C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1733472

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Журавлев, Карасев

МПК: C12N 13/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...в условиях аэрации с последующим отделением биомассы, аэрациа культуральной жидкости осуществляют под воздействием магнитного поля, причем воздух подают в ,нгенциально потоку жидкости в начале пространства взаимодействия с магнитным полем,На чертеже представлена установка для эеализации предлагаемого способа,Установка содержит прямоугольный бетонный бассейн 1, культуральную жидкость 2, насос 3, устройство 4 аэрации, источник 5 магнитного поля, компрессор б, распылитель 7 воздуха, подводящие трубопроводы 8-10,Вход насоса 3 трубопровода 8 связан с культуральной жидкостью 2, а выход его соединен трубопроводом 9 с аксиальным входом устройства 4 аэрации, выход которого трубопроводом 10 связан с бассейном 1. Вь.ход компрессора б связан...

Номер патента: 1735210

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бучин, Жданов, Каплан, Козлов, Соколов, Цетович, Шаповалова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: аммиака, бактерий, вод, деструктор, используемый, карбамида, очистке, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...окрашивающие среду. Обратная сторона колонии безразлично серого цвета,В мясопептонном бульоне (37, 24 ч) наблюдается равномерное помутнение без образования пленки с постепенным образованием незначительного, легко взмучивающегося осадка с желтоватым оттенком,Физиолого-биохимические признаки.Факул ьтативн ы й анаэроб с температурнымым оптимумом роста 30 С, удовлетворительно развивающийся е интервале температур 15 - 39 С, с температурными границами роста 10 - 60 С. Оптимум рН 7,8, а границы развития в интервале рН 6,1 - 8,8.Культура хорошо развивается на средах, содержащих 0,5% хлористого натрия, Рост микроорганизмов прекращается при концентрации хлористого натрия в среде выше 3%. Культура не разжижает желатин, не образует индола, не...

Номер патента: 1735357

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества

...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...

Номер патента: 1735358

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Даниляк, Карзов, Коганов, Решетников, Трутнева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, высших, грибов-продуцентов, деструкцию, комплекса, культивирования, лигноцеллюлозного, осуществляющих, питательная, среда, сырья, ферментов

...белкового сока составляет9,69 руб/т, В свою очередь, себестоимость40 безбелкового коричневого сока в 12,92 дешевле и составляет 0,75 руб/т.Целью изобретения является снижениесебестоимости целевого продукта, для чегов качестве источника углерода и биологиче 45 ски активных соединений используют т.н.коричневый сок, содержащий минеральныевещества и аминокислоты, получаемый в качестве отхода при производстве протеиновых концентратов из зеленой массы50 растений люцерны методом термическойкоагуляции.Состав коричневого сока, получаемогопри производстве протеинового концентрата из люцерны, дан в табл, 1,55 Применение коричневого сока по новому назначению позволяет сохранить уровниактивности оксигеназ и целлюлаз, как и вслучае использования...

Номер патента: 1735359

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гаврилова, Круглов, Лисина

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, деструкции, меgаfеriuм, пестицидов, предназначенный, фосфорорганических, штамм

...(ФОП) вЦель изобретения - способного более акокий спектр ФОП как в чве. Штамм Васцз патогенен, хранится и МПА при температуре через 6 мес. 2 табл,1735359 35 Таблица 1 Усваивает глюкозу, сахарозу, лактозу, мальтозу, арабинозу, рафинозу, галактозу, маннит, образуя кислоту.Использует минеральные и органические источники азота, Нитраты не восстанавливает. Крахмал гидролизует, Индол, аммиак не выделяет, Желатину разжижает, молоко пептонизирует. Каталазная и уреазная активности положительные, Маркерных признаков штамм не имеет.Признаки штамма устойчивы, Штамм не патогенен,Штамм выделен из чернозема обыкновенного средне-суглинистого Казахской ССР. Хранится и поддерживается на мясопептонном агаре при 4-6 С с пересевами через 6 мес или на...

Номер патента: 1735360

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Коренева, Пригода

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, млекопитающих, перевиваемых, питательная, среда

...0,5-1,0 ати. Готовая питательная среда должна храниться при 4-6 С, Клетки ВНК(С) суспензионно культивируют в конических колбах емкостью 250 мл при объ еме заполнения 70 мл под резиновыми пробками на термостатируемой качалке (180 об/мин, амплитуда 20 мм) при 35 -0,5 С. Продолжительность каждого пассажа равна 72 ч, всего проведено 29 пассажей. 20 Начальная концентрация клеток в пассажах составила (0,4-0,1) 10 кл/л, средняя конечЯная концентрация клеток равна (2,40,1)х х 10 кл/л, количество жизнеспособных клеток в пассажах на уровне 99 , 25Пропись питательной средыНаименование КонцентраЦИ 1 компонентов-аргинин. 0,115-глутамин 0.584-триптофан 0,015-цистин 0,042Холинхлорид 0,050Фолиевая кислота 0,003Никотинамид 0,003Пиридоксаль НС 0.003Тиамин...

Номер патента: 1735361

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Белов, Кумпаниец

МПК: C12N 5/00

Метки: воздушной, инокулировании, искусственной, камеры, куриных, оболочку, создания, хориоалантоисную, эмбрионов

...Через 2 с после удара пробойника источник разрежения отключается.Результаты опытов по созданию искусственной воздушной камеры приведены в таблице,Из таблицы видно, что для реал способа оптимальные величины ра ния, времени воздействия его на я также размеры и глубина введения и ника находятся в следующих предел личина разрежения 30 - 90 кПа;действия разрежения до и после1735361 около 2 с; диаметр пробойника 1,8-2 мм; глубина введения 1-2 мм,Предлагаемый способ позволяет увеличить производительность всего процесса инокулирования по сравнению с базовым объектом в 10 раз (100-150 ш/ч), а также дает возможность автоматизировать процесс инокулирования на ХАО,ных эмбрионов на хориоаллантоисную оболочку, включающий выполнение отверстия в...

Номер патента: 1735362

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дрокин, Злобин, Кальмин, Мансуров

МПК: C12N 7/00

Метки: антигенной, вируса, дифференциации, клещевого, штаммов, энцефалита

...его в сухойрассыпчатый порошок. К порошкообразному осадку добавляют 0,1 М трис-буферный раствор до объема первоначальной суспензии мозга, Для инактивации вируса к пол ученному антигену добавляют3-пропиолактон до конечной концентрации 0,1 и выдерживают в течение 24 ч при температуре+4 С. Антиген центрифугируют на холоде (+4 С) в течение 1 ч при 15 10000 об/мин, После центрифугированияинактивация продолжается еще в течение трех суток. Контроль инактивации осуществляют заражением 5-7-граммовых белых мышей в мозг по 0,02 мл неразведенным 20 антигеном и последовательными его разведениями 10, 10 . Зараженных животных наблюдают в течение 15 суток, Стерильный 7-ный раствор бычьего альбумина на боратном буферном растворе рН 9,0 соединя...

Номер патента: 1735363

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Говоркова, Кизина, Львов, Смирнов, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: аяпония157(h2n1, вируса, гриппа, инфекции, моделирования, мышей, штамм

...80-120 мм (75,0). Имеются также каплеобразные формы (24,0 ), большие сферы (1,0 ), Следует отметить, что при исследовании 200 частиц в популяции адаптированного к мышам штамма А /Япония/ 1/57(Н 2 М 1) по сравнению с исходным отмечено увеличение каплеобразных и больших сферических форм с 1,5 до 25,0(табл. 1),Биологические свойства. Исходный вариант не размножался в легких белых мышей, Однако в ходе пассирования происходит селекция мутантов, приобретших способность размножаться в организме другого хозяина (мыши), при этом наблюдается изменение инфекционной активности, гемагглютинирующих свойств.Инфекционная активность адаптированного штамма - 7,71 ц ЭИД 50/0,2 мл,Антигенные свойства, По антигенной композиции гемаггл ютин ин а (оп...

Номер патента: 1735364

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Демина, Имшенецкий, Коршунов, Лысенко, Ширшова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: lavendulae, sтrертомусеs, актиномицета, продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...ксилозу, сахарозу иарабинозу. Источники азота: соли аммонияи аминокислоты. На ломтиках. картофеля иморкови наблюдается хороший рост. Оптимальная температура роста 26-28 С, При37 С рост слабый, п ри 45 С рост отсутствует.Штамм выращивают на дешевой питательной среде, содержащей, г/л: кукурузная мука 10-20; пептон 0,5-1,8; сухиекормовые дрожжи 0,5-1,0; М 9504 7 Н 200,02-0,04; водопроводная вода, рН среды 6,4-6,8. Среду разливают по 50 мл в колбыЭрленмейера объемом 250 мл, Количествопосевного материала 10 , Выращиваниепроводят на качалке (200 об/мин) в течение5 48-72 ч. Мицелий отделяют центрифугированием при 5000 об/мин. Протеолитическую активность определяют по методуКунитца и выражают в условных единицахПЕ/мл, мг (в мкМ...

Номер патента: 1736385

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Еремеева, Еремин, Крючков, Марина, Маточкин, Новоселова, Степанова, Суменкова

МПК: A21D 8/02, C12N 1/16

Метки: производства, хлеба

...крапивы с размером частиц 0,125 мм.П р и м е р 7. Способ выполняют аналогично примеру 3, но используют порошок крапивы с размером частиц 0,15 мм,П р и м е р 8. Способ выполняют аналогично примеру 3, но используют порошок крапивы с размером частиц 0,25 мм,П р и м е р 9. Способ выполняют аналогично примеру 3, но используют порошок крапивы с размером частиц 0,28 мм.Крупность частичек крапивы влияет на технологический процесс производства хлеба и его качество, Оптимальным является размер частиц порошка крапивы 0,15 - 0,25 мм. Хотя дополнительное измельчение приводит к увеличению поверхности частичек и влагопоглотительной способности, порошок размером частиц меньше 0,15 мм создает определенные трудности, поскольку частицы плохо...

Номер патента: 1510356

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кравченко, Петренко, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, разделения

...до 0 С и измельчалн ножцнна.тн в среде, содержащей 250 мМ сахарозы, 5 мМ КС 1, 1,6 мМ г(аЕ(РО , 0,4 мМ КН. РО+, 0,8 мМ МяС 1 , 1,2 мМ СаГ 1 , 1 Ж сит- бумина (рН 7,4). Кусочки ткаци подвергали вибрацтги н охлажлеттттой саха- розно-солевой среде с частотой 50 Гц(количество жизнеспособных клеток)1007 общее количество клеток 25 и 19,6 Х по известному способу,.т.е вьппе на 443 по предлагаемомуспособу,Жцэнеэкю /с1 ущ, нмоль ЮсФ, нмольО /О кл/мин О/1 О кл/мин Фракция способность,22,74 2, 1 1,33+01 Нижняя 10 93 + 2Верхняя 5 Зл17,74:2,2 11,2 И 0,7 Составитель Л. СабуроваТехред Л,Кравчук Корректор В,Кабаний Редактор Л, Коцдрахица Заказ 1773/ДСИ Тираж 367 ПодписноеВНИИПИ Государсч венного комитета по изобретениям и открытиям прц ГЕНТ СССР...

Номер патента: 1738200

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Лапа, Резник

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, возбудителя, гнили, земляники, препарата, против, серой, штамм

...в объеме.не увеличены, долилегко отделяются друг от друга, поверхности гладкие, спаек не отмечается.Желудок, петли тонкого и толстого кишечника - внешне представляются обычны. ми, при вскрытии просвета рисунокслизистой не изменен. Печень - темнокрасного цвета, среднего кровонаполнения, неувеличена, Доли отделены друг от друга,поверхности гладкие.Почки. - обычных размеров и формы,Поверхности гладкие, на разрезе четкий рисунок коркового и мозгового вещества.Селезенка - не увеличена, плотной консистенции. На разрезе пульпа умереннополнокровна, темнокрасного цвета,Таким образом, введение суспензии 24 часовой культуры ВасИцз зцЬОПз ЦМПМ В 2895 перорально в дозах 1 - 5 млрдмикробных клеток и внутрибрюшинно в дозах 1-10 микробных клеток на одну...

Номер патента: 1738201

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Мартаков, Новикова, Челекбаев

МПК: A21D 8/04, C12N 1/18

Метки: производства, хлеба

...10 град отмечена при соотношении МКБ и ПКБ 1;1. Наибольший прирост клеток 9,8 х 10 также наблюдается при соотношении МКБ и ПКБ 1;1.Пропионовокислые бактерии не оказывают на В,везептегсцз и В,зцЬИз антагонистического действия, а молочнокислые бактерии вызывают торможения роста их с образованием зоны на 18 и 15 мм соответственно, В смешанной закваске эффектторможения роста усиливается в наибольшей степени при сооткошении МКБ ПКБ 1:1 30 - 21 мм соответственно.Титр смешанной закваски МКБ и ПКБ по сравнению с титром исходных монокультур увеличился в 2-2,7 раза, Кислотность смешанной бактериальной закваски при соотношении МКБ и ПКБ 1:(1,0-1,2) оставалась умеренной в пределах 10 град. Уменьшение соотношения МКБ и ПКБ до 1:0,7 приводит к...

Номер патента: 1738807

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Афанасьева, Ахметкалиева, Молдабекова, Рослякова, Суворов, Шигаева

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования

...бактерий е аммонийную соль ников концентрациях 0.0005- ивирование клубеньковых т. п 1 и 27-29 С в течение 5 Целью из ние выхода би рий,Поставлен в качестве ст аммонийную количестве 0,0 ды культивиро ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР пособ заключается ва едены данные динамики х бактерийсои ВЫ 2 оЬищ)аропсит при добавлении 0,01% аммонийной соли никотиновой кислоты.Как видно иэ представленных в табл.1данных, выращивание клубеньковых бактерий сои в присутствии аммонийной соли 5никотиновой кислоты обеспечивает повышение биомассы на 44-960 . Титр бактерийсои составляет 15-22 млрд/мл.П р и м е р 2. Клубеньковые бактерииклевера ВЫгоЫов тгИо 348 и 329 б выращивают в колбах на качалке (Чраб = 100 мл) напитательной среде...

Номер патента: 1738847

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Гусев, Пушкарев, Шильникова, Шкрабина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: бактерий, культивирования, неспорообразующих

...без изменения отработанных режимов ферментации.45Экспериментальные данные по культивированию клеток Е.со 1 д на минималь,ной среде с добавлением различных образцов-окиси алюминия, отличающихся площадью поглощающей поверхностиБ, показывают, что при использовании сорбентов .с Я, уравной 140 и312 м/г, концентрация жизнеспособных клеток повышается в 5 и 17 разсоответственно по сравнению с контролем.Соотношение среда;сорбент 50;1обеспечивает сорбцию продуктов метаболизма и при этом не изменяет усло 47вий аэрации и перемешивания в рабочемобъеме ферментера, обеспечивая массоперенос между сорбентом и культуральной жидкостью. При соотношенииболее 50;1 происходит неполное удале"ние продуктов метаболизма микроорганизмов за счет недостатка...

Номер патента: 1738848

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Баширова, Краснобрижий, Кудинова, Слюсаренко, Снежкин, Хавин

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...и других питательных веществ для дрожжей.Проведение гидролиза при 96-98 С обеспечивает щадящие условия и позволяет сохранить комплекс витаминов исходного продукта. Добавление гидролизата к массе питательной среды в соотношении 1:40-1.50 позволяет обес" пецить жизнедеятельность дрожжевых клеток. Добавление меньшего количества гидролизата не .обеспечивает жизнедеятельность дрожжевь 1 х клеток макро- и микроэлементами, витаминами. Добав" ление большего количества гидролизата являешься экономически. нецелесообразным, а также приводит к ухудшению ка-. чества получаемых дрожжей (подъемнаясила, стойкость).Таким образом, при использовании предлагаемого гидролизата повышается . выход и улучшается качество дрожжей по сравнению с гидролизатом...

Номер патента: 1738849

Опубликовано: 07.06.1992

Автор: Воскресенский

МПК: C12N 1/20

Метки: слизистых, форм, шигелл, энтеропатогенных, эшерихий

...появляю.- среду ЭНДО +. Тз, Через 1 сут инкуощихся слизиСтых форм колоний в чистой бации при 37 С вырастают слизистыекультуре. 20 колонии в количестве 40-60 на чашку,П р и м е р. Получение слитистых Суточную бульонную культуру Е.со 11Форм ЭПЭ и шиггел по предлагаемому 0143 в исходной. К-форме с концентраспособу. цией 5 1 Оф КОЕ/мл в объеме 0,1 мл за Изучение литических свойств фага севают шпаделем на селективную средуТз, проводили методом "стекающей кап-. 25 АПА + Т, Через 1 сут инкубации прили" на засеянных газоном культурах 37 С вырастают слизистые колонии в коЭПЭ и шигелл. личестве 20-30 на чашку,Результаты приведены в табл. 1. Суточную бульонную культуру ЗЫ.- Как видно из приведенных в табл. 1 Ве 11 а эоппе 1 в исходной К-форме...

Номер патента: 1738850

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Бондаренко, Лазовская, Леви, Рачкова, Тихомирова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: fортuiтuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм

...стандартизации и контроля медицинских и при 37 С в течение 3-4 нед. Бактерийную биологических препаратов имени Л, А. Та массу отделяли на стерильном бумажном расевича под ч. 34. фильтре, промывали дистиллированной воМорфология. Клетки имеют вид палочек дой, заливали на 18-24 ч 2 ф 6-ным фенолом, длиной 1,0 мкм. Окрашиваются по Граму, по повторно. отмывали дистиллированной воЦилю-Нильсену окрашиваются в красный 15 дой, помещали в коллодиевые пистоны на480 - 520 мг с последующим замораживаниКультуральные характеристики.На. ем при - 40-45 С и разрушением на бактеплотной яичной среде Левенштейна-Йенсена риальном прессе при давлении 25 атм и при 37 ОС вырастает за 3 - 5 дней, на карто- температуре -40-45 С. Разрушенную...

Номер патента: 1738851

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Белорусский, Буадзе, Вельчева, Вольф, Егоров, Зуев, Киц, Мостовая, Пухова, Рудаков, Царева, Чурина

МПК: C12N 5/00

Метки: коллагеновых, микроносителей

...на пол-. ученныхых этим способом микро носителях, позволяет достичь величины индекса пролифирации лишь на 4-е сутки 2,3 - 3,0. Кроме того, получают коллаген в виде пленок, которые обладают недостаточным рабочим обьемом, и для более удобного способа использования их необходимо измельчать до требуемых размеров, что я вляется технологически трудновоспроизводимым.Целью изобретения. является повышение качества коллагеновых микроносителей при сокращении длительности процесса,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения коллагенновых микроносителей, заключающемуся в том. что зольный спилок шкур крупного рогатогоскота подвергают щелочно-солевой обработке в течение 120-144 ч, обрзующуюся. коллагенсодержащую массу...

Номер патента: 1738852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/10

Метки: bacillus, бактерий, продуцент, циклодекстринтрансферазы, штамм

...росте на мясопентонном агаре через 48 ч при 37 С образует единичные колонии с четким, ровным краем, размером и диаметре 3 - 6 мм, поверхность колонии гладкая, колония полупрозрачная, белесая. При росте на картофельно-глюкозном агаре (рН 9,0) штамм образует через 48 ч при 37 С единичные колонии с ровным краем, размером 4 - 9 мм, поверхность колонии гладкая консистенция вязкая (на МПА маслоподобная), профиль колонии. выпуклый (на МПА плоский), колония полупрозрачная, матово-белесая. Биохимические признаки.Реакция Фогес - Проскауэра отрицательная; каталазная активность положительная; энаэробный рост слабый; штамм образует кислоту при росте на углеводах - глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтозе, лактозе, арабинозе, раффинозе, мелицитозе,...

Номер патента: 1738853

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Корсун, Лебедев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: luтеns, micrococcus, биомассы, в-2836, вкпм, продуцента, рестриктазы

...клеточного лизата с 0,5 мкг ДНК фага лямбда);анализ клонов на содеркание рестриктазы Ма 1 при пассировании на среде без ДНК (контроль, первая дорожка - 5 мин инкубации, вторая - 60 мин инкубации одинакового количества клеточного лизата с 0,5 мкг ДНК фага ламбда);анализ биомасс М. 1 цсеоз на содержание рестриктазы Мв 1, полученных с пассираванием на среде без ДНК, с пассированием на среде с ДНК. В пробы добавляли соответственно клеточного лизата 0,5(а); 1,0(б); 2,0(в); 3,0(г); 5,0(д); 10,0(е);0,025(ж); 0,05(з); 0,1(и); 0,15(к); 0,25(л) и 0,75(м) мкл, инкубировали с 0,5 мкг ДНК фага лямбда в течение 1 ч при 37 С.Из полученных данных установлена, что картина полного специфического гидролиза ДНК рестриктазой наблюдается в первой...

Номер патента: 1738854

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Беккер, Иванова, Морозова, Флях

МПК: C12N 1/14, C12N 9/38

Метки: canescens, галактозидазы, гриба, продуцент, реniсilliuм, штамм

...среде с соевой 50мукой иминеральными солями в течение.72 ч активность внеклеточной Р-галактозидазы штамма ТКсоставляет 60 ед,/млкультуральной жидкости (гидролиз ОНФГпри 30 С), 5Недостатком штамма Р. сапезсепз ТК -85 является низкий уровень синтеза Р -галакт,.озидазы,Наиболее близким к предлагаемому посовокупности признаков (вид продуцента,,5далее стелющийся. Конидиеобразование умеренное, Конидии светло-серые с голубо-. ватым оттенком, по краю колоний голубые. 5 Образуются равномерно по всей поверхности колоний, Обратная сторона колоний складчатая, темно коричневая.Агаризованная среда Чапека с глюкозой и добавлением кукурузного экстракта 10 (10 сут роста, 29 С), Диаметр колоний равен 5,0-6,0 см. Воздушный мицелий пушистый; местами...

Номер патента: 1738855

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Забелин, Карабаев

МПК: C12N 13/00

Метки: жизнеспособных, клеток, отбора, протопластов, растений

...создают электрическое поле напряженностью 2000-200001738855 Формула изобретения Способ отбора жизнеспособных клето или протопластов растений, о т л и ч а о щ и й с я тем, что, с целью повышения е;г эффективности, клетки или протопласты растений суспендируют в 0,4-0,6 М растворе сорбита, содержащем 6 мМ хлорида кальция, полученную суспензию выдерживают до полной неионогенности и затем жизнеспособные клетки или протоплэсты отделяют от мертвых в проточной камере в электрическом поле нагряженность с 2000- 20000 В/и и частотой 1 - .2 мГц, при этом жизнеспособные клетки или протопласты отбирают из камеры, а мертвые удаляют с током суспензии,Составитель В. Демкин Редактор ВПетраш., Техред М.Моргентал Корректор О. КравцоваЗаказ 1978 Тираж...

Номер патента: 1738856

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Артюшин, Бортюк, Коромыслов, Косенко, Овдиенко, Фомин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: видов, воvis, дифференциации, днк, других, зонд, мuсовастеriuм, микобактерий, плазмидная, рекомбинантная, рмб-01, тuвеrсulоsis

...как описано в примере 1,Результаты исследований приведенына фиг, 2. Кэк видно из представленных данных, положительные сигналы, свидетельствующие о гибридизации клонированкойпоследовательности с ДНК микобактерий,отмечены в местах нанесения М. Ьочз (точки А 1 и А 2), М, Ьоч 1 з ВСО (точки С 1-С 4). Приэтом не отмечалось положительных сигналов в точках нанесения ДНК микобактерийдругих видов.Полученные данные свидетельствуют, оспецифичности используемого зонда по отношению к ДНК М. Ьог 1 з.П р и м е р 3. Использование выделенного фрагмента ДНК М. Ьоч 1 з ВСО для дифференциации культур М. Ьоч 1 з, М. 1 цЬегсц 1 оз 1 з от культур микобактерий других видов,Для приготовления препаратов культурмикобактерий культуры микобактерий (39 .5...

Номер патента: 1739854

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Брайан, Нилс, Сау-Чи, Хармут

МПК: C12N 15/12

Метки: днк, зимоген, кодирующей, конструирования, плазмидной, рекомбинантной, человека

...хранятся под Р АТСС. СКЬ 9595. Клетки 293 выращивают в минимальной среде Игла с 103-.ной термоинактивированной лощадиной сывороткой прио37 С Гсреду меняют дважды в неделю).Среда состоит из Э МЕМ с 107 теля-.чьей сыворотки, 50 мкг/мл ентамицина 10 и 10 мкг/мл Агнца МЕРНУТОИ фитандиона витамина К 1, Клетки субкультивируют удалением среды, промывают раствором Хенка, прибавляют 0,257.-ныйтрипсин Гсодержащий 0,2 г/л ЭДТА) 15 на 1-2 мин, промывают свежей средой,отсасывают и распределяют в новыесосуды с отношением субкультивирования 1:5 или 1:10.За 1 день перед трансформированиемклетки высевают в количестве 0,х 10 бклеток на 100 мм чашку Петри, Стерильную, осажденную этанолом плазмиду ,ДНК растворяют в ТЕ-буфере и используютдля получения...

Номер патента: 1739855

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Мицие, Мосааки, Юнити, Ясуджи

МПК: C12N 15/28

Метки: активностью, некроза, обладающего, опухоли, полипептида, фактора, человека

...20 мкг/мл,5. Конструирование рекомбинатных.плазмид,6120 мкл раствора олиго(дЦ)-концевой к-ДНК смешивают с равным объемомраствора олиго(дГ)-концевой ДНКрВК 322, инкубируют при 65 С в течение5 мин и при 57 С в течение 120 миндля достижения ренатурации.6, Отбор организмов-хозяев.Полученными плазмидами трансформируют клетки штамма Е.со 1 Х 1776,культивируют при 37 С в 20 мл Ь-бульона (состав: 10 г триптона, 5 г дрожжевого экстракта, 5 г хлористогонатрия и 1 г глюкозына 1 л, рН 7,2),содержащего 100 мкг/мп диаминопимелиновой кислоты и 40 мкг/мл тимидина, дотех пор, пока мутность, измеряемая при600 нм, не достигнет 0,5. Клетки собираюто, центрифугированием при 4, С, промывают10 мл 10 мМ буфера трис-ИС 1 (рН 7,3),содержащего 50 мМ...

Номер патента: 1739856

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: деацетоксицефалоспорин, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, рекомбинантной, синтетазу, синтетазудеацетилцефалоспорин, фермент

...связуйщей 5 молекулы обрабатывают Т 4 ДНК"кинаэойи затем аннелируют с.образованиемнеповрежденной связуюцей молекулы.1 мкл гидролизованной Ваш Н 1 ДНКплазмиды рМЬС 12 лигируют с 4 мкл 1 О Бсо 1 - Нсо 1 фрагмента плазмидырЬС 1 и 10 мкл аннелированной связующей молекулы.Лигазной смесью трансформируютЕ.со 1 Аликвоты трансформированной 15 клеточной смеси вжевают на чашкахс Ь-агаром, содержащим 25 мкг/млхлорамфеникола, 40 мкг/мл Х-да 1.и40 хмкг/мл 1 РТС. Чашки инкубируютнри 37 С в течение ночи. Колонии,окоторые содержат плазмиду беэ вставки, такие как Е.со 1 К 12 М 109//рМЬС 12, проявляют синий цвет наэтих чашках. Колонии, которые содержат плазмиду с вставкой, такие какЕ.со 11 К 12 1 М 109/рРБ 53, проявляютбелый цвет на этих чашках,...

Номер патента: 1665693

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Игнатова, Милюкова, Оверченко, Римарева, Тихомирова, Трифонова, Устинников

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: l-лизина, концентрата, кормового

...углерода используют сок некандицианцой снеклы с садержанием РВ6,9%; рН питательной среды после стерилизацич донодят щелочью до 8 ОКультивирование ВгечЬясегшш вр.22 Ь осуществляют по примеру 1. Куль"туральная жидкость имеетследующуюхарактеристику: содержание лизина25,4 г/л, сырого протеина, 26,87;РВ 0,47Оставшийся после отделения сокажом используют н качестве источцикауглерода для тнердофазнаго культивирования гриба А.огукяе 251-90, прадуцецта гидралитических ферментови микробного белка. Культивированиеосуществляют в течецие 48 ч. Полученную культуру, содержащую 21,8%(па сухим веществам) сырого протеинадобавляют в лизицсадержащую культу"ральцую жидкость в количестве 20%,Готовый кормовой продукт имеет следую"щую характеристику: содержание...

Номер патента: 1739895

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Гойхман, Горбач, Додылева, Юрчук

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: вешенки, гриба, макроскопического, оsтrеатus, обыкновенной, плодовых, продуцент, рlеurотus, соматических, структур, съедобного, тел, штамм

...12,86 .+ 0,14 мм в сутки. Температурные оптимум роста мицелия - 28 С, От места инокуляции агаровой среды мицелий распространяется кругами, равномерно, причем сначала развиваются субстратные, а затем воздушные гифы, Край колонии до 3-х сут выглядит прижатым, В последующем, при рассмотрении сверху край колонии бахромчатый, Реверзум выглядит аналогично, Гифы бесцветные. Ширина их варьирует в пределах 4,2 - 7,6 мкм, а длина клеток 25 - 80 мкм, Верхушечные клетки гиф имеют гомогенную структуру протоплазмы, По мере роста мицелия и его дифференциации на 3 - 6 сутки в клетках мицелия появляются вакуоли и жировые включения. Ветвление гиф вначале дихотомические. Впоследствии на 3 - 4 сут с появлением пряжек гифы густо переплетаются,...