C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1339124

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Анищенко, Вагнер, Дремкова, Остроумов

МПК: C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, второго, высокой, молочнокислых, нагревания, производства, рlаnтаruм, сыров, температурой, штамм

...глюкозу, лактозу, галактозу,фруктоэу, мальтозу, раффинозу, ксилозу, арабинозу, рибозу. Для ферментации углеводов используется средаГисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А. С, Лабинской,Штамм не образует каталазу, газиэ глюкозы, но сбраживает цитрат собразованием углекислого газа. Неразжижает желатин, не образует аммиак из аргинина,Генетические особенности штаммапродукты метаболизма штамма задер-,живают рост бактерий группы кишечной палочки и микрококков, Ширинаэон задержки роста бактерий группыкишечной палочки, определенная методом диффузии н агар по Н, С, Егоровой, составляет 4 мм, для микрококкон 5 мм.1339124 Ширина эон задерж-. ки роста, мм ПротеолитичесШтаммыр 1 ап- Сагцш 15 тивность (триптофан+тирозин),...

Номер патента: 1339125

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Андреев, Батарин, Климов, Томилин

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, выращивания, питательная, рода, среда, термофильных

...до 1 л.Способ приготовления питательной среды тот же, что в примере 1,Вскоре после приготовления питательной среды было отмечено выпадение осадка солей, Использование агариэованной среды указанного состава привело к резкому замедлению скорости роста всех исследованных видов росшие на поверхности агара колонии перепечатывали на чашки Петри с той же средой, не содержавшей петона и дрожжевого экстракта, Путем добав 5 ления к среде различных аминокислот полученные мутанты были идентифицированы следующим образом:ауксотрофные погистидину 8 штаммов ауксотрофн.е поаспарагину 1 штаммауксотрофные поорнитину 1 штамм,Таким образом, предлагаемая среда 15 дает воэможность получать различные ауксотрофные мутанты термофильных бактерий, в том...

Номер патента: 1339126

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Завирюха, Троценко

МПК: C12N 3/00

Метки: бактерий, окрашивания, спор

...спор трудно отличить от принявших краску посторонних частиц (кусочки агара и др.). Более 907 проваренных спор теряют способность к вегетации,Окрашенные данным способом споры слабо удерживают краску. В специальных опытах при попадании окрашенных спор в организм животных, имеющих прозрачное тело, отданная стенкой споры краска окрашивает органоиды и включения тела животного, которые трудно отдифференцировать под микроскопом от самих спор.П р и м е р 3. К суспензии спор Вас. апЬгасгя СТИ добавляют 0,2-1 объема краски следующего состава,20,0 мл:Акридиновый оранжевый 1,0Спирт-ректификато96 -ный17-ный раствор едкого калия 1,057.-ный отвар шелухилука репчато го 30,0Вода дистиллированная До 100Приготовление отвара шелухи лука. Шелуху лука...

Номер патента: 1339127

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Вертелецкий, Дьяконов, Козыренко, Надточей, Яшенкина

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культур, сохранения

...р 1. Суспензии клетокживотных СПЭВ, ПТи ТК готовят пообщепринятой методике, доводят до500 тыс. в 1 мл, расфасовывают впредварительно обработанные силиконом емкости и хранят при 4 фС на сре -де с 103 сыворотки крови крупного рогатого скота. Жизнеспособность клеток во взвеси учитывают через 1, 5,10, 15, 20, 25, 30 сут путем подсчета в камере Горяева живых и мертвыхклеток и способности формировать монослой при высеве клеток в емкости.Конечная концентрация культур клетокпосле 30-ти дневного хранения в емкостях, обработанных силиконом, при4 С при рН среды 7,2 составляет 220- 25250 тыс. в 1 мл. При высеве в емкости клетки формируют монослой на 23 сут культивирования в условиях термостата при 37 С,30Все три перевиваемые культуры клеток при...

Номер патента: 1339128

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Букатина, Духович, Угарова, Филиппова

МПК: C12N 9/02

Метки: люциферазы, светляков

...при 3000 д 10 мин, отделяютраствор, к осадку добавляют 20 млсвежего буферного раствора того жесостава, инкубируют 30 мин, вновьцентрифугируют, Последнюю операциюинкубирования и центрифугиронанияповторяют, Три порции полученногонадосадочного раствора объединяют ицентрифугируют 30 мин при 25000 я,осадок отбрасывают, а надосадочнуюжидкость центрифугируют при 1400001,5 ч, Получают надосадочный раствор,который содержит люциферазу с активностью 1,0 10 мВ/мл и удельной ак 9тивностью 131 О мВ/мг белка, Степеньочистки исходного экстракта последифференциального ультрацентрифугирования состанляет 16 раз. При хранеонии при 4 С в растворе 30 сут, препарат сохраняет 50% актинности, По известному способу получают препаратлюцифераэы с...

Номер патента: 1339446

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Гостева, Старостина

МПК: C12N 1/36, G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, лизоцима

...взвесь может храниться вохолодильнике при 0-4 С, не теряя своей активности, до двух месяцевХод определения: 5,5 мл расплавленного на водяной бане и охлажденноого до 54 С раствора 37.-ного агара смешивают с 5,5 мл рабочей взвеси М 1.сгососспя 1 уяойессця (оптическая плотность 0,9 ед.) согретой на водяной бане да 54"С, и смесь выливают ровным слоем на специальнуюстеклянную пластину размером 9 12 см,установленную строго горизонтально,После застывания агара пластину помещают на трафарет и пробойником вырезают лунки диаметром 3 мм на расстоянии 15 мм одна от другой. На каждойпластине размещается 35 лунок, из которых в 25 вносятся с помощью микрошприца или откалиброванного капилляра Панченкова с оттянутым концом по6 мл исследуемого...

Номер патента: 1341175

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Еленский, Измайлова, Кожинская, Сумм, Хиггинсон, Ямпольская

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, липазной, препарата, ферментного

...25Концентрация раствора оливковогомасла в этиловом эфире, .соответствующая образованию мономолекулярногослоя на поверхности стекла, рассчитывается по Формуле 30ЯС=- --- ,8 огде С - концентрация раствора оливкового масла в этиловом эфире,моль/л;35Б - площадь стеклянной пластинки, см;Б - площадь, приходящаяся на молекулу триолеина (основногокомпонента оливкового масла) 40при монослойном заполненииповерхности, равная 126и 10 см;-ьМ - число Авогадро;Ч - объем раствора, наносимогона поверхность стекла, л .После испарения этилового эфирапластинки пригОдны для измерения активно с ти лип азы , Дл я определения актив нос ти каплю водного раствора, с одержащего липа з у ( рН 8 , 0 ) помещаютна пластинку и с помощью микроскопаизмеряют...

Номер патента: 1341189

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Березин, Духович, Угарова, Филиппова, Швец

МПК: C12N 11/12, C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, люциферазы, светляков

...хранят в 0,1 М трис-ацетатном буферном растворе, содержащем 0,3 моль КС 1 и 0,8 мг/мл дитиотреитола, рН 7,8 при 4 С в течение 10 дней, измеряя каждый день активность люциферазы. Через 10 дней хранения мембрана сохраняет 70% от исходной активности.П р и м е р 2. Нитроцеллюлозную мембрану площадью 1,5 см погружают в 10%-ный раствор лецитина в спирте, инкубируют смесь в течение 0,5 ч, затем мембрану извлекают из раствора, высушивают в токе воздуха в течение 15 мин и погружают в раствор люциферазы с активностью 10 10 мВ/мл. Раствор люциферазы готовят в 0,1 М трис-ацетатном буферном растворе, рН 7,8, содержащем О,б моль КС 1, 20% глицерина, 1 мг/мл дитиотреитола.ОСмесь инкубируют 20 ч при 4 С. Затем мембрану извлекают из раствора и...

Номер патента: 1342484

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Комиссаренко, Онищенко, Рыбаков, Тронько, Турчин, Чебан

МПК: A61B 17/00, C12N 5/00

Метки: гипокортицизма, лечения

...снижение .артериального давления Страдает болезнью Иценко-Кушинга. После неоднократных курсов лечения хлодитаном, перитолом, рентгенотерапии гипоталамо-гипофи зарной области произведена двусторонняя тотальная адреналэктомия. В течение последующих 2 лет подобрать адекватные дозы заместительной терапии кортикостероидами не удавалось, Больная получала до 150 - 200 мг кортизона в сутки, но тем не менее на этом фоне часто возникали кризы надпочечниковой недостаточности. Больной производят ксенотрансплантацию культуры клеток коры надпочечников новорожденных поросят с добавлением гепатоцитов. Для этого в прямую мышцу живота вводят смесь, состоящую из культуры клеток коры надпочечников новорожденных поросят с добавлением культуры...

Номер патента: 1342922

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Бызов, Гузев, Звягинцев

МПК: C12N 1/00

Метки: микробного, образцах, полимеров, почвенных, предотвращения, происхождения, разложения, растительного, углеводных

...2 чески неизменной и равна 200 м/см поверхности почвенной пластинки, что свидетельствует о высокой интенсивности разложения крахмала грибами в этих условиях. При увеличении концентрации глюкозы от 0,5 до 1,5 мг/г почвы происходит резкое сокращение длины грибного мицелия до 1-2 м/см т.е. снижение интенсивности разложения крахмала грибами, Таким образом, при концентрации глюкозы 1,5 мг/г почвы достигается максимальное предотвращение разложения полимера почвенными микроорганизмами. Дальнейшее увеличение концентрации глюкозы не приводит к дополнительному снижению интенсивности разложения крахмала.Проводят микроскопическое исследование процесса разложения крахмала в 10 15 20 25 30 35 40 45 50 почве с помопгью скацирующего электронного...

Номер патента: 1344247

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Роберт

МПК: C12N 9/32

Метки: амилазы, бактериальной, термически, устойчивой

...л. Культивируют 15опри 40 С в течение 1-2 дней при скорости вращения 200 об/мин, на встряхивателе Брансвик С - 50 (2 в орби).Все содержимое колбы используют в качестве прививочного материала в объеме 3150 мл среды, имеющей следующий состав, 7.: лактоза 10; К НРО 1,4 (лактозу и К,НР 04 обрабатывают в автоклаве отдельно от других компонентов); КН РО 0,6; (МН,) 80 0,6; 25 цитрат натрия 0,3; соевая мука 3,0; СаС 1. 2 Н 0 0,05; 1,0 мл МА 2 цДР 6000 - пеногаситель. Исходное значение рН 6,8 - 7,0. Среду стерилизуют в автоклаве вотечение 60 мин при 121 С, общее количество 6,8 кг,Для оптимального получения ( -амилазы рН культуральной среды долженбыть ниже 8,0, но не ниже 5,5,Для контроля за возможным вспениванием при размножении...

Номер патента: 1346048

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Герхард, Гюнтер, Марк-Брус, Петер, Эва

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, pbr322, бактерий, вставку, еsснеriснiа, интерферон, клона, кодирующую, плазмидой, рсть, содержащей, трансформированного

...позиции 1 С 12,1 Р 12, Е 52 Е 1. Кпоны Р 1 А 6 и Р 2310 анализируют таким же методом,П р и м е р 6. Поли(А) РНК отделяют от индуцированных и неиндуцированных клеток намальва, денатурируют в результате инкубации в течение 1 ч при 50 С в 1 моль глиоксаля, 50 .-ном диметилсульфоксиде, 10 ммоль буфера фосфата натрия, рН , разделяют на 1,4 -ном плавающем агаре, переносят на нитроцеллюлозный фильтр и гибридизируют с плазмидной ДНК, Р-меченной с помощьв никтрансляции. Плазмидную ДНК, которая произошла от индуцированного гена, гибридизируют вэтой серии опытов только РНК из индуцированных клеток, но не РНК иэ неиндуцированных клеток. Применяемые для гибридизации плазмиды-ДНК являются Р 1 Н 1 (А), Р 1 У 12 (В,1), Р 2 Н 10(С), Р 1 А 6 (Е), Р 2 В 10...

Номер патента: 1287588

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Боровков, Сотникова, Тырышкин, Хотянович, Чулкина

МПК: C12N 1/14

Метки: bipoloris, sоrокiniаnа, выделения, гриба, почвы, семян, среда

...для выделения иэ почвы и семян гриба В 1.ро.аг 1.э зого 1 сп 1.апа,Приме р 1.Готовят питательную среду следующего состава, г/л: сахароза 4,0;сорбоза 6,0; азотно-кислый натрий2,0; однозамещенный фосфорно-кислыйкалий 1,О, серно-кислый магний 0,5;агар 1,5; вода дистиллированная до1 л, автоклавируют 20-30 мин при0,5 атм. В охлажденную до 45-47 фСсреду перед разливкой в чашки Петридобавляют, г/л: тритон х0,40;фундозол 0,015; левомицетин 0,15;стрептомицин 0,20,Навеску почвы с низкой инфицированностью В.зогоЕпапа (в пересчетена 10 г воздушно-сухой почвы) вносятв колбу с 90 мл стерильной воды, тщательно взбалтывают1 мл суспензиивысевают глубинным способом на приготовленную питательную среду в 20 кратной повторности. Засеянные чашкиинкубируют...

Номер патента: 820015

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Брацславская, Ильинская, Иткин, Крикун, Куделева, Кукайн, Кумков, Лагановский, Нагаева, Нымм, Петровский, Симоварт, Чапенко, Шиков, Шишков

МПК: A61K 39/12, C12N 5/00

Метки: вакцин, крупного, лейкоза, против, рогатого, скота

...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....

Номер патента: 1346673

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Бурьян, Валуйко, Разуваев, Саркисян

МПК: C12N 1/00

Метки: активных, дрожжей, сухих

...от среды, промывают водой, прессуют, грдцулируют, сушатс коннектинцым способом при 35-45 С.Результаты оценки физиологического состояния сухих дрожжей приведены н табл, 1, Таблица 1 С обработкой Без об- работки Покдздтели5 Живые клет 10 ки 7 72 Аскоспоры, 7 ПродолжитРль15 ность хранения до сохранения 607. живых клеток мРс 20 Указана продолжительность хранения до сохранения 607 жинотных клеТа блица 2 Беэ об- С обработки работ- кой Пока,з атели 50 67 84 0 13 Живые клетки, 7. Аскоспоры, 7. Продолжительность хранения до сохранения 607 живых клеток, мес 0,5 11 ток,П р и м е р 2. После сбраживация осветлеццого виноградного сусласорта Ркацители до концентрации сахаров 40 г/дм осадок дрожжей видаБдссЬагогусен сегечгнае смеси расФеодосия 1-19...

Номер патента: 1346674

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Степанова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, есно-11, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...О 57, гидролизат пактальбумина и 107 натинной сыноротки крупного рогатого скота без консерванта, Клетки формируют монослойо через 48-72 ч инкубации при 37 С.После достижения монослоя среду роста сливают, клетки однократно отмывают раствором Хенкса и заражают вирусом ЕСНОштамм 11 1853, Вирус вносят н объемс 1 мл на 30 мл среды поддержания (из расчета, что заражающая доза составляет 0,1 ТПД на 1 клетку).После равномерного распространения инокупята по поверхности клеток через 605 мин контакта при температуре 37 С, матрасы с монослоем запинают средой поддержания, состояшей из среды 199 беэ сыворотки.Инфицированные культуры инкубируоют при 37 С до наступления полной дегенерации клеточного пласта. Для освобождения от клеточного детрита...

Номер патента: 1285785

Опубликовано: 30.10.1987

Автор: Куличенко

МПК: C12N 15/00

Метки: ауксотрофных, бактерий, мутантов

...подращивают в полученном после добавленияунитиола растворе в течение 14 ч,после чего высевают на плотную питательную среду (агар Хоттингера) дляполучения изолированных колоний, которые дентифицируют по питательнымпотребностям. П р и м е р 3. Проверк возможноймутагенности продуктов взаимодействия нитрозогуанидин с унитолом.5В опыте использовали штамм Ба 1 ш.гурйтцгцт ТА 100(8), обладающийотносительно высокой частотой спонтанных мутаций, вследствие наличиямутагенных свойств у общепринятыхпитательных сред, и использующийсяспециально для выявления мутагенности, которая оценивается по частотереверсии от Ьз к Ьз+. Штамм несетмутацию типа замены оснований, аналогичные изменения ДНК в основномвызывает и нитрозогуанидин.Готовили разведения...

Номер патента: 1348369

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04

Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм

...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...

Номер патента: 1350172

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Витринская, Воронков, Гусева, Карпишева, Левковская, Меледина, Мирскова, Озерова

МПК: C12N 1/18, C12N 1/36

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...в воде. Указанные вещества проявляют стимулирующий эффект только при интенсивной аэрации культу- ральной жидкости, т.е, на засевной и товарной стадиях. Одновременно с дестиобиотином в среду вносят производные арилтио(сульфонил)уксусных кислот, которые содержат метаболически активную серу, спосдбную включать ся в молекулу дестиобиотина с образованием при этом биотина, Добавление этих веществ в среду увеличивает трансформацию предшественников биотина. С другой стороны эти соединения выполняют роль антиоксидантов, уменьшающих интенсивность процессов перекисного окисления липидов биологических мембран.П р и м е р 1. В дрожжерастильном аппарате пилотной установки на среде известного состава, г:Иеласса (467. СВ) 44,3Диаммонийсульфат(107-ный...

Номер патента: 1351973

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бавина, Банникова, Гребенник, Задояна, Королева, Мельникова

МПК: A23C 13/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, используемый, производства, сметаны, тнеrморнilus, штамм

...органолептическиепоказатели, характер консистенциисгустка и у штамма 2 ч, кроме того,на его влагоудерживающую способность.При этом, используют 17-часовые сочетания 1 Оз и штамм 2 ч, предварительно раздельно выращенные в пробирках на стерильном обезжиренном молокев течение 17 ч при 30 и 43 С соответственно,Затем берут две порции кипяченогомолока по 100 мл, В каждую последовательно вносят по 5% 17-часовых соче з 135 тания 10 и штамма 2 ч. Заквашенные порции молока термостатируют при 30ои 43 С соответственно. Отмечают время сквашивания молока. Образование сгустков устанавливают у сочетания 10 через 5 ч, а у штамма 2 ч - через 3,5 ч. Сгустки хранят до следующегоодня при 6 С, потом их изучают.Сгусток сочетания 10 имеет чистый...

Номер патента: 1351974

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Беликов, Вайнерман, Лозинский, Рогожин, Рувинов, Садовникова, Сафиуллин, Фалеев

МПК: C12N 11/04, C12P 13/04

Метки: l-тирозина, фторпроизводных

...со смолой КУ45(в Н -форме) из смеси с другими веФществами реакционной массы. Послеэлюирования целевого продукта воднымаммиаком, упаривания элюата, егорастворения в кислой среде фторпроизводное-тироэина осаждается добавлением двууглекислого натрия и перекристаллизовывается из воды.Выбор конкретных параметров предлрГаемого способа получения фторпроизводных-тирозина обусловленследующими моментами.Концентрация раствора ПВС в суспензии с клетками, предназначенной1351974раствора ПВС, содержащего 6 г полимера; после тщательного перемешивания порции полученной суспензии объв, емом 0,3-0,4 мл замораживают прио-30 С в течение 12 ч. После оттаиваи- ния частицы 122-ного по ПВС криогеляпромывают стерильной водой и загрусо жают в проточный...

Номер патента: 1351980

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бенно, Дитер, Хеннинг

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, дрожжей, жидкости, культуральной

...смесь, содержащую 3,1 абсолютно сухих веществ (АСВ),2 1, 17нефтяного дистиллята, 75,8% водногораствора питательных солей. К смесидобавляют сополимер окиси этилена иокиси пропилена в качестве 1 г/кг декантированного продукта, нагреваютдо 85 и подвергают разделению Фазпутем контактирования с тефлоновыми поверхностями в разделительном аппарате. Через 2 мин процесс разделения прекращают и осуществляют процесс 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 отстаивания фаз в течение двух минут, Затем вновь осуществляют контакт с тефлоновыми поверхностями,После пятикратного повторения циклаконтакт - отстаивание фаэ степеньвыделения углеводородной фазы - 91,57Водную фазу, содержащую дрожжевыеклетки, подают .в двухфазный сепаратор. Получают концентрированную...

Номер патента: 1353807

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Орещенко, Рафаловская, Шишкова

МПК: C12N 9/38

Метки: глюканазы

...в 1,9 раза, а 30 степень очистки фермента увеличена на 6,3 ,.П р и м е р 3. Способ получения высокоочищенного препарата-глюканазы из протосубтилина Г 10 х аналогичен способу, описанному в примере 1, до стадии гель-Фильтрации на сефадексе С. Колонку с сефадексом уравновешивают 2 10 М ацетатным буфером рН 6,2, содержащим 0,005 М СаС 1 На колонку наносят 500 мл Ферментного раствора активностью 3 -глюканазы 23,3 ед/мл и содержанием белка 10,2 мг/мл, скорость гель-Фильтрации 0,5 мл/мин см . После гель-Фильтрации 45 получают 1800 мл обессоленного раствора активностью-глюканазы 5 ед/мл и содержанием белка 2 мг/мл. В этот раствор добавляют цистеин в количестве 0,05 мг на единицу активности50 Р -глюканазы и наносят на колонку с-г...

Номер патента: 1355630

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Егоров, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: 2909d(м-1, bain, usтus, аспергиллус, вкм-f, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, лакокрасочных, оценке, покрытий, полимерных, снurсн, тест-культуры, тном, штамм

...ростинтенсивнее, чем на среде Чапека-Докса. Колонии в этом случае более широко и пышно растущие (диаметр 55 мм),но менее интенсивно спороносяшие. Вэтом случае сильно выражена радиаль -ная складчатость колонии с обратнойстороны, Окраска спороношения розовато-серая,А.цяпця Мрастет в интервалетемператур +10 - +37 С, Оптимальнаятемпература роста 30 С. При 37роост интенсивнее, чем при 2 бС. При10 С рост очень слабый, а при 45 Свообще отсутствует, В оптимальныхусловиях А.цясця Мрастет быстрее,чем многие другие виды грибов,Физиолого-биохимические признаки.Антибиотическая активность насреде Чапека-Докса у А,цягця М выражена слабее,чем у Реп 1 с 111 гцшйцпгсц 1 ояцш и Р, Ьгеч 1 сошрасцтп, которые обычно используются в составетест-организмов при...

Номер патента: 1355631

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Дмитриев, Кочкина

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, производства, хлебопекарных

...процесса культивирования дрожжей температура среды поддерживается на уровне 30 С,о рН среды 4,5, в конце процесса - 4,9, Расход воздуха составляет 3000 м /ч,12 О,В Э,О 0,96 4,0 280 61,0 350 2130 40,4 2,0 12 61,5 42 330 2460 46,0 3,3 488АЙ 3 4 фо 512 1,2 4,5 12 62,0 Э 90 2850 2,6 52,0 2 63,0 410 3260 562 1,Э 4,5 О 2,9 58, 1 150 64,0 450 3710 64,2 140 3,2 630 1,47 4,5 1 О 65,5 500 4210 630 1,47 4,5 70,0 Э,5 68,0 550 4760 54 1040 70,0 35 80 3942 9,17 35 3160 Всего Период отборов 70,0 630 1,47 6,53 630 1,47 6,53 3,5 8,8 165 8,8 165 4760 550 68 4760 550 68 70,0 3,5 1 О Уничтожение диких дрожжей и посторонней микрофлоры в течение 10 минут 70,0 1,47 о 6,53 8,8 165 8, 8 1 6 б 3,5 11 4760 550 68 12 4760 550 68 13,14,15 630 13 70,0 3,5 630 1,47...

Номер патента: 1357427

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Богатырева, Быстрова, Дрель, Емцева, Липкина, Платонов, Поландова

МПК: C12N 1/20

Метки: dеlвriiскii, lастовасillus, бактерий, культивирования, молочнокислых, питательной, приготовления, среды, термофильных

...0,008 и 0,0053 к муке) в виде водных растворов, выдерживают при 50 С, в течение 40 мин. В полученный гидролизат вводят 20 г (407. к массе муки) карбоксиметилцеллюлозы. Смесь выдерживают 20 минопри 50 С, затем добавляют эмульсию, состоящую из 600 мл молочной сыворот. ки, 0,03 г растительного масла, 4,8 г триполифосфата натрия и 0,01 г микроэлементов, Объем среды доводят до 1 л водой и стерилизуют.При этом титр клеток термофильных молочнокислых бактерий составляет 0,79 вместо 0,77 млрд/мл по известному способу, Срок хранения чистых культур увеличивается до 28вместо 14 сут по известному способу, продолжительность приготовления среды сокращается на 2,5 ч, снижение стоимости среды достигается за счет экономии ячменного солода.П р и м е р...

Номер патента: 1358872

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Белецкая, Сахацкий

МПК: A01K 67/00, C12N 5/00

Метки: пересадки, птиц, ранних, эмбрионов

...обрезают желточную оболочку по наружному краю кольца и за край кольца переносят и укладывают внутренней стороной вверх на сухуюровную поверхность, например на предметное стекло или на дно чашки Петри,После этого проинкубированный в течение 10 - 20 мин в растворе Версена эмбрион шпателем переносят на край подготвленной желточной оболочки эктодермой вниз.Затем осторожно наклоняют предметностекло, эмбрион сползает к центру желточной оболочки и одновременно удаляется раствор Версена, занесенный шпателем вместе с эмбрионом на край желточной оболочки. После этого препарат выдерживают еще несколько секунд для частичного испарения остатков влаги на препарате, а затем за край кольца из фильтровальной бумаги 15 переносят на питательную среду...

Номер патента: 1359297

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Артюхин, Волковой, Ерусланов, Прозоровский, Рахимов, Тартаковский

МПК: C12N 1/20

Метки: legionella, культивирования, питательная, рnеuморнilа, среда

...аминного азота.П р и м е р 1, Готовят среду, какописано выше, используя компонентыв следующим концетрациях, г/л: сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки 8,01,однозамещенный фосфорнокислый калий 0,8; двуэамещенныйфосфорнокислый калий 0,7; Ь-,цистеинсолянокислый 0,2; вода дистиллирован 25 ная 1 л.П р и м е р 2. Готовят среду,какописано выше, но компоненты берут вследующих соотношениях, г/л: сернокислотный гидролиэат рыбной кормовой30 муки 10,0; однозамещенный фосфорнокислый калий 1,2; двузамещенный фосфорнокислый калий 1,0; Ь-цистеин солянокислый 0,4; вода дистиллирован"ная 1 л.П р и м е р 3 . Готовят среду,какописано выше, но компоненты используют в следующих соотношениях, .г/л:сернокислотный гидролиэат рыбной кормовой муки 9,0;...

Номер патента: 1359298

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Доман, Комарова

МПК: C12N 9/14

Метки: двух, карбоангидразы, молекулярных, форм

...Полученный гомогепат при непрерывном перемешивании подкисляют до рН 6,3 прибавлением по каплям 0,1 н Н 80 и тотчас фильтруют через двойной слой капрона, Фильтрат центрифугируют при 22000 д в течение 20 мин. Недостаточная жидкость содержащая 1380 мг белка, - экстракт листьев.Стадия 2, Б экстракт добавляют твердый сульфат аммония до 403-ного насыщения. Осадок белков, полученный при этом насыщении, отделяют центрифурированием при 10000 д, 20 мин и отбрасываютК супернатанту добавляют сульфат аммония до 557.-ного насыщения. Осадок, обладающий КА-активностью, собирают центрифугированием (1 С 0009, 20 мин) и растворяют в минимальном объеме (5-10 мл) 0,01 М цитратно-фосфаного буФера, рН 5,0, содержашего 0,05 М МЭ, при перемешивании....

Номер патента: 1359299

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Барбот, Зыков, Кустова, Макеев, Николаев

МПК: C12N 11/00

Метки: бактерий, гранул, иммобилизованными, клетками

...анионных мономеров, содержащих достаточное количество сшивающих агентов, используют как гелеобразующее вещество.П р и и е р, Для иммобилизации клеток С 1 исопоЬасЬег оху.с 1 апз в ПААГ готовят растворы компонентов в следующем соотношении: 4 мл 50%-ного раствора акриламида в 1/15 мольном фосфат ном буфере с рН 5,3; 4,3 мл 2,5%-ного Б,М -метилен-бис-акриламида в таком же буфере, 1 мл 5%-ного раствора перк сульфата аммония; 0,06 мп И,Б,Б ,Б -тетраметилэтилендиамина и 5 мп суспензии клеток 01 исоЬасЬег охуйапз,. содержащей 0,3 г сухой биомассы. После смешивания компонентов смесь заливают в ванну, снабженную устройством, обеспечивающим пропитку нитей.Нить, пропитанная гелеобразующей смесью, поступает в камеру, заполненную увлажненным...