C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1839679

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Беляев, Борзенков, Глумов, Ибатуллин, Иванов, Кочетков, Рощектаева

МПК: C12N 1/26, E21B 43/22

Метки: вытеснения, нефти, нефтяного, обводненного, остаточной, пласта

...остаточной нефти из обводненносо нефтяного пласта, разбуренного как10 20 30 40 50 минимум одной нэгнетательной и одной добывающей скважинами, предусматривающем активацию пластовой микрофлорыпутем чередующейся закачки водовоэдушной смеси, содержащей минеральные соли,и неаэрированной воды, перед закачкой водовоздушной смеси в пласт дополнительноэакачивают нефть, близкую по параметрамк исходной нефти разрабатываемого пласта.8 промысловых условиях способ осуществляют в следующей последовательности,Разработку нефтяного пласта, разбуренного как минимум одной нагнетательнойи одной добывающей скважинами. ведут путем длительного вытеснения нефти закачкой воды через нагнетательную скважину.Из этой скважины путем самоизлива многократно...

Номер патента: 2005119

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Абрамов, Батарагин, Иванов, Кундин, Ланских, Чупринина

МПК: A23C 9/12, A61K 35/74, C12N 1/20 ...

Метки: биомассы, бифидумбактерий

...азота (гидролизата казеина) до 3-127 о.от исходного количества, то есть до 0,06 - 0,24(, и снижение концентрации метаболитов до 10 О от максимально выработанного микроорганизмами количества путем ультрафильтрации через плоскорамный или половолоконный мембранный фильтр с диаметром пор 0,15-0.5 мкм с добавлением разводящей жидкости, а также полное использование источника углерода, при соблюдении физиологических параметров культивирования (температуры, оптимального рН и обьема культуральной жидкости). В момент исчерпания источника углерода рН культуральной жидкости изменяют до величины 7,0 - 7,4,П р и м е р 1, ВИЫоЬастегшп Ьбсогп выращивают в условиях периодического глубинного культивирования на каэеиноводрожжевой среде при рН 603+0,8,...

Номер патента: 1766070

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Дедкова, Киприянов, Офицеров, Серпинский

МПК: C12N 1/21, C12N 15/48

Метки: escherichia, бактерий, белков, вируса, днк, иммунодефицита, кодирующая, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, типа, фрагментов, фрагменты, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pUE 41, кодирующая фрагменты белков оболочки gp120 и gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 размером 5700 н. п. и мол. м. 3,7, содержащая- Bam HI - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pUR292 размером 5180 н. п. ;- Bgl II - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pBH 10 размером 520 н. п. ;- уникальный сайт рестрикции Hind III;- гены и генетические маркеры;- ген bla - обеспечивающий синтез -лактамазы;- ген lacz - обеспечивающий синтез -галактозидазы;- фрагмент гена env ВИЧ - 1, обеспечивающий синтез полипептида, обладающего антигенным...

Номер патента: 1271068

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Белогорцев, Ерохина, Иванова, Халабузарь, Шинкаренко

МПК: C12N 15/00, C12N 9/34

Метки: awamori, аспергиллус, глюкоамилазы, продуцент, штамм

Штамм Aspergillus awamori ВНИИ генетика 120/177 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов, регистрационный номер ЦМПMF = 166) - продуцент глюкоамилазы.

Номер патента: 923188

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Гребеньков, Морозова, Чапнина, Яковлева

МПК: C12N 9/42

Метки: 1310, trichoderma, viride, вниигенетика, продуцирующий, ферменты, целлюлолитические, штамм

ШТАММ TRICHODERMA VIRIDE ВНИИГЕНЕТИКА 13/10, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ. Хранится в Центральном музее промышленных микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов, регистрационный номер ЦМПМF 120.

Номер патента: 1360195

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Дегтярев, Нетесов, Нетесова

МПК: C12N 9/10, C12N 9/14

Метки: вируса, выделения, днк-полимеразы, миелобластоза, птиц, рнк-зависимой

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РНК-ЗАВИСИМОЙ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ИЗ ВИРУСА МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ, предусматривающий добавление к вирусной суспензии лизирующей смеси и ингибиторов протеаз, инкубирование ее, отделение нерастворимого осадка от жидкой фазы с последующим хроматографическим выделением из нее целевого продукта на ДЕАЕ- и КМ-целлюлозе в присутствии ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности выделяемого фермента и его стабильности при последующем хранении, в качестве ингибитора протеаз используют диизопропилфторфосфат в концентрации 10-4 -10-5 на всех стадиях хроматографического выделения.

Номер патента: 1363778

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене

МПК: C07C 323/58, C12N 1/38

Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся

Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.

Номер патента: 1744963

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Близник, Глазунов, Капульцевич, Паршина, Салихова, Сычев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00, C12P 21/00 ...

Метки: candida, valida, белка, дрожжей, кормового, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida valida ВКПМ Y-1359 - продуцент кормового белка.

Номер патента: 1271075

Опубликовано: 28.02.1994

Автор: Злотников

МПК: C12N 15/90

Метки: escherichia, мутагенеза

СПОСОБ МУТАГЕНЕЗА ESCHERICHIA COLI, включающий внесение траспозона Tn5 в реципиентные клетки с последующим отбором полученных мутантов по устойчивости к канамицину, отличающийся тем, что, с целью расширения числа реципиентных штаммов за счет снятия ограничений по их генотипу ambert( ) , R , внесение Tn5 осуществляют с помощью плазмиды pJB5JI.

Номер патента: 1279236

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования, непрерывного

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, а также для уменьшения накопления токсических продуктов метаболизма, культивирование осуществляют в батарее отдельно функционирующих параллельно соединенных ферментеров, при этом в процессе культивирования из каждого ферментера отделяют биомассу от токсических продуктов метаболизма, содержащихся в культуральной среде, и передают ее в последующий головной ферментер батареи, при этом углеродсодержащий субстрат подают в головной ферментер непрерывно с удельной нагрузкой 0,15 - 0,55 г/ч/г биомассы.

Номер патента: 1302695

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее из двух последовательно соединенных ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, включающий непрерывную подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера батареи во второй ферментер, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, в первом ферментере батареи дрожжи выращивают на гидролизате растительного сырья в лимите по углеводному субстрату, а подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера во второй осуществляют со скоростью, составляющей 5 - 15% от скорости протока во втором ферментере, при этом во втором ферментере дрожжи выращивают на среде с неуглеводным субстратом, который непрерывно подают во второй ферментер со свежей питательной...

Номер патента: 1482188

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Ковалева, Леманова, Сорокина, Султанова, Хмель, Чернин

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактериального, бактерий, винограда, препарата, против, рака, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКПМ В-4117 для получения препарата против бактериального рака винограда.

Номер патента: 1427833

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Андрианов, Калиев, Пирузян

МПК: C12N 1/21, C12N 15/84

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактерий, векторная, генов, днк, переноса, плазмидная, рак, растения, рекомбинантная, штамм

1. Способ переноса генов в растения с помощью плазмид Agrobacterium, включающий инфицирование растений бактериями, несущими две плазмиды, одна из которых - мутантная неонкогенная Ti-плазмида A. tumefaciens, индуцирующая перенос в растительные клетки мутантной неонкогенной Ti - T - ДНК, не вызывающая опухолевой пролиферации клеток растений, а другая -Ri-плазмида дикого типа A. rhizogenes, вызывающая у чувствительных растений фотогормоннезависимую пролиферацию корней, состоящих только из генетически однородных трансформированных растительных клеток, включивших в геном Ri - T - ДНК, получение трансформированных генетически однородных клеток растений, включивших в геном одновременно Ri - T - ДНК и мутантную Ti - T - ДНК, регенерацию из...

Номер патента: 1547312

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Великодворская, Метт, Могутов, Пирузян, Царейкина, Юрьев

МПК: C12N 1/21, C12N 15/52

Метки: escherichia, глюкозидазу, плазмида, продуцирующий, рекомбинантная, термостабильную, штамм

1. Рекомбинантная плазмида pCU 201, содержащая ген термостабильной -глюкозидазы, состоящая из плазмиды pBR 322, в Bam HI сайт которой клонирован фрагмент ДНК размером 4,1 тпн, полученный при частичном гидролизе рестриктазой Sau-3А ДНK Clostridium thermocellum и содержащий в своем составе ген термостабильной при 60oС -глюкозидазы.2. Штамм Escherichia coli К 12 С 600, содержащий плазмиду pCU 201, коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института ВНИИ генетика, продуцирующий термостабильную -глюкозидазу.

Номер патента: 1547316

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Андрианов, Метт, Пирузян, Юсибов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/84

Метки: agrobacterium, ptivy4, tumefaciens, бактерий, днк, используемый, плазмидная, предназначенная, растений, рекомбинантная, трансгенных, трансформации, штамм

1. Способ получения трансгенных растений, заключающийся в том, что листовой материал растения инфицируют штаммом Agrobacterium tumefaciens, селекционируют по признаку устойчивости к канамицину, отбирают и укореняют трансгенные растения, отличающийся тем, что, с целью ускоренного укоренения трансгенных растений при черенковании, для инфицирования используют штамм Agrobacterium tumefacens ВКПМ В - 4428, несущий ген глюкозоизомеразы Escherichia coli, а отбор трансгенных растений проводят с помощью блоттинг-гибридизации геномной ДНК растений с радиоактивным зондом гена глюкозоизомеразы и определения ферментативной активности глюкозоизомеразы e. coli с помощью цистеин-карбозольного метода.2. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTi VY 4,...

Номер патента: 1609133

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Великодворская, Глущенко, Метт, Могутов, Штутман, Юрьев

МПК: C12N 1/14

Метки: escherichia, бактерий, в-3223, вкпм, глюкозидаза, продуцируемая, штаммом

-ГЛЮКОЗИДАЗА, ПРОДУЦИРУЕМАЯ ШТАММОМ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI ВКПМ В-3223, имеющая следующие свойства:субстратная специфичность - гидролизует паранитрофенил- -D-глюкозид (ПНФГ), целлобиозу и не гидролизует арбутин. Удельная активность при гидролизе ПНФГ - 150 ед/мг белка (за единицу активности принимают количество фермента, образующего 1 мкмоль паранитрофенола за 1 мин), целлобиозы - 6 ед/мг;мол. м. - 75000 5000 дальтон (при определении методом электрофореза в SDS - ПААГ);изоэлектрическая точка - 5,5

Номер патента: 1623207

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Чеперегин

МПК: C12N 1/19, C12N 15/51

Метки: accharomy, cerevisiae, hbsag, pcca7, антиген, антигена, вируса, гепатита, днк, дрожжей, кодирующая, плазмидная, поверхностного, поверхностный, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pCGA7, кодирующая поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg), мол. м. 5,3 МДа и размером 8,05 т. п. о. , содержащая Pst I - Bam HI - фрагмент вектора pUC19 размером 2,67 т. п. о. , Bam HI-Sal GI - фрагмент с промотором дрожжевого гена PH05 размером 0,53 т. п. о. , Xho I - Bam HI - фрагмент ДНК вируса гепатита B геном HBsAg размером 1,28 т. п. о. , -Bam HI - Pst I - фрагмент с терминаторной областью дрожжевого гена PH05 размером 0,37 т. п. о. ; -Hind III - Hind III - фрагмент дрожжевой ДНК с геном LEV2 и ori - репликации 2 мкм плазмиды (3,2 т. п. о. ); гены и регуляторные участки:- LEU -2-ген, обеспечивающий синтез лейцина;- HBsAg -ген поверхностного антигена вируса гепатита B;-...

Номер патента: 1633817

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Горская, Курепина, Липасова, Поспелова, Рахимова, Соколова, Хмель, Чеснокова

МПК: C12N 15/30, C12N 15/70

Метки: coli, escherichia, активностью, антибактериальной, бактерий, микроцина, обладающий, определяющая, плазмида, синтез, штамм

1. Плазмида p74, определяющая синтез микроцина, мол. м. 54,7 Мд, содержащая:ДНК плазмиды p1 штамма Enterobacter sp. ;траспозон Tn 5;при расшеплении рестриктазой Bg1 11 образуются 12 фрагментов с размерами 21; 12; 7,8; 7,0; 6,8; 5,8; 5,3; 3,8; 2,6; 2,5; 2,2; 2,1; т. п. н. ;- при расщеплении EcoRI-7 фрагментов с размерами 25, 23, 14, 9,6; 6,0; 2,3; 0,8 т. п. н. - при расщеплении CIaI - II фрагментов с размерами 14,5; 13; 9,6; 9,0; 8,2; 6,8; 6,0; 5,8; 4,8; 3,4; 3,2 т. п. н. ;- при расщеплении HindIII - 9 фрагментов с размерами: 25; 15; 14; 13; 6,2; 3,4; 2,7; 2,4 т. п. н. ;- при расщеплении PwII - 11 фрагментов с размерами 23; 13; 9; 6,5; 5; 4,8; 4,2; 4; 3,8; 3,4; 3,2; 2,6 т. п. н. ;- при расщеплении...

Номер патента: 1405313

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Баев, Ксензенко, Солонин, Трояновский

МПК: C12N 15/70

Метки: escherichia, вектор, конструирования, обеспечивающий, регулируемую, экспрессию

1. Вектор p1L 207, обеспечивающий регулируемую экспрессию чужеродных генов в Escherichia coli, содержащий:Bam HI - Bgl 11 - фрагмент ДНК фага размером 1,2 т. п. н. с промотором PL и геном N;2 Bgl II - фрагмента ДНК фага размером 2,4 т. п. н. и 0,65 т. п. н с генами rex A, rex B, cr 857, cro am 6 и промотором PR;Bam HI - Sal G1 фрагмент плазмиды РВР 322 размером 4,1 т. п. н. ;уникальные сайты рестрикции Bam HI, Eco Rl, Eco RV; C1a I, Hpa I, Sal G I, Pvu II, Nru I, Sph I - места возможного клонирования чужеродных генов, сайты рестрикции Bam HI и Sph I...

Номер патента: 1524484

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Арман, Грановский, Легчилина

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51

Метки: cerevisial, hbsag, saccharomyces, антигена, белка, вируса, гена, гепатита, дрожжей, поверхностного, продуцент, штамм

1. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ У-754 - продуцент белка гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита B.2. Способ получения штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae - продуцента белка гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита B путем скрещивания, отбора по признаку гетерозиса, трансформации и селекции гибридов по продуктивности белка HBsAg, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода белка HBsAg за счет стабилизации системы клетка - плазмида, плазмидой pNMVG 39 - 54 трансформируют линии клеток, полученные скрещиванием штаммов S cerevisiae ДВУ 746 и 1R 22В, селекцию проводят по признакам гетерозиса, митотической "сверхстабильности" плазмиды и повышенной продуктивности белка HBsAg и отбирают...

Номер патента: 1529487

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Авдиенко, Зоз, Леманова, Липасова, Сахарова, Султанова, Хмель, Чернин, Чеснокова

МПК: A01N 63/00, C12N 15/00

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактериальным, бактерий, заболевание», препарата, препарата,предупреждающего, раком, растений, штамм, штамма

1. Способ получения штамма бактерий Agrobacterium tumefaciens, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, включающий выделение штамма-антагониста онкогенных бактерий из природного материала, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, выделяют онкогенный штамм, проявляющий действие против вирулентных агробактерий, и в него вводят антионкогенную плазмиду.2. Штамм бактерий Agrobacterium tumefaciens ВКПМВ-411 для получения препарата, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком.

Номер патента: 1412308

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Белицкий, Смирнова, Хованова, Шарупич

МПК: C12N 15/01

Метки: антимутагенных, воздействий

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИМУТАГЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ, включающий скрещивание маркерных линий дрозофилы, последующую обработку личинок антимутагеном и анализ потомства, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его разрешающей способности, скрещивание проводят между двумя линиями вида Drosophila simulans YWH- и VH+, причем в линии ++VH+ активирован фактор нестабильности генома - Н-фактор, действующий в соматических тканях, а антимутагенную активность оценивают по снижению частоты образования мутантных щетинок yelloW у самок первого поколения.

Номер патента: 1066222

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Близник, Вюнше, Капульцевич, Марек, Паршина

МПК: C12N 1/16, C12N 1/32

Метки: candida, krusei, белково, веществ, витаминных, дрожжей, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida krusei EL - 1ф (Центральный музей промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", регистрационный номер ЦМПМ V 202) - продуцент белково-витаминных веществ.

Номер патента: 1178079

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Кругликова, Солнцева

МПК: C08J 5/20, C12N 11/08

Метки: биокатализаторов, водных, мочевины, полимерных, разложения, растворах

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой полимерного носителя водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и стабильности каталитических свойств при хранении и эксплуатации, в качестве полимерного носителя используют макропористые аниониты с удельной поверхностью 10 - 30 м2/г, содержащие четвертичные аммониевые группы, а после обработки аниониты промывают 10 - 40% -ным водным раствором этилового спирта, содержащим 0,1 - 1,0 мас. % хлористого натрия, при температуре 0 - 10oС, а затем деминерализованной водой.

Номер патента: 1434739

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Солнцева, Старкова

МПК: C08J 5/20, C12N 11/08

Метки: биокатализатора, водных, мочевины, полимерного, разложения, растворах

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО БИОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой макропористого высокоосновного анионита, содержащего группы четвертичного аммониевого основания, водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и стабильности каталитических свойств, обработку раствором уреазы проводят при рН 6,5 - 7,5 и после обработки полученный катализатор подвергают взаимодействию с водным 0,1 - 0,5% -ным раствором глутарового альдегида при ( 20 5 ) oC.

Номер патента: 1596731

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Ежов, Кадомцева, Николаева

МПК: C07G 15/00, C12N 15/00

Метки: выделения, гормона, роста, человека

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА, предусматривающий разрушение суспендированных в буфере клеток бактерий Escherichia coli, осаждение сульфатом аммония, ионообменную хроматографию, концентрирование ультрафильтрацией, гель-хроматографию на Сефадексе G - 100 и лиофильную сушку, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени выделения и повышения выхода целевого продукта при увеличении содержания мономерной формы гормона в препарате, перед осаждением осуществляют ионообменную хроматографию на анионообменнике АМ-П, а перед гель-хроматографией раствор, содержащий гормон, подвергают аффинной хроматографии на агарозном сорбенте с иммобилизованным триазиновым красителем.

Номер патента: 1249935

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Вотрин, Колоша, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/22

Метки: gcatg, нуклеотидную, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ - GCATG - C, включающий культивирование продуцирующего микроорганизма на питательной среде, содержащей источник азота, углерода, минеральные соли и воду, в условиях аэрации с последующим выделением из биомассы целевого продукта, отличающийся тем, что с целью повышения выхода биомассы продуцента и активности эндонуклеазы рестрикции Рае 1, в качестве продуцирующего микроорганизма используют штамм Pseudomonas aeruginosa BU 278.

Номер патента: 1314669

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Колоша, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/14

Метки: aeruginosa-18, pseudomonas, продуцент, рестриктазы, штамм, эндонуклеазы

Штамм Pseudomonas aeruginosa-18 - (коллекция Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича МЗ СССР, коллекционный номер 134) - продуцент эндонуклеазы рестриктазы Рае 11.

Номер патента: 1262951

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Бурьянов, Быковская, Троценко

МПК: C12N 1/32, C12N 9/10

Метки: аденозилметионинсинтетазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S - АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНСИНТЕТАЗЫ, включающий культивирование штамма - продуцента на питательной среде, содержащей источник углерода и энергии, а также минеральные соли, с последующим выделением бесклеточного экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания целевого продукта в биомассе, в качестве штамма - продуцента используют штамм Methylophilus methanolovorus BKM B-1447Д, а культивирование ведут на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода и энергии метанол, а в качестве минеральных солей - хлористый натрий, однозамещенный фосфорно-кислый калий, серно-кислый аммоний, сернокислый магний и сернокислое железо, при следующем соотношении компонентов, г/л:Метанол 3 - 10Хлористый натрий...

Номер патента: 1262952

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Ансберга, Баев, Бурьянов, Зилбере, Косых, Миериня, Филипченкова

МПК: C12N 9/22

Метки: рестрикции-модификации, системы, ферментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИEco R 11 из бесклеточного экстракта штамма Escherichiacoli B 834 ( rв- , mв- ) /pSK 323, включающий получение биомассы, обработку клеток дезинтегрирующей смесью, содержащей фосфат калия, этилендиаминтетрауксусную кислоту, меркаптоэтанол и лизоцим, отделение экстракта, осаждение фермента полиэтиленимином, экстракцию фермента раствором хлористого калия или хлористого натрия, осаждение из экстракта сульфатом аммония, диализ, хроматографию диализата на диэтиламиноэтилцеллюлозе, ипользуя для элюции раствор с градиентом концентрацией хлористого калия или хлористого натрия, последующую хроматографию на фосфоцеллюлозе в градиенте концентрации того...