Патенты с меткой «энтеропатогенных»

Способ биологической очистки водоемов от энтеропатогенных бактерий

Загрузка...

Номер патента: 981254

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Авцын, Мартинес, Петрова, Полякова, Трагер, Шахламов

МПК: C02F 3/32

Метки: бактерий, биологической, водоемов, энтеропатогенных

...48 ч подсчитывают выросшее количество колонийв пересчете на 1 мл воды.lДля опреаеления числа лактозоположительных кюпечных палочек из этих жеразведений воды,по 0,1 мл наносят надифференциально-диагностические среды, Эндо, Левина и растирают шпателем,Чашки с посевами помещают в термостатпри 37 С на 24 ч, Через сутки произ- . 2 Яоводят подсчет выросших колоний и перерасчет на 1 л воды (коли-индекс).На дифференциально-диагностическихсредах Эндо, Левина вырастают в основном, бактерии кишечиой группы,- Установлено, что одна дафния потребляет в сутки до 5 мнн бактерий и профильтровывает до 20 мл воды. Следовательно, для очистки 20 мл воды призагрязнении водоема 5 10 микробных6клеток необходимы 1-2 дафиии, для очистки 10.мл воды при загрязнении...

Наг-фаг 107, используемый для идентификации энтеропатогенных наг-вибрионов 0-24 серотипа

Загрузка...

Номер патента: 1041566

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дрожевкина, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: идентификации, используемый, наг-вибрионов, наг-фаг, серотипа, энтеропатогенных

...сочетании с мутагенным действиемЧ 11 а 9 17968, оба 0-24 серотипа, ОпУф-лучей прозрачных негативных колотимальная множественность инфекцииний умеренного Фага из культуры 0:1 ПРодолжительность лизиса 4-4,5 чНАГ-вибриона 107, выделенного из 20 Минимальный латентный период состависпражнений большого ОЖКЗ, ляет 36 мин,. Средний урожай на однуНАГ-Фаг 107 для идентификации микробную клетку 100-120 корпускулзнтеропатогенных НАГ-вибрионов О"24 фагасеротипа депонирован в музее Фагов В концентрации п,10 и выше лиэи 7Тбилисского НИИ вакцин и сывороток25 рует 875 штаммов НАГ-вибрионовпод номером Ф. 024 серотипа и не лизирует НАГ-вибНАГ-Фаг 107 характеризуется следую- Рионы других серотипов.щими признаками. Бактериофаг 107...

Наг-фаг 91 для идентификации энтеропатогенных наг-вибрионов 0-22 серотипа

Загрузка...

Номер патента: 888540

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агапова, Голковский, Зотова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых, Святой, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: идентификации, наг-вибрионов, наг-фаг, серотипа, энтеропатогенных

...выделен умеренный фаг 851,иэ которого выделен .вирулентный мутант, который зарегистрирован в музее фагов под номером 91.НАГ-Фаг 91 для идентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 0-22серотипа хранится в музее фаговТбилисского НИИ вакцин и сыворотокпод номером В-. 96,НАГ-Фаг 91 фага НАГ-вибрионов0-22 серотипа имеет следующую морфологическую и физиологическую характеристики.Величина негативных колоний .нагазоне НАГ-вибриона 357 вырацениогона агаре Мартена, равна 4,4+0,12 ммв диаметре. Край колоний ровный,дно - прозрачное, по периферии -зона неполного лизиса.Фаг 91 относится к серотипу Фагов НАГ-вибрионов 0-22 серотипа. С известными 10 серотипами холерныхфагов и НАГ Фагамн 77,78 серологического родства не имеет. Констан,та,нейтрализации...

Фаг тэпв-7(9143), используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных наг-вибрионов уп-фаготипа

Загрузка...

Номер патента: 1068476

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дрожевкина, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-7(9143, уп-фаготипа, фаг, энтеропатогенных

...7(9143) характеризуетсяследующими иризнаками.Культурально-морфологические признаки:Корпускулы Фага-ТЭПВ(9143) З 5имеют многогранную головку, в проекции гексагональной формы, размером590 545 А и короткий отросток безчехла длиной 115 А.Фаг ТЭПВ(9143) относится к 401 и морфологической группе вирусовбактерий по.классификации А.С.Тихоненко (1968),С известными 9 серотипами холерных Фагов и 4 серотипами Наг-фагов серологического родства не имеют.При иммунизации кроликов фагом ТЭПВ(9143) образуются специфические антитела. Полученная сыворотка обладает. выраженным антифаговым действием иа гомологичный фаг. В разведении 1:50 (титр сыворотки). эа пять минут она нейтрализует 100 корпускул фага ТЭПВ(9143).Антигенные свойства фага...

Штамм тэпв-1, используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных наг-вибрионов 1-го фаготипа

Загрузка...

Номер патента: 1071635

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Солодовников, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-1, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...вчашку Петри. После его застыванияна газон культуры платиновой пет 60) 65 Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается созданиядиагностического штамма РЬакцш сЬо 1 ег 1 сцш ТЭПВ, используемого дляидентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш "77 Ч 11 серотипа, используемый дляидентификаций НАГ-вибрионов 0-56серотипа 11,Однако данный штамм не позволяет идентифицировать НАГ-вибрионы1"го ФаготипаЦелью изобретения является получение нового штамма диагностического холерного фага ТЭПВ, используемогодля идентификации и диагностики НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Штамм Фага РЬадцш сЬо 1 ег 1 сцшТЭПВвыделен путем селекции изпопуляции холерного Фага 111-госеротипа, хранится в...

Штамм тэпв-2, используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных наг-вибрионов 2-го фаготипа

Загрузка...

Номер патента: 1120018

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Быстрый, Мельникова, Пхаладзе, Солодовников, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 2-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-2, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...Аетошопаз, Сошашо-.паз, Р 1 езтошопаз, Рзецдошопаз, Рго-гецз, ЕзсЬегтсЬа, Яа 1 шопе 11 а,3 Ь 18 е 1.1 а, А 1 са 1 дяепез СтггоЪастет,физиологические признаки. Фаг ТЭПВактивен в отношении штаммов вибрионов эльтор и НАГ, находящихся 55 в гладкой и К-формах,Оптимальная множественность инфицирования микробной клетки 0,118 2,0,2 при плотности посева 110 -21107 м.т./мл, Полный лизис в жидкойсреде при укаэанном соотношении наступает через 3-4 ч инкубации при370 С.Для штамма РЬарш сЬо 1 егтсцшТЭПВприменяют специально подобранные эталоннйй штамм ЧтЪгто сЬо 1 егаеК(145) .Размножение Фага ТЭПВ. Культуру штамма-продуцента Ч, сЬо 1 етаеК(145) отсевают на пластинку агараМартена рН 7,2-7,6 из 3-4 ч бульонной культуры, Через 18-20 ч инкубацииопри 37 С...

Штамм тэпв-4 для идентификации энтеропатогенных наг вибрионов 4-го фаготипа

Загрузка...

Номер патента: 1125160

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Адамов, Алиев, Быстрый, Лебедев, Пилипенко, Солодовников, Тепляков, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 4-го, вибрионов, идентификации, наг, тэпв-4, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...лизис в жидкой среде при указанном соотношении наступает через 3 - 5 ч инкубации при 37 С.Физические свойства. В жидком виде. при 4 - 10 С хранится 2 г, что делает его удобным для транспортировки,Для получения штамма РЬодцв сЬо 1 епсцв ТЭПВприменяют специально подобранные эталонные штаммы ИЬпо Над 442 или ИЬпо еаког 75 М.Размножение фага ТЭПВ. Культуру штамма-продуцента 71 Ьпо Над 442 или Ч 1 Ьпо е 11 ог 75 М отсевают на пластинку агара Мартена: рН 7,2 - 7,6 из 3 - 4-часовой бульонной культуры. Через 18 - 20 ч инкубации при 37 С готовят 1 - 2 млрд. взвесь агаровой культуры в бульоне и 0,5 - 1,0 мл ее вносят во флакон со00 - 150 мл того же подогретого в термостате при 37 С бульона. Посев подращивают 2 - 3 ч при 37 С до концентрации...

Штамм тэпв-5, используемый для идентификации и диагностики энтеропатогенных наг-вибрионов 5-го фаготипа

Загрузка...

Номер патента: 1139752

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Адамов, Быстрый, Герасимова, Гончарова, Коннов, Павлов, Пхаладзе, Солодовников, Шпагина, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 5-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-5, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...из семейства Васе- кишечных заболеваний у Заказ 224/19 Тираж 525 Подписное фвлиап ППП Патентг, Ужгород, ул.Проектная,41 11Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к диагностическим бактериофагам, применяемым для ускоренной идентификации возбудителей острых кишечных заболеваний, не агглютинирующихся холерной 0-1 сывороткой, энтеропатогенных НАГ-вибрионов методом фаготипирования.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш 7-го серотипа, используемый для идентификации НАГ-вибрионов 0-56 серовара 1.Однако указанный штамм является специфически активным только к штаммам НАГ-вибрионов 56-го серовара.Целью изобретения является штамм диагностического фага, идентифицирующего НАГ-вибрионы 5-го фаготипа.Цель достигается...

Штамм культивируемых диплоидных клеток тонкого кишечника эмбриона коровы, используемый для выращивания пневмо энтеропатогенных вирусов крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1696473

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных

...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...

Питательная среда для дифференциации энтеропатогенных эшерихий

Загрузка...

Номер патента: 1703695

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Голутва, Петрова, Сафонова, Стовпчатая

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеропатогенных, эшерихий

...0.1 г анилина синего. Тщательно размешивают, разливают в чашки Петри. Затем чашки со средой подсушивают в термостате. Среда готова для использования. Сахарозонегативные колонии энтеропатогенных эшерихий отличаются от сахарозопоэитивных интенсивностью окраски: сахарозонегативные - розовые, сахарозопозитивные - серовато-розовые, Элективность среды сохраняется.П р и м е р 2. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л мясопептонного агара вноят 10 г сахарозы, 0,25 г фенол рота, 0,15 г анилина синего, Интенсивность окраски колоний более яркая: сахарозонегативные - розовые с красным центром, сахарозопозитивные бледно-розовые с чертым центром, Отмечаются морфологические различия при росте колоний лактозонегативных, слабос,заживающих сахарозу,...

Способ получения слизистых форм энтеропатогенных эшерихий и шигелл

Загрузка...

Номер патента: 1738849

Опубликовано: 07.06.1992

Автор: Воскресенский

МПК: C12N 1/20

Метки: слизистых, форм, шигелл, энтеропатогенных, эшерихий

...появляю.- среду ЭНДО +. Тз, Через 1 сут инкуощихся слизиСтых форм колоний в чистой бации при 37 С вырастают слизистыекультуре. 20 колонии в количестве 40-60 на чашку,П р и м е р. Получение слитистых Суточную бульонную культуру Е.со 11Форм ЭПЭ и шиггел по предлагаемому 0143 в исходной. К-форме с концентраспособу. цией 5 1 Оф КОЕ/мл в объеме 0,1 мл за Изучение литических свойств фага севают шпаделем на селективную средуТз, проводили методом "стекающей кап-. 25 АПА + Т, Через 1 сут инкубации прили" на засеянных газоном культурах 37 С вырастают слизистые колонии в коЭПЭ и шигелл. личестве 20-30 на чашку,Результаты приведены в табл. 1. Суточную бульонную культуру ЗЫ.- Как видно из приведенных в табл. 1 Ве 11 а эоппе 1 в исходной К-форме...

Питательная среда для получения антигена адгезии 987 р энтеропатогенных еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1747481

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зинченко, Попов

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: адгезии, антигена, еsснеriснiа, питательная, среда, энтеропатогенных

...Таким образом проведено 10 пассажей. Результаты свидетельствуют о том, что 100% исследуемых колоний сохраняютмаксимальное выражение признака в течение 10 пересевав.П р и м е р 2. Для приготовления среды, содержащей 025 г Ка 2 СОз, 0,1 г иноэита и 0,1 г КС 1, стерильно смешивают 2,5 мл 10%ного раствора Ка 2 СОз 1 мл 10%-ного раствора инозита и 1 мл 10%-ного раствора КС 1.Затем обьем среды доводят расплавленным мясо-пептонным агаром до 100 мл, перемешивают и разливают по 20 мл на чашки Петри. Анализ пилеобраэовэния выполняется аналогично примеру 1, Результаты тестировэния пятидесяти колоний антиР-сывороткой показывают, что, используя среду предлагаемого состава, можно добиться 100% экспрессии признака на протяжении 10...