C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1773940

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Мишанкин, Пинигин, Поздеева, Шевченко

МПК: C12N 15/03

Метки: вариантов, вибриона, нехолерогенных, холерного, цамф-негативных

...25 30 хлороформа. Лизат осветляли при 16000 об/мин и исследовали на наличие цАМФ.Количество белка в лиэатах определяли методом, основанном на спектрофотометрировании растворов при двух длинах волн, разности в величине оптической плотности при 228,65 и 234,5 нм, Концентрация белка, вносимая в пробу при определении цАМ, составляла 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводили на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белоксвязанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляли адсорбцией свободного нуклеотидана угле марки "Норит А", для чего в каждую пробу добавляли 100 мкл угольной суспензии (2,60-ный раствор угля, 20 ь-ный раствор БСА) с последующимцентрифугированием при 10000 об/мин. Равные количества супернатанта (200 мкл)...

Номер патента: 1774843

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Пашакинскене

МПК: A01H 1/04, A01H 1/06, A01H 4/00 ...

Метки: митотических, пастбищного, полиплоидов, райграса

...следующих 6-ти недель при 24 С. П р и м е р, Зародыши извлекают из стерилизованных семян и проращивают при 24 С в пробирках на питательной среде следующего состава: макро- и микроэлементы 2/3 нормы по Линсмайеру и Скугу, тиамин 0,2 мг/л; ИУК 0,4 мг/л; кинетин 0,24 мг/л, сахароза 100 г/л; агар-агар 7 г/л, Проростки длиной 3-8 мм, на 2 сут помещают в холодильник при 1 0,5 С, после чего1774843 Составитель И,Г 1 ашакинскенеТехред М,Моргентал Корректо Редактор Л.Волков вска Заказ 3938 ВНИИПИ Госу Тираж Подписноетвенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г жгород, ул.Гагарина, 101 ставят на 1 ч при 27-28 С в условиях интенсивного освещения и...

Номер патента: 1774949

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Инджия, Какубава, Лапин, Тимановская, Чикобава

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, антител, гамадрила, используемый, качестве, клеток, культивируемых, лимфотропного, моноклональных, намаdrylаs, павиана, павианов, ретровируса, т-клеточн, тест-объекта, типа, характеристики, штамм

...1,5 - 2 х 10 е кл/мл,Клетки штамма хорошо переносят криоконсервацию, В качестве криопротектораиспользуют 8%-ный диметилсульфоксид вэмбриональной сыворотке коров.Штамм представлен одиночными лимфоидными клетками и их небольшими скоплениями. При окраске препаратов клеток поРомановскому-Гимза выявляется морфологическая структура лимфоблэстов, Клетки восновном крупные с большим ядром и нежно-голубой цитоплазмой. В ядрах клеток определяются нуклеолы.гь,Цитогенетическая характеристика;Цитогенетический анализ; проводимыйметодом окраски хромосом на О-диски, выявил наличие нормального кариотипа павиана гамадрила (2 п = 42,хх) при модальном-классе хромосом, равным 42/30, и плоидности клеток (и = 300), равной 13,9%,З,Характеристика вирогенного...

Номер патента: 1774950

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Жан-Пьер, Жерар, Ив, Поль

МПК: C12N 15/15, C12N 15/81

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, гирудина, дрожжей, полипептида, предшественник, свойствами, штаммы, экспрессирующие

...р и м е р 3. ДНК рТ 6897 служит длятрансформации дрожжей Т 6 Узр 4 (Маб,цга 3-251-373-328, Ьз,-15) в цга+.Трансформированную колонию реплицируют и используют для посева не менее10 мл питательной среды и 0,5% казаминокислот. После 20 ч культивирования клеткиподвергают центрифугированию, надосадочную часть подвергают диализу дистиллированной водой и концентрируютвыпариванием (центрифу ирование в вакууме),Параллельно обрабатывают таким же"образом культуру Р 6 У 1 зр 4, трансформированную рТ 6886, и культуру Т 6 Узр 4, трансформированную плазмидой не несущейпослецовательность гирудина (Т 6 У 1 зр 4РТ 6856). Сухие остатки поглощают 50 мклводы и 20 мкл кипятят в присутствии 2,8%ЯОЯ и 100 ммоль меркаптоэтанола, затемпомещают на гель...

Номер патента: 1287593

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Бейнаровича, Гиршович, Ермолин, Ефремов, Кирсис, Киршбаумс, Макарова, Руткис, Саканделидзе, Салмане, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...образца и элюираваиие осуществляют градиентным программируемым микронасосом РРМ(ЧССР) со скоростью потока 1,2 л/ч, Элюирование проводят в градиентном режиме с увеличивающейся в буфере А концентрацией КаС 1 ат О до 1 М.В процессе хроматаграфирования отбирают фракции по 20 мл. В полученных фракциях определяют активность щелочной фосфатазы и содержание белка, рассчитывают удельную активность фермента и выход по активности, 5 10 20 После храматографической очистки наДЭАЭ-сфероне активность щелочной фасфатазы составляет 120-130 ед/мг белка ивыход до активности 80-84%,За единицу активности принимают количество фермента, катализирующего отщепление 1 мкМ неорганического фосфата при рН 9,3, 37 С в присутствии 10 мМ МЯСА,Верхняя граница...

Номер патента: 1775470

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Белходжаева, Блиева

МПК: C12N 1/04, C12N 9/96

Метки: иммобилизованных, микромицетов, хранения

...Срокхранения в этом варианте опыта был 140 суток,П р и м е р 2, 2-ную водную суспензию спор Азр. ааэаог 16 адсорбируют на подложке иэ бельтинга и культивируют в колбе со следующей средой, г/л; лактоза 20, пектин 5, (ИН 4)2 304 7, КО 0,5, КН 2 РО 4 1, М 9304 0,5, -е 304 следы.Иммобилизованный мицелий культивируют и хранят как указано в примере 1. Активность ПГ в к. ж. до хранения также как и в первом варианте опыта уменьшается на 8 сутки, После выдерживания 8 суток в холодильнике активность возрастает в 4 раза по сравнению с исходным и на 74 сутки в 15 раз, Затем наблюдается стабилизация в образовании ПГ до 4 - го месяца, При очередной рекультивации культуры на 160 сутки наблюдали повышение активности в 18 раэ.20...

Номер патента: 1775471

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Головлева, Заборина

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: препарата, разложения, хлорфенолов

...обеспечивают более высокую скорость разложения и длительность работы.Способ иллюстрируется примерами: П р и м е р 1, Культуру Я(г. госЬе 1284 Д выращивают на среде состава (г/л): Иа 2 ЯО 4-0,1; М 9 Я 04 7 Н 20-0,2; КН РО 4-0,1; (КН 4)2 НРО 4 - 2,0; КМОз - 2,0 с сукцинатам натрия (1 г/л) в течение 30 часов, добавляя 2, 4, 6 - ТХФ в виде раствора натриевой соли в воде до конечной концентрации 40 мг/л через 6 и 23 часа от начала культивирования. Получают культуральную жидкость с концентрацией клеток 20 мг (сух. вес.) /100 мл среды,Подготовка волокна к иммобилизации включает трехкратное кипячение в дистиллированной ваде со сменой последней и его стерилизацию при 120 С в течение 30 минут.Иммобилизацию осуществляют следующим образом: в...

Номер патента: 1776274

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бучин, Новокшенов, Серпокрылова

МПК: C12N 1/38

Метки: анаэробных, аспорогенных, бактерий, культивируемых, приготовления, роста, стимулятора, трудно

...технологической операции прибегают к получению почвенной закваски,С этой целью в серию с пептоннь 1 м молоком раздельно вносят бактериологической лопаточкой по 0,5 - 1 г разных образцов почвы, взятой с глубиной 1 - 2 см от поверхности (по опыту обычно бывает достаточно трех образцов),Посевы выдерживают при ЗО С в течение 18 - 24 ч.В качестве закваски используют содержимое только той пробирки, где произошло типичное свертывание и переваривание пептонного молока (часть пористого свертка казеина подброшена к пробке пробирки, а основная масса представлена мутноватым гидролизатом с почвенным осадком на дне),Удобно для и риготовления закваски пользоваться предварительно отобранным заведомо доброкачественным образцом почвы, сохраняемым в...

Номер патента: 1776275

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Дейвид, Марк, Ральф

МПК: C12N 9/96

Метки: водорастворимого, зависимой, коньюгата, пероксид-дисмутазы

...в 120 мл сухого ДМФ, после чего с перемешиванием добавляот 300 мг (2,6 ммол ь) И-оксисукцинимида. После полного растворения добавляют 2,4 ммоль дициклагексилкарбодиимида. Полученный раствор перемешивают в течение 30 минут при 40 С, а затем ему дают стоять в течение 5 суток при 24 С. Затем смесь фильтруют через фильтр из стекловолокна. Фильтрат выпариваютдосуха в вакууме при 40 С, Остаток растворяют, слегка нагревая, в 200 мл сухого толуола. Твердый И-аксисукцинимидил-ПЭГ осаждают путем добавления 400 мл петролейнаго эфира. Полученный продукт собирают в вакууме на фильтре из стекловолокна и его повторно осаждают из толуола с помощью петролейнага эфира и, наконец, его высушивают в вакууме. Данные ВЭЖХ показывают, что молекулярный вес...

Номер патента: 1776276

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Алэн, Жерар, Ив, Натали

МПК: C12N 15/15

Метки: гирудина, полипептида, свойствами

...действии ДНК лигазы фага Т 4. Плазмида рТ 6883 имеет только один сайт Вце 11, расположенный выше промотора гена феромона. Плазмиду рТ 6883 (20 мг) обрабатывают Вд 1, потом подвергают гидролизу нуклеазой Ва 131 (1,4 единицы, 10 минут). Обработанную таким образом ДНК очищают последовательными экстракциями фенолом и хлороформом - изоамиловым спиртом, за.тем фракцию 5 мг) подвергают действию полимеразы Кленова, чтобы получить максимальное количество свободных концов. Обработанную таким образом ДНК лигируют с нефосфорилированными линкерами ВавН 1 /5,С 66 АТССС 6/ в присутствии лигазы фага Т 4. После трансформации Е.со 1106 и селекции на устойчивость к ампициллину выделяют плэзмиду рТ 6892, делецированную в области 5, располагающейся сбоку...

Номер патента: 1776690

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Литвинец, Шиловская

МПК: C12N 1/00

Метки: микробиологических, основы, питательной, приготовления, сред

...исследований выяснилось, что основным условием фильтрования полученных гидролизатов является 2-х кратное разведение их водопроводной водой. Затем вносят активированный уголь,Недостаток витаминов и минеральных веществ, удаленных из гидролизата вследствие его очистки активированным углем будет восполнен при внесении 10-12 осветленной молочной сыворотки, которая по набору и абсолютному содержанйа витаминов является биологически полноценным продуктом. Количество отдельных аитаминов в сыворотке несколько выше, чем в молоке в результате молочнокеслого процесса. При коагуляции белка под действиемтемпературы и изменений рН в сывороткеосуществляется некоторый распад углевода- лактоэы. Таким образом, питательная основа в своем составе...

Номер патента: 1776691

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, человека, штамм

...МКАТ может быть проверена в твердофазном иммуноферментном анализе с помощью 1 дЕ, адсорбированного на твердой фазе. МКАТ связываются с белком А стафилококка, что может быть использовано при их очистке. При адсорбции на твер 20 25 30 35 40 45 50 55 дой фазе МКАТ способны связывать сывороточный 1 дЕ и могут использоваться в качестве захватывающих антител в системе двухдетерминантного иммуноанализа (в паре с мечеными 1 дЕ-специфичными антителами) или при афинном извлечении 1 дЕ иэ сывороточных препаратов. МКАТ Е/5 Д 4, сохраняя антиген-распознающие свойства после присоединения ферментной метки,могут также служить выявляющим реагентом в двухдетерминантном иммуноанализе,Антитела специфичны в отношении эпитопа на 1 дЕ, который не...

Номер патента: 1777085

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кулаков, Пинегин, Саидов, Черноусов

МПК: C12N 5/02, G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, областной, трансформации

...что сказывается на точности предлагаемого способа, Использование в предлагаемом способе клеточной концентрации 2-4 10 /мл обусвловлено следующими обстоятельствами, 35 При постановке контролей, которыми сопровождается каждая реакция, раскапывание чистой мононуклеарной суспензии в объеме 100 мкл и с концентрацией ниже 2 х х 10 /мл не создает достаточной плотности 40 клеток в лунках плоскодонных пластин для иммунологических реакций и межклеточные контакты, таким образом, сводятся к минимуму. В результате условия спонтанной РБТЛ становятся неоптимальными, что в свою очередь будет вносить существенную ошибку в конечный итог реакции,Увеличение же концЕнтрации выше 4 х х 106/мл сопровождается пропорциональным увеличением уровня включения...

Номер патента: 1777607

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вилков, Землянкина, Мартыненко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: бактерий, используемый, кlевsiеllа, рnеuмоniае, фимбрий, штамм

...крови, Штамм обладает свойствами адгезии средней степени: индекс адгезии - 4,48 при коэффициенте участия эритроцитов 78, средний показатель адгезии - 3,5.Вырулентные свойства 0 для белых мышей 4 млрд. м.т.В реакции агглютинации на стекле, в пробирках, планшетах в макро- и микроварианте штамм К, рпецшопдае Ю 206 не агглютинирует эритроциты человека 1, 11, 111, 1 Ч групп крови, а так же эритроциты барана, кролика, белой мыши, крысы, морской свинки, золотистого хомячка и петуха.Фимбрии штамма К. рпецгпопае206 условно названы КФА(клебсиелла, фимбрии продуцирующие адгезии 1).Штамм К. рпецтпопдае Г 206 является безжгутиковым стабильным продуцентом фимбрий - КФА.Штамм используют следующим образом.П р и м е р 1. Культуру штамма К. рпецщопдае Р...

Номер патента: 1778176

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Васючков, Лукашевич, Фидаров

МПК: C12N 7/00

Метки: аренавирусов, иммунобиологических, ласса, мопейя, препаратов, штамм-реассортант

...культуре клеток Чего пугем троекратного пассирования из бляшки в бляшку с последующим накоплением в этой же культуре клеток. Титры исходных вирусов были равны 6,0- 6,51 р. Культуру клеток Чего выращивали в виде монослойной культуры, используя среду ВМЕ с добавлением 107; сыворотки эмбрионов коровы, Поддерживающая среда содержала 2 этой же сыворотки.П р и м е р 2. Получение урожая смешанной инфекции.Культуру клеток Чего выращивали на дне инсулиновых флаконов и после образования монослоя инфицировали смесью, содержащей равные объемы равных инфекционных доз вирусов Ласса и Мопейя из расчета конечной множественности более 1 БОЕ/клетку для каждого вируса,Адсорбция продолжалась 1,5 ч при 37 С, после чего монослой трижды отмывали раствором...

Номер патента: 1778179

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Колотилова

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: дифференциации, зеленящего, пневмококка, стрептококка

...и длиной от 4 мм и более.Зона роста четко ограничена, равномерной оптической плотности. Несколько таких "стрел" могут соединяться уоснования в нижней части пробирки,образуя сплошную зону помутнения среды в виде облака, с четкой локализацией, такой же консистенции, как и у"стрел" и также без каких-либо Флуктуаций оптической плотности, Ростдругих видов Ы-гемолитических стрептококков в данной среде отличаетсялибо за счет роста в виде облака приотсутствии стреловидного роста, либоза счет наличия в зоне роста оптичес 40ки плотных включений (размерами отмельчайших, на грани видимости, докрупных - диаметром до 2-3 мм и бо- .лее).П р и м е р. Приготовленную согласно инструкции завода-изготовителякоммерческую среду разливают по про-биркам по 5-7...

Номер патента: 1778180

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тараканов

МПК: C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, бактериофага, воvis, используемый, размножения, штамм

...привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой...

Номер патента: 1778181

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гиршович, Козлова, Спирина

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: агар, кровяных, питательный, сред

...того, предлагаемый агар для кровяных сред более экономичен, так как содержит 80- 100 мг.ь аминного азота вместо испопьзуемых в среде" прототипе 180-200 мг.3, что уменьшает себестоимость предлагаемой основы.Использование предлагаемой основы, высокочувствительнай в отношении ЯСт.рпецтчоп 1 ае и Б.1 пй 1 цепгае в сре- дах для кровяного и шоколадного агаров позволяет повысить частоту выделения этих микроорганизмов из мокроты больных неспециФическими заболеваниями легких, как это видно ,из табл. 5. 8180Фильтр, устанавливают рИ 7,6 с помощью 20" раствс ра едког о патра и разливают в стерильные Флаконы по 300. 350 мл стерилизуют автоклавированием при 121 С в течение 30 линут,Для приготовления кровяного или шоколадного агара к охлажденной до...

Номер патента: 1778182

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Дятлов, Мессорош, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, дифференциально-диагностическая, иерсиний, питательная, среда

...максимальные концентрации в среде (глюкоза - 10,0 г, мочевина 5,0 г, медицинская желчь - 20,0 г, 1,63-ный спиртовый Раствор бромтимолоаого синего - 8,0 г, сухой питательный агар - 35,0 г, водопроводная вода - до 1,0 л)Среду готовили аналогично примеру 1, испытывали культуры бактерий, приведенные в примере 1.В этой серии опытов при посеве иерсиний псевдотуберкулеза и иерсиний энтероколитика через 48 ц отмечали рост мелких колоний,по форме и цвету заметно не отличающихся от роста, описанного в примере 1. При лосе" ве иерсиний в смеси с энтеробактериями отмечали четкую. дифференциацию колоний иерсиний по цвету, размерам и форме от других энтеробактерий, Проведенные испытания позволили сделать вьсаод, что укаэанные концентрации...

Номер патента: 1778183

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бауер, Беккерт, Белова, Оглоблина, Смирнов

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, ингибитору, используемый, кислотостабильному, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мочи, трипсина, человека, штамм

...разведений антител М 2 с концентрац ией от 2700 до 0,325 нг в 1 мл буфера Б и инкубируют 1 ч при комнат ной температуре. После этого панель отмывают три раза направленной струей водопроводной .воды и для проявления связавшихся в лунках МКА вносят в ячейки по 100 мкл раствора коньюгата 25 пероксидазы хрена с антителами кролика к иммуноглобулинам мыши, разведенного в 1000 раз буфером Б, и инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре, После трехкратного отмывания водой для определения связавшейся в лунках пероксидазы в лунки вносят по 100 мкл субстратной смеси (100 мкл раствора о-фенилдиамина 1 мг/мл в 1 О мл 0,02 М раствоое цитрата натрия, рН 4,5, с 10 мкл 303- ного раствора НО) и инкубируют при комнатной температуре до развития...

Номер патента: 1778184

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аркина, Кускова, Лимарева, Менявцева, Мирютова, Ратнер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, кролика, культивируемых, легким, мusсulus, моноклональных, цепям, штамм

...препаратом иммунохимицес.ки чистых легких цепей иммуноглобули"нов кролика, режим активации: концентрация белка - 40 мнг/мл, наслаивающий буферный раствор - карбонатбикарбонатный буфер рН 9,6, время инкубации - 18 ч при 4 С. После отмывания планшетов от несвязавшегося белка (6 раз поочередно водопроводнойводой и дистиллированной водой с0,053 твина) в лунки вносят исследуемые пробы культуральной жидкостис продуктами жизнедеятельности гибридного клона Я 5, а также положительный (сыворотка мышей, иммунизированных легкими цепями иммуноглобули нов кролика) и отрицательный (культуральная жидкость, не содержащаяпродуктов жизнедеятельности гибридом)контроли (К+ и К- соответственно).Проволят инкубацию в течениео37 С, спмывают...

Номер патента: 1778185

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...

Номер патента: 1778188

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: viвriо, аlвеnsis, идентификации

...виде "дорожки" фагидают зону Фаголизиса,Штамм светится в темноте Фосфорическим блеском, Выявить свецение можфно после адаптации глаз в течение10 минут. Свеч ние выявляется лучшеу культуры, выращенной в 1 Г пептонной воде, в бульоне Мартена ярче впленке (рН 7,6-7,8) после инкубирования посевов при 37 в течение суток, на агаре Мартена, в полужидкомагаре. На плотных средах периферияпосевов светится ярче в посевах насекторах наблюдается свечение всегосектора.Фагочувствительность штамма определяют по Грациа,при этом вносят 0,5-1 мл 4-часовой бульонной культуры штамма 1193 С в 4 мл 0,7". агара Нарте" на и выливают на агаровую пластинку, затем на газон культуры наносят в виде "дорожки". каплю фага. Штамм-индикатор стабильно выявляет...

Номер патента: 1779263

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Стефан, Томас

МПК: C12N 15/53

Метки: внеклеточной, дисмутазы, перекисной, человека

...З.Ходакова ., Техред М.Моргентал Корректор С,Лисина Заказ 4204 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 трансФормируют полученной ДНК линии клеток СНО, культивируют трансформированные клетки с последующим выделениеми очисткой целевого продукта, 1779263ран, но могут также повреждать другие компоненты клеток.Организмы, живущие в присутствии кислорода, были вынуждены в процессе эволюции создать несколько защитных механизмов против токсичных метаболитов восстановления кислорода. К защитным факторам относятся дисмутазы высших окислов (ДВО), которые подвергают дисмутации радикал...

Номер патента: 1779692

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бойко, Вьюницкая, Смирнов, Туряница

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, антагонист, бактерий, возбудителей, клебсиеллезов, штамм

...КеЬзеИа гй 1 позс 1 еппат 1 з (клинические и музейные штаммы). Установлено, что более активными из бацилл оказались штаммы М 945 ВКПМ МтВ, йт 1108, 1 ч. 1119, Однако штамм ВасИцз з 1 ЬОНз 945 ВКПМ М.Вв наибольшем числе случаев проявлял высокий уровень антагонистической активности, 1779692Из числа исследованных 88 культур клебсиелл пневмонии, риносклеромы и озены оказались особенно высоко чувствительными к ВасИцз зцЬ 1 Из ВКПМ ИВ(эона задержки роста достигала 30,2-32,3 мм), в то время, как аналогичный показатель ингибирующего эффекта у штаммов 1108 и 1119 ВавИцв зцЬИ 1 з наблюдался соответственно для 68 и 61 культуры, Таким образом, наиболее активным антагонистом клебсиелл оказался штамм ВасИцз вцЬ 01 в 945 ВКПУ МВ,Штамм...

Номер патента: 1780012

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Булатов, Жабоева, Мороз

МПК: C12N 9/22, G01N 33/68

Метки: билиарного, детей, поражений, тракта

...Мп 504 и 1,3 мл 40 мМ веронолового буфера и рН 7,5, добавляют 0,2 мл 0.1 М раствора ЮС 12 и 0,2 мл АМФ, Реакцию останавливают 2 мл 10% ТХУ, отделяют осадок центрифугированием и в 1,5 мл супер натан та оп редел я ют Ф н (фотометрирование) против раствора сравнения при 1=660 нм). Различие в активности опытной и контрольной проб в единицах освобожденного Ф, дает активность 5-нуклеотидазы и вы1780012 3 Лк тгиснсть 5.нН 784 -1459411 Хронический холецистолангит (25)1 Диски незия желчевыводящихпутей по гипомоторному ти(су (РО)Дискинезия желчевыводящи 1 путей по гепермоторному типу 10),Здоровые дети 8+ 384+ Составитель С,РыбалкинТехред М,Моргентал едактор С,Кулакова Корректор Т.Палий аказ 4433 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1780541

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Барбара, Лайза, Роберт, Томас

МПК: C12N 15/13

Метки: антитела, химерного, цепей, экспрессии

...ОАСАТСАТЛЬ и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и СЛСТТССССС ТСАССОСАЛС СССТАТТАСА АЬЬЬЬССЯСО СТСТАСТЬТТ220 ггЬгго 240 220СОСТТССССС АААТАТТСТС ЬАЬТСАССТО ТТСАСААТТЬ АТСЛТССЬЛС пинии пинии пинии пинии пинии СССАЬССССС ТТТАТАДСАС ТТТАСТССАС ААСТСТТААТ ТАСТЛССТТС200 г 1 0 2 2 0 2 2 гТАСТТААСТА СТАСССААСТ ТСТССТАЛ БЬ ЬСССТЬТ пинии пинии иии 2 иииЯТСААТТСАТ СЛТСССТТСА ЯСЬССЛТТТТ ТСССЛТАСС"5 15Таким образом, для построения плазмиды РВС около 2 мкг плазмиды рКС 7 в 10 мклбуфера ТЕ прибавляют к 2 мкл 10 Х буфераС 1 а 1(0,5 М МаС 1, 60 мМ трис-НС 1, рН 7,9, 60мМ МдС 12 и 1 мг/мл БСА) и 6 мкл воды, 20Около 3 мкл (около 10 единиц) рестрикционного фермента С 1 а 1 прибавляют к растворуДНК плазмиды рКС 7, полученную реакционную...

Номер патента: 1780542

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52, C12N 15/80

Метки: активностью, асrемоniuм, днк, изопенициллин-n-синтетазу, изопенициллин-n-синтетазы, кодирующей, конструирования, обладающего, плазмидной, рекомбинантной, сернаlоsроriuм, штамма

...3,7 ХааРестрикцибуфера и 85 мкл Н 20. Около 5 мкл (50 еди онного фрагмента получают и суспендир ютниц) рестрикционного фермента Н 1 пб - И 1 в 10 мкл Н 20.добавляют к раствору ДНК и полученный В, Окончательное конструированиераствор инкубируют при 37 С в течение 2 ч. плэзмид РРЯ 30 и РРЯ 30,1.Н 1 пб- расщепленную плазмиднуюРРЯ 21 А ДНК помещают на 1 агарозный 40 . Около 1 мкг плэз ДНКг плэзмиднои Д растворягель и проводят электрофорез до тех пор, ют в 2 мкл 10 Х Хмкл аа рестрикционного буфеН 1 пб - И 1пока. 3,45 кв, 3,16 кв, 1,2 кви 69 кв ра и 6 мкл Н О. 0 2и - рестрикционные фрагменты не ста- рестрикционного фермента Хаа 1 добавляновятся четко выделенными на геле. Выде- ют к раствор " ДЙКляют Н 1 пб - И 1ляют и - рестрикционный...

Номер патента: 1781295

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Клуге, Лещинская, Рокштро, Филимонова, Шарипова, Штенц

МПК: C12N 9/14

Метки: бактериофагов, ингибитор, рнк-геномных

...(Эн"донуклеаза Ят, ЕС 3.1,30,2) представляетсобой термолабильный фермент -эндонуклеазу, атакующую ДЙК и РЙК, Удельная активность препарата составляет 0,35 х 106ед/мг белка. Препарат производится на Вышнеполоцком заводе ферментных препаратов Миймедбйопрома СССР.Рибонуклеаза панкреатическая (РНКаза А; ЕС 3.1.27.5), коммерческий ирепарат,йройзводимйй на Ленинградском фармзаводе, Представляет собой фермент, расщепляЮшбий РНК с удельной активностью0,35 х 10 ед/мг белка,Дезоксирибонуклеаза панкреатическая(ДН Каза 1, ЕС 3.1.21.1), коммерческий препарат, производимый на Ленинградскомфармэаводе. Представляет собой белковыйферментный препарат, расщепляющийтолько ДХК с удельной активностью 0,5 хх 10 ед/мг белка.Все исследуемые ферменты -...

Номер патента: 1781296

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Брико, Кузнецов, Шмакова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/36

Метки: комплекса, лизирующих, ферментов, эндо-n-ацетилмурамидазы

...37 О) и с удельной протеолити-ческой активностью 1200 Е/мг белка (за единицу активности принимают изменение . оптической плотности 0,5 х 10 М раствора Й-бензоил,.-аргинин этилового эфира при длине волны 253 нм на 0,001 на 1 минуту при температуре 37 О). Перед элюцией фермента андо-М-ацетилмурамидазы колонку промывают 0,04 М калий-фосфатным буфером рН 8,0. Белок, элюированный с колонки 0,08 М калий-фосфатным буфером рН 8,0, является эндо-И-ацетилмурамидазой с удельной литической активностью 550 Е/мг белка. Ферментный препарат не содержит протеаз.В результате очистки из 5 литров культуральной жидкости получают 170 мг препарата эндо-Й-ацетилмурамидазы с удельнойлитической активностью 550 Е/мг белка и 220 мг препарата, содержащего комплекс...