C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Рекомбинантная плазмидная днк nk 34, кодирующая синтез микроцина
Номер патента: 1811538
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Курепина, Метлицкая, Хмель
МПК: C12N 15/03, C12N 15/30, C12N 15/41 ...
Метки: днк, кодирующая, микроцина, плазмидная, рекомбинантная, синтез
...смеси 50 мкл (состав описан, выше) в 25течение 1 часа при 37 С. После обработкифенолом и переосаждения ДНК этаноломсмесь растворяют в БО мкл буФера, содержащего 6 аМ трис-НС рН 7,9,6 аМ МцСг, 150вМ 0;02 тритона Х 1 ОО, и инкубируют с 10 30ед, рестриктазы ВавН 1 час при 37 С.Фрагмент ДНК размером 5,3 т.п,н. элюируют после фракциоиирования злектрофорезом в.0,7% геле легкоплаакой агарозы, ДНКрастворяит в 10 мкл воды, , 353 мкл раствора ДНК линеаризомнойплазмиды рВВ 325 сливают с 10 мкл раствора фрагмента плазмиды р 1, содержащегогены синтеза микроцина, добавляют 1,5 мклбуфера (0,5 М трис-НС рН 7,9, 0,1 М МоСг, 400,1 М ОТТ, 1 гпМ АТР) и 1 мкл липазы иинкубируют 3 чзса при 16 С,,Плазмиду передают методом трансформации в клети штамма Е....
Способ получения текстильного материала с иммобилизованными ферментами
Номер патента: 1811854
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Брюсов, Игнатюк, Лизанец, Рыльцев, Толстых, Филатов, Щербакова
МПК: A61L 15/16, C12N 11/18
Метки: иммобилизованными, текстильного, ферментами
...раствора смеси желатин ы с глутаровым альдегидом добавляют 400 мл раствора лизоцима, Массовое соотношение желатины, глутарового альдегида й фермента для трипсина 2:0,1;0,2; для лиэоцимы - 2:0,1:0,4. Далее обработку производят по примеру 1. Получают материал, содержащий трипсин и лизоцим при массовом соотношении материала, трипсина и лизоцима - 1000:0.4:0.8.Претеолитическая активность препарата 0,55 ПЕ/г, бактериолитическая активность 188,0 ед./г,Для определения протеолитической активности используют стандартный метод для комплексных препаратов протеинов.Реактивы;1. Фосфорный буфер 1/15 М, рН 8.2, 0,34 И НаОН,3. Трихлоруксусная кислота 10%-ная ТХУ).4, Казеин 2 %-ный.(раствор в фосфорном буфере 1/15 М рН 8)Проведение анализа: Навеску...
Способ получения слившихся эритроцитов
Номер патента: 1812209
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Макин, Нестерова, Суслов, Шереметьев
МПК: C12N 15/00
Метки: слившихся, эритроцитов
...мМ аденина, 9-11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ неорганического фосфора, а слияние осуществляют инкубацией с 20 - 160 мкМ хлористого лантана, 1 табл,мМ ИаС, рН,4), содержащий 1,5-2,5 мМ аденина, 9 - 11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ йа 2 Н РОа (в качестве источника неорганического фосфора) и ставят на 14-16 ч в водяную баню при 37 С, После инкубации эритроциты дважды отмывают физиологическим раствором.Осадок отмытых эритроцитов разводят забуференным физиологическим раствором в 200 - 400 раэ, после чего добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 20- 160 мкМ и помещают в водяную баню при 37 С на 60 мин. Слияние клеток контролируют с помощью светового микроскопа. Выход слившихся клеток составляют 60-80.Выход...
Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток животных тканей
Номер патента: 1813783
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов
МПК: A61K 35/14, C12N 5/00
Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей
...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...
Штамм бактерий bacillus тнuringiеnsis продуцент эндотоксина против колорадского жука
Номер патента: 1814520
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Авралева, Атабеков, Блохина, Добржанская
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: bacillus, бактерий, жука, колорадского, продуцент, против, тнuringiеnsis, штамм, эндотоксина
...Корректор М.Андрушенко Редактор С,Кулакова Заказ 1834 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР"3035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственнг; издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101. сталлы имеют ромбовидную форму. Продуктивность 5,5 х 10 спор/мл на среде С 2 и96 х 10 спор/мл на среде ДПС.Физиолого-биохимические свойства.Температурный оптимум роста 30 С, максимум 45 С, минимум 10 С: Усваивает глюкозу, фруктоэу. Не усваивает ксилозу, арабинозу, манит, тирозин. Желатину разжижает, Молоко непептонизирует и свертывает, Крахмал гидролизует. Обладает каталазной, лецитиназной, нитратредуктаэной активностью. Растет на среде с МаС до 10;6.Штамм Васцз йцгпоепэ 1 з 2 В...
Штамм бактерий bacillus sp. для получения биоцида микромицетов
Номер патента: 1814659
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Блинкова, Бутова, Карташева, Матюша, Самунина
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: bacillus, бактерий, биоцида, микромицетов, штамм
...линкомицину, стрептомицину, канамицину, левомицетину,Растет на средах в присутствии лиэоцима (0,001 ф), азида натрия (0,02 ф ), хлорида натрия (2-10), а также на простой синтетической среде Ми на среде Сабура.Испытание культуры на токсичность: по методике Госфармакопеи Х не выявлено токсигенных или патогенных свойств микроба.Хранение штамма, Сохраняется в лиофильно высушенном состоянии в обезжиренном молоке, а также в пробирках на агаре Хоттингера. торможения роста микромицетов предлагаемым штаммом бактерий (в мм).П р и м е р 1, Бактерии ВасПоз зр.ВД засевают одновременно с микро 5 мицетами-деструкторами смазочных материалов по способу определения активностиштамма (см, табл. 1).П р и м е р 2. Бактерии ВасИ 1 цз зр.ВД засевают...
Способ получения -каротина
Номер патента: 1814660
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Артюх, Безкоровайная, Бондарь, Васильченко, Горная, Горчаков, Кунщикова, Лебедева, Мацелюх, Никитин, Орехов, Паенок, Погуляка, Стенько, Тюпа, Фадеев
МПК: C12N 1/14, C12P 23/00
Метки: каротина
...в питательной среде содержания растительного масла и экстракта и уменьшение содержания зеленой патоки по сравнению с известным способом позволяет увеличить выход Р-каротина на 100 о .Использование растительного масла, зеленой патоки и кукурузного экстракта в качестве компонентов питательных сред известно, Однако предлагаемое их соотношен ие позволяет и олучать ф-каротин по другому механизму.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. (по известному способу).(+) и (-) штаммы гриба 81. тг 1 зрога выращивают раздельно в конических колбах емкостью 750 мл на круговых качалках при 28 С в течение 48 ч на питательной среде, содержащей кукурузный экстракт и зеленую патоку йри соотношении компонентов, обеспечивающем...
Способ получения коллагеназы
Номер патента: 1526226
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Артюков, Кофанова, Литвин, Сахаров
МПК: C12N 9/64
Метки: коллагеназы
...что при р 1-ниже 5 наблюдается бцс 1 рдя денатурдция коллагеназы. лэВерхняя граница рН обусловлена гсм, что при рН выше 7 на ионообменникдх сорбируется большое количество балластных г)елков, что резко понижает удельную активность це-,Л левого продукта.Нижняя граница концен грации МН 4)2504 обусловлена тем, что при степени насыщения сульфатом аммонич ниже 50 "г, фермент осаждается неколичественно.Верхняя граница концентрации1526226 насыщения соли выше 80% совместно с коллагеназой соосаждается большое количество балластных белков,Составитель В.ВарламовТехред М.Моргентал Корректор Л,Ливринц Редак 1 ор Заказ 1972 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...
Рекомбинантная плазмидная днк hrast =3, кодирующая онкоген hras=1 карциномы щитовидной железы человека, и способ ее конструирования
Номер патента: 1815273
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Бабенко, Голубков, Князев, Максимишина, Никифорова, Плужникова, Серова, Суворов, Тотолян
МПК: C12N 15/12
Метки: hras=1, hrast, днк, железы, карциномы, кодирующая, конструирования, онкоген, плазмидная, рекомбинантная, человека, щитовидной
...НВАЯ 1 размером 6,7 т.п.н, и ДНК вектора рЯР 64, линеаризованного эндонуклеазой Ваа Н 1, лигировали с помощью ДНК-лигазы Е, соИ, Полученной рекомбинантной ДНК трансформировали компетентные клетки Е. соИ НВ 101, Колонии, устойчивые к ампициллину, дающие положительную гибридизацию с рЕ 1 пробой, отбирали, выделяли ДНК и характеризовали ее рестрикционным анализом. На фото.1 представлены результаты электрофореза, с помощью которого определены размеры плазмиды рНВАЗТЬ-З, вставки ДНК онкогена НВАЯ 1 человека (дорожка 2) и вектора рЯР 64 (дорожка 4). На фото,2 изображена схема рекомбинантной плазмидной ДНК рНВАЯТЬ-З, иллюстрирующая расположение вставки ДНК онкогена НВАЯ 1 человека в векторе рЯР 64, промотора фага ЯР 6, полилинкера фага М 13 и...
Способ защиты биологических объектов от воздействия гамма излучения
Номер патента: 1632041
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Александрова, Бахитова, Котлярова, Островская, Платэ, Топчиев, Шевченко
МПК: C12N 15/01
Метки: биологических, воздействия, гамма, защиты, излучения, объектов
...позволяетповысить число ПХЭ до 66-687. (табл. 1),Статистическую обработку данных проводят по методу 1-Стьтттдента.45Данные приведены в табл, 1,П р и м е р 4, Для повышения жизнеспособности облученных животныхиспользуют дозу гамма-излучений 6 Гр,прн которой выживает в течеттие.40 дней,50% (ЛДЕр) мьштей Р (СВА х С 57 В 1/бт), 5вводят полнмвр,Первой группе мышей вводят полимер в дозе 25 мг/кг эа 30 мнн ло одттократттого наружттот о облучения телас источником ттзлучетттттт т" См (мощность 55ттэлучеттия 470 рад/митт) тт обтгей дозой600 радЯттттестпп обттгтстт, у этой группы мьттттетт 100% Второй группе мышей полимер в дозе 25 мг/кг веса животного вводят через 2-3 мин после облучения, В этойгруппе мышей выживаемость также 1007.(табл, 2),П р и...
Рекомбинантная плазмидная днк рр1, определяющая синтез гибридного белка,обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент
Номер патента: 1816797
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Бобков, Гараев, Шуленин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48
Метки: антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, гибридного, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, конструирования, определяющая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рр1, свойствами, синтез, человека, штамм
...ДНК проводят методом равновесного центрифугирования в градиенте плотности СзС 1 с бромистым этидием (1 мкг/мл),Для получения плазмиды рР 1 фрагмент Н 1 пб 111 - Е.сой 1 плазмиды рйТЗ переклонируют в вектор рцй 290 по сайту Нпб 111, С этой целью 10 мкг ДНК плазмиды инкубируют с 30 ед. эндонуклеазы Е.соЯ в буфере, содержащем 100 мМ йаС 1, 10 тМ МдМ 12, 10 аМ трис-НС 1 рН 7,5, 1 щМ ДТТ, в течение 1 ч при 37 С. Затем добавляют 1/10 объема ЗМ ацетата йэ и осаждают ДНК 2,5 объемами этилового спирта на ценрифуге (10000 д, 10 мин, 4 С). Осадок высушивают и растворяют в буфере 10 мМ трис-НС 1 рН 8,0 и 5 мМ ЭДТА. Полученный препарат лигируют с 50 мМ адаптора Е.сой-Нпд 11 с помощью ДНК-лигазы фага Т 4 (30000 единиц/мл),из расчета 1 мкл...
Синтетическая питательная среда для пропитки полиакриламидного геля, содержащего 0, 95 мас. иммобилизированного гемина, для выращивания бактерий fransiella тulаrеnsis
Номер патента: 1818340
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Артюхин, Бабаева, Байдусь, Гавриков, Родин
МПК: C12N 1/20
Метки: fransiella, бактерий, выращивания, геля, гемина, иммобилизированного, мас, питательная, полиакриламидного, пропитки, синтетическая, содержащего, среда, тulаrеnsis
...нейтрализуют 20 О солянойкислотой до рН 8,5 и доводят объем дистил 40 лированной водой до 500 мл,В 110 мл нейтрализованного щелочногогидоролизата гемоглобина последовательно растворяют 23,0 г акриламида, 0,7 г персульфата аммония, 0,28 гй,й-метиленбисакриламида и 0,12 млЙ,М,МЮ-тетраметилэтилендиамина (ТЕМЕД). Полученный раствор разливают вформы для получения дисков (напримерчашки Петри) и проводят полимеризацию50 при комнатной температуре в течение 3-4часов.Приготовленные ПАА-диски помещаютв дистиллированную воду из расчета 50-60мл воды на 1 диск, Процесс отмывки ведут в55 течение 5 суток при комнатной температуре, меняя воду каждые сутки, В отмывочныхводах проверяют наличие аминокислот пореакции с нингидрином, Окончанием отмывки...
Способ получения кормовой биомассы
Номер патента: 1818341
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Абушев, Воротило, Джафаров, Кулиев
МПК: C12N 1/20
...добавляют 10- 15 осадочные винные дрожжи и снова продолжали выращивание при температуре 43-45 С (1 0 часов).После выращивания проводят сушку, сначала под вакуумом при 80 - 95 С до отгонки воды, а затем в сушильных установках до влажности 4,3. Полученную биомассу коричневого цвета после сушки размалывают на мельнице. Выход биомассы определяли весовым методом. Азот определен по ГОСТам.П р и м е р 1, В 10 л ферментер при коэффициенте заполнения 0,5 загружают питательную среду с оптимальным соотношением компонентов, мас.: осадочные винные дрожжи - 10-15, растворимый крахмал - 4,0, Май Оз - 1,0, К 2 Н РОд - 0,4, МЯЗОа - 0,05, СаС 2 - 0,02,Все компоненты питательной среды последовательно загружают в ферментер при перемешивании,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, продуцирующий моноклональные антитела к гемагглютинину вируса гриппа птиц 7-го подтипа
Номер патента: 1818342
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Белун, Митин, Реутова, Сидоров, Черных
МПК: C12N 5/18
Метки: 7-го, антитела, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, подтипа, продуцирующий, птиц, штамм
...вирусом ъ гриппа птиц шт.А(курица) СССР(С)Н 7 й 1, (ф Анализ моноклональных антител, продуци- . руемых гибридными клетками в культураль- рр ную жидкость, проводили микрометодом реакции задержки гемагглютинации - РЗГА. Клоны, дающие положительную реак- + цию, клонировали в "мягком" агаре. В результате было выделено несколько оубклонол, ив которых был выбран клон )фв ГАДЗЯр 84, стабильно продуцирующий мо- в ноклональные антитела. ный штамм гибридных кле имеет следующую характери1818342 Составитель Н.РитинТехред М.Моргентал Корректор Л.Ливринц Редактор Заказ 1925 Тираж Подписное ЙНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям ори ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ получения производственных штаммов вируса клещевого энцефалита
Номер патента: 1818343
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Верета, Воробьева, Ладыженская, Николаева, Островская, Пуховская, Разгуляева, Расщепкина
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: вируса, клещевого, производственных, штаммов, энцефалита
...- 5 -родной популяции вируса клещевого 6 дней, индекс инваэивности- 1,12-1,5энцефалита, выделенных из клещей . 9 ЛДм/,индекснейтрализации(Щ,5 регзцсатцз в классическом очаге клещевого 3 8 9 ЛДж гемаж, гемагглютинирующая активэнцефалита восточного антигенного вари ность 1:2560 в зоне рН - 6,2-6,7;энта и на 2 - 3 пассаже через мозг белых чувствительность по отношению к эфиру -мышей изучают основные признаки анти 8 9 ЛДо(ооз индео о,оз: индекс терморезистентногенной и биологической активности. В ча- сти Тво) - 0,72 9 ЛДД 5 о/о,оз.стности инфекционную активность Штамм хорошо размножается в пер деляют по неировирулентности при 40 ваемой культуре клеток СПЭВ, вызываявнутримозговом и экстраневральном введе- цитодеструкцию клеток на 4 - 5...
Способ получения сухих вирусных препаратов
Номер патента: 1818344
Опубликовано: 30.05.1993
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусных, препаратов, сухих
...сорбента в виде слоев, нанесенных на открытые поверхно сти таблеток сухого вирусного материала. Сорбционная емкость сорбента превышает количество остаточной влаги в препарате. В качестве сорбентов могут быть использованы цеолиты или ионнообменные смолы, на пример йа форма катионита КБП 2, имеющего влагоемкость 110 г воды на 100 г сорбента и насыпную плотность 1,0 г/см . Катионит КБП 2 удобен для реализации способа, поскольку состоит из частиц сфе рической формы размером менее 0,1 см, имеющих значительную механическую прочность и большую сорбционную емкость, Для покрытия одной таблетки препарата в пенициллиновом флаконе катионитом КБ 4 П 2 в йа форме достаточно 0,5 г этого сор- бента, Далее емкости с контрольными и...
Стабилизатор иммобилизованных сериновых протеиназ
Номер патента: 1818345
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Бородинская, Ерецкая, Мишунин
МПК: C12N 11/14
Метки: иммобилизованных, протеиназ, сериновых, стабилизатор
...Действие соевого ингибитора трипсина.Для определения стабильности иммобилизованного на АУВМ трипсина его обрабатывают растворами соевого ингибиторами трипсина.При ингибировании соевым ингибитором активность иммобилизованного трипсина сохраняется.Результаты опытов представлены в таботношении нативный трипсин;соевый ингибитор 1:1 сохраняется 110 активности(по отношению к исходной до действия ингибитора); при соотношении 1:1,5 - 5 активности, при действии соевого ингибитора на трипсин в соотношении 1:2 нативный трипсин полностью инактивируется.П ри м е р 4. Лиофильное высушивание.Образцы иммобилиэованных на АУВМ трипсина, комплекса протеолитических ферментов Асгевопцв сЬгузодепцв, комплекса протеолитических ферментов Ятгертовусез дг 1...
Кефирный грибок тибетский, используемый для производства кефира
Номер патента: 1819289
Опубликовано: 30.05.1993
Метки: грибок, используемый, кефира, кефирный, производства, тибетский
...в 2-3-суточном возрасте. На их до лю приходится около 60 общей микрофлоры кефира и представлены видами Зтгерососсцз 1 асбз, З.б 1 асес 11 асс 1 з, З.сгеаог 1 з - вторая группа молочнокислых бактерий представлена видами: 1.асюЬас 1 цз Ьцдаг 1 соз, 1.,ас 1 борЫ 1 оз, .,сазе на долю которых приходится около 200 всей микрофлоры кефира в 2 - 3-суточном.б. Уксуснокислые бактерии (палочки) в кефире представлены видом Ас 1 боЬас 1 ег асЮ. Они входят в число основных и постоянных микроорганизмов кефирного грибка хотя количество их в 2-3-суточном кефире не превышает 10 от общего количества микрофлоры кефира.в. Лактозосбраживающие дрожжи в кефире представлены подсемейством Сгуососсодезе двумя родами Сапбба и Того 1 орзз по два вида каждого рода:...
Способ получения двудольных растений, устойчивых к сульфонилмочевине
Номер патента: 1820914
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Барбара, Джон, Нарендра, Рой, Саверио
МПК: C12N 15/84
Метки: двудольных, растений, сульфонилмочевине, устойчивых
...5 мин перед тем, как удалить раствор, Затем чашки закрепляют лентой Тее Таре (ЗЬалтгосМ Ясепбйс ЯресаИу) с двух сторон чашки и инкубируют в течение 2 суток при смешанном освещении для растений, а именно флуоресцентном и "бго аги ЯЬо" (Оепега Еес(гс) при температуре около 25 С.Чтобы освободить растительные культуры от АцгоЬастегогп и отобрать.для выращивания трансформированных клеток томата, зксплантаты семядолей переносят в(РЬагваса) промыванием 5 раз колоночным буферным раствором (100 мМ КН Р 04, р Н 7,5, 0,5 мМ МдС 2, 10% глицерина, 1 мМ пирувата).5, Для засева зкстракционного супернатанта прибавляют холодный насыщенный раствор (Н 4)2 Я 04 с получением 50% фракции. Инкубируют на льду в течение 30 мин,6, Центрифугируют экстракт в...
Способ борьбы с галловыми нематодами
Номер патента: 1822704
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: A01N 63/00, C12N 1/12
Метки: борьбы, галловыми, нематодами
...заключается в 4-5-кратном внесении лиэата под огурцы е течение вегетации в закрытом грунте 1 то позволяет резко снизить вредоносность галловых нематод, находящихся в почве, уничтожив их значительную часть до проникновения в корневую систему. В результате профилактическим путем предотвращается заражение растений и распроГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) 1822704 А й 63/00, С 12 М 1/121822704 Составитель Р.ГольдинТехред М.Моргентал Корректор Л.Филь Редактор М,Кузнецова Заказ 2165 Тираж Подписное В НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж.35, Рвушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 странение нематод. В...
Вакцина против инфекционного бронхита кур
Номер патента: 1822792
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: A61K 39/215, C12N 7/00
Метки: бронхита, вакцина, инфекционного, кур, против
...после вакцинации и сохраняется в течение 3 месяцев. У цыплят, ревакцинированных в 90-100-дневном возрасте и старше, а также у взрослых кур иммунитет сохраняется до окончания периода эксплуатации.Вирус-вакцина против инфекционного бронхита кур из штамма "АМ" испытана в экспериментальных условиях на 2887 цыплятах 10-15-дневного возраста при многократных повторностях и в производственных условиях на 8 млн, птицы разного возраста. Кроме того вакцина двукратно испытывалась в производственных условиях государственной комиссией в сравнении с зарубежной вирус-вакциной из штамма "Н", В первом комиссионном опыте на птицефабрике "Дружба" Брестской области отечественной вирус-вакциной иэ штамма "АМ" было вакцинировано 43528 цыплят 9-10-дневного...
Способ совместного культивирования кишечных иерсиний и грибов рода candida
Номер патента: 1822873
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: C12N 1/00
Метки: candida, грибов, иерсиний, кишечных, культивирования, рода, совместного
...ЛВ 1517943, бюл. %40, 1989).Докультивирования с кишечными иерсиниями индекс адгезии, выделенных от детей грибов рода Кандида, составил 6,61 ч.1,51 и от взрослых - 8,81+0,98. Статистического различия индекса адгезии в этих возрастных группах не выявлено. После совместного культивирования индекс адгезии составил для штаммов, выделенных от детей 10,44+1,96 и для штаммов, выделенных от взрослых, 23,48+1,88, что позволяет установить увеличение этого показателя соответственно в 1,58 (р0,05) и 2,72 раза (р0,01), Статистическая обработка результатов исследований по возрастным группам показали, что адгезионная активность грибов рода Кандида, выделенных от взрослых после совместного культивирования с кишечными иерсиниями была больше в 2,24 раза,...
Способ подготовки мелассы к выращиванию засевных дрожжей по градиентно-непрерывному способу при производстве спирта и хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1822874
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Демьянова, Коваленко, Левандовский, Олийничук, Семов
МПК: C12N 1/18
Метки: выращиванию, градиентно-непрерывному, дрожжей, засевных, мелассы, подготовки, производстве, спирта, способу, хлебопекарных
...в соотношении 3,0 - 4,9:1 и задают соответственно в меньшую и большую части мелассы.В мелассном сусле концентрацией 2,57 ь сухих веществ, приготовленном из меньшей части мелассы, титруемая кислотность составляет 0,4 - 0,5 град, а в производственных дрожжах (после введения второй части меллаеы до Кн - 7,5 ф 6) - 0,5-0,6 град,Число живых посторонних микроорганиэмов в поле зрения микроскопа(а средепервого аппарата) - до 2 клеток.Накопление биомассы в производственных дрожжах - 40 - 45 г/л.П р и м е р 1. 300 г свеклосахарноймелассы с внесенными по нормативам питательными веществами и антисептиком делят на дае части (1:2) - 100 и 200. Длясоздания титруемой кислотности в производственных дрожжах при Кн - 7,5 на уровне 0,55 град необходимо,...
Среда для культивирования, идентификации и хранения облигатно-анаэробных микроорганизмов
Номер патента: 1822875
Опубликовано: 23.06.1993
Метки: идентификации, культивирования, микроорганизмов, облигатно-анаэробных, среда, хранения
...контроля стерильности (11,0 г) поваренную соль (0,9 г), пептон (2,0 г). сульфат аммония (0,4 г), крахмал растворимый(1,0 г), агар (16 г для плотной или 0,4 г для полужидкой среды) растворитель в 1 л дистиллированной воды с добавлением 50,0 мг (азот аминный) гидролизата по Хоттингеру, нагреть до полного растворения компонентов, довести рН до 7,2, Разлить по флаконам, автоклавировать при 120 С - 20 мин, Перед употреблением агар растопить, остудить, добавить 5 крови (лизированной и нелизированной поровну), 0,1 мл 1-го раствора менадиона, стерилизованного фильтрованием, 1,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов, простерилизованного при 116 С 25 мин, и 0,01 г бычьего гемоглобина в 1 мл стерильной дистиллированной воды.П р и м е р 2,...
Способ приготовления подложки для культивирования клеток заднего эпителия роговицы глаза
Номер патента: 1822876
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Дронов, Завлин, Каранов, Литвинчук, Нурмамедов
МПК: C12N 5/00
Метки: глаза, заднего, клеток, культивирования, подложки, приготовления, роговицы, эпителия
...малоновой кислоты. Пленки готовятгя аналогично примеру 1, но в отличие от него высыхают на 5-10 мин скорее, т,е. в течение 30 - 35 мин, После промывания в 2 сменах физиологического раствора и в растворе питательной среды по 15 мин пленки использовались в качестве подложки для культивирования клеток заднего эпителия роговицы глаза кролика, Через 48 ч культивирования 1/3 площади подложки была заполнена распластанными и активно растущими клетками, форма и размер которых также характеризовались выраженным полиморфизмом; подложка выглядела гладкой и равномерно растянутой на всем протяжении. На 5 - 6 сутки культивирования клетками было покрыто 2/3 площади подложки. Большинство клеток сохраняло отросчатую форму, но их полиморфизм был менее...
Способ получения рестриктазы s ii
Номер патента: 1822877
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Арутюнян, Громова, Грубер, Кубарева, Левченко, Никольская-Санович, Упорова
МПК: C12N 9/14
Метки: рестриктазы
...1,5 мл/ч. Объем промывочного буфера 12 мл, объем градиента 60 мл, объем одной фракции 1 мл (см,фиг,1)На фиг, 1 обозначены; Н - оттекающая жидкость П - промывочный буфер, Г - градиент, По оси абсцисс - номера фракций, по оси ординат слева - активность фермента (ед/мл), справа - молярность элюирующего раствора чаС (М),Облучен препарат К Явоза 36 ч с удельной активностью 10 тыс,ед/мг белка, однако целевой продукт содержит нуклеазные примеси, Потери активности фермент- ного препарата составляют 25 .П р и м е р 2, Фракции градиента с ФЦ Р, содержащие рестриктазную активность, диализуют против РБ содержащего 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10 мМ фосфата калия, и проводят аффинную хроматографию на денатурированной ДЕК- целлюлозе,...
Способ получения фосфолипазы д
Номер патента: 1822878
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Зиятдинова, Игамназаров, Рахимов
МПК: A61K 35/78, C12N 9/20
Метки: фосфолипазы
...об/мин в течение 20 мин. Растворимые белки отделяют от осадка центрифугированием при 5000 об/мин 20 мин. К надосадочной жидкости добавляют 2 объема охлажденного ацетона (-10 С) и перемешивают. Осадок отделяют декантацией, промывают безводным ацетоном и сушат на воздухе для удаления ацетона. Осаждение ацетоном проводят дважды. Смена буфера на боратнощелочной приводит к увеличению выхода белка до 596 мг и увеличению активности ферментного препарата до 1073 ед.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но экстракцию проводят боратно-щелочным буфером рН 8,2, содержащим 5 мМ кальция, Введение 5 мМ кальция повышает выход по белку до 660 мг, активность ферментного препарата до 1584 ед, 1822878П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, но...
Способ получения коллагеназы
Номер патента: 1822879
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: C12N 9/58
Метки: коллагеназы
...при 0 - 5 С. Коллагеназная активность осажденного ферментного препарата определялась с помощью нингидринового метода и выражалась в ед. лей/мл к.ж, или мг препарата.Коллагенаэная активность в культуральной жидкости составляет 10 - 20 ед. лей/мл. в осажденном лиофилизированном- препарате - 135 - 185 ед. лей/мг (в мкмоль лейцина), за 18 ч инкубации реакционной смеси.Увеличение или уменьшение вышеуказанных концентраций компонентов среды отрицательно влияет на синтез коллагенаэы - активность снижается на 10-50. При температуре ниже и выше указанных пределов, исходных значениях рН ниже 6,4 и выше 6,8 снижается скорость роста и ферментативная активность, При сокращении менее 48 ч или увеличении более 72 ч времени выращивания активность...
Устройство для выделения белка из птичьего помета
Номер патента: 1822880
Опубликовано: 23.06.1993
Автор: Тумченок
МПК: B04B 3/00, C12N 13/00
Метки: белка, выделения, помета, птичьего
...перфорированную,перегородку 26 иэ патрубка 20 и дутьевую секцию 24 в присутствии иммобилизации для микроорганизмов из гибких нитей 29 происходит наращивание биомассы микроорганизмов. Субстрат со взвешенными в нем микроорганизмами последовательно переходит по переливным трубам 30 с вышележащих секций 25 на нижележащие. В процессе жизнедеятельности в секциях 25 образуются старые и погибшие клетки, которые теряют плавучесть и собираются в карманах 28, отбираются через патрубки 23 в патрубок 2 устройства 33 и через окна 17 поступают на перфорированную перегородку 8, вращающуюся вместе с дисками 6, 7 и 10 на приводном валу 5. Поддействием сил инерции жидкость отделяется и через патрубок 4 отводится в факеле распыла иэ корпуса 1. Под...
Устройство для выделения белка
Номер патента: 1822881
Опубликовано: 23.06.1993
Автор: Тумченок
МПК: B04B 3/00, C12N 13/00
...камеры16. сообщенной с патрубком 2 подводасырья, укрепленной на вертикальном валу14 под верхним диском 6 и связанной с ним 40посредством регулировочных винтов 17. Устройство 18 работает в установке 19 длявыработки бактериального белка при микробной очистке стоков сельского хозяйства,включающей патрубки 20 - 22 для подвода и 45отвода сред. размещенные в корпусе поперечные сплошные 23 и перфорированные 24перегородки, образующие дутьевые 25 имикроборастительные 26 камеры, причемпоследние сообщены между собой переливными трубами 27 и выполнены с карманами28 и патрубками 29, на входе в установку 19размещен отделитель 30 а установка выполнена с насадкой 31,Устройство для выделения белка работает в установке следующим образом.Продукты...