C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 100

Питательная среда для культивирования штамма рsеudомоnаs sтuтzеri вкпм в-4724 продуцента рестриктазы ps и 1

Загрузка...

Номер патента: 1698286

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бойков, Бойкова, Дегтярев, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: sтuтzеri, в-4724, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, рестриктазы, среда, штамма

...1 131 ВКПМ В - 4727 осуществляют насухом питательном агаре (сухой питательный агар 35,0 г/л; вода 1,0 л) в чашкахПетри. Инкубируют в термокамере при 28 Св течение 24 ч,30 С поверхности агара в чашках Петрикультуру переносят бактериологическойпетлей в качалачные колбы с. питательнойсредой данного состава, рН 7.,2.Выращивают посевной материал при35 28 С в течение 18 ч на качалке,.Ферментацию культуры проводят напитательной среде данного состава прирН 7,2, температуре 28 С, перемешивании200 об/мин, подаче воздуха: 2 сбъема ваз 40 духа на 1 обьем питательной среды, выращива от до достижения оптической плотностибактериальной суспензии 1,7 опт,ед, (ЗЭК,филь.гр М 6, кювета 0,5 см).Выход биомассы 13,0 г/л культуральной45 жидкости.Выход...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклонального антитела к антигену мембран жировых глобул женского молока

Загрузка...

Номер патента: 1698287

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Авдеев, Барышников, Жордания, Кадагидзе, Казачкина, Кармакова, Короткова, Якубовская

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антигену, антитела, гибридных, глобул, женского, животных, жировых, клеток, культивируемых, мusсulus, мембран, молока, моноклонального, продуцент, штамм

...специфичности, клонируют методом предельных разведений на фидере из клеток селезенки и тимуса мышей ВА 1 В/С:Для приготовления фидера кусочки тимуса и селезенки разрушают в стеклянном гомогенизаторе Поттера, Взвесь клеток фильтруют через 2 слоя марли, Суспензию клеток разливают по 0,1 мл в лунки 96-лу 40 45 50 роля используют сыворотку крови мыши,35 а также поликлональные антитела кроликаТитр антител в культуральной жидкостиопрсделяют в иммунофлюоресцентном тесте. Титр антител в культуральной жидкости равен 500,5 Для выращивания асцитной опухоли изштамма гибридных клеток пригодны мыши самки ВА 1 ВС. Интактным мышам за 1 - 7 дн дс прививки опухоли вводят внугрибрю. шинно по 0,5 мл 3%-ного пептона на вазели новом масле, Клетки гибо 7...

Штамм virus influenza аленинград32588 для приготовления гриппозного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1698288

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Агафонова, Войцеховская, Гринбаум, Зубов, Румель, Соминина

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: influenza, аленинград32588, вирус, гриппозного, диагностикума, приготовления, штамм

...инфек ный титр - 7,59 ЭИД 5 а/0,2 мл. С 12 й 7/00, А 61 К 39/ вания ульта- моноштамм еннымк со- А/Леспектранти- реаги/1/84Таблица 1 Широта антигенного спектра вирусов гриппа А (НМ) 1986 - 1989 г, при тестировании в РТГА с моноспецифическими гипериммунными крысиными сыворотками44 83 47 25 2560 1280 1280 1280 28 28 320 160 160 320 160 280 320 51201280 1280 1280 1280 320 640 20 40 тр антител меньше, чем 1;20,имеча до 1/4 титра; с антисывороткой к вирусу А/Тайвань/1/86 - до полного титра и с анти- сывороткой к вирусу А/Мурманск/890/88 - до титра, в два раза превышающего титр этого штамма с гомологичной антисыворот кой,Окончательный анализ диагностической активности вирусов гриппа А/Ленинград/325/88 и прототипного вируса А/Тайвань/1/86 был...

Способ выделения рестриктаз ii класса

Загрузка...

Номер патента: 1698289

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Битинайте, Буткус, Вайткявичюс, Кюдулене, Пятрушите, Янулайтис

МПК: C12N 9/22

Метки: выделения, класса, рестриктаз

...100 В. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают вУФ-свете, 10 20 зуют в течение 16 ч против 2 л буфера А,30 содержащего 0,1 М йаС 1, ростью 20 мл/ч наносят на колонку (1,5 х 35 40 50 55 За условную единицу активности принимается то количество фермента, которое в оптимальных условиях за 1 ч полностью расщепляет 1 мкг ДРК фаза А,Все операции по выделению и очистке ферментов проводят при +4 С,Для выделения рестриктаз ХЬа 1,йо 11, Есо 147используют биомассы клеток Хапйопопаз Ьабг 1, йосагса оОтЫ 1 зсач 1 агшп и ЕзсЬег 1 сЫа со 11 ВР 147 соответственно,Разрушение клеток: 20 г биомассы клеток суспендируют в 40 мл буфера А, содержащего 0,1 М йаО, обрабатывают ультразвуком на дезинтеграторе мощностью 100 Ю в течение 7 мин...

Способ отбора мутантов парафинусваивающих дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1698290

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Горнак, Коваленко, Щербина

МПК: C12N 15/01

Метки: дрожжей, мутантов, отбора, парафинусваивающих

...удельных скорое, ей росапроводяг на среда где минеральные компоненты бь ли, как В примере 1, а источником углерода б,: ли, одном случаепарафинь 1 В количес 1 ве 0,4 лас,% (достаточном для измерения), а в др,гам - смесьпарафинов с октаном и додеканом (2 11;1) -0 4 мвс.%,Результа гы исследования продукгивно"с 1 и мутанто:1 В сэа Внен 1 и Г. Нсходнь 1 м ш таммом нас Вд 1 л 1 л со;1 сц 11 по".ПВ 1 Ва 1 от, чтомутанты Вврьиэуэ 1 пс В,хо,:,у био"1 ассы от 90 до 115% от исходного штамма. причемповышенной продуктивностью обладаютоколо 45% проверенных вариантов,этап - селекция на устойчивость ;5 возрастающим концентрациям каприлатанатрия, Ее осуществляют двумя путями, Параллельно с селекцией на плотных селективных средах с концентрациямикаприлата...

Способ получения генетически трансформированных растительных объектов

Загрузка...

Номер патента: 1698291

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Глеба, Мельников, Пастернак, Сытник

МПК: C12N 15/82

Метки: генетически, объектов, растительных, трансформированных

...боксе, С помощью ко1698291 Составитель Н.КуэенковэТехред М,Ь 1 оргенгэл Корректор Н Ревскэя Редактор ТЛаэоренко Заказ 43 б 8 Тираж ПодписноеВНИИПК Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР13035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 микроманипуляторов КМ, в протопластвводят микроиглу, выдавливают через нееплазмиду рБЧ 2 че 0, коллектором отбираютинъецированную клетку и помещают ее напитательную среду,Иэ 93 иньецированных протопластовполучено 13 клеточных линий, устойчивых к, канамицину и способных к росту на среде,содержащей 30 - 240 мг/л антибиотика канамицина сульфата. Эффективность транс формации составляет 14;4, Из трехустойчивых линий...

Способ очистки коллагеназы

Загрузка...

Номер патента: 1699350

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Артюков, Березин, Сахаров

МПК: C12N 9/64

Метки: коллагеназы

...при 90009 втечение 25 мин, К супернатанту, охлажденному до 0 С, добавляют 80 мл трет-бутилового спирта, а затем сульфат аммония до концентрации 200 ь, После полного растворения соли раствор центрифугируют при 8000 9 в течение 5 мин, Образовавшийся осадок растворяют в 12 мл 50 мМ трисНС 1. рН 7,0 и удаляют сульфат аммония диализом против того же буфера, Раствор коллагеназы наносят на колонку с ДЭАЭ- сефарозой С 1 бВ (1,6 х 230 мм), уравнове. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 шенной 50 мМ трис-НС 1, рН 7,0, Фермент элюируют, создавая градиент при смешении стартового буфера с тем же буфером, содержащим 1 М 1 чаС 1, Фракции, содержащие коллагенолитическую активность. объединяют, диализуют против дистиллированной воды и лиофилизуют. Удельная...

Штамм клубеньковых бактерий вrаdyrнizовiuм sp. (аsтrаgаlus) для производства бактериального удобрения под астрагал

Загрузка...

Номер патента: 1699990

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: аsтrаgаlus, астрагал, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, клубеньковых, производства, удобрения, штамм

...азота - на0,92 .В варианте, где применялся штамм282, клубеньки ца растениях отсутствовали, следовательно, симбиотическисвязанного азота из воздуха в растения не поступало, в результате продуктивность астрагала не повышалась.Результаты исследований видоепецифичности клубеньковых бактерий по отношению к астрагалу приведены втабл. 3,Как показывает табл. 3, ни один40из испытанных штаммов, кроме штамма0206, не показал положительных результатов на астрагатте, в том числеи штамм из группы Вгадуг 1 гоЬттш ьр. -Вгат 1 ут 1 т, вр. (1,о;цз) 476, Клубенько 45вые бактерии клевера штамма 348 аобразуют ца астрагале неактивные клубеньки и симбиотическая аэотфиксацияв данном случае также не наблюдалась,Лишь на варианте с инокуляцией астрагала...

Способ получения индуктора устойчивости корнеплодов сахарной свеклы

Загрузка...

Номер патента: 1700052

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Борисова, Князев, Козинец, Лизак, Пельц, Сапожникова, Швецова

МПК: C12N 1/14

Метки: индуктора, корнеплодов, сахарной, свеклы, устойчивости

...готовят рабочие растворы нужной концентрагии.Определение активности индуктора,Активно ть индуктора - это способность повышать устойчивость сахарнойсвеклы к возбудителям кагатной гнили.Устойчивость определяется соотношением гнилой и здоровой ткани, по Формуле:А-В-- 100Агде А - % гнипой ткани в контрольнойпробе;В - % гнилой ткани в сежеобработанной индуктором 0,003%-ным раствором индуктора обрабатвают свекловичные корнеплоды, Пля определения активности индуктора на корнеплоды наносят инокулят в ниде,вырезок мицелия гриба диаметром 4 мм.Через 5-6 дней пос.пе заражениявырезают и взвешивают загнившую тканьи рассчитывают процентное содержаниегнилой ткани в пробе.Активность индуктора из мицелиягриба, выращенного на средах разногосостава,...

Способ культивирования вируса лейкоза крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1700053

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адомайтене, Канопкайте, Рачкус

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, крупного, культивирования, лейкоза, рогатого, скота

...в объеме 20-3 тл) огветляеот.путем центрийугирствапия в течеттие30 мин при 5000 об/мин при 4 Г, Вирусосаждают ттентрифугировдтием уже Обработанной жидкости в течение 90 минпри 30000 об/мип при т С над 2 ОХ-теойсахарозой, приготовленной в 0,01 11трис-НС 1 буФере, рН 7,5, годерждщем0,1 И )ЯС). и 0,001; еет ЖТА.Собранные вирусыОГ мкл лизируютв течение О мин при 2 т; в О 01 ., о,трис-НС 1. буФере, рН 7,8, содержащем0,008 1 дитиотретттол, 0,2 Х тритонаХи ттроводят рс.вертдэную реакции,Для этого 10 тткп вирусного лиздта прибавляют 90 мкп сме=и, содержащей0,05 1 трио-НС 1. бусетер, рН 7,8, 0,002 тдитиотреитол О, 025 Х тритон Х,025 Ар сед/мет псеети,-оетттгОТ,то ).,0 008ЯрГ 1; /е Н тч тгттеееитт срттсеосфдть(74 к "к пд пробу), еттЕсубструыт 30...

Способ получения ротавирусных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1700054

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бойко, Гирин, Дзюблик, Плугатырь

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: антигенов, ротавирусных

...способа по сравнению с известным на этапах очистки и концентрирования ротавируса 10 свиней, штамм "1(" по таким характеристикам, как объем, содержание белка, титр в РНГА антигена и выход конечного продукта, представлены в табл.8.П р и м е р 3. Получение антигенов 15 ротавирусов свиней, штамм "Т".Во взвесь клеток перевиваемой линии почки свиньи СПЭВ в питательной среде (45" среды 199,457 среды Игла и 10 Х сыворотки крупного рогатого ско 20 та) при посевной концентрации клеток 150 тыс.кл/мл вносят 0,03 мг/мл гидрокортизона, а при посевной концентрации 200 тыс.кл/мл - 0,07 мг/мл, Лозы гидрокортизона ниже 0,03 кг/мл недо статочно эдйективны, а выше 0,07 мг/мл приводят к угнетению репродукции ро - тавирусов в клеточных культурах, Данные...

Способ выделения днк-полимеразы tru из биомассы бактерий микроорганизма jнеrмus ruвеr вкм 1258

Загрузка...

Номер патента: 1701112

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Каледин

МПК: C12N 9/12

Метки: jнеrмus, ruвеr, бактерий, биомассы, вкм, выделения, днк-полимеразы, микроорганизма

...7,5 и осаждают белок (ИН 4)рЯО( в интервале 35-75% насыщения за 30 мин при т = 4 С, центрифугируют 20 мин 15000 об/мин с 20000 9, Осадок1701112 Составитель В. ВарламовТехред М.Моргентал Корректор М, Максимишинец Редактор О. Головач Заказ 4480 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 растворяют в буфере А, содержащем 10 мМК-фосфата рН,5, 0,5 мМ ЭДТА, 5 мМ 2-меркаптоэтанола, диализуют против этого жебуфера (12 ч) и наносят на колонку с КМ(карбоксиметил)-Тоеперлом, 5Элюируют буфером А. Белок, не связавшийся с сорбентом, собирают при помощиспектрофотометра при длине волны 280...

Способ получения протеолитического комплекса, предназначенного для применения в зоотехнике

Загрузка...

Номер патента: 1701113

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Мишель

МПК: A23K 1/165, C12N 9/52

Метки: зоотехнике, комплекса, предназначенного, применения, протеолитического

...по отношению к лалипогеназе, Например, наблюдалось, что скеле- . ты обработанных телят и свиней иногда лучше классифицируются, поскольку они более мускулистые и менее жировые, но эти улучшения были нерегулярными.Тенденция комплекса стимулировать протеиновый анаболизм может полностью выражаться только в случае, если используемый корм имеет достаточное содержание сырых белков, Эксперимент эффективно подтвердил, что для достижения регулярной значительной стимуляции протеинового анабализма необходимым условием является использование относительно обогащенного сырыми белками корма, т,е. имеющего высокое содержание общего азотсодержащего сырья (сокращенно М.А.Т.).Например, это содержание М.А.Т. должно быть: 230/ для кормов,...

Способ получения -интерферона лошади

Загрузка...

Номер патента: 1701114

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адольф, Петер, Рудольф

МПК: C12N 15/23

Метки: интерферона, лошади

...гена в плазмиду рйН,10 мкг плазмиды рВНрасщепляют рестриктазой Зас 1 в 100 мкл реакционного буфера и этим инактивируют путем 10-минутного нагрева до 70 С. ДНК обрабатывают фрагментом Кленова при 25 С в течение 30 мин в присутствии всех четырех дезоксинуклеотидтрифосфатов, каждый из которых берут в количестве 10 мкМ, Реакцию прекращают зкстракцией смесью фенола с хлороформом, ДНК концентрируют осаждением этанолом, В результате этой обработки за триптофановым промотором образуется ту50 55 пой конец ДНК, который заканчивается трансляционным стартовым кодоном АТО, Линеаризированную плазмидную ДНК расщепляют рестриктазой ВащН 1 и векторную часть выделяют электрофорезом в агарозном геле.50 нг подготовленного таким образом плазмидного вектора...

Способ получения биомассы дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1561507

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Григорьев, Коганов, Кузнецов, Швайко

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

...Ся.пс 1 хна1561507 мости белка и снижения содержанияостаточных углеводородов 7,00 0,72 0,52 0,30 формула 1. Способ получения биомассы дрожжей, предусматривающий культивирование дрожжей рода СапйЫа на питательной среде, содержащей парафины, нефти в качестве источника углерода, минеальные соли и подвергнутый обработ-. ке коричневый сок зеленых растений в качестве стимулятора роста, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выхода и повышения качества биомассы, обработку коричневого сока ведут элек 7 родиализом при плотности тока 15 мЛ/см до образования осадка.2, Способ по п, 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что стимулятор роста используют в концентрации 0,0001- 0,5%. 0,10 0,12 В качестве стимулятора роста вводят подвергнутый...

Способ получения каллуса кукурузы

Загрузка...

Номер патента: 1701197

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Карабаев, Сайб

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: каллуса, кукурузы

...Скуга для всех генотипов. В связи с этим все дальнейшие опыты проводят на среде Мурасиге и Скуга.П р и м е р 3. Влияние фитогормонов на выход эмбриогенного каллуса. Далее исследуют влияние различных ауксинов (2,4-Д, Пиклорама, Дикамбы) и их комбинаций на образование эмбриогенного каллуса, Для этого готовят среду Мурасиге и Скуга в четырех вариантах; с 1 мл/л Пиклорама (среда П), с 1 мг/л 2,4-Д (среда Д), с 1 мг/л Дикамбы (среда Ди), и в четвертую среду вносят по 0,33 мг/л каждого фитогормона (среда ПДДи), Частота образования эмбриогенного каллуса является наиболее высокой на среде ПДДи для всех генотипов (табл. 3).На других средах частота образованияэмбриогенного каллуса различная для раз ных генотипов, причем характер...

Способ получения ферментного препарата для синтеза антивирусных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1701227

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бабоша, Ладыгина, Трофимец

МПК: A01N 63/00, C12N 7/04, C12N 9/04 ...

Метки: антивирусных, веществ, препарата, синтеза, ферментного

...тканях величина двуспиральнсго участка, необходимая для активирования олигоаденилатсинтетаыл, составляет не менее 10 нуклеотидных пар.Точная структуоа растительных олигоаденилатов не установлена.Время сорбции фермента на дсРНК носителе составляет 2-4 ч, Емкость носителя (количество белка, элюируемого с дсРНК- целлюлозы 1 М этаноламинацетатным буфером рН 7,6) составила 1,5-2 мгй сырого сорбента,П о и м е р 2, Динамика изменения активности олигоа,:.: илатсинтетазы карта. феля после инокуляц 1 и Х- и У-вирусами и дсРНК,Способ получения препарата описан в при",ере 1, Результаты опыта приведены в табл,2, Высокие значения активности фермента получены уже через 24 ч после инокуляции индуктора, В случае применения вирусов активност...

Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr серовара 2, используемый для приготовления диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1701741

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Шепелев, Шуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, еlтоr, используемый, приготовления, серовара, сноlеrае, сыворотки, штамм

...для холерного вибриона, а выде,леннй штамм диагностирован как ЧЬгостоегае еаког 2,Штамм ЧЬго сЬоегае еаког 2 депориро, ван в Музее живых культур Всесоюзногонаучно-исследовательского противочумногоинститута "Микроб" под номером КМ(2).Свойства штамма ЧЬго стоегае еаког 2й КМ(2), Морфологические признаки. Подвижные изогнутые палочки с одним полярно расположенным жгутиком, спор и капсулне образует.Грам-отрицательные.Культуральные признаки, На 1-нойпептонной воде вызывает помутнение, наплоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2-2,5 мм,Физиологические свойства. Оксидазоположителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментируетинозит и салицин, образует...

Способ получения белково-витаминного препарата для подкормки животных

Загрузка...

Номер патента: 1701742

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Гирна, Гудзь, Заяц

МПК: A23K 1/08, C12N 1/16

Метки: белково-витаминного, животных, подкормки, препарата

...среды, содержащей творожную сыворотку и отход производства тетрациклина всоотношении от 1:1 до 3;1 (табл.2).Оптимальная температура для выращи 5вания предлагаемого штамма - 28-35 С.Повышение температуры до 42 - 44 С неоказывает существенного влияния на егорост, но при этом снижается воэможностьинфицирования (табл,3),10Зависимость выхода продукта от рН средыпредставлена в табл.4.Состав полученного продукта приведен .в табл,5,15Полученный белково-витаминный препарат апробирован в птицеводстве.Для опыта выделено 1000 цыплят-бройлеров. Контролем служили цыплята, которыене получали препарат. Опыт на цыплятах проводили с одно- до 60-дневного возраста. Напротяжении эксперимента цыплята получали по 430 мол препарата, что в пересчете насухой...

Штамм бактерий brucella авоrтus, используемый для приготовления вакцины против бруцеллеза крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1701743

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Никифоров

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: brucella, авоrтus, бактерий, бруцеллеза, вакцины, используемый, крупного, приготовления, против, рогатого, скота, штамм

...свинки, выращенные на косяках агара Щелковского биокомбината, ВГНКИ и Алтайской НИВС, окрашиваются однородно в основном (до 80;4) как ЯЯ-форма (по сине-фиолетовому фону желтая исчерненность по диагонали, середине, иногда по периметру колоний ближе к краю),5-20 Я, колоний - как ЯЗ-форма. Й- и Б-формы колоний в популяции не наблюдались,Штамм и его субкультура хорошо растет на средах с тионином и фуксином 1;50 тыс, , не чувствителен к эритритолу и натриевой соли бензилпенициллина в концентрации до 50 ЕД в 1 мл среды, Продуцирует Н 25 (1-29 мм). По морфологическим, культуральным, агглютинабельным свойствам, реакции термоагглютинации и пробе с акрилфлавином штамм 75/79-А представляет собой диссоциант бруцелл, аналогичный штамму ВгосеИа...

Способ регенерации растений пшеницы в культуре тканей

Загрузка...

Номер патента: 1701744

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бегалиев, Джардемалиев, Карабаев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: культуре, пшеницы, растений, регенерации, тканей

...зеатина повышают до 2 мг/л.Использование этапов культивирования с концентрациями зеатина ниже 0,5мг/л существенного влияния на регенерационную активность не оказывает, и эти этапы можно не осуществлять,Образовавшиеся на регенерационнойсреде побеи переносят на среду дляукоренения, содержащую половинную концентрацию солей по МС и различныеконцентрации ИУК. В этих условиях регенеранты переходят постепенно на фотротрофный способ питания (так как среда несодержит органических добавок). Последовательно осуществляют следующие этапы:а) перенос побегов на половинную минеральную среду МС с содержанием 0,3мг/л ИУК, освещенность 2000 лк при 1 б-часовом фотопериоде, температура 2711 С,культивирование 5 - б дней;б) культивирование побегов в тех же...

Способ получения биомассы sтrертомyсеs, обогащенной эндонуклеазой рестрикции sfi i.

Загрузка...

Номер патента: 1701745

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Дегтярев, Малуп, Николаенкова, Репин, Речкунова, Свиридов

МПК: C12N 9/14

Метки: sтrертомyсеs, биомассы, обогащенной, рестрикции, эндонуклеазой

...со скоростью 200 - 220 об/мин, а начиная со вторых суток (с 25 ч) - со скоростью 50 об/мин, что позволяет повысить выход биомасы и целевого фермента.В табл.4 - 5 приведены зависимости выхода биомассы и фермента от времени культивирования и скорости перемешивания гомогенной биомассы.Из табл,4 и 5 видно, что увеличение урожая клеток в первой фазе культивирования(24 ч) происходит при перемешивании со скоростью 200 - 220 об/мин, что связано с эффективным разрушением клеточных ассоциаций, а уменьшение скорости перемешивания до 150 об/мин во второй фазе роста (после 24 ч) способствует увеличению гомогенной биомассы, обогащенной рестриктазой,На чертеже представлены электрофореграммы продуктов гидролиза линеаризованной по Чзр - сайту плазмиды...

Способ получения лейцинаминопептидазы из мозга

Загрузка...

Номер патента: 1701746

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Диденко, Савченко, Хрусталева

МПК: A61K 37/48, C12N 9/48

Метки: лейцинаминопептидазы, мозга

...гомогената, При этом время выделения сокращается до 30 мин, а удельная активность фермен 1 а доход 1 т до 42 ед/мг белка. злюате определяют сг:, ибичгскую активност ЛАП.Специфике.кую активность 6;.-рментзопределяют с помощ.,ю стандартного ЛАПтес. а,Удельная активность ЛАП, очищгннойданным способом, составляет от 20 доъ /с, ед, мг брелка,П р и м е р. 1,5 г ткани мозга гомогенизир:от в 10 мл 9% ного ра тора формальдегидд на 0,01 ;1 1 р, с-б,фера. Гомогенатцентрфугируот 15 мин при 6000 об/мин.Супернатант наносят на колонку для центрифгированич, заполненную сефадексом6-75, центрифуг эру;от 1 мин при3000 оймин. Удельная активность ЛАП вэлюата составляет ч 2 ед/м; белка,.стоту в делз ного Феомента контролируют.дискзле,трофоретпцеским...

Способ выделения растительных клеточных ядер

Загрузка...

Номер патента: 1701747

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Вафина, Иванова

МПК: C12N 9/50

Метки: выделения, клеточных, растительных, ядер

...среде для выделения клеточных ядер, очистку которьх производят через пятислойный (50, 60, 70, 80, 90 мас.%/обьем) забуференный глицериновый градиент,Ядра из растительн х тканеи выдел путем трехступенчатойомогенизации ни 7 с, 15 с, 45 с при 15000 об/мин в глицерине, содержащем 0,02 М триэтан мин (ТЗА). НС рН 6,8; 0,005 М Мц 0,025 М КС; 0,003 СаС 2, 0,005 М М 0,004 М н-октиловый спирт и 0,004 М,о-мер каптоэтанол. Растительный материал, отфильтрованный через 4 слоя капрона размером пор в 70 мк, центрифугировали при 500 об/мин в течение 5 мин с целью освобождения от грубых неразоушенных тканей и целых клеток, затем надосадок центрифугировали при 2700 об/мин в течение 20 мин. Осадок ядер бьл очищен через пятислойный глицериновый градиент...

Штамм бактерий аzотовастеr снrоососсuм для получения препарата, применяемого в растениеводстве

Загрузка...

Номер патента: 1703634

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Булгакова, Корчак, Новогрудская, Чекасина

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: аzотовастеr, бактерий, препарата, применяемого, растениеводстве, снrоососсuм, штамм

...меласса 3; КНР 04 0,03; СаНРО 40,02; агар-агар 1,5-2,0; К 2504 0,02; чаС 0,05; СаСОз 0,5.Начальное значение рН 7,0, к концу роста (72 часа) до 7,4. Температура выращивания 28 . 2 С, Условия хранения: в пробирках на скошенной твердой (агаризованной) питательной среде указанного состава при т =7 + 3 С, Маркерных признаков нет.Характерными особенностями штамма 3064 являются высокая продуктивность при глубинной ферментации; антагонистическая активность в отношении фитопатогенных грибов: способность к синтезу ИУК.Г р и м е р 1. Получение бактериального препарата с использованием культуры шт, 3064.Бактериальную культуру, шт,3064 выращивают на жидкой питательной среде Федорова с сахароэой, время ферментации 48ч. температура выращивания 281 С,...

Способ выделения бактерий bacillus масеrаns из почвы

Загрузка...

Номер патента: 1703681

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/02

Метки: bacillus, бактерий, выделения, масеrаns, почвы

...стерильной воды и полученную суспензию высевают методом Коха на чашки Петри с глицериновым агаром, состава г/л:Глицерин 1.0Пептон 1,0Дрожжевой экстракт 0,1КМОз 3,0Агар 1 0,0Вода До 1 лИнкубируют засеянные чашки Петри при 28 С в течение 4 сут, По окончании инкубации на чашках Петри получают изолированные колонии различных морфологических типов (иэоляты). Их пересевают на косяки с МПА и идентифицируют по Берги и Гордон 3,4, Результаты идентификации и количество колоний, высеянных с каждого образца почвы, приведены в табл. 1.П р и м е р 2, 1 г почвы из образцов, отобранных при тех же условиях, что и в примере 1, суспендируют в 50 мл стерильной воды и 0,5 мл полученной суспензии вносят в пробирки с 5 мл стерильной среды. состава,...

Способ культивирования микроводорослей

Загрузка...

Номер патента: 1703682

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Козицкая, Крот, Романенко, Сиренко

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей

...системы в результате накопления метаболитов рыбы,при высоком содержании растворенногоорганического вещества по ХПК, БПК неповышается из-за их высокого бактерицидного эффекта, Поэтому ХПК колеблется впределах 90-150 мг/л и выше при низкихвеличинах БПК, В большом количестве в воде содержатся углеводы, аминокислоты идругие вещества, легко усваиваемые клетками водорослей, Например, содержаниеаминокислот достигало 1 - 2 мг/л, а учитываямиксотрофность используемых водорослейрастворенные в воде вещества являются до.полнительным источником биогенных зле.ментов.Продукты жизнедеятельности рыбы обладают, с одной стороны, ростостимулирующей активностью, с другой стороныблагодаря присущему водорослям миксотрфизму при наличии растворенных...

Питательная среда для выращивания бактерий francisella тulаrеnsis

Загрузка...

Номер патента: 1703683

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абросимова, Бабаева, Гавриков, Шолохов

МПК: C12N 1/20

Метки: francisella, бактерий, выращивания, питательная, среда, тulаrеnsis

...можно хранитьпри 4 С д 60 сут (время испытания).Хранение растворов А и Б возможно, нов этом случае необходимо внесение свежеприготовленного раствора цистеина в раствор Б. Для этих целей исключаютНС-цистеин из состава заренее приготовляемого раствора Б и готовят 10-ный раствор солянокислого цистеина, стерилизуяего автоклавированием при 110 С и давлении 0,5 атм в течение 20 мин, Обычно берут5 г солянокислого цистеина и растворяютего в 50 мл дистиллированной воды. Из стерильного 100 -ного раствора цистеина вносят асептически в стерильный раствор Б13-17 мл непосредственно перед разливомсреды,П р и м е р 2. Готовят питательную средуаналогично описанию в примере 1, используя при этом следующие навески компонентов, г;К-Ма-фосфатный буферКН...

Способ получения питательного субстрата для выращивания дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1703684

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Алексеева, Балашевич, Дмитриев, Михайлов, Риц, Рябов, Стешенков, Шаповалов, Штепенко, Щупляк, Явич

МПК: C12N 1/16, C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, питательного, субстрата

...как в примере 1.Фурфуролсодержащий пар обрабатывают оэоновоздушной смесью. как в примере 2. Расход озоновоздушной смеси составляет 60 л/ч, концентрация озона в оэоновоздушной смеси 23,35 мг/л. При этих условиях общее количество озона на обработку составляет 35 мас, от количества фурфурола в паре. Время контакта озона с фурфуролом 35 мин, Степень использования озона 0,9. Раствор продуктов реакции получают, как в примере 2. Количество фурфурола в отходящем газе после растворения продуктов реакции и остаточного фурфурола составляет 2 ф от количества фурфурола в паре, озона - 4 ф 6 от общего количества озона, поданного на обработку.Полученный раствор смешивают с гидролизатом, подготовленным как в примере 1.В приготовленный субстрат с рН...

Способ определения пригодности микроносителя для культивирования клеток животных

Загрузка...

Номер патента: 1703685

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Макаров, Сорокин, Туркин, Украинцев, Фаустов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, микроносителя, пригодности

...1,5 г микроносителя,В качестве кальциевой соли может бытьиспользована любая водорастворимая соль.Длительность инкубации. как и другиеколичественные характеристики, не имеетособого значения, однакодля исследованиядостаточно 60 мин,Метод определения от раствора взвешенных частиц микроносителя не имеетпринципиального значения,Инкубация микроносителя в растворежелательна в условиях, близких к условиям культивирования клеток животнойткани на микроносителе, т.е. ее можнопроводить при оптимальных для культурыклеток температуре и режиме перемешивания, Однако это условие не является обязательным.Количественное определение ионовкальция в фильтрате можно выполнить любым аналитическим методом, например методом пламенной фотометрии,...