной кислотой до рН 4,4, Снижение рН ведет к инактивации фермента, при рН более 4,4 снижается выход фермента на стадии ионообменной хроматографии, Отработанную клеточную биомассу удаляли центрифугиро 4ванием. Получали экстракт, который в ральнейшем последовательно очищали сначалас помощью ионообменной хроматографиина КМТ, затем гельфипьтрацией на сефа 5 дексе 6-75....

Номер патента: 586662

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Братченко, Евницкая, Забродский, Ильина, Перекос, Полянская, Рудниченко, Ситник

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ, предусматривающий совместное выращивание дрожжеподобных грибов в условиях аэрирования на мелассной барде с добавлением источников азота и фосфора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения интенсификации процесса и наиболее полного использования углеродсодержащих веществ мелассной барды, совместному выращиванию подвергают дрожжеподобные грибы рода Candida и штамм дрожжеподобного гриба Torulopsis pinus Л-30.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрацию сухих веществ мелассной барды поддерживают в диапазоне 3 9o Блг.

Номер патента: 1658432

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Воронина, Гинюк, Мукамолова, Новикова, Олейникова

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: entomophtora, thaxteriana, гриба, клещей, насекомых, препарата, против, сосущих, штамм

Штамм гриба Entomophtora thaxteriana ВИЗР N 18 для получения препарата против сосущих насекомых и клещей.

Номер патента: 858334

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Власов, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 9/00

Метки: l-аспарагиназы, биоспецифический, выделения, клеток, применением, сорбент, сорбента, этого

1. Биоспецифический сорбент общей формулыгде P остаток агарозы,для выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli.2. Способ выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli аффинной хроматографией путем сорбции на биоспецифическом сорбенте с последующей промывкой сорбента буферным раствором и элюированием фермента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве биоспецифического сорбента используют соединение общей формулыгде P остаток агарозы,и элюирование фермента ведут 0,02 0,03 М раствором L-аспарагина в 0,05 0,1 М фосфатном буферном растворе...

Номер патента: 1669184

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Золотарева, Калакуцкий, Колесникова, Кочкина, Макаревич, Озерская, Романова, Скворцова, Чучаева, Штерн

МПК: C12N 1/14

Метки: волокнисто-пористых, микроорганизмов, мицелиальных, основе

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТО-ПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ МИЦЕЛИАЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, предусматривающий их культивирование в жидкой питательной среде, отделение мицелиальной пленки, ее пластификацию и высушивание, отличающийся тем, что, с целью повышения гигроскопичности материалов, осуществляют совместное культивирование пары мицелиальных микроорганизмов, различающихся между собой диаметром гиф более чем в два раза и проявляющих неантагонистические свойства.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют совместное культивирование гриба класса Zygomycetes и актиномицета.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют совместное культивирование пары мицелиальных грибов класса Zygomycetes.

Номер патента: 1392647

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Жиркова, Карнаухов, Комарских, Листов, Ломовская, Пахтуев, Чегодаев, Шашкина, Шевцов, Щелокова

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, dendrolimus, thuringiensis, дендробациллина, производства, штамм

Штамм бактерий Bacillus thuringiensis var dendrolimus В-3252 для производства дендробациллина.

Номер патента: 1505021

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Бореко, Клингер, Судник

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, выявления, гемадсорбирующих, гриппа, свойст

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕМАДСОРБИРУЮЩИХ СВОЙСТ ВИРУСА ГРИППА путем инфицирования клеточного пласта, инкубации, проведения реакции гемадсорбции и оценки результатов по хемилюминесценции гемоглобина, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, на инфицированные клетки предварительно наносят раствор гидрохлорида -метил-1-аминометиладамантана в концентрации 2,3 х 10-4 4,5 х 10-4 М.

Номер патента: 1210452

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Виноградов, Шичкина

МПК: C12N 1/00

Метки: bacillus, mucilaginosus, бактерии, биостимулятора, иммунитета, неспецифического, продуцент, телят, штамм

Штамм бактерии Bacillus mucilaginosus ВКМВ N 1451 Д продуцент биостимулятора неспецифического иммунитета телят.

Номер патента: 1775897

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Герасимене, Кулене, Паулавичене, Синкувене, Стрейкувене

МПК: A61K 35/30, C12N 9/48

Метки: агента, времени, диагностического, протромбинового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО АГЕНТА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ, включающий измельчение мозговой ткани, экстрагирование целевого продукта, последующую его стабилизацию введением стабилизирующих добавок и лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности способа, предварительно измельченную мозговую ткань обрабатывают ацетоном, экстрагирование осуществляют поэтапно, при этом вначале полученный порошок суспендируют в дистиллированной воде, а затем образовавшуюся водную суспензию гомогенизируют в проточном режиме при скорости 0,2 л/мин.

Номер патента: 1824758

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Абрамова, Величко, Волохова, Когтев, Кулаков, Лисин, Мелихова, Трухляев, Шубко, Шутова

МПК: B01J 20/22, C12N 1/14

Метки: биосорбента, ионов, плутония, радиоактивного

...Фазы от остаточного количества ор 1 офосфорнпи киглоты до неитрапьного значения рН В противном случае уменьшается горбционнпя гпособность би40 45 оспрбентов по отношению к ионам радиоактивного плутония.П р и м е р 1. Подсев культуры С оп пп 9 Ьа пе 11 а ) ароп 1 са В КМГосуществляют на 1,2.3 4,5 сутки культивирования продуцента пектолигичесих ферментов Азрегц 11 ов Гоебг 1 ов М 45, а также проводят раздельное культивирование культур А, ГоеОдоь М 45 и С. )дропса ВКМГ. По окончании культивирования (7 сут) биомассу отделяют от культурной жидкости и промывают 2-кратным количеством водного раствора ортофосфорной кислоты концентрацией 0.5;ь при температуре 30 С, Затем твердую фазу промывают водой до значения рН 7.0. Полученный твердый...

Номер патента: 1834289

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Бахуташвили, Гусев, Дудников, Михалишин, Шипилов

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, концентрирования

...балластный бел эк отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. К надосадочной жидкости добавляют 2 мл ПЭПА (мол,м, 16000 Д), что составляет 0,2 его конечной концентрации, перемешивают и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, Осадок ресуспендируют в 1/10 исходного объема культуральной среды, Полученный препарат титруют на культуре клеток и в дальнейшем используют для диагностических целей. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что увеличение концентрации ПЭПА мол,м, 16000 Д) приводит к образованию более массивного осадка и сопровождается снижением инфекционности в надосадочной жидкости, что косвенно свидетельствует о преципитации вируса и выпадении его в осадок. Согласно полученным данным наиболее...

Номер патента: 1839458

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Богдан, Викторова, Немова, Смирнов, Юхименко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: sobria, аеrомоnаs, антигена, бактерий, продуцент, протективного, штамм

...порошок имеет светло-коричневый цвет и специфический запах. Ацетоновый порошок хранится при комнатной температуре о закрытой посуде до использования без потери биологических свойств.Навеску ацетоноваго порошка (10 г) разбавляют 0,1 М трис-НО буфером (рН 7,2), содержащим 0,2 М КС о соотношении 1:5 и гамагеииэируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера-Эльвейма с тефлоновым пестиком 3 мии при 2000 об/мин. Гомогенат подвергают ультразвуковой обработке при 22 кГц 3 раза по 30 с с минутным интервалом на ультразвуковом диспергаторе УЗДНТ, Далее гомогенат центрифугируют при 105000 о 1 ч, Супернатант, содержащий цитоплазматические белки микроорганиза, аасят на колонку К 26/100, заполненную сефадексом Ги элюируют со скоростьо 50 мл/ч трис-Н С...

Номер патента: 1697421

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, поливалентный, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ, включающий бактериофаги клебсиелл пневмонии KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, клебсиелл озены KO 16, KO 17, KO 18, KO 19, KO 20, KO 21, KO 22, KO 23, клебсиелл риносклеромы KR 24, KR 25, KR 26, KR 27, KR 28, KR 29, активные в отношении 70,0 94% штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, озены и риносклеромы, содержащий, мг/мл:Бактериофага клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицОзены (0,5 1,0) 109 фаговых частицРиносклеромы (0,5 1,0)

Номер патента: 1697422

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, пневмонии, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПНЕВМОНИИ, включающий бактериофаги KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, активные в отношении 70,0 72,2 штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, содержащий, мг/мл:Бактериофаги клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицЖелатин 7,0 8,0Хлористый натрий 7,2 7,4Фосфорнокислый натрий двузамещенный 1,1 1,3Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,35 0,37Хлористый магний 0,09 0,11Вода Остальное

Номер патента: 845475

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Булычева, Вирник, Кильдеева, Красовская, Ныс, Седов

МПК: C08J 5/18, C12N 11/02

Метки: биокатализаторов, гетерогенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ формованием прядильного раствора, полученного эмульгированием водного раствора фермента и веществ, необходимых для образования в водной фазе эмульсии пространственно-структурированного полимера, включающего фермент, в растворе полимера в несмешивающемся с водой органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности иммобилизации фермента и активности биокатализатора, перед формованием в прядильный раствор вводят осадитель в количестве, не вызывающем высаживание полимера.

Номер патента: 1565027

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Азарова, Вотяков, Згировская, Зубович, Мишаева

МПК: C12N 7/04

Метки: вируса, западного, инактиватор, нила

Применение галоперидола в качестве инактиватора вируса Западного Нила.

Номер патента: 1621506

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Бадаева, Демьянова, Комарских, Ломовская, Мурзинцева, Пахтуев, Чегодаев

МПК: C12N 1/14, C12P 27/00

Метки: fusarium, moniliforme, гиббереллинов, гриба, культивирования, микроскопического, продуцента

...гиббереллинов в культуральной . жидкости 2000 мкг/мл. Остаточное содержание редуцирующих веществ в культуральной жидкости 0,7. Фильтруемость культуральной жидкости 30,0 й 5 мл/мин,П р и м е р 5. Питательную среду (8,0 мэ) следующего состава, мас. ;Кукурузная мука 8,2 Зеленая патока 17,5 Калий фосфорнокислыйоднозамвщенный 0,4 Сернокислый калий 0,04 Сернокислый магний . 0,004 Ацетат аммония 0,7 Смесь микроэлементов, мл/л 1,6 Вода Остальное рН среды 5 ДМ,1 готовят по примеру 1.Стерильную питательную среду (8,0 мз) засевают вегетативным посевным мицелием Е.воп 1 Иогве в количестве 5,0-6,0 и выращивают при 28.ф.1 С, расхбде воздуха 750 +50,0 м /ч и непрерывно работающей мешалке в течение 280-300 Ующего состава, мас,:Кукурузная мука...

Номер патента: 1325899

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Кувалдин, Михайлова, Погребинская, Финкель

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микобактерий, питательной, среды, сухой, туберкулеза, яичной

Способ получения сухой яичной питательной среды для выращивания микобактерий туберкулеза путем смешивания ингредиентов среды с последующим замораживанием и лиофильным высушиванием целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, замораживание осуществляют в охлажденном до минус 40 минус 50oС спирте в течение 30 40 мин, а лиофильное высушивание проводят при температуре, не превышающей 40oС, в течение 16 18 ч в вакууме, при этом создают вакуум 0,026 0,013 кПа в начале сушки и не выше 0,003 кПа в конце сушки.

Номер патента: 1748444

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Большакова, Гринберг, Дзявго, Яковлева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/24, C12N 9/26 ...

Метки: species, streptomyces, гликозидаз, ингибитора, продуцент, штамм

Штамм Streptomyces species ВКМ Ас-1328 Д продуцент ингибитора a-гликозидаз.

Номер патента: 1566722

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Антипова, Николаева, Смирнов, Смирнова

МПК: C12N 5/04

Метки: cenescens, rauwolfia, культуре, растений-регенерантов, тканей

Способ получения растений-регенерантов Rauwolfia cenescens L. в культуре тканей, включающий посадку стерильных эксплантатов на питательную среду для каллусообразования, получение каллуса, перенос его на среду для индукции побегов с последующим культивированием до получения растений-регенерантов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода регенерантов, получение каллуса осуществляют на модифицированной питательной среде Мурасиге-Скуга при следующем соотношении компонентов, мг/л:Калия нитрат 3600,0 4000,0Аммония нитрат 1200,0 1800,0Кальция хлорид 80,0 120,0Магния сульфат 100,0 120,0Калия дигидрофосфат 100,0 120,0Агар 5500,0 6500,0Сахароза 24000,0 30000,0Инозит 80,0 120,0Тиамин 6,0...

Номер патента: 1596749

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Адамов, Казакова

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: vibrio, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

Штамм бактерий Vibrio Nag KM N 45 (3792) 075 сеpоваpа, используемый для пpиготовления моноваpной диагностической сывоpотки.

Номер патента: 1822202

Опубликовано: 27.06.1996

Авторы: Горн, Плетнев, Пугачев, Ямщиков

МПК: C12N 15/33

Метки: pur2n, белка, вируса, днк, клещевого, кодирующая, конструирования, короткую, плазмидная, рекомбинантная, форму, энцефалита

...рцС 188 Е длиной 1250 п.н Са 1-Ря 1- и Рз(1-ЕсоК 1-фрагментов плазмиды рВК 327 и синтетического С 1 а 1-БаП-фрагмента ДНК, лигируют ДНК-лигазой фага Т 4, Лига зной смесью трансформируют клетки Е.со 11.Трансформанты выращивают на чашках Петри, содержащих 50 мг/л ампициллина, в течение ночи при 37 С. Клоны, содержащие искомый фрагмент, отыскивают методом ДНК-ДНК-гибридизации, анализируют при помощи рестриктного анализа, отбирают плазмиду рВК 327 ХБ 1, которая содержит ген полноразмерной формы белка Х 51 ВКЭ, пригодный для экспрессии в бактериальных клетках и фланкированный сайтами расщепления рестриктаз Есо 1 с 1 и С 1 а 1.1 мкг ДНК, состоящей из эквимолярного количества Ба 11-Есор-фрагмента плазмиды рТ 185 В длиной 1104 п.н., С 1 а...