C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1678833

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...в течение 4 - 5 ч додостижения конца логарифмической фазыроста, 40На среде "рыбный экстракт" культурарастет медленно, а активность рестриктазыв биомассе значительно ниже, чем при культивировании на средах Хоттингера иВ.Оптимальная температура роста 37 ОС, 45но растет и при 40-45 С,Рабочие культуры пересевают иа бульон Хоттиигера один раз в 7 - 10 дн, Храняткультуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизированном состоянии в ампулах,Культура непатогенна для мышей.Существенным фактором культивирования является аэрация, В анаэробных условиях выход рестриктазы Вачснижается, 55Инкубационная смесь для определенияактивности рестриктазы Вач 6751 обьемом25 - 50 мкм содержит 0,01 М трис-НС 1, рН7,5, 0,01 МсС 2, 0,001 М...

Номер патента: 1678834

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Брузгулис, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: аргининдекарбоксилазы, бактерий, продуцент, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, штамм

...засевают суспензией клеток в количестве5 мл (по объему). Культуру выращивают 5012 ч. при 30 С при слабой аэрации(100 об./мин).Для получения биомассы Рп,рЬозрйогецш 189 штамм выращивают на традиционной полусинтетической для данноговида среде (Р 1, дополнительно добавляя Ь-аргинин НС 1 как индуктор), г/л:ИаС 1 30,0, МБОс ф 7 НО 0,2, КНРО1,0; ИаНРО 6,0; (ИН 4,)ИРОДА 0,5; глицерин 3 мл, пептон 10,0, Ь-аргинин НС 11,5, дистиллированная вода до 1 лрН 6,4 Ю,05,Питательную среду разливают по200 мл в качалочные колбы емкостью500 мл и стерилизуют 30 мин при0,5 атм. Стерильную питательную сре.ду засевают инокулятом - культуройРЬ.рЬозрЬогецш 189 в количестве .10(по объему), Выращивание продуцентав колбах проводят. на качалке(100 об,/мин) согласно...

Номер патента: 1678835

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин

МПК: C12N 15/33

Метки: выявления, зонд, идентификации, кислоты, комарами, нуклеиновой, переносимых, флавивирусов, фрагмент

...суммарную РНК мозгаВыделение суммарной РНК мозга. Суммарную РНК выделяют экстракциейгорячим кислым Фенолом (60 С, рН 5,2) в присутствии додецилсульфата натрия(5,0-1,0 мас,/объем) с последующим спиртовым осаждением, Осадок РНК собирают центрифугированием 30 мин при 6000 об/мин, Осадок растворяют в 7,54-ном Формальдегиде - 10 мМ Фосфата натрия,рН 7,0, и определяют концентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е, Ао=10 мкг РНК:Иммобилизация РНК на нитроцеллюлоэных Фильтрах, РНК денатурируют прогревом в 7,54-ном растворе Фор" мальдегида 15 мин при 56 С, эате;.: добавляют раствор 20 цБЯС (3,0 М натрий хлорид - 03 М натрий цйтрат рН 7,0) до концентрации 10 г ЯБС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при...

Номер патента: 1678837

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выделения, зонд, идентификации, кислот, нуклеиновых, флавивирусов, фрагмент

...6000 об/мин, Осадок растворяют вбуфере 7,5 Ф формальдегид - 1 О мй натрий фосфат, рН 7,0, и определяютконцентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е. Аь= 40 мкг РНК,Иммобилизация РНК на нитроцеллюлозных фильтрах. РНК денатурируютпрогревом в 7,5 ь-ном растворе формальдегида 15 мин при 56 фС, затемдобавляют раствор 20ЯЯС (3,0 Инатрий хлорид - 0,3 М натрий цитрат,рН 7,0) го концентрации 1 ОЯЯС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при комнатнсй температуре 15-30 мин, а затем в вакуумном сушильном шкафу 2 чпри 80 фС.Мечение олигонуклеотидов. Олигонуклеотиды метят с помощью полинуклеотидкиназы Т 4 (13) в присутствии= зР-АТР (1000 Ки/ммоль) до удельной активности 500-1000...

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Номер патента: 1682384

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Войнов, Войнова

МПК: C12N 1/02

Метки: дрожжей, кормовых, сгущения

...образом.Культуральную жидкость насосом 6подают в верхнюю часть насадки 2 и, сформировавшись там в виде жидкостной пленки, она стекает. Обтекая выступы 3,жидкостная пленка образует на своей поверхности регулярные волны, высота гребней которых зависит от высоты выступа 3.Жидкостная пленка сливается в объем 5,интенсивно внедряя при этом воздух в слоикультуральной жидкости и образовывая вней пузырьки воздуха. Пузырьки воздуха,всплывая затем в культуральной жидкости,флотируют кормовые дрожжи, которые в виде сгущенной суспензии по желобам 8 поступают в сосуд 9. Оставшаяся частькультуральной жидкости вновь движетсявниз по поверхности насадки, а затем повторно сливается в нижележащий объем 5жидкости, и так несколько раз,При подводе воздуха со...

Номер патента: 1682385

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Мелешко, Ушакова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/12

Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма

...выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в...

Номер патента: 1682386

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Левинских, Мелешко, Ушакова

МПК: C12N 1/12

Метки: выделения, культуры, микроводорослей, смешанной, снlоrеllа

...14 л/ч см придиаметре пузырьков воздуха 3 - 4 мм. Объем полученного концентрата составляет 90 - 110 мл при плотности 2,5 г/л.Результаты экспериментов представлены в табл.2.П р и м е р 7, Выделение СЫогеИа Яр.К из сообщества СЬоге 1 э Яр, К и СЫащубоаопаз гепЬагбИ.Экспериментальные данные показывают, что при используемых параметрах флотации хламидомонады не происходит,Суспензию, содержащую СЫогеИа Яр,К и СЫааубощопэз, заливают во флотатор, затем аэрируют суспензию воздухом с размером пузырьков 3 - 4 мм со скоростью в пределах 5 - 14 л/ч см .2Результаты представлены в табл,3.Результаты экспериментов показывают, что происходит увеличение соотношения количества хлореллы и хламидоманады с 0,8 в исходной суспензии до 10-13 в концентрате, В...

Номер патента: 1682387

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Литвиненко, Олексиенко, Фуголь

МПК: C12M 1/04, C12N 1/34

Метки: выращивания, дрожжей

...фазой среды поступает в дрожжерастильный аппарат 1,П р и м е р 2. Приготовленную питательную среду в аппарате 1 аналогично примеру1 интенсивно аэрируют воздухом черезаэратор 2 с расходом воздуха 50 м /ч на 1м среды, Обильно образованная пена наповерхности среды под действием избыточного давления захватывается отработанным воздухом и поступает в трубопровод 3со скоростью смеси 40 м/с, Для получениятакой скорости проходное сечение в трубе 4Вентури составляет 0,0174 м, расход отработанного воздуха 0,695 м /с, а избыточноедавление 0,008 ати. За выходом пеновоздушной смеси из трубопровода 3 в сепаратор 5 производят наблюдение черезсмотровое стекло.Результаты наблюдений показывают,что в сепаратор 5 при скорости пеновоздушной смеси 40 м/с,...

Номер патента: 1682388

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Коваленко, Козарь, Латаш, Неборачко, Романенко, Щербина

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: вирусов, картофеля, оздоровления

...0,75 г/л, Растения контрольного варианта, как и в примере 3, не подвергают воздействию антивирусного вещества (РМ). В результате опыта все эксплантаты размером 200-250 мкм погибают, Из трех растений-регенерантов, полученных из эксплантатов размером 350 мкм, в одном МВК не обнаружен. Результаты опыта показывают, что при высокой концентрации РМ проявляется фитотоксичность. П р и м е р 6, Растения картофеля с,Невский, пораженные МВК, выдерживают врастворе РМ в концентрации 0,20 г/л (оптимальный вариант) в течение: а) 1 сут, б) 1,5 сут,Затем выделяют эксплантаты размером300-450 мкм и помещают на среду Ван Гофа, содержащую РМ в концентрации 0,2 г/л,Растения контрольных вариантов выдерживают в течение 1; 1,5; 2 и 3 сут. в дистиллированной...

Номер патента: 1682389

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...хромогена 4-хлор-нафтола. Наличие антител определяют по степени антенсивности окрашивания пятен фиолетового цвета. Для дальнейшей работы отбирают только высокопродуктивные и специфичныеклоны по наиболее интенсивно окрашенным пятнам,П р и м е р 2. Анализ неперекрываемости эпитопов связывания монАТ штамма 4 О 4 с Мч.Клетки штамма помещают в пластиковые флаконы с площадью дна 75 см в колисят в жидкий азот. Размораживают клетки втермостате при 37 С, Жизнеспособностьклеток после размораживания составляет70 У,5 П р и м е р 1. Получение штаммагибридных культивируемых клеток мышиМоз,Мцзсцвз, продуцирующего монАТк Мч,Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мкл10 раствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100мкл полного адъюванта Фрейнда. С интервалом в 3...

Номер патента: 1682390

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...следующими признаками. Штамм 404 продуцирует монАТ, обладающие высокими константами связывания, которые не теряют способность к связыванию с Мч после модификации их хелатными соединениями редкоземельных металлов, Эти свойства позволяют использовать монАТ вдвухсайтн ых флуороиммунометрических тест системах на Мч.П р и м е р 1. Получение штамма гибрид ных культивируемых клеток мыши Мозтозсоцз, продуцирующего монАТ к Мч.Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мклраствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100 мкл полного эдьюванта Фрейнда. С интер валом в 3 недели проводят еще 2 инъекциив неполном адьюванте Фрейндэ. Зэ 4 дня до гибридизации водят 100 кмг Мч в 200 мкл физиологического раствора внутривенно. В следующие 2 дня повторяют иньекции внут...

Номер патента: 1682391

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Адамов, Казакова, Щуркина

МПК: C12N 15/01, C12P 1/04

Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, используемый, качестве, меланина, меланинпродуцирующих, отбора, продуцент, сноlеrае, тест-объекта, холерных, штамм, штаммов

...Отношение к источникам углерода: сбраживает глюкозу, маннит, сахарозу, мальтозу, крахмал, маннозу; не сбраживает арабинозу,мактозу.Отношение к источникам азота.Для хорошего роста в питательных средах должно быть от 100 до 200 мг.о амин- ного азота, Штамм не обладает уреазной активностью.Имеет декарбоксилазу лицина и оргентина, не имеет дигидролиза аргинина, обладает протеолитической активностью.Продуцент индол, не продуцирует сероводород, разжижает желатин,Растет в 1 О-ный пептонной воде с 1 МаС, не растет - в присутствии 7 ф йаС.Чувствителен к стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, мономицину, неомицину, левомецитину, Агглютинируется холерными выворотками О - в.разведении 1:100 и ЯО - 1.200, Лизируется цельным фагом эльтор....

Номер патента: 1682392

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/01

Метки: возбудителя, свойствами, чумы, штаммов

...с интегрированной коньюгативной плазмидой составляет 1 - 12 оПри совместном нахождении в клетках возбудителя чумы Е 1 асТп обычно сохраняется менее стойко, чем р,Сад. Интеграция с хромосомой, вероятно, приводит к повышению стабильности наследования Е 1 асТп, что внешне проявляется в возникновении клонов Сас ас+, Использование комбинированной селективной среды позволяет по сочетанию этих двух фенотипичных признаков целенаправленно, с высокой эффективностью отбирать клоны, несущие вставку конъюгативной плазмиды в хромосому, а следовательно, искомые НГг-доноры,П р и м е р. Плазмиду Е 1 ас:;Тп 9 (Е 1 асТп) передают в межродовых коньюгационных скрещиваниях от Езсйег 1 сЫа со 1 АВ 51-11 гесА штамму возбудителя чумы, несущему плазмиду...

Номер патента: 1505022

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Ильина, Ливанова, Смирнов, Смирнова

МПК: C12N 15/00

Метки: viвriо, бактерий, в-субъединицы, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, р1емз, рекомбинантная, синтез, сноlеrае, субъединицы, токсина, холерного, штамм

...инкубируот 18 ч гГи 37 С, В каче-. зеконтроля используют исходный штамм /, 1505022С 1)01 егае С 197 сегрупп д )акже )/ эгилбензтидзолин-сульфанд. Через 30с 1)оегде 569 В н качестве этдл.,с ого штал 1- мин экспозиции при комнаной тепеГ)д)ума - продуцента холерного то:синд. ре при постоянном встряхивании измеряютКолонии штаммов С 197, КМ 93 и 569 В оптическу 0 плотность раствора при 405 нмпереносят методом реплик на чашки с 1%- 5 Чувствительность метода в данной серииным отмытым синкдзным дгаром, содержа- опытов составляет 1 нг, В соответствии сощим 1/ отмытых в синкдз Ом бульоне установленной чунс)вигР. ьностью и ГооФ%эритроциее бард д;"осРГ)ы инкубируст 13 с етом числя ныро ших о процессе культи 011) 39 С )дл, еают ггое 10,5;, СинказнО-...

Номер патента: 1684332

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...образуют гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм.Физиологические свойства. Оксидазоположительны, ферментируют глюкозу и маннит до кислоты без газа), не ферментируют инозит и сэлицин, образуют индол, декарбоксилируют лизин и орнитин и не дегидрируют аргинин, не фосфоресцируют, относится к 1 группе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 1-ной пептонной воде с 7 до 10 хлорида натрия, агглютини1684332 еакция аггл ютина оротки провибрионов 2 сывор тив 24Кор Т,Палий каз 3485ВНИИПИ Государств Гиражнного комитета и 035, Москва, МКводственно-издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина, 101 руются холерными диагностическими "О", "Инаба", "ОН" сыворотками, не агглютинируются "Огана",...

Номер патента: 1684333

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...На 10-ной пептонной воде вызывает помутнение, на плоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм,Физиологические свойства. Оксид-положителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментирует инозит и салицин, образует индол, декарбоксилирует лизин и, орнитин и не дегидрирует аргинин, не фосфоресцирует, относится кгруппе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 10 ь-ной пептоновой воде с 7 и 10 хлорида натрия, агглютинируется холерными диагностическими "О", "ОН" и "Инаба" сыворотками, не агглютинМруется "Огава", "ВО" сыворотками, не лизируется холерны(олерные баОгававоро Составитель Я.ГорбатовРедактор Т.Клюкина Техред М,Моргентал Корректор Т.Палий...

Номер патента: 1684334

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вьюнов, Дурасова, Жаковская, Коварская, Михайлова

МПК: C12N 1/16, C12P 33/00

Метки: 24(28)-диен-3, caudida, диметилэргоста-8, дрожжей, маlтоsа, ола, продуцент, штамм

...пастообразный, гладкий с ризоидным краем. Пигмент в среду не выделяет;б) среда сусло-агар, Беличина клеток двухсуточной культуры (3,5 - 3,8)х(4,0 - 4,5) .мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см. Штрих светло-кремовый, выпуклый, пастообразный, гладкий с резоидным краем, Пигмент в среду не выделяет;в) среда минимальная. Величина клеток двухсуточной культуры 3,5 - 3,8)х(4,5 - 4,5) мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см, Штрих розовый, выпуклый, пастообраэный, гладкий с риэоидным краем. Пигмент в среду не выделяет.В тонком слое сред УАРД и сусло-агар образует характерный псевдомицелий,На среде Городковой и среде с ацетатом натрия спор не образует.Оптимальные значения температуры выращивания 28,2 ОС, рН 4,.5.Штамм...

Номер патента: 1684335

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Агафонов, Кузьмич, Сидоров, Шитиков

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: биообъектов, клеток, культивирования

...ведут при 36 1 0,5 С в течение 72 ч, стимулирующий газ - кислород, а ингибирующий газ - диоксид углерода. В качестве перфторуглерода используют перфтордекалин.1684335 Таблица 1 Параметр од циркулирующего ез аппарат перфтоуглерода, л/мин ьная концентракроорганизмовральной жидкои, 10 кл/мл Начация мкульту Конечная концентрация микроорганизмов в куль туральной жидкости, 10кл/мл Количество жизнеспообных микроорганизмов после окончанияк льтиви ования,Основные параметры, начальные и конечные характеристики пяти процессов культивирования приведены в табл.1,П р и м е р 2. Культивируют клубеньковые бактерии рода ВЫкоЫдп 1 для получения препарата Нитрагин в питательной среде (культуральной жидкости) на основе мелассы, кукурузного экстракта,...

Номер патента: 1684336

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Сизов

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, животных, клеток, реснитчатых

...активностью не способны увеличить частоту биений ресничек. Поэтому эти мэлоактивные клетки не развивают достаточных сил для того, чтобы отделиться от клеточного слоя. Следовательно, отделяются от тка ни и переходят в клеточную суспензию толькО физиологически активные реснитчатые клетки; Выделенные реснитчатые клетки сохраняют свою нативностьпоскольку имеют на своей поверхности бьющиеся ре снички.Эксперименты, проведенные с реснитчатыми клетками двустворчатых моллюсков, свидетельствуют, что частота биений ресницек лэтерэльных жаберных клеток в 25 покое составляет 10 Гц, а при обработке жабр серотонином частота биений повышалась до 27 Гц, допамином - до 19 Гц. Перфузия жабр двустворчатых моллюсков раствором серотонина с концентрацией от...

Номер патента: 1684337

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Свидченко

МПК: C12N 5/04

Метки: деления, клеточного, уровня

...данном пассаже 10является максимальным, он составляет100,4 мкм, Пир этом уровень клеточных делений принимают за О, Требуется определить в процентах какой уровень клеточныхделений будет в этой ткани на 1, 5, 14 и 30-й 15дни роста,Для этого в эти дни определяют средние размеры клеток, которые составляютсоответственно 91,8; 67,6; 84,5 и 92,8 мкм,Далее для каждого из этих дней проводят 20расчет уровня клеточных делений по приведенной формуле П р и м е р 2, На материале одной из линий клеточной культуры раувольфии змеиной /ВаощоЛа зегреп 11 па ВемЬ/ штамма Ксредний размер клеток в микронах, вы численный на ОЙ, я, 14 д и 21 д дни ее роста, т.е. Он, равен соответственно 65,6- 43,8 - 29,8-50,7, За Оо принят средний размер клеток культуры на...

Номер патента: 1684338

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...Овод, Наглочэ, йа)Р, Вагпоз, ЕВ(лимфома Беркитта), РРМ 1-8226 (множественная миелома), Т-клеточные линии МО -4, ССРЕНз В 2, ) Ог 1 Э 1, СЕМ, МТ 4, Н 9, эритробластоидная линия К, МеЧЧО (меланома), А(аденокарцинома шейки матки). Все линии клеток культивируют на среде БРМс 10; инактивированной эмбриональной телячьей сьРворотки. Кроме того, используют лимфоциты крови, стимулированные митогенами, клетки крови и кроветворных органов 10 практически здоровых людей, 66 больных с различными вариантами лимфоидных форм лейкоэов, 3 больных острым миелобластным лейкоэом (ОМЛ), 33 больных лимфогранулематоэом (Л ГМ) и неходжкинскими злокачественными лимфомами (НЗЛ), клетки миндалин 7 детей с хроническим тонзиллитом в фазе компенацииМонАТ ИПОне...

Номер патента: 1684339

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Агапов, Войтенок, Грэн, Коричнева, Кушниров, Панютич, Скрябин, Смирнов, Тер-Аванесян, Тоневицкий, Ураков, Циманис

МПК: C12N 15/26

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, интерлейкина-2, продуцент, человека, штамм

...содержащий структурную область гена интерлейкиначеловека, и в результате получают плазмиду рА 19, Есой-Яа 1 1 - фрагмент (1,8 т.п,н) плазмиды рА 19 клонируют по тем же сайтам в плаэмиду рГТР 4, сОдержащую терминатор транскрипции гена кислой фосфата з ы Р Н 05.В полученной таким образом плаэмиде рУ 116 сайт Есой 1 затем заменяют при помощи линкеров на сайт Вагп М 1, в результате получают плазмиду рУ 116 В. Ващ М 1 - Нпд 111 - фрагмент плаэмиды рУ 116 В клонируют в плазмиду рЗОВ 207 и получают плазмиду рЯ 1711 размером 8,9 т,п,нсодержащую ген ИЛчеловека под контролем препрообласти гена альфа-фактора и способная к репликации в дрожжах.Штамм бВ-Н 28/рЯ,.11711 - продуцент интерлейкиначеловека получен трансформацией клеток Я,сегеч 1 з 1...

Номер патента: 1684340

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Тумченок

МПК: C12N 13/00

Метки: белка

...комбинат Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормопроизводству,Цель изобретения - повышение производительности и качества обработки белка.На чертеже представлена установка об.работки белка, разрез,Установка содержит корпус 1 с патрубками подвода сырья 2; промывной жидкости 3, вывода белка 4 и осветленной жидкости 5. В нижней части корпуса установлен вал б, на котором закреплены веохний 7 и нижний 8 диски, Между дисками 8 и 7 установлены гильза 9 с окнами 10 в верхней части и охватывающая гильзу 9 коническая гибкая перфорированная перегородка 11, обращенная большим основанием вниз, В нижнем диске 8 выполнены каналы 12, сообщающиеся с патрубком подвода сырья 2. Над верхним диском 7, соосно с валом 6...

Номер патента: 1685948

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахмедова, Халикова, Юльчибаев

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C12N 11/08 ...

Метки: альбумина, иммобилизации, ковалентной, полимерный, реагент, сывороточного

...и щения СН-, СН 2-групп и бензольного ко показывает четкую полосу поглощения связи при 1260 см, отсутствующую в спектре исходного полистирола. Сте замещения полистирола 58. Мо300000,Смесь 1,5225 г (0,01 оснаво-моль) х метилированного полистирола, получе или- лендный омы- знопри елыр рии),тилэо. С огло- льца1685948 С-СН Н С где х = 46 - 54 моль. ;у = 3-12 мол.ф,;г = 42-43 мол.;М = 2400-2900,для ковалентной иммоточного альбумина,2. Способ полученигента для ковалентнойвороточного альбумина били ии сцворополиммобибщей мерного реализации сыформулы2- СН ГНс Н ест 1ора толичест- Соот ко ККСБ, 1 ииеполни Лает нито 70000 1,522 1,о 400 2 1 42 2 5 1 к 9400 1: 0 10,5225 ,5225 19 56 20;79 20 1.1 к 9400 00 етил тил 8 1:2 100 5 100 5 6 270000 58...

Номер патента: 1685991

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Васильева, Каражас, Плюхин, Савицкий

МПК: C12N 1/10

Метки: carinii, биомассы, рnеuмосysтis

...введений ацетата корти- зона проводят интраназальное заражение минисвиней, Для этого животным дают легкий эфирный наркоз, после чего закапывают параэитарную суспензию в количестве 3,0 мл в концейтрации 10" мл. Контрольная группа получает по той же схеме вместо ацетата кортизона 0,850 хлористого натрия, Во время эксперимента животных содержат на низкобелковой монотонной диете (овсяная каша на воде). Для предупреждения бактериальной инфекции в пищу добавляют тетрациклин иэ расчета 25 мг на 1 кг массы,месяца,П р и м е р 2. Животных умерщвляютобескровливанием под эфирной анастезией, иссекают легкие и готовят из них 5мазки-отпечатки. Окраску препарата осуществляют по Романовскому и оценивают в световом микроскопе приувеличении х...

Номер патента: 1685992

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бердыкулов, Исмаилходжаев, Рахимов

МПК: C12N 1/12

Метки: rеinнаrdii, культивирования, микроводорослей, снlамydомоnаs

...калия,Влияние йодида калия на продуктивность, содержание белка и каротина СЫатуботопаз геппагсВ 449 (на 7-е сутки культивирования) приведено в табл, 1.Как видно из табл, 1, в хламидомонаде, выращенной на питательной среде с иодидом калия (30 мкг/л), содержание каротина увеличивается на 29,74, а плотность, продуктивность и количество белка значительно изменяются незначительно,П р и м е р 2, Условия культивирования хламидоманады аналогичные тем, которые описаны в примере 1 однако количество йодида калия в составе питательной среды составляет 60 мкг/л. Результаты культивирования приведены в табл, 2,Как видно из табл. 2, выращенная на среде с йодидом калия (60 мкг/л), плотность культуры увеличивается на 40,5, продуктивность - на 25 и...

Номер патента: 1685993

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Кузнецова, Орлов, Солдатова, Федоровский, Юртаева

МПК: C12N 1/12

Метки: beijer, vulgaris, культивирования, снlоrеllа

...2 млн.кл/мл. Анализ прироста биомассы культуры проводят по окончании выращивания, Количество клеток определяют с помощью камеры Горяева из1685993 При добавлении жидкого производствасуспенэионной культуры ткани отхода женьшеня происходит обогащение питательнойсреды биологически активными веществами,5 образующимися при культивировании клеток женьшеня, что приводит к уменьшениювремени генерации клеток хлореллы и болеевысокому накоплению биомассы микроводорослей,10 Таким образом, способ позволяет уве. личить выход биомассы по сухому весу в 1,4раза по сравнению с известным способом за счет использования жидкого отхода про изводства суспензионной культуры тканиженьшеня.-Формула изобретения120 Способ культивирования СЬоге 11 ачидаг 1 з...

Номер патента: 1685994

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Авакян, Зинкевич, Каравайко, Кулина, Огурцова, Сафонова

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: алюминия, алюмогетитсодержащих, бокситов, ванадия, извлечения, оксидов

...с 5,53% до 0,7%, т.е. на 4,82 о , Извлечение оксида ванадия в раствор составляет 97,5%, в контроле 50%.П р и м е р 4. Наращивают культуру А. рцИцапз согласно примеру 1, Вносят 50 г боксита, устанавливают значение рН 13,1 и обрабатывает как в примере 1, Далее отдеваот как в примере 1 в течение 6 сут, Отделяют жидкую фазу от твердого остатка. Далее твердый остаток подвергают автоклавному выщелэчиванию согласно примеру 1 и проводят анализ шламов боксита,Результаты анализа показывают, что выход А 120 з составляет 95,8 о , что на 3,5% выше, чем в контроле. Содержание Ма 20 в шламе не превышают 0,72 , т,е. снижается на 4,81, В раствор переходят 97,5 оЧ 205, тогда как в контроле в раствор переходит 50 Ч 205.П р и м е р 8, Наращивают культуру...

Номер патента: 1685995

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, метилацетата, осуществляющий, полное, рsеudомоnаs, разложение, штамм

...О.-аргинин.Среду с глюкозой подкисляет, газообразование отсутствует. Рост не обеспечивает формальдегид, формиат, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, бетаин, саркозин, этилформиат, изопропанол, изобутанол, ф -аланин,-серин, фенилаланин, глиоксилат, п-оксибензоат, ггп-оксибензоэт, Анаэробно не ферменти 25 30 35 40 45 50 55 рует глюкозу, Не растет автотрофно в атмосфере С 02+ Н 2+ 02,В качестве источника азота использует соли аммония, нитраты и некоторые аминокислоты. В ростовых факторах не нуждается. Т,пл, - 61,8,Штамм обладает карбоксилэстеразой, катализирующей гидролиз эфирной связи метилацетата с образованием метанола и ацетата. Ацетат ассимилирует через цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт (изоцитратлиазу...