C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1745766

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Богомолова, Влодавец, Головина, Журавлев, Цацка

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, грамотрицательных, еnтеrовастеriасеае, культивирования, микроорганизмов, неферментирующих, питательная, семейства, среда

...по накопительным свойствамсреды приведены в табл. 1.Таким образом, самым оптимальнымколичественным соотношением ингредиентов является количество, мас,:КН 2 Р 04 0,81-0,95;йаОН 0,12-0,16;экстракт кормовыхдрожжей 0,3-0,7;дистиллированнаявода 98,77-98,19,так как увеличение и снижение количественных значений ингредиентов по сравнению суказанными параметрами приводит к сни. жению высеваемости микроорганизмов.П р и м е р 4, Сравнительная характеристика применения предлагаемой среды илактозно-пептонной среды, а также специальных сред накопления для клебсиелл,протеев,синегнойной палочки,ацинетобактеров (К, П, Бонде, ЭАС) приведена втабл. 2.П р и м е р 5. Приготовление среды,0,81-0,95 г однозамещенного фосфатакалия, 0,12-0,16 г едкого...

Номер патента: 1745767

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Одинцова, Хоменко

МПК: C12N 5/00

Метки: yessoensis, двустворчатого, клеток, мizuснорестеn, моллюска, эмбриональных

...для концентрирования в небольшом обьеме.Обработку эмбрионов проводят 0,1- ным раствором коллагеназы (производство ТИБОХ ДВО АН СССР) в течение 1 ч при 10 С. Полученную массу пипетируют в течение 1 мин для разделения оставшихся агрегатог на отдельные клетки, центрифугируя (2 тыс. об/мин, 10 мин), промывают дважды в стерильной морской воде с антибиотиками (пенициллин 500 ед/мл, гентамицин 40 мкг/мл), а затем переводят в питательную среду (гентамицин 40 мкг/мл).В качестве питательной среды используют стандартную среду Лейбовича, которая содержит большие концентрации аминокислот, что характерно и для гемолимфы морских моллюсков, К среде добавляют таурин (25 мг/л); глюкозамин 50(мл/л), глютамин (100 мг/л), эмбриональную...

Номер патента: 1746887

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Мишель, Нигел, Тереза

МПК: C12N 15/30, C12N 15/51

Метки: гибридного, полипептида, содержащего

...синтетический рге 8 2 пептид: 0,08 мкгСинтетический рге 8 2 пептид:0,08 мкгрге 2-8 частица дрожжей, управляемая Я Составитель Н.КузенковаТехред М.Моргентал Корректор О.Кундрикзуется следующей аминокислотной последовательностью; хоМеР 61 п-Тгр-Азп-Бег-ТЬг-Аа-РЬе - Нз - 618-А 1 а.ецп-Азр-Рго-Аг 9-.а-А Г 9-61 у.ец-Туг-Р пе-Р го-А 1 ауу-Яего -Бег-Зегу-ТЬг-Ча 1-Азп-Рго-Аа-РгР Азп-Ие - А 1 а-Яег-Н 1 з-Ие-Яег-Зег-Зег-бег - Аа -Аг 9-ТЬгу-Аз р-Рго-Ча 1-ТЬг-Азп.Функциональным производным Рге 82-3 согласно предлагаемому способу является производное, у которого аминокислота аланин (6 СТ) в положении 45 модифицирована с помощью сайт-специфического мутагенеза на треонин (АСТ),Рекомбинантная плазмидная ДНК состоит из последовательности, кодирующей...

Номер патента: 1746954

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Айташева, Карабаев, Пралиев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: niсотiаnа, культивирования, лежалой, пыльцы, табака, тавасuм

...БИЭТОБ растворяют в бидистиллированной воде в концентрации 5 мг/мл, стерилизуюг холодным способом через мембранный фильтр "МПИроге" (размер пор 0,22 мкм). Маточный раствор БИЭТОБа хранят в пробирке в замороженном виде (-18" С) и используют многократно, Стандартную питательную среду без сахарозы готовят в виде 5-кратного исходного раствора и добавляют перед употреблением сахарозу из исходного 30%-ного водного раствора, Оба исходных раствора также хранят на холоде и используют многократно,5 мг пыльцы М.1 аЬасов (сорта Яагпзцп). хранившийся в течение 12 мес и более при0-20 С, культивируют в асептических условиоях при 26 С в течение 18 ч в 10 мл стандартной питательной среды. содержащей 25 мМ МЕЗ-КОН, рН 5,9, 180 мМ сахарозы, 1,6 мМ...

Номер патента: 1747480

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Медведовская, Мельник

МПК: C12N 1/20

Метки: белковой, микробиологических, основы, питательных, сред

...98 ), содержащихся в таких 10 бульонах, который всплывает на поверхность бульонов, Фильтрование охлажденного БМ приводит к извлечению до 98 жиров, но существенно не уменьшает их мутности дисперсной коллоидной системы, образованной мельчайшими капельками эмульгированных жиров вместе с компонентами, входившими в состав животных тканей субпродуктов и перешедших в коллоидное состояние при их варке и после охлаждения. Подщелачивание до рН 12,0-13,0 с последующим кипячением в течение 15-120 30 мин разрушает коллоидную систему, так как при этом происходит омыление жиров с образованием нерастворимых в воде натриевых и кальциевых солей жирных кислот. Более полное осветление бульона имеет место при обработке сульфатом алюминия, при этом последний...

Номер патента: 1747481

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зинченко, Попов

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: адгезии, антигена, еsснеriснiа, питательная, среда, энтеропатогенных

...Таким образом проведено 10 пассажей. Результаты свидетельствуют о том, что 100% исследуемых колоний сохраняютмаксимальное выражение признака в течение 10 пересевав.П р и м е р 2. Для приготовления среды, содержащей 025 г Ка 2 СОз, 0,1 г иноэита и 0,1 г КС 1, стерильно смешивают 2,5 мл 10%ного раствора Ка 2 СОз 1 мл 10%-ного раствора инозита и 1 мл 10%-ного раствора КС 1.Затем обьем среды доводят расплавленным мясо-пептонным агаром до 100 мл, перемешивают и разливают по 20 мл на чашки Петри. Анализ пилеобраэовэния выполняется аналогично примеру 1, Результаты тестировэния пятидесяти колоний антиР-сывороткой показывают, что, используя среду предлагаемого состава, можно добиться 100% экспрессии признака на протяжении 10...

Номер патента: 1747482

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бондаренко, Лазовская, Леви, Рачкова, Тихомирова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: fортuiтuм, аллергена, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, штамм

...нитратредуктозой. Растет на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена с добавлением 5 О-ного хлористого натрия или салицилата натрия.Туберкулиногенные свойства. В процессе роста штамма на синтетической среде Линниковой-Могилевского, начиная с трех.3четырехнедельного возраста, происходитнакопление в среде туберкулина (инситина),Максимальное количество сенситина в среде образуется через 5-6 нед. роста,После заражения морских свинок бактериальной массой в количестве 1,0-1,5 мгвнутримышечно животные остаются здоровыми в течение 3 мес., на вскрытии патолого-анатомическая картина микобактериозаотсутствует. " 10П р и м е р 1, Получение туберкулина.Штаммы МусоЬастегйв 1 огто 1 т 0 е ГИСК М35 засевают на жидкую синтетическую среду...

Номер патента: 1747483

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Галагуза, Жалко-Титаренко, Пархоменко, Тимохина, Фролов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/02

Метки: бактерий, цитотоксичности

...выражении, что значительно точнее (контроль). Для использованной органной 10 известного. Точность предлагаемого способа культуры кишечника мыши д составляет составляет 100%, известного 40%, Кроме то 270 д: . го, для осуществления способа не требуетсяЗатем в четыре опытные пробирки с дорогостоящихреактивовиоборудования,онидентичной культурой вносят суспензию отличается простотой, так как включает семь штамма Я.бузептегае720/69(Институт Па несложных технических приемов и занимает стера) в концентрации 5 10 КОЕ/мл, инку,75+ 0,51 на 1 определение (известный спобируютв термостате при 37 С в течение 30 соб - 32 технически сложных приема и мин, центрифугируют и находят минималь,52 0,57 сут соответственно).ное ускорение, йри котором происходит...

Номер патента: 1747484

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Войтенок, Колесникова, Лях, Мисуно, Панютич, Петевка, Шидловская

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulusl, моноклональных, некроза, опухолей, рекомбинантному, фактору, человека, штамм

...После отмывания инкубируют с меченными пероксидазой к иммуноглобулинам мыши энтителами в разведении 1:2000 на ФСБ-БСА в течение 1 ч, Ферментную реакцию проводят в течение 10 мин. Раствор субстрата представляет собой 0,1 М цитратный буфер (рН 4,7) с 0,6 мг/млортофенилендиамина гидрохлорида и 0,01 % перекиси водорода. Реакцию останавливают через 10 мин 1 М серной кислотой и учитывают на спектрофотометре с вертикальным лучом при длине волны 492 нм,Результаты эксперимента по изучению специфичности связывания МКА, продуцируемого клетками штамма 10 ГИ, с антигенами, иммобилизированными на пластике, представлены в табл.1,Результаты исследований свидетельствуют о более высокой специфичности МКА, продуцируемых клетками штамма 1 ОРИ по...

Номер патента: 1747485

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Василенко, Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 5 10 - 1 10, Операцию введения аликвот раствора хитозана проводят при комнатной температуре и постоянном перемешивании, Суспензию отстаивают при 4 С(температура бытового холодильника) в течение 48 ч. После отстаивания надосадочную жидкость сливают, а осадок ресуспендируют, Определение биоактивности ресуспендированного осадка проводят стандартным методом титрования на монослое клеток чего, Биоактивность выражают в бляшкообразующих единицах (БОЕ) на 1 мл суспензии. Примеры выполнения способа при различных концентрациях хитозана приведены в табл.1,Анализ табл,1 показывает, что использование хитозана с конечной концентрацией в суспензии менее 5 10 (пример...

Номер патента: 1747486

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...реализуют следующим образом.Суспензию вируса Марбург, полученную стандартным способом культивирования на клетках ЛЭЧ (легкие эмбрионычеловека), разливают по 40 мл в 6 центрифужных пробирок. Водный раствор полиэтиленимина с мол,массой 60000 иконцентрацией 10-20 О добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 1.10 - 2.010 О,.Операцию введения аликвот полиэтиленимина проводят при комнатной температуреи перемешивании, Суспензию отстаиваютне менее 24 ч при 4 С (температура бытового холодильника). После отстаивания надосадочную жидкость сливают, к осадкудобавляют 1,2 мл раствора Хенкса или другую стандартную среду и ресуспендируют.В зависимости от соотношения обьемов исходной вирусной суспензии и среды для...

Номер патента: 1747487

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бабич, Прусс, Романенко, Сорока

МПК: C12N 7/00

Метки: болезни, вакцины, иммуногенности, против, свиней, тешена, штамм, энтеровируса

...внутривенном, подкожном введениях.Штамм "Черниговский=2372" вирусаэнзоотического эн цефаломиелита свинейобладает высокой вирулентйостью для свиней в возрасте до 1 года, вызывает 100 ную гибель на 5 20 е сутки послеинтрацеребрального заражения. Свиньипогибают с характерной для данного заболевания клиникой и патологоанатомическими изменениями.Инфекционный титр вируса для поросят3 мес возраста составляет 10ЛДно/мл,Штамм "Черниговский" используют в качестве контрольного штамма дляоценки иммуногенной активностй вакцинного штамма, матровой расплодки и производственных серий вирус-вакцины противболезни Тешена свиней,П р и м е р 1, Оценку иммуногенности вакцинного штамма вируса энзоотического энцефаломиелита свиней проводят...

Номер патента: 1747488

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Евсеев, Ледян, Пашинцева, Светличкин, Соколов

МПК: C12N 9/16

Метки: кислой, простатической, фосфатазы

...на колонке с сефадексом 6-150, уравновешенной 0,15 М такого дефицитного сырья получают толькоодин инградиент - ПКФЦелью изобретения является расширение технических возможностей способа путем одновременного выделения 5специфического простатического антитела.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу, включающему получениеэякулята, выделение из него спермоплазмы,фракционирование на фенилсефарозе 6: 104 В и пбследующую хроматографическуюочистку полученных фракций, после фракциснирования на фенилсефарозе выделяютдве фракции, содержащие простатическуюкислую фосфатазу и простатический антиген, соответственно, и подвергают фракцию, содержащую простатическую кислуюфосфатазу хроматографической очистке наголубой сефарозе в 0,01 М...

Номер патента: 1747489

Опубликовано: 15.07.1992

Автор: Тумченок

МПК: A23N 17/00, C12N 13/00

Метки: бакпротоса, выработки

...3 отвода осветленных стоков, патрубком 4 отвода концентрата бакпротоса и патрубком 5 подвода промывной жидкости, приводной вал 6 со смонтированными на нем нижним 7 и верхним 8 дисками, размещенную между ними коническую перфорированную перегородку 9 и соединенный с ней вибратор. Установка снабжена охватывающим коническую перфорированную перегородку 9 цилиндрическим стаканом 10 и установленной в нижней его части гильзой 11 с отверстиями 12 в боковой стенке, соединенной с приводным валом 6, при этом нижний диск 7 установлен в гильзе 11 с возможностью возвратно-поступательного перемещения, а в цилиндрической стенке стакана 10 выполнены отверстия 13, причем вибратор выполнен в виде проходящей через отверстие 13 в стакане 10 струны 14,...

Номер патента: 1747490

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Белохвостов, Владимиров, Воскресенский, Семухина, Шерлина

МПК: C12N 1/21, C12N 15/12

Метки: воздействия, оценки, радиационного

...добавляя 3 объема охлажденного до -20 С этанола, Осадок собирают центрифугированием, Полученный препарат ДНК вновь растворяют в малом объеме (0,1-0,2 мл) ТЕ-буфера (10 мМ трис-Н С (рН 8,0), 1 м М ЭДТА-Ма) и переосаждают еще один раз тремя объемами этанола. Очищенную низкомолекулярную ДНК растворяют в 20-30 мкл ТЕ-буфера, проверяют, нанося 2-3 мкл пробы на ПАГ для электрофореза и, убедившись в наличии ДНК, используют ее в качестве малого )Л-Фрагмента для конс-руирования рекомбинантной молекулы В 58. В качестве ВГ-формы ДНК бактериофага М 13 вр 8 берет препарат фирмы АгпегзЬаа (Великобритания) в концентрации 1 мг/мл. 2 мкг ЯГ-формы ДНК бактериофага М 13 гпр 8 смешивают с рестриктазой Япа (15 ед) в буфере 1(20 мМ КС,10 мМ трис-НС(рН 8,0),...

Номер патента: 1750592

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Задояна, Зобкова, Мытник, Поляк, Семенихина

МПК: A23C 9/127, C12N 1/20

Метки: dеlвruескii, lастовасillus, suвsр, sтrертососсus, вulgаriсus, используемый, йогурта, кисломолочных, консорциум, культур, молочнокислых, напитка, приготовления, производства, ряженки, снежок, тнеrморнilus

...основы с кислотностью 85 Т без отделения сыворотки.П р и м е р 1. Выработка йогурта 2,5 ной жирности (плодово-ягодного) резервуарным способом.Берут 684.4 кг цельного молока жирностью 3,2 и 145,24 кг обезжиренного молока. Нормализованную смесь подогревают 50 до 45 С, гомогенизируют при 15 МПа и пастеризуют при 87 С с выдержкой 15 мин, охлаждают до 39 С. Смесь эаквашивают симбиотической закваской ТЗ и культурой термофильного стрептококка 91, взятых в соотношении 10:1. Смесь сквашивают в течение 4 ч до кислотности,равной 85 Т. По 55 окончании сквашивания в рубашку резервуара подают ледяную воду в течение 1 ч,шении (5:1) - (10:1), При реэервуарном способе заквашенное молоко сквашивают при 41+ 2 С в течение 2,5-4,0 ч до образования...

Номер патента: 1750604

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Джамалов, Ходжибаева

МПК: A23K 1/00, C12N 1/16, C12N 1/20 ...

Метки: белково-витаминного, концентрата, кормового

...3 5 (МНл)НРОл 0,2И Нл)211 РОл 0,2 КС 1 0,02 Мд С 1 0,01 М 950 л 0,01 10 Сн 50 л Следы7 п 50 л ГледыМл 80.л Следы Ге 50 л Следы 815 Ол Следы 15 СоС 1 ГледыГ 1 Н л) МоОл Следы рН - 5 5,5Далее культивирование проводят н 1 Олитровом фрментер Для э гого лэборатор ный ферментер АК 10 заправляют 5 лоргднолинеральной средь и стерилизуют в течение 20 мин Среда имеет следующий минеральный состав, г. измельченные зерноогходы 200; виногрдднаи ныжимка 150;25 яблочная выжимка 150 (Г 4 Нл)Н 2 РОл 10;(МНл)2 НРОл 10. КС 1 1, МаС 1 0.5, М 9804 0,5; Си 80 л 0,002: 7 п 50 л 0.02, Мп 50 л 0,02; Ре 504 0,01, М 50 л 0.0005, СоС 12 0,0005; (МНл)МоОл 0 000530 При снижении температурь до 28-30 Св стерильных ус,овиях вносят посевной материал односуточную суспензию...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

Номер патента: 1751197

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баринова, Еремин, Кантере, Мухамеджанова, Пчелинцева

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей

...кислоты 1,2% в течение 70 мин. рН гидролизата устанавливают щелочью КОН до рН 5.5.20 Засев питательной среды осуществляют предварительно активированными дрожжами Яасспагоаусез сегевэае в количестве 5,0 о , Активацию посевного материала проводят воздействием 25 монохроматического излучения мощностью1 МВт/мм с длиной волны 632,801 - 632,799гнм в течение 5 ч.Культивирование активированного посевного материала проводят на питатель 30 35 40 45 50 55 ной активности; зимазная - 50 мин, мальтаэная - 90 мин, подъемная сила - 60 мин,П р и м е р 3, Некондиционное плодоовощное сырье (без картофеля) моют, измельчают, отделяют сок на прессе, Сок стерилизуют при давлении 0,075 МПа в течение 30 мин, Стерилизованный сок осветляют, как в примере 1,...

Номер патента: 1751198

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Головченко, Науменко, Рудая, Янчевский

МПК: C12N 1/18

Метки: активных, дрожжей, производства, сушеных

...на 36%, позволяет в присутствии стабилизатора получить сушеные дрожжй с понижением подьемной силы на 28%.П р и м е р 1. К 1000 г дрожжей Засей.сегечзае штамм Ус содержанием 25,6% СВ прибавляют 1560 г воды для получения 10% СВ. К 2560 г дрожжевой суспенэйи прибавляют 0,1 г (0,04% к С В дрожжей) омыленнай фракции лйпидов дрожжей, суспендированных в 5 мл этилового спирта (96,4 об,%). Суспенэию отфильтровывают до 30,4% СВ, Дрожжевую пасту экструдируют и высушивают. Получают 281,6 г сушеных дрожжей с содержанием 92,1% СВ и подъемной силой 50 мин.П р и м е р 2, К 1000 г дрожжей ЗасеЬ. сегечзае штамм Ус содержанием 25,6% СВ прибавляют 1560 г воды для получения 10% СВ. К 2560 г дрожжевой суспенэии прибавляют 256 г омыленной фракции липидоа...

Номер патента: 1751199

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Ставский, Червонная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков

...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...

Номер патента: 1751200

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Деревянко, Кокоревская, Пастенес, Радюхин

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, искусственной, контура, первичных, печени, фиксации, экстракорпорального

...первичных гепатоцитов для экстракорпорального контура искусственной печени, включающий посадку гепатоцитов на поверхность носителя, о.тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения травматизации клеток и поддержания полноценного массообмена гепатоцитов и среды, в качестве носителя используют пенистый открытопористый гидрофильный полиуретан. Составитель И. ТарееваРедактор Н, ШвыдкаяТехред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2664Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035; Москва, Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 полиуретан, непосредственно на поверхность которого фиксируют гепатоциты,Сущность заключается в...

Номер патента: 1751201

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Вахтин, Гужова, Каминская, Трусова, Федорова

МПК: C12N 5/00

Метки: выявления, гипертермией, используемый, клеток, крыс, лечению, опухолей, особенностей, ра-22, рабдомиосаркомы, устойчивых, штамм

...вычисленные по кривым выживаемости клеток после нагрева, равны при термальнойобработке 43 С 9,8 мин, при термальнойобработке 44 С 12,5 мин, при термэльнойобработке 45 С 13,5 мин.15 Особенностью штамма также являетсявысокая радиоустойчивость клеток. Значение До, определенное по кривой выживаемости клеток после их облучения вдиапазоне доз 1-10 Гр, равно 2,4 Гр.20 П р и м е р 1. Для изучения динамикиутраты термоустойчивыми опухолевымиклетками способности метастазировать после их нагревания при 45 С в течение 10, 20и 30 мин суспензию одиночных опухолевых25 клеток (концентрация клеток 1 млн/мл) всреде Игла помещали на водяную баню втермостат (точность нагрева +0,1 С) при45 С нэ 10, 20 и 30 мин, после нагрева клетки выдерживали 1 ч при...

Номер патента: 1751202

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баранов, Бурдов, Глобенко, Давыдова, Иванющенков, Кирюхин, Кожаева, Молчанова, Спирин, Худяков

МПК: C12N 5/00

Метки: алье, антитела, вируса, гибридных, животных, клеток, компоненту, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, штамм, ящура

...Через 10 дней супернатанты гибридных клонов тестировали на наличие антител в ИФА. Позитивные клоны составляли 5 - 70 от общего количества гибридных клеток, Эти клоны дважды субклонировали методом лимитирующих разведений, Отобранный стабильный клон с наивысшим титром антител обозначали М 7 ГПЯА 5-89 и депониРовали во Всесоюзной коллекции клеточных культур (г, Ленинград) под регистрационным М ВСКК(П) 476 Д,Подученный штамм имеет следующие1 морфологические и культуральные признаки.Морфологические признаки.Клетки круглые, различной величины,Ядра занимают большую часть клетки,Кариология культуры,Кариотип соответствует виду (мышиный), Модальный класс 84 16;6), 86 10), 588 (16%) хромосом, Модальный класс дляродительской миеломной...

Номер патента: 1751203

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Дерябин, Логинова

МПК: C12N 7/00

Метки: japonici, вирус, диагностических, еnсернаliтidis, препаратов, приготовления, профилактических, штамм

...и при титровании методом бляшек (под агаровым покрытием).Штамм вируса ЯЭ (ГКВ) характеризуется высокой репродуктивной активностьюпри титровании в культурах клеток куриногоэмбриона, вызывает цитопатогенный эффект при заражении 24-часового монослояклеток и накапливается в среде этих культуру в титрах до 9,5 1 д БОЕ/мл или ТЦД 5 о/мл,при роллерном выращивании титры вирусаколеблются от 10,0 до 10,5 1 ц Е/влл, при этомо среде зараженных культур накапливаютсягемагглютинины в титре до 1;256,Антигенные свойства.Антигенные свойства штамма изучены вперекрестных реакциях: РТГА, реакции биологической нейтрализации, В реакциях использовали гипериммунные асцитическиежидкости мышей к штаммам; "Накаяма",1751203 ний х 15-му дню после последней...

Номер патента: 1751204

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого

...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...

Номер патента: 1751205

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бутько, Тарасенко

МПК: C12N 13/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...культуры в 2 ранию с известным способом.1751205 Формула изобретения Составитель Т.ТарасенкоТехред М,Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Н,Швыдкая Заказ 2665 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 - 3 раза по сравнейию с известным способом,П р и м е р 3, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П. р и м е р 4. Обработка суспензии культуры по примеру 1...

Номер патента: 1751206

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/12

Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм

...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...

Номер патента: 1751207

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Крашенинникова, Пухальский, Смирнов, Теверовская

МПК: C12N 15/21, C12N 15/84

Метки: pst20, альфа, днк, интерферон, кодирующая, плазмидная, растениях, рекомбинантная, табака, человека

...трех штаммов и наносят на нитроцеллюлозный фильтр, который помещают на полноценную питательную среду на 18 ч при 300 С, Бактерии сйывают с фильтра и, высевают на селективную среду. содержащую ампициллин (100 мкг/мл), рифампицин (100 мкг/мл),.спектиномицин (100 мкг/мл) и стрептомицин (100 мкг/мл), Выросшие через 3 сут колоний на селективной среде при 30 С очищают на той же среде до отдельных колоний й выделяют из клеточной биомассы тотальную ДНК, 10 мкг ДНК переваривают с 20 ед, рестриктазы ВавН 1 1 ч.при 37 С, фракциоййруют путем электрофореза в 0,7 агарозном геле и переносят на нитроцеллолознь 1 й.фйльтр по методу Саузерна. Проводят гйбридизацию иммобилизованной на фильтре ДНК с Р-меченной ДНК .32плазмиды рЯТ 20, отмывают фильтр от...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...