C12N 7/00 — Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

Номер патента: 64612

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Сергиенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, сухого

...совершенно иных теоретически установленных принципах, Вопреки взглядам многих ученых, автор показал, что продукция бактериофага находится в пр хой зависимости от количества лизируемых бактерий, Поэтому для производственных целей предлагается исп,льзовать не жидкую, а плотную питательную среду, на которой количество развивающихся и лизирующихся бактерий оывает очень большим, что спосооствуег повышени.о выходов бактериофага; с другой стороны, воспроизведение лизиса бактерий в присутствии адсорбента бактериофага гпо.обствует ооразованию фага. Такой плотной питательной средой и вместе с тем адсорбентом фага является агар- агар, на повер,;ности которой воспроизводится лизис бактерий,Предлагаемый спосоо из отовления сухого бактериофага...

Номер патента: 65763

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Королькова, Морозов

МПК: A61K 39/275, C12N 7/00

Метки: вакцины, оспенной

...- 9 месяцев прн тем комнатного ледника, во исключения опытах был положительный результат. акции я ти прнобычной цип по- нившейературс сех б"3 получен После изучения вопроса о раз личных способах получения оспенной вакцины и на основании экспериментальных данных авторами предлагается применение при этом фенолизированного белка по следующей прописи: смесь 90,0 смз свежего белка куриных янц и 10,0 см ,5-процентного водного раствора кристаллического фенола добавляют к соскобу телячьих оспин в та. ком же соотношении, как глицерин с общепринятом способе производства вакцины (1: 4; 1: 5),Как показал эксперимент, само- очищение фенолбелковой вакцины ст банальной микрофлоры совер. шается с такой же быстротой и столь же надежно, как и в обычной...

Номер патента: 72459

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Беляев

МПК: A61K 39/275, C12N 7/00

Метки: вакцины, оспенной, приготовления, термоустойчивой

...бюллетене изобретений М 9 за 1948 г.Предмет изобретения Способ приготовления термоустойчивой оспенной вакцины, отличавиийся тем, что приготовленный известным способом препарат лакто.вакпин высушивают в замороженном виде в лисфильной сушилке,Предлагаемый способ приготовления термоустойчивой оспенной вакцины основан на сублимации влаги, испаряющейся от специально приготовленного известным способом препарата лактовакцины, замороженного на охлажденной поверхности конденсатора в виде льда,К свежеснятому соскобу оспенного детрита добавляется двухкратное количество стерилизованного молока с 10 о 7 о сахара. Смесь размалывастся на шаровой мельницс и разливается по 50 смв в стерильные полулитровые бутыли, которые быстро вращаются в...

Номер патента: 93945

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Глуховцев

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: гидроокисьалюминиевой, против, рожи, свиней, формол-вакцины

...Министров СССР Редактор Л, Г, Голандский Поди. к печ, 28/ХгЗаказ 5930. Цена 25 коп. Информационно.Гздательскн отдел, Объем О,7 и, л. Тираж 360."ор. Алатырь, типография Мо 2 Министерства культуры Чувашской АССР.;Осле тщазелыно о схсшив 1 Н 5 содержмого буылей, Осзеднои. помещают па 24 час В комнатные условия и гериОдически Взоалтывают не меее ДВух 17 аз В сутки, Ге 117 сз 24 часа В Оутылп с Оульон 11 ОЙ культурой, смешанной с буферным раствором грдроокиси алюмини, добав- ляюГ форма;1 ин В ко; 11 чест 1 зс 0,2"о, После досЯГле 1 пзя ф 017 м:1;и;1 а бутыли помещают в термостат па 48 часов и периодически взбалтываю 7 не менее одного раза В сутки, Все бутыли с вакциной проверяют на стерильность, после чего состаьвляется серия и...

Номер патента: 94044

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Никифорова

МПК: A61K 39/102, C12N 7/00

Метки: вакцины, крупного, овец, пастереллеза, против, рогатого, свиней, скота, формол-квасцовой

...бутылей. За двое суток до окончания роста первично засеянных бутылей /, часть новых бутылей вновь засевается указанными культурами так, чтобы они имели двухсуточный рост.Культуры пастерелл восьмисуточного и двухсуточного роста смешиваются вместе и преципитируются раствором алюминиевых квасцов из расчета добавления 20 - 30 мл 10%-ного раствора квасцов на каждый литр культуры. Преципитированные культуры отстаиваются в течениеЛо 94044 2 час после чего к ним добавляется 0,16 - 0,18% формалина, содержащего не менее 37 - 38% формальдегида После добавления квасцов и формалина вакцина выдерживается в термостате 24 часа и 5 дней при комнатной температуре и расфасовывается по флаконам с оформлением этикеток.Вакцина проверяется на...

Номер патента: 101431

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Игнатьев, Попов, Спиридонов

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, приготовления, противоящурной, тканевой

...- 10 лл, от 6 месяцев до 1 года - 5 гл, телятам до б-месячного возраста - 3 мл, свиньям взрослым - 5 игл и подсвинкам в возрасте от 2 до б месяцев - 3 лл.Хранение вакцины производится в темном и сухом помещении при температуре не выше +10"С. При указанных условиях хранения срок годности ее составляет три месяца. Отв. редактор И. В. Какаров(0,5% ) и дистиллированной воды7350 лгл (73,5 "га)По внешнему виду готовая вакцина подставляет собой однородную кид кость; -зеленого цвета. Приотстаиванйи 1 га дне флакона образуется рыхлы 1 осадок, который прнвстряхивании легко разбивается паравномерную взвесь,Перед употреблением вактИнаподвергается обязательноу контролю на стерильность и безвредность,для чего из каждой приготовленнойсерии вакцины...

Номер патента: 104851

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Королькова, Морозов

МПК: A61K 39/285, C12N 7/00

Метки: вакцины, оспенной, приготовления, сухой

...изобретения обладает вы- титр 1 - 21 о Гроту (и в вива емостью иммч огецнь сокои пир миллиард ыше), повь и резко вь ми свойст Вакцины лентностьюпо Гипсу и щенной при ражеццыми вами. оварианты вакцины имеют вь 1 с Особенность способа заключается в том, что, с целью получения стабильной и активной вакцины в состав вакцины вводят не менее пяти штаммов вируса (вариоловакцины, дзцнцна, гумдпизированной вакцицы и селекционированные штаммы), специально подобранных по признакам повышенной вирулеггности, иммуногенности, прививыемости и устойчивости к внешним воздействиям,Д.я лиофи;ьного высушцвыния вакцины в ампулах используют стабилизатор, состоящий из двух частец куриного белка и трех частей 10%- ного растворы сахара рафинада. Вакцина...

Номер патента: 106321

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Котов

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: бациллярной, вакцины, применения, против, рожи, свиней

...ЗсГСВЯССЯ ИЛ ПИТ 31 СИ- иу 10 срс,ч Б б". ыля.,л 51 ПОГчисиЯ Вс 3 К 1. 3 ПСС 3 ЗсГСВс, П ТЛИ.Л с)чты;3 и и(; с 3(33 Г 5 и тс)Зчстт Ис 3,Г К ИР: ТС 3(Рс 1 сГ)С(ор. Ллатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 280 36 - 37, Зятем к выросшей культуре штаа(м( В Оуты(5(х дООавляется С ЦЕЛЬЮ КОНССрВИрОВацня, 10",в 80- процентного химически чистого глицерина. Содержимое бутылей тщательно персмс 1 пивастся, и вакцш(а разливается по флаконам.Серией вакцины считается 10.20 бутылей одной варки пи(ательной среды одновременного засева и одного расплода вакциш(ого ппамма.Контроль серии осуществляется путем проверки на чистоту роста: иммуногенные свойства- - на мьциах н вирулентиыс свойства - -на голубях.Для зтой цели...

Номер патента: 110683

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Апанович, Дюков

МПК: C12N 7/00

Метки: пакер

...скважинь:. При бурении скважин для уплотнения труб ооычно применяют пакеры с резиновым уплотнительным элементом. Однако известные конструкции их не позволяют устанавливать нижнюю часть пакера в стволе скважины на заданной глубине до начала схватывания цеме 11- та.Для устранения этого недостатка предлагается, согласно изобретени 1 о, применить в пакере эксцентрично установленные сухари, которые поворачиваются с помощью груза, спускаемого на проволоке через трубы, и прижимаются своими зубьяч;1 к стенкам скважины,На чертеже изображен об 1 ций вид предлагаемого пакера,Верхняя часть пакера выполнена в виде патрубка 1, с резиновым уплотнением 2, установленным между металлическими кольцами 3 и 4. Для предотвращения радиального перемещения...

Номер патента: 116030

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Брокер, Гольдфарб, Ершов, Ильяшенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, различных, свободного, субстратов, удаления

...или центрифугированием.Допан или димезолдобавляют к среде, в которой необходимо уничтожить бактериофаг, из расчета: допант на мл среды, димезол-200-300 т на мл среды.Среда встряхивается в аппарате для встряхивания или взбалтывается мешалкой в течение 30 минут при комнатной температуре и оставляется до осаждения препарата, Наилучшая полнота и быстрота осаждения достигаются центрифугированием при 500 - 1000 обмин в течение 5 мин. Надосадочная жидкость, освобожденная от бактериофага, сливается. Слив жидкости при малых объемах осуществляется стерильно пипетками, а из больших сосудов - через специально вмонтированный шланг, соединенный с другим сосудом, находящимся ниже первого,Изобретение может оказать большую помощь при производстве...

Номер патента: 117464

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лихачев, Назаров, Полиенко

МПК: A61K 39/205, C12N 7/00

Метки: антирабической, вакцины, сухой

...а СС.Я ДС) 3 Д; ОРСКСН ПО 0 С:ОСТО И 53 3 Р 2 КУУМ-Я ПЯ РЯТС.1 си(ГСИ 3 у ВВодяТ :ОдКЖНС) В .;С)- Зс: лОпа;Ея, кпъ Гпомм )оЯто СКОТМ Н ВсрбЛЮддм - 1 О ,ЕЛ;)ДН 5 К 3 ДО ОДНО 0 ГГ),с, 2 тс.К)КС О.ЕНЯ Е ОВЦЯМ, КОЗЯМ, СвПЕЬ 5.Е СООЯка)1 - 10 2 дГ 1(,лв;)тьеыГ, кс)- то)ыъ дсляют привиВх, ; профплдктической цельО, пдкцтпм нво. дят олпсратно, д он вивдсмч 1 1)ьн "ждснно, В Здвиси Г 0 си ( т глубипь, с илы и места оку(д, или 2 раза в течение 7 7305,Отовдя вакцина кон Гроллрх ст,: на стерильность, с;езврсдпсть блолОГическук) яктл)ност 1.Б ГОЛОИГЕСК 215 ЯКтИВНОСть ВаК- цины проверяется на белых мыПах заражением вдкцинировд;. ных и контроль Г ы: мы шс Й и с);1- КОЖ НО, В 0 ОЛ Я С Т Ь КОН 1 И К Я 1 О( с, ЯВЛЯЮЦсйея СВОЕООРЯЗНОй ПСРВН(,-...

Номер патента: 123670

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бузинов, Новикова

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: ботулизма, вакцина, норок, против

...в 20-литровые бутыли, добавляют формалин, содержимое бутылей тщательно взбалтывают, бутыли плотно закупоривают и выдерживают 45 дней при 37, Первые 10 дней бутыли встряхивают ежедневно, и затем через день. Через 40 дней с начала выдерживания вакцину прозеряют на стерильность и безвредность. а затем в каждую бутыль добавляют 10% к объему среды 10%-ного раствора алюминиевых квасцов. Через 24 часа после добавления квасцов часть надосадочной жидкости удаляют и заменяют ее стерильным физиологическим раствором. На этом процесс изготовления вакцины заканчивается. Составляют серии вакцины, расфасовывают, каждую серию вакцины проверяют на стерильность, безвредность и иммуногенность.12 Я 67 О Предмет изобретения 1. Вакцина против...

Номер патента: 127365

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Великий, Меркулов, Никифорова, Эпштейн

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцины, глубинный, крупного, овец, пастереллеза, против, рогатого, свиней, скота, танкере

...с добавленными квасцами до р 1-1 7,2 - 7,4 выдерживается при температуре 38 в течение суток и затем расфасовывается непосредственно из танкера во флаконы,Вакцину проверяют на стерильность, безвредность и иммуногенныесвойства (на голубях),Вакцина вводится животным подкожно, двукратно, в дозах: припервой вакцинации крупному рогатому скоту, взрослым овцам иям - по 5 мл, ягнятам и поросятам - ло 3 мл; при повторной внации, через 10 дней, в дозах: крупному рогатому скоту - по 1овцам и свиньям, независимо от возраста, - по 8 мл.Глубинный способ упрощает производственные процессы изготовления вакцины (значительно сокращается срок выращивания культуры,отпадает необходимость использования большого количества стеклянных баллонов для изготовления...

Номер патента: 130629

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Демидов, Шуляк

МПК: A61K 39/135, C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, органах, трансплантантах, ящера

...у фиксированной, с помощью подвешивающего аппарата, коровы или быка-реципиента производится обезболивание участка операции в области шеи, затем делается разрез кожи, подкожной клетчатки и других подлежащих тканей до отпрепарирования яремной вены и сонной артерии. Шейныс сосуды животного сдавливают мягкими сосудистыми зажимами и на них, ближе к головке, наглухо налагают лигатуры,Сонную артерию и яремную вену между лигатурами и зажимамн перерезают, а свободные концы их сшивают с сосудами органа-трансплантанта (изолированного языка или головы животного вместе с шейными сосудами).В целях культивирования вируса ящура, в подслизистую оболочку языка донора и реципиента вводится 10%-ная взвесь вирусного материала, при этом афты на...

Номер патента: 135185

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Вольпе

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: поливакцины, реактогенности, физиологический

...другого прививочного материала путем предварительного нсш.тания на неболыпом количестве людей от 110 до 1(20 количества людей, подлежащих иммунизации). При этом предполагается, что процент сильнык и средних прививочныгс реакций при предварительном испытании должен быть не больше процента этик реакций при последующей иммунизации всего коллектива.В связи с тем, что и малочисленнук контрольную группу могут попасть спади с пониженной или повышенной реактивностью, статистический метод не всегдя дает достоверные данные реяктогенности полиякцины,Физиологический способ определения реяктогенности поливякцины позволяет получить более точные результаты.С этой целью предлагается испытывать реактогенность путем ревакцинации небольшой группы...

Номер патента: 135594

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бобров, Двуреченский, Каган, Колесова, Коротаев, Окунева

МПК: A61H 39/00, C12N 7/00

Метки: карбункула, крупного, овец, против, рогатого, скота, формол-вакцины, эмфизематозного

...Печень берется из расчета 80 - 100 г па каждый литр среды и подвергается стерилизац;1; пр 110 - 115 в течение 50 - 60 11 в.После заюлнення котла-реактора средой смесь стерилизуется пр, 110 -5" В течение 1 - 1,5 (ас. 1- реды до стерилизации устанавл- вается )(,1, после -- ,2 . ,4. Затея среда охлаждается до 38 - 39. Перел засевом серии и среду добавляется 0,2 стерильной 1 ЛККОЗЫ. ЗсССВ В КОТЛЕ-рсаК ОрЕ ПрОИЗВОдптСя ЗараНЕЕ ПрОВЕрЕННЫМП и 1 чпстОТ) и;трОВыми исхонь 11 и,".ьт рами кгОстр)диу)1 АОНО 24 х чассного роста пз расчста 1- - 1,5 литра па каждые 100 литрог, бульон через специальный посевой кран со шлангом с соблюдением всех пр:- а(л стерильности.1 ы рс 1 цпвапс 1 л ьт р В котг 1 е-еа кторе произВодится при температ рс 36,5- -...

Номер патента: 136858

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гольдфарб, Кузнецова, Островска

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофаг, индикаторный

...культуре Известны индикаторные бактериофаги для применения в реакции нарастания титра фага, обладающие специфическим действием в отношении различных бактерий, например брюшнотифозный индикаторный бактериофаг. 5Предлагаемый бактериофаг предст авляет собой лизат культуры 5. Вгез 1 ац и обладает высокой чувствительностью в отношении бактерий из группы салмонелл. Бактериальныч хозяином, используемым для пассирования 1 фага, является культура 8. Вгез 1 ац573, выделенная от ребенка. В качестве бактериофага используется 3,5 часовой лизат культуры573 на мясо-пентонном бульоне, прогретый при 58. 1Индикаторный бактериофаг взаимодействует с 96,4% 8. Вгез 1 ац и с 75,1 ио других представителей рода салмонелл. Из 16 типоз салмонелл он реагирует с...

Номер патента: 137639

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Самофалов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00, C12Q 1/70 ...

Метки: вирусов, гистологических, культур, окраски, срезов, тканьевых

...и виру- отличающийся тем, что, рата, реактивы наносят через истиллированной водой, и не тканевых культур, г методики Морозова, более чистого препа мажку, смоченную д Способ окраск сов с применением с целью получения фильтровальную б подогревают. При окраске для микроскопических исследовании тканевых культур, гистологических срезов и вирусов по методике Морозова препараты окрашиваются неравномерно, а нагревание, предусмотренное этой методикой, отрицательно действует на структуру вирусных частиц.Применение предлагаемого способа дает возможность у эти недостатки. По описываемому способу реактивы наносят чер тровальную бумажку, смоченную дистиллированной водой, и д грев ают.Для приготовления препарата, перед закапыванием каждого раст. вора...

Номер патента: 144122

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Базылев, Тюльпанова

МПК: C12N 7/00

Метки: ауески, болезни, гидроокисьалюминиевойформолвакцины, животных, против

...микрофлоры. Затем их взвешивают и измельчают до гомсгенной массы.К измельченной массе эмбрионов на каждые 25 вес, ч, добавляют: фосфатного буферного раствора 30; гидрата окиси алюминия, растворегп ого в 2% рабочей эмульсии фосфатно-буферного раствора, 30 частей; химически чистого глицерина 15 частей, формалина 0,05% к общей массе смесиПоследовательность добавления компонентов следующая: к смеси тканевой массы эмбрионов, фосфатного буферного раствора и гидрата окиси алюминия после 30 минут шуттелирования и нахождения в холодильнике в течение 10 - 12 часов при температуре 4 - 8 добавляют глицерин и формалин в расчетных количествах и шуттслируют масс после каждого добавления. Приготовленную вакцину на0 д ей оставляют для...

Номер патента: 151434

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Ванновский

МПК: A61K 39/275, C12N 7/00

Метки: вакцины, коз, оспы, против

...гидроокиси. По истечении указанного срока в адсорбированный на гидроксале вирус добавляют посредством создания вакуума ранее приготовленный стерильный 5%- цый раствор формалина до концентрации 0,05% его в вакцине.После введения формалина вакцину в тац. кере перемешивают мешалкой 30,иин и подогрева,от паром, вводимым в рубашку танкера до 23 - 25 С в течение 12 - 15 час для пцактпвацип вируса в вакцине, Далее в вакцину до. бавлгнот всасыванцем посредсгвом создания151434 Корректор Л. А. Царькова Техред Л. Я. Левина Редактор В. фельдман Заказ 38005 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вакуума 5% по объему стерильного...

Номер патента: 152943

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A61K 39/116, C12N 7/00

Метки: 152943

...культуры Клостридиум эдематненс, септикум и перфрингенс типа В, выращиваемые раздельно на печеночиой среде, имеющей хоттингеровскую основу.Предлагаемая поливалентная вакцина отличается тем, что в нее включена микробная культура Клостридиум перфрингенс типа Д, активированная трипсином в таком же объеме, что и другие культуры, Зто повышает активность вакцины против Клостридиум перфрипгенс и не сиикает активности в отношении других возбудителей заболеваний (эдематиенс, септикух), входящих в вакцину.Поливалентная вакцина состоит из микробных культур Клостридиум эдематиенс, септикум, перфингенс типа В и Д, выращенных на общепринятой для этих культур питательной среде. Первые две культуры выращивают в течение 24 - Зб час, вторые - 16 - 18...

Номер патента: 164099

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: 164099

...на человека переносят з ном глицерине и хорош после длительного хран минус 40 С. ксакики В. лини амора о воения почек эмбриоживание в 10%станавливаютсярн температуре Предмет изоб ения икаци:199 те лак ичаю идентифсреде дролиза са, отл сширен в, в пи чек эь я диа. татель- бриона обладаируса дписная группа293 Известны способы культивирования и идентификации вирусов на культуре тканей в среде199 с кровяной сывороткой или гидролизате лактоальбумина на растворе Хенкса.Предлагаемый способ отличается от извест ных тем, что в питательную среду вводят культуру почек эмбриона человека. Это позволяет значительно расширить диапазон культивируемых вирусов.Выведенная перевиваемая линия культуры 10 почек эмбриона человека хорошо развивается на...

Номер патента: 167967

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вильнер, Вирусных, Гагарина, Институт, Лля, Ханина, Члакина, Чумаков

МПК: A61K 39/193, C12N 7/00

Метки: tjaвакцины, культуральной, энцефалитной

...фибропластов получают в результате трипсинизации 11-дневных куриных эмбрионов. Сливы оттрипсинизировянных клеток до центрифугирования разбавляют равным количеством 5 среды, состоящей из 0,5% гидролнзата лактальбумина на солевом растворе Эрля с добавлением 3% нормальной бычьей сыворотки.Из оттрипсинизированных клеток составляют взвеси необходимой концентрации (1,5 - 10 2,5 млн. клеток на 1 л г). Для лучшей адсорбции вируса на клетках при заражении счачала готовят взвешенную культуру пятикратной концентрации, а через 2 - 2,5 час инкубации при комнатной температуре ее разводят четы рехкратным объемом среды, Для зараженияклеток используют штаммы Софьин или Пан в виде эмульсии мозговой ткани инфицированных мышей из расчета 10 г 1.Р 50 мл...

Номер патента: 172960

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C12N 7/00

Метки: i4ll, бйбл, кз-tek, патент

...поливалентного сухого бактериофага культуры,например дизентерийные микробы Шига,Флекснера, Зонне, Шмитц-Штуцера, и расыфага выращивают ассоциированно.Для этого в реакторах из нержавеюшей стали емкостью 250 - 500 л готовят поливалентный фаголизат из дизентерийных микробов основных видов и соответствующего фага, Последобавления консерванта хинозола до концентрации 0,01% нативный дизентерийный бактериофаг фильтруют, например, через стерилизующие пластины СФ многорамного фильтраи заливают в реактор осаждения, в которыйдобавляют сульфат аммония до полного насыщения раствора. После тщательного перемешивания доводят рН среды до значения Зо6,9 - 7,0 и выдерживают при температуре 2 -4 С в течение 10 час. Образовавшийся осадок...

Номер патента: 172961

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Матвиенко

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцины, живой, паратифа, против, свиней, сухой

...Ьць питательнойраствором,ошади и прос присоединением заявкПриоритет Известны способы изготовления вакцины против паратифа свиней.Известные способы изготовления вакцины против паратифа свиней предусматривают инактивацию микробной культуры формалином. Инактивированные вакцины создают иммунитет у свиней недостаточной напряженности.По предложенному способу, с целью повышения иммуногенных свойств вакцины против паратифа свиней, ослабленный штамм Ь. с)то 1 егае ЬцЬ ТЬвыращивают на твердой питательной среде (мясопептонный агар рН 7,2 - 7,4). После 20-часового выращивания в термостате микробную культуру смывают физиологическим раствором до получения густой микробной взвеси. Микробную взвесь проверяют на чистоту и определяют концентрацию...

Номер патента: 173891

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акиев, Аннагнев

МПК: A61K 39/02, C12N 7/00

Метки: вакцины, домашних, животных, листериоза, против

...Для ослабления зирулентныхи сохранения иммуногенных свойств листериозного штамма его многократно пассажируют на восприимчивых к листериозу животных. Применение ослабленного штамма листерелл позволяет, изготовлять живую вакцину,которая эффективнее вакцин инактивированпых.Способ изготовления вакцины осуществляютследующим образом: листериозный штамм Лвысевают в 15 - 20-литровые баллоны, заполненные бульоном Хоттингера, к которому добавлено 1% глюкозы и 2% глицерина. Засеянные баллоны помещают в термостат ивыдерживают в нем в течепие 48 час. Выращенную культуру проверяют на чистоту иактивность, расфасовывают и получают вакцину в виде бульонной культуры,Для ослабления патогенности листериоштамм А пассажируют з течение 380 дн 21...

Номер патента: 174765

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мельник, Митин, Петров, Сюрин

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: крупного, рогатого, скота, чумы

...день после посеваЦПД 50/мл.Реактогенные своу привитого скота слабуюакцию.Антигенные свойстразование вируснейтрализументфиксирующих антителИ мм уноген н ые свовает у животных устойчиэпизоотическому вирусу пции. ного рогатого ско о и с т в а. Выращи- почек крупного ротопатогенное дейст- ластов, внутриядервключений на 4 - вируса. Титр 105 с т в а, Вызываеттемпературную рев а. Вызывает обющих и компле ю.АнтизованентфикИммивает в а. Вызывает об их и компле йства. Обусл вый иммуни о типу интерф генные ие вирусн сирующи уногеннживотнсвоистйтрализующантител,ые свойства.х устойчивый им литет к оусловнитет к реверсибелен, Не контагеозен Подписная группа139 Известны штаммы чумы крупного рогатогоскота, используемые для изготовления...

Номер патента: 187237

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вирусных, Мазурова, Пантелеева, Сейбиль, Хозинский

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, кори, размножения

...в том, что культивируют смесь суспензни зараженных клеток ткани, а в каждый очередной пассаж добавляют суспензию незаряженных клеток. Зто ускоряет процесс и поддерживает непрерывность пассажей в условиях пониженной температуры инкубации.П р и ъ 1 е р. Клетки трипсинизированной ткани культивируют в стеклянных сосудах. Заряхкенную вирусом культуру ткани после удаления жидкой среды смачивают минимальным объемом 0,25 сгс трипсина. После 15 - 30 лиц инкубации при 37 С клетки отстают от стекла и суспензируются пипетированием в свежей питательной среде, добавленной в объеме, равном об ьему удаленной жидкой фазы культуры. Одновременно (тек же способом) готовят суспензию клеток и нормальной, нез;1 ряженнои вирусом ткани. Суспензпп зара...

Номер патента: 178057

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A61K 35/70, C12N 7/00

Метки: 178057

...ассоциации, которая заключается в том, что из фацес или легочной слизи больного (с типичной клиникой заболевания) выделяют микробную ассоциацию разведением 1: 100 и засевают ее на плотную или жидкую питательные среды. На засеянную микробнож ассоциациеж плотную среду раскладывают диски, содержащие кратные концентрации антибиотиков (2 - 10-кратные), не всасывающихся из пищеварительного тракта и выращивают 6 - 10 час при температуре 37 С и по зоне задержки роста (не менее 20 лглг в диаметре) выбирают необходимый эффективный антибиотик и лечебную дозу. При подтитровке антибиотиков на жидкойпитательной среде берут О,1 л,г микробной ассоциации, засевают на 3,0 лгг питательной среды, добавляют 0,2 лгл рабочего раствора 5 антибиотика и...

Номер патента: 260098

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Гендон

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, выделения, клонов

...Выделяемые при этом клоны вирусов могут явиться потомством не одной, а нескольких вирусных частиц и оказаться генетически неоднородными,Цель изобретения - получение генетически однородных линий при однократном изолировании. Это достигается тем, что используют бляшки, образованные инфекционной вирусной нуклеиновой кислотой,Для выделения клонов вирусов по предлагаемому способу вирус, нуклеиновая кислота которого обладает инфекционностью, например вирус полиомиелита, обрабатывают фенолом, додецилсульфатом натрия или аналогичным препаратом, обеспечивающим выделение инфекционной вирусной нуклеиновой кислоты,Полученную нуклеиновую кислоту наносят намонослой, чувствительный к данному вирусуткани, и после адсорбции заливают питатель 5 ным...