C12P 21/00 — Получение пептидов или протеинов
Способ получения антибиотика полимиксина
Номер патента: 111195
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мамиофе, Синицына, Хохлов
МПК: C12P 21/00
Метки: антибиотика, полимиксина
...не выше 45.Получают сульфата полимиксина1,52 г с активностью 10 10 ед/мг.Всего 15,2 10 о ед. Выход ня стадиивыделения сульфата полимиксина64,4%. Общий выход полимиксинаот антибиотика, сорбированного катионитом из культуральной жидкости, 36,0 о/о.П р и м е р 2. 75 л культуральнойжидкости с активностью 2300 ед/млопределяют чашечным методом стест-организмом Езспег 1 с 111 а Со 11,обрабатывают при перемешиваниинасыщенным раствором щавелевойкислоты (2,5 л) до достижения полноты осаждения кальция и рН раствора 3,0. Выпавший осадок аксалата кальция со взвесью бактериальных клеток отделяют фильтрованием, а прозрачный нативный раствор нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра (1,75 л) дорН 6,5 - 7,0,75 л прозрачного нативного раствора с...
141992
Номер патента: 141992
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C12P 21/00
Метки: 141992
...раствор 5 О/,-ным раствором перманганата калия, а деминерализацию проводят при помощи сульфокатионнтов СБСнлп КУ-20.Процесс при рН 3,5 - 4,0 обеспечивает полное осаждение кальция, улучшает фнльтруемость осадка и вместе с тем не вызывает коррозии аппаратов; расход щавелевой кислоты при этом уменьшается в 2,3 раза. При нейтрализации нативного раствора едким натром его расход снижается в 3,46 раза. Обесцвечивание окрашенных элюатов 5/о-ным раствором перманганата осуществляют при рН 1,5 - 1,8 при интенсивном перемешнванни; применение такого раствора перманганата практически исключает потери антибиотика на данной стадии, а последующее обеззолнвание гарантирует полное отсутствие ионов калия и марганца в товарном концентрате. После...
Способ производства низина
Номер патента: 267012
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галина, Ева, Ежи, Казимир, Мари, Польска
МПК: C12P 21/00
Метки: низина, производства
...питательную среду, в которую в качестве продукта молочногопроизводства входит цельное, обезжиренноемолоко или молоко, регенерированное из сгущенного или порошкового молока,Для получения высокоактивного низина надешевой питательной среде предлагается в качестве продукта молочного производства использовать молочную сыворотку, в которуювводят 2 - 5% картофельной патоки и 20 - 40%пепсинового гидролизата культуры стрептококков,из серологической группы Хвыращенной на молоке,П р и м е р, 590 мл иолочной сыворотки нейтрализуют 10%-ным раствором МаОН, доводят рН до 7 и добавляют 19 г картофельногосиропа. Затем смесь пастеризуют при 95 С втечение 30 мин и добавляют 180 мл пепсинового продукта гидролиза культуры стрептококков...
Способ получения белково-витаминного концентрата
Номер патента: 275032
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Квасников, Масум, Семенов, Стогний, Тодосийчук, Щелокова
МПК: C12P 21/00
Метки: белково-витаминного, концентрата
...белково-витаминного концентрата из углеводородного сырья.Известен способ получения белково-витаминного концентрата выращиванием дрожжей в аэробных условиях на водной питательной среде, содержащей углеводороды в качестве основного источника углерода, минеральные источники азота, фосфора, калия, магния и гидролизаты древесины или сельскохозяйственные растительные отходы в качестве дополнительного питания.Предложено в качестве дополнительного питания использовать гидролизаты сине-зеленых водорослей. Водоросли широко распространены в природе и отличаются высоким темпом роста и развития. Биомасса сине-зеленых водорослей в водохранилищах каскада русла Днепра может достигать ежегодно 10 - 15 млн, т сырого веса. Наличие в клетках водорослей...
Способ получения протеинов
Номер патента: 322888
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кацунобу, Кен, Мазаки, Такео
МПК: C12P 21/00
Метки: протеинов
...- 8,0. 3. Потребность в кислороде: аэробцые.4. Реакция с лакмусом не изменяется. 5. Ожижение желатины происходит в виде кратеров.6. Сероводород не образуется. 7, Индол це образуется. 8, Крахмал не разлагается. 9. Нитрат не восстанавливается до нитрита. 10. Реакция с каталазой положительная. 11. Реакция с уреазой положительная. 12, Отмечается превосходный рост при использовании и-парафинов в качестве единственного источника углерода, причем вырабатываются аминокислота и карбоновая кислота, особенно соответственно 1,-глютаминовая и а-кетоглутаровая кислоты. 13. Утилизация сахара: из глюкозы, фруктозы или сукрозы вырабатывается незначительное количество кислоты, 14. Образования аммиака (питательная среда в виде бульона) не происходит.Из...
Способ выделения акти номицина д
Номер патента: 361612
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12P 21/00
Метки: акти, выделения, номицина
...леццц (остаток а). 3,5 кг зпщелия и З.г ацето ца загружают в фарфоровый котел, смес оставлягот ца 10 час. Мццелий отделяют о растворителя путем фцльтрацгиь Экстракцц антиоцотика проводят трехкратцо. Экстракть ооьедицяют ц растворцтель отгоняют прг уменьшенном даьлениц (остаток д). Остаткг а ц б соединяют, добавляют 2 л этилацетата, смесь перемешивают 2 час. Органический сло отделяют. Экстракцгиго повторяют 2 - 3 раз . Органические ьытяжкц объединяют ц раство ритель отгонягот прц ухгецьшеннохг давлении.е цз получелцгого сырца растворяют в 18.и смеси, состоящей цз ,/4 бензола и з/, четырех хлористого углерода, и полученный раство вносят в колонку. Предварительно коловк (1 г 54 с,тг, д 3 с,и) заполцяют суспензцей, полученной цз 300 а окиси...
Продуцент актиномицина д
Номер патента: 415984
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Всесоюзный, Знамени, Кузнецов, Московский, Ордена, Полторак, Силаев, Филиппова
МПК: C12P 21/00
Метки: актиномицина, продуцент
...С. Полученный 48-часовой вегетативнымицелий вносят по 5 мл в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащих по 50 мл ферментационной среды следующего состава рН 7,0, в %,Кукурузный экстракт 1,0(по сырому вес) Изобретек производсИзвестносев гозеопбиотика лаПредлагагпусез гозетиномнцинаПриме750 мл внодующего соКууруз Стерилизация при 0,8 аФерметацию ведут в те0 вьвращивание посевного з р5 суток.Выделяют актновицин Д путем экстракциииз культуральной жидкости этилацетатом,Этилацстатный экстракт дает максимумы пог 5 лощения в УФ - лучах (определения проводились на спектрофотометре СФ - 4) при240 нм, 445 пм, что характерно дляантибиотиков актиномицинового ряда, Хроматографпрованпс этилацетатного экстрактао на бумаге в присутствии...
429092
Номер патента: 429092
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Блажко, Водородокисляющий, Ент, Котелев, Сливкина
МПК: C12N 1/20, C12P 21/00
Метки: 429092
...Предмет изобретения Составитель М. Ларина Техред Л. Акимова1 едактор Д. Пинчук Корректор И. Силкина Заказ 223/473 Изд. М 959 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб, д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент На ломтиках картофеля, Рост слабый, колонии слизистые, кремового цвета. Ломтик окрашивается в оурый цвет.На желатине наблюдается слабый раст наповерхности, желатину разжижает на 12-е 5сутки,Молоко пептоннзирует, образует кольцо, ана дне осадок желтого цвета.Крахмал гидролизует слабо, клетчатку неразлагает. 1 ООтношение к источнику углерода. Использует глюкозу, мальтозу, сахарозу, слабо ассимилирует маннит. Не использует лактозу,арабинозу,...
Способ получения протеина
Номер патента: 837329
Опубликовано: 07.06.1981
Автор: Дональд
МПК: C12P 21/00
Метки: протеина
...соединений можно привести аммиак или гидроксид аммония,а также различные соли аммония, например карбонат аммония, цитрит аммония, Фосфат аммония, сульфат аммония и пирофосфат аммония, Удобно применять газообразный аммоний, который можно барботировать в соответст,вующих количествах через водную Фер"ментационную среду.рН водной микробной Ферментационной смеси 5,5-7,5 предпочтительно6-7. Подача аммиака способствует поддержанию требуемых значений рН,так как иначе водная среда становится слабо кислой, Вообще интервал предпочтительных значений рН для микроорганизмов в какой-то степени эависит от применяемой среды, поэтомупредпочтительный интервал значений рН может изменяться незначительнопри изменении минеральной среды.Кроме источников...
Штамм облигатно-метилотрофной бактерии всб-792
Номер патента: 989867
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Диканская, Долгая, Ивановский, Калунянц, Кондратьева, Нетрусов, Родионова, Фишер
МПК: C12P 21/00
Метки: бактерии, всб-792, облигатно-метилотрофной, штамм
...мясопептонной желатине. В качествеисточника азота использует соли аммония, хуже нитраты. Нитриты из нитратов не образует. Сероводород,индол, поли-р-оксимасляную кислотуне образует, но может выделять всреду большое количество слизи (полисахариды).Ауксоавтотроф, в витаминах и других дополнительных факторах ростане нуждается. Тесты на каталазу иоксидазу положительны. Молярноесодержание гуанина и цитозина в ДНКсоставляет 55,7+0,4 молярных 3.Предлагаемый штамм ВСБнепатогенен,Штамм ВСБхорошо растет наминеральных средах с метанолом свысокой скоростью роста до 0 =50 55 более 807 к сухому весу, а также соединенный витаминной и коферментной природы, в частности витамина 1 В, до 100 мкг/г, иэ них до 70 мкг/г в коферментной форме в виде...
Способ получения инсулина человека
Номер патента: 1232148
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: A61K 38/28, C12P 21/00
...0,067 М, С помощью 0,1 М раствора ИаОН доводят рН полученной смеси до 6,5. Затем в раствор вводят трипсин . до концентрации 5 г/л и реакционную смесь инкубируют при 37 С в течение 35 мин. ДАИ-йЬг-рЬе-рЬе выделяют из реакционной системы хроматографичес ким способом и подвергают лиофилизации, Выход составляет 543, ДАИ-гЬгрЬе-рЬе растворяют в 0,2 М растворе бикарбоната аммония с рН 8,5 до концентрации 2,8 мг/мл. К этому раствору 45 добавляют 2 мкл (2,3 Е) карбоксинептидаэы. Ферментативную реакцию останавливают через 30 мин путем добавления равного объема 0,5 М раствора лимонной кислоты. Образующийся инсулин человека выделяют с помощью кристаллизации.П р и м е р 2. ДАИ растворяют всреде, состоящей на 607 из органической фракции (см,...
Способ получения белка, понижающего содержание холестерина в крови млекопитающих животных
Номер патента: 1423002
Опубликовано: 07.09.1988
МПК: C12P 21/00
Метки: белка, животных, крови, млекопитающих, понижающего, содержание, холестерина
...эффекты. Анти" атеросклеротическое лекарство, кото" рое состоит из белка СКР, может вызвать чрезвычайно сильное понижение холестерина крови в организме млекопитающих животных. В связи с этим данное лекарство используется в качестве терапевтического или профилактического средства от заболеваний, непооредственно связанных с атеросклерозом, гиперлипидемией, гиперлипопротеинемией, ксантоматозом, холелитиазом, гипертонией, диабетами и другими болезнями.Препарат, соответствующий изобретению, может использоваться для млекопитающих животных, его вводят через .рОт, внутрибрюшинной или внутривенной инъекцией и другими способами. Доза одного приема препарата составляет примерно 1 мкг - 1 г на 1 кг массы больного, Предпочтительно...
Способ получения фруктозодифосфатальдолазы
Номер патента: 1423551
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Адамов, Майоров, Тихонов
МПК: C12P 21/00
Метки: фруктозодифосфатальдолазы
...Посе окончания шестикратного цикла замораживания-оттаивания и постановки гестов на жизнеспособность вибрионов культуральную жидкость центрифугируЮт с целью вьделения вибрионов из среды при 6000 д в течение 30 мин на центрифуге ЦЛР. Надосадок отбрасы. Вают, осадок клеток в объеме 120 мп Переносят в Фарфоровую ступку, соединяют с равным объемом стеклянного песка и растирают в течение 20 мин, По окончании процедуры в ступку вносят рабочий буфер (0005 М.трис-НС 1 ф рН 7,6) в объеме 240 мл, перемешивают дают стеклянному песку осесть и надосадочную жидкость (360 мл) переносят : центрифужные стаканы, Клеточный Экстракт центрифугируют при 6000 я в речение 30 мин для удаления фрагменгов разрушенных клеток. После центрифугирования надосадок в...
Способ получения интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1479005
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Гадатсугу, Дзундзи, Масами, Нобуказу, Харуо, Хироси
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: интерлейкина-2, человека
...единственныйсайт РяС 1 в направлении вниз сразупосле полученного ранее промотораЯЧ 40.Вставку кДНК-плазмиды р 1 Ы 2-50 Аотсекают путем рассечения ферментомРя 1 1 и подвергают лигации с рСЕ,рассеченным РяС 1, с целью построениярСЕ 1 о, в котором экспрессия структурного гена ИЛдолжна осуществляться под контролем ранее вставленного промотора ЯЧ 40, Плазмида рСЕ ранее строилась для клонированиякДНК методом Г-С-концов в бактериии прямой экспрессии в клетках млекопитающего, 35 40 45 50 дые 24 ч 500 мл среды заменяют свежей средой, Каждую порцию среды, собранную в определенный момент времеони, хранят при 4 С до использования. Спустя 2-3 дня после трансфекции культуральную среду анализируют на активность ИЛчеловека,Как показано в табл. 1,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus. мusсulus для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену м системы mnss эритроцитов человека
Номер патента: 1528791
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...
Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов
...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...
Способ получения w-интерферона человека
Номер патента: 1551251
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гюнтер, Кристиан, Норберт, Петер, Рудольф, Эва
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: w-интерферона, человека
...1 ед,Т 4-ДНК-лигазы,10 мкл компенентных клеток штаммаЕ,со 1 х НВ 101 трансформируют путемдобавления 5 мкл раствора продукталигирования и культивируют на ЬВ-агаровых пластинках, содержащих100 мкг/мл ампициллина,Произвольно выбирают 12 из полученных клонов и,выделяют содержащиеся в них плазмиды в малом масштабе(объем культуры 1,5 мл), После обработки этих плазмид с помощью различных рестрикционных энзимов и электрофореэа на агаровом геле выбирают плазмиду, имеющую желаемую конструкцию,и обозначают ее как рУ-ЛПВ-Нц-.1 ГНИ 1.П р и м е р 2. Получение И-интерферона,А.Трансформация дрожжей25 мл УРД + минус Ьец-раствораинокулируют дрожжевой колониейГштамм СМЗ-С 2), Культуре дают растив течение ночи при 30 С. 100 мл УРД++минус Ьец-раствора...
Штамм бактерий sтrертососсus lастis продуцент низина
Номер патента: 1551744
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Егоров, Задояна, Пятницына, Стоянова
МПК: C12N 1/20, C12P 21/00
Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, низина, продуцент, штамм
...состоянии взащитной среде, содержащей, Е: желатоза 11, сахароза 22; глютамат 25натрия 4,4; 3-замещенный цитрат натрия 50, в ампулах при 4-6 С. В течение месяца штамм 119 Х можно хранитьв виде молочного сгустка. Перевивкупроизводят через месяц посредством 30внесения 1 микробиологической петлисброженного культурой молочногосгустка в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл), засеянный инокулятвыращивают при 22-25 С в течение3,510-12 ч,П р и м е р, Штамм Бйгерососсия 1 асСя 119 Х восстанавливают в стерильном обезжиренном молоке и инкубируют 40опри 25 С до образования сгусткаМикробиологической петлей сгусток переносят в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл) и инкубируют в течение 10-12 ч. Затем тем же способом сгус ток вносят в...
Способ получения препарата фотосинтетических реакционных центров, содержащих фотоактивные цитохромы
Номер патента: 1564190
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Захарова, Кононенко, Сабо, Успенская, Чаморовский
МПК: C12P 21/00
Метки: препарата, реакционных, содержащих, фотоактивные, фотосинтетических, центров, цитохромы
...0,057 тритона Х. Концентрацию фотосинтетических реакционных центров в исходном материале и конечном продукте определяют с помощью дифференциальной абсорбционной спектроскопии на длине волны 880 нм, Выход продукта рассчитывают по отношению абсолютного содержания фото- синтетических реакционных центров в конечном продукте к таковому в исходном материале. Величины выхода 25 конечного продукта при различных способах экстракции показаны в таблице.П р и м е р 2, Клетки серных бактерий вида ЕсгогМогйойозрдга зйаросЬп 1 . Кочх 1. штамм зр.1 или шт. 111 выращивают фототрофно на среде Ларсена 710 дней, собирают центрифугированием, замораживают. Размороженные клетки35 суспендируют в 10 мМ фосфатном буфере рН 7,0, содержащем 10 ЗМ...
Способ активации тканевого активатора плазминогена (его варианты)
Номер патента: 1607689
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: C12N 15/12, C12P 21/00
Метки: активатора, активации, варианты, его, плазминогена, тканевого
...в 0,1 ммоль/лтрис/НС 1 (рН 1 0,5), 1 ммоль/л ЕДТА,0,5 ммоль/л 1.-аргинина, 1 мг/мл ВВА.а) 1 ммоль/л СБН.Зависимость активности от концент 25 рации СВН представлена в табл. 5. Активность, % Таблица 5 СБН, Активность, Стнмулируемость30 (коэффициент) 0,511,522,53 72 134 207 261 204 237 14,9 15,3 13,3 12,5 2,1 239 273 193 198 17О 0 0,1 0,2 0,5 355 10 20 4 1985 141Зависимость активации от добавок пропионамида:Пропионамид, Активность,моль/л % б) О, 2 ммоль/л СБВС.зависимость активности от концентрации СВБС представлена в табл. 6. Та блица 6 Активность, Стимулиру% мость (коэффициент) СББС,ммоль/л Активность, %. 0,5 551 524. Зависимость выхода активности от величины рН.Повторное окисление в 0,1 моль/л трис/НС 1, 1 ммоль/л ЕДТА 0,5 моль/л...
Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток
Номер патента: 1622398
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного
...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...
Способ получения пептидов
Номер патента: 1664845
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Воюшина, Люблинская, Остерман, Райнер, Степанов, Ульрих
МПК: C12P 21/00
Метки: пептидов
...используют в виде фильтрата культуральной жидкости или очищенную афинной хроматографией с бацитрацин-силох ромом. 35 40 45 Составитель А,УльяноваТехред М.Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор Н.Рогулич Заказ 2366 Тираж 362 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 фермент, почти свободный от углеводов и чужих протеинов. Этот фермент позволяет повысить скорость реакции и выход конечного продукта,П р и м е р 1, 74 мг 2-Аа-Аа и 62 мгец-р-нитроанилида растворяют в 250 мкл диметилформамида и смешивают с 500 мкл 50 мМ трис-НС, рН 7,5, с 1 мм Са-ацетата, при 35 С и добавляют 180...
Штамм sтrертососсus lастis продуцент антибиотика низина
Номер патента: 1687616
Опубликовано: 30.10.1991
МПК: C12N 1/20, C12P 21/00
Метки: lастis, sтrертососсus, антибиотика, низина, продуцент, штамм
...количества диацетила и ацетоина (по креатиновой пробе), за 8-9,5 ч инкубирования - полипептидный антибиотик низин с активностью его в культуральной жидкости до 4000-4200 МЕ/мл, Штамм устойчив к низину, фузидину, рифампицину, неомицину, пенициллину, фагоустойчив, не патогенен, Высокая активность штамма стабильна в течение 22 генераций и при длительном хранении в лиофильном состоянии в ампулах с защитной средой, содержащей, О ; желатоза 11; сахароза 22, глютамат натрия 4,4; цитрат натрия трехзамещенного 50,0, при 4 - 6 С; в течение месяца штамм можно хранить в условиях холодильника в виде молочного сгустка. Перевивку производят посредством внесения сгустка с одной микробиологической петли в стерильное обезжиренное молоко (8 - 10 мл)....
Рекомбинантная плазмидная днк -1 1-13, кодирующая синтез фибробластного интерферона ( i) человека, способ ее конструирования, штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент i-интерферона человека
Номер патента: 1703692
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис
МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...
Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм
...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...
Способ получения белковой биомассы
Номер патента: 1752760
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Винаров, Гордеева, Серебрякова, Шерстобитов
МПК: C12N 1/16, C12P 21/00
...или воздушно- сухие водоросли или отходы производства агара и агароида из них вводят в воднуюсреду в качестве единственного источника углерода и ряда макро- и микроэлементов, дополнительно в среду вводят сернокислый аммоний и фосфорнокислый одноэамещенный калий при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:Водоросли или отходы(влажность 5-10%) 1 - 5Сернокислый аммоний 0,3 - 0,6 Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,2-0,4 Вода Остальное Доводят рН среды до 2,5-4,0 серной кислотой, нагревают до 90-120 ОС, выдерживают в течение 20-60 мин, охлаждают, устанавливают рН 4,5 - 5,5 аммиачной водой.После охлаждения питательной среды до 30 - 32 С производят засев 1-2-суточной культурой Р, сцапеов ВСБ, выращенной на косяках с сусло-.агаром или в...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus l., используемый для получения моноклональных антител к igm человека
Номер патента: 2003687
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин
МПК: C12N 5/00, C12P 21/00
Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм
...инъецируют тетраметилпентадекан, Опухоли образуются через 10-14 дней после прививки,Характеристика полезного продукта. МКА, продуцируемые штаммом А 4, относятся к 1 дС подклассу, специфически связы 40 вают 19 М и (Рс) 5,и-фрагменты дМ человека, Принадлежность к подклассу 1 дб определяют при помощи преципитирующих сывороток против 196 мыши разных подклассов(8 дща, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони, Взаимодействие антител с (Рс) Ци - и 1 дМ человека определяют методом иммуноферментного анэлиза. Продуктивность штамма, стабильность 50 .антител, Секоеция МКЛ через 3 - 4 дня культивирования "ин витра" составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной жидкости - 5 мг/мл, Контроль продуктивности осуществляется с помощью...
Рекомбинантная плазмидная днк ppr-ifn-f-2, обеспечивающая синтез лейкоцитарного интерферона-f человека и штамм escherichia coli продуцент интерферона-f человека
Номер патента: 1586191
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Алексенко, Дебабов, Изотова, Ионов, Козлов, Лапидус, Лебедева, Машко, Монастырская, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Юрин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/21, C12P 21/00 ...
Метки: escherichia, ppr-ifn-f-2, днк, интерферона-f, лейкоцитарного, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPR-IFN- F-2, обеспечивающая синтез лейкоцитарного интерферона- F2 размером 5689 п.н, содержащая:EcoRI-BamHI - фрагмент векторной плазмиды pPR 322, размером 5169 п.н.;BamHI-EcoRI - фрагмент размером 520 п.н. плазмиды pLM-IFN- F-27, модифицированной удалением короткого HindIII-BamHI фрагмента;ori ColEI-ColEI - репликон;cIts 857 - ген термочувствительного репрессора - фага лямбда;гены rex(A,B) фага лямбда;Ap'...