C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 47

Способ получения белкового гидролизата из коллагенсодержащих отходов производства белковой колбасной оболочки

Загрузка...

Номер патента: 1074901

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белорусский, Дон, Короткова, Лебедева, Носков, Попернацкий, Слатин, Чеховской, Чечеткин

МПК: C12N 1/20

Метки: белкового, белковой, гидролизата, колбасной, коллагенсодержащих, оболочки, отходов, производства

...основы:Длительность процесса, сут 8Общий азот, мг1750тминный азот, мг113815 Хлориды,0,838Триптофан СледыПептон, 1,3Сухой остаток,10,25Данный пример подтверждает получение основы с необходимой степеньюрасшепления и химическими показателями, но время гидролиэа увеличилось до 8 дн, что ухудшает Физические свойства основы,В связи с тем, что степень кислотного гидролиза отходов, обусловленная температурными и временнымиФакторами, в данном случае меньше(около 3,8), длительность ферментативного гидролиза, необходимая дляполучения основы с требуемой степенью расщепления, увеличиваетсядо 8 дн.П р и м е р 3. Исходные данные.Концентрация ИИ 0,4, продолжительность гидролиза 30 мин, температура гидролиэа 100 С.В реактор загружают 300 кг...

Способ получения бактериальных амилаз

Загрузка...

Номер патента: 1074902

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Аленис, Анченко, Богданова, Канапенене, Павловец, Сухаревич, Яковлев

МПК: C12N 9/28

Метки: амилаз, бактериальных

...среде, содержащей кроме источников углерода азота, необходимых Факторов роста, минеральных солей и воды неорганический восстановитель в количестве 0,001-0,05, в Ферментационную среду после 34-44 ч культивирования вносят неорганические окислители - ферроцианид калия или перманганат калия в количестве 0,0005-0,001 масСпособ осуществляют следующим образом.В качестве продуцента с -амилаз используют промышленный продуцент Вас 111 цз зцЬ 111 хз БК. КультивиВыход фермента,к контролю Без до- С добавлением окислителябавокчерез 34 ч через 44 чФерментации ферментации Условия Ферментации 100 160 151 КонтрольОпыт: О, 005 К 4 Ее (СИ)Ь +( рование продуцента проводят в условиях аэрации на производственнойпитательной среде, с...

Штамм 37, используемый для очистки промышленных сточных вод от циклимида

Загрузка...

Номер патента: 1074903

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кривец, Настоящая, Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, используемый, промышленных, сточных, циклимида, штамм

...до 0,5 г/л амфолитного ПАВ циклимида,Штамм получен методом накопительной культуры. В качестве источника микроорганизмов использонаФ ны сточная нода и соскобы с полов завода "Заря" и/о "Укрбытхим". Субстраты помещают в колбы с жилкой солевой средой, содержащей,г/л: ИаНРО 4 1, ХН, ИО 1, КСР 0,5, МдС 1 0,1, циклимид 0,5. Эти колбы помещают на кругоную качалку и инкубируют до исчезновения в среде циклимида, проверяя его количество каждые сутки. После этого частью среды с микроорганизмами из этой колбы заражают колбу со свежей средой и циклимидом, Опять инкубируют до исчезновения вещества. Такие пассажи проводят не менее 4-х раз. После этого из культуральной жидкости последнего пассажа бактерии рассенают на полноценную среду МПА, позволяющую...

Способ иммобилизации нуклеиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 665635

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Романов, Старостина

МПК: C12N 11/12

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых

...кислот, Уменьшение времени(менее 15 мин) приводит к получениюпрепарата с низким содержанием кукле.иновых кислот, что нежелательно,2, Обрабатывают получаенную суспензию нерастворимого комплексаАЭ-целлюлоза - нуклеиионая кислотаводным раствором глутарового альдегида при 20-100 С в течение 12010 мин, Концентрацию глутарового альдегида в реакционной смеси поддерживают равной объемным 0,25-4,0, Укаэанные концентрации глутароного альдегида оптимальны и свойства полученных препаратов идентичны, Уменьшение60 концентрации приводит к увеличениюрабочих объемов, а увеличение концентрации создает неудобства приперемешивании массы. Перемешинаниенеобходимо для равномерного распреде65 ления глутароного альдегида пообъему, Увеличение температуры...

Способ приготовления посевного материала для выращивания бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1076443

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Варганов, Колупаева, Пинчук, Храповицкий

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, выращивания, посевного, приготовления

...для.получения высокой биомассы 3) .К недостаткам способа относится 55 то, что он трудоемок, особенно вто-.рая стадия, часто требует приготовления особых жидких питательных сред и режимов выращивания, .а также дли" телен. бОЦель изобретения " упрощение и+ ускорение процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу приготовления посевного материала для выращивания бактерий, предусматривающемуполучение исходной суспензии микробных клеток, исходную микробную суспензию обрабатывать оэоновоэдушнойсмесью до достижения концентрацииозона в ней 0,01-1,5 мг/л с последующим выдерживанием суспенэии в течение 20-30 мин.Способ, осуществляют следующим образом,Культуру микроорганизмов, например бактерий, петлей переносят с косяка...

Питательная среда для учета численности почвенных грибов

Загрузка...

Номер патента: 1076444

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Сандрак

МПК: C12N 1/00

Метки: грибов, питательная, почвенных, среда, учета, численности

...р. Перед употРеблением стерильную расплавленную питательную 55 среду подкисляют до рН .4 стерильным 5%-ным раствором соляной кислоты и охлаждают до 45 С. Затем вно-сят метиленовую синь в виде стерильного раствора. 60О., 0042,0Остальное Для посева по 1 мл суспензии исследуемой почвы, приготовленной на0,1 Ф-ном растворе пирофосфата натрия,вносят в стерильные чашки Петри,заливают 20 мл охлажденной до 45 фСпитательной среды и перемешивают содержимое чашек легким покачиванием.После застывания агара чашки инкубируют при 20-22 С.При проведении опыта соотношениекомпонентов среды меняют., варьируяколичество метиленовой сини, вводимой в среду, Результаты опытов сведены в табл,1,Лучший вариант получен при следующем соотношении компонентов...

Способ выделения полинуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 1076445

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Загребельный, Закабунин, Кумарев, Романов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, полинуклеотидфосфорилазы

...остаток красителяпроциона яркоголубого М-, структурного аналогацибакрона ЗС - А, Связь между красителем и матрицей осуществляетсячерез 3,3-диаминобензидиновый мостик.Использование в качестве аффинногосорбента процион-силохрома позволяетпроводить сорбцию полинуклеотидфосфорилазы в присутствии 0,9-1,1 М 10КС 6 и 5-15 мМ МдС 2 при рй 8,9-9,1,а элюцию вести,при том же рН в отсутстВии КС 8 и МдСВ . В этих условиях отделение основной части балластных белков происходит, уже при 15нанесении образца на аффинный сорбент. Выбранные условия хроматографии на аффинном сорбенте значительно сокращают время ее проведенияи упрощают аппаратурное оформлениестадии.Способ осуществляют следующимобразом,Клетки Е. со 11 МРЕразрушаютлизоцимом в присутствии...

Штамм 36, используемый для очистки воды и почвы от нефти и нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1076446

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Дядечко, Морозова, Толстокорова

МПК: B09C 1/10, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: воды, используемый, нефтепродуктов, нефти, почвы, штамм

...муть с выделением газа. КартоФель - 65 обильный рост, штрих выпуклый, сплошной, с образованием слизи. Желатинуне разжижает. Молоко свертывает, подкисляет.Физиологические признаки. Аэроб.Растет при 28-42 С, при 4 С не растет,Отношение к углеводам. Используетлактозу, глюкозу и мальтозу с выделением газа. Не усваивает арабинозу.Отношение к углеводородам. Использует нафталин, камФору, октан, гек-сан, бенэол, толуол, ксилол, парафин,асфальтены. Парафинистые нефти ассимилируются активнее, чем ароматические.Отношение к источникам питания.Ассимилирует нитратный азот.На чертеже приведен график, отображающий кривые прироста биомассыштаммов Р. рцг 1 йа 36 и Р, аегцд 1 пояа123 на неочищенной нефти.П р и м е р. Штамм Рвецс 1 опюпаврцЫа 36 выращивают...

Способ получения иммобилизованной целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 925108

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Козловская, Перконе, Родионова

МПК: C12N 9/42

Метки: иммобилизованной, целлюлозы

...кольце, вследствие чего хиноны являются электрсакцепторными соединениями и легко вступают в реакцию с нуклеофильными реагентами. Схема реакции следуощая: 0 1 н. ацетатного буфера (Р" 48Исгользуется целлолазный препарат из гриба Соао+г 1 сИ.н сапа 1 йип с содержанием белка 50 и эндоглюканазной (по Иа-КМП) активностью 11,37 мкмоль глюкозы/мг белка, целлобиазной (по целлобиозе) активностью 1,13 мкмоль глюкозы/мг белка и-глюкозидазной (по п-нитрофенил-(-Б-глюкопиранозиду) активностью 1,16 мкмоль глюкозы/мг белкаВьдерживают при комнатной температуре 1 ч и отфильтровывают. Промывают Зх 15 мл 1 М раствора МаС 1 и 2 х 10 мл ацетатного буфера. Связывается 72 от взятого количества белка. Полученный препарат иммобилизованной целлюлазы содержит...

Питательная среда для культивирования

Загрузка...

Номер патента: 1081207

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Глущенко, Кузьмина, Павлова, Соломатина, Федорова, Федосова, Фрейман

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, среда

...фосфорнокислый или сернокислыйКальций углекислый (мел)или хлористый 0,15Сернокислый магнийили марганец 0,1Вода водопроводная ОстальноеСреду после стерилизации и охлаждения засевают Вас 111 из гЬиг 1 п 0,15 0,2 0,18 П р и м е р 3, Готовят среду следующего состава, йас.7:Гексозосодержащийгидролизат древе 8 епз 1 з культивируют в течениео37 ч при 29+1 С, На среде с указанной минимальной концентрацией компонентов выход целевого продукта (концентрация спор и кристаллов) составляет 3,2 млд, в 1 мл культуральной жидкости с вирулентностью поП р и м е р 2. Готовят среду следующего состава, мас.7:Гексозосодержащийгидролизат древесины или торфа, 7 посахару 1,0Дрожжи БВК 0,9Аммоний фосфорнокислый или сернокислыйКалий фосфорнокислый...

Способ выращивания ортомиксовирусов

Загрузка...

Номер патента: 1081208

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Абдукаримова, Ахматуллина, Деревцова, Мустафин, Шигаева

МПК: C12N 7/00

Метки: выращивания, ортомиксовирусов

...и необработанного вируса, Результаты влияния ДАБ на размножение ортомиксовирусов в куриных эмбрионах приведены в табл.1.1081208 Продолжение табл.Е ЭИД Кратность повышения КонцентрацияДАБ Экспо Титр РГА Птаммы зиция чонт- О гк/мл 512 2048 512 2048 512 2048 0 51 14 631 50 12 7,6 12 1024 8,а б л и ц а Тит 50 Кон центммы рация111вмк г /мл КратностьповышенияЭИДЭкспозиция,ч Конт- Опгт он ыт ол 0 512 1 512 8,7 04 0,0 9 12 204 20,0 1024 9,3,0 20 04 8,204 2 512 0 512. 8,9 1024 2,5 Ъ. тОбработка вируса низкими концентрациями ДАБ повышает репродуцируе- мость инфекционного вируса. Наиболь ший эффект наблюдается при обработ ке 14 мкг/мл ДАБ в течение 2 ч, когда выход вируса увеличивается в 794 ВПЧ и 631 Н 5 М раз.П р и м е р 2. Вирусы штаммов...

Способ приготовления питательной среды для культивирования продуцентов глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 1081209

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Беляева, Величко, Полянская, Фроловский, Черкасова

МПК: C12N 9/34

Метки: глюкоамилазы, культивирования, питательной, приготовления, продуцентов, среды

...а источники3108120азота и минеральные соли вводят всмесь гидролиэатов крахмала и суспензии муки и отрубей.Способ осуществляют следующим образом, 5Готовят суспензию, содержащую 1014 мас.Х муки и 4-8 мас,Х пшеничныхотрубей, рН суспензии устанавливаютравным 4,5-6,3, полученную суспензиюнагревают до 40-60 С и вносят амилолитические, пектолитические и целлюлолитические ферменты в количествах соответственно равных 1,5-10 ипо 0,1-1 ед/г смеси муки и отрубей,осуспензию выдерживают при 45-90 Св течение 0,5-2,0 ч.При использовании среды для периодического культивирования продуцентов глюкоамилаэы,в полученный гидролизат вносят источники азота,в р 0качестве которого могут быть использованы дрожжи, автолиэат дрожжей, солодовые ростки, вытяжка...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 736592

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Арен, Богомолова, Брумштейн, Дайя, Муйжниеце, Новосельцева, Самсонова, Чудар

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...отрицательно влияющих наактивность ферментов.Целью изобретения является упрощение процесса, экономия сырья (приобеспеченйи-высокого выхода активности катализатора),Цель достигается тем, что в качестве носителя используют силохром,обработанный дииэоцианатом адипиновой кислоты,1,6-гексаметилендиаминоми повторно; диизоцианатом адипиновойкислоты, а связывание Фермента с носителем проводят в водной среде при18-20 С и концентрации фермента висходном растворе 1-3.Согласно изобретению способ получения иммобилиэованной пектиназы состоит в связывании ее с силохромом,обработанным диизоцианатом адипиновой кислоты, 1-6-гексаметилендиамином и повторно - диизоцианатом адипиновой кислоты, причем связывание проводят в водной среде при 18-20 С...

Способ производства питательных сред для микробиологических исследований молока и молочных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1082809

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Воронин, Гостищева, Карликанова, Мартынова, Миргородский, Чаблин, Чаблина

МПК: C12N 1/20

Метки: исследований, микробиологических, молока, молочных, питательных, продуктов, производства, сред

...с содержанием сухих веществ 15на.ревают до 55 С и ныдержинают втечение 15 мин, что дает более полную очистку от белка. Очищенный гидролизат нагреваю до 85 С и расплавляют в нем агар-агар. Полученнуюсмесь сгущают до содержания сухихвеществ 85 при температуре 85 С идавлении 0,016 МПа. Сгущенную смесьгранулируют до размера гранул 10 ии,Гранулы охлаждают до 25 С и выдерживают в течение 40 мин. Гранулированную питательную среду подают в коннективную сушилку СВАс температурой воздуха 105 С и влажностью 60,подаваемого со скоростью 1,5 м/с,Продолжительность обдува гранул60 мин.Готовый продукт имеет влажность5 и растворимость 0,02 мл сырогоосадка. П р и м е р 3.( оптимальные значениями, Исходный гидролизат с содержанием сухих веществ 12...

Питательная среда для культивирования молочно-кислых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1082810

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бурьян, Качура, Разуваев

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочно-кислых, питательная, среда

....от других групп молочно-кислых бактерий, является способность разлагать яблочную кислоту. В связи с этим после культивирования на укаэанной питательной среде конститутивный или адаптивный характер фермента не оказывает влияния на скорость сбраживания яблочной кислоты. Все эти преимущества позволяют считать предлагаемую питательную среду наиболее перспективной для использования в промышленном масштабе.Добавление в питательную среду препарата КМБ, являющегося источником витамина Вг, а также пуриновых и пиримидииовых оснований, оказывает стимулирующее влияние на размножение молочно-кислых бактерий. Внесение одинаковых концентраций дрожжевого экстракта и КМБоказывает одинаковое стимулирующее действие.При совместном внесении в...

Способ выделения термостабильной плацентарной щелочной фосфатазы

Загрузка...

Номер патента: 1082811

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Володин, Голубев, Кулагин, Морозкин

МПК: C12N 9/16

Метки: выделения, плацентарной, термостабильной, фосфатазы, щелочной

...и помещают ц .;:1 од (-4 С) цао60 миц, Экстрах) цецтрифугцруют при 6000 об/миц 30 м)1 ц, Надосадочную жидкость отбрасывак)т, а осадок растворяют в 3,57.-цом растворе 1111 С 1. Диализируют против дистиллированной воды 60 мин.На следующем этапе ц)ледени)1 экстракт насьпцают серцокислым аммонием (307.). Цецтрифугируют при 6000 об/мин в течение 30 мин. Осадок отбрасывают, а надосадочцую жилкость насыщают 657-ным серцокислым аммонием, Проводят диализ. Цецтрифугируют 6000 об/мин 30 мин, цадосадочцую жидкость отбрасывают, а осадок растворяют в мини - мальном объеме трис-буфера (рН 8,6).После этих этапов пробы ставят в препаративцый электрофорез ца 2 ч в полиакриламидцом геле, Окрашивают на щелочцу)о Фосфатазу: субстрат нафтил ЛЯ - Ол -...

Способ получения -галактозидазы

Загрузка...

Номер патента: 1082812

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Виха, Жолудева, Касьянова, Кудрявцев

МПК: C12N 9/38

Метки: галактозидазы

...рехроматографии на ДЭАЭ-целлюлоза, уравновешенной 0,005 М фосфатным буфером,210 - - 110 )М дитиотреитола и2 10 - 1-10 М МАСС (буфер А)Элюцию 8-галактозидазы проводят ли нейным градиентом НаСР 0,05-1 М в бу,фере А. Фермент выходит при концентрации МаСР 0,25-0,45. Активныефракции концентрируют и диализуютпротив буфера А.50Удельная активность р -галактозй- .даэы на этой стадии 23,4 Е/мг белка,выход по белку 12,1, по общей активности 190.Рехроматографию на ДЭАЭ-целлюлозепроводят в тех же условиях и получают препарат с удельной активностью198 Е/мг белка, выходом по белку 8,6и 220 по активности.Препарат подвергают хроматографии на ДЭАЭ-сефадексе, уравновешенном 0,05 М ацетатным буфером (рН 7,0),содержащим 0,005 М МаСР, 10 +М дитиотреитола и...

Штамм бактерий 3, используемый для очистки сточных вод капролактамного производства от смолистых веществ и сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1082814

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Дараселия

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: аммония, бактерий, веществ, вод, используемый, капролактамного, производства, смолистых, сточных, сульфата, штамм

...5Известен штамм Рвецйощопаа зр, ЬС для очистки промышленных сточных вод от алкилсульфатов 1.Известен штамм бактерий Агяепощопав агаепоохаапе, применяемый для 10 очистки промышленных сточных вод от токсичных соединений трехвалентного мышьяка (2.Штамм способен окислять 1 г/л мышьяка. 15Цель изобретения - штамм бактерий, который утилизирует смолистые вещества и сульфат аммония, содержащиеся в сточных водах капролактамного производства.20Штамм имеет следующие характеристики.Морфологические признаки.Клетки неподвижные, грамположительные, спор не образуют. На мясопептонном бульоне через 20 ч культивирования при 28 С клетки более крупные ( длиной 20 р.м)искривленные, неправильной формы, ветвящиеся палочки, Обычно длина клеток 8-10)о.м, Колонии...

Способ получения диагностических сывороток к вирусам растений

Загрузка...

Номер патента: 693704

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Горбунова, Соболева

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусам, диагностических, растений, сывороток

...центрифугирования(одкн цикл состоит из осаждениявируса в ультрацентрифуге, суспендирозания осадка в буферном растзоре и умеренного центрифугирова 30ния) .Очистка вируса требует дорогостоящего оборудования и наличиявысококвалифицированных специалистов. При современном уровне препаративной техники очистить полностью препарат вируса от антигеновхозяина не представляется воэможньи. При недостаточном освобождении вирусного препарата от белковрастения специфичность сывороткине обеспечивается. Кроме того, впроцессе очистки зачастую теряетсязначительная часть вирусного материала, поэтому для получения очищенного антигена требуется пере"работать большую массу исходногорастительного материала.Известно использование в качестве антигена...

Способ получения антигена для серологической диагностики сальмонеллеза

Загрузка...

Номер патента: 1084293

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жданов, Копнина, Лазовская, Мызина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, диагностики, сальмонеллеза, серологической

...разрушения 0,12 антигена влипополисахариде готовят 5 мл0,5-1 Х-ного раствора липополисахарида в ЙаСЙ"буфере, рН 7,1, сливают 20 в равных объемах раствор липополисахарида и 0,00015 М раствор перйодата калия в КаС 2-буфере, выдерживают1 ч, добавляют несколько (5) капель23-ного раствора глюкозы, Через 25 10 мин раствор антигена используютдля посадки на эритроциты в реакциинепрямой гемагглютинации (РНГА).В табл. 1 приведены сравнительныерезультаты РНГА с липополисахаридами З 0 (ЛПС) до и после обработки растворомперйодата калия. В табл, 1 приведены сравнительные результаты постановки РНГА с липополисахаридами из З.еззеа и Б.ирза 1 а до и после удаления антигена 012 и с сыворотками к сальмонеллам с различным набором антигенов. Предлагаемый...

Способ обработки хлебопекарных дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1084294

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Коваленко, Левандовский, Янчевский

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...макроионы последнего, обла 5 25 кислотность пасла .10 сут хранения прн ОфСе В промывной воде опреде 45 ности дрожжевих клеток, уменьшить кислотность дрожжей, а также улучИзвестныйспособ Предлагаемый способ по примеру Показатели 2 3 11-135,0 5,1 рН обработки 8,0 5,8 74,2 72,6 75,1 73,3 Цветность промывной воды,мл 0,1 н.йода/100 мл Влажность биомассы, Е дающие высокой поверхностной активностью и изменяющие электрокинетический потенциал красящих веществ сположительного на отрицательный.В результате происходит десорбциякрасящих веществ с поверхйости отрицательно заряженных дрожжевых клеток. При этом рН и другие показатели среды не изменяют, а удаление десорбированныхкрасящих веществ из суспензии осуществляют водой на двух ступенях...

Способ определения адгезивных свойств микроорганизмов, вызывающих кишечные инфекции

Загрузка...

Номер патента: 1084295

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Михайлова, Самострельский

МПК: C12N 1/00

Метки: адгезивных, вызывающих, инфекции, кишечные, микроорганизмов, свойств

...в течение нескольких суток. Гибель опытных эмбрионов начинают регистрировать через 3-4 и каждый последующий час путем просмотра их на овоско. пе. О гибели судят по обездвиживанию зародыша, истончению и запустениюкровеносных сосудов. Культуры, вызывающие гибель 50% и более зараженныхэмбрионов через 5-6 ч, относятся к1 группе и обладают выраженной способностью к адгезии. Культуры,вызывающие гибель большей части эмбрионов через 8-24 ч (поздняя гибель)относятся к 11 группе и неимеютвыраженных адгезивных свойствП р и м е р 2. Каждой исследуемой(холерный вибрион, кишечная палочка)культурой заражают по 4 куриныхэмбриона общепринятым способом. Накаждом сроке вскрывают по 2 эмбриона. Для стерильного взятия тканейи жидкостей после инкубации...

Способ получения монокультуры водорослей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1084296

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Айздайчер, Силкин

МПК: C12N 1/12

Метки: варианты, водорослей, его, монокультуры

...1 ашудошопаз зр. выращивание осуществляют в темноте при 20-24 С втечение 60 сут, а при отделении культуры РогрЬугЫыш сгцепгцш от культуры РЬасодасгу 1 цш ггдсогпцгцш выращивание ведут в тех же условияхили при -5-7 С в течение ЗО сут.ОСогласно второму варианту приотделении медленнорастущего видаот быстрорастущего используют в качестве медленнорастущего вида культуру Р 1 айушопаа чгЫз, а в качестве быстрорастущего вида культуруРЬасойасТугцш ггдсогпцецш при этомвыращивание ведут в темноте притемпературе 20-24 С в течение 60 сутили при -5-7 фС в течение 30 сут.1Сущность способа заключается вследующем.При культивировании водорослейв промышленных нестерильных условияхпоявляются сопутствующие виды, какправило, наиболее активнорастущиеи...

Штамм -82 продуцент -амилазы и питательная среда для культивирования штамма -82 (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1084297

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бурцева, Васильева, Воронцова, Двадцатова, Карайчев, Рыкова, Сидорова, Устинников

МПК: C12N 1/20

Метки: амилазы, варианты, культивирования, питательная, продуцент, среда, штамм, штамма

...характеристику,Морфологические признаки: клетки прямые, палочковидные, средние размеры 0,6-0,84 ммкх 2,4-3,5 ммк, подвижные, грамположительные, находятся отдельно или в виде .небольших цепочек в 2-4 клетки.Культуральные признаки: на агаризованной среде, состоящей из 507 мясопептонного бульона и 503 ячменного сусла, 24-часовая культура образует колонии диаметром 3-4 мм, 48-часовая - диаметром 5-7 мм.При выращивании на жидой среде указанного состава при 40 С на 24 ч образуется пленка с глубокими крунными складками, белая, с едва заметным зернистым налетом, бульон прозрачный.Физиологические признаки:аэроб,культура гидролизует крахмал, декст. рины, ассимилирует аммонийные соли органических кислот, хорошо растет на пентоне, казеине....

Способ получения биомассы кормовых дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1084298

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бурганов, Горева, Маринина, Победимский, Решетник, Стребков

МПК: C12N 1/38

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых

...мг/л среды (что соответствуетвых кислот 21.активности 1500 единиц). ИспользуютНедостакоммерческий кристаллический препаедостатком способа является низрат, а также технический препараткий выход биомассы, фермента (сульфат-аммонийную.фрак-.Цель изобретения - повышение выхода биомахода иомассы дрожжей.цию). Далее процесс ведут аналогичноПостав еннпримеру 1. Полученные данные привеоставленная цель достигается дены в табл. 2.тем, что согласно способу получениябиомассы кормовых дрожжей, предусматривающему выращивание их на питательной среде, содержащей гидролизатцеллюлозосодержащего растительногосырья в качестве источника углеродаЭисточники азота и фосфора и стимулятор роста, в условиях, аэрации среды,в качестве стимулятора роста...

Способ получения комплекса внеклеточных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1084299

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Даниляк, Семичаевский, Трутнева

МПК: C12N 9/02

Метки: внеклеточных, комплекса, ферментов

...агримуса целлюлозу (фильтровальную бумагу) в количестве 15,0 г/л.В табл. 1 и 2 приведены результаты измерений активностей внеклеточных пероксидазы (Кф 1.11,1.7), монофенол-монооксигеназы (Кф 1. 14.18. 1), Эндо,4-3-глюканаэы (КФ,3.2.1.4), полигалактуроназы (КФ 3.1.1,15), экзополигалактуроназы (Кф 3,2.1,67) и пектинэстеразы (Кф 3.1111) в культуральных фильтратах указанных продуцентов, полученных после отделения мицелия и остатков твердого субстрата. По сравнению с контролем среда с агримусом более эффективна для получения большинства3 1084299исследуемых ферментов. Так, привыращивании Р 2 ецгогцз озггеагцэ насреде с агримусом достигнуто увеличение активности пероксидазы и моно"фенол-монооксигеназы, более чем в12 раз по сравнению с...

Способ получения иммобилизованных протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1084300

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Тельбух

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов

...высушенного при 200 С, обрабаотывают парами аминопропилтриэтоксилана в течение 3 ч при 120 С в токеОосушенного газа носителя (воздух), 15 после чего продукт промывают тремя порциями по 50 мл ацетона,К аминированному носителю прибавляют 50 мл раствора 1 И ИаС 2 и постепенно добавляют 30 мл 20%-ного водного 20 раствора ИаМ 02(достигается 20-кратный избыток реагента по отношению к аминопропильным группам, необходимость избытка реагента обусловлена неустойчивостью азотистой кислоты, 25 конечная концентрация ИаИО,5%) . Суспензию выдерживают в течение 60 мин при комнатной температуре, после чего надосадочную жидкость сливают, промывают носитель в 200 мл З 0 дистиллированной воды. Как видно иэ табл.2 в этом случае 90% ковалентно...

Питательная среда для культивирования -продуцента рибофлавина

Загрузка...

Номер патента: 1084906

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Артемова, Васильева, Костенко, Ларионова, Рафальская, Скоропад, Узлов, Ширшов, Якута

МПК: C12N 1/14

Метки: культивирования, питательная, продуцента, рибофлавина, среда

...получают ректификацией таллового масла - смеси Высших жирных кислот смоляг 1 истьВ и неомыляемых веществ. Качество тал ловых жирных кислот регламентируется ГОСТ 148445-79. Талловые жирные кислоть. используются на производство лакокрасочной продукции взамен растительных масел, благодаря высокому содержанию ненасыщенных жирных кислот (88,4-91,37.). Среди жирных кислот преимущественно олеиновая (20307), линоленая (43-55 Е) нннолен .вая (3-57,),Ненасыщенные жирные кислоты (онновая, линолевая и линоленовая) носновном, входящие в состав талловыхжирных кислот, оказывают стимулирующее,цействие на биосинтез кормовогорибофлавина и являются дополнитель -ными источниками углерода,П р и м е р 1. Для приготовленинсреды отвешивают следующие...

Штамм дрожжей -раса азербайджан-170, используемый для приготовления виноградных вин

Загрузка...

Номер патента: 1086011

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бурьян, Кишковская, Манафова, Юсифова

МПК: C12G 1/02, C12N 1/16

Метки: азербайджан-170, вин, виноградных, дрожжей, используемый, приготовления, раса, штамм

...сусло, Образует плотный осадок, который при взбалтывании слегка взмучивается и быстрооседает, После брожения вино хорошоосветляется.Отношение к углеводам. Усваиваетглюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу, 1/3 рафинозы, не усваиваетлактозу,Отношение к спиртам. Усваиваетэтиловый спирт, глицерин. Не усваивает маннит, сорбит, дульцит.Отношение к органическим кислотам.Усваивает уксусную и молочную кислоты, не усваивает янтарную, яблочную, винную и лимонные кислоты.Предлагаемый штамм выделен издрожжевых осадков спентанно сброженного виноградного сусла и получен врезультате дальнейшей селекции. Отбор лучших рас дрожжей из выделенных358 культур проводили с учетом требований, предъявляемых селекции резистентных при сушке штаммов, выращивание...

Кормовая добавка

Загрузка...

Номер патента: 1086013

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бутенко, Костерин, Мясоедов

МПК: C12N 5/00

Метки: добавка, кормовая

...11,5 Ячмень Шрот под- солнечни- ковый 55 14 Установлено достоверное воздействие добавки биомассы женьшеня штамма ИФР Ж 1 на сохранность бройлеров. При этом наблюдают более низкий отход поголовья по сравнению с конт- ЗО рольной группой и лучшую сохранность птицы - 853.Добавка к корму способствует повы" шению усвояемости и накоплению витамина А печенью бройлеров по срав- З 5 нению с контрольной группой на 28,0 Ж (30 сут),П р и м е р 2. Выращивание бройлеров при добавке в корм 0,0067 сухой биомассы штамма ИФР ЖЗ. 4 ОЦыплят-бройлеров кросса "Бройлер" выращивают в клеточных батареях (КБУ) с плотностью посадки 290 см на голову. Тип кормления сухой. Скармливание цыплят-бройлеров проводят комбикормами следующих составов, вес, 7: 1-30 сут 31-58...