C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1395665

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кожемякина, Лагутина, Лосякова

МПК: C12N 1/06

Метки: грибов, мицелиальных, протопластов

...мицелия Аэрегф 11 иэ с 1 ачаСыэ1811 тщательно отмывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера иодин раз раствором 0,8 М маннита в0,2 М фосфатном буфере рН 6,2,Полученный сырой мицелий помещаютн лизирующую систему, которую готовятследующим способом.3 г препарата целлоконингин П 10 храстворяют при перемешивании в течение 15 мин на магнитной мешалке в60 мл 0,2 М фосфатного буфера рН 6,2и нерастворившиеся частицы удаляютцентрифугированием в течение 20 минпри 7 тыс,об/мин. К надосадочной жидкости добавляют маннит до конечнойконцентрации 0,8 М, Суспенэию инкубиоруют при 20 С в течение б ч при слабом встряхивании. По истечении этогосрока под микроскопом видно, чтопрактически все клетки мицелия превратились в протопласты, которые...

Номер патента: 1395666

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородин, Валуев, Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...возрастает,при этом разность парциальных давлений на выходе и входе реактора аРОгувеличивается до своего максимального ,.55значения ш . При прохождении максим(а ГО,)мума производная становитсяотрицательной и при достижении плотности суспензии значения ш вычислительное устройство 5 выдает сигнал наисполнительный механизм 6, которыйосуществляет управление устройством7 слива суспензии и устройством 8 долива питательного раствора, При осуществлении операции слива - доливаплотность суспензии уменьшается дозначения ш , Далее процесс повторяет 9ся: плотность возрастает до ш и после слива суспензии и долива питательного раствора уменьшается до ш ит.д,П р и м е р. Осуществляли культивирование микроводорослей спирулиныв культиваторе, состоящем иэ...

Номер патента: 1395667

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Астрова, Тульчинская, Цыбань

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4а-деструктор, бактерий, ксенобиотиков, рsеudомоnаs, углеводородов, штамм

...штамма Рзецйошопазвресхев 4-а расти в присутствии различных химических субстратовСопоставительный .анализ до деструкции углеводородов и -ксенобиотиковразличными штаммами бактерий пред-.ставлены в табл. 2.Из табл. 2 видно, что штамм бактерий Рвеийошопаз яр. 4-а способен разлагать любой из класса углеводородсодержащих.субстратов. А из классаазокрасителей он расщепляет все ксенобиотики.Кроме того, скорость разложенияштаммов Рвецйошопаз зр. 4-а - тетраазокрасителя в 2 раза вьппе. Такаявысокая активность штамма обуславливает значительный экологический эффект. Деструктивная активность штамма, Ряецйошопая яр. 4-а в минерализованной среде (морской воде) представлена в табл, 3,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 1395668

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Мечетнер, Фаерман, Червонский

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, кишечника, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теленка, фосфатазе, штамм, щелочной

...инактивируя активный центр,Использование штамма МАМиллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковые флаконы плоплощадью 25 см по 5 х 10 клеток, в5 мл среды ДМЕМ с 10 .-ной эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мм глутамина, 100 ед/мл пенициллина и 100 мкг/млпенициллина. Клетки культивируют4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% СО, Культуральную среду собирают, центрифугируют 10 мин при800 об,/мин при 4 С. К полученномусупернатанту добавляют Щф из кишечника теленка до конечной концентрации 10 мкг/мл. Полученную смесь используют в качестве ШФАЩФ-реагентадля иммуноферментного анализа,Пластиковые планшеты для микротитрования покрывают очищенным в иммуноаффинной хроматографии альфа-фетопротеином...

Номер патента: 1395669

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кукулянский, Соколовская

МПК: C12N 9/00, C12N 9/02

Метки: бактерий, оксидазы

...петлей с поверхности среды и наносят штрихами на увлажненные полоски бумаги. Быстрая реакция - коричнево-красное окрашивание бумаги в течение 1-15 с. Медленная реакция - такое ке окрашивание бумаги в пределах 16-60 с. Отрицательная реакция - отсутствие какого- либо окрашивания. Окрашивание бумаги за время более 1 мин оценивают как сомнительную реакцию.Результаты сравнительных опытов приведены в табл. 1Как видно из табл, 1, из 38 штаммов оксидазопозитивных бактерий положительную реакцию дали; В табл. 2 приведены результаты определения оптимальных концентрацийЭОЭФД сульфата и ЭДТА-Иа: число штаммов, положительных по оксидазномутесту (число быстро реагирукицих штаимов),Данные табл. 2 свидетельствуют,что оптимум концентрации ЭОЭФЦ-сульфата в...

Номер патента: 1395670

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гильманов, Дильбарканова

МПК: C12N 9/06

Метки: глутаматдегидрогеназы

...комплексно использовать это сырье.Способ иллюстрируется следующими 30примерами.П р и м е р 1. 100 г отрубей пшеницы тщательно гомогенизируют в фар форовой ступке в 0,05 М трис-НС 1 бу"фере рН 7,4, в соотношении навескиотрубей к объему буфера 1:5, послечего гомогенат центрифугируют при10000 х В в течение 10 мин. Надосадочную жидкость подвергают гель-хроматографии на колонке с сефараэой 2 В. 40Бесклеточный экстракт разделяетсяна два пика. Высокомолекулярный пиксодержит только мембранно-связаннуюглутаматдегидрогеназу в виде округлых субклеточных структур размероМ 45около 1 мкм. Взвешивание упаренногои освобожденного от буферных солейпрепарата показывает, что из 100 готрубей получается 47 мг мембранносвязанной глутаматдегидрогеназы...

Номер патента: 1395671

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бахматова, Бойко, Браженас, Киприанова, Марцинкявичене, Песлякене

МПК: C12N 9/16

Метки: холестеролэстеразы

...ЦВРпри 10000об/мин в течение 10 мин. Надосадоч 35ную жидкость оставляют, а осадок удаляют. К надосядочной жидкости порциями при постоянном перемешивании иотемпературе +4 С добавляют перекристаллизованный измельченный сульфатаммония до конечной концентрации507. и оставляют стоять в холодильниоке 1-2 ч при +5 С, Появившийся осадокотделяют центрифугированием при техже условиях, Надосадочную жидкостьудаляют, Полученный осадок суспендируют в минимальном количестве 0,05 МФосфатного буфера, рН 7,0, и проводятдиализ против того же буфера в течение 20-24 ч,Определение активности холестеролэстеразы. А ед/мл = .а2нА/мин.,1 210 Э 1000где нА/мин- р 10 -1,2 -Получают За единицу активности холестеролэстеразы принимают количество фермен ,та,...

Номер патента: 1395672

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бойко, Мирошниченко, Негруцкий

МПК: C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, препарата, ферментного

...кислоты дистиллированной водой (трижды по 1 О мин) и окрашивают в течение ночи в 0,02%-ном растворе красителя Кумасси ярко-голубой Г, приготовленного в смеси этиловый спирт - вода - уксусная кислота (10;30:1). Избыток красителя отмывают раствором, состоящим их этой же смеси растворителей. Отмытый от красителя гель используют для определения относительной электрофоретической подвижности зон молокосвертывающего Фермента и служит эталоном для выявления локализации фермента в пластинках геля, не подвергшихся Фиксации и окраске красителем, Отмытый гель накладывают на пластинки разделяющего геля и отмечают место нахождения зон молокосвертывающего фермента, которые вырезают, объединяют, замораживают и растирают в ступкеРастертую массу...

Номер патента: 1395673

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Валуев, Данилов, Кабанов, Платэ, Усова, Часовников, Чупов

МПК: C12N 11/08

Метки: fisснеri, бактерий, иммобилизованных, люминесцентных, рнотовастеriuм, штамм

...сополимеризации сМАХ, выдерживают 20 ч при 4 С в суспензии КМЛБ (условия аналогичны примеру 1) и определяют время свечениясорбированных клеток. Время свечения составляет 9 ч, после чего практически все иммобилизованные нековалентно (сорбированные) клетки вымы" 30лись с поверхности полимерного материала,П р и м е р 10(сравнительный попрототипу), К суспенэии 10 мл КМЛБв 0,05 М Фосфатном буфере, содержащем З 50,03 М хлорида натрия (рН 7,8)содержащей 108 клеток/мл, добавляютпри постоянном перемешивании при4 С 100 мкл (0,01 г) МАХ, доводятсмесь до комнатной температуры, добавляют 1 г АА, 0,1 г БИС и полимеризуют под действием системы персульфат калия - метабисульфит калия втечение 1 ч, Получают гель с ковалентно иммобилизованными клетками...

Номер патента: 1395674

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горлов, Жарова, Кириллова, Кордюм

МПК: C12N 1/16, C12N 1/18, C12N 15/00 ...

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, протопластов, регенерантов

...улитки. Суспенэию инкубируют при осторожном перемешивании (50 качаний/мин) при 30 С в течение 8"10 мин. Полученные протопласты отмывают два раза пятью объемами 0,8 1 сорбита при центрифугировании (3000 я, 5 мин). Отмытый осадок протопластов ресуспендируют в 20 мл среды УРД, содержащей, г/л; дрожжевой экстракт Дифко 10, пелтон Дифко 15, глюкоза 20, сорбит 146, добавляют 2,6-дитретбутил.-метилфенол (ионол) до конечной концентрации 2- 5 мкг/мл (для сравнения берутся и другие концентрации), причем ионол предварительно растворяют в зтаноле, и смесь инкубируют при медленном перемешивании (50 качаний/мин) в течениео0,5-3 ч при 30 С (суспензия протопластов разбивается на варианты по 1.мл), Затем протопласты центрифугируют, осадок отмывают 5...

Номер патента: 1396162

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Матвеев

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, культуры, первичной, рыб

...пиг ментов кожи, максимум которого наблюдается через 7-10 мин. Этот момент является наиболее благоприятным для полной гепатэктомии (изоляции печени иэ организма). Изолированную печень помещают на чашку Петри механически измельчают скальпелем и переносят в Физиологический раствор, который вручную или на шейкере встряхивакт в течение 1-2 мин, Кусочки печени почти полностью распадаются при этом на отдельные клетки Оставшиеся тяжи соединительной ткани удаляют, пропуская (Фильтруя) взвесь через мельничцый газ. Полученную суспензию гепатоцитов 3-4 раза промывают физиологическим раствором, Отделение клетокпечени от избытка хелатора и Форменных элементов крови производят с помощью гравитационного осаждения (т.е.отстаиванием в олодильцике) в...

Номер патента: 1347449

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бутенко, Воспенникова, Пауков, Решетняк, Фролова, Шамина

МПК: A61K 35/78, C12N 5/00

Метки: papaver, sомnifеruм, алкалоидов, используемый, клеток, культивируемых, мака, штамм

...БО 15,6-26,72 пБО, 7 Н О 6,0-10,30КЗ О, 53-0,90 В а МоО 2 Н 0 0,15-0,30СБО 5 Н О 0,03-0,075СоС 1 п 6 Н,О 0)03-0,075ЕеБО 1 7 НО 25,00-30,00д ЭДТЛ 26, 10-40, 10пиридоксин 0,5-1,0; никотиновая кислота 0,5- 1,0; тиамин 0,05-0, 15; инозит80-120; гидролизат казеина 800-1200;2,4-Л 0,05-0, 15; кинетин 0,05-0, 15;ДЭДТК 4-5; сахароза 2-5; агар-агар 25 пллстинчатый отечественный 0,6-0,8 Х.рН среды 5,6-5,8.оЬШтамм выращивают при 26+1 С н темноте, при влажности 67+37 Продолжительность цикла ныращинания составляет 2 сут, по истечении этого срока биомасса увеличивается по сырой массе н среднем в 8-12 раз. Ее отделяют от среды и для последующего определения 3 ч содержания ялкалоидон высушиваютпои комнатной температуре,С целью качестненного и...

Номер патента: 1398795

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бухрякова, Коростелев, Селуков, Терешин, Терешина

МПК: A01G 23/10, C12N 13/00

Метки: выхода, живицы, стимулятора

...и может быть использовано при подсочке сосны с применением стимуляторовсмолообразования и смоловыделения,Цель изобретения -- повышение эффек 5тивности стимулятора выхода живицы на основе кормовых дрожжей.Изобретение иллюстрируется следующимпримером.Пример. УФ-облучение проводят с помощью медицинского рефлектора 1 синяя 10лампа), которая используется в медицинскихработах. Мощность лампы 75 Вт.Стимулятор готовят следующим образом.Сухие дрожжи заливают горячей (бО -90 С) водой, настаивают в течение 2 - 3 сут15и отфильтровывают, т. е. готовят рабочийраствор по применяемой технологии. Данныйраствор используют в качестве контрольногодля омагничивания и УФ-облучения. Затем2 л готового раствора наливают в цилиндрическую емкость диаметром...

Номер патента: 1398796

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Прокопьева, Солдатова, Федулина, Чеверда

МПК: A23K 1/165, C12N 1/00

Метки: кормления, цыплят

...3 - 5 сут гидролизует фильтровальную бумагу на 80 Я) .Бактериальную производственную культуру ассоциации получают из молочной культуры ассоциации, которую засевают в питательную среду в количестве 1 О",. Процессведут в бутылях емкостью 5 - 10 л и в ферментерах емкостью 50 л на среде Омелянского следующего состава, г/л: КгНРО 4 1,0;Мд 04 1,0; МаС 1,0, (МН) г 804 2,0;С,аСОа 2,0; фильтровальная бумага 30,0;35рубцовая жидкость 200 мл; вода водопроводная до 1 л. Стерилизуют при 1 ати 20 мин,рН 6,8 - 7,0.Консорциум хранится и поддерживаетсяна среде Имшенецкого следующего состава: 40мясо-пептонный бульон 500 мл, вода водопроводная 500 мл, СаСОа 2 г, фильтровальная бумага 75 г. Среду стерилизуют при 1 ати20 мин, рН 6,8 - 7,0,2Ассоциация не...

Номер патента: 1399340

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Дериглазова, Мурумбаева, Францев

МПК: C12N 9/00

Метки: превращения, соласодина, ферментативного

...раствора соласодина. Приоблюдении укаэацеЕых соотношений ДИСО,оуоформа и водной Фазы, содержащей 11 ермент (9 Т:211), образуется гомоген" 30ый раствор в котором эффективно Еротекаег превращение соласодина. Зыод дегидр 11 роваццого соласодиЕеа воэ" атает в 10 по сравцеиею с Резвест-".Еми способами.Т 1 ,З.Ф., р и и е р 1. Соласодин раство.":яют в 100 мл смеси ДМСО; хлороформ96:3) до достижения концентраций, 11 г/мх 1, затем добавляют 1 мл ФерЕейтпого препарата саласодиндегидро- )Оецазы, раствореццого в 0,05 И трцс,Н 01 буфере, рН 7,4 содержащего оаст.Ф1 Ор ИЛДФ и концентрации О, м 1/мл 6 0 5 мг белка цамл раствора с 1 дчьРЕой активностью ;0 ед/м 1. Смесь ее образует истпццого раствора, рас-. (хеаивается ца две Фазы; ДИСО 1 1 О 1...

Номер патента: 1399341

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Азизбекян, Нетыкса

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: bacillus, бактерий, вида, индентификации, сероваров, тнuringiеnsis

...51 О 15 20 25 30 35 40 45 50 ВКПИ РН, ВКПИ РН, ВКПИРН, ВКПИ РН,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Определяют серотип культуры Вас 111 цз 1 Ьог 1 пдепээ.Культуру Вас. Сапогпд 1 епээ, серотип которой необходимо определить,выращивают в бульоне Хоттингера в теочение 3-4 ч при 37 С при равномерномпокачивании 220 об/мин). Для определения серотипа испытуемой культурынеобходимо иметь 6 фагов: Т 913, Т 925,Т 918, ТО 5, Тр 115, д 21 с исходным.титром 10 фаговых частиц/мл, раэмноенных на штамме Вас. сЬцг 1 пд 1 епз 1 зсеротипа.Испытуемую культуру Вас. йЬцги 91 епээ в объеме 0,3 мп добавляют до3 мп солевой среды следующего состава, г: СаС 6 Н О 0,11; МдС 1 6 Н О0,14; Мп 04 5 НдО 0,15; М 950 1,2;агар Оасс 6, бульон...

Номер патента: 1401379

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Брискер, Галынкин, Ганин, Дергачев, Пушкарев

МПК: C12N 1/16, G01N 33/48

Метки: дрожжей, дыхания, интенсивности

...ляет собой проточный датчик р 02. Длину 1 изолирующего трубопровода выбирают в со ответствии с расчетным временем изоляции: аСб=с"-с =Згде Я - объемный расход,Я - площадь сечения.Пробу после измерения возвращают вферментатор, что позволяет использоватьданную систему для аппаратов любого объема как в стерильных, так и в нестерильных условиях.Интенсивность дыхания определяют поразности уровня кислорода в проточном датчике и в насыщающей ячейке, отнесеннойк количеству биомассы:1 = =а,С - Сфт Сбгде С - концентрация 02 в насыщающейячейке;С - концентрация О в измерительнойячейке;т - время изоляции;Св - концентрация биомассы.Пример, Измерение интенсивности дыхания микроорганизмов.В ферментаторе объемом 15 л выращивают культуру Сапйда...

Номер патента: 1402614

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дымент, Рувинская, Товкачевская, Янковский

МПК: A23C 9/127, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериального, бактерий, жирности, используемый, кисломолочных, концентрата, молочнокислых, пониженной, продуктов, сrемоris, составе, штамм

...консистенция недостаточно однородная.Из приведенных данных видно, чтопредлагаемый штамм Я.сгешогдз Нвсравнении с прототипом обладает болеевысокой молокосвертывающей активностью, способностью к биосинтезу внеклеточных слизистых веществ, повышающих вязкость сгустка, более высокойстабильностью производственно-ценныхсвойств, урожайностью клеток и устойчивостью к режимам сублимационнойсушки,В табл. 2 представлена сравнительная характеристика бактериальных концентратов для сметаны 203-ной жирности и кисломолочного напитка 1,5 Е-нойжирности, приготовленных с использова 140264нием штаммов Я.сгевог 1 я Ни 8 П, атакже продуктов, приготовленных сих использованием.Сравнительная характеристика бакте 5риальных концентратов свидетельствуето том, что...

Номер патента: 1402615

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, в-1823, вкпм, кlевsiеllа, крп, культивирования, питательная, продуцента, рnеuмоniае, рестриктазы, среда

...табл. 2 видно, что .рост клеток на предлагаемой среде вФормула изобретения Питательная среда для культивиро" вания бактерий К 1 еЬве 11 а рпецшоп 1 ае ВКПМ В- продуцента рестриктазы Крп 1, содержащая глюкозу, пептон, дрожжевой экстракт, минеральный источник натрия и хлора и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода биомассы, она дополнительно содержит сернокислый семиводный магний, в качестве источника натрия - двузамещенный фосфорнокислый натрий, а источника хлора - хлористый аммоний, при следующем соотношении компонентов, мас, 7,: 0,60-0,65 1,6-1,7два раза лучше, чем на известной.Кроме того, эксперименты показалипрямую корреляционную зависимостьмежду ростом клеток и накоплением...

Номер патента: 1402616

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бабич, Герасимова, Гиршович, Горячев, Денисова, Дробышева, Забара, Касьянов, Козлова, Лиходед, Раскин, Саканделидзе

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательных, сред

...содержание аминногоазота (до 87.) в основных средах, получаемых по предлагаемому способу,достигается оптимизацией условий гидролиза за счет испольования ферментосодержащих органов ластоногих тогоже вида, например поджелудочной железы тюленя, что способствует более высокому сродству между ферментами исубстратом.Повышение качества основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, выражающееся в существенном улучшении их ростовых свойств, иллюстрируются данными, приведенными в табл. 1 и 2.Результаты оценки качества образцов основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с производственной серией4026 среды на основе триптического пептона, полученного по способу-прототипу, приведены в...

Номер патента: 1402617

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...панели 15 Криоконсервирование, Для длительно- по 2 10 клеток в лунку. Для культииго хранения клетки штамма замораживавирования и селекции гибридов исполь- ют в эмбриональной телячьей сыворотке зуют среду НРМ 1-1640 с добавлением с добавлением 10 диметилсульфоксида, 10 лошадиной и 10% телячьей эмбри- Режим замораживания: 4 С в минуту цоо О о ональной сыворотки, 10 М гипоксанти 4 С, затем 1 С в минуту до -40 С. Пог 7на, 4"10 И аминоптерина и 1,6 10 М сле замораживания клетки переносят тимидина. Гибриды-продуценты клониру-. в жидкий азот, Размораживание - на ют 2 раза методом конечных разведений, водяной бане при 37 С. Жизнеспособвысевая по 1 клетке в лунку содержа- ность клеток после размораживания 70 Фщую 410 клеток селезенки, После...

Номер патента: 1402618

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бейсембаева, Даулбаева, Дубова, Львов, Саятов, Ямникова

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: а(hini)-а(чирок-трескунок)казахстан(436, вируса, гриппа, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...(Н 1 И 1) терморезистентным гемагглютинином (Т 2 ч).Однако у штамма А (чирок-трескунок)по сравнению с прототипным штаммомобнаружена большая устойчивость гемагглютинина к прогреванию при 60 Сов течение 30 мин,Ингибиторочувствительность.,Исследуемый штамм проявляет чувст.вительность к термолабильным р-ингибиторам нативных сывороток кроликов,овец, крупного рогатого скота, морских свинок, резистентен по отношению,к сывороткам крыс и уток.Адсорбционно-элюирующая активностьПредставленный штамм так же, каки вирус гриппа человека (А/СССР/090//77) (Н 1 И 1), обладает хорошей адсор" бирующей способностью по отношению к эритроцитам кур. Оба штамма адсорбируются в 94-97 случаев и полностью элюируют с эритроцитов через 3 ч инкубации при 37...

Номер патента: 1402619

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Ежов, Лузина, Николаева, Санцевич, Трушкина

МПК: C12N 9/16

Метки: вrеvi, гриба, реniсilliuм, сомрастuм, фосфоэстераз

...(л/мин по ротаметру); мешалка 200 об/мин; продолжительность24 ч. 40Полученную культуру в виде густойвзвеси мицелия используют для засевапитательной среды в ферментере емкостью 100 л (1 ОЕ к объему засеваемойсреды), Биосинтез фосфоэстераз Реп 1 с 1111 цт Ьгеч 1-сотраспт проводитсяна среде такого же состава, что и длявыращивания посевного материала вферментере (емкостью 30 л) для выращивания инокулята. Ферментацию ведутпри следующих условиях: температурав ферментере 24+1 С; давление 0,20,3; расход воздуха 0,6:1 (л/мин поротаметру); растворенный кислородподдерживается около 207; рН культу-,5ральной жидкости не ниже 3,0; продолжительность ферментаций 72 ч,По окончании ферментации судят посовокупности следующих показателей: повьппение рН...

Номер патента: 1402940

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гудумак, Рудик

МПК: C12N 1/12, G01N 33/02

Метки: абсолютно, биомассы, галофильных, микроводорослей, сухой

...Часть фильтроввысушивают сразу после промывки раствором хлористого натрия,Сравнение результатов определенияабсолютно , сухой биомассы дуналие.л;по известному и предлагаемому способам приведено в табл.1Известный способ дает завышенныерезультаты иэ-за остатков хлористого 5натрия в биомассе водорослей и менеевоспроизводим по сравнению с предлагаемым. П р и м е р 2. Промывку биомассы проводят раствором хлористого натрия различных концентраций.Зависимость процента лиэиса клеток из-за осмотического шока от концентрации раствора хлористого натрия приведена в табл.2.Из таблицы видно, что отсутствие лизиса наблюдается при концентрациях хлористого натрия 2,5-3,0 и вьппе; использование более высоких концентраций не отражается на результатах...

Номер патента: 1406124

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Кондратенко, Куликов, Нездойминов, Соболь, Туровский, Шевченко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: aeruginosa, бактерий, биодеградации, используемый, коксохимических, масел, рsеudомоnаs, смол, штамм

...результатам газо-хроматографического анализа содержит следующие вещества, представленные в табл.3.5Таблица 3 талиновую фракцию в качестве источника углерода и энергии, при 5 С.Периодичнос-ь пересева - один раз вмесяц. Штамм можно хранить в лиофилизированном состоянии,Штамм Р.аегця 1 поза М 2 депонирован во Всесоюзной коллекции микроорганизмов под номером ВЮ ВДи имеет следующую характеристику,Культурально-морфологические признаки. Подвижные прямые палочки,грамотрицательные, Спор и капсул необразуют,На мясо-пептонном агаре образуетколонии круглой формы 1,5-2 мм в ди -аметре, полупрозрачные в проходящемсвете, оливкового цвета; поверхностьгладкая, профиль выпуклый, край колонки ровный, структура однородная,консистенция маслянистая.При...

Номер патента: 1406154

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Лиховоз, Манжос, Сумцов

МПК: C12N 1/10

Метки: балантидий, культивирования, питательная, среда

...в количестве 300 - 900 экземпляров в 1 гфекальных масс. В качестве контроляиспользуют известную среду. Результа 40ты представлены в таблице.Продолжение таблицы Время послепосева, ч Количество трофоэоитовбалантидий в 1 мл среды,. тыс,Предлагаемая Известная 3,0-5,0 3,0-5,0 3,0-5,0 2,5-4,0 2,0-2,5 1,5 - 2,0 1,0-1,5 1,0-1,5 0,5-1,0 О, 5-1,0 3,8-5,4 7, 0-7,8 7, 1-7,8 6,4-7,6 48 72 120 144 3,2.-3,9 168 1,8-2, 3 1, 3-1,9 1,0-1,8 1,0-1,2 0,7-1,1 192 216 240 264 0,9 288 0,5 0,3 0,5 312 0,3 0,5 336 360 384 1Размножение простейших на предлагаемой среде наблюдается уже к 18-му часу после посева. Плотность паразитов достигает 1800 в 1 мл, а на известной среде - 1500,П р и м е р 2, Взвешивают оптимальные количества компонентов; 6,6 г хлористого...

Номер патента: 1406155

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Джамалов, Мусаев, Огай, Ходжибаева

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: aeruginosa, алкалоидов, выращивания, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, ряда, среда, фенилтиазолового

...через ватно-марлевый фильтр. фильтрат 2 раза разводят водопроводной водой и стерилизуют при 1 атм 15 мин. Аминокислотный состав водного экстракта биоконцентрата следующий, мг 7.;Цистин 2,1Лизин 1,6Гистидин 1,2Аргинин 0,9Серии 1,9Аспарагин 1,2Валин 1,8Триптофа н 2,9Глютаминоваякислота 4,1Треонин 1,0Аланин 3,9Тирозин 2,3Метионин 1,3Лей ци н 3,3Гли ци н 1,7Сумма аминокислот составляет 3091 мг Е,П р и м е р 1, Культуру хранят до посева на скошенном МПА в пробирках, залитых ва з ели новым маслом при 3-4 С, пересевают петлей в пробирке с бульоном и выращивают на круговой качалке при 150 об/мин в течение 48 ч. Выращенной культурой инокулируют 40 колб со 100 мл питательной среды. Посевной материал в объеме 4 л вносят в 100-литровый...

Номер патента: 1406156

Опубликовано: 30.06.1988

Автор: Кременчуцкий

МПК: C12N 1/20

Метки: aerococcus, viridans, активностью, бактерий, клонов, оксидазной, редуктазной, штамм

...клетки, зерна,грамположительныеОднородные вытянутые кокки, овоиды Рост обильный, сливной. Крупные (2-3 ммв диаметре) колониис ровными краямиРост хороший в видегомогенного помутнения, пристеночного ипридонного осадкаРост скудный, точечные бесцветные колонии Рост средний, колонии среднего размера) 2 Крупные колонии Точечные колонии.(2-3 мм в диамет- Зеленение среды от"ре), зеленящие сутствуеткровяной агар Рост Рост Рост Рост Нет Устойчив Нет Устойчив Нет Нет 5,5 - 6 фОНе разжижает 5,8 - 6,1Не разжижает Не гидролизует Не гидролизует Не гидролизует Не гидролизует Способность расти в присутствии 40%:желчипри рН 9,6при 45 СУсточивость к выдгрживанию:при 60 С30 минв 15%-ном растворе НО. МПК...

Номер патента: 1406157

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дарсавелидзе, Дунаев, Капанадзе, Чанишвили, Чолокашвили, Ющенко

МПК: C12N 7/00

Метки: yersinia, антифаговой, бактерий, вида, еnтеrоliтiса, сыворотки, типа, фага, штамм

...начинается при 50 С. Полное разрушениеьнуклеотида происходит при 65 С в течение 1 ч,Спектр действия. Фаг Илизирует47,2 штаммов 1, епгегосо 1 дгхса и нелизирует остальные штаммы 7 егзпда,а также штаммы семейства Еп 1 егоЬасге" 5гасеае.Антигенные свойства. При иммунизации кроликов фагом Ис адъювантом Фрейнда образуются специфические антитела. Полученная антисыворотка ней тралиэует Фаг с константой нейтрализации 262.П р и м е р. Колбу с бульоном Хоттингера засевают соответствующей .окультурой и выращивают при 24 С на качалке. По достижении концентрации клеток 2-.5 х 10 кл/мл культуру заражают Фагом с множественностью О, 1.Через 4 ч аэрации лизат обрабатывают хлороформом, оставляют на ночь прно4-8 С и последовательно центрифугируют...

Номер патента: 1406158

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: используемый, исследования, объектов, окружающей, полиовируса, среды, типа, штамм

...антигенной структуры в реакции диффузионной преципитации в геле с помощью штаммоспецифических сывороток к полиовирусам показало сходство со штаммом Рс 1 2 ав ( вакцинный штамм вируса полиомиелита).Патогенные свойства. Штамм горячий вариант полиовируса типа П является безопасным для человека, не патогенным для мышей при внутримозговом, внутримышечном, внутрибрюшинном и подкожном введении, Специфичностьгорячего варианта полиовируса показана в реакции нейтрализации на культуре клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) при 42 С с использованием иммунной кроличьей сыворотки, полученной к этому варианту вируса полиомиелита, которая в разведении 1:32 ингибирует 1000 ЦПД мл вируса.50П р и м е р. Получение и использование...