C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1583441

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Скоферца, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутритиповой, дифференциации, полиовирусов

...параллельно в культуре клетокФЭЧ и Нерметодом конечного разведения по цитопатическому действиюи выражают в 1 а ЦПД,Для титрованияполиовирусов готовят десятикратныеразведения от 10до 10Перед заражением монослоя культуры ФЗЧ и Нерполиовирусами производят 3-кратное омывание культуры клеток от сыворотки раствором Хэнкса,рН 7,4, или раствором Эрла, рН 7,6,На каждое десятикратное разведениевируссодержащего материала исполь"эуют по четыре пробирки с культуройклеток. Вируссодержащий материалвносят на монослой клеток в объеме0,1 мл, затем клетки инкубируют при37,0+0,1 С в течение 60 мин, послечего вносят поддерживающую среду .без сыворотки. Инкубирование зараженных полиовирусами культур ФЭЧ и Нер производят при 37,0+0,1 О С в течение7 дн....

Номер патента: 1585326

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Мухамедиева, Печуркин, Саубенова, Тушкова, Фуряева, Хмелевская

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

...в описанных условияхежедневно в течение 16 сут, Параллельно ведут наблюдения за изменениями концентрации биомассы, кислотности; рН среды, утилизацией сахара иорганических кислот, количествомклеток дрожжей и бактерий и их соотношением, Уже через 5 сут устанавливается равновесие в соотношениикультур в смешанной популяции, да. - ющее максимальное накопление и выход биомассы. С целью. закреплениясимбиотического взаимодействия дрожжей и бактерий смешанную популяциюподдерживают в тех же условиях ещев течение 11 сут. Затем полученнуюсимбиотическую популяцию культивируют В протоке В режиме рН с тата с 40целью автоселекции уже сложившейся ассоциации в условиях культивирования, оптимальных для дрожжей. В смешанной культуре не происходит вымывания...

Номер патента: 1585327

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Гимадутдинов, Порфирьева, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: serratia, ампициллину, бактерий, геном, днк, используемый, маrсеsсеns, трансформации, устойчивости, штамм

...был отобран мутант, неспособный продуцировать неспецифическую внеклеточнуюэндонуклеазу.1Полученный мутанг засевают в колбы с мясопептонным бульоном до оптической плотности 0,05 при 650 нм,Культуру выращивают на качалке дооптической плотности 0,5, осаждаютклетки центрифугированием, промывают 0,1 М цитратным буфером, рН 5,5в 20 раз измеряли оптическое поглоще ние при 260 нм на спектрофотометре Сф, За единицу активности принимали количество фермента, которое дает увеличение оптической плотности в опытных образцах, по сравнению с контрольными (реакционная смесь без фермента) на одну оптическую единицу за 1 ч инкубации в пересчете на 1 мл культуральной жидкости (опт, ед. мл ч 9 . В качестве субстрата использовали препараты...

Номер патента: 1585328

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Атабеков, Бойко, Волкова, Гаевая, Егоров, Загребельный, Зейрук, Каплан, Карпейский, Катков, Колпаков, Куприянова, Леонова, Лещинская, Лопатнев, Матохина, Панфилова, Салганик, Сенженко, Тальянский, Трофимец, Якобсон

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, картофеля

...Приготовлениеконтрольной и используемой в опытепитательных сред проводят аналогичнопримеру 1. Конечная концентрация нуклеазы в среде 1 мкг/мл.П р и м е р4. Приготовление 10 контрольной и используемой в опытепитательных сред проводят аналогично примеру 1. Конечная концентрациянуклеазы в питательной среде 0,1 мкг/мл,Полученные данные по примерам1 - 4 представлены в табл. 3.П р и м е р 5, В приготовленную среду Мурасиге-Скуга добавляютнуклеазу Бег,шагсезсепз ВИ-АТССдо конечной концентрации 20 100 мкг/мл. Вычлененные меристемыиз почек ростков картофеля сорта"Лорх" пересаживают на питательнуюсреду в пробирки. Контролем служилимеристемы, высаженные на среду без 25 добавления нуклеазы. Проводили наблюдение за ростом прижившихся меристем через...

Номер патента: 1585329

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Беркова, Добрынин, Коробко, Чувпило, Шамборант

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, некроза, опухоли, продуцент, фактору, человека, штамм

...4 С.Плашку отмьвает 0,1%-ным растворомтвина 20 в О, 01 М натрий-Фосфатномбуфере, содержащем 0,15 М МаС 1(ФСБТ), рН 7,2, инкубируют с 200 мкл1%-ного раствора бычьего сынороточного альбумина (БСА) в течение 1 чпри 37 С, Плашку отмывают 3-4 разаФСБТ и вносят в лунки по 50 мкл препарата, содержащего антитела. Послеинкубации в течение 1,5 ч при 37 Сплашку отмывают ФСБТ и обрабатьваютраствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгиронанных с пероксидазой хрена (50 мкл в лунку, разведение 1:1000, 1 ч при 37 С). Затемплашку отмьвают и нносят 50 мклраствора ортофенилендиамина (1 мг/мл)н 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5),содержащем 0,05% Н О. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл влунку растнора 2 М серной кислоты.Взаимодействие...

Номер патента: 1585330

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Карканица, Панютич

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: гемопоэтического, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростового, фактора, штамм

...продукции,Продукция гемопоэтического ростового фактора мыши сохраняется как минимум до 60-ти пассажей 1 п ч 1 гго,Криоконсервирование,Для длительного хранения клеткиштамма эамораживают в эмбриональнойтелячьей сыворотке с добавлением 10%диметилсульфоксида. Режим замораживания; 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкийазот, Размораживание на водяной банепри 37 С. Жизнеспособность клетокпосле размораживания 60-70% по ок"рашиванию трипановьм синим.Контаминация,Бактерии и грибы в культуре необнаружены при длительном наблюдениии посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при.окрашивании красителями на ДНК и похарактеру включения тимидиновойметки.Использование штамма иллюстрируется...

Номер патента: 1585331

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Катомина, Марченко, Фунтикова

МПК: C12N 11/14, C12N 15/00, C12P 7/64 ...

Метки: lusiтаniсus, mucor, гриба, кислоты, линоленовой, липидов, повышенным, продуцент, содержанием, штамм

...Чапека-Докса в зависимости от качества и количества посевного материала рост мицелиальный, "крупинчатый" или одним комкомФизиолого-биохимические признаки, Отношение к источникам углерода.хоро-шо растет на глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтоэе; хуже - на галактозе; плохо - на лактозе. Не растет на этаноле.Отношение к источникам азота: хорошо растет на мочевине и органических источниках азота; хуже - на аммонийном азоте; плохо - на нитратном азоте.Строгий аэроб. Растет при 15-37 С, оптимальный диапазон 20-28 С. Область рН роста 3-8; оптимальный диапазон 20 5-7.Культура синтезирует липиды, содержащие 29-323 у-линоленовой кислоты.П р и м е р 1, В качестве иноку лята используют суспензию спор штамма с титром 10 . Споровый...

Номер патента: 1585332

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Митин, Огий, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 11/00, C12P 21/02

Метки: трет-бутилоксикарбонил-лейцин-энкефалина

...компонентов по 0,5 ммоль. Скорость прокачивания растворенных субстратов выбирается так, что карбоксильный компонент полностью гидролиэуется иммобилиэованным ферментом эа время протекания раство ра через проточный реактор, составляет 1 мл/мин. Раствор, содержащий конечные продукты, собирают на выходе проточного реактора и выделяют синтезированный пентапептид следующим образом. К собранному на выходе раствору добавляют 103-ный водный раствод КНЯО и экстрагируют пентапептид в этилацетат. Органический слой отделяют от водного и упаривают. Очистку ко нечного продукта осуществляют на колонке с силикагелем в системе толуол - диоксан - гексан - трифторэтанол - уксусная кислота, 50:40,.15: ф 5:1(А). Полученный продукт выдерживают...

Номер патента: 1362021

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Соколов, Хургес, Шакалис

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: бактерии, в-3420, вкпм, еsснеriснiа, продуцент, треонина, штамм

...уколу в мясо-пептонном агаре хороший рост по всему уколу,Физиолого-биохимические признаки,Желатину не разжижает. Хороший ростс коагуляцией молока, Инцол образует.Хорошо растет на сахарозе, глюкозе,55лактозе, маннозе, галактозе, ксилоэе, фруктозе, глицерине, маопте с1образ ованием кислоты и газ а,Устойчив к пенициллину и капамициНуеКлетки содержат многокопийную плазмиду рУИ 7 (мол,мас, 5,8 мегадальтон),обеспечивающую устойчивость к пенициллину и несущую гены треонинового оперона,Устойчив к Ь-треонину и Ь-гемосериНу еПри росте в присутствии 1.-треонинааминоацетон не образует,Получение 1.-треонина с использованием нового штамма-продуцента осуществляется следующим образом,Клетки штамма-продуцента Е. со 11выращивают на агаризованной...

Номер патента: 1400075

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: A61K 35/74, C12N 15/00

Метки: ogawa, viвriо, бактерий, используемый, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...и Огава (1:800).Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунков в дозе10" м.кл./мл.Пример. Высушенную ампульную культуру штамма Ч. сЬо 1 егае сЬо)егае КМ 75 засевают на агар Хоттингера рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мл канамицина, и инкубируют 18 ч при 37 С,Лля количественного определения холерного экзотоксииа используют иммуноферментный метод огпЕ 1.15 А. В качестве конт. роля и для определения чувствительности метола используют очищенный препарат холерного токсина, Клетки штамма КМ 75 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,1-литровых колбах в среде, содержащей 3% казаминовых кислот и 0,5% дрожжевого экстракта при рН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяют экзотоксин. Пробы...

Номер патента: 1405298

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Зинина, Коннов, Кудрякова, Мороз, Остроумова, Ушакова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: 781в)с-170, viвriо, бактерий, вирулентного, используемый, серовара, сноlеrаl, фага, штамм

...гексагональоной формы 300+22 А в диаметре, отростка не имеет, т.е. относится к мелким фагам 11 морфологической группы по систематике А.С.Тихоненко (1968), Его одиночный цикл развития характеризуется продолжительностью минимального латентного периода 31+ +1 мин и средним урожаем 20+3 частиц на одну инфицированную клетку.На загоне индикаторного штамма формирует негативные колонии круглой формы 5+ мм в диаметре с неровным краем, плотным центром и узкой зоной неполного лизиса по периферии, Вирулентные мутанты отличаются строе- вием колоний и спектром литического действия: колонии того же размера, но с прозрачным центром.Умеренный фаг лиэирует только индикаторный штамм (К.М 13), вирулентные мутанты 86-90% штаммов вибрионов гомологичного...

Номер патента: 1405310

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Безбородов, Безбородова, Вайнерман, Лозинский, Манолов, Рогожин, Тавобилов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/22

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, продуцентов, рибонуклеаз

...раствора полимера-гелеобраэователя, объема замораживаемых порций и имеющегося холодильного оборудования. В предлагаемом изобретении режимы данной стадии выбраны на основании экспериментов и составляют по температурео оот -10 до -40 , по времени - от 8 до 24 ч.Пленки поливинилового спирта не обеспечивают необходимой для прорастания мицелия макропористости; Сшитый посредством УФ-облучения гель ПВС также непригоден для выращивания микромицетов, т.к, при облучении устрачивалась способность конидий к прорастанию или наблюдалось снижение активности РНК-азы.Таким образом, криогель ЛВС по сравнению с другими способами иммобилизации обеспечивал оптимальные условия для жизнедеятельности мицелиальных грибов - продуцентов РНК-аэ.Состав...

Номер патента: 1588753

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бабаянц, Волынский, Мунгиев, Нагоркин, Насиров, Федоровский

МПК: C12N 1/00, C12Q 3/00

Метки: процессом, ферментации

...значений, что массопередача между различными фазами культуры (газовой, жидкой и твердой) сильно ухудшается и произ" водительность процесса резко снижает ся. Например, при получении пенициллина параметры хода процесса ферментации заметно ухудшаются при увеличе-,нии концентрации биомассы более 30 по объему. Снижение продуктивностипроцесса при этом может достигать30 . и более.Дпя предотвращения этого контролируют вязкость среды датчиком 10вязкости, который при превышении вязгкостью определенного значения выдаетсигнал в блок 11, который производиткорреКтировку коэффициента пропорциональности (в сторону уменьшенияна определенную заранее заданнуювеличину в блоке 6). Вследствие этого уменьшается задание регулятору7 и после переходного...

Номер патента: 1588754

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гельфанд, Каменный, Попова, Севастьянов, Чуркин

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, кормовых

...раза. Разбавление горячейводой дополнительно понижает вязкость.После фильтрования или центрифугирования содержание сухих веществ вдрожжевой суспензии составляет 2025%, Полученную .жидкую фазу возвращают на стадию культивирования. Приэтом выход дрожжей увеличивается на16-21%,П р и м е р 1 (контрольный). В 25лабораторную установку непрерывногокультивирования дрожжей подают1500 мл/ч питательной среды, приготовленной на основе гидролизата растительного сырья. Концентрация реду- З 0цирующих ,веществ в питательной среде 1,3%, аммонийного азота 0,04%,фосфора (по Р О) 0,032%, хлоридакалия 0033%. Для выращивания используют производственную ассоциациюдрожжей, содержащую штаммы СапйЫаггор 1 са 1 дз Арх 2, Тогц 1 орзь.з егпоЬддАрх 10, Тг 1...

Номер патента: 1588755

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бочарова, Козлова, Сабурова, Ченак, Черныш

МПК: A21D 2/00, C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, прессованных, приготовления, сушеных, хлебопекарных, штамм

...роста дрожжей 127 Не устойчив к циклогексамиду, Не патогенен.П р и м е р 1. Дпя получения штамма чистую культуру дрожжей рассеивают на среду следующего состава,г/л:Глюкоза 8КНяРОФ О 3Аспарагин . 0,1Дрожжевойавтолизат 0,1Агар-агар 16Вода ОстальноеКультивирование осуществляют при28 С в течение 7 сут. Затем суспенозию дрожжей каждого клона переносятна скошенный сусло-агар для изученияразличных признаков и свойств, Иэклонов,проявивших наиболее высокиепоказатели производственно-ценныхсвойств, получают новый штамм, который переносят в жидкое солодовое сусло, затем на скошенный сусло-агар ихранят в холодильнике для исследовательской работы и использованиянапроизводстве.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но рассев производят на среду...

Номер патента: 1588756

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Амосова, Светлов, Хорунжина

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованного, п10х, пектофоетидина

...при ГКНТ СССР 113035,. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 деляют от раствора, промывают водой и анализируют, Сорбционная емкость катионита КБС по пектойоетидину П 10 Х 753 мг/г, а по прототипу 24,5 мг/г, Амилолитическая активность5 иммобилизованного фермента по предлагаемому способу 70,2 ., по прототипу 81 .П р и м е р 2, Сорбцию проводят по методике примера 1 при 23 С ио концентрации ферментного препарата 7 мг/мл. Сорбционная емкость катионита КБС по пектофоетидину П 10 Х 750 мг/г, а по прототипу 27,4 мг/г. Амилолитическая активность иммобилизованного фермента 69 , по прототипу 81%.П р и м е р 3. В стеклянную колонку высотой 25 мп и диаметром 5 мл загружают 1 О г...

Номер патента: 1413960

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Борхсениус, Меркулова, Чернова

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, заражений, микроплазменных, обнаружения, плазмидная, рекомбинантная

...рКК 3535, несущей рибосомный оперон ггп В Е.со.Плазмиду рМя 16 получают врепаративных количествах и очищают в градиенте плотности 1 в 11.П р и м е р 2, ДНК клеточньм культур выделяли стандартными методами, для этого собирают клетки МХ и Не Ьа, и предполагаемых микоплаэм цеитрифугированием культуральной жидкости при 10000 об/мин 30 мин.Оказалось, что плазмида рМ 16 не гибридизуется с ДНК эукариот, не контаминированных микоплаэмами, что является необходимым условием ее применения.Оказалось также, чтс с помощью ДНК гибридизации с рМя ,6 можно уловитьнг ДНК микоплазмы, что соот 5ветстнует .1 О инфекционных частиц. Известно, что в 1 ил культуральной жидкости клеток, культивируемых 1 п ч 1 Сго при микоплаэменной инфекции,всодержится 10 -...

Номер патента: 1590479

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Агафонов, Зябрев, Игонин, Сидоров

МПК: C12M 1/00, C12N 1/26

Метки: выращивания, микроорганизмов

...требуется поток газа с расходом 3 л/мин, то пуем перераспределения при помощи заслонки потоков газа внутри вихревой трубы с "холодного" конца трубы отводится поток (3 л/мин) охлажденного газа на ээрэцию в ферментер, а с "горячего" конца трубы поток (4 л/мин) нагретого гэзэ подается в теплообменник, где он нагревает циркулирующую культуральную жидкость перед мембранным блоком.В результате разделения потоков газа в вихревой трубе в зависимости от регулирования температура охлажденного потока составляет 16-,18 С, э нагретого 39 - 53 С.Интервал температур осуществления способа по примеру 1 и данные по массопереносу кислорода в культурэльную жидкость и изменению концентрации микроорганизмов в зависимости от температуры нагрева кул ьтурал ь...

Номер патента: 1459239

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Безрукавая, Скоробагатько, Фотин

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, вирусного, гепатита, против, утят, штамм

...ви"10 руссодержащего материала, предвариотельно охладив из при 2-4 С в течение 2-3 ч. Эмбрионц вскрывают в условиях строгой асептики, Стерильными ножницами срезают часть скорлупы15 в области расположения воздушной камеры, стерильнцм пинцетом снимаютнодскорлупную оболочку и аллантоисноамннотическую (зкстраэмбриональную)жидкость отсасывают с помощью вакуумнасоса в стерильные Флаконы емкостьюне более 1 л и добавляют антибнотикипреимущественно пенициллин и стрептомнцин по 1000 ЕЛ/мл вакцины или гентамицин 2-2,5 мкг/мл, а также ниста 25 тин н количестве 500-1000 ЕД/мл.Из каждого флакона делают нцсеныэкстраэмбриональной жидкости на питательнце среды, До выяснения результатов проверки экстраэмбриональнойзо жидкости на стерильность Флаконы...

Номер патента: 1412306

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: C12N 15/00

Метки: 1446рс0107-2, ogawa, viвriо, бактерий, еlтоr, используемый, серовара, сноlеrае, холерного, штамм, экзотоксина

...свойства.Физиологические свойства типичныдля холерного вибриона.Отношение к углеводам: ферментирует до кислоты без газа маннозу, сахарозу, маннит, мальтозу, неферменти рует лактозу и арабиноэу, Эритроцитыбарана не лизирует, агглютинирует куриные эритроциты.Чувствителен к холерному диагностическому фагу эльтор, 3 и 5 фагам 45ХДФ.Холерными сыворотками 0 и Одамаагглютинируется до титра,Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунковв дозе 10 мкл/мл.Использование штаммаиллюстрируется следуюшнм примером.П р и м е р, Высушенную культуруЧ. сЬо 1 егае из ампулы высевают наагар Хоттингера рН 7,6, содержащего5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мпканамицина, и посевы инкубируют 18 чпри С 37 С. Для проверки...

Номер патента: 1443404

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Салимов, Спитковский

МПК: C12N 15/00

Метки: биотинирования, кислот, нуклеиновых

...40 мл во 11 ы, Далее все операции с гэидами проводят в затемненной комнате, Лосле 30 минреакции прн комнатной температуре осадок отделяют, Перекристаллиэонываеот из воды. Выход очищенной 4-аэидо-нитробензойной кислоты состав 55 ляет 65 Ж. 20 ммоль 4-аэ 11 до-нитробензойной кислоты растворл 1 от в 25 мл диоксана, прибавляют по 20 ммоль Б-оксисукцинимида и дициклогексилкарбодиимида, Реакционную смесь выдер" . жнааЕот.20 ч при 20 С и сильном встря" хивании. Выпавший осадок отфильтро" вывают и промывают диоксаном. фильтрат уаривают при пониженном давлеииие Полученный Б ОксиДукцинимидный эфир 4-аэидо"нитробензойной кислоты используют в дальнейшем беэ предварительной очистки.К 2 ммоль 1,7-диаминогептана в 3 мл диокеана добавляют по каплям...

Номер патента: 1469858

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Зыбин, Костюнин, Пахомов, Угнивенко, Хованова

МПК: C12N 15/00

Метки: гамма, индуцированного, мутагенеза, облучением, снижения, соматического, спонтанного, частоты

...назначению.Для анализа антимутагенного и проекторного (по отношению к спонтанному мутагенезу и индуцированному Облучением) действия гипербарического кислорода использованы тест-системы, Основанные на регистрации частоты соматического мозаицизма у дроэофилы. Антимутагенный эффект гипербарической Оксигенации исследовали на мухах 1 ида ОгозорМ 1 а зхщо 1 апв, протекторный - иа мухами вида ЭговорЬ 1 а ще 1 айодавек, Дпя обработки мух гиперба 11 ическим кислородом испольэовали режим, предложенные .ранее для лечения больных с местными лучевыми поражениями в остром периоде. Культуры с ю 1 нчинками дрозофилы, гетероэиготными50 по рецессивным Х -хромосомным генам, 11 омещали в одноместную лечебную 1 ипербарическую систему "ОКА-МТ" при давлении...

Номер патента: 1594212

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Новицкая, Ободовская

МПК: A23K 3/04, C12N 1/20

Метки: биологического, картофельных, консервирования, отходов

...указанной стадии приводит к ингибированию молочнокислых бактерий образуемой ими молочной кислотой и как след 95 ствие, к низкому титру этих бактерий в массе, направляемой как на рециркуляцию, так и на дображивание. Кроме того, увеличение продолжительности брожения на первой стадии приводит к необходимости примененияВ ферментеров большей вместимости, что затрудняет монтаж, усложняет условия эксплуатации и санитаРной обработки.Увеличение продолжительности дображивания массы на второй стадии свыше 72 ч приводит к снижению.рН ниже предлагаемых пределов и ухудшению вкусовых качеств получаемого готового продукта вследствие перекисания массы, а уменьшение продолжительности дображивания менее 48 ч влечет за собой снижение устойчивости к порче...

Номер патента: 1594213

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Красников, Стегний, Шинкаренко

МПК: C12N 5/00

Метки: дьюара, приспособлений, размещения, сосуде, столик

...фиг. 1 изображен столик дляразмещения приспособлений на сосудеДьюра, общий вид; на Аиг. 2 - то же,вид сверху.Столик состоит иэ столешницы 1 сцентральным отверстием 2 для установки на горловину 3 сосуда Дьюара 4,Столешница снабжена опорой, выполненной в виде раструба 5, закрепленногопо.периметру отверстия 2, и телескопическими упорами 6, жестко закрепленными на раструбе 5 по его образующей, На столешнице 1 установленштатив 7 с термостатируемой камерой 8для кратковременного хранения в за. -мороженном состоянии извлеченных контейнеров 9 с биоматериалом и аппаратГ10 для его размораживания в виде термостатированной. водяной бани. Крометого, телескопические упоры 6 снабже ны эластичными наконечниками 11,30Столик используется...

Номер патента: 1594214

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кулаев, Северин, Степная

МПК: C12N 9/52

Метки: металлопротеиназа

...С(тонкий), уравновешенным О, 1 М трис-НС 1 буфером, рН 7,5. Элюирование фермента проводят тем же буфером. Фракции, соответствующие активности фермента, объединяют, концентрируют диалиэом против полиэтиленгликоля. Фермент хранят замороженным при -40 С или в лиофильноо высушенном состоянии при -4 С. Протеолитическую активность определяют согласно известному методу в некоторой модификации по степени гидро- лиза казеина. Для этого к 1 мл 17-ного раствора казеина добавляют 1 мл 0,1 М трис-НС 1 буфера, рН 8;0 и 0,5 мл раствора Фермента. Смесь инкубируют при 37 С до 20 мин и реакцию останавливают добавлением 1,5 мл 157-ной трихлоруксусной кислоты, отфильтровывают осадок и определяют поглощение при 280 нм на спектрофотометре "СФ, За...

Номер патента: 1594215

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Дыл, Михаловский, Смолинская, Стрелко, Тодосийчук, Швец

МПК: C12N 11/00, C12P 7/06

Метки: дрожжей, иммобилизованных, питательных, сбраживания, сред

...8 а(М).П р и м е р 14. Способ осуществляют по примеру 4 с тем лиши отличием,что питательной средой было пивноесусло и на нем культивируют и затемзакрепляют на носителе дрожжи БассЬагошусев яаг 1 зЬегяепвв расы 8 а(М) .П р и м е р 15. Способ осуществляют по примеру 5 с тем лишь отличием,что питательной средой было пивноесусло и на нем культивируют и затемзакрепляют на носителе дрожжи БассЬа"гошусев саг 1 вЪег 8 епвдв расы 8 а(М).В табл. 1 приведены технологические показатели процессов дрожжегенерирования и иммобилизации дрожжей,5 159421Из приведенных данных видно, что независимо от вида и расы дрожжей с ,повышением концентрации биомассы дрожжей в культуральной жидкости от 30 до 40 г/л количество закрепленных на носителе дрожжей заметно...

Номер патента: 1594216

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Агеева, Кудряшов, Соболев, Толмачев

МПК: C12N 11/00

Метки: активностью, бродильной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...что оптимальным является соотношение цеолита титана и синтетического материала;равное (5-10)ф(5-10): (80-90)7,. Приэтом наблюдается наибольшая активность дрожжей и степень их иммобилизации на поверхности насадки, кроме того, насадка при оптимальных соотношениях компонентов находится вплавающем состоянии, что поддерживает скорость массообмена на высокомуровне.Повьппение концентрации полиэтилена приводит к тому, что насадкаподдерживается во взвешенном состоянии,однако, при этом необходимо снижатьконцентрацию клиноптилолита и титана, что приводит к утяжелению насадки (выпадению на дно емкости).При этом плотность насадки превышает80-957 от плотности среды, и насадкаопускается на дна бродильного резервуара, теряя активное свойство...

Номер патента: 1476896

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Добрица, Шевченко

МПК: C12N 15/00

Метки: bacillus, polya15, spp, векторная, генов, днк, еsснеriснiа, клетках, клонирования, конструирования, плазмидная, предназначенная, чужеродных

...0 С. На следую- тов, Зля трансформации берут в рабощнй день О, мл Са ф -клеток смешиваютту 0,5 мл суспензин полученных прото"с 0,05 мп ДНК (10 мкг/мп), инкубируют пластов, смешивают с ДНК, растворен-.1 ч при температуре ОС и 5 мин ной в ЯММР буфере,н добавляют 1,5 мппри температуре 42 С и затем перено- полиэтиленгликоля (ПЭГ). После разсят в пробирку с 1,5 мп среды ЬВ. 1 О бавления в 5 мп БММР буфера клеткиПосле 2 ч инкубации в этой среде при центрифугируют и ресуспендируют в37 С со встряхиванием клетки высева мл ЯММР буфера. Через 1,5 ч суспенют на чашки с индикаторными (Ьас) зию высевают на чашки Петри со средойсредами, содержащими тетрациклин ДМЗ. Чашки инкубируют при температурео(15 мкг/мл). В качестве индикаторных 5 37 С в течение 2...

Номер патента: 1445183

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: bcg, антител, воvis, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, штамм

...клеток 2 А 5 эамораживаютв эмбриональной телячьей сыворотке сдобавлением 10% ДМСО в жидком азотедля хранения. Другую часть используют для получения гибридной опухоли васцитной форме у мышей ВАЬВ/с введением внутрибрюшинно 10 клеток мы 7шам, подготовленным внутрибрюшиннойинъекцией 0,5 мл ваэелинового маслаэа 3-30 дней до инъекции клеток, Асцит образуется через 10-16 дней. Изасцнтической жидкости выделяют иммуноглобулины с помощью сульфата аммония, Штамм 2 А 5 хранится в Специализированной коллекции перевиваемьпссоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР по номером600 и характеризуется следующимипризнаками,Культуральные признаки.Среда НРИ 1-1640 с 10% телячьей эмб-,риональной сыворотки и 10% лошадинойсыворотки, 4 мМ...

Номер патента: 1453896

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бурьянов, Витенене, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: corii, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, метилазу, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рестриктазу, рестриктазы, рук11, штамм

...штаммаЕ, соН В 834(рС 857),обусловлен тем,что штамм не содержит интерферируюих с ферментами Есо КП примесей исодержит плаэмиду с геном термочувст Овительного репрессора с 1 фага ляйбда,Содержаний рестриктаэы и метилазцЕсо К 11 в сконструированном штаммеравно 500000 ед, каждого фермента наг сырой биомассы клеток,Штами ЕвсИехсЫа со 1. ВКИ СК 2889 характеризуется следующими признаками;Иорфологические признаки.6 6ную как р 7 К 11 и содержащую в своем . составе трк фрагмента, которые обра,зуются при гидролизе плазмидной ДНК эндокуклеаэой рестрикции Рве 1Выделенную .ДНК р 7 К 11 трансформируют в штамм Е. со 11 В 834/рС 1857 Трансформаиты отбирают на среде, содержащей ампицкплин (50 мкг/мл) и канамкцин (25 мкг/мл). Плаэмида РС 1857 несет...