C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ получения кормового белка
Номер патента: 1622388
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бухало, Даниляк, Дудченко, Ежов, Луканин, Полонская, Скорикова, Сонина
МПК: C12N 1/14
...11 осевной материал в количестве 37 смешивают с сырьем, размещают в камерах-кассетах вместимостью до 1 мУ из расчета 0,5 т на одну камеру и осуществляют твердофаэное культивирова ние,в течение 7-10 сут. Полученную биомассу высушивают при 100-140 фС до постоянной массы и расфасовывают по 30-50 кг.Наиболее эффективно использование в качестве источника кормового белка штаммов высших базидиальных грибов: Согдо 1 ця Ьдгяцтця ИБК, Рцпа 1 да гго 8 дд ИБК, апця Сд 8 гдпця ИБК, Раейа 1 да,пцегсдпда ИБК. Процесс биоконверсии сырья путем культивирования на нем грибов наиболее эффективно проходит при содержании органических кислот не более6 г/кг.П р и м е р 1. Сырьем служат сухие яблочные выжимки с концентрацией органических кислот 14...
Способ комплексной переработки зерна на спиртзаводах
Номер патента: 1622389
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Боровский, Добрянский, Нехаенко, Тодосийчук, Шаповалюк, Швец
Метки: зерна, комплексной, переработки, спиртзаводах
...вещества,аналогично выращиванию хлебопекарных дрожжей.П р и и е р 2, Осуществляют попримеру 1, с тем лишь отличием, чтоконцентрация сухих веществ сусла,1623 Д 9 золацие компонентов сырья по сравнению с )тзлестцттм способом л результатеИСПОЛ.ЕОЛЯЦИЯ и тЕХЦОЛОГИчЕСКИХ ПРОцесстх микрооргпПзмо с различцыми 4 О Аизиолого бийх 11 мическими свойствамичто дает возможность существен)о расширить ассортимент выпускаемой продукции при комплексной переработке зерна ца спиртовых заводах л условиях ор ганического плаца производства этилового спирта, На первой стадии углеводы зерна используются дрожжами-сахаромицетами с получетцтсм товарньгх хлебопекарцых дро)ютсетт и жидкого диоксида 5 О углерода, ца второй стадии образовавшийся ца первой стадии...
Питательная среда для культивирования sтrертососсus рnеuмоniае
Номер патента: 1622390
Опубликовано: 23.01.1991
Автор: Кветная
Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда
...инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ...
Штамм бактерий lастовасillus вrеvis, используемый при квашении капусты
Номер патента: 1622391
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Касенова, Мукашева, Мурзашева, Рахимберлина, Турсунбаева, Чуканов
Метки: lастовасillus, бактерий, вrеvis, используемый, капусты, квашении, штамм
...анаэроб, Температурный диапазонроста 5-35 С оптимальная эона 17 оФ3520 С, Диапазон рН, при котором возможен рост, 3,5-7,2, оптимум 7,07,2. Непатогенен.Штамм обладает бактерицидной ифунгицидной активностями, которые 40проверяют на среде с гидролизованныммолочком или с сусло-агаром. Для этого штамм выращивают поверхностнымспособом в чашках Петри, затем в толще агара вырезают лунки, которые 45заполняют тест-культурами. После24 ч инкубируют, Фиксируют рост тесткультур в толще краев лунок. Штамм1 Ьгеч 1.в ВКПБ Вингибирует рост тест-культур. Если тест-культуры вы 50ращивают в чашке Петри, а лунки заполняют суспензией штамма 1 ЬгечвВКПИ В, наблюдают ливис по краю лунок. Зона ливиса у разных тест-культур различна, Бактерицидная и...
Способ получения белковой дрожжевой биомассы
Номер патента: 1622392
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Винаров, Кураков, Лукавый, Манаков, Свитцов
МПК: C12N 1/26
Метки: белковой, биомассы, дрожжевой
...Сапд 1 да а 1 ова втамм ВСБ.Состав среды (на 1 л)йНРО+ 8,6 мл(857 Я = 1,75 г/ил) КС 1 9,8 г,МАМБО,( 78 О 7,0 г, ЕпБО 4 7 НО 0,29 г, еГеБО ( 7110 1,34 г, МпБО 5 НО 0,17 г, еСубстрат - парафин "парэкс",Процесс ферментации проводят васептическпх условиях с подачей растора питательных солей, парафина и ф1 аммиака для лодтитровки перистальтическими насосами. ледующих процессоя;1) контрольный процессрата культуральной жидкос2) с возвратом 507 фугаальной жидкости3) с возвратом 90 Х кульжидкости в ниде пермеата,1622392 формула изобретения Т а б л и г а 1 Показатели Процесс тв 14,29 14, 13 15,96 1,075 4, 14 1,040 4,08 1,08 4,82 Т а б л и ц а 2с Размер пор, А т 150 300 450 500 550 1000 20004,69 4,52 4,22 3,96 3190 4 в 70 4169...
Способ получения днк-полимеразы 1 еsснеriснiа coli
Номер патента: 1622393
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Баронайте, Вайткявичене, Гаврюченкова, Громова, Марцишаускас, Песлякас, Суджювене
МПК: C12N 9/14
Метки: днк-полимеразы, еsснеriснiа
...баню и перемеаиваютстеклянной палочкой до получениягомогенной суспенэии, Суспеиэии кле"ток обрабатывают экструзиоииьи деэинтеграторои. Обломки клеток осаждают центрифугироваиием при 10000 В 2393 Ьв течение 1 ч. Выпавщий осдлок отбрасывают, центрифугят (560 мл) используют для выделения Фермента.б) фракционнрование ферментногоэкстракта полимином 11 и сульфатомаммония. К центрифугату (1560 ил),полученному нд предьдущей стадии,при постояннои перемещивянии в течение 30 мин добавляют 203-ный растворполимина 11 (48 ил) ло конечной концентрации 0,6 г После добавления всего объема полимина 11 переиещиваниепродолжают еще 30 мин, Экстракт цент Рифугируют в течение 10 иин при5000 е. Супернатант сливают, я полученный осадок суспенлируют в 780...
Штамм бактерий viвriо наrvеyi продуцент индуцибельной l лизиндекарбоксилазы
Номер патента: 1622394
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Воробьева, Рагавичюс, Рузгене, Фиш
Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, лизиндекарбоксилазы, наrvеyi, продуцент, штамм
...маслом. Она хорошо сохраняется в течение 2-3 лет. 25П р и м е р 1, Для получения инокулята музейную культуру ЧЬтъо Ьагчеуд 107 пересевают на питательный агар (ПЛ) с ЗХ ИаС 1 в чашки Петри и инкубируют в термостате при 30 С 24 ч.30о Оживленную культуру пересевают в пробирку на косяки ПА с ЗХ ИаС 1 и инкубируют 24 ч при 30 С. Затем культуру заливают 5 мл среды 1 1. Полученную суспенэию клеток засекают в конические колбы емкостью 250 мл со 100 мл среды И 1. Культуру .выращивают 18 ч при 30 С.Для получения биомассы ЧдЬто Ьагчеуд 107 штамм выращивают на тралици онной среде У 1 для данного вида, дополнительно добавляя кормовой лизин, как индуктор, г/л:Пелтон 10,0Кормовой лизин 8,0Глюкоза 2,0Цитрат натрия 0,65ИаС 1 30,0ИВБО 4 7 НО 0,2(ИН 4)...
Вектор pps-4-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих
Номер патента: 1622395
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Маркелов, Павлова, Прасолов, Фролова, Чумаков
МПК: C12N 15/00
Метки: pps-4-neo, введения, вектор, генов, клетках, культивируемых, млекопитающих, соматических, экспрессии
...расщопляют ЕсоК 1 и Ньпд 111, меньший Фрагмент, содержащий промотор БЧ 40, ген устойчивости к ампициллину и огдрВК 322 выделяют электроФорезом в легкоплавкой агарозе (1 ЛРА) нлигируют с большим Фрагментом плазмиды ИИТ ЧВНРР, расщепленной ЕсоК 1 и НпдП 1, обработанной фосфатазой и очищенной электрофорезом в 1,ИРА. Е результатеполучают плазмиду р 1, содержащую ген РНРК под контролем раннего промотора БЧ 40Получение плазмиды р 2. Нлазмиду р 1 расщепляют Рщ 11, дефосфорилируют с помощью фосфатазы из тимуса теленка (С 1 Р), очищают электроФорезом в 1.ИРА и лигируют синтетическим 8-членным ЕсоК 1 линкером. В результате получают плазмиду рЗ, содержащую слева от промотора БЧ 40 сайт ЕсоК 1.Получение плазмиды рЗ. Плазмиду р 2 расщепляют Нпд...
Вектор pps-5-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих
Номер патента: 1622396
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Маркелов, Павлова, Прасолов, Фролова, Чумаков
МПК: C12N 15/79
Метки: pps-5-neo, введения, вектор, генов, клетках, культивируемых, млекопитающих, соматических, экспрессии
...под контроль промоторацитомегалловируса. 20Конструирование ретронирусноговектора рРЯ-пео приницпиально состоит в следующем. В вектор рРБ-пеовводят сильный конститутивный промотор цитомегаллонируса с однонременной инактивацией одного иэ двух сайтов Ба 11 в полилинкерной области.Введение чужеродных генов в клетки млекопитающих с помощью векторарРБ-пео осуществляют в два этапа.1. ДНК, вектора рРБ-пео с встроенным н него геном внодят методомДНК-трансфекции в клетки, экспрессирующие структурные белки вируса лейкоза мьппей (клетки ( 2 или подобные).2. После селекции клеток, экспрессирующих ретронирусный конструкт, насреде с генетицином производят сборвирусоподобных частиц из среды культивирования клеток и заражают клетки, в которых...
Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток
Номер патента: 1622398
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного
...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...
Способ получения рекомбинантной плазмидной днк pit337, экспрессирующей изопенициллин-n-синтетазу
Номер патента: 1623567
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас
МПК: C12N 15/52
Метки: pit337, днк, изопенициллин-n-синтетазу, плазмидной, рекомбинантной, экспрессирующей
...с 5 мкл1,5 МЬ Л 3 сог-ВагпН 1 рестрикционного фрагмента ппазмиды р 11335 до получения плазмиды 1. 7337, Реакционный объем составляет О мкл и включает указанные фрагментыДНК, 1,1 мкл ( 100 ед,) Т 4 ДНК лигазы, 3мкл 10-кратного лигирующего буфера (0,5 Мтрис-НС 1, рН 7,8; 100 мМ М 9 С 1 г; 200 мМ дитиотреитола ЭДТТ); 100 мМ АТР; и 1 мг/млВЯА/ и 13,4 мкл НгО. Реакционную смесьинкубируют при 15 С в течение 2 ч, послечего реакция практически завершается. Лигированная ДНК составляет целевую плаэмидную ДНК рТ 337.С, Конструирование Е,со 1 К 12ЯЧ 308/рТ 337.А, Конструирование Е.со К 12ЯЧ 308/ р 1 Т 337,50 мл культуры Е,со 1 К 12 ЯЧ 308 (ИЯЯВ - 15624) в-бульоне выращивают доО.Д 59 о 0,5 единиц поглощения, Культуруохлаждают на льду в...
Способ определения мутагенной активности
Номер патента: 1624023
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Ковалев, Козлов, Павленко, Хабадаева, Янова
МПК: C12N 15/01
Метки: активности, мутагенной
...определения. Суспензию клеток штамма Басс)агап)усез сегеУзае 15 В-П 4 экспонируют в питательной среде с последующим высевом клеток на твердую питательную среду, содержащую соль Мора, после роста на которой фильтры с выросшими колониями переносят на застывшую агаризованную среду 2,2-дипиридилом и по количеству колоний с измененной окраской судят о мутагенной активности,колоний с измененной окраской судят о мутагенной активностиП р и м е р . Клетки двухсуточной культуры Басс)агоп)усев сегеУвае, штамм 15 ВП 4, суспендируют в полной питательной среде, содержащей 0,1 супермутагена этилметансульфоната(ЭМС), и экспонируют при 30 С 24 ч, Затем дрожжи высевают на бумажные фильтры, покрывающие чашки Петри с полной агариэованной средой,...
Способ получения полипептида, обладающего иммуногенными свойствами нв а
Номер патента: 1625332
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: "пьер, Ив, Мари-Луиз, Рольф, Элиан
МПК: C12N 15/51
Метки: иммуногенными, обладающего, полипептида, свойствами
...рБЧБ ЙЬгг в СНО. Трансформируют клетки СНО ЙЬКг плазмидой р 878 ЙИг, продукт. этих клеток испытывают методом радиоиммуноанализа (КТА) в поверхностном слое клеточных культур. 603 клоновйМг представляет собой НВБ Асф, Скорость синтеза НВЯ А 8 была относительно. низкой между 1 и 20 мг/10клеток в течение 24 ч.1625332 5 10 15 20 25 30 35 40 45 идентична иммунологической силе вак 50 55 Увеличение последовательностейНВБ.Культивирование клонов СНОНВБ Ая в присутствии метотриксате(МТХ), аналога фолиевой кислоты вингибиторе ЙЫт обуславливает увеличение числа воспроизведений генаЙМг, что приводит к увеличению количества Фермента ЙИг,Концентрации МТХ составляют 50,100 или 140 нМ на первом этапе и1,5, 10 или 25 мкмоль на втором этапе.Суммарно...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1627557
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм
...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...
Штамм бактерий rнizовiuм lеguмinоsаruм вiоvаr viceae для получения бактериального удобрения под вику
Номер патента: 1629295
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, viceae, бактериального, бактерий, вiоvаr, вику, удобрения, штамм
...гамма-облучением при дозе 2,5 Мрад.Стерильный торф в пакетах инокулируютинъекцией смеси: культуральная жидкость + меласса (6 Е) из расчета исход162929 15 ного титра бактерий н торфе 0,30,5 млрд/г торфа и влажности 45"603.Затем пакеты загружают в специальныесмесители, при вращении которых перемешивается их содержимое. Культуру вторфе подращинают, выдерживая пакеты3-5 сут при 15-200 С. Ризоторфин хранят при 3-8 С в темном сухом помеще 0нии отдельно от ядохимикатов. 10Характеристика готового продукта.Ризоторфин для вики на предлагаемомштамме представляет по внешнему виду увлажненную сыпучую массу темногоцвета, без запаха, нерастворимую вводе. Влажность готового препарата50-557 Ризоторфин содержит 4-6 млрдклубеньковых бактерий на...
Штамм дрожжей sснizоsасснаrомyсеs асidоdеvоrатus, используемый для приготовления малокислотных концентратов из виноградного сусла
Номер патента: 1629314
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Иванова, Кишковская, Черноокова
Метки: sснizоsасснаrомyсеs, асidоdеvоrатus, виноградного, дрожжей, используемый, концентратов, малокислотных, приготовления, сусла, штамм
...ас 1 с 1 ос 1 ечогаСцэ ВКПМ У1629314 дцентрации сахаров 485 г/дмУ, В качест.ве засевных культур исследуют 24 музейных штамма трехсуточных дрожжейрода Зсмк гоз ассйаговусез Р выращенныхна виноградном сусле. Величина засева0,1% от объема концентрата, Из 24 .штаммов только четыре оказались способными вызывать на четвертые суткизабраживание концентрата. Наиболее активным из них был предлагаемый штаммТаджикский, который сравнивают с известным.В таблице представленЪ 7 сравнительные данные по снижению кислотностипри величине засева предлагаемогоштамма дрожжей 5%,Из данных таблицы следует, что про"должительность процесса кислотопони- .жения соКращается на 4 дня, уменьша-ется количество вносимой дрожжевойь- разводки с 20 до 5%Р уменьшается...
Штамм бактерий астнrовастеr sp., разлагающий флороглюцин
Номер патента: 1629315
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Мельникова, Наумова, Селивановская
МПК: C07C 39/10, C12N 1/20
Метки: астнrовастеr, бактерий, разлагающий, флороглюцин, штамм
...выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает...
Способ выделения пероксидазы из культурального фильтрата базидиального гриба cerrena махiма murr
Номер патента: 1629316
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Алексеева, Гаврилова, Илларионова, Калинина, Курочкина, Свердлова, Шамолина
МПК: C12N 9/08
Метки: cerrena, базидиального, выделения, гриба, культурального, махiма, пероксидазы, фильтрата
...путем инкубации испытуемого образца в 0,01 М ацетатном буфере при 80 и 90 С в течение 10 мин.Активность вьщеленной пероксидазысоставляет 63,5 от исходной, удельная активность 50, 7 ед. /мг, чистотаФермента В 0,63, термостабильность,характеризуемая сохранением активнос- .ти препарата фермента, при 80 С, сосотавляет 81%, при 90 С - 53 .Характеристика пероксидазы, вьщеленной из Кф Сеггепа вах 1 ва Ицгг селективными сорбентами волокнистойструктуры, с различным содержаниемальдегидных групп и альбумина приведена в табл. 1.Анализ данных табл. 1 показывает,что уменьшение содержания альдегидных групп (менее О, 80 мас.) невозможно, так как альгинатное волокнонабухает и разрушается в процессе одесорбции уксусно-ацетатным буфером,о чем...
Способ определения численности углеводородокисляющих бактерий
Номер патента: 1629318
Опубликовано: 23.02.1991
Автор: Чекалов
Метки: бактерий, углеводородокисляющих, численности
...инкубируют при 21 оС, Учетвыросших колоний производят под микроскопом при увеличении 120 раэ 8 х1, 510) в 10 полях зрения с последукщим пересчетом на 1 мл исходнойпробы. Колонии контрастно выделяютсяна Фо не нефтепродукта, что поэ воляет избегать окрашивания Фильтра зритрозином, сохраняя живыми культурымикро ор ганиз мов.Расчет численности углеводородокисляющих бактерий проводят при подсчете колоний на всех Фильтрах, усредняя полученные значения, либо поодному из Фильтров при сливном ростеили, наоборот, низкой концентрации 25колоний на других Фильтрах.Появление колоний на фильтре отмечается через 2-3 сут;Учет колоний на фильтрах в процессе инкубирования приведен в табли це.Бактерии, которые в естественнойсреде адаптированы к...
Способ очистки рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1630602
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: A61K 37/02, C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, фактора
...чего получают клеточный экстракт, содержащий человеческий ФНО. Экстракт имеет активность5,2.10 И/мл, а содержащийся в немчеловеческий ФНО имеет удельную активность 4,2 104 И/мл.К экстракту прибавляют стептомицин в таком количестве, чтобы получить конечную концентрацию 0,7 мас.Х//объем для получения осадка нуклеиновых кислот. После удаления осадка1630602 Нхя ТЬк 11 е Бег Акс 1 11 е А 1 а Ча 1 Бек Тук 61 п Тйк Ьув Ча 1 Аяп Ъец Ьеа Бег А 1 а 11 е Ьув Бег Рго Суя С 1 п Агс 1 61 ц Тйг Рко 61 ц 61 у Я 1 а 61 ц А 1 а Ьуя Рхо Тгр Туг С 1 и Рго 11 е Туг Ьеи С 1 у С 1 у Ча 1 РЬе 61 п Ьео 61 о Ьув 61 у Х Агу Рхо Аяр Туг Ъец Аьр РЬе А 1 а 61 а Бег 61 у 61 п Ча 1 Туг РЬе61 у 11 е Х 1 е ЪХа Ьеа,мированных плазмидой, кодирующей ФНОсо следующей...
Способ получения десульфатогирудина
Номер патента: 1630616
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: C12N 15/15
Метки: десульфатогирудина
...гена, обозначен как рМЬ 3101 11, Слияние РН 05 сигнальной последовательности десульфатогирудинового структурного гена.а) Выделение десульфатогирудинового фрагмента. 12 мкг ДНК-плаэмиды рЬ 310 Ь исчерпывающе расщепляют эндонуклеазами БашН 1 и Руи 1, После экстракции ДНК два укаэанных ограничительных фрагмента отделяют. в 1,27. - ном агарозном геле в трис-борат-ЕДТА буфере, рН 8,3, Из геля выделяют Руц 1- ВашН 1-фрагмент размером 0,84 п,о, ДНК элюируют;-Руц-ВашН 1-фрагмент рМ 131 01, дополнительно расщепляют с помощью эндонуклеаэы Няа 1. В результате расщепления образовывается Няа 1-ВашН 1-фраг" мент размером 198 п.о., который содержит полную кодирующую последовательность для зрелого десульфатогирудина. Дополнительное расщепление...
Способ выявления цибридов среди растений-регенерантов, полученных при соматической гибридизации
Номер патента: 1630709
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Глагоцкая, Глеба, Самойлов, Сидоров, Шевченко
Метки: выявления, гибридизации, полученных, растений-регенерантов, соматической, средi, цибридов
...в 3-4 кратной повторностях. Результаты измерений заносят в таблицу. Интенсивность флю- оресценции протопластов Б.рппаС 1 яесцш измеряют указанным способом.Затем измеряют интенсивность флюорес изобретения Способ выявления цибридов средирастений-регенерантов, полученныхпри соматической гибридизации, вклю 40 чающий идентификацию хлоропластов,характерных для растений-доноров,о т л и ч а ю .щ и й с я тем, что,с целью упрощения технологии выявле-,ния цибридов и сокращения длительнос45 ти процесса, для идентификации выделяют протопласты родительских форми растений-регенерантов и проводят.измерение интенсивности флюоресценции их хлорофилла, по которой ведутотбор цибридов,Ъценции хлорофилла протопластов...
Способ приготовления питательного субстрата для культивирования растительных тканей рододендронов и азалий
Номер патента: 1630711
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Виестурс, Гертнере, Калниня, Кондратович, Трейманис, Эисимонте
Метки: азалий, культивирования, питательного, приготовления, растительных, рододендронов, субстрата, тканей
...помещают 0,25 г суьстрата и заливают 4 мл дистилЛированной воды. 11 робирки закрывают ватными пробками и автоклавируют при 0,11 МИа в течение 15 мин. 11 осле автоклавирования в стерильных условиях на субстрат высаживают декапитированные микрочеренки с 4 меж доузлиями, полученные от асептичес-кой культуры рододендронов. Через 5 недель культивирования при 23-25 й,в 16-часовом фотопериоде с интенсивностью освещения 3 клк, оценивают количество, длину вновь образовавшихся микропобегов, Повторность 20- кратная.П р и м е р 2. Все приемы и операции осуществляют аналогично примеру 1. Также исследуют возможность культивирования на питательном субстрате, содержащем в качестве носителя целлюлозу различной пористости, В исследования вовлекают...
Штамм гриба aspergillus fоетidus продуцент инулиназы
Номер патента: 1631070
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Зуева, Калунянц, Крименцова, Нарсия, Павлова, Слободкина, Шаненко
Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, инулиназы, продуцент, штамм
...морковном агаре.Температура хранения 5 С. Пробиркиос культурой закрывают колпачками изполиэтиленовой пленки . Пересеваетсякультура 2-3 раза в год. Для длительного хранения используется лиофильновысушенная культура,П р и м е р 1. Получение инулиназы П 10 х при поверхностном культивировании штамма Аврегрг 11 ыя ГоегЫивНГУ.Штамм Аярег 8 г 11 цв гоегдйцв НГУиспользуют для получения ферментного препарата инулиназы П 10 х. Посевную культуру готовят в конических колбах вместимостью 0,7 л на среде,: отруби 68,0, жом свекловичный 30,0; сульфат аммония 1,0, двухзамещенный фосфат калия 1,0, Культивируют в термостате,опри 32 С в течение 5 сут,. Посевной материал в количестве 15 колб используют для засева 300 кг питательной среды. Ферментацию...
Способ приготовления жидких дрожжей
Номер патента: 1631071
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Витавская, Джакубекова, Кузнецов, Литвиненко, Мельников, Нефедова
МПК: C12N 1/18
Метки: дрожжей, жидких, приготовления
...7:10.П р и м е р 3. В лабораторных условиях для приготовления пшеничной мезофильной молочцокислой закваски смешивают 15 г муки с 30 г воды и 5 г смеси чистой культуры молочнокислых бактерий 1.,Гегшепгг, Ь.р 1 апгагиш, Ь,Ьгегяи Ь.саяед,Предварительно смесь чистой культуры получают путем смешивания указанных штаммов соответственно 2 гг 1 ггПриготовленную закваску кульотивируют 24 ч при 37 С до кислотности 26 град.Ъ5 16Затем готовят дрохоки. Для этого 30 г молочнокис,пих бактерий в виде пшеничной закваски смешивают со 100 г муки (55 М водорастворимых веществ), соотношение 3:10 до снижения величины рН среды 6,8 и задарггвают 400 г воды температурой 75 Г, Полученную смесь выдерживают 60 миц до полного осахаривания, затем охлаждают до 48 С и...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к гликопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631072
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм
...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к нуклеопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631073
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм
...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека
Номер патента: 1631074
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм
...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека
Номер патента: 1631075
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм
...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr 80 источник умеренного фага хп серотипа х гетероиммунной категории
Номер патента: 1631078
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова
МПК: C12N 7/00
Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм
...Ферментирует крахмал и желатину, не образуетдигидролазу аргинина, образует декарбоксилазы лизина и орнитина, не растет при повышенной (7-103) концентрации хлорида натрия, гемолизирует эри1631078 Нтамм бактерий ЧьЬгхо сЬо 1 егае е 1 гог КМ(80) - источник умеренного фага Х 11 серотина Х гетероиммунной категории.ного Аага штамма Ч.е 1 сог 80 Лизогеннапо фагу иммунной каЧувствительна к фагу иммунной категории Субкультура 1 11 111 17 Ч 71 1 70 222 Н 132 98,х 61 Ч 11 7111 1 Х Х 893 583 6901 80 тегории 570 и 485485/41485/70+ У Ультура чувствительна к фагу; минус - культура резис фагу,Плюс -тентна 1 римеч троциты барана по Грейгу,. агглютинирует куриные эритроциты, не чувствителен к полимиксину,Серологические свойства.Итамм...