C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1505015

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абсалямов, Белецкая, Величко, Головлев, Кулаев, Окунев, Синицын, Соловьева, Фроловский, Черкасова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: batista, heteromorphus, аспергиллус, гриба, продуцент, целлобиазы, штамм

Штамм гриба Aspergillus heteromorphus Batista et Maia BKM F-3010 Д - продуцент целлобиазы.

Номер патента: 1267782

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абсалямов, Величко, Головлев, Окунев, Черкасова, Шкидченко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: japonicus, saito, аспергиллус, вкм, продуцент, целлобиазы, штамм

Штамм гриба Aspergillus japonicus Saito BKM F-2632 D (Всесоюзная коллекция микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, коллекционный номер ВКМ F-2632 D) - продуцент целлобиазы.

Номер патента: 1738108

Опубликовано: 30.05.1994

Автор: Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ, включающий экстракцию липидов из животного сырья, осаждение фермента из экстракта этанолом и очистку его аффинной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют содержимое кишечника млекопитающих, а экстракцию липидов осуществляют добавлением раствора хитозана до конечной концентрации хитозана 0,01 - 0,4% при рН 5,5 - 10,5 и температуре 0 - 45oС.

Номер патента: 1285789

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Ананичев, Галицкая, Каргман, Крейнина, Улезло, Федцова

МПК: C12N 11/06, C12P 19/24

Метки: глюкозо-фруктозного, сиропа

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗО-ФРУКТОЗНОГО СИРОПА, заключающийся в пропускании раствора глюкозы через колоночный реактор, заполенный пористым аминированным носителем с иммобилизованной на нем с помощью глутарового альдегида глюкозоизомеразой, и ферментативной изомеризации глюкозы в присутствии ионов кобальта, отличающийся тем, что, с целью увеличения чистоты целевого продукта и ускорения процесса, в качестве аминированного носителя используют сшитый аминированный сополимер стирола, содержащий 2 - 10% глицидилметакрилата, на котором иммобилизуют ионы кобальта в количестве 1 - 5 мг/г.

Номер патента: 1743019

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, болезней, возбудителей, грибковых, злаковых, культур, препарата, против, штамм

Штамм бактерий Bacillussp. ВНИИСХМ N 132 для получения препарата грибковых возбудителей болезней злаковых культур.

Номер патента: 871371

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Данилов, Кириллов

МПК: A61K 39/23, C12N 7/00

Метки: enteritis, larum, lutreo, вакцинный, вирус, р-1631, штамм

ВАКЦИННЫЙ ШТАММ VIRUS ENTERITIS LUTREO LARUM Р-1631, предназначенный для приготовления вакцины против вирусного энтерита норок. Хранится в Государственной коллекции Института вирусологии им. Д.И. Ивановского Академии МН СССР с номером депонирования 1631.

Номер патента: 1628526

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Башашкина, Гуславский, Диварова, Качалов, Ночевный, Осидзе, Почтаренко, Чернецкий, Школьников

МПК: C12N 9/76

Метки: трипсина

...1260 мл концентрированной серной кислоты, выдерживают в течение 6 ч при 16-24 С при постоянном" 20 перемешивании, после чего экстракт в объ- . еме 136 л отделяют от жмыха на центрифуге с размером пор фильтрующего элемента 250 мкм. Для второй стадии экстракции в реактор загружают 135 л жмыха, 90 л дистиллирован ной воды и 630 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают в течение 2-3 ч при непрерывном перемешивании, Затем экстракт в объеме 124 л отделяют от жмыха на центрифуге с.размером пор фильтрующе го элемента 250 мкм. Экстракты (в объеме 260 л) обьединяют, перемещают в экстрактор и медленно добавляют 59,8 кг сернокислого аммония до полного растворения соли при непрерывном перемешивании с целью осаждения балластных белков,...

Номер патента: 1490961

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Мельников, Петер, Фодор, Янош

МПК: C12N 15/52

Метки: вируса, обратной, рауса, саркомы, транскриптазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИРУСА САРКОМЫ РАУСА, заключающийся в том, что в плазмиду pUC9 непосредственно за Iac-промотором с помощью лигазы встраивают Pst - XhoI-фрагменты плазмиды pSRA-2, полученной смесью ДНК трансформируют клетки E.coli, после чего по устойчивости к антибиотику отбирают трансформированные клетки, из которых выделяют ДНК, затем из них по молекулярной массе отбирают ДНК, которая содержит набор последовательностей, обеспечивают репрессию и экспрессию вирусного pol-гена и связывание его мРНК с рибосомой, а также последовательности, инициирующие и терминирующие трансляцию, затем выделенной рекомбинантной ДНК трансформируют клетки E. coli HB 101, после культивирования бактериальные клетки разрушают и выделяют...

Номер патента: 1438239

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Захарова, Солонин, Таняшин, Чернов

МПК: C12N 15/70

Метки: echerichia, бактериофагами, защиты, культур, лизиса, обеспечивающая, плазмида, рекомбинантная, устойчивость, фаголизису

1. Способ защиты культур Escherichia coli от лизиса бактериофагами, включающий трансформацию клеток E.coli рекомбинантными плазмидами и культивирование клеток, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости культур E. coli к различным колифагам, клетки E.coli трансформируют рекомбинантными плазмидами, содержащими Bgl II-фрагмент ДНК области иммунитета фага лямбда с интактными генами rex AB, ts 857, мутацией в гене cI и мутацией в структурной части гена cro и отбирают для последующего культивирования целевые клоны по способности к росту на селективных средах.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что клетки E.coli трансформируют рекомбинантными плазмидами, содержащими фрагмент ДНК области иммунитета фага лямбда с интактными генами...

Номер патента: 1628528

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Малыгин, Микрюков, Попова, Рязанкина, Ставицкий, Щелкунов

МПК: C12N 15/39

Метки: pvh64, вируса, встройки, генов, геном, днк, информации, картирования, конструирования, ливп, направленной, осповакцины, плазмидная, предназначенная, рекомбинантная, чужеродной, штамма

...которого расположена, по-видимому, в Нпб И-О- и Н 1 пб И 1-Е-фрагментах.П р и м е р 3. Использование рекомби нантной плаэмиды рЧН 64, содержащейНпс И 1-Р-фрагменты ДНК ВОВ, в качестве векторов для направленной встройки чужеродной генетической информации в вирусный геном, демонстрируют следующим 10 образом.При анализе нуклеотидной последовательности Нпб 1 И-Р-фрагмента обнаружен один сайт для рестриктаэы ВавН 1, находящийся почти в середине фрагмента в гене 15 белка 36 К. Он может быть использован длявстройки чужеродных фрагментов ДНК. Для того чтобы этот сайт стал уникальным в рекомбинантной плазмиде, Нпс И 1-Р-фрагмент с помощью стандартных процедур 20 переклонируют по Нпс И 1-сайту в плазмидурВО, которая представляет собой плазмиду рВВ...

Номер патента: 1339917

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Калиниченко, Купина, Слуцкая

МПК: A23B 4/023, C12N 9/64

Метки: внутренностей, действия, мороженых, препарата, протеолитического, рыб, свежих, ферментного

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ИЗ ВНУТРЕННОСТЕЙ СВЕЖИХ ИЛИ МОРОЖЕНЫХ РЫБ без половых продуктов, включающий измельчение сырья, консервирование его хлористым натрием и отделение жидкой фракции фермента центрифугированием, отличающийся тем, что, с целью увеличения протеолитической активности ферментного препарата за счет расширения рН - диапазона его действия, сырье после консервации выдерживают при естественном физиологическом значении рН внутренностей при температуре 0 - 25oС в течение 2 - 3 ч.

Номер патента: 1424149

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Дзизюров, Жильцова

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: ahnfeltia, tobuchiensis, водоросли, красной, культивирования, морской

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКОЙ КРАСНОЙ ВОДОРОСЛИ AHNFELTIA TOBUCHIENSIS, включающий приготовление питательной среды на основе морской воды с добавлением нитрата калия, фосфата натрия и микроэлементов, посев биомассы, культивирование при периодическом отборе биомассы, протоке среды и освещенности 5,6 - 6,5 клк до завершения стадии "деление точек роста", отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости роста биомассы, нитрат калия и фосфат натрия дополнительно вводят в среду через каждые 76 - 82 ч в количествах 75 - 82 и 5 - 7 мг/л соответственно, после завершения стадии "деление точек роста" освещенность снижают до 2,8 - 3,4 клк на период стадии развития анфельции "вегетативный рост".

Номер патента: 1561510

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панина, Турецкая, Филиппов, Чумаков, Шахов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/19, C12P 21/02 ...

Метки: escherichia, бактерий, днк, используемая, кодирующая, конструирования, лимфотоксина, плазмидная, полипептид, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pLT 9, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, с мол.м. 2,64 мДа и размером 4,06 т.п.о., содержащаяHind III - Kpn I - фрагмент ДНК плазмиды p 6А23 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области бактериофага T7, геном -лактамазы и терминатором транскрипции фага лямбда размером 3, 4 т.п.о.;Kpn I - Hind III - фрагмент с синтетическим сайтом инициации трансляции и полусинтетическим геном лимфотоксина человека размером 0,64 т.п.о.;генетический маркер - ген -лактамазы, детерминирующий устойчивость клеток E.coli к пенициллиновым антибиотикам;

Номер патента: 639278

Опубликовано: 30.07.1994

Автор: Вейнблат

МПК: A61K 35/66, C12N 1/00

Метки: дыхания, животных, ингибитора, микробов, митохондрий, препарата, чувствительных, чуме, чумных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЧУМНЫХ МИКРОБОВ ПРЕПАРАТА ИНГИБИТОРА ДЫХАНИЯ, МИТОХОНДРИЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ЧУМЕ ЖИВОТНЫХ, включающий экстракцию бакмассы чумных микробов трихлоруксусной кислотой с последующим выделением из экстракта ингибитора дыхания митохондрий и очисткой его, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода препарата, выделение его проводят подщелачиванием экстракта 0,5 - 1,0 N NaOH до pH 10,0 - 10,5 с последующей многократной промывкой полученного осадка при pH 10,0 - 10,5, а окончательную очистку осадка при pH 5,0 - 5,6 и выделением его указанным выше образом.

Номер патента: 1741419

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Асташкина, Вольф, Корнеева, Корчанова, Лысенко, Шефер

МПК: C12N 7/00, C12N 7/02

Метки: биомассы, вируса, гриппа, очищенной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ БИОМАССЫ ВИРУСА ГРИППА, заключающийся в сорбции белков аллантоисной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и выхода биомассы целевого продукта, сорбцию осуществляют путем погружения в вируссодержащую жидкость 4 - 6 порций поливинилспиртового волокна, содержащего 2 - 3 мас.% никеля при соотношении объем жидкости: сорбент 50 - 60 : 1 и времени контакта каждой порции в течение 2 - 5 мин.

Номер патента: 1766074

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное

Номер патента: 1586180

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Боровикова, Вейнблат, Зимарина, Кудряшов, Негирева

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, содержащая белковую основу, хлористый натрий и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, в качестве белковой основы она содержит ферментативный гидролизат плодов крупного рогатого скота при следующем соотношении компонентов, г/л:Ферментативный гидролизат плодов 110 - 170Хлористый натрий 0,3 - 0,5Дистиллированная вода До 1 л

Номер патента: 1499916

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Таптыкова, Терентьев, Хасаева

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4-метилпиридина, 6-диметилпиридина, arthrobacter, crystallopoietes, бактерий, вод, используемый, метилпиридина, сточных, штамм

Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1098, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина.

Номер патента: 1499917

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Малушко, Пожалова, Трефилов, Щеглова

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: goosa, parvovirus, вакцинных, вирусного, гусей, препаратов, приготовления, против, штамм, энтерита

Штамм Goosa parvovirus ВГНКИ N 71 для приготовления вакцинных препаратов против вирусного энтерита гусей.

Номер патента: 1277457

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Головина, Ковальская, Прихожай, Скотникова, Токарик

МПК: A61K 37/02, B01F 17/30, C12N 1/00 ...

Метки: вакцин, вирусных, гидролизата, защитных, куриного, приготовления, производстве, сред, сухих, тканей, ферментативного, эмбриона

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ГИДРОЛИЗАТА ТКАНЕЙ КУРИНОГО ЭМБРИОНА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СРЕД ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СУХИХ ВИРУСНЫХ ВАКЦИН, включающий измельчение куриных эмбрионов, добавление панкреатина, проведение гидролиза и оценку качества полученного гидролизата, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, перед измельчением куриные эмбрионы освобождают от скорлупы и желточного мешка и к полученному сырью добавляют дистиллированную воду в соотношении по массе 1 : 1 - 1,5, затем проводят измельчение куриных эмбрионов и в полученный гомогенат добавляют панкреатин в соотношении по массе 240 - 260 : 1, а гидролиз ведут при 37 - 39oС и непрерывном помешивании в течение 18 - 29 ч.

Номер патента: 1459238

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Удалов, Чертков

МПК: C12N 5/18

Метки: musculus, антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм, эритроцитов

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus ВСКК (П) 87Д, используемый для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену А эритроцитов человека.

Номер патента: 1459244

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Белова, Брагинцева, Зеленева, Устынюк

МПК: C12N 1/14, C12P 31/00

Метки: fusarium, sambucinum, гриба, продуцент, простагландинов, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum ВКМ N F - 3051D - продуцент простагландинов.

Номер патента: 1352941

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Макарова, Удалов, Чертков

МПК: C12N 5/18

Метки: musculus, антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, мыши, человека, штамм, эритроцитов

Штамм гибридных культивируемых клеток мыши Mus musculus N В-1/85 (Коллекция перевиваемых гибридных клеточных линий ЦНИИ гематологии и переливания крови), используемый для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену В эритроцитов человека.

Номер патента: 1356276

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Гончарова, Дашиева, Куликова, Лянная, Семенова, Тихомирова, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательной, приготовления, среды

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ, предусматривающий смешивание печеночного бульона, пептона, лактозы, хлорида натрия, цистина, агар-агара, отличающийся тем, что, с целью повышения активности питательной среды, в последнюю дополнительно вносят ферментный препарат - галактозидазы в количестве 0,097 - 0,098% от объема смеси, который предварительно растворяют вместе с лактозой в 1/10 - 1/2 части печеночного бульона, и выдерживают при 30 - 35oС в течение 1,0 - 1,5 ч, после чего смешивают с оставшимся количеством печеночного бульона и растворенными в нем компонентами, при этом компоненты используют при следующем соотношении,...

Номер патента: 1182817

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бехтерев, Иванов, Кузнецов, Пименов, Хорьков

МПК: C12N 5/02

Метки: выращивания, клеток, культур

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК, включающий подготовку поверхности стекла, нанесение клеток на поверхность стекла, внесение и периодическую замену питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа и удешевления его, в качестве микроносителя используют волокна из стекла диаметром 5 - 45 мкм при плотности волокон в питательной среде 2 - 40 г/л.

Номер патента: 1602055

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Дегтярев, Загребельный, Кравченко, Петренко, Ривкин, Хомов

МПК: C12N 1/21

Метки: coli-продуцент, escherichia, бактерий, кленова, фрагмента, штамм

Штамм бактерий Escherichia coli ВКПМ В-3825 - продуцент фрагмента Кленова.

Номер патента: 1490739

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Александрова, Анисимова, Елисеева, Иванова, Ковальская, Сапегина, Токарик, Чудинова, Шишов, Ярцев

МПК: A61K 39/00, C12N 1/04

Метки: бактерийных, вакцин, живых, растворитель

РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙНЫХ ВАКЦИН, содержащий стабилизатор на основе пептона и фосфатный буферный раствор, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности микроорганизмов, стандартизации состава растворителя, упрощения технологии его изготовления, стабилизатор дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас.%:Пептон 2 - 5Трилон Б 0,2 - 0,5Фосфатный буферный раствор Остальное

Номер патента: 1440029

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Преображенская, Соловьева, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: активности, антивирусной, вирусов, диплоидных, интерферонов, используемый, качестве, клеток, кожи, мышц, размножения, тест-системы, человека, штамм, эмбоиона

Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека ВСКК(НБЧ) ND-2/15/2/7/, используемый в качестве тест-системы для определения антивирусной активности интерферонов человека и размножения вирусов.

Номер патента: 1614494

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Артюхин, Дмитриева, Доматенко, Ерусланов, Кундин, Рахимов, Сапогова, Тарковский

МПК: C12N 1/20

Метки: legionella, pneumophila, культивирования, питательная, среда

1. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ LEGIONELLA PNEUMOPHILA, содержащая источник азота, источник железа, источник фосфора, L - цистеин, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она в качестве источника азота содержит сернокислотный гидролизат рыбной муки, в качестве источника фосфора - калий фосфорнокислый однозамещенный и калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Сернокислотный гидролизат рыбной муки 8,0 - 11,0L - Цистеин 0,2 - 0,4Источник железа 4,0 - 11,0Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,2 - 1,3Калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный 3,8 - 3,9Агар 10,0 - 15,0

Номер патента: 1321060

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Ансберга, Баев, Бурьянов, Косых, Филипченкова

МПК: C12N 9/22

Метки: 834psk, corii, escherichia, бактерий, рестриктазы, штамма

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕСТРИКТАЗЫ E.CORII ИЗ ШТАММА БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI B 834/pSK 323 путем дезинтеграции клеток в смеси, содержащей 10 мМ калий - фосфатного буфера, рН 7,0, 7 мМ 2-меркаптоэтанола и 1 мМ трилона Б, разрушения клеток ультразвуком, осаждение фермента из бесклеточного экстракта полиэтиленимином, который добавляют до концентрации 0,3 - 0,5%, экстракции фермента 0,4 М раствором хлористого калия, осаждения сульфатом аммония, очистку на ДЭАЭ-целлюлозе при элюировании фермента раствором хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0 до 0,3 М и последующую очистку на фосфоцеллюлозе при элюировании раствором, хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0,1 М до 0,5 М и концентрировании, отличающийся тем, что, с целью...