C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1521771

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Сагындыкова, Челекбаев, Шигаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выделения, молочнокислых, муки, питательная, среда

...следующих соотношениях, г: глюкоза 5,0; пептон 2,5; бромкрезолпурпур 0,003 (2 А) . 35П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но к 1 л Ферментативного гидролизата отрубей или муки добавляют 20 г .агар-агара, а ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: глюкоза 6,0; пептон 3,0; бромкрезолпурпур 0,004 (ЗА) .П р и м е р 4. Готовят среду по примеру 1, на 1 л приготовленного Ферментативного гидролизата муки или отрубей добавляют. ингредиенты в следующих соотношениях, г; глюкоза 3,0; лептон 1,5; агар-агар 15; бромкрезолпурпур 0,001 (4 А).П р и м е р 5. ГоТовят среду по 50. примеру 1, на 1 л ферментативного гид- ролизата муки или отрубей добавляют ингредиенты в следующих отношениях, г: глюкоза 7,0; пептон 3,5; агар- агар 15;...

Номер патента: 1521772

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Таранин, Уфимцева

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: vison, гибридных, животных, иммуноглобулинов, класса, клеток, культивируемых, мusсulus, мusтеlа, многоканальных, норки, продуцент, штамм

...пред 45варительно иммунизированной суммарным 18 норки. В гибридизацию бралиВ-лимфоциты (10 ) селезенки норки.натретий день после последней инъекцииантигена (18 норки).50 Гибридизацию В-лимфоцитов норки иклеток миеломы мыши ИБО лри соотношении 10:1 соответственно проводят встандартной среде ДЕМЕ без сыворотки,с добавлением полиэтиленгликоля(М.в. 1500). После обработки в течение 3 мин полиэтиленгликолем клеткиосаждают центрифугированием при800 об/мин и суспендируют в средеДЕМЕ с добавлением 157 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,2 мМ глютамина, 19 мМ пирувате натрия, 4 10 аминоптерина, 10 гипоксантина, 16 10 М тимидина и антибиотиков. Суспензию (10 клеток в6мл среды) разливают по 0,1 мл в 96 луночные пластиковые плато и...

Номер патента: 1521773

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Афанасьев, Костюк, Потапович

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/00

Метки: активности, супероксиддисмутазы

...проба; 0,2 мл синовиальнойжидкости, разведенной в 10 раз и выдержанной в кипящей водяной бане10 мин, и 0,1 мл 0,5 мМ раствора квер 60 ьИ), каталаза (0,01-100 мкгlмл) не оказывают влияние на этот процесс. В то же время очищенный препарат СОД с удельной активностью 3000 Б/кг его ингибирует. Степень ингибирования оценивается по отношению величины изменения оптической плотности при 406 нм ( Л 1)щ ) в присутствии СОДд 114 фб в контрольной пробе, не содержащей фермента за 20 мин,цетина - контрольная проба;,0,2 мпфизиологического раствора и О, 1 мл0,5 мМ раствора кверцетина - холостаяпроба,Оптическую плотность при 406 нмопределяют сразу после добавлениякверцетина и через 20 мин. Результатыприведены в табл. 1. Т а б л и ц а,1...

Номер патента: 1521774

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Браженас, Куртинайтене, Лукошявичене, Павленко

МПК: C12N 9/02

Метки: лактатоксидазы

...указанному в прототипе: 10 г/л 85/-ной Э,Ь-молочйой кислоты; 5,0 г/л дрожжевого экстракта; 2,0 г/л КНРО ЗНО;2,0 г(л МяБО; 7 НО,. 500 мл пивного сусла, 500 мл фталатного буфера, рН 5,5. Посевной материал выращивают втечение 1 сут при 25 С на качалкепри 150 колебаний/мин,Посевной материал в количестве 5%переносят в колбы с ферментационнойсредой, состав которой соответствуетуказанному в прототипе, г/л: ЮН 4 С 11,5;,дрожжевой экстракт 1,0; На 805,0; КНРО 4 4,0 М 8804 7 НО Оф,Мп 80 НО 0,08; 37,5 мп/л 407-ной Р, Ь-молочной кислоты, рН среды уравновешивают с ИН ОН до 5,2. Культивирование продуцента проводят в течение 24 ч при 25 С на качалке при 150 колебаний/мин.Отделение биомассы, ее гомогенизация и центрифугирование клеточного...

Номер патента: 1521775

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Буглова, Кондакова, Скоробогатько, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: галактозооксидазы, иммобилизованной

...определяюткак описано ниже. Активность полученного иммобилизованного препарата составляет 9 ед/г носителя,П р и м е р ы 2 - 13. Все опрерации проводят в соответствии с предлагаемым способом иммобилизации галактоэооксидазы при соотношения компонентов, укаэанных. в таблице.Иэ данных, приведенных в таблице,видно, что активность иммобилизованно го препарата зависит от соотношениявзятых компонентов. В результате взаимодействия носителя, галактозооксидазы и субстрата (галактозы), образуется иммобилиэованный Фермент, так как 40активность иммобилизованного Ферментасохраняется в течение 2 мес в условиях проточного реактора (при пропускании 50 л буфера и 1000-кратного объема субстрата). Стабильность препарата не отличается от стабильности...

Номер патента: 1521776

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: A61K 39/395, C12N 15/00

Метки: активность, антитела, биологическую, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, нейтрализующего, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактора, человеческого, штамм

...кроличьими антимьшгиными антителами. Все отмывкипроводят бидистиллированной водой.Контролем служит бычий сывороточныйальбумкц в качестве антигена.Стабильность продукции. ПродукцияьанАТ сохраняется как минимум до 15пассажей 1 п ч 7.сто, Б асцитной формештамм не пассировался более одногораза,Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/миндо минус -70 С. После замораживанияклетки переносят в жидкий азот, Разморая(иванне на водяной бане при 37 С,Жизнеспособность клеток после размораживания 60-70% по Окрашиванию три"пановым синим,П р и м е р 1, Гибридамцые клеткипомеШаот в стеклянный Флакон объемомГ50 мл по...

Номер патента: 1523053

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Аири, Туула, Ханс

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации

...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...

Номер патента: 1523055

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гюнтер, Клаус, Петер

МПК: C12N 15/00, C12N 9/78

Метки: бактерий, еsснеriснiа, креатинамидиногидролазы, рsеudомоnаs, рuтidа-продуцентов, штаммов

...ЕЭ и клоны ис- дазы представляет степень синтезиро-. пытывают на высокую экспрессивность ванной в колониях креатинамидиногидрогена. лазы. Тест-принцип: креатинамидиноКреатии + Н О гидролаза саркозии е моиезииа Яагс - СЭ Саркозин + ОО + Н О глицин + Формальдегид + Н О РОЭ НсОе + 4 ААР + ЕБР краситель + 2 НеОСостав системы Фильтрующей активности креатинамидиногидролазы показан в табл.1, ЗО П р и м е р 4. Определение актив-. ности креатинамидиногидролазы производят обнаружением образованных в результате реакций с уреазой ионов аммония с тест-комбинацией "мочевина".Дикий тип Рзецйошопав рцэр.Ыа 2440 для определения активности креатинамидиногидролазы инкубируют при 30 С в течение ночи в В-среде (5 мл)) которая содержит 1 Е креатина....

Номер патента: 1523569

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Авсюк, Егоров, Кондратьева, Куплетская

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88, C12P 7/46 ...

Метки: freundii, l-яблочную, бактерий, биотрансформации, кислоту, сiтrовастеr, фумарата, штамм

...лиЬо 4,95 мг белка клеток бактерий Определение Фумарат-гидратазной активности проводят известным способом. Потребление фумарата от его исходного количества в реакционной смеси составляет соответственно 52,8 ф 76,8 либо 79,24 с глубиной превращения потребленного фумарата в яблочную кислоту, равной соответственно 87,2 либо 95,3, либо 99,2 Ф,Удельная активность Фумаразы клеток С.Хгецпс 1 Ы ВКПМ 11 Вв зависимости от количества белка, содержа щегося в 1 мл реакционной смеси,соответственно равна либо 5,110 , либо 3, 7 .1 О , либо 2,610мМ на 1 мг белка зас.П р и м е р 3. Односуточные клетки 20 С.йгецпй 11 ВКПМ М Всмывают с поверхности агаризованной (1,5 Ф агара) среды из ферментолизата биомассы микроорганизмов, выросших на углеводородах (3...

Номер патента: 1523570

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...натрия) и отделяют нерастворившиеся примеси центрифугирова- . нием. Полученный раствор КПА диализу- З 5 ют против воды для перекристаллизации КПА. В образовавшуюся суспензию кристаллов добавляют 4,5 1, толуола,Удельная активность 32,5 ед.мг белка; выход по активности 31,54.П р и м е р 3. Ацетоновый порошок из поджелудочной железы свиньи приготавливают аналогично примеру 1.140 г измельченного ацетонового порошка экстрагируют 1400 мл 0,005 И45 трис-НС 1 буфера 7,6, После центрифугирования получают 1400 мл экстракта.К экстракту при 4 ф С добавляют суль. фат аммония до 0,05 насыщенного при рН 7,6. После центрифугирования вы-павшую белковую Фракцию суспендируют в 0,05 М трис-НС 1 буфере с рН 7,6 и подвергают диализу против 0,005 М...

Номер патента: 1525207

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Матюша, Самунина, Сизова, Торопова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: гриба, микробиологической, оценки, реniсilliuм, смазочных, снrysоgеnuм, стойкости, тест-культура, тном, штамм

...гранулированные, отходятот субстратного мицелия, длинные(500 мкм), шириной до 10 мкм, кисточки асимметричные. Веточки длиной30 мкм, шириной 5-7 мкм. Метулы разные, их размер 15-20 х 4 мкм. 5 фиалид на каждой метуле, размер фиалид8-10 х 2-2,5 мкм. На масляно-минеральной среде в соотношении масло:среда 1:3 и инкубировании в пробирках в термостате при 25-28 С на 5-8-е сутки появляется видимый рост на границе раздела водно-масляного слоя, который со временем становится более обильным. Состав минеральной среды, 7: КаМО - 0,2-0,35; МАМБО,35-0,6; КНРО,07-0,15; КС 1 0,15-0,25; вода водопроводная - остальное. Температурный минимум роста составляет 5 С, оптимум 25-30 С, макосимум - 45 С. В оптимальных условиях растет намного быстрее, чем штаммР....

Номер патента: 1525208

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белогорцев, Гернет, Замотайлова, Калунянц, Коновалов, Острикова, Павлова, Переведенцева, Чегодаев

МПК: C12N 9/42

Метки: viride, внеклеточной, гриба, ксиланазы, продуцент, тriсноdеrма, целлюлазы, штамм

...лимонно-желтого цвета, за исключением тонкого (1-2 мм) края, В среду выделя -ется желтый пигмент.На картофельно-декстроэном агарена 5-е сутки роста диаметр 6,0 -6,5 см, колонии концентрические, приподнятые, край ровный, белый, размер0,8 см. Среда не пигментирована.На среде Чапека-Докса с сахарозой на 5-е сутки диаметр колоний 34 см, колонии плоские, мицелий тонкий, колонии желтые, в центре колоний в среде желтый пигмент.На среде Росдлен-Тома колонии концентрические, выпуклые, центр не приподнят, край волнистый, споры по всейколонии, кроме тонкого края. Средапигментирована.На среде с микроцеллюпозой колонии диаметром 5,0 см. Концентрические, плоские, центр слегка приподнят, мицелий тонкий стелющийся, белый. В среде желтый пигмент.На...

Номер патента: 1527254

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Выглазов, Григорьев, Елкин, Кинд, Макаров, Холкин

МПК: C12N 1/16, C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, питательного, приготовления, субстрата

...расчета 15 мг/л.П р и м е р 6. В цилиндр, содержаший 150 мл сточной воды гидролизного завода, не Прошедшей биологическую очистку ( с указанной исходной характеристикой, рН 3 и температурой 20 фС), добавляли 3,75 мл 0,13-ного растворакатионного полимерного флокулянта ВПКиз расчета 25 мг/л.веществам на 91,6 Х, по неорганическим соединениям на 28,5 Е, по органическим веществам на 41,1 Х, снизить бактериальную обсемененность оборотных вод на 99,9 Х.Использование доочищенных сточных вод для разбавления гидролиэата с последующим выращиванием аспорогенных дрожжей рода Сапйдйа представлено в табл. 2. Процесс ферментации осуществляли при следующих параметрах: рН 3,8- 4,5; РВ 1,2-1,5 Х; температура 36-383, Согласно полученным данным выход...

Номер патента: 1527255

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Баумане, Виестуре, Ермолаев, Жигуре, Инкина, Муйжниеце, Острова, Хагендорф, Цепле

МПК: C12N 1/20

Метки: lysоdеiктiсus, micrococcus, биомассы, гиск

...раствора ЬаОН.Во время культивирования в питательную среду непрерывно вводят глюкозу и калий фосфорнокислый в период времени от 0-4 ч 1,0 г/л в 1 ч и 0,5 г/л в 1 ч соответственно, а в период 4-10 ч - 1,5 г/л в 1 ч и 0,8 г/л в 1 ч соответственно .Культивироцание ведут в течение 12 ч, Во время культивирования контролируют однородность культуры (микроскопически), прирост биомассы, сте пень аэрации, температуру и рН среды, которая поддерживается в пределах 7,8-8,8. Выход биомассы 4 г/л. Активность лизоцима к препарату 20000 ед/мг препарата. Содержание дисахарида 3,0 Х 45 (в пересчете на сухую биомассу). П р и м е р 2. Во время культивирования каждый час добавляют глюкозу и калий фосфорнокнслый: 0-4 ч роста 1,1 г/л в 1 ч и О 55 г/л в 1 ч...

Номер патента: 1527256

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микоплазм, питательная, среда

...получения питательной средыкомпоненты смешивают в следующем соотношении, мас.Х: 503-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови чел века 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгуст крови человека остальное.Коррекции рН в готовой среде не требуется.1527256 по чувствительности питательная средане уступает классической среде. Использование среды позволяет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделения и накопления биомассы микоплазм без изменения анти- генных свойств. Формула и з о б р е т е н й я 1 О - 20 0,5 - 1 0,5 - 1 Составитель Г,Смирнова Техред М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор В,Данко Заказ 7481/34 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1527257

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Вотяков, Коломиец, Куницкая, Лучко, Малахова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: амиотрофического, антител, возбудителю, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоспонгиоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...мьппи в среднем получают 3,0 мл асцитической жидкости. Асцитическую жидкость осветляют путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение10 мин. 18 С осаждают сульфатом аммония (ЭОХ насыщения) и чистят путем аффинной хроматографии. Штамм АЛМАна мышах не перевивается.Характеристика продукта.Класс продуцируемых иммуноглобу 50 линов - Тф 2 а. Продуцируемые антитела охарактеризованы в точечном иммуноферментном методе (ТИФМ),Изоферменты.Подвижность глюкоза-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогенаэы в клетках клона АЛМАхарактерна для мышиных клеток. Контаминация.Бактерии не.обнаружены, грибы и дрожжи не обнаружены, микоплазмы не обнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицам родительского штамма клеток Х 63-Ае...

Номер патента: 1527258

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гребешова, Нафталиев

МПК: C12N 5/00

Метки: плодовых, протопластов, растений

...проведенных исследований показали, что после первогодня культивирования жизнеспособностьпротопластов, выделенных из клетоклистовой ткани смородины сорта ПамятьМичурина, иод влиянием ферментов -иектиназы, иектофоетидина, целлюконингина и целлобиазы различаетсяв пределах 70-802, У других видов исортов смородины (ВцЬцэ ашег 1 саи 1 сцщи сорт Голубка) жизнеспособность протоииастов находится на уровне 60-80 Х,Жизнеспособность протопластов, выделенных из клеток каллусной ткани земляники сорта Рубиновый кулон составляет более 903 протопластов. У других видов и сортов земляники (Гга 8 аг 1 а шаэсЬаСа и Фестивальная) жизнеспособность протопластов 60-903.Указанные ферменты положительно используются в работах по выделению других видов плодовых...

Номер патента: 1527259

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Игнатова, Лукьянюк

МПК: C12N 5/00

Метки: культуре, плодоносящих, подсолнечника, растений, тканей

...получения корзинок с семенами 50- 65 сут.Примеры использования способа отражены в табл. 1-6.Иэ табл. 1-6 видно, что предлагаемые концентрация 6-БАП и НУК, интенсивность освещения и его продолжительность являются оптимальными и позволяют добиться ускоренного полученуй растений и семян, а также гибридов от совместимых и несовместимых форм подсолнечника и его дикого сородича. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Способ получения плодоносящих растений подсолнечника в культуре тканей, включающий выращивание поверхностно стерилизованных семян при определенной температуре на питательных средах при искусственном освещении высокой интенсивности, со сменой дня и ночи в течение 10-12 сут, изоляцию апикальных меристем, клонирование и дальнейшее...

Номер патента: 1527260

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ардемасова, Калихевич, Лившиц, Попов, Попова, Салова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тимозину, штамм

...состава должно быть в 10 разбольше. При росте в указанных условиях штамм образует круглые клетки,слабо прикрепляющиеся к твердой подложке и снимающиеся с нее ресуспендированием супернатантом. Времяудвоения популяции 30 ч. Кратностьрассева 1:3 3-4 раза в неделю.Культивирование в организме животных, Внутрибрюшинное введение клеток сингенным мышам, сенсибилиэированным пристаном или вазелиновыммаслом, вызывает образование асцитной опухоли. В сыворотке крови и асците таких животных содержатся антитела к Ы., -тимоэину, Способность кпродукции монАТ сохраняется при последовательных перевивках клеток отодного животного другому, а такжепри культивировании клеток асцитической жидкости п чдСто,Продуктивность штамма.При стандартных...

Номер патента: 1527261

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Аавиксаар, Кибирев, Пояркова, Раба, Хага, Швачко

МПК: C12N 9/74

Метки: тромбина

...суспензии тромопластина э приссутствии СаС 1 при 37 С в течение 30 мин, рН 7,4. Затем нерастворимую часть отделяют на ультрацентрифуге УАСпри 15000 об/мин в течение 26 мин. Полученный раствор диализуют против 0,05 М и трис-НС 1 с О,1 М БаС 1,55 рН 8,0 и наносят на колонку. После нанесения пробы колонки промывают 0,05 М и трис-НС 1 буфером, содержащим 0,5 М ИаС 1, рН 8,0, Адсорбированный тромбин вымывают из колонок с совместными градиентами хлористого натрия (0,5-1,0 М) и изопропилового спирта (О) на 100 мл 0,05 М трис-НС 1 с 0,5 М НаС 1, рН 8,0 и 100 мл 0,05 М трис-НС 1 с 1,О М НаС 1 в 50 -ном иэопропиловом спирте, рН 8,0, Собирают фракции по 6 мл. АкС тивность тромбина в первоначальном растворе и во фракциях определяют по скорости...

Номер патента: 1528790

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Агафонов, Коровкин, Корякина, Огорельцев, Рябова, Симонова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, культивирования

...двузамещенный 0,8Калий хлористый 0,1Гидрат окиси аммония 0,8Кислота ортофосфорная 0,130Пеногаситель синтетическийАмилаэа бактериальная (60 ед/г) 0,05Вода ОстальноеВ колбы емкостью 750 мл вносят по 50 мл среды, засевают штаммом Бас 111 цв виЬТ 11 в ВКПМ Ви инкубируют в течение 72 ч при 37+1 С.ослеч культивирования протео литическая активность культуральной жидкости составляет 7,2 ед/мл.Параллельно культивируют тот же штамм на среде того же состава, но не сОдержащей измельченных куриных 45 эмбрионов, После завершения культивирования протеолитическая активность составляет 5,3 ед/мл.П р и м е р 2. Готовят питательную сРеду следующего состава, мас.4:Крахмал картофельный 22,0Экстракт кукурузный 0,78Измельченные куриныеэмбрионы -...

Номер патента: 1528791

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...

Номер патента: 1530100

Опубликовано: 15.12.1989

Автор: Федерико

МПК: C12N 1/06

Метки: соли, сульфоаденозил-l-метионина

...СоЬирают элюат, содержащий сульфоаденозил.-метионин (примерно 1000 л, содержащих 10 кг сульфоаденозил.- метионина). Раствор, полученный таким образом, подают в устройство обратного осмоса плоского типа, где использованы полиамидные оЬессоливающие мембраны. Ц этом устройстве раствор сульфоаденозил-Ь-метионина концентрируют до 80 л, содержащих 99 кг суль фоаденозил-Ь-метионина. ДоЬавляют 5 л 2 н. раствора Ьутандисульфокислоты. Раствор, полученный таким оЬразом, подают в распылительную осушительную установку, в которую подают 20овоздух при 160 С. Сухой продукт непрерывно выводят их установки.Получают 18 кг порошкообразного продукта, имеющего при анализе следующий состав, 4; 25Сульфоаденозил.- метионин1,4-Бутандисульфокислота 4490,2...

Номер патента: 1530637

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Владимирова, Лойде, Рамазанов, Семененко

МПК: C12N 1/12

Метки: vulgaris, биомассы, водоросли, зеленой, продуцент, снlоrеllа, штамм

...не наблюдается,Ютамм поддерживе" на среде Тамияпри 20-25 С, освещенности 2000 лк,оштамм хранится при 1 ОС на агариэованной среде Тамг., которая и является минимальнои температурой роста.П р и м е р 1. Водоросли СЬ 1 оге 1 ачц 1 яагдз С-бб и СЬ 1 оге 11 а чц 11,аг 1 зЛАРГкультивируют в условиях интенсивного роста в плоскопараллельныхсосудах при круглосуточном освещениилюминесцентными лампами ЛБ(50 Вт/м ) и барботировании суспенэии35газовоэдушной смесью с 27 СО н температуре 36 С на среде Тамия н средеос мочевиной.Среда Тамия, г/л: КИОТ 5, МАМБОНО 2,5; КНРО 1,25, Ге 804 Н О0,003; ЭДТА 0,037, раствор микроэлементов 1 мл/л, г/л; НВО, ,86;гЬС 1, 1,81; 2 пБО 7 Н,О О,2; ЬО,176,4 иг/10 л, ИН.Оэ 2296,Среда с мочевиной, г/л; мочевнна1,8, аммофос...

Номер патента: 1530638

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Войтенок, Панютич, Турецкая

МПК: A61K 39/395, C12N 15/00

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей, продуцент, фактору, человека, штамм

...н жидкий азот, Размораживание на водяой бане при 37 С, Жизнео,способность клеток после размораживания 65-707. по окрашиванию трипаноным синим.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают н стеклянньп Флакон объемом50 мл по 1 х 10 клеток в 5 мл средыбс 107. ЭТС, 2 мМ со -глютамина,100 мкг/мл пенициллина и стрептомицина. 0,05 и меркаптоэтанола, Клетоки культивруют 2-3 дня при 37 С ватмосфере 5",. СО, Полученньй супернатант используют н качеств реагентан иммунохмических реякцях (как препарат монАТ). Тест н определение специфичностинзгимодействия монАТ с ацтигенами,иммобилизонанными на пласгик,Используемый метод: гм;уноферментный анализ.Р ФНО- К, Р ФНГ)-1." и бычий сывороточный альбумин (БСА) в количестве0,5 мкг н 50 мкл 0,1 М...

Номер патента: 1531178

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Багиян, Ерзинкян, Саруханян, Хачикян, Шахбазян

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, производстве, хлебобулочном, штамм

...р и м е р 1. Жидкие дрожжи наштамме Б.сегечт.э 1 ае ВКПМ Чи расе Ф 14 готовят по следующей схеме,Дрожжи чистой культуры, хранящиесяв пробирке на сусло-агаре, пересеваютв колбочку емкостью 200 мл, наполненную наполовину стерильным солодовымсуслом с концентрацией 8 . С.В, Разомножение 1 сут при 34 С,Содержимое колбочки переливают вдвухлитровую колбу с 900 мл стерильного солодового сусла. Размножение1 с при 32 С.Полученную чистую культуру дрожжейвносят в охлажденную до 30 С сладкуюзаварку в количестве 10 от ее объема и оставляют для брожения. Сладкаязаварка готовится из пшеничной муки11 сорта влажностью 78% с соот ношением муки и воды (М:В) 1:3. Температура заварки при заваривании должнабыть 67 С. Время брожения сладкойзаварки при...

Номер патента: 1532050

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Амосенко, Балаян, Казачков, Крутянская, Кусов, Лашкевич, Миронова, Свиткин, Терлецкая, Тимофеев, Хапчаев, Эльберт

МПК: A61K 39/00, A61K 39/12, C12N 7/00 ...

Метки: вируса, днк, клеточной, суспензии

...Очистка суспензии вируса клещевого энцефалита от клеточной ДНК с применением протамин сульфата с последующей гельхроматографией, Надосадок после обработки протамин сульфатом и удаления клеточнойДНК аналогично примеру 1 подвергаютгельхроматографии на колонке 5 х 40 см,заполненной кремнеземом МПСП,Для элюции вирусного материала используют среду 199 или 0,1 М фосфатный буфер рН 7,4 с 0,14 М ЮаС 1, Содержание ДНК в конечном препарате300 пг/мл или 14-57 пг в дозе последополнительного разведения,П р и м е р 3, Очистка суспенэии вируса клещевого энцефалита от клеточной ДНК с применением протамин сульфата в сниженной концентрации. К вирусному концентрату, полученному аналогично примеру 1, добавляют протамин сульфат в концентрации 0,5 мг/мл....

Номер патента: 1532580

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Акура, Баринова, Гусарова, Лукьянова

МПК: C12N 1/16

Метки: candida, белковой, биомассы, гидролизных, дрожжей, продуцент, средах, штамм

...колонии светло-кремовые, крупноскладчатые, край изрезанный, иногда покрытый беловатым налетом, ворсинчатые, напоминают "цветок".Штрих на сусло-агаре светло-кречатьп, с беловатым опузиологические признаки Сахара не сбраживает.Ассимилирует: глюкозу, галактозу, 1-сорбозу, сахарозу, мальтоЗу, целлобиозу, трегалозу, лактозу, мелибиозу, раффинозу, мелецитозу, й-ксилозу, растворимый крахмал, 1-арабинозу, рибозу, рамнозу, инулин, этанол,1532580 Ц а д г Формула изобретенияШтамм дрожжей СалйЫа ейах ВКПМУ. - продуцент белковой биомассына гидролизных средах. ф 0 К Составитель Т, МелентьеваТехред Л.Сердюкова Корректорв, Кабаций.редактор Т. Лазоренко 9 аказ 8070/36 Тираж 501 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при...

Номер патента: 1532581

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Глеба, Самойлов, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, картофеля, микроразмножения, растений

...первого, вто-. рого, третьего и т.д. порядковТаким образом, через 6-8 недель культивирования образуется куст, количество зтиолированных побегов в котором достигает 200 шт и более, а при использовании 5 микрочеренков,1532581 ка примеру 1, но используется другойпиридазиноновый гербицид-метфлюразон(С з НС Рз И зО) . Результаты сходныс полученными в примере 1,Таким образом, осуществляетсяразмножение растительного материаладля дальнейшей селекционной работы. в прототипе, получают 5 кустов оответственно 1000 и более этиолианных побегов.Использование среды без гербицида воляет восстановить биосинтез каиноидов, а следовательно, и фототетическую деятельность этиолироных побегов, что дает им возможть развиться в нормальные растеро по ро си ва...

Номер патента: 1532582

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Жданов, Ионова, Львов, Михеева, Новохатский, Парасюк, Скворцова, Урываев, Шуткова

МПК: C12N 5/00

Метки: антитела, вирусу, гибридных, животных, карельской, клеток, культивируемых, лихорадки, мusсulus, моноклонального, продуцент, штамм

...3 5120 АЖ У 1 10000 АЖ У 2 10000 АЖ Р. 3 5120 ОЖ Р 1 1280 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 й величины с ядрами, занимающимилысую часть клеток. Ядрышки крупе, встречаются двухъядерныеклетки.топлазма имеет вид тонкого ободкаи смещена ядром к одной из стенок.льтивирование гибридомын организменотного: мьпди ВАЬВ/с, доза клетокри прививке (1-2) х 10клеток,нотные предварительно сенсибилизионаны пристаном. Асцитная опухольбразуется через 10-12 сут.Специфичность и активность антиел: вирус карельской лихорадки,итр в РТГА 1:640000, РНИИФ 1:100000,онтаминация: бактерий нет, грибовдрожжей нет, микоплазмы нет, вируы - обнаружены частицы А и В, анаогичные частицам родственного штама клеток ИБО.Класс...