C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1018972

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Лушников, Оленина, Шендеров

МПК: C12N 15/00

Метки: активных, используемый, микроорганизмов, нитрофураноустойчивых, отбора, отношении, соединений, тест-объект, химических, штамм

...видов с плазмидной устойчивостью этого типа.Плаэмида р 00105 обладает Р 1 п Фенотипом. Клетки штамма Е.со 11 К 12,воспринявшие ее при конъюгации, приобретают донорную активность, хотяхарактеризуются нечувствительностьюк Фагам Р,Ь,р,специфичным для штаммовс плазмидами 1 пс,Р,1 пс,1 псР групп.Они передают признаки Рс (фурацилин),Гд (фурагйн),Рк (фуразолидон) приповторном скрещивании реципиентномуштамму Е.со 11 В с частотой, сравнимой с частотой передачи тийичныхВ-плаэмид (табл. 1) .Вместе с маркерами нитрофураноустойчивости наблюдается перенос ихромосомных генов донора, контролирующих синтез аминокислот (1 ец,ргосгррЫэ р 1 уз р 3.1 ч),Плазмиды, контролирующие устойчивость к производным 5-нитрофурана,стабильно сохраняются штаммом...

Номер патента: 1020432

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Белослудцева, Виноградова, Гольдштейн, Милашевич, Рогов, Фирстова

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, кормовой

...включакепемотбор предгидродизата при варке целлюлозы, найтрализацию его и разбавление,введение минеральных солей и культивирования на полученном субстрате штаммадрожжей СаоЖЗм зсо 1 О АБс последующим выделением биомассы, разбавление предгидродизата целлюлозы ведутдо содержания редупируквцих веществ ф3,3-3,6%, а введение минеральных со 432глей ведут до содержания фосфора в пересчете на Р 0 . 850-950 мг/л, и содержании хлорйстого калия 320-450 мг/л,П р и м е р 1. Инвертированныйпредгидролизат нейтрализуют амиачнойводой до РН 3,8-4,0, разбавляют водойдо концентрации РВ 3,59%, добавляютпитательные соли из расчета 50% от РВ,(содержание фосфора в пересчете наРОу мг/л, содержание КСК485 мгй.П р и м е р 2. Инвертированныйщедгидолиэат...

Номер патента: 1021679

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Катаева, Красавин, Хорошавин

МПК: C12N 1/14

Метки: грибов, гумуса, культивирования, питательная, плесневых, продуцентов, среда

...азотноэесаого0,33, калия фосфорнокислого одно-.замещенного 0,11, магния сернокислсиго 0,05, калия хлористого 0,053железа сернокислого 0,01154, кислотымолочной 0,63.Данная среда стерилизуется при120 С в течение 1 ч разливается стерильно для поверхностного выращивания гриба и заливается опорамиАзрегд 11 1 оз п 1 дег. Выращивание гриба проводится при й=30-35 ОС в течение 15-20 дней до окончания автолиза мицеллярной массы, что характеризуется почернением мицеллярнойпленки, Колицество жизнеспособныхспор в питательной среде к концуразвития гриба не менее 50 млн. в1 мл среды, Споры гриба образуютсложные гуминовые кислоты,Недостатком данной среды являетсято, что использование такого ингредиента, как очищенный картофель в качестве...

Номер патента: 963274

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Галашев, Жарова, Калинин, Ломова, Ульченко

МПК: C12N 1/14

Метки: биомассы, микроорганизмов

...родаСапд 1 да выращивают смесь мицелиальныхи дрожжеподобных грибов,П р и м е р. Сточные воды сульфитного производства целлюлозы с содержанием углеводов 1 О г/л, рН 4,5 и необходимым колицеством питательных солей в виде азота и фосфора подают в аэрируемый аппарат объемом 600 м в количестве 40-50 м, куда засевают дрожжи рода Сапс 11 оа и смесь грибов родов Тг 1 сЬозрогоп, Реп 1 с 1111 цщ, 5 р 1 саг 1 а, 5 рогосЬг 1 сЬищ, Тг 1 сЬодегута в соотношении с дрожжами 1:2 и с общей начальной концентрацией 1,0- 1,5 г/л по сухому весу Засев как грибов, так и дрожжей одноразовый.Питательный субстрат (сточные воды) аэрируют на контакте с биомассой, пока суммарная концентрация ее не достигает 2,0-2,5 г/л, после чего объем жидкости в аппарате доводят до...

Номер патента: 1022986

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Токарев, Ширяев, Эдомина

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых

...дрожжами, например из родаШизосахаромицеты в спиртовых цехахгидролизных заводов, Культуральнаяжидкость не является отходом производства, а используется для получения технического этилового спиртаи содержит смесь из этилового спирта, уксусного альдегида, уксусноэтилового эФира, изопропилового,изобутилового, изоаиилового и других высших спиртов.П р и м е р 1. Один литр неразбавленного гидролизата нейтрализуютизвестковым молоком до рН 3,8, отстаивают для удаления гипса и органических осадков, продувают возду"хом 1 ч, вновь отстаивают, нейтрализуют аммиачной водой до рН 4,2,вносят питательные соли (азот, Фосфор и калий) по установленным общепринятым нормам и 0,1-1,5 смеси)продуктов анаэробной ферментацииспиртовых дрожжей. Выращивание...

Номер патента: 1022987

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ксенофонтов, Мазуренко, Ноздрачев, Соловьев, Уракаев

МПК: C12N 1/22

Метки: биомассы, дрожжей

...нейтрализатора насосом подается на "горячий" отстой. Отстой осуществляют вотстойниках непрерывного действия.Время отстоя 2-3 ч. Степень осветления от взвешенных веществ составляет 90,Шлам влажностью 60 из отстойников выводится 3-4 раза в сутки вшламомешалку, откуда насосом подается для сгущения на фильтрование.Влажность шлама после фильтрованиясоставляет 35. Фильтрат возвращается в основной поток нейтралиэата.Пары самоиспарения с нейтрализаторов и отстойников через конденсаторнаправляются в сборник фурфуролсодержащего конденсата и далее на ста,дию получения фурфурол-сырца изфурфуролсодержащего конденсата паров самоиспарения.Охлажденный нейтрализат откачивают в аэратор, где осуществляют продувку воздухом для окисления лигногуминовых...

Номер патента: 1022988

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Максименко, Смирнов, Торчилин, Чазов

МПК: A61K 38/49, C12N 11/10, C12N 9/72 ...

Метки: активностью, обладающая, стабилизированная, тромболитической, урокиназа

...ведут 16 ч, после чего полученное производное урокиназы отделяют от других веществ с .помощью гель-хроматографического метода, .Полученный продукт представляет собой урокиназу, химически связанную с синтетическим полимерным носителем. Продукт палностью сохраняет биологическую активность по высоко-. молекулярным субстратам (например, плазминоген), не теряет каталитической активности при хранении в холодильнике (4-5 С) в растворимом виде в течение трех месяцев (в отличке от растворов нативного фермента), обладает повышенной термостабильностью и пролонгированной тромболитической активностью.Синтез водорастворимого полимерного носителя осуществляют известным способом - радикальной сополнмеркзацией моиомеров в присутствии персульфата...

Номер патента: 1024014

Опубликовано: 15.06.1983

Автор: Роберт

МПК: C12N 9/92

Метки: глюкоизомеразы, препарата, ферментного

...патоки с высоким содержанием фруктозы энзиматическая изомеризация глюкозы предпочтительно должна производиться на непрерывной основе для того, что бы экономично получать коммерчески пригодную кукурузную патоку с высоким содержанием фруктозы. Обычно глюкозный сироп контактирует с большим количеством препарата изомеразы, который размещается на инертном веществе, например на препарате иммо" билизованного энзима изомеразы глюкозы. Особенностью такого способа является использование препарата им" Мобилизованного энзима изомераэы глюкозы, который обладает высокой концентрацией изомеразной активности на единицу объема, делая энзим пригодным для процесса непрерывной энзиматической изомеризации.Глюкозоимеразу обычно получают внутриклеточным...

Номер патента: 1024499

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Гостищева, Гудков, Карликанова, Михлин

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выявления, молоке, молочнокислых, молочных, основы, питательной, приготовления, продуктах, учета

...и кормового витамина,В, взятых в следующем соотношении, вес.:Подсырная сыворотка 65,0-75,0Иеласса 24,7-34,5Кормовой витамин В,ц О, 3-0,5а гидролиз полученной смеси ведутпанкреатином с активностью 45 ед/гв концентрации. 0,03-0,05 от массысмеси до содержания аминного азота85-100 мги редуцирующях сахаров 9-10,В процессе приготовления смесидля гидролиэа соблюдается строгоопределенное соотношение составныхкомпонентов.Увеличение дозы молочной подсырной сыворотки снижает белковое и углеводное питание, так как уменьшается количество мелассы.Повышение концентрации В угнетает рост молочнокислых микроорганизмов, снижение не оказывает стимулирующего воздействия.В полностью в воде не растворим.Ростовые вещества витамина переходят в питательную...

Номер патента: 1024500

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Голгер, Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Полосухина, Складнев, Шинкаренко

МПК: C12N 1/20

Метки: 122-продуцента, awamori, аспергиллус, варианты, глюкоамилазы, культивирования, питательная, среда

...ОЦель изобретенияповышение активности Фермента.Поставленная цель достигается тем что питательная среда:для культиви:- рования Аврегд 111 цв аыащог 1 Р- 45 прОдуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку, кукурузный крахмал, двузамещенный Фосфат аммония и белково-витаминный концентратдополнительно содержит сульфат мар" 5 О ганца, а компоненты среды взяты в следующем соотношении, г/л воды:Кукурузная мука 100-200Кукурузныйкрахмал 50-70Белково-витаминный концентрат 5-15ДвузамещенныйФосфат аммония 1-10Сульфат марганца 0,5-15,0 6 ОКроме того, питательная среда для культивирования Аврещ 111 цв ачаиюг 1 Г- продуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку и двузамещенный фосфат аммония, дополни- . 65 тельно Содержит сульфат марганца,а...

Номер патента: 1024501

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ажицкий, Денисова, Крашенюк, Носков, Умовская, Хазенсон

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, лактопероксидазы

...при температуре -20 С, Молоко предварительно обезжирнвают центрифугированием при 300 об/мин втечение 30 мин на центрифуге Я - 70( 2600 д) .Казеин осаждают при рН 4,0-4,5установленном с помощью 0,5 М раствора НС 1, РН в растворах определяютс помощью РН-метра ЛПУ - 01. Осадокказеина отделяют центрифугированиемпри 300 об/мин в течение 20 мин нацеитрифуге Я. Затеи к молочнойсыворотке добавляют сухой необработанный КИ-сефадекс Сиз расчета2 г на 1 л сыворотки. Сорбцию ЛПОна ионообменном сефадексе ведут втечение 5 ч при комнатной температуРе при постоянном перемешивании.Сефадекс отделяют на воронке Бюхнера и просеивают 2 л воды, а к Фильтрату добавляют новую порцию сефадекса и рроводят повторную сорбциюЛПО,ЛПО элюируют на воронке Бюхнера0,02...

Номер патента: 1025722

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Дьяконов, Жестерев, Коломыцев, Осидзе, Панкова, Простяков, Сергеев, Сергеева, Скичко

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, животных, клеток, культур, питательная, среда

...поросят(ПП) в течение 3 последовательныхпассажей, оценивая рост клеток черезЗи 7 дн1 О Содержание ФГМ-С в питательнойсреде и характеристика роста в неймонослойной культуры .перевиваемыхклеток ПП приведены в табл. 2,Рабочая концентрация ФГМ-С 0,250,30.Клетки культивируют также в средес 0,5/ ГЛА или в среде Игла, модифицированной для выращивания клеток 2 О ВНК. При одинаковой Посевной концентрации рост всех испытанных клетокв средах с ФГМ-С и ГЛА одинаков, сро"ки формирования монослоя и его сохранения одни и те же. Перевиваемые д клетки выращенные в предлагаемой среде, сохраняют первоначальную .морфологию и ростовыесвойства.Среда с ФГМ-С может быть также 30использована для длительного серийного выращивания перевиваемых линийклеток....

Номер патента: 1025723

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Елкина, Калина, Мошиашвили, Сергеев

МПК: C12N 1/00

Метки: антигена, капсульного

...биомассы и выделением целево гопродукта 21 .Однако известный способ не обеспечивает высокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения капсульного антигена 81 гертососсив рпецпюпж 1 путем выращивания микроорганизмов на плотной питательной среде с последующим смывом биомассы и выделением целевого продукта, выращивание осуществляют на целлофа-новых дисках, расположенных на поверхности питательной среды в 3-4 слоя, при этом посев осуществляют на 025723 2каждый диск, а смыв биомассы проводятс второго и вышерасположенных дисков.П р и м е р . Накануне выращива-.ния по размерам донышка чашкиПетри .из целлофана вырезают диски, пере"кладывают...

Номер патента: 1025724

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Калунянц, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12N 1/06

Метки: автолиза, микроорганизмов, регулятора

...автолиза, упариваютили обрабатывают иным способом сцелью удаления органического раствори-теля. Полученный после удаления растворителя водный раствор регулятораавтолиза используют в жидком видеили высушивают, В первом случае предварительно. определяют содержаниесухих веществ в растворе. и дозируютпрепарат в пересчете на сухое вещество.Получаемый регулятор может бытьиспользован как для повышения, так идля снижения интенсивности автолизаклеток бактерий, дрожжей и грибов..Направленность и сила воздействиярегулятора зависят от субстрата (автолизирующегося микроорганизма),Результаты влияния регуляторана интенсивность автолиза микроорганизмов приведены в таблице,П р и м е р 1 ,10 л избыточных, дрожжей с содержанием сухих веществ 74...

Номер патента: 1025725

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Соколова, Юсупова

МПК: C12N 9/22

Метки: 24-продуцент, бактерий, штамм, эндонуклеазы

...г/л:Глицерин 5,0Цитрат аммония 5,0 45ДвузамещенныйФосфат калия 10,0Сернокислый магнийХлористый натрий измеряют оптическое поглощение приСернокислое 260 нм на спектрофотометре Сф,железоГидролиэатказеина 1,0Дрожжевойэкстракт 3,0рН среды 7,6.3 10257254пересчете на 1 мл культуральной жид-Сравнительная характеристика акти. кости (, Аоед/мл/ч), вности внеклеточной эндонуклеазыВ качестве субстрата используют штаммов БеггаСа щагсесепя иэвестпрепараты высокойолимерной ДНК, вы- ных и предлагаемого в качестве проду деленной из тимуса теленка .по методу 5 центов нуклеазы на известной питаКэя в модификации Бенинга или коммер- тельной среде для получения нуклеазы ческие препараты высокополимерной ДНК. представлена в таблице. Активность...

Номер патента: 1025726

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Кулаков, Никонов, Петров

МПК: C12N 3/00

Метки: аппарат, животного, клеток, культивирования, происхождения, растительного

...питательной среды и отбора биомассы, камера для отвода отработанной культуральной жидкости без клеток установлена с возможностью возвратно-поступательного перемещения по вертикали и образована двумя усеченными конусами, связанными большими основаниями, при этом устройство для перемешивания культуральной жидкости выполнено в вице неподвижно установленного вокруг указанной камеры днищем вверх стакана, в нижней части боковой стенки которого выполнен ряд вертикальных прорезей, а в днище - конусообразных отверстий для циркуляции жидкости.На фиг.1 схематично изображен аппарат для культивирования клеток, разрез; на фиг.2 - стакан, используемый в качестве устройства цля перемешивания, аксонометрияАппарат для культивирования клеток животного...

Номер патента: 1026656

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Георг, Клаус, Ханс, Хельмгард

МПК: C12N 9/08

Метки: холестериноксидазы

...цепей спор; спиральныеучастки. цепи спор в узких, х эамкнутых спиралях, часто на ножках,состоят иэ 10-50 спор, поверхностьспор гладкая.Использование С-источников.Использование 0-глюкозы, 0-ксилоэы, 0-фруктозы и 0-маннита. Никакого роста или очень скудный рост наЬ-арабинозе, рамноэе, сахарове, рафинозе, инозите и лактозе.Образцы алифатических кислот:20для представителей семейства 81 гер 1 овусейасеае характерно преимущественное наличие иэо/антеизо-Сиизо/антеизо-С-алифатических кислот.Стенка клетки содержит типичнуюдля Яггер 1 опусея ЬЬ-диаминопимелиновую кислоту. 0 Ь-Диаминопимелиноваяили оксиЬ-диаминопимелиновая кислота отсутствует.81 гер 1 овусея асЫопусеМ 1 сия 30ВМТП 1873, 08 М 40798,АТСС 11611Общая характеристика:...

Номер патента: 871520

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воронцова, Восканян, Двадцатова, Полуянова, Устинников

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, крахмалсодержащего, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды, сырья

...электролит из необходимых э для роста микроорганизмов минеральных солей при температуре 30-40 С к постоянном перемешивании до получения однородного раствора, после чего температуру электролита повышают до 60-80 еС ипри этой температуре и интенсивном перемешивании в раствор электролита вводят полу ченную питательную среду, выдержи- ваке в течение 10-15 мин и направляют на стерилизацию.П р и м е р 1. Целое кукурузное зерно экструдируют в экструдере типа А 1-КХП при темперагуре 130 оС, под давлением 30 МПа в течение 10 с.Готовят электролит следующим образом. В волу с температурой 35 С вводят диаммонийфосфат и карбамид вколичестве 5-6 г на 1 кг соли и перемешивают до получения однород" ного раствора, Далее температуру полученного...

Номер патента: 822550

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Белозеров, Бурцева, Гусева, Двадцатова, Мосалова, Устинников, Юдина, Яровенко

МПК: C12N 9/26

Метки: глюкобататина, препарата, производства, ферментного

...для .ными компонентами нагревают до 75 накопления р-амилазы и глюкоамнлазы 80 С острым паром, а затем направляютна нагрев в контактную головкуцель достигается тем, что в спо-и в предварительно простерилизовансобе производства ферментного пре ный стерилизатор. На.стадию стерипарата Глюкобататина Гх путем при лизации вводят второй поток фильтраготовления питательной среды йа осно-та барды и осуществляют стерилизацию ве фильтрата зерно-картофельной бар- общего потока при 132-136 С, выдерж-, ды, чкуки кукурузной, ржаной или. ку ее в стерилизаторе при этой темпшеничной, кукурузного экстракта, 46 пературе в течение 40-50 мин и в гомела, магнезита и растительного мас- рячем виде подают на ферментацию, ла, стерилизации ее, выдержки, ох- . рН...

Номер патента: 877934

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бесстремянный, Виестуре, Малей, Ушаков, Фихте

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, дрожжей, цитохрома

...через колонку с иоиообменной смолой, белок элюируют со смолы буфером, элюат разводят водой и хроматографию пбвторяют, затем еще раэ разбавляют водой,и хроматографируют. Полученныйраствор подвергают гельфильтрации,дня которой могут быть использованы носители на основе декстрана илиполиакриламида.Разбавление элюатов перед кокообменной хроматографией проводят дляснижения ионной силы раствора, чтобыоблегчить последующее связываниебелка со смолой, а гельфильтрациюддя обессоливанкя раствора. Послегельфильтрации раствор лиофильновыоушивают. В результате получаютпрепарат, содержание цитохрома Св котором 95. . фП р и и е р 1. К 1 кг сырой биомассы дрожжей саМЫа уа 1 Ыа ИВБФИ-Т622 добавляют 1 л дистиллированйой воды,размешивают мешалкой до...

Номер патента: 1027202

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Дрягина, Исмаилова, Мирзаев, Периханова, Тенькова

МПК: C12N 1/00

Метки: активности, микроорганизма, расщеплению, субстрата, целлюлозосодержащего, целлюлолитической

...микроорганизмов и изучении их ферментативной активности.Известен способ определения целлюлолитической активности микроорганизмов, 10включающий посев исследуемого микроорганизма на питательную среду с полисахаридным субстратом, например полосойфильтровальной бумаги11,Недостатком известного способа является длительность времени определения.Цель изобретения - сокращение продолжительности определения целлюлолитической активности микроорганизма.Поставленная цель достигается тем, 20что расщепление субстрата определяют повыделению углекислого газа индикаторнойкультурой 5 осЬаоиусев сегеч 151 ае,которую помешают на среду, содержащуюв кач тве и очника углерода продукты, 25расщепления целлюлоэосодержашего субстрата исследуемым...

Номер патента: 1027203

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Жижина, Мехтиева, Мохова, Шикимака

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, выращивания, клубеньковых, питательная, среда

...лП р и м е р 1. Для выращиваниямедленнорастуших клуб еньковых бактерий(МКБ), например Мцэобои ороИ 1 сощстандартного производственного штамма646 и местных штаммов Ми М,компоненты для приготовления среды(рН 6,5-6,8) берут в следующих соотношениях, г/л;Глютен сухой 10,0Глюкоза 5,0Приведены средние знач Сахароза 5,0К 2 НРО 4Агар-агар 18,0Вода ОстальноеСтерилиэуют в автоклаве при 1 атмв течение 30 мин, причем углеводы стерилиэуют отдельно и добавлянзт к основной массе в асептических условиях. Посевкультур проводят глубинным способомОна агаризованной среде, для чего 1 рлжидкой культуры иэ разведения 10 вносят в чашки Петри и заливают теплойсредой. Инкубацию проводят в термостатепри 27-28 оС в течение 8-10 сут,Количественные показатели роста...

Номер патента: 1027204

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Дмитриев, Мартиросова, Семихатова, Тулякова

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...дрожжей с применением поспесецарационной бражки (без карбоксилина). Режим 3 - культивирование дрожжей с применением карбок сидина (без поспесепарационной бражки). Режим 4 - купьтивирование дрожжей по предлагаемому изобретению (с добавпением послесепарационной бражки и препа. рата карбоксилин) . 55Из табл. 1 следует, что олько в спучае одновременного присутствия в купьтурапьной среде чесахаров мелассы 4и компонентов препарата карбоксцпин достигается эффект повышения выхода дрож жей при одновременном сохранений качества готовой продукции.В табл. 2 приведены экспериментальные данные, показывающие влияние режима внесения карбоксипина на выход дрожжей.Мепассу разбавляют поспесенарационной бражкой в соотношении 1:1, а препарат карбоксилин...

Номер патента: 1027205

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Безрукова, Гитерман, Кононов, Краев, Лебедев, Раскин, Самсонова, Сибарова, Стахорская, Федоров

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, питательного, приготовления, субстрата

...П С и гидромодуле 3-5 в течение 120-140 мин, а перед подачей на55выращивание предгидролиэат смешиваютс оксидатом и гидролом в количествах,обеспечивающих содержание в питательном субстрате 12-1,9/ редуцирующих веществ (РВ) и 04-072 летучих кислот (ЛК)Предварительная обработка сырья водой при 1 ЬОС в течение 120- 140 мин и гидромодуле 3-5 позволяет извлечь из него легкогидрализуемые гемицеллюлозы; образующийся предгидролизат после 6 ч инверсии содержит 25-383 РВ и 03-085; летучих кислот, Оставшийся после предгидролиза целлолигнин обрабатывают кислород- содержащим газом при 2-15 ата, концентрации основания 0,5-5 и гидро- модуле 10-20.Оксидат отделяют, он содержит 04-09/ ЛК. Твердый остаток, целлюлозу, гидролизуют концентрированной...

Номер патента: 1027206

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Баширова, Богуславский, Вина, Кестере, Мишунин, Трофимова

МПК: C12N 9/50

Метки: комплекса, протеолитических, ферментов

...стрептомицхна, которые упаривают в трех-пятикратном объеме, а очистку осуществляют путем введения хлористой соли кальция или магния в количестве 50 55 г на 1 лупаренных сточных вод.При атом перед упариванием проводятдополнительную стабилизацию фврментного комплекса путем введения хлористойсоли кальция или магния в количестве0,2-4 г на 1 л сточных водПример 1.К 5 лсточныхвод,имеющих следующую характеристику:содержание белка 4,3 5,5 мг/мл; содержание стрептомицина 0,1 6,0 ед/мл; исходная протеолитическ ая активность ( поКунитцу) О 5-11,5 ед/мл; рН 4,5-6,0полученных после отделения стрептомицина, непосредственно перед упариваниемвводят СаС 1 6 НО в количестве 0,001 М.Затем раствор концентрируют на циркуляционном испарителе, который...

Номер патента: 1027207

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: амидобетаина, вод, используемый, промышленных, сточных, штамм

...равномерную муть ислабую пленку, через неделю - плотныйосадок,40Культура оксидазоположительнея,желатин не разжижает, анаэробно аргинип не разлагает. Образует сероводороди не продуцирует индола. Молоко не изменяет, В анаэробных условиях глюкозы 5не ферментирует. На минеральной средеОмелянского с водорастворимым индикатором бромтимоловым синюл образуеткислоты из глюкозы, инозита, менните,,глицерине и зтанола, не использует лак Этозу,мальтозу,сахарозу,арабинозу,ремнозу,ксилозудульцит,сорбит,ацетат натрия, Культураусвеивеет цитрат и тартрат натрия,А эроб, оптимальная температуре культивирования 8-30 С,55 207 2Штамм РьЕобапаав в 1 о 1 ечАТ разрушает до 0,4 г/л амфолитн ого ПА В амидобстеина,Штемм получают следующим обрезом.Почву, взятую...

Номер патента: 1028251

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вильям, Кейт, Лена, Таге

МПК: C12N 9/92

Метки: глюкозоизомеразы, иммобилизованной

...1 по весу окиси магнияна сухое вещество изомеразы глюкозымоногидрата декстроэы. После переме- .шивания гранулят экструдируют и сушаткак в партии Л. Содержание ИдО 1,23,железа 0,20.С. 8,5 кг гранулята экструдируюти сушат как в партии А после добавления 25 г ЫдО 50 г цитрата железа 111) и 250 г моногидрата декстрозы. Содержание ИдО 1,23, хелеэа0,40.О. 8,5 кг грубого гранулята обрабатывают как в партии С, но 50 гцитрата железа И 1) заменяют 30 гпирофосфата железа ИТТ с 12 железа. Содержание ИдО 1,23, железа0,18, 15Е. К 8,5 кг грубого гранулятадобавляют 25 г ИдО, 0,250 г моногидрата декстрозы и 30 г аммонийцитрата железа (111) с 15 железа. Послеперемешивания гранулят экструдируюти сушат как в партии А. СодержаниеИОО 1,23, хелеэа...

Номер патента: 1028716

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Иванов, Савельев

МПК: C12N 1/06

Метки: геноме, клеток, количества, одноцепочечных, разрывов

...ДНК этидийЬромидом, а индикацию количества ДНК во фракциях проводят с помощью Флуориметрии.. П р и м е р 1. Фактор двуцепочечности ДНК вычисляют по Формуле:Сцц цгде С 1 - концентрация двуцепочечнойДНК во Фракции мкг/мл;С - одноцепочечной ДНК во Фракоцции мкг/мл.После стрессовых воздействий на клетки количество одноцепочечных раз рывов (и ) на единицу ДНК, раскручиваемую щелочью, определяют как 13 / по Формуле:И ЭхищЬ фо где Ф( - Фактор двуцепочечности ДНКклеток опытной культуры;ф - контрольной культуры.Определяет величины Факторов дву", цепочечности штаммов микроорганизмов Г. Со 11 и Яеггяагсезсепз. Клет" ки микробов подвергают обработке по методике описанной выше. Полученные результаты приведены в табл. 1, где показаны результаты...

Номер патента: 1028717

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабицкая, Гончарова, Коваленко, Лобанок

МПК: C12N 1/32

Метки: биомассы

...ю щ и й с я ния производичества пРодук"содержания риба Реп 1- ществляют со" са 1 соасес 1 сцз. 8-9 Протеин, В Истинный белокф В 65-65 55-60 ЭталонФАО, г/100 гбелка Грибной белок Бактериально-грибнойбелок в биомассе,Ф г/100 гбелка Аминокислота в биомас- г/100 гсе, Ф белка 2,8 8,9 Лизин Изолейцин 2,0 4,0 8,6 6,8 Лейцин 7,4 6,9 Валин 2,7 0 9 ИетионинЦистин 2,2 3,2 2,2 2,0 2,6 2,8 фенилаланин 1,0 2,7 2,6 2,8 6,9 Треонин 2,8 1,2 Тирозин 2,1 Триптофан 2,4 6,2 1,4 3,0, Гистидин 1,9 6,0 Аргинин 1 9 5,0 Биологическая ценность бактериально-грибного белка, рассчитанная на 5 основании индекса незаменимых аминокислот Озера, по сравнению с грибным белком увеличилась с 75 до 85. Способ совместного выращивания микоорганизмов Реп 1 с 1111 на...

Номер патента: 1028718

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Агапова, Коннов, Мороз, Остроумова, Федотова

МПК: C12N 7/00

Метки: наг-вибрионов, серовара, фага, штамм

...водоемов на территории 25СССР.В результате из культуры НАГ"виб"риона 1203-0-41 серовара получен умеренный Фаг 1203, из которого выделенвирулентный мутант 1203 Л 42 на газоне,индикаторного штамма 422 0-41 серова"1 ра,Итамм 97 1203-442) фага НАГ-виб"рионов 0-41 серовара РЬацца НАС 97,специфически активнь 1 й в отношенииНАГ-вибрионов 0-41 серовара, хранит" З 5ся в коллекции Тбилисского НИИ вакцин и сывороток под номером Ф.Полученный штамм 97 фага НАГ"вибрионов 0-41 серовара имеет следующиеморфологическую и Физиологическуюхарактеристики..Величина негативных колоний нагазоне НАГ-вибриона 442, выращенно-.. го на агаре Мартена, равна 3,40,4 мм 4в диаметре. Край колоний ровный, днопрозрачное, по периферии - зона неполного лизиса.В отличие от...