C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1693039

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Аболина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: биоваров, вибриона, дифференциации, холерного

...споегае саззса выращ 3 ч при 37 С на бульоне Хот В расплавленный и охлажд агар Хоттингера (рН 7,2) имиксин из расчета 30 ед/м две порции, в одну из кот додецилсульфат натрия из р Тщательно перемешиваютчашки Петри. Культуру после инкубирования наносят бактериологической петлей в виде бляшек на застывший агар двух чашек Петри:одной с полимиксином (опытной), другой с полимиксином и додецилсульфатом натрия (контрольной). Посевы инкубируют при 37 С в течение 18 ч. При учете результатов на первой чашке отмечался только рост культур биовара эльтор, на контрольной чашке выросли культуры как биовара эльтор, так и биовара сазз 1 са.П р и м е р 3. Культуры Ч. стоегае есог и Ч, стоегае с 1 аээ 1 са выращивают в течение 18 ч при 37 С на бульоне...

Номер патента: 1693040

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...на четыре части; в первый аппарат задают сусла 5,4 м /ч, что обеспечивает скорость разбавления среды 0,18 ч.1 а во второй, третий и четвертый - по 5,5 м /ч. Введением мелассы в четвертый, пятый и шестой аппараты повышают Кн в производственных дрожжах до 7,5 СВ, Интенсивность аэрирования срезды на первой и второй стадзиях 30-40 м /м ч, на третьей 15-25 м /м ч.Через сутки работы в последнем аппарате обнаружено до 3 клеток инфицирующих микроорганизмов в поле зрения микроскопа, через 2 сут - 5-7 клеток, через 3 сут - 8-10 клеток. Концентрация биомассы в производственных дрожжах в течение трех суток работы находилась в пределах 42 г/л, а спирта - 0,8 об.ф.После трех суток начат обмен дрожжей и стерилизация (пропаривание) оборудования.В...

Номер патента: 1693041

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: luтеus, micrococcus, в-2836, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, сайт-специфической, среда, эндонуклеазы

...максимальным концентрациям компонентов. Условия культивирования, как в примере 1. На фиг, 1 рост представлен кривой 2. Как видно по кривым 1 и 2 минимальные и максимальные значения содержания компонентов среды показывают идентичные результаты.П р и м е р 3, Среда с концентрацией компонейтов меньше предлагаемой, мас.ф. гидролизат казеина 1,5; дрожжевой экстракт 2,5; хлористый натрий 0,1; дистиллированная вода остальное, Условия культивирования, как в примере 1. На фиг.1 рост клеток представлен кривой 3. Как видно по характеру кривой 3, в сравнении с кривыми 1 и 2, снижение концентраций компонентов приводит к уменьшению плотности клеток в конце роста.П р и м е р 4. Среда с концентрацией компонентов выше предлагаемой, мас.:...

Номер патента: 1693042

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Аболиня, Ефремова, Родионов, Стикуте, Фридман, Яблонская

МПК: C12N 1/20

Метки: белкового, гидролизата

...ч. Полученный гидролизат фильтруют через капроновый фильтр. В фильтрате определяют содержание аминного азота, равное 680 мг=,ь.П р и м е р 4. Отмеряют 1 л дистиллированной воды, 13 г агара Заливают 200 мл дистиллированной воды и оставляют на 30 мин для набухания, В колбу вносят 14 г панкреатического почечного гидролиэата 5,0 г хлорида натрия, 1,0 г глюкозы и растворяют в 800 мл дистиллированной воды при нагревании, прибавляют замоченный агар. раствор нагревают до полного его расплавления. устанавливают рН 7,5 .ф.0,2. При не1 б 93042 10 15 20 30 35 40 50 55 обходимости фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Разливают в пробирки по 4 мл и в колбы по 150 мл. Стерилизуют в паровом стерилизаторе насыщенным паром поддавлением при 121 С в...

Номер патента: 1693043

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Говорун, Капитанов

МПК: C12N 1/38

Метки: р-450, цитохрома

...С в течение 3-5 ч, используя фильтр. Цитоэольная фракция имеет конечную концентрацию белка 2-5 мгlмл, Концентрацию белка определяют микробиуретавым методом,Содержание цитохрома Рв полученном препарате определяют по методу Омура и Сато, используя коэффициент молярной экстинкции для Р, равный 91. мМ см, а для Р-111 мМ см Содержание цитохрома Рв контрольных (не индуцировэнных) клетках составляет 0,05-0,08 нмоль/мг белка, а в индуцированных - 1,2-1,5 нмоль/мг белка. Абсолютный спектр восстановленного дитионитом и окисленного цитохрома записывают в диапазоне длин волн от 650 до 400 нм на спектрофотометре М, Дифференциальный спектр цитохрома клеток Асйоеразгпа 1 а 1 б 1 ааП, штамм ИЭМпри индукции его толуолом совпадает со спектральными...

Номер патента: 1693044

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка

...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...

Номер патента: 1693045

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, трансферрину, человека, штамм

...клеток мышей сенсибилизируют внутрибрюшинной инъекцией 0,5 млминерального масла пристан (2,4,10,14-тетраметилпентадекан), Время образованияасцитных опухолей 10-16 сут. Перевариваемость асцитов 100-ная,Маркерный признак: продукция специфических монАТ к трансферрину человека,Класс 1 у 19 61.Подвижность изоферментов глюкозофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы характерна для мышиных клеток.Контаминантов штамма 1 С 10 р 2/О,включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Характеристика монАТ,Штамм 1 С 10 Бр 2/О гибридом продуцирует мышиные моноклональные иммуноглобулины класса О, подкласса 61.Принадлежность иммуноглобулинов к данному классу и подклассу определена методом иммуноферментного анализа сиспользованием...

Номер патента: 1693046

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Горностаев, Данилов, Нягулов, Окулов, Олимпиева, Папаян, Торопова, Хролова, Чистякова

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антитела, виллебранда, гибридных, животных, клеток, крови, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, свертывания, системы, фактору, человека, штамм

...штамма на присутствие контаминирующих микроорганизмов, проведенная на культурах, постоянно выращиваемых без антибиотиков, показывает отсутствие бактерий, грибов, дрожжей и микоплазм,Клетки штамма 380 Ф 2 продуцируют в среду иммуноглобулины 96 класса, Это показано в твердофаэном иммуноферментном анализе с помощью серии моноспецифических кроличьих антисывороток к мышиным антителам классов 961, 962 а, 962 в, 96 З и 9 М. Специфичность антител оценивают в конкурентном иммуноферментном анализе с коммерческой сывороткой к фактору УШ й:А 9 и методом иммуногистохимического окрашивания эндотелиальных клеток пуповинной вены человека,Криоконсервирование штамма проводят в среде следующего состава, : среда МЕМ или ДМЕМ 50; сыворотка крупного...

Номер патента: 1693047

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Аликулов, Бесбаева, Якупбаев

МПК: C12N 9/02

Метки: ксантиноксидазы

...процесса и удешевление целевого продукта.Способ включает обработку исходного сырья и очистку продукта. причем в качестве исходного сырья используют зародыши пшеницы - отходы мукомольно-крупяного производства, которые обрабатывают буферным раствором, полученный экстракт прогревают при 55-65 С, а разделение бес- клеточного экстракта проводят методом ионообменной хроматографии на ДЭАЭ- целлюлозе и изоэлектрофокусированием.1693047 25 Общий белок, мг Этапы очистки Удельная активность,ммоль/мин мг белкаСтепень очистки Общая активность, мкМ/мин 200 2,4 12 176 145 15 30 290 103 24 26 0,8 25,8 10,5 936 13125791093 Составитель А.СеменовРедактор О,Юрковецкая Техред М.Моргентал Корректор Т,Палий Заказ 4051 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1693048

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Морткович, Рыльцев, Стекольников

МПК: A61K 38/44, C12N 9/02

Метки: билирубиноксидазы

...еще один раз, осадок растворяют в 1 л воды (отношение массы исходного сырья и воды 1:1), фильтруют, к фильтрату добавляют равный объем 7 М водного раствора йаС, смесь выдерживают при 5 С 11 ч, осадок отделяют фильтрованием, растворяют в 100 мл воды, диализуют против воды при 4 С 16 ч, диализат сушат сублимацией и получают 10 г порошка билирубиноксидазы (выход 1 от исходной массы сырья), к которому добавляют 15 мгглицина (0,15 от массы целевого продукта), При добавлении к образцу крови с высоьим содержанием билирубина (более 20ммоль/л) фермента в концентрации 0,075 мгlмл происходит расщепление 90 били- рубина. Билирубиноксидаза сохраняет активность при 4 С в течение 2-4 мес.го до ОС через 4 ч осадок отделяют, операцию повторяют еще...

Номер патента: 1693049

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/16

Метки: культивирования, пектолитических, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов

...целлюлолитическихферментов при ферментолизе свекловичного жома (содержание целлюлозы до 70 о )позволяет провести Ферментолиэ целлюлозы до образования олигосахаридов, что позволяет сократить лаг-фазу и получитьболее высокую скорость роста продуцента. Значения рН 2,8-3,2 для проведениякислотного гидролиэа являются существенными, поскольку именно в этом пределе рН образуются продукты фосфоролиза, кото рые являются стимуляторами биосинтезапектолитических ферментбв.Дозировки ферментов для гидролиэаподобраны экспериментально.П р и м е р 1. 3 г свекловичного жома и 10 1 г солодовых ростков заливают 100 мл воды. Доводят ортофосфорной кислотой рН суспенэии до 2,6 и нагревают до 125-130 С, выдерживают смесь при этой температуре 2...

Номер патента: 1693050

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Вакуленко, Меняйлова, Нахапетян, Старкова, Стрельникова

МПК: C12N 11/00

Метки: глюкозоизомеразы, иммобилизованной

...заливают 4 л воды, загружают 0,15 кг глюкозы, 0,08 кг кукурузного экстракта, 0,004 кг аммония фосфорнокислого двузамещенного, 0,003 кг марганца сернокислого, 0,001 кг пеногасителя, объем доводят до 5 л водой, Смесь перемешивают до полного растворения компонентов и стерилизуют при 125 С в течение 40 мин, после стерилизации доводят рН до 6,3 аммиаком, Вносят посевной материал в количестве 0,5 л и начинают культивирование продуцента при 30 С и расходе воздуха 0,65 м на 1 м среды в 1змин, Через 20 ч, когда содержание глюкозы в среде достигнет уровня 10 г/л, проводят подпитку 0,5 л 60 ф(-ного стерильного раствора глюкозы. К концу ферментации через 80 ч после инокуляции величина активности внутриклеточного фермента достигает 50 ЕД/мл....

Номер патента: 1693051

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Артюков, Донова, Ковалев

МПК: C12N 11/04

Метки: биокатализатора, гранулированного

...ным натяжением альгинатного раствора ине зависит от внутреннего диаметра иглы,Отрыв капель осуществляют сжатым воздухом, Способ позволяет получать однороцные частицы оптимального дляиммобилизованных биокатализаторов размера,Недостатком известного способа является его сложность, обусловленная необходимостью использования сжатого воздуха,При ведении процесса в асептических условиях необходима дополнительная микробиологическая очистка воздуха с цельюпредотвращения инфицирования биокатализатора посторонней микрофлорой. Крометого, использование данного метода для носителей, гелеобразование которых сопряжено со снижением температуры,затруднительно, так как продувка воздухом 4приводит к затвердеванию полимера наконце подающей трубки. В этом...

Номер патента: 1693056

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Соколов, Ямпольская

МПК: C12N 15/01, C12P 13/22

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, продуцент, фенилаланина, штамм

...В качестве источника углерода используют сахарозу или содержащие ее субстраты,например технологический сахар, в качестве источника азота - мочевину или соли аммония, в качестве ростовых веществкукурузный экстракт. Ферментацию осуществляют в течение 46-72 ч в условиях аэрации при 28-37 С, рН 6-8, в колбах на качалкеили в ферментере. В конце ферментации вкультуральной жидкости накапливается до17 г/л фенилаланина.Препарат (.-фенилаланина из ферментационного раствора готовят в виде кормового препарата или выделяют вкристаллической форме известными способами,П р и м е р 1. Штамм Вас, зоЬМПз ВКПМВвыращивают в течение 18 ч при 37 Сна агаризованной среде Хоттингера. Затемпетлей засевают колбы объемом 250 мл, содержащие 30 мл посевной среды....

Номер патента: 1503295

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Котик, Труфанова

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, sроrотriснiеllа, гриба, используемый, токсина, штамм

...ножкой у основания, иногда имеющей вид сосочка. Образуются в воздушном мицелии, обычно с 3 перегородками, Хламидоспоры в мицелии промежуточные, реже конечные,Культуральные признаки. На агаре Чапека 1 О-суточная колония ровная округлой формы с неровными краями, центральная часть колонии плоская, воздушный мицелий слаборастущий, низкий, бело-розового цвета, Строма окрашена в розовый цвет. С возрастом культуры окраска колонии изменяется от розового до фиолетово-бурого цвета. На сусловом агаре колония слабопаутинистая, ровная, округлой формы, с неровными краями, центральная часть колонии плоская, воздушный мицелий роэовофиолетовый. Строма лилово-фиолетового цвета на картофельном агаре колонии складчато-бугристые, округлой формы, с...

Номер патента: 1694641

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Богомаз, Бойко, Гирин, Дзюблик, Пикалов, Плугатырь, Чуйко

МПК: C12N 7/00

Метки: бляшкообразованию, вирусов, выявления, покрытия, среда

...р и м е р 3. Выявление вируса Каксэки В 1, штамм Сопп,К 95 мл стерильного раствора Эрла добавлвот аминоэтоксиазрасил, предварительно. простерилизованный сухим жаром при 160 - 170 С втечение 1,5 ч,интенсивно встряхивают для образования взвеси, вносят 5 мл сыворотки крупного рогатого скота, предварительно прогретой при 56 ОС в течение 1 ч, добавляют бикарбонат натрия, Приготовленная среда покрытия стабильна в течение 6 мес и более и может хранится да применения в бытовом холодильнике.Взвесь клеток Чего при концентрации 300 тыс.кл./мл вносят в стерильные пенициллиновые флаконы и выращивают под резиновыми пробками в течение 24 ч до образования на дне монослоя. Вируссодержащий материал или его разведения (десятикратные) вносят во...

Номер патента: 1694643

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арсатянц, Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Плотникова, Позднякова, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Шакалис, Шолин, Янковский

МПК: C12N 15/00, C12P 13/08

Метки: l-треонина, бактерий, еsснеriснiа, продуцент, штамм

...(плазмида рИС 40) и известного (плазмида рай 7) штаммов. Клетки обоих штаммов выращивали в присутствии соответствующего антибиотика до ранней стационарной фазы и засевали среду Луриа, лишенную антибиотиков, с исходным титром 5. После 48 ч культивирования полученными клетками вновь засевали такую же среду до исходного титра 50 и вновь инкубировали 48 ч. Каждый пассаж соответствовал 20 генерациям. После указанных пассажей клетки высевали на агаре Луриа и выросшие колонии проверяли на устойчивость к стрептомицину и пенициллину (табл,1).Иэ данных табл.1 видно, что плазмида рИС 40 стабильно сохраняется в клетках нового продуцента в неселективных условиях. В этих же условиях клетки известного штамма быстро утрачивают плазмиду. 10 15 20...

Номер патента: 1694647

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Африкян, Дегтярев, Репин, Речкунова, Хачатурян, Читчян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, бактерий, вrеvis, продуцент, рестриктазы, штамм

...качалках при 30 С.Недостатками данного штамма (по литературным данным) являются низкий выход фермента, составляющий 3000 ед/г сырой биомассы, а также требовательность к богатым и дорогостоящим питательным средам (выход биомассы не указан). Цель изобретения - выявление штамма ВасИоз Ьгечз - продуцента, синтезирующего рестриктаэу ВЬч 121, способную узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 56(А/Т)6 С(А/Т)Сс более высоким выходом фермента.Штамм выделен из бурой окультуренной почвы в результате систематического поиска штаммов - продуцентов эндонуклеаз рестрикции в роде ВэсИоз и хранится в ВКПМ под регистрационным номером В,Рестриктаза иэ ВасИоз Ьгечз Вследующими признаками.Кул ьтурал ьно-морфологические и ризнаки. На МПА...

Номер патента: 1695827

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Еити, Казуо, Кен, Мидори, Мунеку, Наганори, Рейко, Тецузои, Тосио, Ясуо

МПК: C12N 15/58

Метки: бактерий, варианты, еsснеriсна, полипептида, продуцент, проурокиназы, свойствами, штамм

...ДНК, служащей н качествефона. 2 мкл реакционной смеси гидролизуют Я 1-нуклеазой, инкубируют прио,26 С в течение 30 мин, Реакцию завершают добавлением 10 мкл 0,25 Х трисНС 1 (рН 8, О) .4. Трансформация Е.со 1 з(Х 103.10 мкл указанной реакционной смеситрансформируют Е.со 13(Х 103,5. Классификация мутантов.С использованием зонда - олигонук-",пеотида, использовавшегося н качествезатравки, Фаговые бляшки классифицируют гибридизацией бляшек для определе.ния мутантного Фага. Бляшки переносят50с мягкой агаровой среды на нитроцеллюлозный Фильтр, нагревают н вакуумев течение 2 ч при 80 С и гибридизируютв течение ночи и растворе. Фильтр55промывают и мутантно-Фагонь(е бляшки,дающие положительные сигналы, изолируют, Мутантный Фаг дает...

Номер патента: 1380212

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Рошаль, Соколов, Тимохина, Шолин, Ямпольская

МПК: C12N 15/00, C12P 13/22

Метки: фенилаланина

...в Н-Форме (ат. св, СССРУ 749889). Злюирование 1.-феццлалацица и сульфокатионнта горячим водцоэтацольцым раствором аммиака получить высококонцентрироаццый раствор выделяемой аминокислоты, цэ которого последняя кристаллизуется помере охлаждения раствора и цейтралиэации аммиака кислотой.Выделение Ь-Фенилалациы по описанной схеме обеспечивает выход Фенцлаланина до 60-807, Содержание основного вещества в хроматографцчески однородном продукте состлляет цеменее 953. Дополнительна ц рекрцсталлизация позволяет получить препараты фецилгланина с содержаццемОсОвного вещества Ге менее 99,ъ.П р и м е р 1. Культуру штаммаВас. зъЬс.11 з Вкпм Г9 ьръшцваютв течение 1 Я ч при 37 С ка лгяризованной среде Хоттингера. Затем петлей засевают колбы...

Номер патента: 1412288

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алафаева, Буриков, Демина, Жданова, Козырева, Румянцева, Соколов, Шолин, Ясиновский

МПК: C12N 1/20, C12P 13/06

Метки: flаvuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, серина, штамм

...следующего состава, г/л: сахароза - 120; (БН) ВО+Р 4 - 041 11804 711 О - Оф 41мел - 35,0; кукурузный экстракт "4 О; биотин или дестиобиотин -150 мкг/л; тиамин - 100 мкг/л; водопроводная вода - остальное, Все компоненты среды стерилизуют вместе при0,5 атм в течение 30 мин. Ферментацию проводят на указанной выше качалке при 28 С, После 96 ч культивирова"ния в культуральной жидкости образуется 14,5 г/л 1.-серина, а также аланин, глицин и глутаминовая кислота.Выделение кристаллического Ь-се"рина проводят следующим образом:380 мл культуральной жидкости с концентрацией серина 14,5 г/л, содержащей также 6,3 г/л глутаминовой кисло"ты, 2,6 г/л аланина и 1 г/л глнцина,после отделения биомассы пропускаютчерез колонку с сульфокатионнтомКУ-8 в...

Номер патента: 1696436

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Высоцкая, Гашинский, Крайнюкова, Краснюк, Шевчук, Шлапацкая

МПК: C08F 2/46, C08F 220/56, C12N 1/00 ...

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательной, плотной, полиакриламидной, среды

...ТЭСТ-;члЬтурой СЛужит 5,-:11 гг ОО 611: тур 1 П)ЗГ 1 ОГ 1, Питательнаясреда,)бга 1 а:; - .еми же свойствами, что и впримере "., Культура Вь растает В типичнойформе с характерными морфолсгическили икуль ураг ьными сволствами,П о и и е р 6, Реакционный раствор-.,месь содержи г акр Ламид л М,К -метилен 5 сСакриЛВГИЛд З СООТНОШЕНИИ 15,0:0,11. Да".ее образцы основы готовят по примеру 1 иэблучаОт ускореннь ми злетронами поглощенной дозой 17,3 кГр при токе пучка элекГронов 0,5 мА. Полученный гель используютВ качестве основь для приготовления плотНОЙ Пи 1 ГатЕЛЬНОй СРЕДЫ аНВЛОГЛЧНО ПРИМЕРУ50 3. Тест-к льтурами служат 51, аогевв 209,Вас. Сегецз. Среда обладает свойствамианалогия,.с примеру 1 Культуры ВырастаютС ТИГ 1 ЛсНс.ЛИ КУЛЬтУРВЛЬНЫМИ И...

Номер патента: 1696473

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных

...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...

Номер патента: 1696474

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Маренникова, Носик, Степанова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, иммунодифицита, титрования, человека

...клетки,прикрепленные поли-лиэином16 11 имфоидные клетки на монослое ДКЧ-А1,6 х 10 1 7 х 10 136 135 17 ДКЧ-Л"68 В табл. 1 представлен протокол титрования ВИЧ трех штаммое на монослойной культуре лимфобластов,П р и м е р 2. Лимфоидные клетки наносят на монослой ДКЧ линии Лили Л, Остальные процедуры проводят аналогично примеру 1, В табл. М 2 приводятся данные сравнительного титрования ВИЧ на лимфоидных клетках, прикрепленных на монослое ДКЧ, и на монослое, сформированном с помощью поли:лизина,Иэ табл, 2 видно, что качество монослойных лимфоидных культур, сформированных на основе ДКЧ с помощью поли-Е-лизина, равноценно.П р и м е р 3. Лимфоидные клетки культивируют совместно с диплоидными клетками человека для последующего инфицирования...

Номер патента: 1696475

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Давранов, Саттаров, Табак

МПК: C12N 11/08, C12N 9/18

Метки: иммобилизованной, липазы

...количестве 1-2 мг на 1 г носителя, апосле обработки бифункциональным реагентом проводят модификацию носителя пальмитиновой кислотой, устанавливая соотношение 20 - 30 мл пальмитиновой кислоты на 1 г носителя.Использование предлагаемого способа позволяет увеличить удельную активность целевого продукта в 3,0-3,4 раза (от 14 до 42-48 ед,/мг носителя).П р и м е р 1. 1 г порошкообразного полиамида обрабатывают 4 н. НО (100 мл) при 40 С в течение 2 ч, затем промывают трижды бидистиллированной водой (по 500 мл), Осадок полиамида отделяют декантацией или центрифугированием (5 мин, 2000 об/мин). Затем суспендируют в 10 мл диоксана и прибавляют 1 мг 2,4-толуолдиизоцианата, 3 капли триэтиламина. и смесь медленно перемешивают в течение 4 ч при 20 -...

Номер патента: 1697627

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Соломко, Федоров

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: грибов, культивирования, макроскопических, оsтrеатus, питательная, рlеurотus, соматических, среда, структур

...предлагаемой среде имеет светлую окраску, приятный грибной аромат, содержит 35 н 2 общего продукта, 2012истинного белка, 1,9 СФ липидов, витамины группы В, мкг/г;Тиамин 12,0 Рибофлавин 25,0 Ниацин 280,0 Пиридоксин 6,0 Биотин 0,4 7 золы, в составе которой преобладают Ки Р,П р и м е р 2. На питательной среде смаксимальным содержанием питательныхкомпонентов также получают повышенный выход биомассы гриба. Используя 90 воды от заданного объема, растворяют после-: довательно глюкозу, аммоний сернокислый,магний сернокислый и экстракт дрожжевой при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза ЗО,О Аммоний сернокислый Р О Магний сернокислый 1,0 Экстракт дроеой 0,5Вода ДО 1 литраПитательную среду стерилизуют в автоклаве при 112 С в течение 20...

Номер патента: 1698242

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Князева, Кожемяков, Надеждина, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: glycyrriza, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, голую, клубеньковых, производства, солодку, удобрения, штамм

...выращивают в фитотроне при 24 - 26 С. Через 45 сут, пробирки герметично закрывают и вводят шприцем ацетилен до концентрации 10 по обьему, Количество этилена, образовавшегося в результате восстановле- ния ацетилена нитрогеназой клубеньковых бактерий, определяют через 24 ч на газовом хроматографе.Величину нитрогенэзной активности клубеньков. которой измеряют азотфикси 169824210 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рующую активность штамма, выражают в микромолях С 2 Н 4 за 24 ч на сосуд.Вегетационный опыт проводят в сосудах с 6 кг дерново-подзолистой почвы с внесением солей по прописи Прянишникова, но без азота. Повторность опыта 4-кратная,Используют семена солодки голой дикой популяции,Для инокуляции семян чистую культуру бактерий выращивают на...

Номер патента: 1698284

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Биргер, Бирюкова, Бухарин, Гизатулина, Соколов

МПК: C12N 1/00

Метки: диагностики, инфекций, кишечных, острых

...агара, Перемешивают и заливают в чашки Петри поверх "пятачков", Инкубируют 1 сут при 3 С, Учитывают результаты по росту тест-культуры вокруг "пятачков" аутоштамма, При наличии роста исследуемая культура обладает антиинтерфероновой активностью, при отсутствии - нет. На выполнение способа требуется 3 сут, что и обеспечивает ускорение диагностики, так как антитела к ауташтаммам определяются не ранее чем через 7 - 10 дн, от начала заболевания. Отличают микроб возбудителя заболевания от транзиторной микро- флоры по наличию антиинтерфероновой активности. Отсутствие антиинтерфероновой активности свидетельствует о принад1698284 Составитель А, КашулинаТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Огар Заказ 4367 Тираж ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1698285

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Пунтежис, Римкявичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/04

Метки: species, интерферона, консервирования, продуцента, рsеudомоnаs, рекомбинантного, штамма

...Ч(-1)О культуру готовят к консервированию,Для этого в стерильных условиях центрифугируют 400 мл культуральной среды.,осадок клеток ресуспендируют в 200 мл свежей среде указанного состава, добавляютантибиотики и 200 мл стерильного раствора 15;4-ного глицерина, Полученную суспензию клеток разливают по 1 мл вгластмассовые пробирки типа Эппендорфемкостью 1,5 мл. Емкость с пробиркамипомещают в холодильник глубокого ох.лаждения при -20 С на 22-24 ч, а потомперемещают в кельвинэтор и хранят притемпературе (-7075) - (-19 б)С в течение1,5 года.Динамику биосинтеза рекомбинэнтного аинтерферона определяют иммуннымметодом.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,1 и.отображенына чертеже, где нэ графике 5 исходного варианта отмечены...