C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 35

Способ получения фибринолитического фермента

Загрузка...

Номер патента: 907070

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Денисова, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 9/50

Метки: фермента, фибринолитического

...хо. лоду при 3- С 1 созволяет сохранить фермейт в нативиом состоянии. В течение 12-14 ч происходит полное экстрагирование фермента. Вьсделение фермента из экстракта сернокислым аммонием позволяет сконцентрировать в осадке белки, содержащие фермент.При насыщении сериокислым аммонием от 0,75 до 0,80 осаждаются белки с фибринолитической активностью, тогда как при насыщении ниже 0,75 наблюдается потеря фермента, а выше 0,8 в осадок выпадают неактивные балластные белки, что загрязняет продукт и снижает его удельную активность. Шадящий режим осаждения в течение 1-2 ч, за которые полностью формируется осадок, способствует сохранению исходной активности нативного фермента, тогда как более длительная экспозиция осадка приводит к частичной...

Способ получения водорастворимой иммобилизованной холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 907071

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Айзенберг, Кошкаров, Савельев, Усачева

МПК: C12N 11/08

Метки: водорастворимой, иммобилизованной, холинэстеразы

...реактив, снабженный обратным холодильником, мешалкой, термометром, помещают 8 мл дистиллированной воды, 2 г диацетонакриламида растворяют в 40 мл дистиллированной воды, 0,01 г персульфата аммония растворяют в 40 мл дистил" лированной воды. Растворы ДАА и А дозируют их в течение 1 ч при 50 С,о Необходимую температуру поддерживают с помощью водяной бани с регулируемым подогревом. Температуру повышают до 70 С и проводят выдержкуов течение З,ч. 5 10 15 20 25 ЭО 35 Ю 45 50 55 Полученный раствор полидиацетонакриламида применяют для иммобилизации холинэстеразы.П р и м е р 1. Берут 0,7 мл раствора полиацетонакриламида, доводят дистиллированной водой до 10 мл. В этот раствор вносят 80 мг холинэстеразы активностью 1 ОЕ, тщательно...

Штамм еsснеriснiа coli в834 (, ), несущий плазмиду rsf 2124, -тест субстрат для рестрикционной эндонуклеазы ecor11

Загрузка...

Номер патента: 908793

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Баев, Бурьянов, Косых

МПК: C12N 1/02

Метки: 2124, ecor11, в834, еsснеriснiа, несущий, плазмиду, рестрикционной, субстрат, тест, штамм, эндонуклеазы

...так в органической форме в виде пептона, аминокислот, Нитраты восстанавливает донитритов.40Желантину не разжижает.Урсазная активность не обнаруживается.Индол не образует,Проявляет устойчивость к антибиотикам -ампициллину (25 мкг/мл).П р и м е р 1. Выледение плазмидной45ДНК,Клетки, содержащие плазмиду, выращиваютв 500 мл бульона до плотности 0,6 (ФЭК,светофильтр Мф 6, кювета 0,5 см). Затемклетки собирают центрифугированием (600020 мин) суспещируют в 4 мл 25%-нойсахарозы в 50 мм трис-НС 1, РН 3,0,добавляюз 1,2 мл лизоцима (1 О мг/мл) иинкубируют И мин во льду при перемешивании,К смеси добавляют 2,4 мл 0.25 М ЭЛТА55(р Н 8,01, оставляют во льду на 10 мин, аэмем попзяляюг последовательно 2,6 мл 5 МРастдора ЧаС и 1,2 чл А-ного расгвора...

Питательная среда для культивирования l-форм микробактерий туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 908794

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Мордовской, Птицина

МПК: C12N 1/20

Метки: l-форм, культивирования, микробактерий, питательная, среда, туберкулеза

...сыворотка, мл 175Вода До 1 л ОНавескн буры малахитовой и бриллиантовойзелени предварительно растворяют в 0,3 млэтилового спирта, добавляют 2,0 мл глицеринаи тщательно смешивают. Полученный такимобразом раствор бактерицидных веществ 5смешивают с раствором остальных ингредиен.тов, предварительно растворенных в 820 млподогретой дистиллированной воды, и автоклави.Руют при 1,5 атм 1 мин.Приготовление рабочей среды,К 825 мл среды - заготовки стерильно до.бавляют 175 мл нативной сыворотки крупногорогатого скота или лошади, тщательно переме.шивают и разливают по 5 мл в стерильныепробирки,Хранение и транспортировку проводят вгерметично закупоренных пробирках притемпературе от 0 до +22 С до 3 - 4 мес.Результаты испытаний различных...

Штамм rавiеs virus n777-м, используемый для контроля иммуногенной активности антирабических вакцин

Загрузка...

Номер патента: 908795

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Джмухадзе, Сафаров

МПК: C12N 7/00

Метки: n777-м, rавiеs, активности, антирабических, вакцин, вирус, иммуногенной, используемый, штамм

...60 - 80 нм, В мозге павших жиотных образуются тельца Бабеша егри.ф 908795 Формула изобретения Составитель Т.ТуляковаРедактор Е.Дичинская Техред О.Легеза Корректор Н.Стец Заказ 749/27 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Адаптационные свойства. Пассирование вируса через мозг мышей показало его высокую адаптационную спо" собность к этому виду животных. При первом заражении инкубационный период равнялся 9-ти дням, при последующих пассажах 6"7 дням, Титр вируса первого пассажа при заражении в мозг составил 4,5 ЬО 50/0,03 мл, при дальнейшем пассировании значения титров ,стабильно установились в...

Способ получения препарата глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 908796

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Гаврилова, Гернет, Грачева, Индисова, Корнева

МПК: C12N 9/96

Метки: глюкоамилазы, препарата

...г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3В фильтрат культуральной жидкости вносят 5 - 15% от насыщения сульфатагаммония, раствор концентрируют методом вакуум-выпарива. ния при повышенной температуре.Концентрат культуральной жидкости после выпаривания, содержащий 25 - 30% от пасы. щения сульфата аммония, охлаждают до 5 - 10 фС и вносят дополнительно, если необходи. мо сульфат аммония до 30% от насыщения, вьтдеуживают 1 - 5 ч и отделяют осадок, содер жащий балластные вещества и остатки гликозилтрансфераэы, К центрифугату добавляют сульфат аммония до 60% от насыщения, по. лученный осадок отделяют центрифугированием, высушивают в вакуум. сушильном шкафу и на распылительной сушилке.П р и м е р, Дрожжеподобньй организм Ев 1 отпусорза арестова 20 - 9...

Штамм гриба реniсilliuм оснrо-снlоrоn nвкмf-2032, используемый для определения стойкости полимерных материалов и покрытий

Загрузка...

Номер патента: 910761

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Востров, Герасименко, Кьамынина, Савицкий

МПК: C12N 15/00

Метки: nвкмf-2032, гриба, используемый, оснrо-снlоrоn, покрытий, полимерных, реniсilliuм, стойкости, штамм

...растет белая плоская мучнистая колония, которая на б-е сутки начинает давать конидиальные спороношения и едва заметно зеленеет. На9-й день колония зеленеет, а на12 сутки середина ее становится пушистой и белеет, по краям серо зеле" ного цвета. Нижняя сторона колонии едва розовеет.На среде Чапека-Докса с глюкозой рост колонии становится заметным на 5-е сутки. На б-е сутки наблюдается спороношение. Колония приобретает голубоватый оттенок и сохраняет такой цвет после 20 сут. Поверхность колонии мучнистой консистенции.Нижняя сторона остается белой.На среде Гетчинсона с клетчаткоЯ колония с первых днеЯ окрашена в бледно-зеленый цвет, ее край белый опущенный. После б сут роста цвет становится более интенсивным, к зеленому...

Способ получения рнк-лигазы

Загрузка...

Номер патента: 910762

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бакланов, Василенко, Веньяминова, Нечаев, Онищенко, Чистяков, Ямковой

МПК: C12N 9/00

Метки: рнк-лигазы

...Б. тельной ступени при хроматографиифермента на ДЭАЭ-целлюлозе и снижение ионной силы раствора преформируемого градиента концентрации солиКСЙ в колонне при хроматографии наЧАЕ-сефадексе Апозволяет иэ 100 гбиомассы получать 10-12 нмолей РНК 5лигазы, содержащей 1-2 ед. активнос/ти 3 -э кэ онукле азы н а 1 пмоль РНКлигазы, препарат РНК-лигазы получаютнеобходимой степени чистоты при одновременном 4-кратном увеличениивыхода фермента и снижении трудоемкости процесса (исключена стадия изоэлектрического Фокусирования, на которсй происходят основные потерипродукта). 15На чертеже изображена хроматогра Фия РНК-лигазы на ЯАЕ-сефадексе,гдепоглощение при 280 нм; 2 - радиоактивность (8- Н) АМР-лигазного ком 3плекса; 3 - преформируемый градиент...

Способ получения глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 912753

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Ашомко, Голгер, Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Медведев, Москвичева, Смоляков

МПК: C12N 9/34

Метки: глюкоамилазы

...раствора в количест 3 4вах, обеспечивающих концентрациюаммонийного азота на стадии активного биосинтеэа, в пределах 0,251,0 г/л. После 60"90 ч культивирования к культуральной жидкости добавля"ют 20"30 ь стерильной воды, снижая таким образом концентрацию аммонийногоазота в среде до 0,05-0,5 г/л, Культивирование продолжают до максимального накопления глюкоамилазной ак".,тивности (72-110 ч роста).П р и м е р 1 контроль). В биолафит емкостью 50 л загружают при ко-,эффициенте заполнения 0,5 питательную среду с оптимальными соотношением компонентов,3: мука кукурузная 7,крахмал кукурузный 5, БВК 2,0,(В 3 ) НРО 0,1. После стерилизациии охлаждения среды, в которой содержится 0,2 г/л аммонййного азота,производят засев посевным...

Способ отбора микроорганизмов, содержащих рекомбинантные молекулы днк

Загрузка...

Номер патента: 912754

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Баев, Кузьмин, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, микроорганизмов, молекулы, отбора, рекомбинантные, содержащих

...исходным вектором. Такие векторные молекулы ДНК называют векторами инсерционной инактивации. 4ганиэмов отбирают с того места контроля, где клетки опыта погибли,П р и м е р 1, Клоны клеток получают после трансформации компетентных клеток Е,сой НВ 101 .чесА смесью сшитых с помощью полинуклеотидлигазы фага Т 4, Гсо 1-Фрагментов ДНК Фага Т 4 с расщепленной эндонуклеазой Есор ДНК векторной молекулы рХ 13.Полученные клоны клеток пересевают на поверхность твердой питательной среды, содержащей 10 г бакто"трипто" на, 5 г дрожжевого экстракта, 10 г МаСВ, 15 г бакто-агара на 1000 мл воды, с помощью шаблона. Пересев де.лают одновременно на две чашки Петри, после чего поверхность питательной среды одной чашки облучаютУф-светом, (опыт)....

Штамм еsснеriснiа coli в 834 ( )pbr 322

Загрузка...

Номер патента: 918304

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Баев, Бурьянов, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: еsснеriснiа, штамм

...жгутиками, грамочрйцательные . инеспороносные,Культурные признаки, Хорошо растут . 6на простых питательных средах. При рооте на мясо-пептонном агаре,. питательномагаре Йифко минимальном агаре Дэвиса с глюкозой и каэаминовыми кислотами - колонии гладкие, круглые, првка-,тые, блестящие, серые, край ровныймучные (на синтетических средах - болееслизистые и мучные). При росте в жид 04 4кйх средах: мясо аептащый булыж, бульон Дйфкоф минимальная среда М 93 с глюкозой и казаминовыми кислотами образуют ровную, интенсивную муть,.ФФизиолого-.биохимические,признаки. Растет в пределах.от 4 до 45 С при оптимум рН 68-75В качестве источника углерода используют многие углеводы, спирты, органические кислоты, в часчности: О-глюкозу Д-фруктоэу,...

Питательная среда для выращивания пениофоры гигантской

Загрузка...

Номер патента: 920068

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Каленников, Полещук, Русинов, Федоров, Юран

МПК: C12N 1/06

Метки: выращивания, гигантской, пениофоры, питательная, среда

...отходах содержатся,з; сахара 0,35-0,45, аммонийный азот 0,6-1,1, жиры 7,2-9,2 и сухой остаток 17-43. При этом в 25 отходах присутствуют и другие вещества, вносимые туда с частичками отработанной питательной среды, содержанием, 3: кукурузная мука 8, мел 0,9, сернокислый магний 0,2, серно- кислый марганец 0,005, калий осфорнокислый однозамещенный 0,04, хлористый кобальт 0,0005, роданистый бензил 0,0003, кашалотовый жир 30 и др35 40 формула изобретения Питательная среда для выращиванияпениофоры гигантской, включающаяполиэтилен и древесные отходы, о т 45 л и ч а ю щ а я с я тем, что, сцелью усиления роста гриба и повышения его репродуктивной активности,она содержит отходы производства рифамицина и тетрациклина при следующем соотношении...

Способ определения активности глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 920069

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Ибаньес, Пономарева, Рухлядева, Скворцова, Чередниченко, Шлопак, Яровенко

МПК: C12N 9/34

Метки: активности, глюкоамилазы

...Фермента соляной кислотой, поляриметрического определе 20ния углеводов в две стадии, соответственно до и после Ферментативногогидролиза и расчета величины активности ферментов, в качестве субстратадпя Ферментативного гидролиза используют мальтозу, поляриметрирование ведут при 3, = 587-589 нм, а расчетведут по изменению угла поворота плоскости поляризации на первой и второйстадиях, соответствующему количеству30образовавшейся глюкозы или количеству единиц глюкоамилазной активности,определяемой стандартным глюкозооксидазным методом.Способ осуществляют следующим образом,Проводят первую стадию анализа(контроль). В пробирку вносят 25 млнагретого до 50 С 23-ного растворамальтоэы в 0,1 М ацетатно-натриевомбуфере с рН 1,7 (раствор...

Способ получения иммобилизованного осахаривающего ферментного препарата

Загрузка...

Номер патента: 921470

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Барри, Поуль, Таге, Шмуль

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованного, осахаривающего, препарата, ферментного

...значительным деформациям, воз. Рительную обработку ферментативного препара.никающим при намачнванин насадки колонки, та водным раствором, содержащим приемлемоесутствин 4,3 ммолей Са -ионов, определяют1 Фудельную активность растворимой а.амилазы, а также удельную активность иммобнлизован. ного фермента, выражаемые как количество фермента или ферментативного продукта, которое гидролиэует водный раствор, содержащий растворимый крахмал (марки Мерк Амилум солюбиле, ДАВ, Егд. 8, Ч 1), (6,95 г на 1000 мл) с начальной скоростью 5,26 мг крахмала в час, Для контроля за реакцией следят за образованием голубой окраски с йодом, При разрушении эмульсии крахмала эта окраска становится слабее и постепенно превращается в красновато-коричневую,...

Питательная среда для выращивания энтомопатогенных бактерий васillus popilliae

Загрузка...

Номер патента: 922139

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Авакян, Африкян, Багдасарьян

МПК: C12N 1/06

Метки: popilliae, бактерий, васillus, выращивания, питательная, среда, энтомопатогенных

...сред йвирования Изобретение относится к микробиоло-гни, в частности к получению питательных сред для выделения, выращивания и хра кения труднокультивируемых на искусст венных питательных средах штаммов Вд ЕЧЗ рор И еа родственных видо облигатных энтомопатогенных спорообразукицих бактерий, и может быть использовано при получении бактериапьных препаратов для борьбы с вредными насекомы" ми.10Промышленному производству ицсеюгицидных препаратов на основе культур 96- сЕЕча рорйЕИВ пр п т ву большая трудность выращивания этих бактерий на искусственных средах.3До настоящего времени не разработаны эффективные методы культивирования наискусственных средах культур ба(ЛИцб рбР ВИе 6 со споруляцией н образованием энтомоцидных токсионов 1,Используемые...

Способ иммобилизации амилоризина г 10х

Загрузка...

Номер патента: 922141

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Рахимов, Таджиев, Хасанов

МПК: C12N 11/02

Метки: амилоризина, иммобилизации

...можно варьировать в широких пределах. Изменяя число функциональных групп сополимера, можно получить целевые продукты с различными удельными активностями и стабильностью. Изменяя соотношение стабилизирующей полимерной добавки и ферментного препарата можно также получить препараты с разной стабильностью,фП,р и м е р 1 . В раствор 1 г ферментного препарата амилоризина Г 10 х с удельной активностью 2000 ед/г в 50 мл 0,1 М универсального буфера (НВО, НРО, СНСООН, ФаОН) при рН 8,8 вводят 1 г сополимера. Смесь тщательно перемешивают и оставляют Г тгри 4 С в течение 16 ч.оПосле инкубации в течение указанного времени образовавшийся продукт осаждают тремя объемами холодного ацетона. Осадок отделяют декантацией, промывают вновь ацетоном и...

Способ иммобилизации клеток микроорганизмов с тирозиназной активностью

Загрузка...

Номер патента: 922142

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Арен, Березин, Тысячная, Яковлева

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизации, клеток, микроорганизмов, тирозиназной

...этот срок полностью теряют-тираэиназную активность. Иммобилизованные клетки можно неоднократно использовать для синтеза тирозина. При этом после первого использования сохраняется 95% активности, после второго - 80%, после третьего - 50%.45П р и м е р 1. К 0,4 мл 0,01 М фосфатного буфера рН 7,0 добавляют 1 мл 05 М ацетета аммония (доведенного концентрированным раствором аммиака до рН 8) 0,2 мп суспенэии клеток ЯО ОЬеМВг В 60" 611 62, содержащей 53 мг белка с удельной-тирозиназной каталитичесюй активностью, определенной стандартныу методом по синтезу тирозина 4,6 10 мопь/с мг белка, 1 мл 55 50%-ного раствора акриламида с добаыением метиленбисакриламидав соотношении 19;1; 0,3 мл 10%-ного раствора 42 4й М, К, Я -тетраметилэтилендиамина и...

Фагкмi для идентификации r-плазмид

Загрузка...

Номер патента: 786330

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Домарадский, Коротяев, Манувахова, Рейнгольд, Шестопалова

МПК: C12N 7/00

Метки: r-плазмид, идентификации, фагкмi

...фага используют плазмиду рКМЯ 77. Плазмида обнаружена уштамма 31 пде 11 а 1 ехпег 1 2 а, выделенногоот больного дизентерией, и контролирова786330 Ф ор мул а изобретения Техред И. Заболотнова Корректор И Осиновская Редактор П, Горькова Заказ 362/271 Изд. Мз 128 Тираж 505 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3на устойчивостью к пенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, тетрациклину. рКМЯ 77 методом коныогации была передана в штамм Е. со 11 М, обладающий хромосомной устойчивостью к рифампицину. Частота передачи плазмиды 1 10-,Е. со 1 М с плазмидой рКМЯ 77 нелизируется стандартными донорспецифическими фагами Я, /1, /2,...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 926008

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арен, Дайя, Муйжниеце, Чударс

МПК: C12N 9/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водо- струйного насоса 0,5 ч. ЗатеМ суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2;100 мл 1 М раствора Иа 1 и.наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2.Активность 2,41 Е/г сухого носителя (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г белка).При хранении при + 4 С преперат теряет 50% активности в течение 4 мес.П р и м е р 3. 10 г аминоэпоксисилохрома обрабатывают 3 ч 100 мл27-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновения следов глутарового альдегида в промыв 20 25 30 35 Яо Я 5 50 55 ных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г...

Способ очистки микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 926009

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кондратьева, Тропина, Хашимова

МПК: C12N 13/00

Метки: микроорганизмов

...прорезь 7 35 мл мономера геля (реактивы стандартные). Затем наслаивают воду для формированияровной поверхности геля, что исключаетдоступ кислорода, препятствующего полимеризации геля. Полимеризацию осуществляют 45-60 мин, Конец полимеризацииопределяют по образованию четкой границы раздела между фазами, Лейкопластырь снимают, сливают воду.На поверхность сформированного 7%ного полиакриламидного геля наносят2 мл бактериальной массы в виде суспензии.Бактериальная масса представляетсобой культуру лептоспир штамма Ра 1 оь,выращенную в жидкой питательной средес добавлением в качестве примеси кроличьей сыворотки,Камеры 1 и 2 заполняют трисглициновым буферным раствором, рН 8,9.Верхнюю камеру 1 помещают наднижней камерой 2, устанавливая ее...

Способ получения урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 927126

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Джозеф, Маргрет, Мау-Юнг

МПК: C12N 9/72

Метки: урокиназы

...раз и определяют содержание ДНК и титры урокиназы как в примере 1. В данном примере консервирующее вещество состоит из 13,75 г/л среды гидролизата лактальбумина, 2,2 г/л йаНСОи 0,1 вес.Ф Д-глюкозы, Аминокислоту и/или человеческий сыворотоцный альбумин (ЧСА) добавляют в основное консервирующее вещество для получения желательной конечной концентрации (в вес.4),и е аюТитры урокиназы1 1 Общее количество ДНКф, (мкг) Добавки 6 1 3 6 3 1 285 8 13,5 7,4 4,8 298,5 22,4 11)9 11,7 3083 26,3 24,8 17,0 264,0Без добавки0,1 Ж ЧСА0,1 Ж ЧСА + 0,3 глицин0,1 Ж ЧСА + 0,5 Ж глицин 3 92712ка, альбумин человеческой сыворотки,глюкозу и бикарбонат натрия. Кромегидролизата белка молока, можнотакже использовать и другие белковыегидролизаты, такие как триптол,...

Способ непрерывного культивирования светящихся бактерий рнотовастеriuм рноsрноrеuм

Загрузка...

Номер патента: 927853

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Заворуев, Межевикин

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, светящихся

...магнийГлицеринПелтонВода 28-308,0-10 1,0-1,1 0,50-0,55 0,08-0,12 1,0-2,5 5,0-5,1 йаСВМаНРО 4 12 НОКНРО+(ННф)1 НРО.МЯВОМ 7 НОГлицеринПептон 8-10 1,0-1,1 45 Эта среда заливается в термостатируемый при 20 + О, С культиватор 50емкостью 150 мл. После инокуляции бактерий исходная концентрация клеток 0,50-0,55 0,08-0,12 1-.2, 5 5,0-5,До 1000 мл55 На чертеже изображено устройство, применяемое для реализации предлагаемого способа.Устройство состоит из термостатируемого культиватора 1, датчика био 53люминесценции бактерий 2, самописца с позиционным регулятором 3, насосадозатора, подающего питательную среду в культиватор М, резервуара с пи тательной средой 5 и сборника урожая 6.Тврмостатируемый при температуре оптимальной для роста и...

Способ дифференциации культур васillus тнuringiеnsis

Загрузка...

Номер патента: 927854

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Чарчян, Чил-Акопян

МПК: C12N 1/06

Метки: васillus, дифференциации, культур, тнuringiеnsis

...15 желток из асептически вскрытого яйца добавляют в растопленный и остуженный до 40-50 оС стерильный физиологический раствор с агаром. После тщательного перемешивания среду раз ливают в чашки Петри, на которые рассевают суспензию исследуемой культуры. Инкубация проводится при 28 30 С в течение 2 сут.Кристаллообразующие колонии диф- И ференцируются визуально по их розовому цвету, в отличие от беловатой пигментации колоний, не образующих кристаллов.ДифФеренциацию кристаллообразования пигментированных культур осуществляют с обязательной индивидуальной микроскопией каждой колонии. Установленная между кристаллообразованием и пигментообраэованием корреляция подтверждена при исследовании рассевов пигментообразующих культур Вас.сМг 1 пя 1...

Прибор для санитарно-бактериологического анализа воздуха

Загрузка...

Номер патента: 927855

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Дмитриев

МПК: C12N 1/12

Метки: анализа, воздуха, прибор, санитарно-бактериологического

...трубками 4 с воронками 5 на одном концеи распределительную камеру Ь, имеющую в нижней части отверстия 7 для размещения накопительных емкостей 3.Воэдухоэаборные трубки 4 установлены с возможностью регулирования с 20 помощью гаек 8, а накопителные емкости 3 выполнены съемными и закреплены с помощью накидных гаек 9 с уплотнительными прокладками 1 О.Накопительные емкости 3 имеют ко 23ническую ФОРМУ.Прибор работает следующим обраэом.Перед взятием пробы воздуха накопительные емкости 3 частично эапол- зоняются улавливающей жидкости 11 игерметично присоединяются к распределительной камере 6.Включением вентилятора 2 создается разрешение в распределительнойкамере 6 и накопительных емкостях 3,что способствует аспирации воздуха.Воздух,...

Способ получения биомассы

Загрузка...

Номер патента: 929013

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Йозеф, Хосе

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

...азота мочевины0,02-1,0; сульфат магния 0,01-1,0;другие факторы роста 0,1-10,0 (к дру- ,гим факторам роста относятся: РРаС 1,.Мп 50, .СоС 11, НВО ). Источникамиазота наряду с солями аммония могутбыть органические соединения азота,такие, как мочевины и аминокислоты.Выращивание дрожжей проводят при температуре среды 20,0 - 40,0 оС, предпочтительно при 35,0 оС. рН средыподдерживают в пределах 2,5-4,0,предпочтительно 3,5. Скорость разбавления среды поддерживают в пределахот 0,2 до 1,0 ч-" . Аэрирование средыосуществляют кислородом. Кислородподают в ферментер с циркуляцией сре 35ды тангенциально траектории циркуляции среды. При этом поток кислорода диспергируют до образования пузырьков газа размером 1,0 - 7,0 ммк,предпочтительно 3 ммк....

Способ получения агрегата бактериальных клеток sтrертомусеs olivaceus

Загрузка...

Номер патента: 929014

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Джеральд

МПК: C12N 9/92

Метки: olivaceus, sтrертомусеs, агрегата, бактериальных, клеток

...альдегида (21,6 вес. от всего количествареакционного продукта) в пересчетена сухой вес бактериальных клеток.По истечении 30-минутного промежуткавремени реакции при 25 С и величинеорН, равной 8,2, обработанню среду 25отфильтровывают. Затем фильтровальный пирог подвергают экструдированиючерез шприц с диаметром отверстия2,2 мм. Отформованные таким образомэкструдированные нити разрезают наотрезки длиной 30 мм и высушиваютв течение ночи при 650 С в печи спринудительной циркуляцией горячеговоздушного потока, Аналогичную порциюпитательной среды ферментора обрабатывают только одним глутаровым альдегидом при концентрации 14 вес.3 15 20 Таблица 1 Твердость, кг Добавляемое количество,вес.4 0,82 13,9 Контрольный 100 76,7 1,23 13,0 34,7 1,23 60...

Способ выделения метилазы есо ri из еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 929705

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баев, Глухов, Фодор

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, еsснеriснiа, есо, метилазы

...эк.зонуклеаз, на что указывает полноесохранение дезоксинуклеотидной последовательности ДНК и суперспиральной (ОФормы плазмидной ДНК при длительнойинкубации (10 ч) избыточных количествфермента (10-20 ед,) с фрагментамиДНК (1 мкг) и плазмидной ДНК (рВК 322)в условиях, способствующих действиюнуклеаз .(в присутствии ионов Мф )Это позволяет использовать его в эк-, ,спериментах по молекулярно-биологичес.кому конструированию рекомбинатныхДНК Хп У 11 го,П р и м е р. Еясйег 1 сМа со 11К29 выращивают до .титра 6-7 х 10 бактериальных тел в мл при 37 ОС с интенсивной .аэрацией на среде следующего состава, г/л: пептон; дрожжевой экстракт 5; БаС 1 10; глюкоза 2. Клеткиотделяют центрифугированием. Все дальнейшие операции проводят на холодуот 0 до 5...

Синтетическая питательная среда для выращивания бруцелл

Загрузка...

Номер патента: 933702

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Голубинский, Меринов, Петухова, Пинигин, Широков

МПК: C12N 1/20

Метки: бруцелл, выращивания, питательная, синтетическая, среда

...испытания ростовых качеств среды показывают, что на предла 15 гаемой среде растут все испытанные штаммы бруцепл разных видов (см, таблицу).Предлагаемая среда для возбудителябруцеллезасодержит меньше число ингредиентов и в меньших количествах, чем20 известных видов. Среда позволяет при одинаковых рос товых условиях изучать влияние различных дополнительных компонентов (мутагены, антибиотики и т.а. на биологические свойства, в частности на питательные потребности, бруцелл разных виаов. гцсе 11 ае 1Сеюв 3/9 Ьег 2 5 Вгцсе 11 ааЬогйца 86/8/ ц 1 уа Ф 0И 3 И 3702Натрий сернистокиспый О, 09-0 1 1Аммоний хлористый 0,9-1,1Готовят среду следующего состава, г/л: агар Дифко 15,0; хлористый натрий 7,5; фосфорнокиспый калий оаноэамещен ный...

Способ обработки первичнотрипсинизированных криоконсервированных клеток и кусочков органов для получения первичных клеточных культур

Загрузка...

Номер патента: 933703

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Белоконь, Красников, Стегний

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, клеточных, криоконсервированных, культур, кусочков, органов, первичнотрипсинизированных, первичных

...цию кусочков органа растворами трипси на, эквилибрацию в защитной среде, замораживание в жидком азоте, дефростацию и последующее культивирование в виде1 О Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ консерви-,1 рования кусочков кожи для получения клеточных культур, включающий эквилибрацию биопсированного материала в криозащитной среде, содержащей диметилсульфоксид, замораживание их непосред ственно в газовой аэе жидкого азота, хранение при -196 С, последующее размораживание при 37 С, механическое измельчение кусочков, культивирование в питательной среде и получение монод Г 23Недостатком известного способа является то, что он расчитан на получениемонослоя клеток высокоустойчивой кзамораживанию ткани, какой...

Штамм плесневого гриба aspergillus oryzae-3-продуцент амилазы

Загрузка...

Номер патента: 933704

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Зуева, Коновалов, Кременцова, Миневич, Мудрецова, Павлова, Пенский

МПК: C12N 15/00

Метки: oryzae-3-продуцент, амилазы, аспергиллус, гриба, плесневого, штамм

...колонии отличается сильнойрадиальной склвдчатостью. Диаметр ко-,лонии 6-7 см. 451Синтетическая агаризованная среда.Мелкая колония, пушистая серого цвета.Диаметр колонии 1-3.,5 см. Складчатостьотсутствует.Нитрвты не восстанавливает, 5 оТемпературные границы развития:при 20 С - рост замедленный;30 - рост хороший;40 - рост есть,50 - рост слабый,55физиологические свойства.Рост на молоке. Растет хорошо, мо локо цептонизирует. 04Рост на ломтиках картофеля. Росточень интенсивный, образует много конидий зеленого цвета.Желатину не разжижает, Маннит, сорбит, декстрины, крахмал, глюкозу, галактозу, арабинозу, ксилозу, рамнозу,лактозу, сахарозу потребляет, при этомпроисходит закисление среды,П р и м е р. Получение Рерментногопрепарата. Амилориэина...