Дебабов

Номер патента: 1586191

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Алексенко, Дебабов, Изотова, Ионов, Козлов, Лапидус, Лебедева, Машко, Монастырская, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Юрин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/21, C12P 21/00 ...

Метки: escherichia, ppr-ifn-f-2, днк, интерферона-f, лейкоцитарного, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPR-IFN- F-2, обеспечивающая синтез лейкоцитарного интерферона- F2 размером 5689 п.н, содержащая:EcoRI-BamHI - фрагмент векторной плазмиды pPR 322, размером 5169 п.н.;BamHI-EcoRI - фрагмент размером 520 п.н. плазмиды pLM-IFN- F-27, модифицированной удалением короткого HindIII-BamHI фрагмента;ori ColEI-ColEI - репликон;cIts 857 - ген термочувствительного репрессора - фага лямбда;гены rex(A,B) фага лямбда;Ap'...

Номер патента: 1714927

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Бачина, Гаврилова, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лапидус, Лившиц, Машко, Родионов, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Янковский

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12P 13/08 ...

Метки: escherichia, l-треонина, продуцент, штамм

Штамм бактерий Escherichia coli ВКПМ В-5318 - продуцент L-треонина.

Номер патента: 1782029

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Иомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/18

Метки: amyloliquefaciens, bacillus, licheniformis, pbatam2, альфа, альфа-амилазы, амилазу, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК рВАТАМ2, кодирующая альфа-амилазу Bacillus licheniformis, размером 9 т.п.н., содержащая:- HindIII-HindIII - ДНК плазмиды рВА91, размером 4,7 т.п.н.;- HindIII-HindIII - фрагмент ДНК плазмиды pLV7, размером 4,3 т.п.н.;- два участка расщепления рестриктазой HindIII;- один участок расщепления рестриктазой BamH1;- amy-ген, кодирующий синтез термостабильной амилазы B.Licheni-formis;- ermC - ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину;- par - область, обеспечивающая стабильное наследование плазмиды.2. Штамм бактерий Bacillus...

Номер патента: 1640996

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Бумялис, Дебабов, Козлов, Радзявичюс, Ражанас, Стеркин, Стронгин, Цыганков, Янулайтис

МПК: C07K 14/56

Метки: альфа-2, интерферона, человека

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА, включающий лизис клеток микроорганизмов Pseudomonas putida, обработку полиэтиленимином, фракционирование сернокислым аммонием, гидрофобную хроматографию на фенилсилохроме С-80, рН-фракционирование, концентрирование и диафильтрацию, ионообменную хроматографию на целлюлозе DE-52, ионообменную хроматографию полученного элюента на целлюлозе СМ-52, концентрирование, гель-фильтрацию на сефадексе G-100, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и удешевления продукта, рН-фракционирование проводят при рН 4,5 5, концентрирование и диафильтрацию проводят с помощью кассеты фильтров типа PTGC с пределом 10000 дальтон, после хроматографии на целлюлозе DE-52 элюцию проводят 0,04 0,06 М...

Номер патента: 1591484

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бумялис, Воробьев, Дебабов, Козлов, Коробицин, Маурицас, Парфенов, Песлякас, Петрова, Пивоваров, Радзявичюс, Ражанас, Стронгин, Янулайтис

МПК: C12N 15/21

Метки: альфа-2, интерферона, рекомбинантного, человека

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА путем лизирования клеток Pseudomonas putida несущих рекомбинантную плазмиду, обработки полученного лизата полиэтиленимином с последующим фракционированием сернокислым аммонием и очисткой гидрофобной и иммуноаффинной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения выхода целевого продукта, клетки микроорганизмов лизируют буфером, содержащим 15-20% сахарозы, 5,0-5,5 мМ ЭДТА, 0,15 0,25 М натрия хлористого, 10,0-10,5 мМ фенилметилсульфонилфторида и 0,0045-0,0055% тиодигликоля с рН 6,7-8,2 при температуре 3-5oС, обрабатывают лизат полиэтиленимином до конечной его концентрации 0,25-0,35% гидрофобную хроматографию проводят на фенилсилохроме С-80,...

Номер патента: 1679800

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Гервинскас, Дебабов, Изотова, Йомантас, Козлов, Народицкая, Стеркин, Стронгин, Уланова

МПК: C12N 15/52, C12N 15/72

Метки: amyloliquefaciens, bacillus, pbanp, бактерий, днк, кодирующая, металлопротеиназу, металлопротеиназы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBANP 464, КОДИРУЮЩАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗУ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS A-50 И ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS - ПРОДУЦЕНТ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ .1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pBANP463, кодирующая металлопротеиназу Bacillus amyloliquefaciens A-50 размером 6,3 т.п.н. и содержащая: плазмидную ДНК pBA4 размером 4,4 т.п.н., в которой с помощью фрагмента Кленова ДНК-полимеразы 1 удален в полилинкерной последовательности участок узнавания эндонуклеазы рестрикции EcoRI; B8l 11 - B8l 11 - фрагмент размером 1,9 т.п. н. с геном металлопротеиназы B.amyloliquefaciens А-50, гены: npr-ген, кодирующий синтез металлопротеиназы, emrC-ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину,...

Номер патента: 790781

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Дебабов, Ерохина, Казаринова, Кузнецова, Кузьменок, Орехова, Полунин, Савина, Чагин, Юдина

МПК: C12P 19/32

Метки: рибоксина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОКСИНА, предусматривающий приготовление посевного материала - продуцента Bacillus subtilis на агаризованной среде, культивирование продуцента в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, ростовые факторы и минеральные соли, с последующим отделением полученной биомассы и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода рибоксина, в качестве продуцента используют штамм Bacillus subtilis ВНИИгенетика-48.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при приготовлении посевного материала-продуцента используют агаризованную среду, содержащую кукурузный экстракт и гидролизат БВК.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование продуцента ведут на...

Номер патента: 2003689

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Азизбекян, Дебабов, Йомантас, Козлов, Попов, Стеркин

МПК: C12N 15/32, C12N 15/56, C12N 15/75 ...

Метки: amyloliquefaciens, bacillus, альфа, альфа-амилазы, амилазу, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рва1418, рекомбинантная, штамм-бактерий

...содержит 10 мл 1%- ного растворимого. крахмала, растворенного в 15 мМ йа-К-фосфатном буфере, рН 6,0, и 5 мл исследуемого образца (разведенного в 2 мМ ацетатном буфере, рН 6,0, 03, мМ СаС 2, 100 мМ МаС), Контроль вместо исследуемого образца содержит 5 мл буфера для разведения фермента, Пробы инкубируют при 30 С 10 мин. Реакцию останавливают добавлением к 1 мл реакционной смеси 10 мл 0,1 М раствора НС. Из полученной смеси отбирают 1 мл и переносят в 10 мл раствора йода, содержащего 0,0025% Л и 0,025% КЛ, Реакционную смесь выдерживают при 20 С.20 мин и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 656 нм, Контрольный раствор имеет синюю окраску, а опытные образцы приобретают фиолетовый цвет, Контрольный раствором при...

Номер патента: 2003677

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дебабов, Клячко, Козлов, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/24

Метки: escherichia, l-гистидина, бактерий, продуцент, штамм

...по проли 50 ну. Факультативный энээроб. При посевеуколом в полноценный агар хороший ростпо всему уколу, Желэтину не разжижает,Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин, Не потребляет саха 55 розу, лэктозу, рафинозу,Устойчив к канамицину, стрептомицину и арсенату натрия. Содержит мутацию по АТФ-фосфорибозилтрансферазе (Ьэс), следствием которой является нарушениеретроингибирования первого этапа биосинтеза гистидином,Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.Растет при температуре 43 С и ниже. Оптимальной для роста является температура 37 С,.а для продукции гистидина 29-30 С.Растет на жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.Хранение штамма,...

Номер патента: 1788966

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Йомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин

МПК: C12N 1/21

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, амylоliquеfасiеns-продуцент, амилазы, бактерий, штамм

...маркеров плазми1. Устойчивость к эритромицину клеток В.агпу 1 оИцце 1 асепз (В), содержащих плаэмиду рВАТАМ 2, анализируют на среде с содержанием эритромицина 5 - 20 мкг/мл. Данные клетки растут на средах с такой концентрацией эритромицина.2. Наличие секретируемой термостэбильной а -амилазы в клетках В,агпу 1 оИцце 1 асепз (В), содержащих плазмиду рВАТАМ 2, устанавливают следующим образом: клетки из отдельных клонов наносят микробиологической петлей на чашку Петри с твердым 1 В-агаром, содержащим 0,15% амилопектиназура, в виде точек или полос и инкубируют при 37 С 18 - 24 час. Вокруг выросшей массы клеток образуется прозрачная зона гидролизованного амилопектиназура. Клетки исходного штамма - реципиента В.ату 1 оИс 1 цеГасепз (В),...

Номер патента: 1731814

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Астаурова, Воронин, Дебабов, Козулин, Моисеева, Пауков, Полякова, Синолицкий, Яненко

МПК: C12N 9/78, C12P 13/02

Метки: rноdоснrоus, rноdососсus, бактерий, нитрилгидратазы, продуцент, штамм

...48-72 ч при28-30 С, после чего отбирали наиболеекрупные колонии, которые использовали в 5дальнейших исследованиях. Колонии пересевали на чашки Петри с мясопептоннымагаром. Выделенные культуры изучали наспособность к трансформации акрилонитрила в акриламид, 10Микроорганизмы выращивали в течение двух суток на среде выделения,отбирали 5 мл клеточной суспензии, центрифугировали, клетки отмывали 0,01 М фосфатным буфером, рН 7,6, ресуспендировали 15в 2 мл буфера того же состава, содержащегоакрилонитрил в концентрации 1 г/л, Реакцию останавливали добавлением 0,1 мл 1 н.НС 1. Количественное определение акриламида осуществляли методом газожидкостной хроматографии на хроматографеЛХМс пламенно-ионизационным детектором. В качестве...

Номер патента: 1717633

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Йомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин

МПК: C12N 15/18

Метки: bacillus, suвтilis, альфа-амилазы, бактерий, днк, кодирующий, конструирования, продуцент, синтез, фрагмент, штамм

...ТемпераДНК А Ч произведена оптимальная под- турный оптимум для а-амилазы, кодируе.стыковкапоследовательностиДНК,кодиру- мой фрагментом ДНК А 1.Ч, составляет5 10 15 20 30 40 45 50 55 75-85"С. Меньшая продуктивность штамма, синтезирующего термостабильную а -амилазу связана с меньшей удельной активностью термостабильного белка из В.ИсЬепИогглз. измеренной в неоптимальных условиях (37 С).Б р и м е р 1, Конструирование фрагмента ДНК АУ/7, кодирующего синтез термостабильной а -амилазы,Клетки бактерий В.мЬИз (рЧ 31), содержащие плазмидную ДНК рЧЯ 1, выращивают в 10 мл 1-бульона (триптон 10 г/л; дрожжевой экстракт 5 г/л; ЙаС 10 г/л; рН 7,5) с добавлением эзоитромицина (0,02 мг/мл) до титра 1 х 10 кл/мл, Клетки осаждают центрифугированием...

Номер патента: 1703693

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...

Номер патента: 1703692

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис

МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...

Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм

...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...

Номер патента: 1694643

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арсатянц, Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Плотникова, Позднякова, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Шакалис, Шолин, Янковский

МПК: C12N 15/00, C12P 13/08

Метки: l-треонина, бактерий, еsснеriснiа, продуцент, штамм

...(плазмида рИС 40) и известного (плазмида рай 7) штаммов. Клетки обоих штаммов выращивали в присутствии соответствующего антибиотика до ранней стационарной фазы и засевали среду Луриа, лишенную антибиотиков, с исходным титром 5. После 48 ч культивирования полученными клетками вновь засевали такую же среду до исходного титра 50 и вновь инкубировали 48 ч. Каждый пассаж соответствовал 20 генерациям. После указанных пассажей клетки высевали на агаре Луриа и выросшие колонии проверяли на устойчивость к стрептомицину и пенициллину (табл,1).Иэ данных табл.1 видно, что плазмида рИС 40 стабильно сохраняется в клетках нового продуцента в неселективных условиях. В этих же условиях клетки известного штамма быстро утрачивают плазмиду. 10 15 20...

Номер патента: 1362021

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Соколов, Хургес, Шакалис

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: бактерии, в-3420, вкпм, еsснеriснiа, продуцент, треонина, штамм

...уколу в мясо-пептонном агаре хороший рост по всему уколу,Физиолого-биохимические признаки,Желатину не разжижает. Хороший ростс коагуляцией молока, Инцол образует.Хорошо растет на сахарозе, глюкозе,55лактозе, маннозе, галактозе, ксилоэе, фруктозе, глицерине, маопте с1образ ованием кислоты и газ а,Устойчив к пенициллину и капамициНуеКлетки содержат многокопийную плазмиду рУИ 7 (мол,мас, 5,8 мегадальтон),обеспечивающую устойчивость к пенициллину и несущую гены треонинового оперона,Устойчив к Ь-треонину и Ь-гемосериНу еПри росте в присутствии 1.-треонинааминоацетон не образует,Получение 1.-треонина с использованием нового штамма-продуцента осуществляется следующим образом,Клетки штамма-продуцента Е. со 11выращивают на агаризованной...

Номер патента: 974817

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Беларева, Горячева, Гулько, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Мошенцева, Позднякова, Ребентиш, Соколов, Тевелев, Хургес, Шолин, Янковский

МПК: C12P 13/08

Метки: l-треонина

...ч культивирования посевной. материал с титром клеток 1 10 (доля кле1 Оток, утративших плаэмиду, не более6 Х) в количестве 103 вносят в ферментационную среду следующего состава,Х;Глюкоза 2.Аммоний сернокислый 0,5 30Калий фосфорнокисзыйоднозамещенный 0,1ферментацию ведут в тех же условиях, что и в примере 1, с тем отличием, что в качестве РН-статирующего 35агента используют питательную добавку, состоящую из смеси 40 раствораглюкозы и 253 водного раствора аммиака в соотношении 6: 1 (по объемам).Через 40 ч ферментации накопление щ 0треонина составляет 41 г/л, Расходглюкозы на 1 г синтезированного треонина составляет 3.,1 г,Дпя выделения Ь-треонина 400 млкультуральной жидкости нагревают втечение 20 мин до 60 С, затем биомасосу отделяют...

Номер патента: 904325

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Генинга, Дебабов, Жданова, Козлов, Козырева, Лившиц, Соколов, Хургес

МПК: C12P 13/08

Метки: l-треонина

...края ровные или немного волнистые, центр колонии приподнят, структура однородная,консистенция пастообразная, легкоэмульгируется.Агаризованная минимальная средаАдамса с глюкозой, Через 40-48 ч росота при 37 С образует колонии диаметром 0,5-1,5 мм, серовато-белые, слегка выпуклые, с блестящей поверхностью,через 4-5 суток колонии приобретаютслизистую консистенцию,Рост в мясо-пептонном бульоне. После 24 ч роста при 37 С сильное равномерное помутнение, небольшой осадок,езапах характерный,Рост в жидкой минимальной средеАдамса. Через двое суток роста в условиях аэрирования при 37 С. сильноеравномерное помутнение, запах характерный.Рост по уколу в мясо-пептонномагаре хороший по всему уколу.Желатину не разжижает,4325 410,2 210,2 П р и м е р 2....

Номер патента: 1364343

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Арсенян, Беляев, Дебабов, Долганов, Изотова, Козлов, Костров, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Огарков, Саломатина, Свердлов, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов

МПК: A61K 38/21

Метки: альфа-2, интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...роста образует колонии диаметром 2-3 мм серого цвета, колониикруглые, шероховатые.Физиологические и биохимические 45 признаки. Растет при 25-35 С, оптимумЗО С, рН 7,0, Источники углерода:утилизирует глюкозу, арабинозу, Источники азота; хорошо усваивает аммоний, мочевину.П р и м е р. Штамм Рвецйощопаяяр. ЧСвыращивают при 28 С в течение 12 ч на скошенной агаризованнойсреде следующего состава; триптон10 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л,аденин 80 мл/л, глюкоза 10 г/л, стрептомицин 150 мг/л, тетрациклин 50 мг/л,вода дистиллированная - до 1 л,агар - агар 15 г/л (среда А). Выросшую на косяках биомассу используют13643 Составитель А. МаныкинТехред Л,Олийньп Корректор С. Черни Редактор Е, Папп Заказ 6505/5 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1280009

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Дебабов, Ермакова, Фонштейн, Янковский

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, конструирования, фагово-плазмидный

...дГ. ИЕЯ в составе гибридной молекулы является признак иммунностк к ФагуПравое плечо А р МУР 15 определяет иммунитет к фагу 434. Чтобы различить два типа фаговых частиц, выросших на газоне бактерий Ы 3350, их иммунитет проверяли с помощью спот-теста. Иэ фаговых частиц, способных к росту на бактериях О 358/ 3434 и ке способных к росту на бактериях Я 358 (1) при 30 С, т,е содержащих область 0009 6имукитета Фага 3 рС. РЕЯ, выделили ДНК, По данным расщепления рестриктазой Есо К 1 эта ДНК соответствовала искомому гибриду между фагамиЮЯ и р МУР 15, Один иэ полученных клонов обозначенных 4 р МУР 17, использовали для дальнейшего конструирования. На втором этапе конструирования Ваш Н 1 плечо Фазмицы 1 р МУР 17, содержащее все гены, необходимые...

Номер патента: 1068479

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Валов, Дебабов, Ермакова, Кириченко, Корякина, Кузьмина

МПК: C12N 15/00

Метки: нейтральной, продуцент, протеазы, штамм

...щтаммов - нового Вас.зцЬС 161 з 81-ОР и Вас. зцЫИ 1 з 103в условиях Омутнинского химическогозайЬда. словами, более высокий выход целевого продукта, устойчивость к инфекции.Штамм Вас.зцЬСИ 1 з 81-ОГ характеризуется низкой вязкостью культуральной жидкости, что отличает его от известных штаммов - продуцентов нейтральной протеаэы - и таким образом расширяет возможности его1068479 ВНИИПИ Заказ 11397/22 Тираж 525 Подписное филиал ППП "Патентф, г,ужгород, ул.Проектная,4 использования для получения очищенных препаратов. На основе очищенных препаратов нейтральной протеа" зы можно получить препараты медицинского назначения. Штамм испытан в условиях Омутнинского химического 5 завода и характеризуется устойчивос.тью к фагам,...

Номер патента: 975800

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Дебабов, Зайцева, Лазеба, Лукин, Сухаревич, Шильникова, Яковлев

МПК: C12P 13/04

Метки: аминокислот

...следующим образом.В качестве продуцентов лизина и гомосерина используют соответственно гомосерин и треонинэависимые мутанты СогупеЬасйег 1 цг и Вгеч 1 Ьасйег 1 вч, например СогупеЬасйег 1 ци д 1 цйап 1 сцн 95 или Вгеч 1 Ьасйег 1 цщ зр 22 Л. Культуру указанных штаммов, выращенную на агаризованной питательной среде Хоттингера, переносят в колбы с посевной средой и выращивают при постоянной аэрации и перемешивании в течение ,14"20 ч при 29+1,0 С. Затем посевной, материал в количестве 1-5 об.4 переда" ют в ферментационную среду. Процесс биосинтеза осуществляют при интенсивной аэрации и перемешивании при 30- 32 С и рН 6,8-7,6, Продолжительность ферментации 64-60 ч. 8 состав Ферментационной среды, помимо известных компонентов источников...

Номер патента: 875663

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Арсатянц, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Козырева, Лившиц, Машко, Мошенцева, Ребентиш, Розинов, Хургес, Шакулов, Янковский

МПК: A23K 1/22

Метки: l-треонина, n7-продуценты, вниигенетика, штаммы

...А)Ъ"1. 361 (йг В) и Ч 1.334 (йг С). В лвухпоследних штаммах мутации йг В и йг Сиз штаммов Ст Т 25 и Сд Т 28, соответственно,были объединены с мутацией 11 ч с помощью трандукции.Трансформанты высевают на минимальную среду, содержащую ампициллин. Всеустойчивые к ампициллину трансформантьтштаммов СтТ 14, Ч 1. 361 и ЧЕ 334 способнырасти на среде без треонина. Результатыпозволяют заключить, что плазмида рУ 6 8содержит все три функционирующих генатреонинового оперона: йгА, йг В, йгС.Для получения штамма-продуцентатреонитта плазмида рУ6 используетсядля трансформации в реципиентныйтдтамм 71. 334, несущий мутации в генахйгС и йгЛ,Характеристика ттеципиентного штаммаВНИИгенетика И. 334.Штамм ВНИИгенетика И.ЗЗ 4 являетсяпроизводным штамма...

Номер патента: 943282

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Антипов, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Позднякова, Соколов, Хургес, Шолин, Янковский

МПК: C12P 13/08

Метки: l-треонина

...Исходная питательная среда содержит глюкозу, минеральный азот., соли, .пенициллин и питательные добавки в виде гидролизатон белковой массы, например кислотных гидролизатов автолиэатон или ферментализатон дрожжей. Начальный рН среды устанавливают на уровне 7,0-7,2 и затем автоматически поддерживают в этих пределах в ходе ферментации с помощью датчика рН путем введения сбалансированной подпитки, содержащей аммиак (водный раствор) и глюкозу. В виду того, что снижение рН среды в ходе культивирования продуцента треонина обусловлено уменьшением концентрации аммония (азота) в среде вследствие. утилизации его продуцентом, а соотношение между скоростями утилизаци азота и глюкозы остается примерно постоянным, то соотношение между количеством...

Номер патента: 874663

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Виханский, Дебабов, Журин, Капульцевич, Манешин, Мурадян, Оганесян, Паршина, Рошаль, Саруханян, Севоян, Стеркин, Тевелев, Черемухин, Шолин

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34

Метки: аминокислот, вод, образующихся, получении, сточных, ферментацией

...в аппарате, если нужно увеличить скоростьразбавления, уменьшают объем культуральной жидкости в аппарате, Такойспособ регулирования скорости разбавления позволяет вести процесс с необходимой абсолютной скоростью протока,что обеспечивает переработку всегообъема сточных вод.60В процессе ферментации происходитпотребление углеводов, источниКовазота, фосфора, микроэлементов идругих компонентов, сточных вод,необходимых для роста биомассы мик 65 роорганизмов. В результате перехода указанных растворенных веществ в микробную биомассу происходит .Улучшение состава сточных вод и снижение ХПК и БПК на 35-60.Полученную после Ферментации культуральную жидкость подвергают упариванию на 30-55 сухих веществ, затем высушивают на распылительной...

Номер патента: 213032

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алихан, Боков, Дебабов, Жданов, Зайцева, Легчилина, Миндлин, Тер

МПК: C12P 13/08

Метки: лизина, производства

...объемом до 10 лтз) растворяют и смешивают все компоненты фермвнтационной ореды в рабочем ферментере. Приготовленную среду стерилизуют при 120 - 122 С в течение 1 час, охлаждают до 30 С, доводят рН до 7,0 - 7,2, после чего засевают йосевной материал в ссоличестве 5 - 8%Для крупного производгпва, где рабочие фермеитеры имеют рабочий объем, равный 50 лба и более, распвопы мелассы, кукурузного эистрахта и соли аммония готовят отдельно, раздельно,стерилизуют в дроточных колоннах и вьсдерживают при 122 - 120 С 1 час. Затем охлаждают и подают в рабочие ферментеры,213032 Предмет изобретения Составитель М. И, Андреева Редактор В, Ф. Чулкова Техред Л. Я. Ериккер Корректоры: В, В, Крылова и Н. В, БосняцкаяЗаказ 1011 Г 13 Тираж 530...