C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1730142

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, тнеrморнilus, штамм

...1 порцию закваски термофильного стрептококка 66 и термостатируют при 40 С в течение 4,0 ч до образования сгустка, после чего закваску охлаждают и используютдля приготовления п роизводстве н ной за кваски.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски, Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при температуре 40 С в течение 4,5 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым кисломолочным вкусом, гомогенной вязкой консистенцией, титруемая кислотность закваски 95 Т, в микропрепарате преобладают диплококки, изредка короткие цепочки кокков (табл.4).Ряженку готовят резервуарным способом путем заквашивания молока жирностью 1% производственной...

Номер патента: 1730143

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Артюхин, Дмитриева, Кундин, Логачева, Морозова

МПК: C12N 1/20

Метки: francisella, культивирования, питательная, среда, тulаrеn

...до расплавления агара и стерилизуется при 110 С в течение 30 мин.П р и м е р 2, Среду готовят аналогично примеру 1 при следующем соотношении ингредиентов, г/л;Гидролизат РС 18,0 СРГМ 6,0 Цистеин 0,6ДЭ или 2,5смесь витаминов 0,018Глюкоза 11,0М 95047 Н 20 0,555 йа 280 з 0,75Агар 12,0Дистиллированная вода До 1 лП р и м е р 3, Среду готовят аналогичнопримеру 1 при следующем соотношении10 компонентов, г/л:Гидролизат РС 17,0СРГМ 5,0Цистеин 0,5ДЭ или 2,015 смесь витаминов 0,016Глюкоза 5,0М 9 304 7 Н 20 0,5Ма 250 з 0,7Агар 1 1,020 Дистиллированная вода До 1 лДля удобства применения, транспортирования, а также с целью стандартизациисреды разработан вариант сухой питательной среды предлагаемого состава,25 П р и м е р 4, Для получения 1 кг...

Номер патента: 1730144

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: вирусов, подавления, репродукции

...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...

Номер патента: 1730145

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Рушайло, Рыльцев, Самойленко, Стекольников

МПК: C12N 9/06, C12N 9/96

Метки: стабилизации, уриказы

...согласно способу стабилизации уриказы, включающему растворение уриказы в ще1730145 40 10 Составитель Л,СтекольниковТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор М.Петрова Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лочном водном растворе при температуре 4 - 6 С, добавление комплексообразующего и серосодрежащего соединений и перемешивание смеси, рН щелочного раствора устанавливают 7,5 - 8,5. в качестве комплексообразующего соединения добавляют кальций-динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин-кальций) и выдерживают смесь в течение 10-20 мин, а в...

Номер патента: 1730146

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дмитриева, Порфирьева, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/42

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, хитиназы, штамм

...промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика. коллекционный номер ВКПМ В.1730146 мин- ацетил - Д гл Для получения хитиназы штамм ЯеггаОавагсезсепз ВКПМ В(41-10) выращивают на среде следующего состава, г/л:Коллоидный хитин 10.0К 2 НРО 4ЗН 20 4.0 5М 9307 Н 20 0,9Дрожжевой экстракт 0.5рН среды 8,5.Штамм Яег, аагсезсепз 41-10 имеетследующие характеристики. 10Морфологические признаки. Клеткипалочковидные размером 1,5 - 2,0 х 0,8 -1,0 мкм, одиночные подвижные, граиотрицательные.Культуральные признаки и физиологические свойства, На МПА через 24 ч ростаколонии блестящие, гладкие, ярко-красные,выпуклые, с ровным краем, диаметром 1,5 -2,0 мм. На МПБ - равномерная муть. накартофеле - блестящий красный налет, Молоко свертывает, но не...

Номер патента: 1730147

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ананичев, Горчаков, Кульчицкий

МПК: C12N 11/02

Метки: биокатализаторов, иммобилизованных, основе, ферментов

...воду, сульфат аммония и формальдегид при массовом со 20 отношении компонентов 30,0:5,0;1,0 соответственно, при рН 7,0 в течение 4 ч, затем промывают водой. Диаметр гранул 1,8 мм, Лактатдегидрогеназа сохраняет 82,3% исходной активности,П р и м е р 3. Получение продукта и его обработку реакционной смесью ведут аналогично примерам 1 и 2, но при рН 7,5 Диаметр гранул 1,82 мм. Лактатдегидроге 30 наза сохраняет 84 О исходной активности.П р и м е р 4. К 25 мл раствора восстановленного кератина добавляют при передиспергировании в 100 г высадительной смеси, содержащей воду, этанол и сульфат аммония в массовом соотношении компонентов 6,0:1,5:1,0 соответственно. Гранулы промывают водой и обрабатывают 100 г реакционной смеси, содержащей воду,...

Номер патента: 1730148

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Жуковский, Зотова, Лехтцинд, Онорин, Райхер, Фарцейгер

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованного, коммерческого, пепсина

...Аггл ютйнации в РТГА наблюдают во всех лунках,начиная с первой, 10П р и м е р 2, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 3,9,Выход целевого продукта 30, Результатыреакции торможения гемагглютинации, та- .15кие же как в примере 1.П р и м е р 3, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 4,5Выход целевого продукта 31%. Результаты 20реакции торможения геммаглютинации, такие же как в примере 1,П р и м е р 4, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что к раствору пепсина добавляют 0,064 М раствор 25четыреххлористого титана, т.е, на 1 мг препарата пепсина добавляют 0,8 мкмоль этойсоли. Выход целевого продукта 310...

Номер патента: 1730149

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Кормилин

МПК: C12N 15/01

Метки: карповых, разведения

...на сеголетках,или двухлетках и связанных с доминантными изменениями генетического вещества (но не ферментов, изменения которых не наследуются) и высокой специфичностью химического мутагенеза. И те, и другие доказательства приводятся в примерах,П р и м е р 1. В 1981 г, были заложены три мутагенные семьи белого толстолобика, полученные с воздействием на спермии химическими мутагенами (нитрозоэтилмочевиной - НЭМ, 1,4-бис-диазоацетилбутаном - ДАБ) и Уф-лучами (источник - ртутно-кварцевая лампа ДБ-1 с длиной волны 254 нм). Семьи по своим продуктивным свойствам сильно различались между собой, но о наследуемости этих различий говорить было преждевременно (до получения второго поколения). 8 1987 г, эти семьи достигали половой зрелости и были...

Номер патента: 1730150

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Баев, Горбулев, Рубцов, Сагадиев, Садиев, Скрябин, Шульга

МПК: C12N 1/21, C12N 15/18

Метки: бактерий, гормон, гормона, днк, еsснеriснiа, кодирующая, кодирующий, овцы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, роgнтrр11, роста, синтез, фрагмент, штамм

...работы отобрали плазмиду, содержащую Есой 1-Н 1 пб И 1-фрагмент с геном ГР КРС размером 601 п.ообозначенную рВОН Ва 112;П р и.м е р 2. Получение фрагмента ДНК,кодирующего ГР овцы.А) Клонирование фрагмента ДНК, коди рующего ГР КРС, в векторе М 13(фиг, 6).10 мкг плазмидной ДНК рВОНВа 12гидролизовали рестриктазами Есой 1 и НпбИ 1 в 50 мкл инкубационной смеси следующего состава: 50 вМ йаС 1, 10 вМ 5 трисНС 1. рН 7,5,10 вМ МяС 2, 1 еМ дитиот-рейтола(ДТТ), 10 ед; рестриктазы Есойи 10 ед. рестриктазы Н 1 пбИ, в течение 2 ч при 37 С.Проводили разделениефрагментов ДНКв 1агарозном геле и выделяли из геля фрагмент раз мером 601 п,оиспользуя стандартный метод.5.мкг ДНК репликативной формы бактериофага М 13 вр 8 гидролизовалирестриктазами...

Номер патента: 1730151

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Болдырева, Бурдов, Добрынин, Дрягалин, Иванющенков, Коробко, Микульскис, Некрасова, Филиппов, Чепуркин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/42

Метки: бактерий, гибридного, гибридный, днк, еsснеriснiа, кодирующая, м.д, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, р199, рекомбинантная, штамм

...кодирует иммуногенный пептид Р 199, который представляет собой белок фактора некроза опухолей человека, слитый через дипептид АзрРго с последовательностями антигенных детерминант подтипа Аг 2 вируса ящура,Для получения бактериального штамма - продуцентов иммуногенного полипептида5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Р 199 плазмидой р 9 ЕМО трансформируюткомпетентные клетки Е. соИ 3620050.Полученный таким образом штамм Е.соИ ВКПМ Вхарактеризуется следующими признаками,Морфологические признаки, Клеткимелкие утолщенной палочковидной формы,грамотрицательные, неспороносные,Культуравьные признаки. Клетки хорошо растут на простых питательных средах.При росте на агаре "Дифко" колонии круглые, гладкие, прижаты, мутные, блестящиесерые, край ровный. При...

Номер патента: 1730152

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/12

Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...

Номер патента: 1731066

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гюнтер, Петер

МПК: C12N 15/26, C12N 9/78

Метки: креатинамидиногидролазы

...произошла аминокислотая замена в положении 109, а в случае рВТ 119 также в положении 355 заменена Ча 1 и Мет. Благодаря секвенсированию рВТ 19 установлено, что в положении 1063 последовательности в кодиоующей нити О заменен на А (6 - А). так что триплет ОТО превращен в АТ 6. В результате трансформации штаммов рецинентом полученными плаэмидами созданы штаммы Е, соИ, ОЯМ 4105. содержащие плаэмиду рВТ 109, и штамм Е. соИ, ОЯМ 4106, содержащий плазмиду рВТ 119, конститутивно экспрессирующие креатинамидиногидролазу,П р и м е р 1. Клетки Е. со 1 ММ 4105, Е. со 1 ОЗМ 4106 и для сравнения Е. со 1 ОЗМ 3143 выращивают в течение ночи в ферменторах на 1 л.Среда - полная (дрожжи, пентоновый экстракт); 0,40 глюкозы; 100 ммоль/л фосфатного буФера.После...

Номер патента: 674434

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Боков, Соколов

МПК: A23K 1/00, C12N 1/16

Метки: дрожжей, кормовых, облучения, ультрафиолетового

...вращения вокруг продольнойоси и имеет на внутренней поверхности У)лопасти для захвата и распределениядрожжей по всему объему, а к торцовымстенкам барабана прикреплены контак"тирующие с обечайкой продольные по"лосы из эластичного материала для (очистки обечайки от частичек дрож-,жей,На чертеже показана установка для рультраФиолетового облучения кормовыхдрожжей, продольный разрез,Установка содержит барабан 1, вы"полненный из дюралюминия, так какэтот материал наиболее полно отражаетультраФиолетовые лучи, С торцов бара"бан закрыт крышками 2 и 3. На концахего имеются полые оси 4 и 5, опираю"щиеся на опоры 6 вращения. Йа внут"ренней поверхности барабана приклепаныс равномерным шагом по окружности про"дольные лопасти 7, представляющие...

Номер патента: 1147030

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Крутяков, Махно, Шевелев

МПК: C12N 9/00

Метки: бактериофага, днк-полимеразы, еsснеriснiа, клетках

...за 30 мин при перемешивании а магнитной мешалке 100 мл 123 растора стрептомицинсульфата, который готовят непосредственно перед употеблением. Через 45 мин отделяют осаок центрифугированием. В супернатане остается около 952 ДНК-полимеразы актериофага Т 4.Благодаря такому осаждению ДНК трептомицинсульфатом отпала необхо 511470Вследствие вышеуказанных причинотпадает необходимость в проведенииавтолиза (упрощается процесс), а так"же значительно увеличивается выходцелевого продукта с более высокой5удельной активностью.Кроме того, предложение изменитьпоследовательность хроматографической очистки; сйачала очищать от нукФлеиновых кислот, затем от белкаобеспечивает повышение выхода целевого продукта. Это объясняется.тем,что удается...

Номер патента: 1731141

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Дымент, Романчук, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, производства, составе, творога, тнеrморнilus, штамм

...фагоустойчив, устойчив к сезоннымколебаниям качества молока. Коэффициент25 вариации молокосвеотывающей активности4,6, ароматообразующей способности5,2 оьСравнительная оценка полученногоштамма Ясгерсососсцз йеггпорЫцз Яс 30 (ВКПМ В), известного штаммаЯсгерсососсцз йеппорЫцз 14/2 (ЦМПМ В 2894) и исходного штамма Я, сйегаорЫцз 15(ЦМПМ В) приведена в табл, 1.Изучение штаммов проводили в идентич 35 ных условиях. Морфологию клеток, кислотность, слизеобразование, синеретическиесвойства, ароматообразование изучали приразвитии штаммов в молоке при 40 С.Данные, приведенные в табл. 1, свиде 40 тельствуют о том, что предлагаемый штаммЯсгерсососсцз йеггпорЫцз Ясотличаетсяот исходного и известного штаммов низкимпределом кислотонакопления,...

Номер патента: 1731806

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Воронков, Голубков, Езерская, Зайцева, Клюквин, Лаптев, Малярчук, Островский, Рябов, Суханов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06, C12N 1/08 ...

Метки: аденина, аминокислот, смеси, тирозина

...Фильтрат подают на колонну с катионитом КУ-8 в МН 4 -форме (1 х 10 см) со скоростью 10 мл/ч. Колонну промывают 20 мл деионизованной воды и проводят элюирование 70 мл 1 н.раствора гидрооксида натрия, Элюат нейтрализуют концентрированной серной кислотой до рН 7,0+0,5 и упаривают под вакуумом в 2 - 4 раза. Упаренный раствор охлаждают до 5 С и выдерживают 10 - 12 ч, Кристаллы аденина отделяют фильтрацией, промывают деионизованной водой и сушат.Аминокислотный анализ проводят на анализаторе Биотроник ЛЦв системе натриевых буферов с погрешностью 2 о .Значения параметров, которые использованы при расчете критерия А аденина, приведены в табл. 1, Расчет л, при а = 0,3,Использованные виды дрожжей указаны в табл. 2.В табл,3 приведены зависимости...

Номер патента: 1731807

Опубликовано: 07.05.1992

Автор: Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...энергетическои са фотосинтеза в мСлив суспензи среды осуществляю жении пропроцесса фотосинтеза по времени, ее знак, а слив суспензии и долив питательного раствора осуществляют при отрицательном значении производной коэффициента энергетической эффективности процесса фотосинтеза.Способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов осуществляют следующим образом.Измеряют интенсивность фотосинтеза (Ф) по скорости уменьшения концентрации СО 2 или увеличению 02 в суспензии (или газовоздушной среде фотореактора, или измерительной емкости, устанавливаемой после фотореактора). Величина интенсивности фотосинтеза пропорционально продуктивности микроводорослей. Измеряют уровень облученности(Е) фотореактора датчиком облученности, например,...

Номер патента: 1731808

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Лысенко, Менджул, Мисюренко, Прутенская, Ромс, Шаинская

МПК: A01N 63/00, C12N 1/12

Метки: борьбы, возбудителем, микозов, растений

...опрыскивателей ОР,4 "Росинка" и ГПС. Перед опрыскиванием провели оценку интенсивности развития мучнистой росы на опытных растениях по методике ВИЗР по пятибальной шкале:0 - поражение отсутствует;0,1 - единичные поражения листьев, побегов, бутонов;1,0 - поражение слабое - от 3 до 10 всей поверхности растения, у большинства побегов поражены верхушки и отдельные бутоны;2,0 - поражено до 25 - 30 всей поверхности растений, на листьях, побегах, бутонах виден белый налет спороношения гриба;3,0 - поражение сильное, до 50 всей листовой поверхности растения;4,0 - поражено до 100 ф 5 поверхности растения, белый налет обильно покрывает пораженные органы, растения угнетены.Для выявления наиболее эффективных в борьбе с мучнистой росой лизатов...

Номер патента: 1731809

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Африкян, Малатян, Паронян

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, биомассы, кормовой, фототрофных

...сахарного завотовленную среду разливают воткрытые ванны слоем 6 см. В сре1731809 Таблица 1 Таблица 2 посевной материал - культуруВЬоборзецдовопаз сарзц 1 ата ВКПМ В 5541 в количестве Зопо объему, Культивированиее и ро водят при 30 С иинтенсивности освещения 3000 лк втечение 55 сут до резкого замедления роста. Контроль за ростом культуры проводят путемизмерения оптической плотности суспензии при 660 нм. Биомассу осаждают центрифугированием и высушивают при 90 С до 10постоянного веса, Выход сухой биомассы7,5 г/л,Влияниетемпературы на выходбиомассы Юоборзецбощопаз сарзцаида ВКПМ В 5541 приведено в табл, 1, 15Данные табл, 1 показывают, что оптимальной температурой для накоплениябиомассы является 30 - 32 С, При низких ивысоких...

Номер патента: 1731810

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Лаптев, Патт, Пономаренко, Потебня, Риц, Рябов, Щебелев, Щупляк, Явич

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, гидролизных, дрожжей, кормовых, подготовки, сред

...от фурфурола нейтрализат донейтрализовывали 25-ным водным раствором аммиака до рН 4,1 инаправляли в аэратор для окисления ЛГВ икоагуляции коллоидов, Аэрацию проводилипри 85 С, давлении 0,4 МПа и расходе воздуха 5 м /м ч при дополнительном механическом перемешивании.Аэрированный нейтрализат охлаждалидо 40 С в теплообменнике и направляли нафильтр;Отфильтрованный нейтрализат направляли на биохимическую переработку,Общее время подготовки субстрата составило 5,4 ч,Состав подготовленного субстрата,:РВ 2,78Фурфурол 0,01ОМФ 0,0635 Левулиновая кислота 0,38ЛГВ 2,06 г/лВзвешенные вещества 0,05 г/лНа подготовленном гидролизате проводили непрерывное культивирование доож 10 жей Сапбйа эсопКСпри 38 - 39 С и рН4,1 - 4,2. Питательные соли задавали на...

Номер патента: 1731811

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Александрова, Васильева, Водейко, Головачева, Григорьева, Ермаченко, Климов, Лисовская, Лонская, Маликова, Романова, Руденко, Чудина, Шалунова, Элькин

МПК: C12N 7/00

Метки: в6032р, вакцины, взрослых, вируса, гриппа, детей, живой, интраназальной, используемый, штамм

...репродуцируется (6,5 - 7,59 ЭИД 5 о)/0,2 мл в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной (32 С) температуре, при сроке инкубации 72 часа, Рекомбинант унаследовал от актуального эпидемического вируса 2 гена, кодиру- ф ющих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) и 6 генов, кодирующих (Л негликозилированные белки от донора атте- ( нуации. Штамм В/60/32/Р ареактогенен для взрослых и детей 3 - 14 лет при интраназальном введении и вызывает сероконверсии у привитых взрослых в 50%, у детей в 61,8/О случаев с и(ходным титром антио; юеиаЪ тел менее 1:10,1 (,А)/3/87 с холодоадаптированным В/СССР/60/69 - донором аттенуследующей селекцией в присуттисыворотки В/СССР/60/69. епонирован в Государственной и вирусов под М 2229.м...

Номер патента: 1731812

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Алипер, Непоклонов, Рухадзе, Сергеев

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, гастроэнтерита, коронавируса, против, респираторного, свиней, трансмиссивного, штамм

...хранится в течение года, практически не снижая инфекционной активности,У вакцинированных поросят-гнотобиотов и свиноматок штамм САРМ - Ч 355 стимулирует формирование локального и системного иммунитета (табл, 5 и 6) при контрольном заражении вирулентным штаммом вируса ТГС в дозе 2 х 10 ЛД 5 о,Иммуногенность штамма САРМ - Ч 355 РКС (индукция активного иммунитета) приведена в табл. 5.Сравнительная иммуногенность штаммов САРМ - Ч 355 и ЛУК респираторного коронавируса свиней (индукция пассивного иммунитета) приведена в табл, 6,Установлено, что титры специфических антител к вирусу ТГС в молозиве и молоке свиноматок, иммунизированных штаммом САРМ - Ч 355 вируса РКС,достигают уровня 1:5000 - 1;10000 в ИФА и сохраняют на достаточно высоком уровне...

Номер патента: 1731813

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Клебер, Шепп

МПК: C12N 9/04

Метки: 3-гидроксибутиратдегидрогеназы

...(МН 4)2 Я 04 и в каждом случае путем пятиминутного перемешивания. При этом фермент все больше растворяется, Основная масса фермента растворяется в районе концентраций между 35 и 20 фнасыщения раствора сульфата аммония, Фермент переосаждается путем добавления сульфата аммония до конечной концентрации в 50.На гидрофобном носителе, таком как, например, 10-карбоксидецилсефароза, возможно дальнейшее обогащение фермента. При этом на колонку, заполненную 10-карбоксисефарозой, сажается фермент в 20 насыщения раствора сульфата аммония. После промывки раствором сульфата аммония этой же концентрации производят фракционное элюирование с 17 насыщения раствора сульфата аммония. В первой фракции наблюдается 4-кратное и во второй - 7- кратное...

Номер патента: 1731814

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Астаурова, Воронин, Дебабов, Козулин, Моисеева, Пауков, Полякова, Синолицкий, Яненко

МПК: C12N 9/78, C12P 13/02

Метки: rноdоснrоus, rноdососсus, бактерий, нитрилгидратазы, продуцент, штамм

...48-72 ч при28-30 С, после чего отбирали наиболеекрупные колонии, которые использовали в 5дальнейших исследованиях. Колонии пересевали на чашки Петри с мясопептоннымагаром. Выделенные культуры изучали наспособность к трансформации акрилонитрила в акриламид, 10Микроорганизмы выращивали в течение двух суток на среде выделения,отбирали 5 мл клеточной суспензии, центрифугировали, клетки отмывали 0,01 М фосфатным буфером, рН 7,6, ресуспендировали 15в 2 мл буфера того же состава, содержащегоакрилонитрил в концентрации 1 г/л, Реакцию останавливали добавлением 0,1 мл 1 н.НС 1. Количественное определение акриламида осуществляли методом газожидкостной хроматографии на хроматографеЛХМс пламенно-ионизационным детектором. В качестве...

Номер патента: 1731815

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Ефременко, Мосичев, Ямсков

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...который изменяет свою растворимость при щелочном рН, и в гель гидроокиси кобальта , Снижение концентрации аммиака ведет к снижению механической прочности образующихся гранул и удлинению процесса их формирования, Увеличение концентрации аммиака выше указанных значений также приводит к снижению механической прочности из-за чрезмерно быстрого формирования геля.Приготовление ацетата кобальтапроводилось на основе водных растворов ацетата кобальтапри окислении их с помощью 3 -ного раствора перекиси водорода, Использование более концентрированных растворов перекиси водорода приводит к частичной инактивации фермента.П р и м е р 1. 12 г влажных клеток (влажность 90 ) актиномицетов Ятгерсогпусез аЬоцгэеоцэ 28 - 3, полученных после...

Номер патента: 1732814

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Масакацу, Масаюки, Митито

МПК: C12N 15/58, C12N 15/70

Метки: активатора, активность, гибридного, область, ответственную, плазминогена, проурокиназного, содержащего, средство, ткани, ферментную, фибрином

...Гибридизацию проводятпри 60 С.Фильтр. сушат на воздухе после промывания два или три раза 2 хЯЯС при 60 С иклоны, гибридизирующиеся с указаннымзондом, обнаруживают с помощью авторадиографии, Получают восемь положительных клонов. Плазмиды в этих клонах далееобозначают как плазмиды рРЕ 1 - рРЕ 8. Прирасщеплении ДНК этих плазмид рестриктазой Рва подтверждают, что плазмида рРЕЗсодержит вставку кДНК длиной приблизительно в 420 п.о,Фрагменты, полученные расщеплениемДНК плазмиды рРЕЗ эндонуклеазной рестрикции Рва, субклонируют в М 13 рв 8 ипроводят определение последовательности оснований. Результаты подтверждают,что кДН К содержит не только кодирующуюобласть достаточной длины на 5-концевой стороне гена проуроклиназы, но также...

Номер патента: 1733468

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Адамов, Андрусенко, Белоногова, Елисеев, Корешкова, Резников, Сомова, Фрунзе, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...сыворотками О, Инаба, Огава, ЯО, ОН и диагностическими сыворотками против вибрионов 02 - 081 сероваров. Не лизируется фагами зльтор, ХДФ 3, ХДФ 4, ХДФ 5 ти ТЭПВ - 1, ТЭПВ - 2, ТЭПВ - 3, ТЭПВ - 4, ТЭПВ - 5, ТЭПВ - 6, ТЭПВ - 7. Лизируетсяфагом С в разведении 10-2Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации кроликов О-антигеном данного штамма образуются специфические антитела.П р и м е р 1. Для приготовления моно- варной диагностической сыворотки используют О-антиген штамма ИЬго йао КМ(2) 082 серовара. Культуру штамма ЧЬпо Иааф КМ - 52 (2) высевают в 1%-ную пептонную воду, рН 7,6, и выращивают при 37 С в течение 4 ч. затем пересекают на свежескошенный агар, содержащий настой сердечной мышцы рН 7.6, Посевы инкубируют при...

Номер патента: 1733469

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Пономаренко, Риц, Рябов, Сидоров, Щупляк, Явич

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, гидролизных, дрожжей, кормовых, подготовки, сред

...составил 48%, содержание истинного белка 43,5 о ,П р и м е р 3. Способ осуществляли согласно примеру 1, но процесс осуществляли при давлении 0,2 МПа, После фильтрования гидролизат содержал, %: РВ 3,05; взвешенные вещества 0,05; ЛГВ 2,11; левулиновая кислота 0,41; оксиметилфурфурол 5 10 45 50 Составитель Т. МелентьеваТехред М.Моргентал Корректор Т. Малец Редактор М. Циткина Заказ 1640 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 смеси хвойной и лиственной древесины, содержащий, %: редуцирующие вещества(РВ) 2,79; фурфурол 0,082; оксиметилфурфурол 0,068; левулиновая кислота 0,4;...

Номер патента: 1733470

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Войтенок, Панютич, Прасолов, Резников, Чумаков, Шидловская

МПК: C12N 5/10

Метки: антитела, белкам, гибридом, моноклональные, продуцирующих, рекомбинантным

...клетки ресуспендиравали в0,02 М фосфатном буферном растворе с0,15 М КаС, Клетки вводили внутрибрюшинно (в/б) по 10-20 млн, на мышь, чтосоответствует оптимальному количеству45 клеток для получения ЫКА к корпускулярным антигенам и/или внутриселезеночно(в/с) по 200-400 тыс, клеток на мышь, какописано Яри ес а. При комбинированномспособе иммунизации клетки вводили в/с50 через 21 сут после иммунизации в/б,Для оценки индукции иммунного ответаспленоциты культивировали в МОМ с 10;,ЭТС в концентрации 3-5 млн/мл в течение5 сут супернатанты тестировали методом55 иммуноферментного анализа (ИФА) по следующей схеме. Рекомбинантный ГР или бычий сывороточный альбумин (БСА)сорбировали в лунках микроплат (Мопсгппщпораде 1) (500 нг/лунку в 0,1 М...

Номер патента: 1733471

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Вафина, Иванова

МПК: C12N 9/50

Метки: активностью, ингибирующей, обладающих, протеиназной, фракций, ядерных

...компоненты экстрагировали 0,5 н МаОН (ядерный матрикс ). Все фракции ядерных компонентов получали путем трех посл едовател ьн ых экстра кций. Достаточность экстракций контролировали по выходу белка, Ядерные фракции хранили при -196 в азоте,Аффинную хроматографию проводили на колонках(1 Х 0,5 см) либо с иммобилизованным трипсином("СПОФА", ЧССР), либо ингибитором трипсина ("Кеапа", Венгрия), ковалентно присоединенных к СИВг-активированной агарозе(Институт химии АН ЭССР).Протеиназную активность трипсина и трипсиноподобных протеиназ опредегяли по расщеплению низкомолекулярного белка протамина ("СаВослеп", США),Количество освободившегося аргинина рассчитывали, пользуясь калибровочным графиком, В качестве стандарта использовали О,...