C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 117

Штамм бактерий micrococcus species продуцент рестриктазы msp 20 i

Загрузка...

Номер патента: 1806191

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Андреева, Беличенко, Дегтярев, Зернов, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: micrococcus, species, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...округлые, край ровный.Физиолого-биохимические свойства. Аэроб, отрицателен по оксидазе, амилазе, аргининдегидролазе и реакции с метиловым красным, не выделяет сероводород и индол, каталазоположителен, не утилизирует малонат, цитрат, мочевину, не восстанавливает нитраты,Содержание ГЦ пар в ДНК - 77 мол. ф, Хранение штамма осуществляют под вазелиновым маслом или в 30 глицерине приС,Выходрестриктазы Мзр 201 3000 ед/г сырой биомассы,На чертеже представлена злектрофореграмма продуктов гидролиза ДНК фага лямбда ферментами Ваи Мзр 201,1-ая дорожка - гидролиз Ва 12-ая дорожка - совместный гидролиз Ва 1 1 и Мзр 20 13-ая дорожка - гидролиз Мзр 201 П р и м е р 1. Получение биомассы и выделение фермента,Перед началом работы клетки штамма...

Штамм бактерий viвriо наrvеyi продуцент рестриктазы vна 464 i

Загрузка...

Номер патента: 1806192

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Воробьева, Дегтярев, Кривопалова, Репин, Речкунова, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: viвriо, vна, бактерий, наrvеyi, продуцент, рестриктазы, штамм

...При исследовании разрушенной биомассы в ней обнаружена и выделена эндонуклеазарестрикции ЧЬа 464 , споСобная узнавать и "0расщеплять последовательность нуклеотидо в 5-СТТААО,Определяющими отличиями предлагаемого штамма ЧЬго Ьагчеу являются:штамм содержит одну рестриктаэу ЧЬа 15464вместо трех в прототипе,продуктивность штамма составляет5000 ед/г (более чем в 15 раз выше, чем уштамма-прототипа).На чертеже представлена электрофореграмма продуктов гидролиза ДНК фагаферментами А 1и ЧЬа 464 .1-ая дорожка - гидролиз Ат2-ая дорожка - совместный гидролиз АЛи ЧЬа 464253-ая дорожка - гидролиз ЧЬа 464 ,П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение фермента.Перед началом работы клетки штаммапродуцента пересевают бактериологической петлей на...

Штамм бактерий bacillus роlyмyха продуцент -амилазы

Загрузка...

Номер патента: 1806193

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Белогорцев, Гвоздяк, Кожемякина, Лужков, Майко, Филиппова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, амилазы, бактерий, продуцент, роlyмyха, штамм

....методику построения "голубой кривой" (ВотесЬпо 1, 1 ест., 1988, 10. % 2, 143 - 147), Голубая кривая В. роущухэ Е- аналогична голубой кривой для В. роувухэ 3 и растительной р -амилэзы (зреет росапо фирмы "Яоцчэ"),П р и м е р 1, Штамм В. роувухэ Евыращивали на среде состава,: 5 - крахмала, 1,5 - соевой муки, 0,3 - К 2 НР 04 в ферментере объемом 10 л, Количество посевного материала 20 по объему. Культивирование осуществляли при 37 С, числе оборотов мешалки 4000 об/мин, воздух подавали в соотношении 151, Активность Р- амилазы к 30 часам составилэ 48 ед/мл. Актйвность а-амилазы и нейтральной протеаэы отсутствовала, Выход экзополисэхэрида 9 мг/мл, В контроле (ВэсПоз зцЬт 6 з 2011, выращенном при аналогичных условиях на аналогичной среде)...

Штамм гриба aspergillus аwамоri продуцент внеклеточной глюкозидазы

Загрузка...

Номер патента: 1806194

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Гребешова, Демина, Зуева, Кременцова, Павлова, Румянцева, Слуянова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: awamori, аспергиллус, внеклеточной, глюкозидазы, гриба, продуцент, штамм

...полосой, Наблюдается 15крупная складчатость радиусом, На обратной стороне колонии ярко выраженнаяскладчатость,На агариэованной среде Ваксмана колония размером 5,0-6,0 см, пушистая, в центре коричневого цвета. Периферическаячасть колонии бело-желтою цвета, Складчатость отсутствует на обеих сторонах поверхности, Края колонии неправильной формы.Морфологические признаки, 25Мицелий сильно раэветвлен, извилист,имеет вид тонких сепарированных гиф,Клетки короткие, толстые, Диаметр конидиеносцев 7 - 17 мк,Морковный агар; колония светлого цвета, с ровными краями, с сильной радиальной складчатостью. Диаметр колонии 4,06,0 см,Синтетическая агаризованная среда:небольшие колонии светлого цвета, Диаметр колонии 2,0-3,0 см. Складчатость...

Способ селекции популяции клеток in vivo

Загрузка...

Номер патента: 1806195

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вахтин, Кравцов, Федорова, Яковлев

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: клеток, популяции, селекции

...передлегочными метастазами заключается в следующем: в их высокой скорости формирования (7-14 суток) и достаточном количестве для проведения популяционного теста и отбора.Легочные метастазы формируются в течение 30 дней и более, и количество их значительно и недостаточно для проведения селекции.Кроме того, при отборе внутрибрюшинных узлов после нескольких циклов отбора получают популяции клеток миеломы с достоверно стабильным кариотипом и, следоНа чертеже йоказана частота клеток с микроядрами (ЧКМ) во внутрибрюшинных узлах перевивной миеломы ЗР 2/О,По оси абсцисс - частота клеток с микроядрами (Ч КМ), . По оси ординат - число внутрибрюшинных узлов, %, а - 40 в/б узлов до отбора; б - 20 в/б узлов после 1-го цикла отбора: в - 26 в/б...

Сырье для получения молибдокофактора

Загрузка...

Номер патента: 1806197

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Амелин, Львов, Швецов

МПК: C12N 9/00, C12P 9/00

Метки: молибдокофактора, сырье

...до состояния муки. Затем навеску муки 0,5 г экстрагируют в 2,5 мл 50 мМ 20калий-фосфатного буфера, рН 7;4 с добавками йа-ЭДТА (1 мМ) и восстановленного глутатиона (3 мМ). Экстракцию проводят втечение 60 минут при перемешивании на. магнитной мешалке при температуре 5 С.После этого экстракт центрифугируют при13000 х д в течение 40 минут. Супернатантиспользуют для определения содержаниясвободного и связанного Мо-со.Процедура определения связанного 30Мо-со включает следующие две стадии: 1 -освобождение кофактора от белка, 2 - комплиментация освобожденного Мо-со апонитратредуктазой экстракта мутанта ит гриба йецгозрога сгазза, дефектной по Мосо и определение активности вновь образовавшейся и чтго нитратредуктазы....

Штамм соrynевастеriuм аммоniаgеnеs продуцент инозин-5 монофосфата

Загрузка...

Номер патента: 1806199

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Сладкова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/32

Метки: аммоniаgеnеs, инозин-5, монофосфата, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...пигмента при инкубации на полноценной агаризованной среде Хоттингера,Аэроб, При посеве уколом в полноценный агар растет только на его поверхности. При инкубации на жидких полноценных средах при 30-34 беэ встряхивания рост отсутствует, пленки на поверхности не образуется. При встряхивании, через 24 ч наблюдается знацительное помутнение. -=-.- Для роста на жидкой и агаризованной средах требуется добавка аденина, биотина, витаминов В 1 иВз,Культуру поддерживают на косяках с агаризованной средой Хоттингера с добавкой аденина в концентрации 10 мг на 1 л среды.Физиолого-биохимические признаки.Штамм Вявляется ауксотрофом по аденину. Желатину не разжижает, на крахмальном агаре и обезжиренном молоке роста нет. На ломтиках картофеля рост...

Штамм соrynевастеriuм аммоniаgеnеs продуцент инозин-5 монофосфата

Загрузка...

Номер патента: 1806200

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Сладкова, Умнова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/32

Метки: аммоniаgеnеs, инозин-5, монофосфата, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...При встряхиваниичерез 24 ч инкубации наблюдается значительное помутнение.. Для роста на жидкой и агариэованнойсоеде требуется добавка аденина, биотина,витаминов В 1 и Вэ,Культуруподдерживают на косяках с 50агаризованной средой Хоттингера с добавкой 10 мг/л аденина.Физиолого-биоохимические признаки,Штамм Вявляется ауксотрофомпо аденину. Желатину не разжижает, На 55крахмальном агаре и обезжиренном молокене растет. На ломтиках картофеля ростумеренный, Клетчатку не разрушает и неусваивает. Нитраты не восстанавливает, Усваивает глюкозу, фруктозу, рибоэу, цитрат,пуриновые и пиримидиновые рибонуклеозиды, Плохо усваивает сахарозу, сорбит, маннит. Ке потребляет лактоэу, галактозу, ксилоэу, арабинозу, рамноэу, маннозу, фумарат, сукцинат,...

Способ получения атоксигенных вариантов возбудителя сибирской язвы

Загрузка...

Номер патента: 1807079

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Липницкий, Лихолетов, Шелохович

МПК: C12N 1/20

Метки: атоксигенных, вариантов, возбудителя, сибирской, язвы

...являются Тох -вариантами.Атоксигенность полученных клонов попредлагаемому способу удостоверяется методами ин виво (заражение крыс линии фишер или внутрикожной пробой на морскихсвинках с культуральной жидкостью исследуемых клонов) и ин витро (иммунодиффузия с антитоксической сывороткой иплаэмидный анализ),П р и м е р 2. Получение атоксигенныхвариантов из популяции капсульных вирулентных штаммов В, аптЬгас 1 з 88/1 и 44/1,Взвесь спор (не менее 10 /мл) по 0,1 млвысевают на пластинки упомянутой среды,содержащей 20/, нормальной лошадиной сыворотки. Посев инкубируют 1-2 сут в атмосфере 6-25% СО 2 при 37 С, Среди выросших слизистых колоний (капсульные клоны) отбирают шероховатые колонии или секторы колоний (бескапсульные клоны). Последние...

Способ выделения амилазы из препарата амилоризин

Загрузка...

Номер патента: 1807080

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Рахимов, Ташмухамедова, Хасанов

МПК: C12N 9/30

Метки: амилазы, амилоризин, выделения, препарата

...раствор подвергают высаливанию 807 б сульфатом аммония от насыщения и подвергают ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлю- лозе Сорсилен. импрегнируеиый альбумином, получают по известной мето1807080 аемый способ оказатель 0 час 1,5 час 10289220 3615,0 2400300 30,0 195,0 след 0,06 92 1,0 82 3,2 дике, Степень очистки составляет 120 рэз, Удельная амилазная активность 289220 ед,/г,П р и м е р 2, Все операции проводят, как в примере 1, но конечная концентрация сорсилена БСА составляет 10 мг/мл. Степень очистки составляет 40 раз. Удельная амилазная активность 96120 ед./г.П р и м е р 3. Все операции проводят, как в примере 1, но конечная концентрация сорсиленэ, импрегнированного БСА, составляет 20 мг/мл, Степень очистки составляет 80...

Рекомбинантная плазмидная днк pes78vcs-источник зонда для идентификации холерных вибрионов и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рекомбинантной плазмидной днк pes78vcs

Загрузка...

Номер патента: 1807081

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власов, Вуцан, Монахова, Седых

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: pes78vcs, pes78vcs-источник, бактерий, вибрионов, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, плазмидная, плазмидной, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, холерных, штамм

...отбирали по признакуАр Тес,Из 12 различных по размерам встроенных фрагментов ДНК вибриона рекомби 40 нантных плазмид (случайная выборка) спомощью эндонуклеазы Нпб В были получены соответствующие фрагменты и испытаны на видоспецифичность в качествемолекулярных зондов, Радиоактивную мет 45 ку (32 Р-АТР или 32 Р-СТРг. Ташкент, межреспубликанское объединение В/О"Изотоп") вводили с помощью ник-трансляции,Гибридизацию проводили на нитроцел 50 люлозных фильтрах после получения на нихотпечатков колоний Ч.стоегае 01 ине 01(150 штаммов), и 12 других видов рода Ч 1 Ьг 1 о(всего 37 штаммов), а также шигелл, сальмонелл, аэромонад, алломонад, псевдомонэд55 и Е,соИ (всего 25 штаммов) и их соответствующей обработки с использованием модифицированного...

Питательная среда для культивирования sтrертососсus species том 1606-продуцента антибактериального препарата томицид

Загрузка...

Номер патента: 1808006

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Блинкова, Ершова, Зотина, Щербатых

МПК: C12N 1/00

Метки: 1606-продуцента, species, sтrертососсus, антибактериального, культивирования, питательная, препарата, среда, том, томицид

...5 г/л, глюкоза 1 г/л, рН 7,4.Среды стерилизовали при 112 С 30 мин.В качестве контроля использовали среду-прототип. Штамм-продуцент томицида Ятгертососсцз зресез ТОМ 1606.Посевной материал готовили путем трехкратного пассирования культуры штамма.продуцента.пассаж - 18 ч,пассаж - 6 ч,пассаж - 18 ч культивирования при 37 С на среде-прототипе. После этого исследуемые варианты сред засевали культурой в посевной дозе 10;6, от исходного объема (50-100 млн/мл) и инкубировали при 28 С 72 ч (ферментация), Для улучшения синтеза во все варианты добавляли 1 % сахарозы,Качество сред оценивали по следующим параметрам: конечная концентрация клеток, продукция томицида (ед, активности). Концентрацию клеток в культуральной жидкости определяли по...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 1808007

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Джон, Дзунсуке, Уолтер, Хироси

МПК: C12N 1/20

Метки: антибиотика

...подходящей среде, из срезов или сосудов Ру. инокулированных Астповадцга эр. АТСС 53708, Пол 180800 ) 105 10 1520 25 30 35 40 45 50 55 учаемые ри этом растительные клетки в свою очередь используют для инокулирования колб для встряхивания или емкостей для инокулирования, которые также содержат подходящую среду для роста. В альтернативном варианте емкости для инокулирования инокулируют из колб для встряхивания. После соответствующего периода вьгращивания (обыцно от 120,до 144 ч пребывания во встряхиваемых колбах и от 168 до 196 ч пребывания в емкостях для инокулирования), фермент, также содержащий подходящую среду для роста, инокулируют в асептических условиях с растительным питательным бульоном из колб для встряхивания или емкостей для...

“питательная среда “церебробакт” для культивирования лактобацилл”

Загрузка...

Номер патента: 1808008

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власова, Джавадов, Егоров, Ермишина, Ермолин, Искендеров, Лизко, Мусаев, Попова, Сасунов

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобацилл, питательная, среда, церебробакт

...Режим высушивания (на входе 150-160 С и на выходе 90-95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остаточной влажностью менее 2,5-3 , Полученный ферментативный гидролизат обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани КРС имеет следующие физико-химические характеристики: Массовая доляаминного азота, фАминный коэффициентй аминныйй общийКоэффициентпротеолиза10 й остат.й общ.Аминокислотный сососновы (в 1 р-ре):Изолейцин15 ЛейцинВалинТреонинСеринМетионинТирозинфенилаланинЦист(е)инАспарагиновая к-таГлутаминовая к-та 25 - ПролинГлицинАланинЛизинГистидинАргининТриптофанПолипептиды (молек.)Вес по электрофорезу,Дал35 Пример 2,Подобрана концентрация ферментативного гидролиза обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани КРС, обеспечивающая 40...

Штамм перевиваемых клеток эмбрионов озимой совки аgrотis sеgетuм sснiff для культивирования энтомопатогенных вирусов

Загрузка...

Номер патента: 1808009

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: agrotis, segetum, sснiff, вирусов, клеток, культивирования, озимой, перевиваемых, совки, штамм, эмбрионов, энтомопатогенных

...клеток на 1 мл 5 чевиной, в соотношении 200 мг гусениц на 1ростовой средой и переносят в сосуд для мл раствора. Титр вирионов определяют накультивирования. Миграцию и деление кле- ТООво, используя метод обработки результок наблюдают через 2,0-2,5 мес. Смену татов Рида-Менче, в 96-ячеистых пластикосреды осуществляютчерез 10-15 сут небо- .вых плашках фирмы "Роюч ЕаЬога 1 огез"лее чем на 30. После формирования 50- 10 (Англия).60, монослоя клетки снимают со стекла в Череэ 60 мин послезаражения культурысвежей порции ростовой среды и переносят клеток вирусную суспензию сливают, внов новый культуральный сосуд, Начйная с сят свежую питательную среду и культиви 10-15 пассажей пересевы проводят 2 раза руют при 28.С в термостате. Анализнеделю,...

Штамм перевиваемых клеток яичников куколок хлопковой совки неliотнis аrмigеrа (нuвn. ) для культивирования вирусов ядерного полиэдроза

Загрузка...

Номер патента: 1808010

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: аrмigеrа, вирусов, клеток, куколок, культивирования, нuвn, неliотнis, перевиваемых, полиэдроза, совки, хлопковой, штамм, ядерного, яичников

...соответствующего вида насекомых.Поскольку полученный штамм клетокхлопковой совки НеОйэ ага 9 ега являетсяединственным продуцирующим ВЯП Н.агацега с одиночным включением вирионов в пучки и в литературе нет сведений одругих линиях клеток, продуцирующих данный вирус, то предложенное изобретение(предложенный штамм) обладает существенными отличиями,На фиг.1 приведена фотография клетоклинии МБ-ХС, В СКК(Б) А(нефиксированные и неокрашенные клетки ув.х 400); нафиг.2 представлена микрофотография метафазной пластинки клеток линии МБ-ХС(окраска азур-эоэином); на фиг,З изображена диаграмма распределения числа хромосом в клетках культуры МБ-ХСнаразных пассажах; на фиг.4 приведена диаграмма изоферментного анализа штамма перевиваемых клеток...

Способ микроклонального размножения раувольфии

Загрузка...

Номер патента: 1808011

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Кунах

МПК: C12N 5/04

Метки: микроклонального, размножения, раувольфии

...раувольфии змеиная йацаоЛа зегрепбпа, раувольфия мутовчатая Йавдо 01 а чейса 1 а, раувопьфия седоватая Ваиччойа сапезсепз, раувольфия рвотная ВаваоНа чов 1 тога, раувольфия китайская Йавчойа сЫпепзз, раувольфия кафрская йацчюойа са 1 тга, Все размноженные и ч 11 го растения нормально развивались, цвели и плодоносили, отличались здоровым внешним видом. Других отличий по сравнению с исходными растениями не установлено. В таблице даны результаты микроклонального размножения разных видов раувольфии на основе культивирования пазушных почек стебля,Наиболее легко по изложенному способу размножается раувольфия рвотная, относительно трудно - раувольфия китайская и раувольфия седоватая, Последние два вида для эффективного размножения необходимо...

Способ получения препарата вируса марбург

Загрузка...

Номер патента: 1808012

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Гусев, Фролов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, марбург, препарата

...мм рт.ст,) при температуре подогрева полок лиофилизатора 40 С. Остаточная влажность материала после высушивания не превышает 2,5.Хранение лиофилизатов осуществляют при20 С не менее 3 мес и при 37 С не менее 14 сут. Так как для ряда полученных вирусныхКаС; 0,001 м ЭДТА; 0,01 м трис-Н С 3 рН 7,5).Соотношение объемов осветленной плазмыи раствора сахарозы 3;1, Центрифугирование проводят на установке 12 - 21 "ВасКвап" (США) втечение 4 ч при 4 С и 18 тыс. 35об/мин, Надосадочную жидкость удаляют,осадок ресуспендируют с помощью гомогенизатора Даунса в фосфатном буферномрастворе с 0,15 м КаС, рН 7,5 вобъеме в5 - 10 раз меньшем, чем исходный объем 40плазмы, В полученный таким образом мате-риал вносят стабилизирующие добавки,растворяют,...

Способ получения антигена вируса марбург

Загрузка...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...

Способ иммобилизации фрагментов нуклеиновых кислот на полимерной подложке

Загрузка...

Номер патента: 1808014

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Венер, Годовикова, Зубов, Куликова, Мчедлишвили, Орлова, Сабуров, Щеголь

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых, подложке, полимерной, фрагментов

...с цетавлоновой солью полученного, какописано выше, фосфамида олигонуклеотидатретичного амина, Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 12 ч, Полоскупромывают 1 мл М,й-диметилформамида иопускают в 2 -ный раствор перхлората ли. тия в ацетоне, Через 15 мин полоску промывают водой (5 х 2 мл) в течение 60 мин,раствором 0,5 м КаС 1; 0,1 М Трис-НО рН 7,5;0,05 Твин(2 х 5 мл), затем водой (2 х 5),Хранят при -4 С, Количество присоединенного к лавсану олигонуклеотида оценивают,используя Р-меченный образец, Радиоактивность на лавсане детектируют просчетом в жидкостном сцинтилляционномсчетчике. Табл.1 иллюстрирует воспроизводимость способа иммобилизации олигонуклеотида на полимерную подложку,Для определения равномерности...

Способ защиты млекопитающих от воздействия гамма-излучения

Загрузка...

Номер патента: 1808015

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Александрова, Бахитова, Островская, Топчиев, Шевченко

МПК: C12N 15/01

Метки: воздействия, гамма-излучения, защиты, млекопитающих

...Уинтактных животных на 100 зрелых эритроцитов регистрируется, как правило, 70 - 90ретикулоцитов (0,7-0,9), При воздействии 45гамма-излучения (1,5 Гр) число ретикулоцитов снижается до 40 - 60 на 100 зрелых форм(0,4-0,6),Введение сополимеров ПЭи ПЭ интактным животным стимулировало зритропоэз, в результате чего число ретикулоцитов при применении МПД сополимераПЭ - 12 увеличивалось до 1,0 - 1,3, а ПЭ - 13- до 1,1-1,7.Введение мышам сополимеров за 30 55мин - 2 ч до облучения позволило повыситьчисло ретикулоцитов; ПЭ- на 10 , ПЭ 13 - на 20%; при этом число ретикулоцитов у облученных животных превышало их уровень у необлученных животных,П р и м е р 3, Токсическое действие образцов сополимеров на организм животных (при однократном...

Способ выделения биомассы из культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1808868

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...56 усоп, осаб добавляют 10 раствор НС (вслучае необходимости закисления кульуральной жидкости до рй 3,0), вводят Формалин, доводя его концентрациюдо 0,07 кобъему культуральной жидкости до 60 С, 10Происходит активное образование клеточных агрегатов. Биосуспензйю подают на сепаратор под давлением 0;2-0,3 кгс/см,2Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 24,5 усл.единиц, цветность - со 15160 до 20,5 усл. единиц.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты выполнения приведены втаблице,Спектрофогометрический контроль 20мутности и цветности биосуспензии до ипосле осветления в центробежноФГполе насепараторе определяется тем, что используемая культура представляет собой окрашенную суспензию. 25Как видно из таблицы, наиболее...

Способ выделения биомассы из культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1808869

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...вследствиепотери агрегативной и седиментационной 5устойчивости клеток в присутствии монохлорамина,П р и м е р 1 (по заявляемому объекту),8 культуральную жидкость, полученную прикультивировании ацидофильных бактерий 10вводят монохлорамин в виде водного 2%раствора, доводя его концентрацию до0,07 к объему культуральной жидкости.Производят нагрев биосуспензии до 60 С,Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале3,0-4,0 с помощью 10% раствора НС 1, Обра.ботанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см, .20Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 25,6 усл,ед., цветность - до 24,5усл,ед.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты...

Штамм грибов aspergillus теrrеus, используемый для сорбции иттрия из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1808870

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Авакян, Каравайко, Карева, Хамидова

МПК: C12N 1/14

Метки: terreus, аспергиллус, грибов, используемый, иттрия, растворов, сорбции, штамм

...Диаметр конидий 2-3 мкм, Гриб образует терминальные и интеркалярные хламидоспоры,Физиолого-биохимические признаки, Штамм хорошо усваивает лактозу, фруктоэу, глюкозу, сорбозу, ксилозу, мальтозу, маннозу. сахароэу, целлюлозу. Слабее усваивает арабиноэу, галактоэу, крахмал, маннит, Не усваивает рамнозу, рафиноэу. Из источников азота хорошо усваивает органические и неорганические соединения азота, Наиболее интенсивный рост наблюдается на нитратах. Усваивает разнообразные фос. форные соединения, однако более интенсивно одно- и двузамещенный фосфорнокислый калий. Оптимальная температура для роста 37 С, Гриб хорошо разЗаказ 1258 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного коми 1 ета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва Ж,...

Штамм микобактерий мyсовастеriuм снеlоnеi, используемый для аллергологической идентификации микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1808871

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Лазовская, Леви, Максимова, Пинчук, Тихомирова

МПК: C12N 1/20

Метки: аллергологической, идентификации, используемый, мyсовастеriuм, микобактерий, микроорганизмов, снеlоnеi, штамм

...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Штамм МусоЬэстег 1 цв сте 1 опв М 424депонирован в коллекции государственногонаучно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им,Л.А.Тарасевича 5под М 37,Штамм МусоЬас 1 ег 1 цв стеопе Р 424характеризуется следующими свойствами.Морфологические свойства, Бактерииштамма - тонкие палочки длиной 2,0-3,0 10мкм Окрашиваются по Граму, по ЦилюНильсену окрашиваются в красный цвет,Культуральные свойства. На плотнойпитательной среде Левенштейна-Йенсенаштамм растет в виде сухих мелких шероховатых колоний...

Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к м зависимой днказе хроматина печени крыс

Загрузка...

Номер патента: 1808872

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Белова, Винтер, Котляр, Махмутова, Хамаде, Шапиро

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, днказе, зависимой, используемый, клеток, крыс, культивируемых, мusсulus, моноклональных, печени, хроматина, штамм

...среды и осаждают, ресуспендируют в 5 мл той же среды и переносятв культуральный флакон. Выживамость после размораживания более составляет более 30%.30 Контаминация,Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Характеристика полезного продукта,Моноклональные антитела связывают2+Мп -зависимую ДНКазу, при этом они способны ингибировать нуклеазную активность данного фермента. Титр МКА вкультуральной жидкости, определенный с40 помощью ИФА, составляет 1:8, в асцитнойжидкости - 1.10,5П р и м е р 1, Для определения специфического взаимодействия моноклональ 2+ных антител с Мп -зависимой ДНКазойпроводят определение нуклеэзной активно 2+сти Мп -зависимой ДНКазы в присутствииантител,...

Способ получения декстраназы

Загрузка...

Номер патента: 1808873

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Анченко, Беленькая, Данилова, Зинченко, Кюдулас, Лауцюс, Лобанок, Молодова, Рожкова, Хасирджева, Шишло

МПК: C12N 1/14, C12N 9/46

Метки: декстраназы

...на питатель йайОз - 0,3; КН 2 РОа - 0,1; КС 1 - 0,05; ных средах с декстраном и культуральной М 9304 7 Н 20 - 0,05; вода - остальное, рН жидкостью 3.везепсего 1 без. 5,0-5,2. В качестве индуктора используютВ качестве продуцентов используют на- йолиглюкин или культуральную жидкость иболее активные в образовании декстрана- часовой культуры 3 лезептегоЫез, ползы культуры РепсПцв рзсаг 1 цв БИМ 45 ученную на питательной среде с сахарозой Г, Реп 1 сИПап 1 цп 1 сцозца 15, Ярсага или мелассой, Результаты представлены в ч 1 о 1 асеа ВКПМ Р 464, Азрегц 1 Ицз 1 пзцевз табл,3.ВКПМ Р 342 и 3.1 рогпусез зр Из данных, представленных в табл.З,Культивирование НроДуцентов прово- видно, что при культивировании продуцента дят в колбах на...

Инактивированная вакцина против синдрома снижения яйценоскости-76 птиц

Загрузка...

Номер патента: 1809836

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Бакулин, Беляева, Будовский, Гдалевский, Кадоркина, Коровин, Костяновский, Пучкова, Сергеев, Трошечкина, Хохлачев, Шанская

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцина, инактивированная, против, птиц, синдрома, снижения, яйценоскости-76

...инактиватора (б),Использование в заявляемой вакцине вкачестве адъюванта жировой эмульсии наоснОве соевого масла и соевого лецитинаследующего состава (в мас,%): 15Соевое масло 9,0 - 11,0Соевый лецитин . 1,0 - 1,5Сорбит 4,0-6,0Вода остальноедает по сравнению с прототипом, где используется адъювант нераскрытого состава, обладающий вязкой консистенцией итемпературой застывания, близкой к комнатной, преимущества более быстрого введениявакцины и точного соблюдения ее дозы. 25Примеры конкретного выполнения.Исходную вируссодержащую жидкостьполучают на развивающихся. утиных эмбрионах 10-12-суточного возраста, зараженных вирусом ССЯштамма "В 8/78" в 30аллантоисную полость. с последующим инкубированием при температуре 37,0 +0,5 ОСв...

Способ получения рекомбинантной плазмидной днк рсдус 2. 27, кодирующей гликопротеин межклеточной адгезии

Загрузка...

Номер патента: 1809837

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Дональд, Майкл, Тимоти

МПК: C12N 15/06

Метки: адгезии, гликопротеин, днк, кодирующей, межклеточной, плазмидной, рекомбинантной, рсдус

...СОМ 8, она демонстрируетналичие как зависимых от ЗСАМ, так инезависимых от 1 САМкомпонентов адгезии, зависящей от ЛФА. Трансфецированные клетки СОЯ инкубируют в покрытыхЛФАчашках Петри при наличии моноклональных антител 3 САМдля предотвращения выделения кодирующей ДНК ЗСАМ, 15Адгезированные клетки элюируют ЭДТА, аплазмиды выделяют и амплифицируют, После трех циклов трансфекции, адгезии, выделения плаэмиды и фракционирования поразмерам, 30 плазмид анализируют с использованием рестрикционной эндонуклеазы, Из трех плазмид со вставкой более 1,0тыс. пар оснований (т.п,о,) одна, введеннаяв клетки СОЯ посредством трансфекции,обуславливает адгезию по отношению к,25Л ФА.П р и м е р 2. Характеристика последовательности, кодирующей ДНК 3...

Способ выделения птеринового кофермента ферментной системы необратимого окислительного дезаминирования l-глютамата

Загрузка...

Номер патента: 1810389

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гильманов, Миронов, Шалахметова

МПК: C12N 9/00, G01N 7/20

Метки: l-глютамата, выделения, дезаминирования, кофермента, необратимого, окислительного, птеринового, системы, ферментной

...массык объему 1:1 1;5 1,10 Выход кофермента, о 7 80 10 П р и м е р 6, Выделение кофермента из сои,Соотношение массык объему 1;1 1:5 1;10 Выход кофермента, % 9 85 8 Физико-химические свойства кофермента. Для того, чтобы полностью исключить сомнения о белковой природе кофермента были испытаны каждая аминокислота, из содержащихся в коферменте, в отдельности и в сумме, Ни по отдельности, ни в сумме они не оказывали активирующего действия на "кофермент-чувствительный" фермент. Была проведена тонкослойная хроматография в системе рэстворителей: бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:1) гидролизованного в соляной кислоте кофермента, Хроматограмма была проявлена нингидрином, Как видно из фиг, 1, на хроматограмме имеются два пятна, одно из...