C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1469856

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Ажикина, Анджапаридзе, Антонова, Арсенян, Балаян, Блинов, Вальяно, Василенко, Дроздов, Коврига, Кравченко, Кусов, Маркова, Насташенко, Овчинников, Петров, Приходько, Ростапшов, Рохлина, Свердлов, Серпинский, Снешков, Урманов, Фролов, Царев, Чернос, Чижиков

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: гепатита, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, полипептидных, против, рекомбинантной, синтез, субстанций

...эндонуклеазой рестрикции Вя 11 и затем Рз 1, как описанов примере 1, Полученный больший фрагмент лигируют с Вя 11 - (ЛРцц 11)Рзг.фрагментом длиной 1243 п.о., вьделенным из плазмиды рНА 123. Лигазной смесью трансформируют компетентные клетки штамма Е,.со 1 НВ 101 и в клонах, содержащих плазмиду со встроенным фрагментом, определяют ориентацию последнего с помощью эндонуклеаз рестрикции ЕсоВ. и Ваш 1,Клоны, содержащие плазмиды с нужной ориентацией фрагмента, наращиваютв среде Мс, тетрациклином и р -индЬ- дилакриловой кислотой, синтезируемый гибридный белок, содержащий полный 7 ф-интерферон человека и фрагменты белков ОРЗ (со 11 О по 23,а.к.) и УР5 (спо 271 а.к.) ВГА, выделяют из бактериальных клеток и используют дпя иммунизации морских...

Номер патента: 1595898

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Мандель, Нахапетян, Самошина, Христофоров

МПК: C12M 1/40, C12N 11/00

Метки: гранулированном, иммобилизованного, носителе, производства, фермента

...с гранулированным носителем, и установленныи по ходу движения конвейера рабочими камерами для проведения технолокческих операций отдельно, каждая из окна и прорези для перемещения кареток,интервалы подвешены каретки.4 для раз мещения емкостей 5 с гранулирвванным носителем, имеющих перфорированные днища и с тенки, Под монорельсовой дорогой расположены по ходу движения конвейера рабочие камеры 6 для проведе ни я те хнол оги чески х оп ер аций, каждая из которых снабжена устройством дпя подачи реагентов, состоящим иэч коллектора 7, размещенного в верхнеи части, и емкости 8 для реагента, установленной на днище камеры и связанйой с коллектором 7 с помощью трубопроводов 9 и насоса 1 О. Каждая каме ра снабжена боковыми окнами 11 и прорезями 12...

Номер патента: 1595900

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гулый, Кравец, Олянская, Слюсаренко, Ткаченко, Шаповал

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, кормовой

...сахароза, которая в кислой среде разлагается на фруктозу и глюкозу.Схемы с отделением ПДО и ПСО явля ются прогрессивными схемами очистки для сахарных заводов ПДО и ПСО получаЮт при фильтровании соко-грязевой суспензии после отстаивания преддефеКационного или предсатурационного соковВ результате выращивания штаммов дрожжей получена биомасса, содержащая до 28 7 белка к массе сухих веществ, Аминокислотный состав белка (% к содержанию белка) представлен в табл 2. Э,8 7. сахара и 8,8 % РВ, разбавляютводой до содержания РВ 1,8; 2,0; 2,1;2,2; 2,4%, подкисляют серной кислотойдо рН 5,5 и осуществляют культивирование аналогична примеру 1.В табл.3 показано накопление биомассы дрожжей на осадках, г АСД/л, взависимости от содержания РВ в...

Номер патента: 1595901

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бекина, Иванова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: aerugi, бактерий, диагностической, используемый, носа, рsеudомоnаs, сыворотки, штамм

...р и м е р 1. Антигенную структуру штамма Р. аегц 81 поза ГИСК У 158изучают в реакции агглютинации настекле с сыворотками: групповой 11 аи факторными 11 Ь и 11 с, а такжев опытах агглютинации и адсорбцииагглютининов из сывороток, полученныхк эталонным штаммам 11 а, 11 Ь (НаЬя11), 11 а, 11 с (170016 Ьапуз.) и кштамму ГИСК У 158. Получение антигенов и иммунизацию кроликов проводятпо схеме Чегйгг и Кчапя. 1 4В табл.1 приведены результатыисследования О-антигенов Р,аегцдпоза серологической группы 011 в опытах перекрестной агглютинации и адсорбции агглютининов.Как показано в табл. 1 штаммы НаЪз11 (11 а, 11 Ь), 170016 Ьапуь (11 а,11 с), а также исследуемая культураГИСК Р 158 дают четкую агглютинациюсо всеми тремя сыворотками, Адсорбция...

Номер патента: 1595902

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Барышников, Дубинкин, Заботина, Кадагидзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, кортикальных, культивируемых, мusсulus, моноклональных, сд38, тимоцитов, штамм

...и иэ положительной лун кй гибридому вновь клонируют. Колонки возникают на двенадцатый день в 58 из 96 лунок. Проводят скрининг на Т-клетках. Позитивные клоны поеле50 клонирования составляют 100% (58 иэ 58)Культивирование п чд 1 го. Для выращивания штамма используют пластиковую или стеклянную посуду. Во флаконобъемом 45 смэ в 5 мл среды запиваютпо 5 к 10 клеток штамма. Пассаж 1 разв 3-4 дня той же дозой, Штамм выращивают при 37 С на среде ВРМ 1-1640 илисреде МЕМ в 1 Х модификации Дульбекко,содержащей 15,0 оленьей или телячьейэмбриональной сыворотки; 2 мМ/мл глютамина; 0,1 мг/мл гентамицина,Культивирование п чиччо. Для выращивания опухоли из штамма гибридныхклеток пригодны мьппи самки линии;ВА 1 В/с, Интактным мьшам за 1-7 днейдо...

Номер патента: 1595903

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гаврилова, Демчева, Егоров, Чередникова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...методу Лоури и в Е 1,1 БА,Криоконсервирование, Клетки штаммаресуспендируют в смеси, содержащей10% ДМСО, 30% Фетальной сыворотки и607. среды ДМЕМ, в концентрации 110клеток на 1 мл, разливают при 4 С впластиковые ампулы, помещают в полиуретановые контейнеры и переносят вхолодильник на -70 С на 18 ч, Затемклетки переносят в жидкий азот надлительное хранение. Размораживаниепроизводится при 37 С в водяной бане.Жизнеспособность клеток оцениваетсяс помощью трипанового синего и составляет 407,Концентрация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительг ном наблюдении. Тест на микоплазму отрицателен. П р и м е р, Моноклонапьные антитела используют для определения концентрации инсулина методом иммуноферментного анализа. В 96-луночные...

Номер патента: 1596251

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Попова, Титаренко

МПК: C12N 5/00, G01N 33/48

Метки: нематицидов, скрининга

...экз.Указанное свидетельствует о размно женин нематод в культуре ткани риса, отсутствии нематицидного действия упрепарата У 391 и его нефитотоксичнос П р и м е р 3. Схема и методика опыта аналогична описанным в примераи 2, В качестве испытуемого препар та берут химическое соединение 9 401 с неизвестной нематоцидной активностью.При оценке результатов через 6- 15 дней после внесения препарата и и нематод в пробирках с каллусами и проростками не выявлено ни одной по вижной нематоды, что указывает на в сокую нематоцидную активность соединения,Отмеченные потемнение и угнетение 5роста каллуса и проростка свидетельствует о фототоксичности препарата.П р и м е р 4 (по прототипу ). Опытпроводят в теплице. В десять вазоновс простерилизованной...

Номер патента: 1597345

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Алиева, Бановска, Головлева, Джусупова, Зейбель, Илялетдинов, Уразаева

МПК: B01D 53/34, C12N 1/20

Метки: биологической, газовой, метилстирола, среды

...равном 1:1, эффективностьочистки газовых выбросов от АМС невысокая, что приводит к загрязнениювоздушного басссейна. Увеличение количества клеток Рвецйопюпав аегивгпоза РКМ РД в 3 раза в укаэанномсоотношении проводит к достижениюнеобходимой степени очистки газовыхвыбросов от АМС и составляет 98-991,Отношение бактерий Вас. сегежка ВКПМВи Рв. аегидхпова ВКМ ВДравное 1:3 на загрузке, можно считать 5наиболее рациональным. Дальнейшее увеличение долиРв. аегцхпоза в предложенном консорциумеприводит к понижению эффективностипроцесса (табл, 1).Предпочтительное содержание микроорганизмов 1 10 0 - 110 ф клеток в 1 м 2 загрузки. При содержании бактерий в 1 м 2 загрузки менее 1 10 ф эффективность очистки снижается, а более 1-10 клеток - не...

Номер патента: 1597346

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Барковский, Корженевич, Миронов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudoalcaligenes, ароматических, бактерий, вод, используемый, рsеudомоnаs, соединений, сточных, штамм

...арабинозой, лактозой, ксилозой, маннитом, мальтозой, рамнозой, фруктовой, сорбитом наблюдаются подщелочение среды. Пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг Б" не образует.На кровяном агаре гемолиза эритроцитов не вызывает.Отношение к антибактериальным препаратам: устойчив к эритромицину, левомицетину, стрептомицину, линкомицину, олеандомицину, рифамицину, чувствителен к мономицину, канамицину,Непатогенен: при внутрибрюшинном заражении белых мышей (10 животных на пробу) взвесью суточной агаровой культуры штамма в концентрации 1 млрд,кл/мл в объеме 0,5 мл признаков заболевания не обнаружено, срок наблюдения 7 дней,Рост в диапазоне рН 6-9, оптимум 7+0,2Температурный диапазон роста 20й о 35 С, оптимальная область 28-30 С.Осуществляет...

Номер патента: 1597382

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Казаков, Свистунов, Теслер

МПК: C12N 1/04, C12N 11/00

Метки: бактерий, культур, макропрепаратов

...культурах бактерий различных родов, полученныхиз следующих коллекций.Из коллекции ГИСК медицинских биологических препаратов им, Л.А.Тарасевича: А 1 са 1 тяепев Еаеса 1 я ССМ 1052; Вас 11 цв сетецв ССМ 2010; Вогйеге 11 а ретгцвяхя АТСС 979/; С 1 гтоЬасгег Ггецпй Во 35/57, ТНЕ (1974); СогупеЬасТегыщ йрпгЬегтае (Стапеля Сох 18 еп 1 с) 45, НИИВС, Москва (1955); ЕпйегоЬастег аетояепея 2531 ССМ (1979); ЕясЬегдсЬа со 11 Г, 026: К 60 (1958), П 9-41, 02:К 1:Н 4 (1950), П 5-41, 01:К 1:Н 7 (1950), Крым 1274, 0151:К-:Н 10 (1965), М 17 (1962);Найп 1 а а 1 чед 130 (1979); К 1 еЬве 11 а рпецщопхае К 80 РЕН (1966); Мсгососсцв 1 цгеця (1 уяойеЪг 1 сця) ССМ 169; М 1 сгососсця чаг 1 апя (Багс 1 па 1 цгеа) АТСС 9341; Г 1 е 1 яяег.а еопогтЬоеае 27, УКВИ...

Номер патента: 1597383

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Абдуразакова, Ким, Мирзакаримов, Рахимджанов, Тарнопольский, Хакимова

МПК: C12N 1/14

Метки: госсипола, детоксикации, материале, обезжиренном

...принимают степень измельчения шрота, соответствующую размеру частиц 0,5-1,0 мм.На развитие гриба влияет соотношение фаэ вода:шрот. Исследуя указанный Фактор, измеряют его в пределах от 1;2 до 1:20.5 159Влияние соотношения фаз на эффект облагораживания шрота дано в табл.З.Данные табл. 3 свидетельствуют об увеличении эффекта процесса детоксикации с повышением количества воды в смеси до 1:15. При этом достигается шрот с нижестандартным содержанием нативного госсипола, Дальнейшее разбавление целесообразно ввиду некоторого увеличения содержания токсина в продукте и дополнительного расхода воды, что требует увеличения размеров ферментеров. Оптимальность соотношения фаз 1:10-1:15 доказывается и максимальным содержанием общего белка и его...

Номер патента: 1597384

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Рябинина, Стекольщикова, Сюнякова, Хлесткин, Ягафарова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, соединений, сточных, фенольных

...соединений (до 3500 мг/л) наблюдаетсяуменьшение численности бактерий(табл . 6), но не полная гибель,чтоважно при биоочистке реальных стоков,особенно при залповых выбросах фенольных соединений в стоки. Формула изобретения Способ очистки сточных вод от фенольных соединений, предусматривающий введение в среду аэробных бактерий и набора минеральных солей, включающего одно- и двузамещенные фосфаты калия, сернокислый магний, сернокислое железо, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и ускорения процесса очистки, в качестве аэробных бактерий используют . штамм МусоЬасгег 1 цш зерпахз ВКМ Ви набор минеральных солей, в который дополнительно введен хлористый кальций, сернокислый аммоний, серно- кислый марганец при...

Номер патента: 1597385

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джемухадзе, Ермаченко, Калде, Капрельянц, Кекишева, Сорокина, Эль-Регистан

МПК: C02F 1/50, C12N 1/26

Метки: бактерий, подавления, роста

...шигелла, вульгарный протей,синегнойная палочка) .Аьтибактериальную активность соединений изучают методом двукратныхсерийных разведений на жидких питательных средах (бульон Хоттингера,мясопептонный бульон). Максимальнаяиспытуемая концентрация вещества1000 мкг/мл.Растворитель препаратов - этиловыйспирт (ректификат 967.-ный),ЗОБактериальная нагрузка 250000 кле,ток в 1 мл среды. Продолжительностьинкубации бактерий 18 ч при 37 С.Активность соединений оцениваютпо величине минимальных бактериостатических концентраций (МБсК), выраженных в мкг/мл.Результаты изучения актибактериальной активности представлены в табл.1,П р и м е р 1. В ряд пробирок,содержащих по 5 мл бульона Хоттингера, вносят суспензию стафилококка доконечных...

Номер патента: 1597386

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Бутова, Скробова, Табацкая

МПК: C12N 5/00

Метки: березы, карельской, микроклонального, размножения

...контролируемых условиях: круглосуточное освещение при 25 26 С и освещенности 3-4 клк..Через 4 нед. среди выращиваемых культур выделяют 3 типа каллусов: хорошорастущие желтого и равномерно- зеленого цвета и растущие несколько ,хуже с плотными темно-зелеными участ 5 15 ками. Каллусов последнего типа отмечается больше, если первичная среда У 1 содержит 2,4-Л в концентйрации 0,5 мг/л, и значительно меньше, если количество 2,4-Д составляет 3 мг/л. Повторное выращивание каллусов на среде 9 2 приводит к образованию почек в культурах 3-го типа в количестве 5-10 шт. на одну культуру. Каллусы желтого и равномерно-зеленого цвета выраженных морфогенных признаков не проявляют и из дальнейшихопытов исключены. Почки, индуцированные в каллусе, через 3-4...

Номер патента: 1597387

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акопян, Олешкевич, Смирнова

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культуры

...повышение индекса пролиферации клеток. 1 табл. составляет 620 тыс. кл/мл (62 индекс пролиферации 7, 7.П р и м е р 3. Объем, концентрация клеточной суспензии и время образования монослоя аналогичны примеру 2. Суспензию клеток обрабатывают ультразвуком частотой 880 кГц с интенсивностью 0,02 Вт смв течение 10 с. Индекс пролиферации 6,7, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 53 -10 кл/мл.П р и м е р 4. Объем, концентрация клеточной суспензии, время образования монослоя, частота и интенсивность действующего ультразвука аналогичны примеру 2. Время озвучивания суспензии клеток 30 с. Индекс пролиферации 5,0, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 40 10 кл/мл.1597387прирост клеток и сократить время...

Номер патента: 1597388

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Андреева, Мамаева, Плясунова

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, иммунодефицита, культивирования, типа, человека, штамма-продуцента

...После замораживания сыворотку оттаивают и вновьподвергают замораживанию. Цикл замораживание - оттаивание повторяют4 раза, сыворотку отфильтровываютчерез ватно-марлевый фильтр, анализируют на фракционный состав (табл. 1)и подвергают стерилизующей фильтрациичерез мембранные фильтры с диаметромйор 0,22 мкм. Очищенную таким образом сыворотку используют для культивирования клеток - продуцентовВИЧ.П р и м е р 2. Очистку сывороткиКРС проводят аналогично примеру 1, 45но к сыворотке добавляют полиэтиленгликоль до конечной концентрации9%, а цикл замораживания - оттаивания повторяют 3 раза.П р и м е р 3. Культивированиеклеток - продуцентов ВИЧ. Во флакон со средой КРМ 1-1640 ,стерильно после добавления антибиотиков (гентамицин 160 мкг/мп и...

Номер патента: 1597389

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Козарь, Коломиец, Лебедь, Погорилько

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00

Метки: диагностической, картофеля, м-вируса, производства, сыворотки, штамм

...вирусав соке инфицированного растения(титр) - это предельное разведениесока, при котором наблюдают положительную реакцию.Штамм Мне оказывает угнетающего действия на растения томата, Этисвойства штамма позволяют получитьбольшое количество зеленой массы привысокой концентрации вируса.П р и м е р 2. Использование штамма ММ-вируса картофеля в качестве антигена.Листья томатов, инфицированныхштаммом.М, собирают, охлаждают вхолодильнике и измельчают на мясорубке, вирус экстрагируют в рабочембуферном растворе, обладающем стабилизирующими свойствами (0,05 М натрийлимонно-кислый трехзамещенный, 0,007 Мтрилон Б и 0,2 Е сульфита натрия). Инфекционный сок осветляют путем кратковременного (5-6 мин) эмульгированияс охлажденным хлороформом и...

Номер патента: 1597390

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вайткене, Глемжа, Денис, Залецките, Квядярас, Кюдулас, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C12N 11/00, C12N 9/96

Метки: bacillus, suвтilis, протеазы, стабилизации

...истечении 2,5 лет хранения. Препарат в виде мелкодисперсной суспензии можйо наносить тонким, однородным слоем, вводить внутриполостно с помощью иглы или катетера. При применении иммобилизованного препарата или лечении гнойно-некротических ран сокращается срок лечения больного на 4-9 дн. Добавки не оказывают заметного влияния на стабильность нативного фермента. Растворы нативного фермента в условиях опыта полностью теряют активность при хранении в течение 1 мес. Более выраженный эффект наблюдается только для солей щелочно-земельных металлов (табл. 1, опыт 13), катионы которых подавляют автолиз металлопротеаз.П р и м е р 1, Стабилизация иммобилизованной протеазы 0,1 М ацетатомнатрия.- Целлюлоэный порошок (10 г) суспендируют в 100 мл 0,1 М...

Номер патента: 1597391

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Бондарев, Грачев, Дробченко, Исаева-Иванова, Энейская

МПК: C12N 15/00

Метки: лейциновой, т-рнк

...ДЕАЕ-целлюлозой, размером 12 1 см, Элюирование35сначала проводят низкой ионной. силой;50 МКоАс буфером, рН 4,5 и 0,2 МИаС 1 (буфер Р 1). При этом выходитальдоенолдекстран и декстранлейциновая тРНК.40После достижения нулевой плотности (Анм) проводят смену элюирующего буфера: 50 М КоАс, рН 4,5 и1,5 М ИаС 1 (буфер Р 2), Высокой ионной силой вымывается вся непрореагировавшая тРНК. Контроль за вымываниемс колонки продуктов проводят по измерению плотности на А о и радиоактивности по С,По плотности вымывают 12 ед, тРНК5 О(3 ед, плотности - вклад поглощенияальдоенолдекстрана), т.е. 100% индивидуальной лейциновой тРНК, по актив,ности - 85% (следует учесть, что наличие соли при выделении гасит счет),55фракцию (с 10 по 18 мл), содержащую...

Номер патента: 1597392

Опубликовано: 07.10.1990

Автор: Друца

МПК: C12N 15/00

Метки: вставок, днк, мутагенности, неприродных, оценки

...узла, а по соотношению мутантных и немутантных клонов легко определить вероятность генерации мутаций.П р и и е р 1 (контрольньй). Конструирование гетеродуплексной ДНК.1 икг однотяжевой ДНК Фага М 13 шр 8 ор55 и 0,5 мкг большого ЕсоК 1/Н.пд 111 Фрагмента ДНК - Фага М 13 шр 8 орг нагревают в 90 мкл ТЕ-буфера 3 мин прн 100 С, быстро охлаждают, добавляюто10 мкл 10-ББС-буфера и отжигают 24 чпри 65 С. Осаждают ДНК 3 объемамиэтанола, растворяют в 30 мкл воды,добавляют 10 мкл 5"-лигазного буфера(0,1 мМ АТР) и 10 мкл водного раствора немодифицированного олигонуклеотида) рАССТТСССТССАССТССАСССАТССССССС(0,001 О Е гса). Смесь нагревают10 мин при 60 фС и медленно (3 ч) охлаждают до комнатной температуры.Добавляют 1 мкл раствора Фермента Т...

Номер патента: 1597393

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/63

Метки: возбудителя, трансформации, чумы

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иасква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "11 атент, г.ужгород, ул . Гагарина, 101 П р и м е р. ДНК нативной плазмиды рСай (47 Мй) выделяют из моноплазмидного штамма ультрацептрифугированием в градиенте плотности хлористого цезия. Лвирулецтный бесплазмидный штамм 10 возбудителя чумы, несущий хромосомцые маркеры Ррп и РзТвыращивают на3агаре Хоттингера (рН ,2) в течение 18-24 ч прц 28 С. Клетки дважды отмывают холодной дистиллированной водой и ресуспендируют в 0,1 -ной пептоцной воде. Гзвесь клеток смешивают с препаратом ДНК так что 1 мкг плазмидной ДНК приходится на 110 клеток реципиента, и подвергают процедуре криотрацсформации путем замораживация при -195 С в течение...

Номер патента: 1597403

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гостев, Гусаковский, Мандрыка, Молочков, Цетович

МПК: C12N 1/00, C12N 13/00, C12P 13/08 ...

Метки: выращивания, лизина, мелассосодержащих, питательных, приготовления, продуцентов, сред

...частоты выше 300 кГц приводит к значительным знергоэатратамбез улучшения качества срецы, При этоме,интервал температур 40-80 С обуславливает снижение вязкости среды и лучшее распределение воздействия пульсаций.П р и м е р 1.Посевной материалштамма ВгесЪасйегцш яр, Евыращивают в 34-х литровом ферменте в среде следующего состава, %: меласса 1 О(по РВ); кислотный гидролиэат БВК6 (по объему); хлористый аммоний 2;фосфат калия двухзамещенный 0,2; мел1, при рН 7,0,Выращивание ведут 18-24 ч при следующих параметрах: температура 30+1 С;рН 6,8-7,5; подача воздуха 0,51,0 об/об среды в 1 мин.Для ферментации 1,-лизина готовятпитательную среду следующего состава,кг (Х: меласса (12 по РВ) 6500(0,5); калий фосфорно-кислый однозамещенный 13...

Номер патента: 1600633

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Мари-Жозе, Франсуа

МПК: A61K 39/10, C12N 11/00, G01N 33/50 ...

Метки: бактерий, белкового, воrdетеllа, реrтussis, токсина

...из колонны.Содержашие действующее начало фракции, т.е. обладающие сильной ге 5 16006магглютинатной, не ингибируемой ходестеролом активностью, объединяют.Токсин регйцвв 1 в затем осаждаютна сульфате аммония с конечной концентрацией, соответствующей 703-номунасыщению.Таким образом, очищенный токсинрегцвв 1 з вызывает сильный лимфоцитоэ и делает восприимчивыми (сенсибилизирует) мышей СРУ к гистамину в дозе 0,04 мкг/мьппь. Способность токсина регйцвв 1 в к образованиюкластеров на клетках СНО характеризуется удельной активностью порядка65000-260000 СРЛмкг.Результаты физико-химических анализов и биологических активностей(колориметрически определяют возможное содержание загрязнений, ДНК, ДНК, 20сахара, определяют содержание эндотоксина,...

Номер патента: 1524479

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бутенко, Донец, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: видов, генофонда, картофеля, криосохранения, сортов

...стенки так, чтобы фитиль и пакетик прилегали к ней вплотную и фитипь опускался дс дна. В ампул" наиивают 0,2-0,3 мл вьшеуказанного раствора криопротектороь, охлаждают ампулы в ледяной бане, а затем в ирограммнам эаморажнвателе со скорос,ью 0,5 О С/чин. При температуре -4,5 С производит затравку сразу всех ам пул, наход щих я в сиециалъном штативе, путем ирихосвсвеиия их дна к поверхности жидкого азота в течение 0,8 л 0,3 с, Дпя затравки возможно также использование специального устройства. ,ели программный эамараживатепь оснащен и адсонылл стройством, которое позволяет избежать кратковременного нарушения режима в камере замораживания. В обоих случаях апексы отдалены от завы образования и первоначального быстрого рос га кристаллов льда в...

Номер патента: 1292320

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абрамова, Коробейник, Цивин

МПК: C12N 1/00

Метки: внутренней, возбудителя, выделения, мембран, наружной, чумы

...центрифугированием в течение 15- 15 20 мин при 5000-6000 я. Клетки отмывают буероч (0,01 М трис-НС 1, рН 7,2; 0,02 М МяС 0,03 М 2-меркапто" этанол) и оставляют в осадке при минус 20 С до использования. 20Замороженные осадки (8-10 г бактериальной массы) суспендируют в 30 мл трис-НС 1-буфера, рН 8,0, содержащего 207, сахарозы, добавляют РНКазу и ДНКазу (2 мг на 1 г клеток), инкубируют 30 мин при 4 С и дважды пропускают через Х-пресс (давление 16 т) в замороженном сос" тоянии.Обломки клеток и неразрушенные клетки удаляют центрифугированием при 1300-1400 я в течение 10 мин. Клеточные оболочки (общая Фракция мембран) вьщеляют центрифугированием супернатанта при 120000 к (ротор 35 ,БЮ, .ультрацентрифуга Ь 5-6:) в течение 1 ч в...

Номер патента: 1599430

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бек, Бидерман, Бойрих, Герц, Зейдель, Мюллер, Франке

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, дрожжей

...хранения образования комков непроисходит,П р и м е р 3. Суспенэию биомасСы, полученную при культивированиидрожжей СапйЫа ша 1 йоза на нефтяныхдистиллятах, обрабатывают согласнопримеру 1, но охлаждают до 40 С. В 25течение нескольких суток не наблюдается образования комков. П р и м е р 4. Высушенную распылением сухую биомассу, полученную согласно примеру 1, в количестве 15 кг/ч подают в непрерывно действующий роторно-дисковый экстрактор длиной 6 м и диаметром 250 мм. При транспортировании твердого вещества в верхнюю часть экстрактора с помощью шнекового питателя к веществу добавляют смесь этанол - вода 80:20 (уд, об.:уд. об,) в количестве 4,0 л/ч, Экстракцию проводят в проти 40 вотоке с помощью смеси бензин - этанол - вода 75:...

Номер патента: 1599431

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Буглова, Виестуре, Калниня, Каурова, Фридман, Шкинке

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, grамinеаruм, галактозооксидазы, культивирования, питательная, продуцента, среда

...1 видно, что добавле" ние гидролизата отходов соевых бобов в качестве 4,0 г/л приводит к увеличению активности фермента.Выделение фермента осуществляют известньм способом.П р и м е р 2, Питательная среда. содержит, г/л:Галактоза 15,0Мочевина 10,0Дрожжевой экстракт 2,5Гидролизат отходовсоевых бобовКалий фосфорнокислый однозамещенный 5,5Натрий Фосфорнокислый двузамещенный 8,0Магний сернокислый 0,025Марганец сернокислыйМедь сернокислаяВода деминерализованная До 1 лрн 7,0Выращивание и адаптацию культуры, инокуляцию посевного материала, Ферментацию культуры проводят аналогично примеру 1Выход." активность 2,45 ед,/мл культуральной жидкости.Из примера 2 видно, что добавление гидролиэата соевых бобов в количестве 6,0 г/л приводит к...

Номер патента: 1599432

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Балашевич, Киприанов, Попова, Пранович, Прохорчук, Штепенко

МПК: C12N 1/22, C12N 1/38

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых

...р и м е р 5. В питательнуюсреду, аналогичную примеру 1 вносятФенолсодержащую Фракцию в количестгР 7ве 10. Выход биомассы 8,6 , что соответствует выходу в примере 1.Из таблицы следует, что предложенный способ позволяет увеличить выход биомассы дрожжей на .15-31% по сравнению с известным способом (контроль) и на бпо сравнению со способом-прототипом. Положительный эффект наблюдается при добавлении в среду. стимулятора в количестве 1 0 " 1 0 /,Повышение концентрациифстимулятора до 10, приводит к снижению выхода биомассы кормовых дрожжей, при уменьшении концентрации7до 10 % выход биомассы не превышает контрольного. Оптимальной концентрацией стимулятора является 1 О.6Таким образом, предложенный способ выращивания кормовых дрожжей обеспечивает...

Номер патента: 1599433

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вайткявичюс, Масайте, Маслинскене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: n-карбамоил-5, асinетовастеr, гидролазы, продуцент, фенилглицина, штамм

...по методике,отработанной в лаборатории техноло- щ 0гии биокаталитических процессов НПО"Фермент".СпектроАотометрически карбамоилазную активность показали 8,культур . Наиболее активный штамм1АсжегоЬасйег зр, М 4 имеет показатели активности 49,8 ф 0,7 мкмоль/мин г,Морфологические признаки: палочковидные клетки размером 1,0-1,5 мкм.одиночные или парами, неподвижные,грамотрицательные, спор не образует.Физиологические признаки: колониина МПА после суточной инкубиции при37 С рН 7,0 непигментированные, блестящие, выпуклые, край ровный, размер 1-2 мм при 25 и 45 ф С рост слаУ35бый; сахаров до кислыми продуктов неметаболизирует, желатину не разжижает, крахмал не гидролизует, молоконе свертывает, на картошке не растет,нитратов не усВаиВаетиз...

Номер патента: 1599434

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Максимова, Прокулевич, Титок, Фомичев

МПК: C12N 15/00

Метки: pmtf59, бактерий, днк, еnтеrовастеriасеае, мутагенеза, плазмидная, предназначенная, семейства, транспозонного

...а среди них счастотой 1,17, отбирают ауксотройные50мутанты,П р и м е р 2. Для полученияауксотроАных мутантов используютштамм Егюп 1 а ЬегЬ 1 со 1 а 103 К/рМТР 59.Способ получения ауксотроных мутантов такой же, как и в примере 1, различия состоят в том, что частотаВтранспозиции транспозона Тп 5 вхромосому этого штамма 9,9 10 а ауксотрофные мутанты отбирают счастотой 5,57,П р и м е р 3. Для полученияауксотройных мутантов используютштамм Аитопатогенных бактерий Егт- па сЬгуяапгЬе 1 п 1 ЕИА 49/рМТР 59, Способ получения ауксотройных мутантовтакой же, как и в примере 1, разли"чия состоят в том, что частота транспозиции транспозона Тп 5 в хромосому этого штамма 1,2 10 -, а ауксотроАные мутанты отбирают с частотой2,07,П р и м е р 4. Для...