C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 2003678

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуляева, Казаринова, Марков, Преображенская, Савина, Шакулов, Щипанов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/40

Метки: bacillus, subtilis, бактерий, инозина, продуцент, штамм

...снабжении55 среды кислородом.Целью изобретения является улучшение технологических свойств штамма-продуцента, а именноувеличение максимального уровня накопления инозина;5 10 15 20 25 3035 40 50 55 снижение расхода глюкозы на единицупродукции;снижение потребности в интенсивнойаэрации.Это достигается получением новогоштамма ВасШцз зоЬШз Аз 115-7, депонированного во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номеромВКПМ В,Штамм Аз 115-7 получен генетико-селекционным путем после обработки штамма В,звЬ 1 Пз ВНИИгенетика 72нитрозогуанидином и введения в его геномряда последовательных мутаций - реверсиипо признаку ауксотрофности по урацилу ирезистентности к повышающимся концентрациям арсената (до 3 мМ),Полученный штамм Аз...

Номер патента: 2003679

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...мл. Посевная доза 5 10 клеток на:1 мл. Кратность рассева 1:5, время субкультивирования 3-4 дня. Среда для культивирования - КРМИ 640 с добавлением 10фетальной бычьей сыворотки, 2 мМ глутамиЗО на, 2 мМ пирувата, по 100 ед./мл пенициллина и стрептомицина, 8 первые 3 неделилпосле гибридизации в среру добавляют 10М гипоксантина, 4 10 аминоптерина и1,6 10 5 М тимитидина, так как клетки ми 35 еломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферментугипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе. Клетки выращивают а атмосфере 56С 02 при 37 ОС.Культивирование в организме животно 40 го. Для выращивания гибридомы а асцитнойформе клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (эа 7-10 сут) внутрибрюшинно. иньецируют пристан. Время...

Номер патента: 2003680

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, преципитирующих, человека, штамм

...бычьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептомицина, В первые 3 недели после гибридизации в сзеду добавляют 10М гипоксантина,4 10 М аминоптерина и 1,6 10 М тимидина, так как клетки мие-. ломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферменту гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе, Клетки выращивают в атмосфере 5 С 02 при 37 С.Культивирование в организме животного. Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (за 7-10 сут,) внутрибрюшинно иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней.Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом В 2, относятся к 962 Ь, специфически связывают дМ и (Ес)5 р -фрагменты 9 М человека и...

Номер патента: 2003681

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, цепям, человека, штамм

...в течение 30 пассажей в культуре и 25 пассажей на животных.Способ криоконсервирования. Для длительного хранения клетки штамма замора живают в фетальной бычьей сыворотке сдобавлением 10 одиметилсульфоксида. Режим замораживания: сутки при -70 С, затем ампулы с клетками переносят в жидкий азот.Размораживают клетки. перенося ампулу из 45 жидкого азота в водяную баню на 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-80(по окрашиванию трипановым синим).Контроль контаминации. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микроплазмой не обнаружено при окрашивании красителями на ДНК.55 П р и м е р 1, Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см в 5...

Номер патента: 2003682

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, клеток, культивируемых, легким, моноклональных, продуцент, цепям, человека, штамм

...Средадля культивирования - среда ВРЬОсдобавлением 10 фетальной бычьей сыво"5 ротки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по100 ед/мл пенициллина и стрептомицина.Посевная доза 10 клеток в 1 мл. Через 2-3дня концентрация антитела в культуральнойжидкости достигала примерно 40 мкг/мл.20 Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами на обнаружено,Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморокены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением100 диметилсульфоксидэ. Способ криоконсервирования -сутки при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулужидкого азота в водяную баню на 37 С.30 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную полость мышей 8 А 1 В/с...

Номер патента: 2003683

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: apis, mellifera, musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мелиттину, моноклональных, продуцент, пчелы, штамм, яда

...сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мп пенициллина и стрептомицина, Посевная доза - 10 клеток5в 1 мл. Через 2-3 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.Дпя длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С, 40 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки водили в брюшную полость мышей ВАВ/с (предварительно обработанных пристаном) в количестве 107 клеток на мышь. Опухоли...

Номер патента: 2003684

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, фрагменту, человека, штамм

...в течение 25 пассажей в культуре и 20 пассажей на животных. Среда для культивирования - среда ВРМс 10 добавлением 10 фетальной бычьей сыворотки. 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, 100 ед./ мл пенициллина и 100 мкг/ мл стрептомицина. Посевная доэа 10.клеток в 1 мл.Через 2-3 дня концентрация антитела в "5 культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикоплазмами не обнаружено.Для длительного хранения гибридом ные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 100 диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С,Для выращивания гибридомы в...

Номер патента: 2003685

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...- 10 клеток в 1 мл. Через 2-3 дня концент 5рация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.25 Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной сыворотке с добавлением 110диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки30 переносятся в жидкий азот. Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С.Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную по 35 лость мышей ВА 1.В/с, предварительнотобработанных пристаном, в количестве 10клеток на мышь. Опухолиразвивались у мышей через 10-14 дней. Секреция антителклетками гибридомы, выращиваемыми в ас 40...

Номер патента: 2003686

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12N 5/16

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...10 М тимидина. Гибридомы, выявленные иммуноферментным анализом к дб человека, клонировали 2 раза методом лимитирующего разведения (из расчета 1 клетка на 3 лунки 96-луночного планшета). После второго клонирования более 800 полученных субклонов продуцировали антитела к дб человека. Продукция антител сохранялась в течение 30 пассажей в культуре и 23 пассажей на животных, Среда для культивирования - среда бРМс 10% фетальной бычьей сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептамицина. Посевная доза - 10 клеток в 1 мл, Через 2-3 дня5концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл. Контаминации бактериями, грибками и микраплазмами не обнаружено,Для длительного хранения гибридомные...

Номер патента: 2003687

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...инъецируют тетраметилпентадекан, Опухоли образуются через 10-14 дней после прививки,Характеристика полезного продукта. МКА, продуцируемые штаммом А 4, относятся к 1 дС подклассу, специфически связы 40 вают 19 М и (Рс) 5,и-фрагменты дМ человека, Принадлежность к подклассу 1 дб определяют при помощи преципитирующих сывороток против 196 мыши разных подклассов(8 дща, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони, Взаимодействие антител с (Рс) Ци - и 1 дМ человека определяют методом иммуноферментного анэлиза. Продуктивность штамма, стабильность 50 .антител, Секоеция МКЛ через 3 - 4 дня культивирования "ин витра" составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной жидкости - 5 мг/мл, Контроль продуктивности осуществляется с помощью...

Номер патента: 2003688

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Рафаловская, Шишкова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/56

Метки: коммерческого, препарата, протолизин, протосубтилин

...на казеинат натрия (температура 30 С) составляет 2,7 - 3,2 ед/мг белка, Препарат не содержит примеси посторонних ферментов. Это белыйили светло-бежевый аморфный порошок, растворимый в воде и изотоническом рас 2003688творе хлорида натрия, Зона наибольшей стабильности металлопротеиназы: рН 7,0 - 8,0, температура 5 - 10 С, Оптимальные условия действия: температура 50 С, рН 7,0-7,5. И н гибиторы - ион ы тяжелых металлов, металлохелатные агенты, Изозлектрическая точка 8,3, мол.масса 30,5 - 34,0 кДа. Препарат катализирует гидролиз пептидных связей, образованных аминогруппами гидрофобных аминокислот, и не действует на пептидные связи, образованные карбоксильными группами гидрофобных аминокислот, активно расщепляет белки и пептиды,...

Номер патента: 2003689

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Азизбекян, Дебабов, Йомантас, Козлов, Попов, Стеркин

МПК: C12N 15/32, C12N 15/56, C12N 15/75 ...

Метки: amyloliquefaciens, bacillus, альфа, альфа-амилазы, амилазу, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рва1418, рекомбинантная, штамм-бактерий

...содержит 10 мл 1%- ного растворимого. крахмала, растворенного в 15 мМ йа-К-фосфатном буфере, рН 6,0, и 5 мл исследуемого образца (разведенного в 2 мМ ацетатном буфере, рН 6,0, 03, мМ СаС 2, 100 мМ МаС), Контроль вместо исследуемого образца содержит 5 мл буфера для разведения фермента, Пробы инкубируют при 30 С 10 мин. Реакцию останавливают добавлением к 1 мл реакционной смеси 10 мл 0,1 М раствора НС. Из полученной смеси отбирают 1 мл и переносят в 10 мл раствора йода, содержащего 0,0025% Л и 0,025% КЛ, Реакционную смесь выдерживают при 20 С.20 мин и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 656 нм, Контрольный раствор имеет синюю окраску, а опытные образцы приобретают фиолетовый цвет, Контрольный раствором при...

Номер патента: 1244941

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Иванова, Кулаев, Окунев, Рязанова

МПК: C12N 9/42

Метки: грибов, целлобиаз

...сорбируют наСМ-сефадексе С, уравновешенном 0,01 Мацетатным буфером, рН 4,0, а хроматогра. Фию элюата проводят на коллонке с ОАЕ-сефадексом А. Выход четырех целлобиаз6,4; 8,3; 8,7 и 19,П р и м е р 3. Фирменный препаратцеллюлолитического комплекса гриба5 АзрегдПЬз ицег(Зева) растворяют в 0,01 Мацетатном буфере, рН 3,9, и очистку проводят, как описано в примере 1, но используют0,01 М буфер с рН 3,9. Выход двух ферментов (целлобиаз):55 и 28 (таблица),10 П р и м е р 4, Гриб Тгспобегва чгЫевыращивают и очистку целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости проводят, какописано в примере 3, Выход трех целлобиаэ15015 О 30015 П р и м е р 5:, Очистку целлобиаз грибаРеп 1 сШЬа с 1 ачЮогае проводят, как описано в примере 2, Выход двух форм...

Номер патента: 1713265

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Сахаров, Степанова

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...равнон иНС, рН 7,4, содержащего 2,5 мМ Мд 304, в 19000 ед/мг белка, выход по активности ратечение 20 ч при 4 С, Буфер заменяют све- вен 90 о .жим через 10 ч. К полученному диализатупри перемешивании добавляют этанол (4 С) П р и м е р 2. 25 г свежезамороженногодо конечной концентрации 55 - 65 об.о , вы тонкого кишечника тюленя размельчали идерживают 30 мин при 4 С и осадок центри- гомогенизировали в 25 мл 0,05 М трис-НС,фугируьот. Полученный осадок растворяют в рН 7,4, содержащем 2,5 мМ М 9304. К гомо 20 мл 0,02 М трис-НС рН 7,4, содержащем генату добавляли 80 мл н-бутанола и прово 10 мМ МдС 2 и 0,5 М ИаС. Раствор наносят дили экстракцию при 37 ОС в течение 1,5 ч.на колонку (Ч=10 мл) с иммобилизованны Бутанольнуюфазуотбрасывали, а 45 мл...

Номер патента: 626583

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Чекулаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, бактериородопсина, галофильных, культивирования, продуцентов

...50-55% от насыщбения и освещение на уровне 0,3-0,4 10 эрг/см с.П р и м е р. Культуру галофильных бактерий ХаоЬастегШгп Ьаозое штамм 353 выращивают в плоской кювете обьемом 6 л с рабочим заполнением 3 л при температуре 38 С, рН 7,2 - 7,4, аэрации воздуха 1 л(мин на 1 л суспензии при непрерывном освещении 0,3 10 эрг/см с лампами ЛБ - 40.Первоначально в кювету заливают 2,5 л питательной среды и 0,5 л посевного материала, выращенного в колбе. Через 3 ч при Формула изобретенияСПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГАЛОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ - ПРОДУЦЕНТОВ БАКТЕРИОРОДОПСИНА путем ферментации культуральной жидкости в условиях поддержания уровня концентрации кислорода, оптимальной температуры роста продуцента и уровня освещения белым светом помощи насоса подают...

Номер патента: 686377

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Аветисов, Загребельный, Земцова, Кузмарева, Салганик, Старостина

МПК: A61K 37/48, C12N 11/12

Метки: bacillus, subtilis, иммобилизованной, препарата, протеазы

...в активации АЕ-целлюлозы глутаровым альдегидом в 0,1 - 1 М фосфатном буфере при рН 6-9 в течение не менее 2 ч с последующей иммобилиэацией фермента на активированном носителе.Процесс проводят следующим образом.В качестве аминоэтилцеллюлозы (АЭ- целлюлоза) используют препарат отечественного производства (завод химреактивов в г. Олайне) и фирмы "Реанал" (Венгрия). Протеазу Вас, зцЬИ 1 з берут в виде водного раствора.В качестве источника протеаз используют протосубтилин ГЗХ, очищенный по методу, который заключается в осаждении балластных белков раствором СаС 2, удалении осажденных белков центрифугированием и осаждении протеаз из надосадочной жидкости этиловым спиртом. За единицу активности протеаз принимают такое количество...

Номер патента: 1566721

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бадаев, Воробьев, Кислых, Харченко

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, микроорганизмов, суспензионного, тканей

...его внутреннего диаметра,Для реализации способа используется биореактор, схема которого изображена на чертеже.Биореактор содержит емкость 1 с крышгой 2, трубопроводы 3 для подвода азрирующео газа в трубопровод 4 для отвода его из газовой полости биореактора. Трубопроводы подключены к напорному устройству 5, обеспечивающему циркуляцию лзрирующего газа, причем концы трубопроводов 3 присоединены к емкости 1 тангенциально ее стенкам, а трубопровод 4 закреплен на крышке 2 соосно биореактору. Через патрубки 6 осуществляется корректировка соФормула изобретения СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ И МИКРООРГАНИЗМОВ, включающий заполнение биореактора суспензией клеток, перемешивание суспенэии за счет введения в биореактор...

Номер патента: 770184

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Тимук, Чекулаева

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: halobacterium, halobium, бактериородопсина, продуцент, пущинский, штамм

...лзктозу, фруктозу5 не подкисляетНе растет на картофеле.Лизирует в гипотоническом растворепри содержании соли менее 15, при концентрации соли ниже 20 клетки теряют10 свою окраску,Энергетические признаки,Уровень термогенеза составляет 0,91,0 кал/с/л.Антагонистических свойств не обнару 15 жено.Изобретение иллюстрируется следую. щим примером.Пример.Культуру галофильных бактерий20 НаоЬастегца Ьа(оЫца 353 Пущинский выращивают в плоской кювете обьемом 6 л сзаполнением 3 л при 38 С, рН 7,2-7,4. Всолевую среду следующего состава, г: МаС250; М 9 ЯОа 20; КС 2; цитрат натрия 3; 5 г25 пептона на 1 л, помещенную в культиватор,засевают посевной материал, При культивировании культуру непрерывно освещаютлампами дневного света и продувают воздухом...

Номер патента: 2004589

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Вишняков, Малоголовкин, Новикова, Середа, Черных

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, болезни, гибридных, диагностики, ибараки, используемых, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, штамм

...получают иэ культуральной жидкости зараженной ВБИ культуры клеток почкисибирского горного козерога (ПСГК),В первый день вводят внутрибрюшинно200 мкл очищенного вируса (10вир,част,/мл) с равным объемом полного20 адаюванта Фрейнда. Через 10 дней инъекцию повторяют,.Спустя три недели вводят250 мкл вирусного препарата внутривенно.Гибридизацию проводят на 4-й день послевведения бустер-дозы, Слияние клеток миеломы с лимфоцитами осуществляют в соотношении 1;10 в присутствии 504полиэтиленгликоля с мол,м, 4000. Культивирование гибридных клеток ведут на среде,содержащей гиноксантин, аминоптерин, тиЗ 0 мидин, Продукцию специфических антителопределяют в непрямом варианте твердофаэного иммуноферментного анализа(ИФА) с антигенами вирусов болезни...

Номер патента: 1453893

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гурьев, Подгорный, Смирнова

МПК: C12N 9/14

Метки: клеток, полинуклеотидфосфорилазы

...и, растворив в небольшом количестве буфера. диалиэируют против негов течение 15-20 ч.Выход ПНФазы 45 ед.акт./г биомассы.40 П р и м е р 2. ПНФаэу выделяют иэ 100г клеток по примеру 1, но используют декстран, полиэтиленгликоль и хлористый натрий в концентрациях 0,5; 2,5 и 9соответственно, Термообработку проводят45 при 56 С, Выход ПНФазы 40 ед.акт,/г клеток,1453893 40 45 мония и последующий диализ, 50 отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения способа, извлечение фермента осуществляют путем термообработки суспензии клеток в буферном растворе, со держащем декстран, полиэтиленгликоль ихлористый натрий соответственно в концентрациях, мас.: 0,5 - 0,9; 2,5 - 3,0: 6,0- 9,0, при 56 - 58 С в течение 2...

Номер патента: 1839182

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баллад, Буланова, Джабарова, Збарский, Коваленко

МПК: C12N 1/00

Метки: альвеококка, ларвального, хранения

...ларвального альвеококка и вскрытых через 2 месяца после заражения, выделяют из брюшной полости ларвоцисты альвеококка. Фрагменты конгломератов лзрвоцист, содержащие очаги казеозного детрита, удаляют ножницами, а из оставшихся конгломератов массой 96 г выделяют зародышевые элементы. Для этого ларвоцисты. измельчают ножницами, полученные фрагменты смешивают со стерильнь 1 М физиологическим расгвором хлорида натрия при. соотношении объемов фрагментов ларвоцист и физиологического раствора 1:10. Полученную смесь процеживают через мельничный газ с диаметром ячеек 1,0 мм. Полученный фильтрат процеживаот через мельничный газ с диаметром ячеек 0,3 мм. Затем фильтрат взбалтывают и после 2 мин отстаивания удаляют всю надосадочную жидкость и...

Номер патента: 1839183

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Антипова

МПК: C12N 1/14

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, твердофазного

...20 ч. Затем новый питательный слой 1,5 45см наслаивают на проросшую культуру,Операцию повторяют через 40, 60, 80 ч(при,общей продолжительности культивирова ния 120 ч. Затем культуру извлекают, опре- "деляют качество биомассы и используют по 50назначению, Кюветы обрабатывают,П р име р 3, Пшеничные отруби предварительно готовят аналогично примерам 1,2, раскладывают в кюветы высотой слоя 3,0см. Накрывают крышкой и ведут выращивание в течение 20 ч. Операцию повторяютчерез 40, 60, 80 ч от начала выращивания,наслаивая сверху пшеничные отруби высо той 1,5 см, По истечении общего временивыращивания 120 ч культуру сниМают, опревозможно достичь нужной высоты слоя, а ;следовательно, значительно повысить выход продукта с единицы рабочей...

Номер патента: 1839184

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Грищенко, Гущина, Радченко, Таранова, Чебаксаров

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: pseudomonas, sтuтzеri, алифатических, аминов, бактерий, биохимической, вод, промышленных, штамм

...ацетат, тартрат, цитрэт. Денитрификатор, Использует минеральные формы азота, не нуждается в дополнительных факторах роста, растет в среде с аминокислотами. В отношении антибиотиков штамм Р, зштцег( Т проявляет следующие свойства:чувствителен к тетрациклину в концентрации 10 - 40 мг/мл, к рифампицину в концентрации 100 мг/мл, к канамицину - 50 - 200 мг/мл, к налидиксовой кислоте - 100 мг/мл;устойчив к ампицилину в концентрации 100 - 200 мг/мл, Штамм непатогенный, Хорошо хранится под вазелиновым маслом на среде следующего состава, г/л: Ма 2 Н РО 41,0; КС 0,5; М 9 О 2 0,1; АДМА 0,2; агар-агар 15,0; дистилированная вода до 1 л; рН 7,4.П р и м е р 1. 1200 мл сточной воды, содержащей 3 г смеси метилового и изопропилового спиртов, 26 г...

Номер патента: 1839185

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Дымент, Товкачевская, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: acidophilus, lactobacillus, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, кисломолочных, продуктов, составе, штамм

...лабораторной закваски 20 заменой пре,лагаемого штамма2 л стерильного обезжиренного молока 1 астоЬасИ 1 цз асЫорЯцз АРизвестным носят 1 порцию закваски вышеприведен- штаммом 1 Ь. асЫорЬИцз 5 ДС, ого состава, Молоко с закваской переме- Полученный продукт имеет высокуюивают и выдерживают при температуре кислотность. Процесс сквашивания длится 0 С в течение 4 ч, 25 6 ч,Для приготовления производственной Пример 5.Приготовлениекисломолочакваски в 100 л стерильного обезжиренно- ного продукта "Сметанка" с массовой долей о молока вносят 2 л лабораторной заква- жира 10;4 с использованием предлагаемого ки, Смесь тщательно перемешивают и штамма Ь, асЫорЫ 1 цз АР, ставляют при температуре 40 С на 3 ч до 30 Использ:ют закваску,...

Номер патента: 1839186

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Жилина, Заварзин, Савельева

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: alcaligenes, eutrophus, бактерий, гидрогеназы, зависимой, продуцент, штамм

...НАД-зависимой гидрогеназы выращивают на минеральной среде Шлегеля следующего состава. гл: Ма 2 НР 0412 Н 2 О 4,5; К Н 2 РО 0,75, 1839186чНаС 2,0; МрЯ 04 0,20; СаС 2 0,02, Ге(чНа)С 6 Н 507 0,012; МаНСОз 0,5. Вода дистиллированная 1000 мл, рН среды 6,9-7,1.В срезу добавляются микроэлементы в количестве 2 мл/л, Смесь микроэлементов Хо агланда на 200 мл Н 20 содержит, мг: НзВОз 22,8; СоС 2 6 Н 20 8,0; СцЯО 5 Н 20 0,8; МпС 2 7 Н 20 0,8: Ег Я 04 7 Н 20 1,76; Ма 2 Мо 04 2 Н 20 5,0; йС 2 0,8. Газовая фаза состоит из 75-80 6 Н 2, 10-156 02 и 10 10 С 02. В факторах роста культура не нуждается. Оптимальная для роста температура 28- )30 С.Периодический способ культивирования является наиболее приемлемым для 15 получения автотрофной биомассы А. ео 1...

Номер патента: 1839187

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аникин, Голышевская, Сафонова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, среда, транспортная, туберкулеза

...с раствором детергента и между собой. В качестве протекторов используютсякалий янтарнокислый, нуклеиновая кислота,5 калий гетероауксин,Поставленная цель достигается тем, чтосреда дополнительно содержит следующиекомпоненты при следующих соотношениях,г/л,10 Натрий фосфорнокислыйтрехэамещенный 60,0-150,0Калий янтарнокислый 3,0-12,0Нуклеиновая кислота 0,002-0,02Калий гетероауксин 0,0001-0,00115 Вода До 1 лКомпоненты в указанном порядке растворить в воде, среду разлить в колбы иавтоклавировать при 1 атм 30 мин, Растворхранить в холодильнике до 1 года. Транс 20 портную среду добавить к диагностическому материалу в соотношении 2;1, флаконыхранить в холодильнике (или при комнатнойтемпературе) до 15 дней.При доставке материала в...

Номер патента: 1839188

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алехин, Вишняков, Гононов, Демченко, Зайцев, Кекух, Куляшбекова, Курченко, Павлов, Пасечников, Хлыбова

МПК: A61K 39/225, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, иммуногенности, крупного, лихорадки, рогатого, скота, штамм, эфемерной

...дрожание мышц эаднебедренной группы или всего тела.Культуральные свойства. Вирус штамма ч. 80/М выращивается в культуре клеток ВНК, вызывает хорошо выраженное цитопатогенное действие (ЦПД) на 3 - 6 сут после заражения. В стационарных культурах клеток ВНКвирус накапливается в титрах 10 -10ТЦД 5 о/см, а в роллерных культурах клеток ВНКв титрах 10- 10ТЦД 5 о/см . Размножается без предварительной адаптации, вызывает ЦПД в культурах клеток Чего и СЧ (ТСчего + ТССР + признаки) и способен размножаться при температуре 41 С (гсц 1+ признак),Антигенные свойства. При подкожном и внутривенном введении крупному рогатому скоту вызывает образование вируснейтрализующих, комплементсвязывающих и преципитирующих антител (А 9 + признак),Иммуногенные...

Номер патента: 1839189

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Глухов, Киселев, Крамаров, Северин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/12

Метки: бактерий, днк, полимеразы, продуцент, тнеrмus, тнеrморнilus, штамм

...пленка, физиолого-биохимические признаки: температурный оптимум 70 - 90 С, оптимум рН 6,7 - 7,9, Облигатные ээробы. Хороший рост на средах с триптоном 0,1-0,3 и дрожжевым экстрактом 0,1 - 0,3;. Плохой рост на средах с содержанием триптона и дрожжевого экстракта свыше 1%. Рост на среде с гидролизатом казеина (0,1), свободным от витаминов, и с добавлением глутаминовой кислоты (0,5 оь) в качестве источников углерода, азота и энергии. Растет на синтетической среде с сульфатом аммония или глутаматом, используемыми в качестве источников азота, и с углеводами или солями органических кислот - глюкозой или сахарозой, ацетатом, сукцинатом, цитратом, нет роста на среде с нитратами, используемыми в качестве источников азота. Чувствительна к...

Номер патента: 1839190

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алешина, Антипова, Беспалова, Данилова, Карабанова, Молодова, Соловьева, Федорова

МПК: C12N 9/18

Метки: микробной, эстеразы

...мл) - 80(16,8 гс.а,/40 мл) от насыщения. Полученный осадок растворяют в 20 мл 0,02 М фосфатном35 буфере рН 7,5, содержащем сульфат аммония 400 насыщения и наносят на колонкуобьемом 55 мл с гидрофобным сорбентомВцику-ТЯК 650, уравновешенным тем же буфером, Элюцию балластных белков прово 40 дят 0,02 М фосфатным буфером с сульфатомаммония с 200 насыщения рН 7,5, Ферментдесорбируют градиентом сульфата аммония20 до 0 в 0,02 М фосфатном буфере, соскоростью элюции 16 мл.ч/см, собирают45 фракции обьемом 5,5 мл. Объединяют фракции, содержащие эстеразную активность,получают 30 мл раствора фермента. Этотраствор наносят на колонку объемом 800 млс сефакрилом 3-200, уравновешенным 0,1 М50 Фосфатным буфером рН 7,1. Фракции, содержащие эстеразу,...

Номер патента: 1839678

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алексеева, Аравийская, Дзявго, Кононович, Кузнецова, Левит, Мясникова, Поляк, Сухаревич, Яковлева

МПК: C12N 1/00

Метки: актиноплацина, антибиотика

...аегц 91 поза 805 и Рготецзчц 19 аг 1 з 7470Антибиотик выделяли из впажного мицелия экстракцией этилацетатом. Этилацетатный экстракт упаривали до маспообразногоостатка, из которого антлбиотик экстрагиравали в хлористый метилен. Метиленхлоридные экстракты объединяли, высушивали надпрокаленным сернокислым натрием и упаривали до сухого остатка, Остаток промывалиэфиром, высушивали на воздухе и получалисырец антибиотика.10 Актиноплацин не растворим в воде, 20 4550 Затем сырец хроматографировали на колонке, заполненной полиамидом, используя в качестве элюентов последовательно хлороформ, до получения бесцветных элюатов, затем метанол и смесь хлороформ-метэнол (80;20). Установлено, что активное вещество мало растворимо в чистом...