C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1515430

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Трифонова, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, закваски, лабораторной, питательной, приготовления, среды

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ЗАКВАСКИ БИФИДОБАКТЕРИЙ, предусматривающий подготовку компонентов среды с использованием пептона, лактозы, кукурузного экстракта, ага-агара, источника натрия фосфорно-кислого, соли магния и дистиллированной воды, смешивание, стерилизацию, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса восстановления первичной закваски и повышения ее активности, в качестве источника натрия фосфорно-кислого используют 1 М фосфатный буфер, в качестве соли магния - хлористый магний, причем лактозу и хлористый магний предварительно растворяют в 1 М фосфатном буфере, вносят ферментный препарат дрожжевой - галактозидазы из расчета...

Номер патента: 1632037

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Миронова, Преображенская

МПК: C12N 5/02

Метки: крупного, рогатого, ростовых, свойств, скота, сыворотки

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОСТОВЫХ СВОЙСТВ СЫВОРОТКИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, включающий пассирование стандартизированной линии перевиваемых клеток животных в среде с образцом неинактивированной и исследуемой сыворотки крупного рогатого скота с последующим инкубированием и определением индекса пролиферации на уровне последнего пассажа, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа за счет его стандартизации, в качестве стандартизированной линии клеток применяют линию перевиваемых клеток почек теленка Таурус-1 после предварительной 3 - 4 дневной инкубации, используя на первый посев 2 1 106...

Номер патента: 1179659

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Виестуре, Ежов, Кадомцева, Лузина, Санцевич, Шмите

МПК: C12N 9/00

Метки: активностью, биомассы, днк-лигазной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ С ДНК-ЛИГАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ путем культивирования клеток штамма E.coli с гибридной плазмидой, содержащей ген ДНК-лигазы в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ДНК-лигазы, питательная среда содержит однозамещенный фосфорнокислый калий в концентрации 3 - 4,5 г/л и двузамещенный фосфорнокислый натрий в концентрации 16 - 23 г/л при рН 6,9 - 7,1, а концентрацию растворенного кислорода при аэрации создают 20 - 40% от насыщения воздухом в начальный период культивирования и 40 - 60% в конечной стадии культивирования.

Номер патента: 1197186

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Малахов, Шустер

МПК: A61K 39/112, C12N 1/00

Метки: dublin, бактерий, вакцины, используемый, против, сальмонелла, сальмонеллеза, телят, штамм

Штамм бактерий Salmonella dublin ВГНКИ N 9 - 16/2, используемый для изготовления вакцины против сальмонеллеза телят.

Номер патента: 1616147

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Басовская, Борман, Гриненко, Кощеенко, Морозова, Редикульцев, Скрябин

МПК: C12M 1/04, C12N 11/00, C12P 33/02 ...

Метки: 6-метилпреднизолона, аппарат

1. Способ получения 6 -метилпреднизолона, включающий выращивание клеток бактерий Arthrobacter globiformis 193 и трансформацию 6 -метилгидрокортизона при аэрации с последующим, выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса за счет повышения удельной активности клеток и улучшения аэрации системы, после выращивания клеток проводят их иммобилизацию в полиакриламидном геле, затем трансформацию ведут в неростовой среде в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют, используя гидрокортизон в качестве субстрата и индуктора, по окончании первой стадии процесса из среды...

Номер патента: 873686

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Логинова, Соколов, Троценко

МПК: C12N 9/02

Метки: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ, предусматривающий культивирование бактерий на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и метанол в качестве источника углерода, дезинтеграцию клеток с последующим получением бесклеточного экстракта, хроматографическую очистку и концентрирование ферментного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения активности конечного продукта и упрощения процесса, культивируют штамм Methylomonas. sp. 79, а хроматографической очистке подвергают непосредственно бесклеточный экстракт, при этом проводят аффинную хроматографию на Blue Sepharose CL=6В.

Номер патента: 1285776

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Турковская, Шендеров, Шуб

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudomonas, putida, алкилфенолэтоксилатов, бактерий, в-2950, вод, используемый, сточных, типа, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas putida Б-2950 (Коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2950), используемый для очистки сточных вод от алкилфенолэтоксилатов типа ОП формулыCnH2n+1 C6H1O (C2H1O)mH,где n = 8 - 10 для всех веществ;m - цифровое обозначение препарата, m = 4 - 10.

Номер патента: 1312961

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев

МПК: C12N 15/19

Метки: plfn-a-p2, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуценты, рекомбинантная, синтез, человека, штаммы

1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона A человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 5200 п.о.; состоит из: EcoRI-RstI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к EcoRI-сайту pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона A...

Номер патента: 1312962

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев

МПК: C12N 15/19

Метки: plfn-f-pa, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона F человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 4850 пар оснований (п.о.); состоит из Hind III - BamHI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к Hind III-сайту плазмиды pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона

Номер патента: 1380209

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ажикина, Арсенян, Балаян, Василенко, Грабко, Дроздов, Кусов, Насташенко, Овчинников, Петров, Приходько, Рохлина, Свердлов, Царев, Чижиков

МПК: C12N 15/51

Метки: 291-hav, антигенных, вируса, галактозидазой, гепатита, гибридного, детерминант, днк, кодирующая, плазмидная, полипептида, рекомбинантная, синтез

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PUR 291-HAV 22, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТ ВИРУСА ГЕПАТИТА А С -ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ, имеющая длину 5589 п.о. и содержащая: Pst - линеаризованную плазмиду pUR 291 с промотором, оператором и структурным геном полной -галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита А длиной 389 п.о., кодирующую белок VPI с 4 по 133 аминокислоту и локализованную с 5167 по 5556 п.о. влево от EcoRI-сайта, ген устойчивости к ампицилину в качестве генетического маркера, участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции, расположенные на следующих расстояниях...

Номер патента: 1380211

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ажикина, Арсенян, Балаян, Василенко, Грабко, Дроздов, Кусов, Насташенко, Овчинников, Петров, Приходько, Рохлина, Свердлов, Царев, Чижиков

МПК: C12N 15/51

Метки: антигенных, вируса, галактозидазой, гепатита, гибридного, детерминант, днк, кодирующая, плазмидная, полипептида, рекомбинантная, синтез

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PUR 292 - HAV 23, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТ ВИРУСА ГЕПАТИТА А С -ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ, имеющая длину 8572 п.о. и содержащая Pst-линеаризованную плазмиду pUR 292, с промотором, оператором и структурным геном полной -галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита А длиной 3372 п. о. , кодирующую синтез непрерывного полипептида с частью белка VP4 (с 38 аминокислоты), белков VP2, VP3, VP1 и некоторых неструктурных белков (по 11-67 аминокислоту), ген устойчивости к ампицилину в качестве генетического маркера, участок узнавания уникальной...

Номер патента: 1264578

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Долганов, Кафиани, Свердлов

МПК: C12N 15/70

Метки: pgdp3, вектор, генов, клетках, чужеродных, экспрессии

ВЕКТОР PGDP3 ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХEscherichia coli характеризуется следующими признаками: имеет длину около 4,6 тыс. п.о.; состоит из линейной формы векторной плазмиды pBRH4, фрагмента RFI ДНК фага размером 230 п.о., содержащего регуляторную область гена D и присоединенного к EcoRI-сайту плазмиды pBRH4;содержит в качестве генетических маркеров гены Apr и Tcr; сайты расщепления эндонуклеазами рестрикции, расположенные на следующих расстояниях от EcoRI-сайта: EcoRV 160 п.о. вправо, BamHI 350 п.о. вправо, Sal I 626 п.о. вправо, Bal I 1419 п.о. вправо, Pvu II 2041 п.о. вправо, Pst I 3584 п.о. вправо, сайты узнавания другими эндонуклеазами рестрикции, расположенные на следующих расстояниях от...

Номер патента: 1387414

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Баев, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Чернов, Чупеева, Шляпников

МПК: A61K 35/55, C12N 15/18

Метки: 2191, escherichia, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, соматотропина, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 2191, кодирующая синтез соматотропина человека, размером 6,0 т.п.о., состоящая из: плазмидной ДНК вектора pBR 322 размером 4,14 т.п.о.; фрагмента ДНК, содержащего trp-промотор E.coli, размером 1,17 т.п.о., EcoRI-Hind III-фрагмента реконструированной к ДНК соматотропина человека размером 713 п.о., 1 участка расщепления рестриктазы EcoRI; 1 участка расщепления рестриктазы Hind III, расположенного на расстоянии 713 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы BamHI, расположенного на расстоянии 1059 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы SalGl, расположенного на расстоянии 1334 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 2 участков расщепления...

Номер патента: 1446928

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Брагинцева, Зеленева, Коваленко, Полин, Устынюк

МПК: C12N 1/14, C12P 31/00

Метки: fusarium, sambucinum, гриба, продуцент, простагландинов, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum ВКМ N F-3052D продуцент простагландинов.

Номер патента: 1212045

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ковальская, Кузнецова, Нежута, Скотникова, Токарик

МПК: A61K 39/12, C12N 1/04

Метки: вакцины, вирусной, защитная, приготовления, среда, сухой

ЗАЩИТНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУХОЙ ВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ, содержащая углевод, K2HPO4, KH2PO4, источник пептидов и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью увеличения срока сохранения иммуногенности целевого продукта, в качестве углевода она содержит лактозу, а в качестве источника пептидов - гидролизат белка при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%Гидролизат белка 15 - 25Лактоза 15 - 25K2HPO4 0,52 - 2,76KH2PO4 0,12 - 0,36Вода дистиллированная До 100,0при этом гидролизат белка содержит, мас.%:Пептиды высокомолекулярные (30000 - 80000g) 10 - 15Пептиды среднемолекулярные (5000 -...

Номер патента: 1679800

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Гервинскас, Дебабов, Изотова, Йомантас, Козлов, Народицкая, Стеркин, Стронгин, Уланова

МПК: C12N 15/52, C12N 15/72

Метки: amyloliquefaciens, bacillus, pbanp, бактерий, днк, кодирующая, металлопротеиназу, металлопротеиназы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBANP 464, КОДИРУЮЩАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗУ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS A-50 И ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS - ПРОДУЦЕНТ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ .1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pBANP463, кодирующая металлопротеиназу Bacillus amyloliquefaciens A-50 размером 6,3 т.п.н. и содержащая: плазмидную ДНК pBA4 размером 4,4 т.п.н., в которой с помощью фрагмента Кленова ДНК-полимеразы 1 удален в полилинкерной последовательности участок узнавания эндонуклеазы рестрикции EcoRI; B8l 11 - B8l 11 - фрагмент размером 1,9 т.п. н. с геном металлопротеиназы B.amyloliquefaciens А-50, гены: npr-ген, кодирующий синтез металлопротеиназы, emrC-ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину,...

Номер патента: 1272699

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Ананьева, Елинов, Коссиор, Пронина

МПК: C12N 1/14, C12P 19/04

Метки: aureobasidium, pullulans, аубазидана, гриба, полисахарида, продуцент, штамм

ШТАММ ГРИБА AUREOBASIDIUM PULLULANS 23 - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИСАХАРИДА АУБАЗИДАНА.Штамм гриба Aureobasidium pullulans (Коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ F-292) - продуцент полисахарида аубазидана.

Номер патента: 1274297

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Белецкая, Головлев, Зорина, Зубрицкая, Иванова, Клесов, Кулаев, Куляко, Курьяновская, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: целлобиаз

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗ, предусматривающий хроматографию содержащего их раствора на карбоксильном катионите, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, хроматографию проводят на карбоксильных катионитах на неполисахаридной основе типа КМТ или биокарб или КРК или КМ 2 n в условиях ацетатного буфера при pH 4,0-4,3 со скоростью 50-100 мл/см2 ч с последующей элюцией ферментов тем же буфером, pH 4,8-5,0.

Номер патента: 1471561

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Борман, Гриненко, Корзинкина, Кощеенко, Литвиненко, Меньшова, Редикульцев, Скрябин, Суходольская

МПК: C12N 11/04

Метки: преднизолона

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДНИЗОЛОНА путем трансформации микрокристаллического гидрокортизона иммобилизованными в полиакриламидный гель клетками A.globiformis в реакционно-жидкостной среде с перемешиванием и аэрацией, и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, трансформацию гидрокортизона проводят в биореакторе промышленного типа при коэффициенте заполнения 0,8-0,9, перемешивание осуществляют циркуляцией реакционной смеси через поверхность раздела фаз жидкость-воздух с расходом 1 объем реакционной смеси в 1 мин, а газообмен - при градиенте давления 0,04 МПа.

Номер патента: 1704462

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Вискова, Казаков, Мухамадеева, Насибуллин, Нигматуллин, Якубенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерицидный, препарат

БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, включающий активное начало, содержащее бактериофаг псевдомонас аэругиноза и наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения бактерицидной и литической активности, в качестве активного начала, содержащего бактериофаг псевдомонас аэругиноза,используют очищенный концентрат бактериофага с литической активностью 10-7-10-8 по Аппельману, а в качестве наполнителя - композицию, состоящую из 1%-ного раствора хинозола, безводного ланолина и касторового масла, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Очищенный концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза слитической активностью 10-7-10-8 - 7,2-15Раствор...

Номер патента: 1248280

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Баев, Звонок, Парсаданян, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Федорова, Чернов, Чупеева

МПК: C12N 15/18

Метки: coli, escherichia, гормона, днк, кодирующие, конструирования, плазмидные, плазмиды, продуценты, производных, рекомбинантные, синтез, содержащие, соматотропного, человека, штаммы, эти

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 38 + 4/P - lac размером 5,3 тыс. пар оснований, обеспечивающая синтез Мет-Глу-Сер-Ала-соматотропина человека, которая состоит из:большого Hind III - EcoRI-фрагмента векторной плазмиды pBR 322 размером 4331 пар оснований,EcoRI-фрагмента, содержащего двойной lac UV - 5 - промотор, размером 285 пар оснований,EcoRI - Hind III-фрагмента реконструированной кДНК соматотропина человека размером 726 пар оснований; содержит:2 участка расщепления рестриктазы EcoRI, расположенных на расстоянии 285 пар оснований друг от друга,1 участок расщепления рестриктазы Hind III, расположенный на расстоянии 726 пар оснований по часовой стрелке от правого EcoRI-сайта,1 участок расщепления...

Номер патента: 1192362

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Абсалямов, Головлев, Окунев, Свистова

МПК: C12N 9/42

Метки: niger, аспергиллус, используемый, целлобиазы, штамм

ШТАММ ASPERGILLUS NIGER III, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗЫ.Штамм Aspergillus niger 111, ВКМF-2615Д (хранится во Всесоюзной коллекции микроорганизмов ИБМФ), используемый для получения целлобиазы.

Номер патента: 1152252

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Мазина, Пустошилова, Селина, Серов, Фодор, Шулюпин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: malvacearum, xanthomonas, xmabi, в-2710, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

ШТАММ XANTHOMONAS MALVACEARUM В-2710 - ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ XMABI.Штамм Xanthomonas malvacearum В-2710 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2710) - продуцент эндонуклеазы рестрикции Xma BI.

Номер патента: 1426082

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Богатырева, Быстрова, Лапшина, Поландова

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, saccharomyces, гибридный, диплоидный, дрожжей, жидких, используемый, производстве, штамм

ДИПЛОИДНЫЙ ГИБРИДНЫЙ ШТАММ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE N 69, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЖИДКИХ ДРОЖЖЕЙ.Диплоидный гибридный штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae N 69, ВКПМУ-625, используемый в производстве жидких дрожжей.

Номер патента: 1559696

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Владимирова, Емельянов, Еремина, Лиепа, Стиканс, Удровский

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли и воду с внесением неионогенного ПАВ, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и сокращения времени культивирования, в качестве неионогенного ПАВ используют оксиэтилированный полипропиленгликоль в количестве 0,001 - 1 г/л, который смешивают с источником углерода, взятым в количестве, пропорциональном увеличению скорости массопередачи кислорода, а внесение полученной смеси в среду осуществляют в момент начала лимитирования биосинтеза кислородом.

Номер патента: 1575572

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Богатырева, Быстрова, Лапшина

МПК: A21D 8/04, C12N 1/20

Метки: delbruckii, lactobacillus, бактерий, заквасок, используемый, молочнокислых, приготовления, термофильных, хлебопечении, штамм

ШТАММ ТЕРМОФИЛЬНЫХ МОЛОЧНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ LACTOBACILLUS DELBRUCKII N 40, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЗАКВАСОК В ХЛЕБОПЕЧЕНИИ.Штамм термофильных молочнокислых бактерий Lactobacillus delbruckii N 40, используемый для приготовления заквасок в хлебопечении.

Номер патента: 1354709

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Антонова, Баев, Бендукидзе, Городецкий, Захарова, Кряжевская, Пашвыкина, Фодор, Чернос

МПК: C12N 15/51

Метки: pvax2, антиген, антигена, вируса, гена, геноме, гепатита, днк, осповакцины, переноса, плазмидная, поверхностного, поверхностный, рекомбинантная, штамм, экспрессии, экспрессирующий

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PVAX2 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В ГЕНОМЕ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ГЕНА ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В.1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pV2x2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита В имеет размеры 5,8 т.п.о. и состоит из следующих элементов: Xho I - BamHI - фрагмента плазмиды pHBV320, содержащего ген поверхностного антигена вируса гепатита В (1,2 т.п.о.); вектора pVAR15 (4,5 т.п.о.), содержащего Hind III - Hind II фрагмент плазмиды pBR322 RI несущий ген устойчивости к ампициллину и репликон...

Номер патента: 1311253

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Баев, Бурьянов, Зеидака, Косых, Миериня, Шпрунка

МПК: C12N 9/16

Метки: метилазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЗЫ E CO R11, предусматривающий культивирование продуцента Escherichia coli, инкубацию и дезинтеграцию клеток ультразвуком, получение бесклеточного экстракта, осаждение фермента сульфатом аммония, хроматографию на диэтиламиноэтилцеллюлозе и фосфоцеллюлозе и последующее концентрирование, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и удельной активности фермента, в качестве продуцента используют штамм Escherichia coli суспензию клеток инкубируют в присутствии лизоцима, фермент осаждают полиэтиленимином, который добавляют к бесклеточному экстакту до концентрации 0,3 - 0,4% с последующей элюацией метилазы из осадка 0,4 - 0,5 М хлористым калием,...

Номер патента: 1565026

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Иванов, Пухова, Сенько, Хайкина

МПК: C12N 5/02, C12N 7/00

Метки: клеток, культивирования, микроносителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК, включающий приготовление желатиновых гранул и их обработку диальдегидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода жизнеспособных клеток, желатин механически раскалывают в жидком азоте, полученные гранулы гидратируют, обработку проводят 25%-ным раствором глютарового альдегида из расчета 0,2 - 0,4 мл на 1 г сухого желатина.

Номер патента: 1805662

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Доронина, Калугина, Розвага, Троценко

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, cyanooxidans, бактерий, калия, натрия, разлагающий, соединения, цианистые, штамм

...биореактора 0,06-1 ч и варьируют концентКСЙ, йаСЙ, соли аммония. Не усваивает 5 рации цианидов в подаваемой синтетиченитратный, нитритный азот и мочевину. ской среде, Отбор проб и анализГЦ моль.0 ДНК (т.пл,) 42,3. Не нуждает- содержания циэнидов осуществляют ежеся в факторах роста, не патогенен, дневно в течение 3 месяцев. При концентраУровень ДНК-ДНК гомологии ВасИцз циях цианида от 10 до 250 мг/л достигаетсясуапоох 1 бапз ВКМ ВО и типовой 10 100-ная деградация цианида, при 300-500культуры ЧасИ 1 из зоЬсИИз ВКМ ВТ со- мг/лдеградация близка к 100(см.табл.2).ставляет 35%, с ВасИ 1 цз рцпзИоз АТСС 7061 В течение трех месяцев при 15 - 25 С биоресоставляет 27. актор работает стабильно,Условия хранения штамма Штамм хра- П р и м е р 3....