C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1291603

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Григорьян, Ковалев, Лалов, Лущик, Махек, Фенцл, Шилингер

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, микроорганизмов, нативных, одноклеточных, фракций

...а также значением рН суспензии.Недостатком известного способа 25 является низкий выход белка во время дезинтеграции суспензии при рН около 7,0, необходимы также более высокие значения рН для более полного освобождения или даже выделения белка из 30 разрушенных клеток, степень выхода внутриклеточных нуклеаз более низкая, чем при дезинтеграции баллистическими дезинтеграторами.Целью изобретения является выде ление внутриклеточных химических компонентов в нативном состоянии из биомассы микроорганизмов на более короткое время и при более низких энергетических затратах с высоким 40 выходом и получением суспензии, содержащей довольно крупные клеточные ферменты, отделение которых на стандартных сепараторах не представляет трудности,...

Номер патента: 1293215

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ерзинкян, Мадоян

МПК: A23K 3/00, C12N 1/20, C12P 39/00 ...

Метки: закваски, кормов, приготовления, силосования

...общем количестве микроорганизмов 27 и инкубируют в течение20 ч при 28 С. Кислотность готовойкимбинированной закваски 52 Т, Закваску добавпяют в кукурузную массув количестве 17 Силос, полученный сиспользованием полученной закваски,имел слабокислый запах, рН 4,8.П р и м е р 3. Питательную средузасевают одновременно ЕасгоЪасГеггцшр 1 апТогшп ЦМПМ В, АсесоЬасег асеТг шакип 1 ЦМПМ Ви СапйЫа горгса 1 гз 9737 в соотношении 2:1:1 и культивируют, как описано в примере 1, кислотность полученной закваски составляет 66 Т.Силос, полученный с использованием данной закваски, имел приятный запах печеного хлеба, рН 3,9.П р и м е р 4. В полупроизвод ственных условиях с применением комбинированной закваски был приготовлен силос.К кукурузной массе...

Номер патента: 1293216

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бадалова, Мишанкин

МПК: A61K 39/108, C12N 15/00

Метки: вибриона, вибриоцина, используемый, холерного, штамм

...использовании экстрактов развед зФценных в 10 - 10 раз. Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибактериальных и противоопухолевь препаратов.1,елью изобретения является создание штамма, способного продуцировать бактериоцин - вибриоцин холерного виб риона и безопасного для окружающих.При проведении исследований, связанных с изучением генетического детерминирования фактора вибриоциноген ности у холерного вибриона, мобилиза цией на перенос с помощью плазмиды КР 4 удалось передать кишечной палочке от Зльтор вибриона плазмиду вибриоциногенности рЧ 1 Ь При этом оказалось, что плазмиды ВР 4 и рЧ 1 Ь образуют сравнительно стабильный коинтеграт КР 4 Ч 1 Ь с суммарной молеку лярной массой 42,0...

Номер патента: 1293219

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Евтихов, Касицкий, Комаров, Курзина, Медведева, Митяев, Пушкина

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, амилолитической, ферментов

...адъем водой до 250 мл. Раствор хранить в темной склянке до одного месяца.4. Рабочий раствор йода. Рабочий раствор йода готовят ежедневно. 20 г калия йодистого растворить в дистиллированной воде, прибавить к нему 2 мл основного раствора йода и общий объем довести дистиллированной водой до 500 мл.Для определения амилолитической активности разбавляют исходную пробу дистиллированной водой в 100 мл или в 500 раз в зависимости от ожидаемой активности, что позволяет определить активность в пределах от 20 до 400 ед/мл. 1 мл раствора фермента смешивают с 2 мл 0,15-ного раствора растворимого крахмала, смесь выдерживают в течение 15-45 с прн комнатнойтемпературе, к 1 мл полученного гидролизата добавляют 5 мл рабочего раствора йода и...

Номер патента: 770200

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Битрих, Горская, Градова, Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев, Смирнова

МПК: C12N 15/00

Метки: биомассы, всб-874-продуцент, штамм

...ВНИИгенетика под коллекционным номером ЦМПМ Ви имеет следующую характеристику,Морфологические признаки.Клетки в оптимальных условияхроста имеют форму кокка или дипло. -кокка диаметром 1 мкм, неподвижны,окружены микрокатсулой, грамотрицательны, В старой кульутре (10 сут)образуют микрокапсулу,В зависимости от условий ростадиаметр кокков варьирует от 0,7 до1,4 мкм. При неблагоприятных условиях роста клетки имеют форму тетракокка диаметром 2 мкм, темные в фа.зовом контрасте. 25 30 35 40 45 50 55 2Культуральные признаки.Колонии на минеральном агаре выпуклые, блестящие, гладкие, плотные, кремовые, округлые с ровном краем, диаметром 1 мм на вторые сутки и 2,5 мм на пятые сутки, Водорастворимый пигмент не выделяют. Физиологические...

Номер патента: 1294823

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Глушкова, Дудикова, Жусупбеков, Зайнуллина, Семихатова, Сиротина, Тулякова

МПК: C12N 1/20, C12P 7/06

Метки: бактерий, в-2430, вкпм, восстановления, используемый, мелассы, молочнокислых, нитритов, штамм

...неспорообразующие палочкиразмером 5,0-11,0 мкм, расположенныеодиночно и небольшими цепочками безвключения зерен волютина, Относитсяк подгруппе стрептобактерий и являет 3ся гомоферментативным по характеруброжения;Физиологические признаки. Органические среды. На солодовом суслеплотностью 12% СВ через 48 ч вызыва-,ет изменение активной кислотности дорН.3,45 и титруемой кислотности11,4 град. Неймана. Агаризованнаясолодовая среда с мелом. Через 48 чороста при 35 С появляется колонияв виде глубинной чечевички с зонойрастворения мела. Оптимум роста 35 С,наблюдается рост при 14 С. При 45 Срост отсутствует. По температурнымрежимам роста штамм относится к мезофнльным молочно-кислым бактериям.Синтетическая среда МРС. Через48 ч...

Номер патента: 1294824

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Крамаров, Прохорова, Смольянинов

МПК: C12N 15/00

Метки: конструирования, плазмида, продуцент, рекомбинантная, сайт-специфической, штамм, эндонуклеазы

...роторе 50,2 Тх. Зону, соответствующую сверхспиральной ДНК, отбирали, бромистый.этидий экстрагировалиизопропанолом, плазмидную ДНК осаждали этанолом, осадок растворяли в0,5 М ИаС 1 и дополнительно очищалиДНК-хроматографией на колонке с Биогелем А, Фракции, содержащиеДНК, объединяли, ДНК осаждали добавлением 2 объемов этанола, осадок отделяли центрифугированием, растворяли в НО и в таком виде использовалив дальнейшем. ДНК Р. стц 1 яаг 3.з выделяли после лизиса клеток лизоцимом,. как описано вьппе, с последующей фенольной деротеинизацией. После обработки фенолом водную фазу, содержащую ДНК, диализовали против 0,01 Инатрий-цитратного буфера (рН 7,5)инкубировали 5 ч при 25 С 50 мкгпанкреатической РНК-азы, затем вновьобрабатывали равным...

Номер патента: 1296011

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Йорма-Кески, Осмо, Поль

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: выделения

...клеток ММС-Е известна и,может быть получена в НациональномИнституте рака, Фредерик, Мд, у доктора Раппа. Клетки ММС-Е восприимчивы к СЫашуй 1 а ггасйошаГгя без дополнительной обработки перед заражением.П р и м е р 1. Клетки ММС-Е выращивают на гибких тканевых пластинкахв ВНК-среде, содержащей 107. фетальнойтелячьей плазмы и 50 ця гентамицинана 1 мл среды, Высевают Зх 10 клетокв 10 мл питательной среды в широкуюпластиковую трубку с плоским дном,имеющую покровное стекло диаметром13 мм, к которому прекрепляются выращиваемые клетки, Трубки инкубируютпри 35 С в 57-ном Со и используютдля инркуляции через 1-2 дня, когдаколичество клеток составляет 10 на5покровное стекло,45Клетки Мак-Коя выращивают так же,как и клетки ММС-Е. Пластиковые трубки...

Номер патента: 1296577

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, подавления, рода, роста, селективного, средство

...содержащая ионы бария, более избирательна, чем известная питательная среда с каприллатом таллия для селективного выделения серраций, так как на среде с каприллатом таллия не подавляется рост бактерий рода Ряецйошопая.П р и м е р 2. Сравнительное изучение избирательности подавляющего действия на рост бактерий Ряецйошопая ионов бария (хлорида бария и нитрата бария) и известного средства полимиксина В сульфата при выращивании ассоциаций бактерий на элективных средах показывает, что ионы бария ингибируют только бактерии Ряецйошопая и не угнетают роста всех остальных бактерий 20 родов из 6 семейств. Полимиксин В сульфат помимо бактерий Ряецйошоцая подавляет полностью или частично рост 3 из 20 родов бактерий - эшерихий, серраций,...

Номер патента: 1296578

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Кадетов, Кудрякова, Македонова

МПК: C12N 1/04, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, холерных, хранения

...разливают в 5-кубиковые ампулы по 2 мл,Предварительное замораживание осуществляют путем погружения ампул вспирт, охлажденный до "55 на 3 мин,непосредственно перед сушкой. Лиофильное высушивание осуществляютв вакуум-сушильной установке Е 7,-9 Св течение 26 ч. При этом температуру повышают постепенно в течение З,чот -50 до -10 С и в течение 13 ч -от -10 до +25 С. Досушивают препарат а течение 8-9 ч при +25 С. Первые два часа сублимацию проводятбез подогрева. Затем включают подогрев со скоростью 5 град в час. Запаивают ампулы с осушенным стерильным воздухом. В исследуемых образцах через 24 ч после высушивания определяют количество жизнеспособныхкорпускул фага. Ампулу вскрывают,таблетку растворяют в 2 мл дистиллированной воды. Титр фага...

Номер патента: 911899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Болезнин, Смольянинов

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/16, G01N 33/60 ...

Метки: активности, биологической, рнк-лигазы

...что определение числа синтезируемых фосфордиэфирных связей40провобят отщепленнымН АМФ илиСАМФ и раствора КС 1 до конечнойконцентрации 0,1 М.Цель достигается также обратнойполи (А) эндонуклеазой иэ БеггаЫа45шагсезсепз и полинуклеотидфосфоримаэой для получения олигорибонуклеотида Р(А)го Р 1 Н 3(А)П р и м е р Опреде ение биологической активности РНК-лигазы проводили в реакционной смеси (0,1 мл),состоящей из:50 мМ трис-НС 1, рН,510 мМ М 8 С 11,3 мМ дитиотрейтол0,1 мМ АТФ50 мг/мп бычьего сывороточногоальбумина 9 20,04 мМ р(А) р Н 1(А) или р(А)рС(А) 0,05-0,5 ед. РНК-лигазы,оСмесь инкубировали при 37 С30 мин, прогревали при 100 С 2 миндля инактивации РНК-лигазы, охпажодали до 37 С и после добавления0,1 ед. рибонуклеазы 11 и КС 1 доОО, М...

Номер патента: 1301381

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Александров, Архипова, Корочкин, Степанова, Чукаева

МПК: A61B 10/00, C12N 9/88, C12Q 1/00 ...

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...влены данные по опальдолазы типа А в тически здоровых люи различных концентние активности альдоотке крови больного Больной Д., 51 год, был доставлен в клинику с жалобами на жгучие боли за грудиной, удушье, выраженную слабость. Боли 4 за грудиной возникли впервые в жизни в день госпитализации, длительность их превышала 1 ч, эффекта от нитропрепаратов В табл. 1 предста ределению активности сыворотке крови прак дей при использовани раций субстратов.Пример 2. Определе лазы типа А в сывор инфарктом миокарда. ТХУ-фильтрата коэффициент 1 равен 1,5; затем делят на 60 (для выражения активности в 1 мин) и делят на 192 - молекулярный вес ангидрида гептулозы - моногидрата (для выражения активности в микромолях) . Отсюда активность равна Л мкгХ 0,26,...

Номер патента: 1303610

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Воробей, Жавнерко, Куц, Попов, Тутова, Черницкий

МПК: C12G 1/00, C12N 3/00

Метки: бактерий, жизнеспособных, концентрации, спор

...из Вас 111 цв СЬцгп 81 епя 1 я штамм 98,Для этого 1 г концентрата внеслив 100 мл дистиллированной воды. Дальнейшие операции повторили, как в примере 1,Экспериментально установлено, чтокоэффициент К для спор Вас 111 ця гйцг 1.пдепвгв У 98 равен 1,17+0,0810 кг мин/мл м.зИз полярограммы контрольных растворов находят16 .1 сГОЛПо Формуле А=находят1,-1,С помощью установки, описаннойвыше, была исследована зависимостьскорости дыхания спор бактерий Васд 11 ця гЬцг 1 пуепв 1 я от времени.Выявленная зависимость скоростипоглощения кислорода от времени активации представлена на Фиг. 2.Из представленных данных видно,что через 20 мин для различных образцов, независимо от времени активации, 10наблюдается постоянная скорость дыхания.Было...

Номер патента: 1303613

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Головкова, Дерканосова, Пащенко, Черепнин

МПК: C12N 1/16, C12N 1/20

Метки: бактерий, дрожжей, используемых, кислых, культивирования, молочно, питательная, среда, хлебопечении

...обдирной муки и хлеба ржанопшеничного. По органолептической оценке хлеб с использованием предлагаемой питательной среды соответствует всем показателям ГОСТ и хлебу, приготовленному на заквасках известным способом, По физико-химическим показателям опытные образцы были лучше по пористости и удельному объему. 40 П р и м е р 4. Приготовление пи-тательной среды. 2,13 г вишневых отстоев, предварительно гомогенизированных на гомогениэаторе ОГБ или дру гого типа или измельченных на протирочной машине (диаметр сит 1,5-0,8 мм),о заливают водой с температурой 34-35 С в количестве 179 мл, добавляют 68,87 г ржаной обдирной муки и перев 50 мешивают при частоте вращения перемешивающего органа 1,0-1,33 с в течение 3-5 мин. Полученную питательоную...

Номер патента: 1303614

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Арзамасцев, Бодров, Карпов, Попов

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, микроорганизмов

...газа,После насьпцения культуральной жидкости газом ее подают в термофлотатор.Увеличение содержания газа в суспензия приводит к выделению в термофлотаторе большего, чем по известному способу, количества газовых пузырьков, в результате чего увеличивается степень концентрирования,уменьшается количество клеток в осветленной культуральной жидкости и,следовательно, повышается выход биомассы.П р и м е р 1. Бактерии Ряеийошопая Г 1 иогеясепя выращивают в про3мышленном ферментере объемом 25 ми высотой 5 м на мелассной послеспиртовой барде в условиях аэрации при30 С и рН 8,65. Полученную суспензиюаэрируют газовой смесью, отведенной 45из верхней части ферментера, Времяаэрации 30 мин при расходе газовойсмеси 1,2 л/л мин. Насыщение проводят при...

Номер патента: 1306480

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Герхард, Рольф

МПК: C12N 1/00

Метки: качественного, количественного, микроорганизмов, носитель, питательной, подготовленный, предварительно, среды

...ко" 5 О торый наносят два вида различных питательных сред. Оболочка в данном случае прямоугольной формы, жесткая и может прижима.ься выступом на дне к уплотнению на эавинчивающейся 55 крышке.На фиг.4 и 5 показан носитель, на котором могут. быть размещены до четырех различных видов питательных 1 3064Изобретение относится к микробиологии, а именно к предварительно подготовленным носителям питательнойсреды дпя количественного и качественного определения микроорганизмов,преимущественно возбудителей болезней.Цель изобретения - повышение срока хранения питательной среды.На фиг, изображен предварительно 10подготовленный носитель питательнойсреды, продольный разрез; на фиг.2 -11 - варианты выполнения носителядля нескольких различных сред,...

Номер патента: 1306947

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Банников, Безручко, Кузьмин, Степанищев, Чайка

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: живых, концентрации, микроорганизмов

...чтобы испарить эти вещества.Поэтому хотя применение толуола и хлороформа для окрашивания возможно,но неудобно. Бенэол не вызывает тушения люминесценции, поэтому он удобней. Сделать мембрану проницаемой дпя красителя можно, добавив к пробе примерно 10 М этилендиамин-тетрааэетата(ЭДТА), который связывает ионы кальция и магния и тем самым разрушает структуру мембранных белков. П р и м е р 1, Пробы деиониэованной воды объемом 100 мл отбирают вразных точках технологических становок: пробы 1-3 после фильтров "онкойочистки, проба 4 до фильтра, причемпосле промывки установки 37-ной перекисью водорода с целью стерилизации. К каждой пробе добавляют по 0,1 мл водного раствора этидиум бромида (0,2 мг/мл). Каждую пробу разделяют...

Номер патента: 1306948

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Зенова, Калакуцкий, Лихачева, Эфрон

МПК: A01H 13/00, C12N 1/00, C12N 1/14 ...

Метки: водоросли, выявления, стрептомицетов, тропизма

...стрептомицетов и водоросли, Срок инкубации 7-10 сут обусловлен границами достижения зрелости культур стрептомицетов и водоросли. При разработке методов количественного учета гиф стрептомицетов, проникающих через фильтр, был произведен подбор красителей: использовали сенциановый фиолетовый, метиленовый синий, дианиловый голубой, карболовый эритрозин, Остановились на карболовом эритрозине, так как гриокраске этим красителем наиболее контрастно выглядели на мембранном фильтре живые гифы стрептомицета,П р и м е р 1, Моноспоровую суспензию актиномицета высевают газоном наголодный агар в чашки Петри, сверхупомещают мембранные фильтры, на нихнаносят по одной капле суспензии клеток зеленой водоросли хлореллы, контрольный фильтр остается без...

Номер патента: 1306949

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Ильина, Коваль, Косиков, Рудниченко, Середа, Ткаченко, Хоменко

МПК: C12N 1/16

Метки: гибридный, двухпродуктовом, дрожжей, используемый, концентрации, мелассного, повышенной, производстве, сбраживания, спирта, сусла, у-563, хлебопекарных, цмпм, штамм

...30 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л, агар-агар 20 г/л) после 96 ч роста при 30 С при плотности посева 100 колоний на Изобретение относится к пищевой промышленности и представляет собой новый гибридный штамм дрожжей, используемый для микробиологического получения спирта и хлебопекарных дрожжей при сбраживании мелассного сусла повышенной концентрации.Цель изобретения - повышение выхода спирта и дрожжей при сбражива-ф нии мелассного сусла с высоким содержанием сухих веществ,Гибридный штамм дрожжей Уполучен методом копуляции клеток двухштаммав противоположных типов спаривания. Родительскими культурами являются Яассйагошусея сегечгяае, 1 еуеп,1838, Ш(диплоид) и штамм видаЯассЬагошусея сегечяае, аде 2-10(гаплоид), аденозависимого...

Номер патента: 1306950

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Зауташвили, Лоладзе, Мехузла, Чхеидзе, Шайтуро

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, питательная, среда, уксусно-кислых

...и добавляют воду до отметки 3000 л, Смесь интенсивно перемешивают и задают в генератор.П р и м е р 2. Для уксусного генератора емкостью 3500 л готовят смесь в купажном резервуаре в количестве0 4уксусы, полученные в результате добавления сброженных виноградного, яблочного и грушевого соков; образец 6 -товарный винный уксус, изготовленныйпо существующей технологии; образец 7 - товарный столовый уксус, изготовленный по существующей технологии, результаты представленыв табл,7. Химические показатели уксуса приведены в табл. 8. Таким образом, предлагаемая средапо сравнению с известной позволяетполучить уксус более высокого качества,формула изобретения Питательная среда для выращивания уксусно-кислых бактерий, содержащая этиловый спирт,...

Номер патента: 1306951

Опубликовано: 30.04.1987

Автор: Долгов

МПК: C12N 1/20

Метки: азот, микроорганизмов, мочевины, обнаружения, питательная, рубца, среда, усваивающих

...сернокислаяКобальт хлористыйРезазурин О, 17.-ныйрастворНатрий уксуснокислыйНатрий лимоннокислыйНатрий валериановокислыйНатрий изовалериановокислыйНатрий изомаслянокислыйТиамин солянокислыйНикотиновая кислотаПантотеновая кислотаРибофлавинПиридоксинХолинхлоридФолиевая кислотаПарааминобензойная кислотаБиотинЦианкобаламинГлюкозаЦеллобиозаКрахмалМочевинаНатрий серноватистокислый 250, 7 Натрий сернокислый 250,0 Натрий двууглекислый 400,0 Дистиллированная вода До 1 л Контролем служит известная по прототипу жидкая синтетическая среда. Амилазная активность и химический состав биомассы при культивировании ассоциации микроорганизмов рубца на испытуемых средах при разной деградируемости протеина приведены в табл. 3. 7,810,63 5 э 7 Ь 0,53...

Номер патента: 1306952

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Баух, Виглеб, Генч, Любберт, Олденбург, Райтер

МПК: C12N 1/26

Метки: дрожжей, интенсификации, кислорода, культивировании, массопереноса, состав, углеводородах

...относится к микробиологической промышленности, а. именно к культивированию дрожжей на углеводородах.Целт изобретения - повышение выхода дрожжей.П р и м е р 1; Дрожжи 1.оИегощусез е 1 опдзрогцз выращивали в 500- метровом ферментере в непрерывном процессе, В качестве источника угле рода использовали фракции нефтяного дистиллята с пределами кипения 240- 360 С в концентрации 20%. Ферментер заполняли 200 кг культуральной жидкости. Процесс осуществляли с удельной скоростью протока 0,2 г, приорН 4, 1 температуре 33 С, удельной скорости аэрации 125 л/кг.Концентрацию питательных солей и микроэлементов поддерживали на сле дующем уровне, мг/л: ЫН, 100-200; РО 200-300; БОд 50100 р К 60-90; М 8 20-30," Еп 2-3;Мп 2-3; Ре + 2-3.В питательную...

Номер патента: 1306953

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кулис, Куртинайтене

МПК: C12N 9/96

Метки: растворе, стабилизации, уреазы

...при хранении при 25 С. Конто рольный образец (1 мл очищенной уреазы,концентрация которой 0,2 мг/мл разбавляют 9 мл Фосфатного буфера рН=6,8.Для стабилизации берут 1 мл раствора очищенной уреазы (концентрация 0,2 мг/мл, удельная активность 90, 1 Е/мг), к нему прибавляют 9 мл фосфатного буферно-о раствора (60 мМ, рН 6,8), содержащео 1 мМ ЭДТА и от 1(в 7 от начальной) от концентрациисульфита натрия при хранении приведена ниже. до 100 мМ сульфита натрия, и расто вор оставляют в термостате при 25 С. Периодически измеряют активность уреазы, отбирая по О, 1 мл раствора. Концентрация1 Яа БО, мМ 0 1 2 10 20 30 50 100 62 65 86 90 89 100 99 92 Уреазная 4 сутактивность после хранения 120 сутпри 25 С, 7 4,3 -- 32,9 - 43 - 40 Наибольший...

Номер патента: 1308199

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, инсулина, кодирующей, нуклеотидную, последовательность, рекомбинантной

...9 мИ М 8 СС, 10 мИ дитиотрейтола, 50 мМ трех немеченных 10 деоксирибонуклезидтрифосфатов, 1 мМ меченого 32 в порции нуклеозидтриРфосфата с удепьной радиоактивностью1 - 10 Ки/ммоль, 50 мкг/мл к-ЛНК и 220 ед/мл обратной транскриптазы. Реакционную смесь инкубируют при 45 Со в течение 120 мин. Реакцию останавливают добавлением ЗДТА-Иа, до 25 мМ,экстрагируют фенолом и подвергают хроматографическому анализу на сефа дексе С, а затем осаждают этанолом, Порции продукта реакции с показателем от 500 до 1000 отсчетов в минуту анализируют с помощью электрофореза на геле. Полоса поглощения гетеродисперсоида сосредоточена вокруг 450 нуклеотидов по длине.Порции ДНК, полученные по примерам 1 и 2, порознь обрабатывают пищеварительными ферментами с...

Номер патента: 1195649

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Антоненко, Гулый, Литвиненко, Ульяненко

МПК: C12N 9/00

Метки: лизил-трнк-синтетазы

...мл/ч, затем 0,05 М КС 1 в том жебуфере (1500 мл) со скоростью 50 мл/ч,Затем осуществляют элюцию целевогофермента с помощью О, 1 М КСв буфере Б, в результате чего получают фракцию в объеме 80 мл, содержащую 10 мгбелка с активностью по С-лизину1092 пмоль. Выход целевого ферментализил-тРНК-синтетазы составляет 497.со степенью очистки 303 раза.П р и м е р 2. 200 г измельченныхмышц кролика гомогенизируют с 400 млбуфера А, рН 7,0, содержащего 4 мМАТР. Получение пострибосомальной (надосадочной) фракции и ее диализ осуществляют, как в примере 1.Диализат в объеме 200 мл с содержанием 6,4 г белка и удельной активностью по "фС-лизину 4,6 пмоль наносят на колонку размером 425 см, заполненную микрогранулированной Ватман ДЭДЕАЕ-целлюлозой...

Номер патента: 1036053

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Александрова, Данилина, Дурова, Медникова, Никитина, Складнев

МПК: C12N 5/00

Метки: активных, биологически, веществ, жень-шеняпродуцента, каллусной, культивирования, ткани

...биологически активных веществ включает ряд операций,Приготавливают питательную среду, Используют среду Мурасиге и Скугу следующего состава; 1Макроэлементы по Мурасиге и СкугуМикроэлементы по Мурасиге и СкугуСахароза 30000 мг/лТиамин-хлорид 0,4 мг/лМезоинозит 80 мг/лГидролизат казеина 500 мг/лКинетин 1 мг/л1-Нафтилуксуснаякислота 2 мг/лАгар-агар 6000 мг/лРе-хелат 5 мг/лВ тщательно вымытые культивационные флаконы разливают по 250 мл питательной среды.Флаконы со средой укупоривают и автоклавируют для уничтожения микроорганизмов.Бокс стерилизуют бактерицидными лампами, инструменты в суховоздушном шкафу при 150-200 С завертывают в бумагу Крафт.Затем стерильными инструментами материал извлекают из флакона и пересаживают в подготовленные...

Номер патента: 686463

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Березовская, Выпияч, Егоров, Зарубина, Иванова, Мануйлова, Маркелова, Силаев

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: 101-продуцент, грамицидина, штамм

...Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, Эфб 8 бИзобретение относится к обмикробиологии и касается проиэводс Ъва антибиотиков.Известен штамм Вас 111 ия Ьгечяайаг. С-В продуцент грамицидина С,Однако известный штамм обладаетнизкой антибиотической активностью(синтезирует 0,5-1 г/л грамицидина С).Целью изобретения является новый Юштамм Вас 11 ия Ьгечя 101, синтезирующий грамицидин С,Штамм Вас 111 ця Ьгечя 101 - продуцент грамицидина С. Хранится в коллекции микроорганизмов лаборйтории 15антибиотиков биологического факультета МГУ им. М.В,Ломоносова под номером 101.Штамм является мутантной формойи получен под действием химических 20мутагенов из естественного вариантаВас 11 ия Ьгеч 1 я айаг...

Номер патента: 1308624

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Литвиненко, Петрикевич, Редикульцев, Черменский, Ширшиков

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...зона кавитации.Дисперсность пузырьков воздуха в культуральной жидкости при прохождении ее через зону кавитации увеличивается, а через 3 мин в культуральной жидкости наступает динамическое равновесие, при котором образование и разрушение пузырьков воздуха остается величиной постоянной, т.е. куль. туральная жидкость приобретает свойства изотропного состояния.Газообмен в процессе выращивания дрожжей СапдЫа цгд 11 я осуществляют путем периодической смены газа в зоне кавитации культуральной жидкости, для чего из кавитационной зоны через аэратор сбрасывают избыточное давление отработанного газа в атмосферу и вновь наддувают ее новой порцией воздуха до исходного давления, при этом частота набора и сброса. давления воздуха...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1310425

Опубликовано: 15.05.1987

Автор: Ибрагимов

МПК: C12N 1/16

Метки: аденина, лейцина, питательной, селективной, среды, урацила

...состава:Жидкий гидролизаткормовых дрожжей(аминный азот -253000 мгЖ), мл 200Глюкоза г 15Дистиллированная вода,мг рН = 5,0 800Среду стерилиэуют при 0,5 атм втечение 30 мин.На этой среде в течение 48 ч культивируют ауксотроф по аденину (штаммр 192-15 В-П 4), Затем центрифугированием удаляют биомассу ауксотрофа, вкультуральную жидкость добавляют35агар (25 г/л), глюкозу (15 г/л), среду разделяют на две части и в однучасть добавляют аденин (10 мкгмл),стерилизуют разливают по чашкам иФ40производят посевы прото- и ауксотрофных штаммов дрожжей (по 200+50 колоний на чашку) для установления селективности среды, полученной предлагаемым способом. Результаты приведены45в табл. 1,П р и м е р 2. Удаление урацила.Процедура получения...