C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 95

Способ подготовки питательной среды для непрерывного культивирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1664837

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Исмаилов, Муминджанов, Юлдашев

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, питательной, подготовки, среды

...минеральных солей в питательной среде, расход и рН питательной среды на выходе смесителя 1 и вводят ввычислительное устройство 28, в котором рассчитывают оптимальные расходы гидролизата, растворов солей и дистиллированной воды на входе смесителя на основе следующих соотношений;Ь = 1 ЯР,Б/СР.В 1 т = 1 ( 1 - (ЯРВ/СРВ +(ЯГС ЯР.В/СР.В)/С- .в,1=1где Ь - расход гидролизата на входе смесителя, л.ч;0 - расход 1-го раствора солей на входе смесителя, л/ч;1 т - расход дистиллированной воды на входе смесителя, л/ч;Еа - расход аммиачной воды на входе смесителя, л/ч;. - расход питательной среды на входе смесителя л/ч;Яр,в - оптимальная концентрация редуцирующих веществ в питательной среде,;Я - оптимальная концентрация 1-го компонента минеральных...

Штамм бактерий sтrертососсus тнеrморнilus, используемый в бактериальных заквасках для кисломолочных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1664838

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериальных, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, тнеrморнilus, штамм

...ряженки 4%-ной жирности резервуарным способом с использованием бактериальной закваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Я,йеггпорЬ 1 цз 27.Закваска имеет следующий состав: ЯлЬеггпорЫ 1 цз 27 и Б,йегпзорЮоз К 10,Готовят закваску в два этапа,Для приготовления лабораторной закваски в 100 мл стерилизованного обезжиренного молока вносят одну порцию закваски вышеприведенного состава, Заквашенное молоко выдерживают при 40 С в течение 3,5 - 4,5 ч до образования сгустка.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым...

Способ получения биомассы дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1664839

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бидерманн, Вюнше, Гломбица, Листевник, Рихтер, Тримс

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

...глюкана, Лучшая экстрагируемость на- ( 1 блюдается при содержании маннана, меньшем или равном 10%, глюкана, большем или равном 10% при общем содержании клеточных углеводов, меньшем или равном 20%. а Содержание углеводов можно регулировать путем поддержания при ферментации определенной концентрации растворенного кислорода, а именно от 5 до 15% от величины насыщения. После экстракции биомассы органическими растворителями получают конечный продукт с содержанием остаточных углеводородов 0,3;4.1664839 Формула изобретения Составитель А.УльяноваТехред М.Моргентал Корректор М.Кучерявая Редактор Н.Рогулич Заказ 2366 Тираж 377 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5...

Способ размножения растений ячменя in viтrо

Загрузка...

Номер патента: 1664840

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Россеев

МПК: C12N 5/04

Метки: viтrо, размножения, растений, ячменя

...клетками размером 4 - 6 мм, Таким путем происходит отбор форм с высокой регенерационной способностью, При этом регенерационная способность культур до 2 - 3 лет сохранялась на уровне 70-80 о .При получении и субкультивировании каллусов в фитокамере при относительной влажности воздуха 30 - 50 одостигается оптимизация условий для формирования каллусов НС-типа с хлорофиллсодержащими клетками. Предполагается, что этот эффект связан с транспирацией, Видимо, происходящая с определенной при данных условиях интенсивностью транспирация способствует созданию вллусах нео ходимого градиента каллусогенных веществ,П р и м е р ы 2 и 3, Получение культуры проводят аналогично примеру 1, но исследуют размножение п ч 1 го при использовании...

Способ получения каллусной ткани бегонии краснолистной

Загрузка...

Номер патента: 1664841

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова

МПК: C12N 5/04

Метки: бегонии, каллусной, краснолистной, ткани

...С в условиях непрерывной темноты. Спустя 15 дней на эксплантатахотмечается индукция каллусной ткани, Через две недели каллусную ткань вместе спервичным эксплантатом пассируют на агаризованную питательную среду для дальнейшего культивирования,П р и м е р ы 2 12. Получение тканипроводят аналогично примеру 1, различиями являются модификации питательныхсред.Результаты испытания 12 модификацийпитательных сред на основе среды Мурасиге и Скуга представлены в таблице 1,Образование каллуса отмечают по краям всего периметра высечки эксплантата, вместах поранения мезофилла, Каллус, разрастаясь, покрывает весь эксплантат (варианты 1 и 3), Интенсивность роста каллусавысокая на средах 1/2 и 3/2, на остальныхсредах ниже, Не отмечено...

Способ получения целлюлаз

Загрузка...

Номер патента: 1664843

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джопуа, Кварацхелия, Клесов, Морозова, Рабинович, Цикоридзе

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлаз

...емкость загружают 490 кг отходов чайной промышленности. Туда же подают 3430 л подогретой до 90 С воды и выдерживают смесь при данной температуре в течение 3 ч, При этом из отходов экстрагируется 180/, экстрактивных веществ, а по окончании процесса по1664843 Формула изобретения Способ получения целлюлаэ по авт.св. К. 1491886, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления конечного продукта, в качестве источника углерода из отходов промышленности или сельского хозяйства используют твердый остаток, полученный в процессе водной экстракции отходов производства байхового чая. Составитель В.СоинаТехред М.МоргенталКорректор М,Кучерявая Редактор Н,Рогулич Заказ 2366 Тираж 368 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Способ определения сшивок днк-белок, образующихся в хроматине под влиянием физико-химических агентов

Загрузка...

Номер патента: 1664844

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Жильцова, Коломийцева, Миль

МПК: C12N 15/02, G01N 21/75

Метки: агентов, влиянием, днк-белок, образующихся, сшивок, физико-химических, хроматине

...отделения сшитого облучения комплекса ДНК-белок к 1 мл облученного в присутствии препарата СД-б ДНП добавляют 0,15 мл 1-ного раствора додецилсульфата натрия (ДДС) и 0,4 мл 5 М МаС 1, смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре и 2 ч при 4 С, а затем подвергают центрифугированию на холоду в течение 30 мин при 8000 об/мин, Надосадочную жидкость отделяют и анализируют методом гельфильтрации через колонку размером 5 х 60 мм с полиакриламидным гелем, На колонку наносят 0,1 мл исследуемой жидкости, в качестве элюента используют 0,05 М трис-буфер, рН 7,4. По соотношению площадейпиков хроматограммы яклр и Зуф (в конт 5 реле и после облучения соответственно) находят количество сшивок ДНК-белок вприсутствии СД-б, Оно составляет 32...

Способ определения активности человеческого лейкоцитарного интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1665300

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лазаревич, Мисенжников

МПК: C12N 9/00, G01N 33/00

Метки: активности, интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...хлорида натрия и окрашивают 1-ным раствором анилинового красителя с 1-ным раствором ледяной уксусной кислоты. 2 табл,Постановку основного опыта сопровождают контролями клеток(клетки беэ вируса) и развернутым контролем рабочей дозы вируса (без интерферона). После внесения рабочей дозы вируса плашки выдерживают в СО 2-инкубаторе 18 - 24 ч, затем жидкость из плашек сливают, все лунки дважды промывают слабой струей физиологического раствора (рН 7,0) и окрашивают сохранившиеся клетки путем внесения в каждую лунку по 0,1 мл 1 ф,-ного раствора анилинового красителя (например, метиленовой сини, фуксина) с 17 ь ледяной уксусной кислоты, Через 2 - 5 мин краситель сливают, лунки дважды промывают физиологическим раствором и проводят визуальный...

Способ получения протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1316239

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бабаева, Говорунова, Коровкин, Ломовская, Пахтуев, Сидорова, Чегодаев, Шевцов

МПК: A01N 63/00, C12N 9/54

Метки: протеолитических, ферментов

...цированным методом Ансона, Биомасса используется в качестве биологическо" го инсектицида. Инсектицидная актив- вость (ЬКрр) штаммов определяется по ГОСТ 21108-75,/энтобактерин сухой.Таким образом, при использовании предлагаемого способа повышается ко 1 13162Изобретение относится к микробнологической промьппленности, в частности к получению биологически активных веществ - протеолитических ферментов и инсектицнднога комплекса,Цель изобретения - одновременноеполучениеинсектицида на одной питательной среде,П р и м е р, Для одновременногополучения на одной питательной среде 16протеолитических ферментови инсектицида используют следующие штаммы.Штамм 69-6 Вас. йЬпгдпуепв 1 зч, ра 11 ег 1 ае - промышленный продуцентинсектицидного препарата...

Способ получения растений-регенерантов риса

Загрузка...

Номер патента: 1665987

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Долотова, Кучеренко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: растений-регенерантов, риса

...20 сут.В конце 1 пассажа каллусы обрабатывают раствором НММ 0,1, который готовят Она основе среды МС. Обработку каллусов - СЬэтим раствором проводят на встряхивателе(Я(100 об/мин), втечение часа, После обработ- соки мутагеном каллусы промывают жидкой . Орсредой МС.После этого каллусы пересаживают нарегенерационную среду МС + 5 мг/л БАП,Полученные регенеранты доращивают набезгормональной среде МС. Растения, полученные на безгормональной среде, пересаживают в грунт,Выход нормальных укорененных проростков определяют в расчете на 100 каллусов,пересаженных на регенерационную среду.П р и м е р 2. Условия проведения опытааналогичны описанным выше, но перед пе16 б 5987 Результаты обработки каллусов смесью мутэгенэ и репэрогена перед...

Способ дифференциации мyсовастеriuм аviuм от мyсовастеriuм inтrасеllulаrе

Загрузка...

Номер патента: 1666530

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Завгородний, Кассич, Кочмарский, Новиков

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: inтrасеllulаrе, аviuм, дифференциации, мyсовастеriuм

...зелени 1, 2; синтайод О, 5; нли со средой Финн, которая содержит мас.%: магнезия сернокислая 0,01; натрий лимоннокислый 0,03; однозамещенный ФосФорнокислый калий 0,7, аммоний лимоннокислый однозаме.- щенный О, 1; натрий глутаминонокислый 0,3; глицерин х/ч О, 7; железоаммиач.- ные квасцы 0,001, вода дистиллирован" ная 36,0; яичная масса 61,5; синтайод О, 1," 2%-ный раствор малахитовой зелени 1,2, а также на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена или Финнбез синтайода (контроль).Рост колоний микобактерий на средах, содержащих 0,1% синтайода, на бпндают на 7-10 день у одной испьзтуемой (У 230) и у контрольной куль-. туры нида М. ьпггасе 11 ц 1 аге. На сре-. де без синтайода рост колоний обна. - руживают как у всех испытуемых, так...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus. мusсulus l. продуцент моноклональных антител к гликопротеину е v 3 вируса клещевого энцефалита

Загрузка...

Номер патента: 1666531

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Атанадзе, Красильников, Николаева, Новиков, Рубин, Сидорович

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вируса, гибридных, гликопротеину, животных, клеток, клещевого, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефалита

...ГАТ на обычнуюсреду следующего состава: средаКРМ 1-1640 с 15 фетальной телячьейсьворотки и 2 мМ 1-глютамина. Дляисключения возможности бактериально-.го пророста в среду добавляют гентамицин в дозе 50 мкг/мп.Гибридома по типу роста являетсясуспензионной культурой и растет ввиде гроздей из 10-30 клеток и в виде единичных клеток, Характер ростаменяется в зависимости от качестваиспользуемого пластика или стекла.Пересев культуры осуществляют путемзнергичного встряхивания культурального сосуда или смьвом клеток скультуральной поверхности средой поддавлением из шприца в случае ростакультуры в виде монослоя. Морфологияклеток предлагаемого штамма .-клеткинеоднородны по форме и размерам,но преимущественно имеют округлуюФорму и неровные...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., продуцирующий моноклональные антитела к нуклеокапсидному белку коронавируса крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1666532

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, нуклеокапсидному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...в культуральной среде. В очищенной ас-. цитной жидкости концентрация иммуно глобулинов составляет 4 мг/мп.Характеристика полезного продукта. ИонАТ относятся к иммуноглобулинам подкласса С 2 Ь, ИонАТ специфически взаимодействуют с нуклеокапсидным белком молекулярной массы 53 КДа. Специфичность определяют методом чммуноблотинга. Контаминация. Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервапия, К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметил-. сульфоксид до конечной концентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с за винчивакщимися крьппками по 2 10 клес 6 ток в объеме 1 мп. Ампулы помещают в коробку из пенопласта и...

Штамм вируса гриппа в для приготовления гриппозных вакцин и диагностикумов

Загрузка...

Номер патента: 1666533

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Безброж, Рыбакова, Скрипченко

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцин, вируса, гриппа, гриппозных, диагностикумов, приготовления, штамм

...вирусом (р С 0,01), На 11- дневных куриных эмбрионах вирус на1666533 Формула и э о б р е т е н и я Титры антигемагглютининовпосле иммунизации Вирусы, использованныедля иммунизации первой В/Ленинград/17/86 153,055+17,76 158,16+14,94 5/1 В/Ленинград/17/86 538,97+42,62 576,38+42,52 Составитель И,ТарееваТехред М.йоргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Н.Киштулинец Заказ 2498 Тираж 362 Подпис но еЭИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 капливается до 6,0 ЭИД /0,2 мп в те"чение 72 ч при 32,5 С. Агглютинируетэритроциты кур в разведении 1:2561:512. Вирус прошел 4 пассажа на11 дневных...

Способ получения ронидазы

Загрузка...

Номер патента: 1666534

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Игнатюк, Кутукова, Рыльцев, Стекольников

МПК: C12N 9/26

Метки: ронидазы

...фермент и приводит к снижениювыхода целевого продукта,На 1 л экстракта добавляют 2550 г белой глины, поскольку добавление меньшего количества этого сорбента (менее 25 г на 1 л) не позволяетполностью сорбировать фермент нетолько за предусмотренный период коне.такта с экстрактом (12 ч), но и заболее длительный промежуток времени(4-6 ч), а добавление большего количества сорбента (более 50 г/л) неприводит к увеличению выхода фермен 1"та и потому является технологическинецелесообразным. При использовании25 50 г белой глины на 1 л экстрахта время полной сорбции ферментасоставляет 1-. 2 ч и потому увеличениеэтого времени приводит к необоснованному удлинению технологическогопроцесса.Для быстрой (за 0,5 1 .ч) десорбции фермента с...

Способ получения иммобилизованных клеток животного происхождения

Загрузка...

Номер патента: 1666535

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Егоров, Завальный, Шубина

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: животного, иммобилизованных, клеток, происхождения

...с концентрацней 2-5% (2 -10 сП) при использовании растворов метилцеллюлоэы в Запредельных значениях концентраций необеспечивается нужная вязкость.П р и м е р 2. Получение полыхкапсул для культивирования поверх .ностно-зависимых клеток.Суспендируют поверхностнозависимые животные клетки из расчета1 мпн,кл./мл и микроносители (Цитодекс"3носитель на основе полиса"харида) из расчета 20 мг/мп в растворе, имеющем следующий состав:2 декстрана (М.М. = 100000), З желатина (8 сП) и .1,5 хлорида каньция, готовят 100 мп суспензии. Сус=пензию разбрызгивают иэ шприца кап"лями, являющимися временной матрицей,в сосуд с 700 мп раствора, содержа .щего 1 . альгината натрия и 0,9 хлорида натрия. Инкубируют капливременной матрицы в растворе альгината...

Способ получения иммобилизованных пекарских дрожжей sасснаrомyсеs cereviciae

Загрузка...

Номер патента: 1666536

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бекер, Блумбергс, Данилевич, Калбин, Кестнер, Лайвениекс, Лаукевиц, Посметный

МПК: C12N 11/00, C12N 11/12

Метки: cereviciae№, sасснаrомyсеs, дрожжей, иммобилизованных, пекарских

...загрузкигеля биокатализатором в этом опытеравен 3,77.Полученные частицы имеют актйв- ность 166 ед. на 1 г влажных частицпри их влажности 77,2 . Соответственно, степень сохранения активностиравна 74,3%.20 495 г полученных влажных частицзагружают в цилиндрический сосуд ре"актор, дно которого образовано из латунной сетки с натянутым материаломиз капрона. Реактор имеет рубашку25 для обогрева.Реактор, установленный на лабора- торном ферментационном стенде ФСГ,соединяют с системой подачи растворасахарозы, состоящей из обогреваемого30 сосуда с раствором сахарозы, шпангови перистальтического насосаРаствор сахарозы с концентрацией65 . подают сверху в реактор с температурой 56+2 С. В рубашку реактораподают горячую воду и температуру...

Штамм базидиального гриба coprinus dомеsтiсus (fr)gray вкм f 2459 д продуцент фибринолитических и тромболитических ферментов.

Загрузка...

Номер патента: 1137762

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Денисова, Киянов, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/50

Метки: coprinus, dомеsтiсus, fr)gray, базидиального, вкм, гриба, продуцент, тромболитических, ферментов, фибринолитических, штамм

...солодоворостковым и кукурузным экстрактами.Соргхпця Йошевгсцв - культурадереворазрушающего гриба, относитсяк возбудителям бурой гнили древесины,дает отрицательный тест на реакциюБавендамма на среде с таннином,Штамм-продуцент выращивают глубинно в колбах на 0,5 л, содержащих100 мл питательной среды, при 25 лСна качалке при 130-160 об/мин. Посевной материал вносят в виде суспензии(иэмельченная пленка мицелия) в количестве 107. от объема среды. Для посевного материала и для культивирования гриба, используют питательную среду следующего состава, г/л: глюкоза, 11310, пелтон 2,5; КНРО 0,6; КНРО0,4; МдБО 4 НдО 0,05; ИаС 1 О,5; СаС 120,05; РеБО 4 0,005; ЕпБ 04 0,001;МпБ 04 0,003; солодово-ростковый экстракт 0,17 (по сух. весу), вода...

Штамм хламидий снlамydiа рsiттасi, используемый для изготовления биопрепаратов для диагностики и профилактики хламидиоза песцов

Загрузка...

Номер патента: 1667869

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Равилов, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, песцов, профилактики, рsiттасi, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из пареихиматозных органов (печень, селезенка, легкие)лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхштаммом ПП, в реакции непрямой имму. нофлуоресценции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфиыходиночных и множественных ярких желтоэеленых образований.Штамм хорошо культивируется в зпителиальных клетках желточных оболочек КЭ,вызывая их гибель на 4-10-й день после заражения в зависимости от дозы вводимогоинфекционного материала. Для КЭ инфекционный титр составляет 10 - 10-5 -бЭЛДьо/0,3 мл.Штамм устойчив к действию стрептомицина, чувствителен к действию антибиотиков...

Штамм хламидий снlамydiа рsiттасi, используемый для изготовления биопрепаратов для диагностики и профилактики хламидиоза серебристо-черных лисиц

Загрузка...

Номер патента: 1667870

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Бобрышев, Равилов, Угрюмова, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, лисиц, профилактики, рsiттасi, серебристо-черных, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...научно-контрольного института ветеринарных препаратов и хранитсяпод М 8 в коллекции специальной лаборатории штаммов Всесоюзного научно-исследовательского института (г. Казань).Штамм С.рзттас ВГНКИ М 8 имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Элементарные тельца штамма имеютокруглую форму размером 200-300 нм, пометоду Стэмпа окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из паренхиматозных органов (печень, селезенка, легкие)20лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхэтим штаммом, в реакции непрямой иммунофлуоресенции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфных25одиночных и...

Способ получения замещенных 5 -(2-гидроксибензоил) производных пуриновых нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 1668367

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баранова, Пинчук, Хропов

МПК: C07H 19/167, C12N 9/99

Метки: 2-гидроксибензоил, замещенных, нуклеозидов, производных, пуриновых

...условиях примера 1 из 898 г (2,8ммол ь) 2-гидрокси 4-(иодацетамидо)бензойной кислоты получают 750 мг целевого продукта (выход 47%),П р и м е р 5 . 5-2-Гидрокси(2,5-дигидро,5-диоксопи ррол ил)бен зоиладен-:озин,В условиях примера 1 из 654 мг (2,8ммоль) 2-гидракси-(2,5-дигидро - 2,5-диокаопирролил)бензайной кислоты получают162 мг целевого продукта (выход 12%).П р и м е р 6, 5-2-Гидрокси-(фтарсульфоил)бензоил)гуанозин.В условиях примера 1 из 293 г (0,933ммоль) гидрохлорида гуанозина получают175 мг целевого продукта (выход 13%).П р и м е р 7 .5 -2-Гидрокси-(фторсульфонил) бензаил)гуаноэин.Б условиях примера 1 из 224 мг (0,7ммоль) гидрахлорида гуанозина получают51 мг целевого продукта (выход 15%).П р и м е р 8 ....

Штамм бактерий jersinia реsтis продуцент цамф связываюшего белка

Загрузка...

Номер патента: 1668386

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Валенцев, Шевченко

МПК: C12N 1/21

Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм

...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...

Штамм бактерий viвriо nag серовара 079, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1668387

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамой, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...воде с добавлением 7 и 10 хлорида натрия. Штамм чЬго Над КМ(203) агглютинируется холерной диагностической О-сывороткой в разведении 1:100 и не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками Инаба, Огава, РО. Не лизируется холерными диагностическими фагами С, эльтор, ХДФ 3, 3, 5 и бактериофагами ТЭПВ 1-7. Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.1668387 Составитель А, ФедоровРедактор Г, Наджарян Техред М.Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 37 Я ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....

Штамм бактерий viвriо nag серовара 080, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1668388

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...Лиги.олазд Лсена 1ролаза Лсле Фер-лизина (орнюн.аотинне мента-, на; нз3нняу + Г.таммСер Цито.Окра. крэмска по осси.раму Сзтрмл. тд И н) о" н .алнци. ласте- т 1 а Нд ЗМ зу,-5008тор)1 ф 1 орфологические признаки, На плот.ом эаре образует гладкие прозрачные сровным краем колонии диаме 1 рол 2-2,5 мл,В жидких средах вызывает равномерное помутн, ие и образует пленку на поверхности.Физиологические свойства, Оксидазоположительлый, ферментирует глюкозу имт 1 нн.ч ,до кислоты без газа), не ферментрруег ис,иг и санц:п 1, продуцирует индол, и сероводород, обладает протеазной и ди, астазной активностью, декарбоксилируетлизин и орнити 1, не деГидрирует арГинин,Е фа фОРЕ;ИРУЕГ, зЫЗЫВа Г ЕЛ., ИЗ И Г:.маглютинацию рироцртов барана, нсрастет в...

Штамм бактерий viвriо nag серовара 081, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1668389

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...натрия. Не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками О, Огава, Инаба, РО. Не лизируетсяхолерными фагами С, эльтор, ХДФ 3, 4, 5,ТЭПВ 1 - 3, 5-7. Лизируется фагом ТЭПВ 4 вразведении 10 2,Обладает специфическим О-энтигеном.При иммунизации животных О-антигеномданного штамма происходит образованиеспецифических антител.1668389 Составитель А. ФедоровРедактор Г. Наджарян Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления моноьарной диагностической сыворотки 081 се. ровара используют...

Штамм бактерий viвriо nag серовара 078, используемый для изготовления диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1668390

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Белоногова, Елисеев, Резников, Сомова, Щуркина

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, серовара, сыворотки, штамм

...глюкозу и маннит до О кислоты без газа, не ферментирует инозит и Осалицин, декарбоксилирует лизин и орнитин 00 й не дигидрирует аргинин, не фосфоресциру- (,Д ет, вызывает гемолиз и гемагглютинацию сО эритроцитов барана, не растет в 1;4 пептонной воде с добавлением 7 и 100 хлорида натрия. Штамм Ч 1 Ьго Над КМ - 48 (1267) не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками. Не лизируется фага-ф ми С, эльтор, ХДФ 4, 5, ТЭПВ 3, 5, 6, 7. -Лизируется фагами ХЦФ 3 в ДРТ, ТЭПВ 1 в ДРТ, ТЭПВ 2, 4 в 10Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител,1668390 Таблица 1 Таблица 2 Изобретение иллюстрируется следующим примером.Для приготовления моноварной...

Штамм бактерий рsеudомоnаs sp., разлагающий метилацетат

Загрузка...

Номер патента: 1668391

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C12N 1/20, C12S 3/00

Метки: бактерий, метилацетат, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...и-оксибензоат. м-оксибензоат,мезоинозит.Не растет автотрофно в атмосфереСО 2+ Н 2+ 02. В качестве источников азотаиспользует соли аммония, нитраты, некоторые аминокислоты. В ростовых факторах ненуждается.Штамм обладает индуцибельной карбоксилэстеразой, катилизирующей гидролизэфирной связи метилацетата с образованиемметанола и ацетата, Ацетат ассимилируетсячерез цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт(изоцитратлиазу и малатсинтаэу). Метанол ассимилируется черезсериновый путь С 1-метаболизма, Штамм неимеет метанолдегидрогенаэы (ФМС,НАО), но обладает алкогольоксидазой, дегидрогеназами формальдегида (НАЦ, ОЗН)и формиата (ФМС), оксипируватредуктазой, серинглиоксилатаминотрансферазой,малатлиазой,...

Штамм вируса болезни гамборо для производства вакцин

Загрузка...

Номер патента: 1668392

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцин, вируса, гамборо, производства, штамм

...оргентал Корректор М. Чаксимишинец Редак 1 ор Н, Яцола Заказ 2626 Тираж 356 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета пс изсбретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Пооизводственно"издательский комбина 1 "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Введение цыплятам различного возраста штамма в дозах 10 - 10 ТЦДБо/млсоздает напряженный иммунитет, которыйобеспечивает защиту цыплят от заражениявирулентным штаммом данного возбудителя,П р и м е р 2. Для культивирования ититрации вируса болезни Гамборо используют культуру клеток куриных фибробластов.Клеточную взвесь готовят путам трипсинизации 0,25%-ный растьор трипсина) ткани эмбриона в колбе с магнитной мешалкой,После центрифугирования взвеси при1000 об./мин в...

Способ получения собачьего -интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1669402

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адольф, Гюнтер, Норберт, Петер, Рудольф

МПК: C12N 15/20

Метки: интерферона, собачьего

...н,е маленькие части в ледяной банг с помощью 20-секундных ультразвуковых иллпульсов (всего 1 ПО.). ДНК-концы восстанавливают в те еение 2 ч при 14 С л 25 С мкл рЕ; кционной Срвды (50 мМ триСНС 1, О". 75, О мМ М 9 С 12, 1 м",4 д.:тиотреи.е=."а 0 5 мг/мл а":,бул(ина сыворотки кр,геного рогатое О ечеота, по 0,1 мМ ОАТР,5 10 15 20 25 3,. г Е 3 40 45 55 ОСТР, ОСТР, ОТТР с помощью 15 ед большого фрагмента Е,со 1-полимеразы(фрагмента Кленова), После концентрированияпутем осаждения этанолом предварительнообработанную таким образом ДН К разделяют в 1 О/.-ном агароэном геле и ДНК-фрагменты длиной 0,351,0 т.п.о, выделяют иочищают. Примерно в 10-кратном молярномизбытке фрагменты лигируют с разрезанной Яетеа и дефосфорилированной репликативной...

Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае продуцент дермонекротического фактора

Загрузка...

Номер патента: 1669980

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Помухина, Уралева

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, дермонекротического, продуцент, сноlеrае, фактора, штамм

...наложены прокипяченныев течение 30 мин кружки целлофана. Культуруна мембране распределяют равномернымраскатыванием и, не переворачивая чашки,помещают их в термастат, выращивают при37 С 24 ч. Затем на поверхность целлофананаливают пипеткой 2 мл физиологическогораствора, осторожно смывают культурушпателем и пипеткой отсасывают в пробирку, После этого определяют концентрациювибрионов, которая должна быть не ниже 20млрд. в 1 мл, К вэвесям культур добавляюттиомерсал натрия до конечной концентрации 1:5000, хорошо перемешивают и оставляют в холодильнике до следующего дня,, После этого проверяют на специфическуюстерильность, Обеззэраженный материалцентрифугируют при 6000 об/мин в течение20 мин.Для постоянства кожной пробы берутбесклеточный...