C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1067039

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Дегтянникова, Жукова, Логинов, Углицких

МПК: C12N 1/24

Метки: бисульфитных, выращивания, дрожжей, подготовки, щелоков

...возможность регулирования объемного расхода, подана в тру-,35 бопровод, выполненный из диамагнитного материала полихлорвииил) и проходящей через межполюсное пространство нескольких секций электромагнитов, подключенных к выпрямителям переменного тока. Зазор в межлолюсном О пространстве составляет 20 мм, напряженность 2800-3000 А/м,.потребляющая мощность 20 24 Вт. Объемный расход соответствуетвремени пребывания щелока в зоне действия магнитного поля, которое составляет 3-6 с, Под действием магнитного поля полярные сульфогруппы, относительно слабо связанные в би.сульфитных соединениях моносахарндов, подвергаются динольной ориентации в направлении силовых линий магнитного поля, что при 50 водит к резкой деформации связей и их...

Номер патента: 1067040

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Барткова, Бирульчик, Борисова, Борткевич, Гинзбург, Козловская, Куликова, Липницкий, Полонская, Царенков, Цыганкова

МПК: A61K 38/46, C12N 9/64, C12N 9/66 ...

Метки: железы, животных, поджелудочной, препарата, убойных, ферментного

...не выше 5 С.Из филырата медленно высаливают фермент добавлением кристаллического сульфата аммония до степени насыщения 0,45 -0,46, с поверхности снимают пену и остав.ляют прн температуре не выше 5 С,Осадок выдерживают 16 ч при температу.ре не выше 5 С. Затем надосадочную жидкость сифонируют, а осадок отделяют фильтрацией на путч-фильтре.Осадок растворяют в 3-х объемах 0,1 Мкарбонатиого буфера, рН 9,1 н разливаютв целлофановые мешки по 100-150 мл. Ди.ализ проводят 48 ч при температуре не выОше 5 С против дистиллированной воды,Жмых суспензируют в 0,75 М растворехлористого натрия (7,5 объемов к массе исходного сырья) н экстрагируют 3,5 ч принепрерывном перемешивании к температурене выше 5 С, После 3 часового отстаиванияэкстракт отделяют...

Номер патента: 1067041

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Грубер, Дебов, Народицкий, Никольская-Санович, Рубцова, Тихоненко, Упорова, Худяков

МПК: C12N 15/00

Метки: рестриктазы

...и АМН СССР, Ивановского льский ин , И, Мечни щим следую ост 3979, 5,9-18,б СеИ В 1 о.СЬ АНИЕ ИЗО фСИОМУ ОВИДИЕЛ(71) Лаборатория энзимологии Институт вирусологии им. Д. И и Московский научно-исследоват ститут вакцин и сывороток им. кона(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕСТРИКТА ЗЫ, включающий культивирование клеток штамма .СОВ, -продуцента рестриктазы, раз рушение клеток, осаждение клеточных облом ков, получение экстракта и последующую хроматографию, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента эффективных рестриктаз и сокращения вре мени их получения, в качестве штамма 8 с используют штамм Е Со 1,Ы, продуцирую. щий рестриктазу Е. со СК с сайтом, имеющую нуклеотидную последователь причем хроматографию...

Номер патента: 1068475

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Батуев, Гробов, Надточей, Обухов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, индикации, нитевидного, пчел

...содержащую вирус, при помощи подходящего шприца с иглой, доводят ее до объема 3-4,5 мл Физиологическим раствором, делят на три,равные части, разливают во Флаконы и замораживают.Гипериммунизация кроликов, Перед первой инъекцией одну часть полученного антигена раэмораживают, смешивают с полным адъювантом Фрейнда в соотношении 1:1 и вводят кролику в подушечки задних лапок по 0,2-.0,3 мл, в бедренные мьаацы по 0,5- 0,75 мл и внутрикожно в три точки спины по 0,2-0,3 мл. Вторую инъекцию делают через 21 день, при этом одну часть аитигена размораживают, доводят Физиологическим раствором дообъема 2-3 мл и вводят кролику внутривенно, Третью инъекциюделают внутривенно аналогичным образом через 7 дней после второй. Обескровливание кроликов...

Номер патента: 1068476

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дрожевкина, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-7(9143, уп-фаготипа, фаг, энтеропатогенных

...7(9143) характеризуетсяследующими иризнаками.Культурально-морфологические признаки:Корпускулы Фага-ТЭПВ(9143) З 5имеют многогранную головку, в проекции гексагональной формы, размером590 545 А и короткий отросток безчехла длиной 115 А.Фаг ТЭПВ(9143) относится к 401 и морфологической группе вирусовбактерий по.классификации А.С.Тихоненко (1968),С известными 9 серотипами холерных Фагов и 4 серотипами Наг-фагов серологического родства не имеют.При иммунизации кроликов фагом ТЭПВ(9143) образуются специфические антитела. Полученная сыворотка обладает. выраженным антифаговым действием иа гомологичный фаг. В разведении 1:50 (титр сыворотки). эа пять минут она нейтрализует 100 корпускул фага ТЭПВ(9143).Антигенные свойства фага...

Номер патента: 1068477

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Даниляк, Дудченко, Мельничук, Семичаевский, Трутнева, Яковенко

МПК: C12N 9/00

Метки: комплекса, ферментов

...п 1 гацца 069, который выращивали при 26-28 С методом поверхностной пленки на комплексной питательной среде следующего состава, мас,Ъ:Среда 1Фильтровальная бумага 1,31Экстракт иэ свекловичного жома 8,80Гидрол . 0,43Тиамин 0,00015БН 4.Н РО+ 0,170,0520,035М 8 О 4 0,043Вода водопроводная . До 1001068477 10 40 культура,56,7 56,7 25,2 83,га, озы изу ц я бу Ъ гл идр юло 133,5 Экзокана за Карбокситилцеллюлоза, мгглюкозы 4,5 0 В качестве контроля использовалитакже питательные среды, которыевключают компоненты, стимулирующиебиосинтез отдельных ферментов -целлюлоза (среда 2 1, пектиназ (среда 3), монофенолмоноокситеназ5(среда 4) мас.Ъ:Среда 2Фнльтровальная бумага 1,47Тиамин 0,00015Я Н 4 НРО 4 0,19КНРР 04, . 0,059КЯНР 04 0,039Исаа 0,049Вода...

Номер патента: 1068478

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Григорьева, Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, используемый, сточных, сульфоэтоксилатов, штамм

...средеОмелянского с водорастворимваа бромтимоловым синимобразует кислоту иэ глюкозы, мальтоэы, глицерина, этанола, и не использует сахарову, арабинозу, ксилозу, рамнозу, лактозу, инозит,сорбит, дулъцит, маннит, салнцин,тартрат натрия. Кулътура усваивает 60ацетат и цитрат натрия. ШтаммРвецйовопав рцВЫа 0 разрушает1,0 г/л сульфатэтоксилатов. ШтаммВНИИПИ Заказ 1139722 Тифйлйал ППП зПатейт , г.уж хранится в институте ВНИИгенетикапод номером В.П р и м е р . Почву, взятую натерритории завода бытовой химии,вносят в колбы с жидкой минеральнойсредой следующего состава,. г/л;) На 2 НРОф 1) КОф 5,МдЗР 0,1 р сульфсэтоксилат 0,3Культивирование проводят при тем"пературе 30 С и встряхивании на качалке до исчезновения сульфоэтоксилата иэ среды....

Номер патента: 1068479

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Валов, Дебабов, Ермакова, Кириченко, Корякина, Кузьмина

МПК: C12N 15/00

Метки: нейтральной, продуцент, протеазы, штамм

...щтаммов - нового Вас.зцЬС 161 з 81-ОР и Вас. зцЫИ 1 з 103в условиях Омутнинского химическогозайЬда. словами, более высокий выход целевого продукта, устойчивость к инфекции.Штамм Вас.зцЬСИ 1 з 81-ОГ характеризуется низкой вязкостью культуральной жидкости, что отличает его от известных штаммов - продуцентов нейтральной протеаэы - и таким образом расширяет возможности его1068479 ВНИИПИ Заказ 11397/22 Тираж 525 Подписное филиал ППП "Патентф, г,ужгород, ул.Проектная,4 использования для получения очищенных препаратов. На основе очищенных препаратов нейтральной протеа" зы можно получить препараты медицинского назначения. Штамм испытан в условиях Омутнинского химического 5 завода и характеризуется устойчивос.тью к фагам,...

Номер патента: 537512

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Полидорова, Салганик, Сенженко, Старостина

МПК: C12N 9/10

Метки: выделения, эндонуклеазы

...А и концентрированием раствора фермента.С целью повышения выхода целевого продукта и его степени чистотыхроматографию осуществляют на полистирольной анионообменной смолетипа АВ 17.Способ выделения и очистки эндонуклеазы из культуральной жидкостиЯегга 11 а вагсезсепз штамма В 10 М 1и 10 осуществляют следующим образом.Выращивание проводят по известной методике, Для этого 2 лкультуральной жидкости, содержащей300 ед, акт./мл эндонуклеазы (заединицу активности эндонуклеазыпринимают прирост оптической плотности в кислоторастворимой фракциица 1 единицу оптической плотности,измеренной при 260 нм, за 20 мин 30при 37 С), 0,1-0,2 от активностиэндонуклеазы ФМЭ и 1-2. от активности эндонуклеазы ФДЭ, центрифугируют, к супернатанту добавляют(Ю) ЯО до...

Номер патента: 247202

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Боравский, Заяс, Иноземцев, Орлова, Хромова

МПК: C12N 9/64

Метки: сычужного, фермента

...способ получения сычужного фермента из сычугов ягнят или телят, предусматривающий измельчениесычугов, экстракцию фермента из измельченных сычугов, Фильтрацию экстракционной смеси, высаливание фермента из фильтрата, удаление ферментаиз последнего,Однако полученный таким путем фермент обладает невысокой активностью.Кроме того, процесс получения фермента длительный,Цель изобретения - интенсифицикация процесса, увеличение выхода фермента и повышение его активности. Это достигается тем, что измельченные сычуги замачивают в растворе поваренной соли, а экстракцию Фермен. та осуществляют в этом же растворе ультразвуковыми колебаниями, Сушку проводят в потоке воздуха с одновременным облучением акустическими сиренами при вибрации...

Номер патента: 722197

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Беляева, Гаевая, Загребельный, Кестнер

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизованных, ферментов

...ТЕМЕД, 0,23 мл 10-ногораствора НСА. Конечные концентрации реагентов в полимеризационнойсмеси следующие,%: мономеры 25,сахароза 30, ГМДА 0,4, ГА 0,7,ДИЦВК 0,4, НСА 0,75, ТЕМЕД 0,75,Фермент 0,1. Температура полимеризационной смеси не должна превышать +5-10 С.Полученную смесь тщательно перешивают к выдерживают в течение30-60 сек до образования геля.06 разовавшийся блок геля измельчаютдо размера гранул 0,3-0,5 мл иОпределяют его активность по общепринятой для данного фермента методике, Получают 4 г препарата с активностью 70 ед.акт./г вл,геля,чтосоставляет 41 от исходной активности, Полученный гель - фермент выдерживают при 4 С в течение 5 сутв буфере и повторно определяют егоактивность, которая оказываетсяравной 210 ед.акт./г вл,...

Номер патента: 1070161

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова, Щусь

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов, целлюлолитических

...соответственно, а в качестве источников азота - пшеничные отруби и солодовые ростки в количестве по 0,1-0,5 от объема среды.Кроме того, смесь, содержащую целлюлозосодержащее сырье и органические источники азота, обрабатывают наряду с целлюлолитическими ферментами также пектолитическими; в качестве которых используют пектофоетидин ГЗх в количестве 0,01 0,1 масПри этом в качестве целлюлозосодержащего сырья используют свекловичный жом и/или гузапаю соответственно в количествах 2,5-7 и 2,0-4,0 от объема среды. Целлюлозосодержащее сырье и органический источник азота вносят в воду до получения гидромодуля 1,5-1:10, устанавливают рН 4,0 5,5, затем вносят целлюлолитические ферменты, устанавливают температуру 40-55 С и выдерживают полученную...

Номер патента: 1070162

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Богданов, Дихтярев, Курганов, Лейкин, Черкасова, Чернобай, Янина

МПК: C12N 9/78

Метки: уреазы

...сополимера составаа) стирол 85 мас., ДВБ 15 мас, 60 бензин порообразователь 100 от смеси мономеров, Насыпной вес 0,4-0,55 г/смф,суммарный объем пор 035-075 см /гБчФ 90-130 м/г Ооой0,25-0,8 мм (90),65 б) стирок 60 мас., ДВБ 40 мас,бензин порообразователь 100 отсмеси мономеров. Насыпной вес0,3-0,36 г/см суммарный объем пор0,85-1,1 смЭ/г, Ящ = 275-350 м/г,Оэср 0,4-1,6 мм С 90),П р и м е р 1. В колонку диаметром 3,6 мм, высотой 18 см помещают 2 г макропористого сополимерастирола и 40 ДВБ (в качестве поро"образователя используют 100-ныйбензин), содержащего в своей структуре химически активные диаэогруппыв концентрации 5,5 мМ/г и в течение 4 ч при 4 ОС перфуэируют 20 млраствора уреазы концентрацией1,0 мг/мл в 0,1 м...

Номер патента: 1070163

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Браудо, Мисюрев, Мурина, Нахапетян, Плащина, Толстогузов

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...вследствие затруднения процесса диффузии ионов металлов-активаторов к клеткам послеиммобилизации.При использовании в качестве полисахаридного гелеобразователя типа альгината, ниэкоэтерифицированногопектината или зостерата калия, натрия или аммония, а в качестве солей в дубильном растворе - соли кальцияпищевых кислот между молекулами полисахаридных гелеобразователей и ионами Са + возникают конно-коорди-.национные связи, наиболее прочные,чем водородные связи (как в прототипе при использовании в качествеполисахаридного гелеобразователятипа Фурцеллорана, каррагинана иагароида, а в качестве солей в дубильном растворе - соли калия пищевых кислот). Это позволяет получитьболее стабильные(механически и термически) препараты беэ...

Номер патента: 1070164

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Вольф, Гаврилова, Гончарова, Григорьева, Емец, Казакевич, Свердлова, Федорова

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизованной, монофенол-монооксигеназы

...пептон 3, кн, го 0,6, кнго 0,4, м 8 Яо Тн о 0,5 и СцЯО 50 мг, УеЯО ТНО 5 мг и 2 л водойроводной воды. Продолжительность выращивания гриба составляет 10 сут при 24-26 С, Данный штамм синтезирует внеклеточную полифенолоксидазу, активность которой составялет 1,48-5,23 ед/мг белка, Активность определяют по окислению пирокатехина и парафенилендиамина,Для иммобилизации навеску аминосодержащего полйакрилонитрильного волокна обрабатывают в течение 30-60 мин культуральным фильтратом, полученным в результате выращивания гри 5 а Сог 1 о 11 я Ь 1 гвцСцв . По оконча.нии обработки продукт промывают дис-. тиллированной водой. П р и м е р 1. Аминосодержащее полиакрилоннтрильное волокно.(0,5 г) обменной емкостью 2 ммоль/г обрабатывают в течение 30 мин...

Номер патента: 1070165

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Рябушко, Фомичев

МПК: C12N 15/00

Метки: белковой, биомассы, дрожжей, у-342-продуцент, штамм

...растет при температуре 28,37, 43 и 520 С,характеристика физиолого-биохими 35 ческих признаков. 40 45 50 55 60 Штамм ферментирует (сбраживает)только глюкозу,Ассимилирует глюкозу, этанол,глицерин, молочную, янтарную илимонную кислоту,Азот нитратов не ассимилирует.Осмотолерантен:растет на синтетических средах с этанолом прирН 1,0 - 9,0,Не патогенен.Штамм выделен из почвы, загрязненной нефтепродуктами.Штамм депонирован во ВНИИгенетиха и имеет, коллекционный номерЦМПМ У.П р и м е р . Для изучения производственно-ценных признаков выращивание предлагаемого штамма ведутпериодическим способам в колбахна качалках (120 кач./мин), используя минеральные среды следующегосостава, г/л:(Йнч) 503,0, кнеР 01(4,0, К НР 01 3,0; 1 к 80 7 НО...

Номер патента: 1071225

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12N 9/92

Метки: 11291, глюкозоизомеразы, продуцент, штамм

...нуждаясь в факторах роста. В ка- . З 5честве источника азота используетМН 4 МО или аминокислоты.Оксидаза: положительная.Каталаза: положительная. дВосстанавливает нитраты до нитритов.Не гидролизует: Тыееп,.казеин,.желатин, целлюлозу, крахмал, агар.Образует З-кетогликозиды,Адсорбирует краситель на магнитном агаре с анилиновым синим.. Изменяет цвет молока с Йосе 11 аСепсСог 1 а в серо-коричневый.Потребление углеводов - окисла" .тельное.Использует в качестве источникауглерода Р(+)-глюкозу, Ь(+)арабиноэу,Р(+) - кеилозу, Р(+)-треалозу Э(-рибозу, Ь(+)-рамнозу, лакто 37 целло,биозу, мальтозу, цитрат, ацетат, лак-,55тат, пропионат, Ь -аспарагиновую кис-,лоту, Ьспарагин, Ь-гистидин,Ь-алании, Ь-аргинин. Не вызывает новообразованный вдисках корней...

Номер патента: 1071633

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

...сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами вируса клещевого энцефалита и болеевысокая активность штамма Р 132,который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошая активзость антигена из штамма Р 132 вГСК. В перекрестной РСК исследовали 25 по 6 гиперимунных крысиных сывороток к штаммам Р 132 и софьин". Средняя геометрическая титров антител всыворотках при использовании штаммаР 132 5,6, штамма "Софьин" 4,3 ЗО (средняя геометрическая логарифмовс основанием 2)В РСК с гипериммунной сывороткойкроликов к штамму "Софьин" титр прииспользовании антигена из штамма 35 Р 132 1,16,из штамма "СоФьин" - 1:16.П р и м е р 1, Пассирование вирусов. Беспородных белых мышей...

Номер патента: 1071634

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

..."Софьин",быстрее связывается с антителами ив 2-8 раз превышает по титру коммерческий антиген.В перекрестной РТГА с использованием гипериммунных сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами виру"са клещевого энцефалита и более высокая активность штамма Р 139, который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошаяактивность антигена из штамма Р 139в РСК. В перекрестной РСК исследовали по б гипериммунных крысиныхсывороток к штаммам Р 139 и "Софьин"Средняя геометрическая титров антител в сыворотках при использованииштамма Р 139 4,4; штамма "Софьин"4,3 (средняя геометрическая логарифмов с осьованием 21. В РСК с гипериммунной сывороткой кроликов кштамму "Софьин"...

Номер патента: 1071635

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Солодовников, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-1, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...вчашку Петри. После его застыванияна газон культуры платиновой пет 60) 65 Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается созданиядиагностического штамма РЬакцш сЬо 1 ег 1 сцш ТЭПВ, используемого дляидентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш "77 Ч 11 серотипа, используемый дляидентификаций НАГ-вибрионов 0-56серотипа 11,Однако данный штамм не позволяет идентифицировать НАГ-вибрионы1"го ФаготипаЦелью изобретения является получение нового штамма диагностического холерного фага ТЭПВ, используемогодля идентификации и диагностики НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Штамм Фага РЬадцш сЬо 1 ег 1 сцшТЭПВвыделен путем селекции изпопуляции холерного Фага 111-госеротипа, хранится в...

Номер патента: 1071636

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Дараселия, Даушвили

МПК: C12N 15/00

Метки: 44-продуцент, бактерий, каротиноидов, мусовас, штамм

...виолаксантин, зеаксантин,антераксантин, торулин, ликопин,45рубиксантин, лепротеин, неоксантин) .Штамм имеет следующую характериспленок ), так и на дне пробирки. Вцелом рост обильный. Образует плотный осадок, который при вэбалтывании слегка взмучивается и быстрооседает, МПБ не мутнеет, биомассавыпадает в виде хлопьев. Пигментацияжелто-оранжевая, Оптимальная температура 28-30 фС. Мясопептонный желатинЬПЖ)/. Среду не разжижает, В верхнейчасти среды наблюдается обильныйрост.Отношение к углеводам: усваиваетглюкозу, Фруктозу, сахарозу, галактозу, лактозу,Отношение к спиртам: усваиваетэтиЛовый, бутиловый, метиловый,сорбит, маннит.Отношение к органическим кислотам:усваивает Фумаровую, молочную и лимонную,Штамм бактерии МусоЬас 1 егцш...

Номер патента: 1071637

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Павленко, Тимофеева, Харламов, Чемерилова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/16

Метки: вод, дрожжей, используемый, лигнина, сточных, фенолов, черных, штамм

...на дне осацок, неяснаяпленка, колько отсутствует или частичное. Через месяц кольцо оченьтолстое, на поверхности среды обособленные дерновинки мицелия, Надне незначительный осадок дрожжеподобных клеток, мути нет,На агаризованных средах штрихпрямой, профиль выпуклый, край ровный, цвет черный блестящий, консистенция слабослизистая. Через месяцштрих черный или буровато-серый,неравномерно-опущенный, поверхностьскладчатая, край ворсинчато-окаймленный,Гигантская колония .достигает диа-,метра 19-25 мм, выпуклая, опущенная,буровато-серая с ровным крйем, с приподнятой центральной частью, окруженной гладким черным валиком, редкиерадиальные складки.Физиологические признаки. Лэроб,образует черный пигмент, сахара несбраживает,...

Номер патента: 1072815

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Монир, Юрген

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, метанокисляющих, микроорганизмов

...или при-родного газа с воздухом в соотношении 1:1 (по объему) с последующим выделением биомассы из культуральнойсреды, из метанокисляющих микроорганизмов используют бактерии родаМе 1 Ьу 1 осу Б 11 ь штамм М 102.Сущность предлагаемого способазаключается в следующем.35Предлагаемый штам выделен из донных отложений на среде обогащения,В качестве питательной среды использовали Бакто-агар в концентрации 1,5,Штамм образует невидимые вооруженным глазом микроколонии. Клетки бактерий имеют палочковицную форму, окруженную более или менее выраженным слоем слизи, свободно движутся или находятся в слипшемся состоянии. Длинаклеток 1,5 мк и ширина около 0,8 мк. 45Окраска по Граму отрицательная, некислотоустойчивая. На питательнойсреде образуют белые...

Номер патента: 1073281

Опубликовано: 15.02.1984

Автор: Сенюк

МПК: C12N 5/00

Метки: иммунокомпетентных, клеток, сохранения

...при 0-4 С.Концентрация клеток доводится до 1-2 10 клеток на 1 мл питательной среды.Емкости с культуральной средой и клетками ставят в бытовой холо" дильник и время от времени периодически встряхивают до момента перехода культуральной среды из жидкого состояния в желеобразное с последую" щим визуальным контролем равномерного распределения клетокЕсли помещенные в емкости кЛетки за время застывания культуральной среды и перехода ее в состояние геля успевают преимущественно соб" раться у дна емкостей, необходимо разогреть содержимое емкостей при температуре, не превышающей 37 фС, а затем снова охладить до 0-4 фС.Образовавшийся гель с иммунокомпетентными клетками культивируют при 0-,4 С.При этом иммунокомпетентные клетки получают из одного...

Номер патента: 1073282

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Голгер, Коновалов, Острикова, Полосухина, Складнев, Шинкаренко

МПК: C12N 9/42

Метки: ферментов, целлюлозолитических

...0,2-0,4Аммоний сернокислый 0,2-0,5Магний сернокислый 0,02-0,05Сульфат хрома 0,02-0,04Вода ОстальноеПитательную среду. готовят путемпоследовательной загрузки всех компонентов при постоянном перемешивании,рН среды доводят ортофосфорнойкислотой до 4,б,вводят дополнительно.до стерилизации сульфат хрома в ко"личестве 0,2-0,3-0,4 г/л, стерилиэуют острым паром 1 ч при 0,8 ата.Охлажденную до 37 С питательнуюсреду эасеивают посевным материаломТг 1 сйойегва ч 1 гЫе 44 и культивируют глубинным способом при постоянной аэрации культуры воздухом израсчета 1 об/об среды, По истечении24-32 ч роста культуры н ферментервводят вторично сульфат хрома израсчета 0,2-0,3-0,4 г/л в виде стерильного раствора на стадии активного потребления...

Номер патента: 987976

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Беляева, Березин, Бровко, Иванова, Угарова

МПК: C12N 9/02

Метки: иммобилизованной, люциферазы

...при реализацииописываемого способа получения иммобилиэованной люцифераэы снетлякон,включающим экстракцию фермента иэлампочек светляков буферным раствором и последующую обработку полученного экстракта полимерным полисахаридным носителем, актинированнымбромцианом, причем экстракцию осуществляют Фосфатным бубером с ионной силой 0,5 М при весовом соотношении лампочки светляков:буфер1:40-10и обработку экстракта полимером проводят при весовом соотношении лампочки светляков:полимер1:1-3. Обычно в качестве полисахаридного носителя используют сефарозу, сефадекс, ультрагель (смешанный полимер, полиакриламида иагарозы ), ультрадекс (гель декстрана) целлофановую пленку, целлюлозу,С целью экономии Фермента отработанный Ферментный экстракт...

Номер патента: 805631

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Акишев, Романов, Старостина

МПК: C12N 9/00

Метки: дезоксинуклеотидилтрансферазы, препарата, теленка, терминальной, тимуса

...1000-1500 ед/мг,т.е, такой же, как после 5 стадийспособа, - прототипа. Кроме того,этот препарат не содержит дажеследов,фосфодиэстераэы - Фермента, разрушающего полинуклеотиды,Выход ДНТФаэы составляет 14000 -18000 ед.акт, из.100 г тимуса.Расход ДНК-АЭ-целлюлозы на проведение 1 цикла выделения ДНТФазыиз 100 г тимуса составляет 12-20 г,сорбент может быть использован какминимум в 9 циклах. Как показалиопыты по многократному использованию ДНК-АЭ-целлюлозы для выделения ДНТФазы из гомогената тимуса,хроматографические свойства ДНК-АЭ-целлюлозы не ухудшились в результате проведения 9 циклов выделения:выход и удельная активность препарасухого веса) с содержанием ДНК.50 мг/г сорбента и перемешивают смесь механической мешалкой в течение...

Номер патента: 871525

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Платоненкова

МПК: C12N 9/04

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...экспоненциальной фазыроста.Повышение эффективности процессапроисходит в результате культивиронания в условиях протока, прикоторых культура поддерживается водной и той же фазе рбста при постоянной концентрации источника углерода в среде, что является необходимым условием для получения высокойформиатдегидрогеназной активности.Проточное культивирование позволяет получать большие количествабиомассы, чем периодическое, а использование в качестве источникауглерода этилового спирта вместометилового значительно упрощаеттехнологию, что также приводит кувеличению эффективности процесса.Способ осуществляют следующимобразом.Дрожжи Сапййа ше 1 Ьу 1 са ИБФМУкультивируют на синтетической питательной среде следующегосостава, г/л: (БНЛ.) НРО 4 0,5;(ИН...

Номер патента: 1025091

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баландина, Люблинская, Степанов, Хайду

МПК: C07K 5/113, C12N 9/50, C12Q 1/00 ...

Метки: качестве, нитроанилиды, пептидов, пироглутамилсодержащих, протеиназ, сериновых, субстратов

...Ь-лейцина или и-нитроаналида Ь-фенилаланина. Если А - остаток Ь-аланина, в реакционную смесь добавляют Б-оксисукцинимид. П р и м е р . и-Нитроанилид 1-пи- роглутамил-Ь-аланил-Ь-аланил-Ь-лейцина.0,2 г (0,74 ммоль) ь-пироглутамил-Ь-.аланил-Ь-аланина и 0,018 г (0,74 ммоль) и-нитроанилида Ь-лейцина растворяют в 10 мл абсолютного диметилформамида. К раствору при 0 С и при перемешивании добавляют 0,08 г (0,74 ммоль) Б-оксисукциними-да и раствор 0,2 г (0,9 ммоль)Н,И(- дициклогексакарбодимида в 5 мп абсолютного диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают 3 ч прио0 С, затем 20 ч при комнатной температуре. Отделяют осадок фильтрованием, Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют при слабом нагревании в 5 мл и -бутилового спирта,...

Номер патента: 1074900

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Коваленко, Малахова, Семенова

МПК: C12N 1/04

Метки: ацидофобных, бактерий, культур, тионовых, хранения

...выщелоченного агара, а посев Осуществляют гутем помещения суспензии бактерий на дно пробирки с последующим заполнением ее питательной средой на высоту,6;10 см, после чего перемешивают питательную средус суспензией бактерий.Способ осуществляют следующимобразом.При хранении тионовых бактерий5в столбике агаризованной питательной среды высотой до 5 см происходит значительная гибель бактерий вследствие Обезвоживания. Вэтом случае отмирание клеток можетбыть также следствием концентрацииг 1 родуктов метаболизма и солей,Более высокий слой средь 1 (1015 см 1 не обеспечивает максимальнойфизиологической активности сох 15 оаняемой популяции, Активность культуры, определенная по окислениютиосульфата в жидкой среде Баалсруда, через б мес...