C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм ат-490 продуцент целлюлаз
Номер патента: 1252336
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Алексидзе, Гужова, Иванова, Квачадзе, Квеситадзе, Логинова
Метки: ат-490, продуцент, целлюлаз, штамм
...Для получения целлюлаз используют жидкую питательную среду состава,: НаЬОэ 0,30; КНРО 0,2; МАЗО 7 Н 0 0,05; сено 2; кукурузный экстракт 1,5, рН среды 4,5,150 мл питательной среды в конических колбах емкостью 250 мл стерилизуют 40 мин при 0,7 атм. Максимальная активность целлюлаз отмечается при выращивании штамма на термостатирован ной качалке, делающей 270 об/мин при 40 С в течение 96 ч и равна: активность эндоглюканазы по КМЦ 20 ед/мл, активность по фильтровальной бумаге 0,5 ед/мп, по целлобиазе 0,5 ед/мл.Эндоглюканазную активностьопределяют по действию фермента на Ба КМЦ следующим образом.мл 1,5 - ного раствора субстрата в 0,05 М ацетатном буфере (рН 4,7) и 1 мл культуральной жидкости инкубируют в течение 30 мин при 60 С....
Способ получения сорбента для выделения целлюлаз и ксилиназ
Номер патента: 1252337
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Аренс, Голдштейнс, Клесов, Мартьянов, Рабинович
МПК: C12N 9/42
Метки: выделения, ксилиназ, сорбента, целлюлаз
...на стадии его приготовления, но и после каждой процедуры очистки. Это позволяет сохранить высокие гидродннамические характеристики, тогда как сорбент, приготовленный по известному методу и не подвергающийся термообработке, существенно ухудшает фильтрующие свойства после второго - третьего использования.П р и м е р 1. 15 г измельченного хлопкового пинта ( средний размер частиц 75 мкм) обрабатывают при перемешивании 250 мл 103-ным раствором целловиридина ГЗХ (удельная активность 30 ед/г), затем фильтруют и тщательно промывают 0,1 М фосфатным буфером рН 7,0 - 7,5 (определен универсальным индикатором). Обработанный лиит заливают водой,инкубируют в течение 1 ч при 355 С10 20 25 30 35 40 45 5055 и декантируют, Затем повторно заливают водой и...
Способ получения плазмина
Номер патента: 1252338
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Вотяков, Никандров, Судник
МПК: C12N 9/68
Метки: плазмина
...соотношении компонентов мольго 1 -5 Феназинметосульфат 2 10 - 4 1 О Никотинамидадениндинуклеотидвосстановленный П р и м е р 1. Готовятся пять одинаковых образцов плазминогена. В образец 1 систему генерации кислородных радикалов не вводят. В образцы 2-5 вводят систему генерации кислородных радикалов, представляющую Н, М, Н, Й -тетраметилэтилендиамин и рибофлавин при следующем соотношении компонентов, моль: 6 10 10 2 10710 4 10 8 10тов системы генерации кислородных радикалов в образце 5 по сравнению с образцом 4, а также увеличение температуры и времени не приводит к дальнейшему возрастанию активности плаэмина,45П р и м е р 2, Готовят пять одинаковых образцов плазминогена. В образец 1 систему генерации кислородных радикалов не...
Способ выделения микроорганизмов, обладающих полиредуктазными свойствами, из природных субстратов
Номер патента: 1253999
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов
Метки: выделения, микроорганизмов, обладающих, полиредуктазными, природных, свойствами, субстратов
...35Исследование 50 образцов воды, почвы и руды позволило выделить 4 штаммамикроорганизмов, обладающих полиредуктазными свойствами.Выделенные культуры микроорганизмов были идентифицированы по определению Берги как аэробные формы, относящиеся к семейству Ряецдошопа Йасеае роду Ряецдошопая и видам Ря . я сцтяегт и Ря . шепйос 1 па. Так как 45 культуры отличались от описанных в определителях Берги и Скермана рядом новых свойств, в частности способностью редуцировать сульфаты, к видивому названию культуры было добав дено название варианта чат. Йеяц 1- ГцтсапВыделенные микроорганизмы отличались некоторыми культурально-морфо= логическими свойствами и поэтому 55 были разделены на две группы, в одну из которых вошли штаммы 18 и 26-4, а во...
Штамм, используемый в составе сухих бактериальных препаратов для производства твердых сычужных сыров с низкой температурой второго нагревания
Номер патента: 1254001
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Каган, Уманский, Шлегель
МПК: A23C 19/032, C12N 1/20
Метки: бактериальных, второго, используемый, нагревания, низкой, препаратов, производства, составе, сухих, сыров, сычужных, твердых, температурой, штамм
...Т, Отношение к источникам углерода: ферментирует с образованиемкислоты глюкозу, лактозу, мальтозу,декстрин, не ферментирует сахароэу,Образует аммиак из аргинина. Каталазоотрицательный. Не продуцирует газиз глюкозы. Синтез диацетила и ацетоина отсутствует,Штамм Б, 1 ас 1 з 170, -5 обладаетвысокой липолитической активностью.При определении по методике ВНИИИСобразует зоны липолиза твина 40радиусом от 10 до 12 мм.Штамм резистентен к 70 бактериофагам мезофильных молочнокислыхстрептококков, собранным на сыродельных заводах СССР и составляющих фаговую коллекцию Алтайского филиалаВНИИИС.Штамм Б. 1 асйз 170 -5 передан4)в Производственную лабораторию биопрепаратов и используется в составесухих концентрированных бактериальных препаратов,...
Штамм мезофильных молочно-кислых палочек 1695, используемый в составе бактериальных заквасок при производстве советского сыра
Номер патента: 1254002
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Анищенко, Бабушкина, Дремкова
МПК: A23C 19/032, C12N 1/20
Метки: 1695, бактериальных, заквасок, используемый, мезофильных, молочно-кислых, палочек, производстве, советского, составе, сыра, штамм
...температура роста 30 С, Выдерживает нагревание при 55 С в течение двух часов. Медленно свертывает лакмусовое молоко с частичным его восстановлением при оптимальной температуре культивирования. Ферментирует с образованием кислоты лактоэу, глюкозу, галактозу, фруктозу, рамнозу, раффиноэу, ксилозу, сорбнт, маннит. Дпя ферментации углеводов используется среда Гисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А.С. Лабинской; Не образует газ иэ глюкозы, Но сбраживает цитрат с образованием углекис 54002 йлого газа. Желатин не разжижает. Аммиак из аргинина не образует,Способ, условия и среда для хранения штамма.Штамм хранят в лиофильно-высушенном состоянии, используя в качествезащитной среды стерильное обезжиренное молоко или...
Штамм винных дрожжей ( ) ( ) умань 816 продуцент этилового спирта
Номер патента: 1254003
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Карклиня, Лиелпетере, Николаевский, Скрыпник, Якобсон
Метки: винных, дрожжей, продуцент, спирта, умань, штамм, этилового
...размером 3,48,3 мкобразуют 2-4 споры в клетке. Размножаются почкованием. На пивном суслоагаре образуют беловато"тусклые ко.донни. В пивном и яблочном суслахобразуется трудно вэмучиваемый осадок с коричневым оттенком.Физиологические свойства. Отношение с источниками угперода: усваивает глюкозу, Фруктозу, галактоэу,сахарозу, мальтозу. Усваивает этиловый спирт, глицерин, Усваивает уксусную, молочную кислоты. Желатинуне разжижает. Культура сульфитовынослива,Бродильные свойства. Сбраживаетяблочный сок сахаристостью 30 г/ 54003 3/100 мл за 26 дней при 18-20 С, приэтом накапливает 16,1-16,7 об,%спирта,Хранение штамма на 2"3%-ном голодном (водном) агаре при 10 С,на сусло-агаре в пробирках в холодильнике с пересевом 1 раз в б мес;а также в...
Способ получения 5-фосфорибозилпирофосфат-синтазы
Номер патента: 1255639
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев
МПК: C12N 9/00
Метки: 5-фосфорибозилпирофосфат-синтазы
...3,5 ч,Составитель О. СкородумоваТехред Л,Олейник Корректор И, Эрдейи Редактор Н. Гунько Заказ 4787/29 Тираж 490 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 ,Москва., Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно"полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12556Изобретение относится к ферментной промышленности, а именно к способу получения 5-фосфорибозилпирофосфат-синтазы (ФРПФ-синтазы), и может быть использовано при производстве ФРПФ-синтаэы и 5-фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ),Целью изобретения является упрощение и ускорение способа получения ФРПФ-синтазы. 1 ОСпособ заключается в том, что в результате исключения ряда операций фермент выделяют из экстракта, приготовленного из сырой...
Способ выделения ферредоксина
Номер патента: 1255640
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C12N 9/02
Метки: выделения, ферредоксина
...полиакриламидном геле.Активность ферредоксина определяют по скорости Фотовосстановления НАДФ хлоропластами пшеницы в реакционной смеси следующего состава: мкмоль МяС 10; НАДф Оуб М Ферреоксина; 0,05 М трис-НСС буфера (рН 8,2), 10-хлорофилла.П р и м е р 3. Выделение ферредоксина из листьев пшеницы ведут аналогично примеру 1, но с использованием механического измельчения замороженных листьев в соотношении листья:буфер 1:2 и без добавок, снижают выход белка в 1,5 - 2 раза и активность в 1,5 раза.П р и м е р 4. Выделение ферредоксина из листьев люцерны, выращенной в открытом грунте, ведут анало1255640 Таблица 1 7 от исОбщий белок, мг Активностьферредоксина,мкмоль НАДФН Стадии очистки ивыделения фермента ходногобелка мг хф ч Гомогенат...
Способ определения фибринолитической активности
Номер патента: 1255641
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Гайда, Даныш, Магеровский, Монастырский
МПК: C12N 9/68
Метки: активности, фибринолитической
...аликвоту исследуемого ферментсодержащего раствора, инкубиоруют смесь при 37 С в течение 20- 120 мин (в зависимости от интенсивности развивающейся окраски), останавливают реакцию, добавляют раствор 0,1 М едкого натра, фильтруют через бумажный или ватный фильтр и определяют оптическую плотность Фильтрата при 440 нм, Контролем служит суспензия субстрата, к которой сначала добавляют раствор едкого натра, а затем аликвоту исследуемого раствора. За единицу фибринолитической активности принимают то количество фермента (для плазмы - объем плазмы), которое в условиях определения эа 1 ч дает прирост оптической плотности, равный 1.П р и м е р 1. К суспензии 5 мг субстрата в 1 мл 0,05 М Ыа-фосфатного буфера, рН 7,4, содержащего 0,15 М ХаС 1,...
Способ культивирования клеток человека и животных
Номер патента: 1257086
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Баландин, Гнуни, Ибадов, Игудин, Извекова, Кацнельсон, Кондрашова, Краснова, Маркман, Нагиева, Светлышев
Метки: животных, клеток, культивирования, человека
...веществ, проведения диагностических исследований.Целью изобретения является повышение пролиферативной активности клеток за счет улучшения ростовых и адгезивных свойств среды.П р и м е р 1. Культивирование клеток Чего.Во флакон со средой КРМ 1-1640 стерильно после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед./мл, стрептомицин 100 мкг/мл пипеткой вносят сыворотку крови овцематок 130 дней суягности в следующем объемном соотношении компонентов, 7: среда 90; сыворотка 10. Клетки Чего суспендируют в приготовленной таким образом среде, доведя их концентрацию до 90000 кл,/мл. По 10 мл суспензии клеток пипеткой при соблюдении условий асептики вносят во флаконы с рабочей поверхностью 20 см Флаконы помещают в термостат прио37 С. Через...
Способ оценки активаторного действия стрептокиназы на фибринолитическую систему
Номер патента: 1257088
Опубликовано: 15.09.1986
МПК: C12N 9/40, G01N 33/86
Метки: активаторного, действия, оценки, систему, стрептокиназы, фибринолитическую
...составляет 0,300, или 54 от исходного (т,е, от 100 .), Такимобразом, доля растворенного гелясоставляет 46 - величина, являющаяся оценкой активаторного действияданной дозы стрептокиназы через30 мин после введения в организм.П р и м е р 2, Кроликам однократно внутривенно вводят стрептокиназув дозах 30 и 60 тыс, ед./кг, До введения и через 10, 30, 60 и 120 минпосле введения у животных берут кровьдля получения оксалатной плазмы.Оценку действия стрептокиназы проводят, как описано в примере 1, Образцы плазмы до и через 10, 30, 60 и120 мин исследуют раздельно. Предлагаемый способ сопоставлялся с известным способом оценки, основанным наопределении процента убыли содержания фибриногена колориметрическимметодом Лазара,Результаты испытаний...
Способ определения мутагенной активности химических соединений
Номер патента: 1258829
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Еремина, Пшеничнов, Сергеев
МПК: C12N 15/00
Метки: активности, мутагенной, соединений, химических
...препарата микросом с общим содержанием белка 45 мг, инкубируют 1 чопри +4 С и осторожном перемешивании, Вносят 16 мкл 25 Ж-ного водного раствора глутарового альдегида и инкубируют 60 мин при той же температуре. Гранулы отделяют Фильтрованием, промывают 0,02 М К НРО - КН РО 4 -буфером, рН 7,2, По 1 О мл 0,02 М К НРО КН РО 4-буфера (рН 7,2), содержащего 0,5-5 мг/мл циклофосфана, 3,4 мг/мл МдС 1 и 1,38 мг/мп НАДФ Н, объединяют с полученными гранулами, инкубиру 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ют в течение часа при постоянном встряхивании. Гранулы отделяют раствора фильтрованием через мембранный фильтр. Полученный фильтрат объединяют с бактериальной вэвесью Яа 3.шопен.3.а ИрИшигЬцпз, штамм ТА 1535 и вносят в чашки Петри, содержащие минимальную...
Штамм культивируемых гибридных клеток вскк (п) n2д продуцент моноклональных антител к гормону роста человека
Номер патента: 1223445
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Баев, Бородина, Зеленин, Капник, Кирьянова, Прудовский, Рубцов, Скрябин
МПК: A61B 10/00, C12N 5/00
Метки: антител, вскк, гибридных, гормону, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, роста, человека, штамм
...плат, на которые за сутки до этого высажи" вают мьппиные перитонеальные клетки (100 тыс. перитонеальных.клеток, 100 тыс. клеток миеломы, 1 млн, клеток селезенки на ячейку). Селекцию проводят на среде ГАТ, приготовленной на.основе среды КРМ 1 с добавлением 107. эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ буфера Нерез (Соотг Ю.Е. е 1 а 1 1966, ВосЬеш 5,467-477) и 40 мхг/мл антибиотика гентамицина. Клетки культивируют в термостате с поддувом углекислоты (5-7,5 Е углекислоты), Клоны гибридных клеток появляются через неделю.Продукцию антител к гормону роста в первичных культурах гибридных клеток определяют, проверяя наличие ангител в культуральной среде по методу ЕБ 1 БА на гибких полихлорвиниловых платах с использованием меченых...
Штамм ацидофильных метилотрофных бактерий всб-924 продуцент белка
Номер патента: 1163636
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вольфович, Диканская, Загребельная, Куликова, Тюхина, Фишер, Шварцкройн, Шершнева, Яшина
МПК: C12N 1/32, C12N 15/00
Метки: ацидофильных, бактерий, белка, всб-924, метилотрофных, продуцент, штамм
...в нитриты не восстанавливает.К брожению не способен.15Тесты на оксидазу каталаэу положительные.Для роста нуждается в пантотеновои кислоте, которая может быть эаменейа автолизатом или другими содер жащнми ее источниками. При незащищен.ной ферментации в присутствии небольшого числа неметилотрофных спутников 25может расти без добавок пантотеновой кцслоты. Штамм чувствителен к типовому фагу МОи устойчив к окситетрациклину.30В нестерильных условиях штаммустойчив к инфицированию постороннеймикрофлорой.Штамм хорошо сохраняется в лабораторных условиях на агаризированныхсредах с метанолом.Бактерии относятся к облигатнымаэробам, хорошо растут на синтетических средах с метанолом, содержащих источники азота, фосфора, микроэлементы и другие...
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1261947
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Вальтер, Густав-Адольф, Гюнтер, Иоахим, Норберт, Райнгард, Райнхард, Урсула, Херберт
МПК: C12N 1/16
...благодаря уменьшениюсодержания золы.При сушке суспензии по известным техническим условиям получается продукт, который на основе сильно повы 26194725 Из данных, приведенных в табл. 1 видно, что с возрастающим количеством 55 водорастворимых компонентов сырого протеина термолизная отдача органических соединений азота из дрожжевых необходимой в данном случае экстракции сухих дрожжей с органическимирастворителями.П р и м е р 1. На опытной установке для производства кормовых дрожжей 5на основе нефтяного дистиллята получают 57.-ную суспензию дрожжей в пересчете на сухое вещество.оЭту суспензию нагревают до 80 Сдля получения лизата втечение1 О2700 с и затем постоянно сепарируют.Прозрачная фаза содержит 1400 мг/лорганически связанного азота,...
Питательная среда для культивирования пневмококков
Номер патента: 1261948
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Варгина, Винник, Ершова
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, питательная, пневмококков, среда
...реакциях отмечалась одна линия преципитации против специфических полисахаридов пневмококка. Реакции против других полисахаридов и сыворотки крупного рогатого скота отсутствуют. Титры полученных сывороток имеют значения 1:640-1:1280.По чувствительности среда на основе гидролизата плаценты человека не уступает контрольным средам, а в отдельных случаях превосходит их. При посеве 0,05 мл взвеси культуры пневмококка при исходной концентрации 10 ЕД по стандарту мутности ГИСК им. Тарасевича из разведения 2 10на .месте нанесения капель отмечается рост единичных колоний пневмококка.Среда на основе гидролизата плаценты человека позволяет выделятьпневмококк из патологического материала.П р и м е р 4, Выделение пневмококка из...
Способ замораживания эмбрионов
Номер патента: 1261949
Опубликовано: 07.10.1986
МПК: A01K 67/02, C12N 5/00
Метки: замораживания, эмбрионов
...с предполагаемойначальной скоростью охлаждения. Завершающая часть подготовки устройства к замораживанию заключается вопределении времени замораживанияТ-Т (фиг, 2), для чего контейнер 3(фиг. 1) без биообъекта держателем4 опускают в неравномерное температурное поле на уровень Н 1 с помощьюштатива 6, при этом температурныйдатчик устанавливается в контейнерв верхней его точке на уровне зоныа и фиксируется время понижения температуры до ее стабилизации Т-Т(фиг. 2, Это время определяет длительность замораживания биообъекта.Таким образом, устройство готово кмногократному использованию.Процесс охлаждения и глубокогозамораживания эмбрионов проводят следующим образом.Соломинку 2 (фиг. 1) с биообъектом опускают в контейнер 3,...
Способ подбора компонентов синтетической питательной среды для выращивания бактерий
Номер патента: 1263709
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Богословский, Клюшин, Нехабова, Попов, Светличная, Угодчиков
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, выращивания, компонентов, питательной, подбора, синтетической, среды
...основных химических элементов питания, на которыханалогично ставятся последующие эксперименты, где описанным образомопределяются другие соли, наиболееоптимальные для исследуемого микроорганизма, В итоге из полученногоряда взаимосовместимых солей основных источников питания конструнруютоптимальную питательную среду.П р и и е р. Конструирование оптимальной питательной среды для культивирования микроорганизмов Е,со 1 хМ.На практике для исследуемой группы микроорганизмов широко применяетсясинтетическая питательная среда М,состоящая из следующих ингредиентов, г/л: БаНРО 10; КН РО 4 4,5;ИаС 1 5; ам. Л/К 3 зам. 4,5; МдЯО0,2; никот. кислота 0,005 и З . глюкозы.На основе среды Мготовят триотдельные среды, в каждой из которыхисключена...
Способ обезвоживания суспензии микроорганизмов
Номер патента: 1263710
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Александров, Беликов, Копейко, Ксенофонтов, Кузин, Чалков
МПК: C12N 1/00
Метки: микроорганизмов, обезвоживания, суспензии
...Установлено, что при начальныхотемпературах ниже 250 С возрастает влажность готового продукта, а при температурах выше 700 С наблюдается унос биомассы с газовоздушными Ъыбросами. При конечных температурах нижео75 С отмечается комкование и повышаается влажность готового продукта, ао при температурах выше 130 С наблюдается повышенный унос биомассы с вы бросами.В результате обезвоживания суспензии микроорганизмов получают готовый продукт, т,е. биомассу с влажностью 3-8% при потерях биомассы на стадии 40 обезвоживания 2,6-4,8% и удельными энергозатратами, характеризуемыми удельным расходом топлива 0,03- 0,06 т/т и КПД 40-50%.П р и м е р 1, Суспензию дрожжей 45 рода СапйЫа ди 111.егшопд.Ы с концентрацией 22,6% обезвоживают путем...
Питательная среда для выделения и отбора бактерий продуцентов протеазы
Номер патента: 1263711
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Бунявичене, Грибаускене, Стапчинскене, Ямонтене
Метки: бактерий, выделения, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда
...нерастворимый Кукурузный экстракт Пивные дрожжи Аммоний фосфорно-кислый двузамещенный Кальций хлористый Натрий хло- ристый 239,00 11,432,19 50 8,40 0,45 0,29 Выделение и отбор продуцентов протеазы.20Стерильные чашки Петри со средой засевают суспензией вегетативных клеток штамма ВасПоз виЬсх 1 з 65, подвергнутых воздействию нитрозогуанидина, и помещают в термостат при 37 С на 36 ч, Варианты, продуцирующие протеазу, оценивают по величине зои гидролиза казеина вокруг колоний. Зоны гидролиза казеина выражены четко, прозрачны на желтовато-оранжевом фоне.Измеряют диаметры колоний и зон гидролиза казеина и вычисляют их соотношение.Выросшие варианты с различной величиной зон гидролиза казеина стерильно микробиологической петлей...
Способ выделения кишечных иерсиний
Номер патента: 1265215
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Кузнецов, Реброва, Тарарышкин, Тарасова, Цурган
МПК: C12N 1/00
Метки: выделения, иерсиний, кишечных
...в термостат при 22-26 С на 24 ч. Дальнейшее 2исследование проводят так же, какпри посеве фекалий от больного.Для проверки чувствительности иточности способа проведены исследования по обнаружению кишечных иерсиний в микробных ассоциациях, включающих в разных сочетаниях следующиевиды: иерсинии; кишечную палочку,протей, шигеллу Зонне, стафилококк(стандартный штамм У 209), гриб кандида альбиканс, Посевные дозы иерсиний составляют: 10,100,1000 клетокна 1 мл, посевная доза ассоциантов -1000 клеток/мл.В таблице представлены результаты.количественного исследования по об"40наружению кишечных иерсиний в семиразличных микробных ассоциациях, проведенные параллельно по известномуи предложенному способам в динамике - через 1,2 и 5 сут при...
Способ выделения ферментных препаратов из технического ферментного препарата -амилоризин п10х
Номер патента: 1265216
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Амирханян, Горячев, Еланян, Миневич, Степанов, Субботин
МПК: C12N 9/00
Метки: амилоризин, выделения, п10х, препарата, препаратов, технического, ферментного, ферментных
...проводятаналогично примеру 1, с той разницей, что высушивание препаратов осуществляют этанолом,Для этого мокрые ферментные препараты из центрифужных стаканов переносят в гомогенизатор, добавляют охлажденный (-8 С) этанол из расчета 30 мл на 10 г препарата и гомогенйзируют в течение 5 мин, фильтруют на воронке Бюхнера и сушат на воздухе в течение 12 ч,Активности ферментных препаратов составляют 26, 410, 6000 ед/г, а выход 52, 97, 94%,1265216 3П р и м е р 4. Получение ферментных препаратов на опытных установкахв производственных условиях. Экстракцию проводят водопроводной водой,осаждение осушествляют непрерывно при 5о7 С, препараты выделяют на сепараторе-кларификаторе при 4170 об/мин ипосле лиофильной сушки подвергаютдроблению.В...
Штамм а (ленинград) 29980 вируса гриппа, используемый для приготовления гриппозного диагностикума
Номер патента: 1040788
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Константинов, Корчанова, Поляков, Смирнова, Соминина, Таранова
МПК: C12N 7/00
Метки: 29980, вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, ленинград, приготовления, штамм
...для вирусов гриппа.50 Физические свойства. Коэффициент седиментации 750, плавучая плотность 1,21 г/см .Репродукционная способность. Инфекционный титр вируса 8,0-9,25 55 1 Р ЭИДщо гемагглютинирующий .титр 1:256-1: 1024 в 0,2 мл с 17.-ными куриными эритроцитами,88 2П р и м е р. Маточный материал вируса А (Ленинград) 299/80, прошедший контроль на стерильность, специфичность, биологическую активность (гемагглютинирующую, инфекционную), резистентность к неспецифическим ингибиторам, разводят в 100000 раз (10 ) фосфоратно-буферным раствором (рН 7,2) содержащим антибиотики (пенициллин 250 ЕД/мл, стрептомицин 100 мкг/мл) . Объем разведенного вируса 50 мл. Куриные эмбрионы 11-дневного возраста заражают в аллантоисную полость разведенным вирусом...
Штамм молочно-кислых бактерий 5, используемый в производстве кисло-молочных продуктов
Номер патента: 1266858
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Вознюк, Дымент, Романская, Товкачевская
МПК: A23C 9/127, C12N 1/20
Метки: бактерий, используемый, кисло-молочных, молочно-кислых, продуктов, производстве, штамм
...характеризуется плотным вязким сгустком, чистымкнсло-молочным вкусом, в микроскопическом препарате присутствуют диплококки, стрептококки и палочки различной длины.Пересадочную закваску готовят настерилизованном молоке, внося в него37 лабораторной закваски.Производственную закваску готовятна стерилизованном или пастеризованном молоке, внося в него ЗЕ лабораторной или пересадочной закваскиопри 30 С. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают до образования 5сгустка.Производственная закваска характеризуется вязким, плотным, однородным сгустком, при размешивании снебольшой тягучестью, чистым кисло- . 20молочным вкусом, титруемая кислотность закваски - 85 Т, микроскопичесокий препарат: диплококки, стрептококки и палочки.П р и м е р 2....
Способ получения сухой агглютинирующей сыворотки для диагностики вибриоза лососевых рыб
Номер патента: 1268172
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Безгачина, Бондаренко, Климанов, Кяэри, Радин, Томашевская, Шумилов, Юн
МПК: A61K 38/36, C12N 1/00
Метки: агглютинирующей, вибриоза, диагностики, лососевых, рыб, сухой, сыворотки
...вороткой 7 Ъг 3.о ацяц 11 агап,В качестве антигена при иммунизации кроликов используют двухсуточнуюкультуру штамма 7-25/1 ПЪгхо ац 8 ц 1- 1 агап, выращенную на МПА с добавлени 30ем 1,5 . БаС 1 Культуру смывают стерильным физиологическим раствором,добавляют формалин до конечной концентрации его в суспензии 0,3 и двукратно отмывают от примесей питатель35 нои среды формалиниэированным фиэиологическим раствором на центрифугепри 3000 об./мин в течение 30 мин.После последнего центрифугированияосадок культуры разводят до опреде 40ленной концентрации по оптическомустандарту мутности ГИСК им. Л.,А.Тарасевича.П р и м е р 1, Агглютинирующуюсыворотку для диагностики вибриоза45лососевых рыб получали путем пятикратной гипериммунизации кроликовмассой...
Способ определения степени иммуногенности авирулентных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1100304
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: C12N 1/00
Метки: авирулентных, иммуногенности, микроба, степени, чумного, штаммов
...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...
Штамм, используемый при производстве твердых сычужных сыров с низкой температурой второго нагревания
Номер патента: 1270171
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Каган, Сергеева, Шлегель
МПК: C12N 1/20
Метки: второго, используемый, нагревания, низкой, производстве, сыров, сычужных, твердых, температурой, штамм
...к источникам углерода: Аерментирует с образованием кислоты глюкозу и декстрин; не способен ферментировать лактозу, сахарозу, мальтозу, Аргинин разлагает с образованием аммиака. Каталазоотрицательный. При выращивании в молоке не продуцирует ацетоин, диацетил и углекислый газ.Штамм Б. 1 асЫя 977 -С 15 обладает выраженной липолитической активностью, образуя зоны гидролиза твина 40 радиусом от 5 до 6 мм при определении по методике ВНИИМС.Введение культуры этого штамма в сырную ванну в дополнение к обычной закваске молочнокислых бактерий интенсифицирует липолитический процесс в сыре, но практически не оказывает влияния на нормальное развитие кислотности, обеспечиваемое основной закваской.П р и м е р 1, Стерильное цельное молоко одной партии...
Штамм продуцент уреазы
Номер патента: 1270172
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Варейкене, Глемжа, Капицкас, Карпавичюс, Ковзан, Реклайтене, Юодвальките
Метки: продуцент, уреазы, штамм
...и м е р, Для хранения и выращивания штамма Б 1 арйуХососспя яаргорЬуЫсцз .-1.10.ч. используется среда следующего состава, г/л: натрий хлористый 5-0; натрий азотнокислый 2,5; калий фосфарнакислый одназаме- щенный 2-0; ферментативный гидрализат дрожжей 10,0; кукурузный экст-ракт 400.3 12Ферментативный гидролизат дрожжей,кукурузный экстракт и минеральныесоли суспендируют в 1/5 объеме водыот конечного объема среды, ЗОБ-нымраствором едкого натра доводят дорН 5,0 и прогревают при 90 С в теочение 30 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры с целью удаления нерастворимых частиццентрифугируют при 400 об/мин в течение 40 мин, Недостаточную жидкостьводой доводят до конечного объемасреды. Стерилизацию полученного раствора проводят при...
Бактериальная закваска для кисломолочных продуктов
Номер патента: 1271479
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Инсодене, Лажаускайте, Сухоцкене
Метки: бактериальная, закваска, кисломолочных, продуктов
...устойчивых к тетрациклину в концентрации 500 ЕД/мл, и сотни, тысячи миллионов клеток меэофильных молочно-кислых стрептококков, устойчивых к пенициллину, в том числе сотни миллионов ароматообразующих. Кисло- молочный продукт, выработанный с закваской, приобретает ценные профилактические свойства против дисбактериоза,127 Формула изобретения Составитель Н. АбрамоваРедактор И. Горная Техред М.Ходанич Корректор С. Шекмар,Заказ 6266/5 Тираж 543 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р . Е. асддорйд 1 цзЛ 6-4-18-500 В, Б. 1 асСз 75 П иБ. 61 асеС 11 асСдз 147-3 перед составлением...