C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1139752

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Адамов, Быстрый, Герасимова, Гончарова, Коннов, Павлов, Пхаладзе, Солодовников, Шпагина, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 5-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-5, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...из семейства Васе- кишечных заболеваний у Заказ 224/19 Тираж 525 Подписное фвлиап ППП Патентг, Ужгород, ул.Проектная,41 11Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к диагностическим бактериофагам, применяемым для ускоренной идентификации возбудителей острых кишечных заболеваний, не агглютинирующихся холерной 0-1 сывороткой, энтеропатогенных НАГ-вибрионов методом фаготипирования.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш 7-го серотипа, используемый для идентификации НАГ-вибрионов 0-56 серовара 1.Однако указанный штамм является специфически активным только к штаммам НАГ-вибрионов 56-го серовара.Целью изобретения является штамм диагностического фага, идентифицирующего НАГ-вибрионы 5-го фаготипа.Цель достигается...

Номер патента: 1056635

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ксенофонтов, Пикерт, Смыслов, Сорокин, Фомченко, Шкоп

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, биомассы, выделения

...и со скоростным градиентом перемешивания 30-150 с ,при этом концентрация гипохлоритащелочного металла в культуральнойжидкости составляет 0,1-17.Способ осуществляют следующимобразом.Суспензию биомассы бактерий с.содержанием абсолютно сухих веществ(АСВ) 1-1,37 подкисляют серной или40фосфорной кислотой до рН 3,0-5,0,Затем разделение подкисленной биомассы проводят путем добавлениясмеси содержащей кислотный гидроЭ45лизат активного ила и гипохлоритщелочного металла,Соотношение гидролизата активного ила и гипохлорита щелочного металла составляет (10-100);7. Указанную смесь вводят в таком количестве, 0чтобы концентрация гипохлорита вкультуральной жидкости составлялаО, 1-17, и с интенсивностью перемешивания, характеризуемой...

Номер патента: 490334

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бичуль, Либинзон

МПК: A61B 10/00, C12N 15/00

Метки: n1114, бактерий, серотипа, штамм

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинс.кой микробиологии,. а именно к бактериологической диагностике нехолерныхвибрионов,Известны штаммы бактерий ЧЬггоНад различных серотипов, обладающиехарактерными для бактерий данногорода культурально-морфологическимии биохимическими свойствами.Штамм бактерий ЧЬгьо На 8 У 1114 10серотипа 47 хранится в Государственном научно-исследовательском института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратовим.Л.А.Тарасевича.Морфологические признаки.Изогнутые палочки длиной 1,2-2 мк,шириной 0,2-0,4 мк, подвижные, с одним полярно расположенным жгутиком,спор и капсул не образуют, грамотрицательные.Культуральные...

Номер патента: 790784

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Григорьян, Ксенофонтов, Смыслов

МПК: C12N 1/06

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов, разрушения, степени, суспензии

...Лоури псзволяет определять концентрацию растворенного белка, который находится в прямой зависимости от степени дезинтеграции, а из последней зависимости получаем калибровочную кривую испытуемой суспензии, необходимую для осу," ществления заявленного способа. П р и и е р 1. Для определения степени разрушения клеток микроор-,Ф84 2тганизмов измеряют диэлектрическуюпроницаемость суспензии дрожжей роди СапйЫа рп 1111 егшоМН с концентрацией биомассы 6% до и после дезинтеграции. Измерения проводят в частоте 0,05 кГц. Степень дезинтеграции 65%,Диэлектрическая проницаемость суслензии до дезинтеграции (1,4 +0,5)Ф10". Диэлектрическая проницаемостьсуспензии после дезинтеграции (3,7 +ещФ+ 0,5)ф 10 . Измерение на низних частотах сопровождается...

Номер патента: 982346

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Алешина, Кирвель, Комарских, Кучерова, Пахтуев, Скворцов, Фрейман, Чупин

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериального, препарата, энтомопатогенного

...изобретения является повышение производительности и качества З 0препарата путем обеспечения синхронного развития культуры.Поставленная цель достигается тем,что в однократно санитарно очищенноми простерилизованном ферментере куль.З 5тивирование проводят многократно сиспользованием в качестве посевногоматериала спор культуральной жидкости (КЖ), оставляемой в ферментере вколичестве О, 1-1.,7. от предыдущего 40этапа культивирования при заполне. нии ферментера питательной средой,подогретой до 70-100 С. П р и м е р. Промышленный ферментер подвергают санитарной очистке и стерилизации, заполняют питательной средой, вносят посевной материал и проводят процесс культивирования при +32 - 34 С с аэрацией 0,2/1 об/мин время культивирования...

Номер патента: 1142507

Опубликовано: 28.02.1985

Автор: Юровская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/26

Метки: апирена, бактерий, бенз, вод, сточных, штамм

...0,51,5 г/л аммонийного азота, при введении в них дополнительного источника фосфорного питания способен ме 15 таболизировать канцероген на 62-67%от исходного количества,Штамм Ряецйошопая яр, Н.Т, 1830выделен из сточных вод коксохимического производства и получен путем20 отбора наиболее активных его форм впроцессе адаптации к бенз/а/пирену.Штамм имеет следующие морфологокультуральные и физиологические характеристики,25 Морфолого-культуральные признаки:палочки с округленными краями, длина 0,8-1,7 мкм, ширина 0,6-0,8 мкм,располагаются свободно, грамотрицательные, подвижные, спор не образу 30 ют, размножаются делением,На МПА - колонииправильной круглой формы, выпуклые, блестящие, бесцветные, с ровными краями, диаметром 1,5-3 мм, реже...

Номер патента: 497840

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: C12R 1:63, Дрожевкина, Елисова, Касаткин, Милютин

МПК: C12N 1/02, C12Q 1/04

Метки: вибрионов, выделения, жидких, проб, холерных

...изобретения - повышение высеваемости холерных вибрионов.Для достижения зтой цели в пробу по предлагаемому способу добавляют 15 углеводородные дрожжи, хлористый натрий, углекислый натрий, далее инкубируют в среде, содержащей г/л: сернистокислый натрий 0,4-0,6, хлористый натрий 3,0-5,0 углекислый 20 безводный натрий 0,2-0,6, углеводородные дрожжи 20,0-25,0, пересевают на среду того же состава с добавлением 1-ЗЕ агар-агара.Способ осуществляют следующим об разом.П р и м е р 1, В 1 л поступившей на исследование пробы воды из открытого водоема нестерильно всыпают сухой порошок дрожжей, взбалтывают и инкубируют при 37 С. Через 5-6 часОделают второй пересев, В 5 мп накопительной дрожжевой среды (НДС) вносят одну петлю (диаметр 5 мм)...

Номер патента: 1143777

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Ездаков, Калунянц, Садова, Толстова

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культуры, посевной

...получают посевную культуру с более низкими показателями, Ю а именно при выращивании дрожжей только на гидролизате соломы получают посевную культуру, которая при 1003-ной устойчивости к питательной среде имеет удельную скорость роста 55 0,200 г"1 а при выращивании на ячменном Ферментолизате устойчивость дрожжей к питательной среде составя скорость роста -смеси ячменногодролизата соломыю посевной культуой скоростью роставостью к питательР р Хлебопекарные дрожжи культивируют на питательной среде, в качестве источника углерода которой используют ячменный Ферментолизат и гидролизат соломы, добавленные в питательную среду в количестве 60 и 407, соответственно. При этом ферментолизат готовится следующим образом. Одну часть ячменя,...

Номер патента: 1144619

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Дайзо, Масаеси

МПК: C12N 9/00

Метки: аденозин-5, трифосфата

...бактерий в указанной среде предпочти-, тельно вьгполняют при следующих условиях: рН 5,8 - 9,0, предпочтительно 6,0 - 8,0, температура 15-50 С, предпочтительно 20 - 40 С, и уровеньо о аэрации 0,5 - 4,0 Ч,Ч.М (объем воздуха, л.обьем раствора куйьтурьс л/мин), перемешивание при 40 - 600 об/мин, в течение 2 - 9. дней. Для доведения рН среды культуры могут быть использованы щелочное вещество (аммиак), кислое вещество (серная кислота), буферный агент (фосфатный буфер) или другие пригодные вещества, такие как мочевина, углекислый кальций и т. д. В случае использования щелочного вещества наибольшее предпочтение отдается аммиакупоскольку он может служить источником азота, Если указанные бактерииЗО форментируют при указанных условиях...

Номер патента: 1145029

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гриненков, Зеленков, Новиков, Румянцев, Садовский, Шишкин

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцинного, вируса, гриппа, лиофилизации, маточного, состав, стабилизирующий, штамма

...жидкости): Яичный альбумин 0,01-0,08Углевод 0,02-0,12Стабилизирующий состав в качест,ве углевода содержит глицин в концент: рации 0,02-0,08 или глюкозу в концентрации 0,02-0,08, или лактозу в концентрации 0,075-0,08, или Д-глю козу и глицин в концентрации 0,01- З 3 0,04 и 0,033-0,08 соответственно, при этом когда в качестве углевода используют глицин, глюкозу или лактозу, яичный альбумин берут в концентрации 0,02"0,08, в остальных случаях концентрация яичного альбу- мина 0,01-0,034.П р и м е р 1. Биотитр исходной: вирусалантоисной жидкости вакционного штамма Х/Ленинград-54 (Н 101)- фЭИсходный состав смеси: 0,05 г яичного альбумина и 0,05 г глицина в 1 мл вируссодержащей жидкости (ВАЖ)вакцинного штамма Х/Ленинград-4 (Н 1 Я 1)...

Номер патента: 1147316

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Акиньшина, Кукина, Оганесян, Федянина, Чусова

МПК: A01N 1/00, A01N 1/02, C12N 1/04 ...

Метки: консервации, малярийных, паразитов

...животных, так как размораживание одной о пробы биологического материала обеспечивает заражение лишь 1-2 мышей, Кроме того, желательно оценивать свойства материала, полученного от одного животного, в течение года и в более 5 отдаленные сроки хранения, Для этого требуется большое количество идентичных проб. Целью изобретения является упрощение способа и увеличение количества консервируемых малярийных паразитов, получаемых от одной мьппи,Цель достигается тем, что согласно способу консервации малярийныхпаразитов, включающему заражениемьппей малярийными плазмодиями, извлечение биологического материала,содержащего эритроцитарные стадии малярийных паразитов и замораживаниеих в парах жидкого азота, в качестве биологического материала,...

Номер патента: 1147745

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Абрамов, Егоров, Котенко, Нахшунов, Родопуло, Саришвили, Шакарова

МПК: C12G 1/06, C12N 15/00

Метки: дрожжей, используемый, производства, советского, шампанского, штамм

...азотистыхвеществ усваивает пептон, сернокислый аммоний, мочевину, аспарагин,дифенилаланин.Бродильная активность. Штамм дрожжей БассЬапошусез ч 1 пх 5/82 обладает повышенной бродильной активностью,хорошо сбраживает тиражную бродильную смесь с содержанием сахара2,2 Х н спирта 11,2 об.Е. Предлагаемый штамм дрожжей ЗассЬапошусезчих 5/82 получен на Дербентскомзаводе шампанских вин методом производственной, селекции из шампаниэируемого вина в резервуаре,Пример использования предлагаемого штамма дрожжей.Для проведения брожения под давлением готовили тиражную бродильнуюсмесь с содержанием сахара 2,2 Х испирта 11,2 об.7., в которую добавляли 33 разводки чистой культурыдрожжей штамма БассЬапошусез чп5/82, что обеспечивает концентрациюдрожжевых...

Номер патента: 1147748

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Станиславская, Устьянцев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, диагностики, диплоидных, инфекций, используемый, клеток, легкого, лэч-4(81, человека, штамм, эмбриона

...диплоидных клеток,Диплоидный штамм ЛЭЧ(81) накоплен в результате пассирования и заложен на хранение в периоде от 4 до 11-го пассажа при температуре жидкого аЗота -196 С в количествео150 ампул с использованием оптимального режима охлаждения:.114 7748 Клеточная культура В том числеразличныхтипов (кор реляция по 37,0 1,018,5 0,4-0,6 ФЭЧ 10 Перевиваемая Л5 34 плоиднаяЛЭЧ(81) 5 18,5 0,4-0,8 после выдержки запаянных ампул при +4-6 С в рефрижераторе в тече ние 1-2 ч клетки охлаждали со ско-. ростью 0,5 град./мин от 0 до -20 С;4 град./мин от -20 до -40 С;5 10 град./мин от -40 до -80 С.При восстановлении ампулы с клетками извлекают из сосуда и погружают в водяную баню при 40 С. СодержимоеОодной ампулы засевают на матрасы объ. 1 О емом 0,25...

Номер патента: 1147749

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Алексеева, Буровая, Лебедева, Немирович-Данченко, Смирнова, Фейгельман, Шашкова

МПК: C12N 9/70

Метки: стрептокиназы

...по 600 мл) и диализуют в них против 100-кратного объе ма 0,0158 М фосфатного буферного раствора в течение 3-х суток приотемпературе 612 С. В результате диалиэа стандартиэируется солевой сос 1 тав концентрата и происходит освобождение от оставшихся солей питательной среды,Концентрат очищают от стрептолизина и пигментирующих веществ сорбцией нй фосфате кальция. Для проведения Э 5 операции сорбции предварительно готовят гель фосфата кальция путем смешивания 450 мл 0,5 М фосфатного буфера (рН 7,2) с 225 мл 1 М раствора уксуснокислого кальция с последующей 40 трехкратной отмывкой геля фосфата кальция 0,05 М Фосфатным буфером (рН 7,2). На образовавшийся гель наносят 1,8 л концентрата стрептокиназы и перемешивают в течение 20 мин 45 при...

Номер патента: 1147750

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Размадзе, Смецкая

МПК: C12G 1/02, C12G 1/06, C12N 1/16 ...

Метки: 86-10, белых, виноматериалов, дрожжей, используемый, производства, столовых, шампанских, штамм

...яблочную, винную и лимонную кислоты.Предлагаемый штамм получен в результате селекции производственных микроорганизмов.Отбор лучших рас дрожжей из выделенных 500 культур в сравнении с производственной расой Феодосия 1-19 . проводили с учетом требований, предьявляемых к расам дрожжей для пригоФеодосия 1-19 Кс,н - 3 ф 43- 8822 чсо 302 ф 5 3 11477 товления белых столовых и шампанских виноматериалов, при культивировании на виноградном сусле сорта Алиготе с завышенными параметрами по сравнению с обычньм суслом того же сорта, Исходное сусло было следующего состава: титруемая кислотность 14, 17, 20 г/л (3 повторности). Содержание свободного сернистого ангидрида доводили до 30 мг/л. При испытании 10 на спиртовыносливость сусло. спиртовали до 11 и...

Номер патента: 699796

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Лато, Лях, Наумова, Райцина

МПК: C12N 1/38, C13K 13/00

Метки: биостимулятора, дрожжей, кормовых, роста

...кислот, а также сопутствующих им соединений,о Суспензию охлаждают до 38-40 С и при этой температуре в реактор вводят в виде 107-ного раствора гццроокись натрия до рН среды .12-, 13, В щелочном растворе гидролнэата остаток торфа при вышеуказанной температуре выдерживается при перемешивании 50-60 мин. Затем жидкую фазу отделяют от твердого остатка фильтрованием, нейтрализуют соляной кислотой до рН 6-6,5 и упаривают до содержания сухого вещества 45-507. Существенным является соблюдение температуры (38-40 С) при щелочной обработке торфа. Так при повышении темпе 1оратуры раствора выше 40 С наблюдается значительное снижение содержания моносахаридов за счет их распада в щелочной среде. Аналогичные явления наблюдаются и при увеличении...

Номер патента: 925105

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Голговский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: варианта, вибрионы, лизирующий, серологического, фага, штамм

...в коллекции бактериофагов Тбилисского НИИВС под номером Ф.Штамм имеет следующие культураль- рп но-морфологические физиологические и серологические характеристики.Фаг имеет гекса.гональнук головку с сокращающимся чехлом. Агар Хоттингера. Величина негативных пятен 2 мм з в диаметре, Дно прозрачное, с зоной неполного лизиса, край ровный.Бульон Хоттингера. При посевной дозе и х 10 микробных клеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1:25 вызывает просветление взвеси к 2 ч инкубирования при 37 С и накапливается до и х 10 корпускул наэ1 мл среды.Титр фага, Максимальное разведение, где определяется литическое действие фага равно п х 10Одиночный цикл развития характеризуется продолжительностью минималь нога патентного периода и...

Номер патента: 1148866

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Закирова, Калаганов, Смирнова, Шамсутдинов

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, питательная, сероводородобразующих, среда

...определения сероводородобразующих бактерий.Цель изобретения - ускоренное выявление и количественньп учет сероводородобразующих бактерий.П р и м е р 1. Состав предлагаемой среды, г/л:Гидролизат кильки(по сухому весу/ 5,0 Экстракт кормовыхдрожжей (по сухомувесу)АгарЖелатинаТиосульфат натрия безводный 20,0 Железо лимоннокислое 0,5 Аскорбиновая кислота О, 0001 Вода Остальное Показатель рН среды 7,2, консистенция при 20 С полужидкая, т,пл.42 С. 25Необходимое количество питательного агара Д, желатины (пищевой) и лимоннокислого железа заливают дистиллированной водой и ставят на 40 мин для набухания. Затем смеськипятят в течение 2-3 мин, Фильтруют через ватно-марлевый фильтр истерилизуют при 1, 1 атм в течение20 мин.При 60-700 С в эту смесь...

Номер патента: 1037683

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арабидзе, Кухарчук, Лещинский, Максименко, Медведев, Смирнов, Торчилин

МПК: A61K 38/49, C12N 9/72, C12N 9/96 ...

Метки: модифицированной, урокиназы

...Фатом буфера, рН.9,0 при 25 С в те"чение 5; Остаточная каталитическая.активность фермента 872. При этомконцентрация связанного с белкомнитропруссида натрия 1. 10 ф М.Свойства урокиназы близки тем, что .приведены в примере 1,Содержание белка в препарате74 Х. П р и м е р 3. Процесс лрово- .40дят также, как и в .примере 1, эаисключением того, что,реакцию моди фикации урокиназы нитропруссидомнатрия ведут в 0,3 М растворе фос-.45Фатного буфера.рН 8,3 при ОС .втечение 0,1 ч. Остаточная каталитическая активность фермента 90 Х.При этом с ферментом связывается7 ф 10 И нитропруссида натрия, а5Эсвойства урокиназы близки тем .котоф рые указаны в нримере 1.Содержание белка в.препарате 8 ОХ,При этом модификацйя урокиназынитропруссидам натрия не...

Номер патента: 1150263

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Баух, Больманн, Лангнер, Люте, Хике, Эккарт

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, дрожжей

...степени чистоты конечного продуктаУказанная цель достигается тем,что согласно способу очистки, биомассы дрожжей от органических растворителей, используемых для экстракцииостаточных углеводородов, предусматРивающему обработку биомассы, обрао , 30.ботку ведут при 10-50 С водным раствором спирта, концентрация которогосоставляет 40-9 б ., при этом соотношение биомассы и раствора спирта со-.:ставляет (10; 1)- (1;5), а после обработки биомассу сушат при 50-130.С. З 5оСпособ осуществляют следующим образом.Биомассу дрожжей, полученную путем выращивания в азробных условияхна водной питательной среде, содержа-фщей в качестве источника углерода неФтяные дистилляты, подвергают экстракции органическим растворителем, например бензином....

Номер патента: 1150265

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Банах, Виноград, Жиравецкий, Чумаченко

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: бляшек, вирусов, выявления, методом, покрытия, приготовления, среды

...Т. Веселова Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов,Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом.Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа БаУ химической формулы 0,96 Ба О ф А 10х 4,55 8107,05 НО с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при 180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50- 100 Вт/см .Обработанный цеолит весом...

Номер патента: 1151217

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: C12R 1:38, Вольфганг, Клаус, Михаель, Ханс, Хельмгард, Хервиг

МПК: C12N 9/16

Метки: холестеринэстеразы

...- лецитин или соевыйлецитин в количестве 0,5-2% от массысреды,Применяемые в соответствии с изобретением микроорганизмы являютсяочень похожими и обладают следующиепризнаки: грамотрицательный; обяза 0,1 мл 0,1 мл 5,0 мл1,5%7,0 Культивирование производили при 30 С в качалочной колбе при соблюдении аэробных условий. Через 2 суток достигается активность приблизительно 1500 ч/л (раствор и биомасса: субстрат : холестерилолеат),тельно аэробный; желтоватые колонки на агаре из пептонов мяса рост прио9 25, 30 и 37 С; отсутствие роста при10, более 41 зС; размер клеток от 0,8 до 1 мкм, от 2 до 4 мкм; подвижность, 1 орйоггдсй Ье 8 е 1 ре 1 г; склонность к образованию цепей, отсутствие спор или продолжительных стадий: цитохром - оксидаза +; ката- лаза...

Номер патента: 1045622

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ксенофонтов, Смыслов, Фомченко, Шкоп

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, биомассы, выделения

...выде:енкябактериальных клетоко щественноувеличивает расход до:,:о:ОстоящагоГицролизата Увеличение Весовой цслидрожжей в их г;".,"ролизате выше 10:снижает степень концентрированиябяктериаль 1 Ь 1 х к 1 етск,Послс добавления к Выделяемойбактевиял-:,но 11 био 1,1се к,1 С;О ы чсмеси бисма сы дрожжей и .х гидро. - ,:.=:=. зята суспензию бактерий нагревают дс 80"90и рязделяке О"яива 1 ием Еь;1 сепарацией. При этом степень концентрирования составляет о-:.9 до 11, а степень выделения биомассы 97-993.П р 1 и е р 1, 1 00 1 бактери -и Яльноп суспензии " рП О,7 полученнси при выращивании,"11 сосссспз шеКНЯПО.са н, метаноле, содержащей 18/ АСБ бактерей, добавляли 0,35 л 5,.-ного раствора фосфорной кислсть; и . в :ере- Мвгц 1 ВЯЛИ СУС;ЕНЗИЮ В...

Номер патента: 1151235

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Агабекова, Ерзинкян, Мадоян, Пахлеванян, Саруханян

МПК: A23C 9/12, C12N 1/16

Метки: дрожжей, используемый, кисломолочного, напитка, производства, штамм

...агаре колонииблестящие, мягкие, гладкие, слабокремового цвета.Штамм хорошо растет в солодовомсусле, на солодовом агаре и в обезжиренном молоке,Физиолого-биохимические особенности. Факультативный анаэроб Термостойкий. Минимальная температура роста 5-10 С, оптимальная 24-26 С, максимальная 42-45 С.Усваивает н сбраживает лактозу,глюкозу, галактоэу, рафинозу, мальтозу, сахарову. Усваивает КМО. В ходе брожения лактозы образует этиловыйспирт и углекислый газШтамм синте-,ВЩЩПИ Заказ 2197/1Филиал ПОП "Патент ,зирует витамины группы В и проявляет высокие антагонистические свойства по отношению Е. со 1 и БгарЬ.ацгецв,Из обезжиренного пастеризованного коровьего молока с применением штамма дрожжей Тогц 1 орв 1 в чегяаг.111 я К 3/2 вместе с...

Номер патента: 1151575

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Гудков, Карликанова, Молочников, Слипченко, Шиндялова

МПК: A23K 3/00, C12N 1/00

Метки: закваски, кормов, молочнокислой, приготовления, силосования

...40 л молочной сыворотки,содержащей 0,47 сухого гидролизованного молока, 0,2 Е СН 5 СООНа 0,05%МБ 04 0,023 МпБ 04 и культивируют. 5 чпри 37 ОС.Полученную маточную культуру досевают в 1000 л пастеризованноймолочной сыворотки, содержащей 0,47однозамещенного фосфорнокислого ам-,мония и культивируют при 37 С 16 ч.В связи с использованием молочно-кислых бактерий, обладающих амилолитической активностью и культивированием их на молочной сыворотке сдобавлением источника азота - однозамещенного фосфорнокислого аммония, полученной закваске дано название амилонитробактерин.Амилонитробактерин в основном .предназначен для силосования грубыхкормов. Для этого его разбавляют водой в соотношении 1;10, перемешиваюти вносят в силосуемую массу из расТа...

Номер патента: 1151577

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ганиткевич, Черняк

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основа, патогенных, питательная

...аммоний пропорциональноколичеству сорбированных основныхаминокислот,Остаток гидролизата после сорбции на катионите гистидина и лизина имеет рН 6,3, сухой остаток 4,27, 55 содержит около 720 мг 7. общего и 580 мг 7. аминного азота, из этого на долю всех аминокислот, входящих 77 2в состав крови, кроме основных,приходится 70 и 30% хлористого аммония,образовавшегося при МН-катионитнойобработке гидролизата, Аминокислотыявляются питательным веществом длямикроорганизмов, а хлористый аммоний является необходимым дополнительным источником азота, Такой удачныйсостав позволяет использовать данныйгидролизат н качестве питательнойосновы,Для культивирования патогенныхмикроорганизмов гидролизат подщелачивают 107-ным раствором щелочидо рН 7,4,...

Номер патента: 1110171

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: C12R 1:02, Виестуре, Добролинская, Жигуре, Оверченко, Хагендорф, Янсон

МПК: C12N 15/00, C12N 9/04, C12P 7/02 ...

Метки: 20-продуцент, бактерий, глицерин, глицеролдегидрогеназы, диоксиацетон, окисляющий, штамм

...тонкуюпрозрачную полисахаридную пленку,Физиолого- биохимические свойства .50Бактерии каталазоположительныеУоблигатные аэробы, Молодые клеткиграмотрицательны.Оптимальная температура дляокисления глицерина до диоксиацетата - 28-30 С, рН 5,5.55Отношение к углеводам. БактерииС,охудапз 0=20 хорошо ассимилируютглюкозу, мальтоэу, галактозу, рафФинозу.35 П р и м е р 2. Для проведения ферментации в укрупненных лаборатор б ных условиях посевной материал готовили следующим образом, Суспензию клеток односуточной культуры С.оху-. Еапз Э 20 из одной пробирки вносили в колбу Эрленмейера емкостью 750 мл, 55 снабженную четырьмя отбойниками, содержащую 100 мл питательной среды следующего состава, мас.%: Отношение к спиртам. Ассимилируют глицерин, этанол,...

Номер патента: 1154328

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Брезгунов, Завальский

МПК: C12N 1/00

Метки: анизотропных, динамики, микроорганизмов, таксиса, форме

...регистрируют ориентацию клеток,Изменение оптической плотности обуславливается изменением светорассеяния за счет обнаруженного явления ориентации микроорганизмов при положительном или отрицательном таксисе в градиентах раздражителя.Указанный эффект, заключающийся в изменении светорассеяния из-эа ориентации клеток, наблюдается только для клеток, обладающих анизотропной формой (палочки, цилиндры, элпипсоиды вращения и т.д.). Для клеток абсолютно сферической формы этот эффект не имеет места. Следует отметить, что большинство подвижных клеток, обладающих эффектом таксиса, имеет анизотропную форму.Поскольку ориентация клеток в градиенте раздражителя осуществляется1154328 ВНИИА Заказ 3960 Тмоаж 525 Подписное Филиал ППП "патами, г,...

Номер патента: 1154329

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Ахмедов, Иванищев, Насыров, Хасанов

МПК: C12N 9/00

Метки: фосфорибулокиназы

...б - 25, ионообменную хроматографию через диэтиламиноэтилцеллюлозу 2.Известные способы сложны и обеспечивают недостаточно высокий выход целевого продукта.Целью изобретения является упрощение способа и повышение выхода целевого про дукта.Указанная цель достигается тем, что при способе получения фосфорибулокиназы путем гомогенизации листьев растений, насыщения сульфатом аммония, гель-фильтрации 4 и ионообменной хроматографии используют листья русских бобов, а ионообменную хроматографию на диэтиламиноэтилцеллюлозе проводят дважды,Пример. 400 г,свежесобранных листьев двухнедельных растений русских бобов промывают холодной водопроводной водой и спо ласкивают дистиллированной водой. Остатки воды удаляют с листьев фильтровальной бумагой. Затем...

Номер патента: 1154330

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Борисевич, Жук, Лобанок, Маламене

МПК: C12N 9/14

Метки: действия, мацерирующего, препарата, ферментного

...культуральной жидкости, добавлении к концентрату наполнителя и высушивании его в вакууме, к культуральной жидкости после отделения биомассы добавляют хлористый кальций в качестве стабилизатора в количестве 0,0008 в ,001/о, культуральную жидкость концентрируют в 30 - 50 раз, а в качестве наполнителя при сушке концентрата используют смесь измельченного свекловичного жома и древесных опилок в соотношении 1:1 из расчета 500 г на 1 л. концентрата культуральной жидкости,После отделения биомассы к культуральной жидкости добавляют в качестве стабилизатора пектинтрансэлиминазы (ПТЭ) хлористый кальций (0,0008 - 0,001/о), что позволяет концентрировать культуральную жидкость в более высокой степени с небольшими потерями пектинтрансэлиминазной...